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文檔簡介
1、病例匯報2015級 全科 郭文津 1、患者秦XX,女,6歲 2、主因“雙下肢腫痛3天,皮疹2天,腹痛1天”入院 3、患兒入院前3天無明顯誘因出現(xiàn)雙下肢及關(guān)節(jié)腫痛,無發(fā)熱,無驚厥,無寒戰(zhàn),入院前2天雙下肢及臀部出現(xiàn)皮疹,暗紅色,大小不一,高出皮面,壓之不褪色,入院當日出現(xiàn)右手腫痛伴皮疹,伴腹痛,大便稀,無便血。病例特點病例特點 4、既往:1周前曾出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達38.7,口服“退熱藥”后體溫降至正常,否認基礎(chǔ)疾病,對頭孢類抗生素過敏。 5、查體:T:36.5,P:112次/分,R:24次/分,體重:18kg,神志清楚,反應(yīng)可,面色紅潤,頸部淋巴結(jié)未及腫大,咽部充血,雙側(cè)扁桃體I腫大,右側(cè)可見
2、一處小膿點,雙肺呼吸音粗,未聞及干濕啰音,心音有力,律齊,心率112次/分,未聞及明顯雜音,腹部平軟,肝脾肋下未觸及,無壓痛及反跳痛,神經(jīng)系統(tǒng)查體未見異常。四肢、臀部及右手可見散在皮疹,大小不一,部分融合成片高出皮面,壓之不褪色,全身其余部位未見皮疹。雙下肢膝踝關(guān)節(jié)腫脹,壓痛(+),右手大小魚際腫脹,壓痛(+),其余關(guān)節(jié)未見腫脹。 6、輔助檢查:暫缺。 初步診斷:初步診斷: 過敏性紫癜過敏性紫癜 鑒別診斷:鑒別診斷: 、特發(fā)性血小板減少性紫癜:患兒以自發(fā)性皮膚和粘膜出血為突出表現(xiàn)。多為針尖大小的批內(nèi)或皮下出血點,或為淤斑和紫癲,少見皮膚出血斑和血腫。皮疹分布不均,通常以四肢為多,在易于碰撞的部
3、位更多見。少數(shù)患者可有結(jié)膜下和失視網(wǎng)膜出血。本患兒,體質(zhì)弱,無乏力,無明顯誘因出現(xiàn)皮疹,未行治療,四肢、臀部及雙手可見散在皮疹,高出皮面,大小不一,部分可融合,壓之不褪色??赏晟蒲毎治黾毎治龅容o助檢查,鑒別。 、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎:風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者的關(guān)節(jié)紅、腫、熱、痛均較明顯,發(fā)病部位常常是膝、髖、踝等下肢大關(guān)節(jié),其次是肩、肘、腕關(guān)節(jié),手足的小關(guān)節(jié)少見,疼痛游走不定,但疼痛持續(xù)時間不長,幾天就可消退。血化驗血沉加快,抗“0”滴度升高,類風(fēng)濕因子陰性,且皮疹多為環(huán)形紅斑或多形性紅斑,本患兒雙下肢及右手關(guān)節(jié)腫痛,無游走性疼痛,且皮疹基本對稱分布,高出皮面,部分融合,壓之不褪色,暫不考慮風(fēng)濕性關(guān)節(jié)
4、炎,完善風(fēng)濕因子檢測可鑒別。 、急腹癥:急腹癥患者腹痛一般為持續(xù)性劇烈鈍痛,伴腹肌緊張,病人為了減輕腹痛采用側(cè)臥屈膝體位,咳嗽、深呼吸和大聲說話均加重疼痛,而本患兒有腹痛、腹瀉,無腹肌緊張及反跳痛,可暫不考慮急腹癥,必要時完善腹部彩超鑒別。 診療計劃:診療計劃: 1、改善毛細血管通透性等對癥治療; 2、完善相關(guān)輔助檢查; 3、給予甲強龍減輕血管炎性反應(yīng); 4、給予奧美拉唑抑酸護胃對癥治療。 治療經(jīng)過治療經(jīng)過: 入院后完善相關(guān)檢查 血細胞分析:WBC:11.4109, N%:82.6% HGB:117g/l PLT:500109 CRP:18.9mg/L 血沉:30mm/h 肝腎功能未見明顯異常
5、,電解質(zhì)未見明顯異常 胸片:兩肺、心、縱膈未見明顯異常。 尿液分析: 葡萄糖:陽性(3+) 蛋白質(zhì):陰性(-) 白細胞:陰性(-) 比重:1.002 甲強龍 20mg ivgtt Q12h 7天 后改為口服潑尼松龍片 維生素C 1g ivgtt Qd 5天 雙密達莫 25mg PO Tid 蘆丁片 20mg PO Tid 奧美拉唑 20mg ivgtt Qd 5天 皮疹皮疹四肢及關(guān)節(jié)四肢及關(guān)節(jié)大便大便尿液尿液血細胞分析血細胞分析第二天雙下肢及臀部、右上肢可見暗紅色丘疹,高出皮面,大小不一,部分融合,壓之不褪色雙下肢及關(guān)節(jié)腫痛,右手腫痛大便稀,不成型,無便血葡萄糖:3+蛋白質(zhì)(-)白細胞(-)W
6、BC:11.4109, N%:82.6%,PLT:500109第三天雙下肢及臀部、右上肢可見陳舊性暗紅色丘疹,高出皮面,大小不一,部分融合,壓之不褪色雙下肢及關(guān)節(jié)腫痛較前減輕,右手無腫痛大便正常,無便血葡萄糖(-)蛋白質(zhì)(-)白細胞(-)未查第五天雙下肢及臀部可見陳舊性暗紅色丘疹,高出皮面,大小不一,部分融合,壓之不褪色雙下肢及關(guān)節(jié)腫痛較前明顯好轉(zhuǎn)大便正常,無便血未查未查第七天雙下肢及臀部可見少量暗紅色陳舊皮疹,未高出皮面,大小不一,部分融合,壓之不褪色四肢及關(guān)節(jié)無腫痛大便正常,無便血尿液分析正常血細胞分析正常出院醫(yī)囑出院醫(yī)囑 注意休息,禁止劇烈運動; 繼續(xù)口服 雙密達莫 25mg Tid,
7、蘆丁片 20mg Tid, 匹多莫德 0.4g Qd, 潑尼松龍 早2片 中午2片 (每3天減少1片,從中午開始減少) 定期復(fù)查尿液分析,1周后門診復(fù)查。 過敏性紫癜過敏性紫癜概述概述以小血管炎為主要病變的血管炎綜合征臨床表現(xiàn)為特征性皮疹,常伴關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)積液、腹痛、便血及蛋白尿、血尿多發(fā)于學(xué)齡前和學(xué)齡期兒童男孩發(fā)病率高于女孩病因病因發(fā)病機制尚未明確發(fā)病機制尚未明確 食物過敏(蛋類、乳類、豆類等)食物過敏(蛋類、乳類、豆類等) 藥物(阿司匹林、抗生素等)藥物(阿司匹林、抗生素等) 微生物(細菌、病毒、寄生蟲等)微生物(細菌、病毒、寄生蟲等) 感染、蟲咬、疫苗接種等誘因感染、蟲咬、疫苗接種等誘因
8、17Company Logo 本病的發(fā)病機理主要與變態(tài)反應(yīng)變態(tài)反應(yīng)有關(guān)。 型變態(tài)反應(yīng)(速發(fā)型變態(tài)反應(yīng)) 致敏原刺激抗體形成,產(chǎn)生IgE ,后者與肥大細胞和嗜堿粒細胞表面的受體相結(jié)合 當致敏原再次入侵機體時,即與肥大細胞上的IgE 結(jié)合,激發(fā)細胞內(nèi)一系列酶反應(yīng),釋放組胺等過敏介質(zhì)。 此外,致敏原與IgE 結(jié)合后,也能刺激副交感神經(jīng)興奮,釋放乙酰膽堿。組胺和乙酰膽堿作用于血管平滑肌,引起小動脈及毛細血管擴張,通透性增加,進而導(dǎo)致出血。發(fā)病機制發(fā)病機制發(fā)病機制型變態(tài)反應(yīng)型變態(tài)反應(yīng)( (抗原抗原- -抗體復(fù)合物反應(yīng)抗體復(fù)合物反應(yīng)) ) 致敏原刺激漿細胞產(chǎn)生IgG(也可產(chǎn)生IgA 和IgM) IgG+抗
9、原小分子可溶性抗原-抗體復(fù)合物能在血流中長期存在,促使血小板和嗜堿性粒細胞釋放組胺和5-羥色胺 復(fù)合物沉積在血管壁和腎小球基底膜上,激活補體,并吸引中性粒細胞,對復(fù)合物進行吞噬,并釋放溶酶體酶類物質(zhì),引起血管炎癥及組織損傷。 抗原-抗體復(fù)合物也可刺激肥大細胞和嗜堿性粒細胞,促其釋放血管活性物質(zhì),使血管通透性增加,引起局部水腫和出血。19Company Logo 廣泛的毛細血管及小動脈無菌性炎癥反應(yīng)廣泛的毛細血管及小動脈無菌性炎癥反應(yīng) 血管壁灶性壞死,纖維沉積 白細胞浸潤,中性粒細胞核脆碎裂,紅細胞滲出 內(nèi)皮細胞腫脹,可有血栓形成 累及皮膚、腎臟、關(guān)節(jié)及胃腸道,少數(shù)涉及心、肺等臟器在皮膚和腎臟
10、熒光顯微鏡下可見IgA為主的免疫復(fù)合物沉積病理20Company Logo形成免疫復(fù)合物,引起廣泛的毛細血管炎,形成免疫復(fù)合物,引起廣泛的毛細血管炎,嚴重時嚴重時可發(fā)生壞死性小動脈炎可發(fā)生壞死性小動脈炎病理臨床表現(xiàn)臨床表現(xiàn)多急性起病,首發(fā)癥多急性起病,首發(fā)癥狀以皮膚紫癜為主狀以皮膚紫癜為主部分病例腹痛、關(guān)節(jié)部分病例腹痛、關(guān)節(jié)炎或腎臟癥狀首先出炎或腎臟癥狀首先出現(xiàn)起病前現(xiàn)起病前1 13 3周常有周常有上呼吸道感染史上呼吸道感染史可伴有低熱、納差、可伴有低熱、納差、乏力等全身癥狀乏力等全身癥狀 下肢可見紫紅色斑丘疹下肢可見紫紅色斑丘疹分型(分型(根據(jù)臨床表現(xiàn)) 單純型單純型 腹型腹型 關(guān)節(jié)型關(guān)節(jié)型
11、 腎型腎型 混合型混合型皮膚紫癜(單純型)皮膚紫癜(單純型) 病程中反復(fù)出現(xiàn)皮膚紫癜為本病特征病程中反復(fù)出現(xiàn)皮膚紫癜為本病特征多見于:多見于:四肢四肢及臀部、及臀部、對稱對稱分布、分布、伸側(cè)伸側(cè)較多、較多、分分批批出現(xiàn),面部及軀干較少初起呈紫紅色斑丘疹出現(xiàn),面部及軀干較少初起呈紫紅色斑丘疹,高出皮面,繼而呈棕褐色而消退可伴有蕁麻,高出皮面,繼而呈棕褐色而消退可伴有蕁麻疹和血管神經(jīng)性水腫。疹和血管神經(jīng)性水腫。重癥患兒紫癜可融合成大皰伴出血性壞死。重癥患兒紫癜可融合成大皰伴出血性壞死。消化道癥狀(腹型)消化道癥狀(腹型) 半數(shù)以上患兒出現(xiàn)反復(fù)的陣發(fā)性腹痛,位于臍周或下腹部 可伴嘔吐,但嘔血少見部分
12、患兒有黑便或血便、腹瀉或便秘偶見并發(fā)腸套疊、腸梗阻或腸穿孔 關(guān)節(jié)癥狀(關(guān)節(jié)型)關(guān)節(jié)癥狀(關(guān)節(jié)型)出現(xiàn)膝、踝、肘、腕等大關(guān)節(jié)腫痛,呈單發(fā)或多發(fā),活動受限關(guān)節(jié)腔常有積液,關(guān)節(jié)癥狀消失較快亦可在數(shù)月內(nèi)消失,不留后遺癥不留后遺癥 腎臟癥狀(腎型)腎臟癥狀(腎型)腎臟病變見于30%-60%患兒,常在病程1-8周內(nèi)出現(xiàn),癥狀輕重不一多數(shù)患兒出現(xiàn)血尿、蛋白尿和管型,伴血壓增高及浮腫,少數(shù)呈腎病綜合征表現(xiàn),偶為急性腎功能衰竭大多數(shù)都能完全恢復(fù)約6%的患兒發(fā)展為慢性腎炎,尿毒癥 其他其他偶可發(fā)生顱內(nèi)出血,導(dǎo)致驚厥、癱瘓、昏迷、失語還可有鼻出血、牙齦出血、咯血、睪丸出血等以上幾型同時出現(xiàn)兩種及兩種以上幾型同時出現(xiàn)
13、兩種及兩種以上同時存在,稱為混合型以上同時存在,稱為混合型實驗室檢查實驗室檢查血白細胞正?;蛟黾?,中性和嗜酸性粒細胞可增高,一般無貧血,血小板計數(shù)正常甚至升高出血和凝血時間正常,血塊退縮試驗正常部分患兒毛細血管脆性試驗陽性尿常規(guī)可有紅細胞、蛋白、管型糞隱血試驗可呈陽性反應(yīng)血沉正常或增快;血清IgA可升高 診斷診斷發(fā)病前13周曾有低熱、咽痛、全身乏力或上呼吸道感染病史典型四肢皮疹紫癜,可伴有腹痛、關(guān)節(jié)痛及血尿血小板計數(shù)、功能及凝血相關(guān)檢查正常排除其他原因引起的血管炎及紫癜32Company Logo(1)清除病因 尋找并清除過敏原很重要 治療扁桃體炎及其他感染病灶,驅(qū)蟲,避免可疑的藥物、食物,注
14、意保暖 室內(nèi)衛(wèi)生,避免食用富含蛋白質(zhì)的食品,并多飲水,促進毒性物質(zhì)的排出。 可以通過檢查過敏原尋找過敏物質(zhì)治療治療33Company Logo治療治療(2)抗過敏對癥治療 F抗組胺藥物和鈣劑:蕁麻疹或血管神經(jīng)性水腫F解痙劑:腹痛F維生素C:改善血管脆性34Company Logo(3)腎上腺皮質(zhì)激素 可迅速緩解腹痛和關(guān)節(jié)痛癥狀,但不能預(yù)防腎臟損害的發(fā)生,亦不能影響預(yù)后 劑型:氫化可的松,地塞米松,強的松,甲強龍 方法:根據(jù)病情選用治療治療35Company Logo(4)免疫抑制劑紫癜性腎炎: 聯(lián)合免疫抑制劑 環(huán)磷酰胺沖擊 硫唑嘌呤 環(huán)孢霉素A (CyA) 氟米特及霉酚酸酯(MMF)治療治療3
15、6Company Logo(5)抗凝與抗血小板聚集 由于本癥可有纖維蛋白原沉積、血小板沉積及血管內(nèi)凝血等改變, 故應(yīng)選用抗凝劑 低分子肝素鈣(鈉)皮下注射 華法令 蝮蛇抗栓酶 潘生丁治療治療37Company Logo(6)其他紫癜性腎炎時合用 血管緊張素受體阻滯劑(ARB) 、ACEI 的應(yīng)用 大劑量丙種球蛋白“沖擊治療” 血液凈化療法 中藥治療治療預(yù)后預(yù)后預(yù)后一般良好,部分病例有復(fù)發(fā)傾向預(yù)后一般良好,部分病例有復(fù)發(fā)傾向少數(shù)重癥患兒可死于腸出血、腸套疊、腸少數(shù)重癥患兒可死于腸出血、腸套疊、腸壞死或急性腎功能衰竭壞死或急性腎功能衰竭病程一般約病程一般約1 12 2周至周至1 12 2個月,少數(shù)可長個月,少數(shù)可長達數(shù)月或一年以上達數(shù)月或一年以上腎臟病變常較遷延,
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