有機(jī)化合物的命名(二)烯烴、苯的命名(上課用)

1、第三節(jié) 有機(jī)化合物的命名（二）- 烯烴、炔烴、苯的命名班級姓名座號二、烯烴和炔烴的命名：1、烯烴、炔烴（ 1）烯烴：分子中含有的烴。烯烴通常指單烯烴。通式：含有 2 個碳碳雙鍵的稱為烯烴。此外還有三烯烴，環(huán)烯烴等。（ 2）炔烴：分子中含有的烴。炔烴通常指單炔烴。通式：2、命名方法烯烴、炔烴的命名與烷烴的命名相似，即遵循最長、最多、最近、最簡、最小的原則。但不同點(diǎn)就是主鏈必須含有或。編號是起始點(diǎn)必須離雙鍵或三鍵最近。3、命名步驟（ 1）選主鏈：將含有雙鍵或三鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（ 2）編號定位：從距離雙鍵或三鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。編號：（ 3）寫名稱

2、：把支鏈作為取代基，從簡到繁，相同的合并。用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或三鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或三鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或三鍵的個數(shù)。名稱：【練習(xí)】、1.寫出下列有機(jī)物的名稱。、名稱：、2.用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì)CH 3CH 2CHCH 3|12 CH3CH 2CH C CH2|HCC CH2 CHCH 3|C2H 5_CH 3CHCH 3CH3|3 CH34 CH3 C|CHCCHCH 3CH C CH2|CH 3C2H 5_C2H 5CH 3CH 2CH 2CH 35 CH2|6 CH 3CH|CCHCH 2CHCH 3CCH 2 CHCH 2 CH 3|CH 3C

3、H 2CH 3_（ 2）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：12，5二甲基 3， 4乙基 3己烯22，3二甲基 1，3丁二烯_33，5二甲基 2， 3， 4三乙基 1辛烯 44，5甲基 4乙基 2己炔_四、苯的同系物的命名1.苯的同系物分子中含有個苯環(huán)結(jié)構(gòu)，分子式與苯相差1 個或若干個CH2 原子團(tuán)的物質(zhì)稱為苯的同系物。笨的同系物通式為。苯的同系物命名時以苯作母體，苯環(huán)上的烴基為側(cè)鏈進(jìn)行命名。先讀側(cè)鏈，后讀苯環(huán)。名稱：2.苯的同系物的習(xí)慣命名法（ 1）苯的一元取代物以苯環(huán)為母體，苯環(huán)上的烴基為取代基進(jìn)行命名，稱為“某苯” 。如名稱為（ 2）苯的二元取代物當(dāng)有兩個取代基時，取代基在苯環(huán)上可以有“鄰、間、對”

4、三種相對位置。命名用鄰位或 1,2 位;間位或 1,3 位 ;對位或 1,4 位表示取代基在苯環(huán)上的位置。例如二甲苯，由于取代基的位置不同，可以有三種同分異構(gòu)體：名稱：【思考】四者間的關(guān)系是：其一氯代物分別有幾種：，。苯環(huán)上的一氯代物分別有幾種：，。3、苯的同系物的系統(tǒng)命名法若苯環(huán)上有二個或二個以上的取代基時， 則將苯環(huán)上的 6 個碳原子進(jìn)行編號， 編號時從最簡的取代基位次記為 1 號，并沿使取代基位次之和較小的方向進(jìn)行。名稱：（）名稱：【注意】當(dāng)苯環(huán)上有多個取代基時，命名是必須保證取代基的位次之和最小。2系統(tǒng)命名法 (以二甲苯為例 )若將苯環(huán)上的6個碳原子編號，可以某個甲基所在的碳原子的位置為1 號，選取位次號給另一個甲基編號。五 . 其他一些常見的烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基像烷