高中有機(jī)化學(xué)方程式匯總

1、高中有機(jī)化學(xué)方程式匯總甲烷及烷烴的反響烷烴性質(zhì)較穩(wěn)定，主要是燃燒和取代反響甲烷的取代反響一氯取代光照CH4 + CI2k CH3CI + HCI(取代反響)甲烷的高溫分解甲烷的實(shí)驗(yàn)室制取石油氣的裂化有機(jī)物的燃燒通式CxHyOz + (x+y/4-z/2)O 2 = XCO2 + 丫/2出0乙烯的化學(xué)性質(zhì)乙烯產(chǎn)量標(biāo)志著一個(gè)國家石油工業(yè)的開展水平乙烯與溴水的反響CHa = CH2 +*加成反響乙烯與水的反響血丸時(shí)際呻阻雄OH 加成反響乙烯與溴化氫反響C%-血+理啜劑，CH3-CH2Br加成反響乙烯與氫氣反響CH2= CH2 + H2CH3CHj加成反響乙烯的催化氧化2CH2 = CH2 + 5 催

2、比帀，2CH3CHO氧化反響烯烴的燃燒通式乙烯的加聚反響2滬隔鰹遲十ch? ch加聚反響苯密度比水小，沸點(diǎn)為80TC，不能使酸性高錳酸鉀褪色，能萃取溴使溴水褪色。苯與液溴的反響十Br2催化玖/廠+甌催化劑為鐵粉取代反響苯與濃硝酸的反響 +H0-NO2 濃貿(mào)醱私 +H20色z耳曲硝化反響取代反響苯與濃硫酸反響 +11。$。姐亠6出玨。|磺化反響取代反響苯與氫氣反響皿曾u一J加成反響苯的生成反響甲苯與濃硝酸反響贋5濃硫酸丄爭2皿。取代反響甲苯被酸性高錳酸鉀氧化CIttCOOH 高錳酸鉀褪色氧化反響鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)鹵代烴連接著烴及烴的衍生物，是有機(jī)反響的紐帶鹵代烴生成醇0際比取+ %。匹也015曰+

3、爐水解反響鹵代烴生成烯烴CH3CH3Br+ NaOH 唇 CH2 = C比+H20消去反響醇類的化學(xué)性質(zhì)甲乙丙等低級醇均可與水混溶，不能充當(dāng)溶液的萃取劑工業(yè)上制乙醇C比二C氏+矽塑凱堆隔OH 加成反響乙醇和氫鹵酸反響C2H5OH+H Br 厶 CH3CH2Br+H2O取代反響乙醇和鈉反響2CH3CH2OH+2Na2眶曲恥 + 缶 t取代反響乙醇的催化氧化礙CH阿松警沁CHO +骨氧化反響乙醇的脫水反響分子內(nèi),CH3CH2OH 濃磕酷=t h2o消去反響乙醇的脫水反響分子間皿兀取代反響乙醇與酸的酯化反響騷妙+也2氐。H L , CH3COOCH2CH3H26取代反響醛的化學(xué)性質(zhì)甲醛是市內(nèi)裝修的主

4、要污染物，其水溶液叫福爾馬林乙醛與氫氣的加成.CJfeCHO + H2 催劑 CE3CH2OH&加成反響乙醛的催化氧化2CHjCHO +2 CHCOOHj氧化反響銀鏡反響CH3CHO+2Ag?JH32OH 丄 CHsCOONHj-FSAg | 十孑圈+比。氧化醛與新制氫氧化銅的反響CH3CHO+2CXOH2 -CHjCOOH+CuaO 4 +2H2O_氧化羧酸的化學(xué)性質(zhì)甲酸的分子結(jié)構(gòu)決定了它既有酸的性質(zhì)，又有醛的性質(zhì)冰醋酸與金屬鈉反響2CH3COOHH-2Na 一 2CH3COOMa+H2 t置換/取代醋酸與純堿反響2CJfeCOOH+N辺C6 CJfeCOON計(jì)比+ t復(fù)分解醋酸與小蘇打反響

5、CH3COOH+HaHCO3CH3COONa+H2K；Q21復(fù)分解醋酸與燒堿反響CHsCOOH + NaOH CEfeCOONa + HO中和醋酸與弱堿反響2CH3CCOH + Cu0H2 CCH3COO2Cu + 2H2C中和醋酸與醇的酯化反響CSjCOOH+CH3CH3OH -從 C比COOC氐CHj +HQ 酯化 /取代甲酸的銀鏡反響HCOOH+2AgCNH3hOH- C03 f + 沁 I-HNH3 t +2H2O氧化酯的化學(xué)性質(zhì)有催化劑及加熱情況下才會水解；堿存在時(shí)完全水解，反響不可逆；酸存在時(shí)，局部水解，反響可逆酯的堿性水解CHCOOCHsCHaWOH -CHCOONa+CHgCH

6、pH 取代反響酯的酸性水解CH5COOCH5CH3 +H30 L 稀硫麗 “ CHsCOOH+CH3CHaOH直取代反響酯鍵的縮聚2HCH匯IfeCOOHf 十OCH無氐C冷+壓0 縮聚反響丁二烯烴的加聚反響口CH尸CH-CHYHa進(jìn)姻一巴CHYH-CH缶加聚反響炔烴的化學(xué)性生質(zhì)可加成、加聚，可使酸性高錳酸鉀褪色實(shí)驗(yàn)室制乙炔乙炔與溴水1:1加成CH CH + Br2CHBr = CHE加成反響乙炔與氫氣足量加成1.CH=CH+ 2H 2 催牛劑、:CH3CH3匕加成反響乙炔與水1:1加成chch+h3o 肌齊記，丄加皿成反響1,2-二溴乙烯與液溴的加成CHBr = CHBnl- Br HBrs

7、 _ CHBry加成反響氯乙烯的加聚反響nCH =的齊氐-平片ClCk加聚反響苯酚易被氧氣氧化成粉紅色，有毒，沾到皮膚時(shí)，應(yīng)立即用酒精清洗； 常溫下微溶于水，65C以上時(shí)與水混溶；能使高錳酸鉀褪色苯酚與強(qiáng)堿的反響PH十NQH -0Na-nH20可用于除去苯中混有的少量苯酚復(fù)分解反響苯酚的電離-OXH+H.O2 7 +H兀+弱酸性苯酚鈉與二氧化碳反響廿圧00-OH4 bJaHCd，復(fù)分解反響比擬碳酸與石炭酸的酸性強(qiáng)弱苯酚與濃溴水的取代反響QH入 +3BCJ- a1 十 3HBr ?Er取代反響苯酚與濃硝酸的硝化反響富二。干2取代反響酚類的顯色反響紫色，可用于檢驗(yàn)酚類物質(zhì)苯酚與氫氣的加成反響OHOH向+3H2Q 環(huán)己醇加成反響苯酚的縮聚反響根本營養(yǎng)物質(zhì)的組成及性質(zhì)葡萄糖的徹底氧化二糖蔗糖的水解庶糖葡當(dāng)糖杲糖取代反響水解反響二糖麥芽糖的水解多糖淀粉的水解qHitAh + nHnO口 C6H12O6淀粉葡萄糖取代反