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文檔簡介

1、高中化學有機化學推斷題及專題訓練匯總 20屆第二輪專題復習有機化學推斷題與合成專題訓練1c不僅是家用煤氣的主要成分,也是重要的化工原料。美國近年來報導一種低溫低壓催化工藝,把某些簡單的有機物經“羰化”反應后可以最后產生一類具有優(yōu)良性能的裝飾性高分子涂料、粘膠劑等,如下圖所示:+h2oacob+h2o、催化劑e+h2、催化劑+h2o、催化劑df濃h2so4 g高分子涂料粘膠劑一定條件濃h2so4 h電石酒精圖中(coo)有一種同分異構體是e的相鄰同系物;而h有一種同分異構體則是f的相鄰同系物。已知d由o和h2按物質的量之比為1:2完全反應而成,其氧化產物可發(fā)生銀鏡反應;h是含有個碳原子的化合物。

2、試推斷:(1)寫出b、e、g的結構簡式: e: : 寫出與g同類別的兩個的同分異構體的結構簡式 (2)完成下列反應的化學方程式coh2o f+dg高分子化合物2.避蚊胺(又名dee)是對人安全,活性高且無抗藥性的新型驅蚊劑,其結構簡式為 。避蚊胺在一定條件下,可通過下面的合成路線i來合成 根據以上信息回答下列問題:(1)寫出d的結構簡式 。 (2)在反應一中屬于取代反應的有 (填序號)。(分) (3)寫出fb反應的化學方程式 。(3分)(4)寫出符合下列條件的的同分異構體:苯環(huán)與羥基直接相連;苯環(huán)羥基鄰位有側鏈。(5)路線ii也是一種可能的方法,你認為工業(yè)上為什么不采用該方法?_ 3已知烴能使

3、酸性高猛酸鉀溶液褪色,但不能與溴水反應。其蒸氣密度是相同條件下h密度的6倍。框圖中b、c均為一溴代烴,且它們的苯環(huán)上的一硝化產物分別只有2種、種。的分子式為c2h24,它能與碳酸氫鈉溶液反應放出氣體。(框圖中某些無機物已省略)(1)a的分子式為 ,b的結構簡式為 。()e的結構簡式是 ,與d的相對分子質量之差可能為 。(3)寫出cd的化學方程式 ,反應類型為 。(4)1g a和丙三醇的混合物中含氫的質量分數(shù)為8.7%,則混合物中和丙三醇的物質的量之比可以為 (填寫字母選項)。 a1: b.2: c1:3 d:24aj均為有機化合物,它們之間的轉化如下圖所示:實驗表明:d既能發(fā)生銀鏡反應,又能與

4、金屬鈉反應放出氫氣:核磁共振氫譜表明f分子中有三種氫,且其峰面積之比為1:1:1;能使溴的四氯化碳溶液褪色;1mo j與足量金屬鈉反應可放出22.4l氫氣(標準狀況)。請根據以上信息回答下列問題:(1)a的結構簡式為_(不考慮立體結構),由a生成b的反應類型是_反應;(2)的結構簡式為_;(3)由e生成f的化學方程式為_,e中官能團有_(填名稱),與具有相同官能團的e的同分異構體還有_(寫出結構簡式,不考慮立體結構);(4)g的結構簡式為_;()由i生成j的化學方程式_。5以下是某課題組設計的合成聚酯類高分子材料 的路線: 已知:的相對分子質量小于10,其中碳的質量分數(shù)約為0.9; 同一碳原子

5、上連兩個羥基時結構不穩(wěn)定,易脫水生成醛或酮: c可發(fā)生銀鏡反應。 請根據以上信息回答下列問題: (1)a的分子式為 ; ()由a生成b的化學方程式為 ,反應類型是 ; (3)由生成c的化學方程式為 ,該反應過程中生成的不穩(wěn)定中間體的結構簡式應是 ;(4)d的結構簡式為 ,的同分異構體中含有苯環(huán)且水解產物之一為 乙酸的有 (寫結構簡式)。6尼龍-66廣泛用于制造機械、汽車、化學與電氣裝置的零件,亦可制成薄膜用作包裝材料,其合成路線如下圖所示(中間產物e給出兩條合成路線)。完成下列填空:(1)寫出反應類型:反應_反應_()寫出化合物d的結構簡式:_()寫出一種與c互為同分異構體,且能發(fā)生銀鏡反應的

6、化合物的結構簡式:_(4)寫出反應的化學方程式:_(5)下列化合物中能與e發(fā)生化學反應的是_。 b. c. d.(6)用化學方程式表示化合物b的另一種制備方法(原料任選): _7、丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥(分子式為)和應用廣泛的dap樹脂; 已知脂與酯克發(fā)生如下酯交換反應:coo+rh or + roh (r、r代表烴基)()農藥分子中每個碳原子上均連有鹵原子。的結構簡式是 a 含有的官能團名稱是 ;由丙烯生成a的反應類型是 (2)a水解可得到d,該水解反應的化學方程式是 。(3)c蒸汽密度是相同狀態(tài)下甲烷密度的.25倍,c中各元素的質量分數(shù)分別為 碳60,氫,氧2% ,的結構簡式是

7、。(4)下列說法正確的是(選填序號字母) a.能發(fā)生聚合反應,還原反映和氧化反映 b.c含有兩個甲基的羥酸類同分異構體有4個 催化加氫的產物與具有相同的相對分子質量 de有芳香氣味,易溶于乙醇(5)e的水解產物經分離子最終的到甲醇和b,二者均可循環(huán)利用da樹脂的制備。其中將甲醇與h分離的操作方法是 (6)f的分子式為dap單體為苯的二元取代物,且兩個取代基部處于對位,該單體苯環(huán)上的一溴取代物只有兩種。d和f反應生成dp單體的化學方程式 。a、b、d四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料。它們的結構簡式如下所示:請回答下列問題:()寫出中官能團的名稱 ;1olb能

8、與含_ mol的溴水反應。(2)既能使ecl3溶液顯紫色又能和nho反應放出氣體的有 (用、c、填空)。(3)按下圖c經一步反應可生成e,是的同分異構體,則反應屬于 反應(填反應類型名稱),寫出反應的化學方程式_。 (4)同時符合下列兩項要求的d的同分異構體有4種化合物是,二取代苯;苯環(huán)上的兩個取代基分別為羥基和含有-oo-結構的基團其中兩種(g和h)結構簡式如下圖所示,請補充另外兩種。 、 _,(5)寫出h與足量naoh溶液共熱反應的化學方程式_.9. 某有機物甲和a互為同分異構體,經測定它們的相對分子質量小于100;將ol甲在o2中充分燃燒得到等物質的量的co2和2 (g ) ,同時消耗1

9、2o(標準狀況);在酸性條件下將1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙和1mol丙 ;而且在一定條件下,丙可以被連續(xù)氧化成為乙。(1)請確定并寫出甲的分子式 ;與甲屬同類物質的同分異構體共有 種(包含甲)。(2)經紅外光譜測定,在甲和a的結構中都存在o雙鍵和c單鍵,b在hio存在并加熱時只生成一種產物,下列為各相關反應的信息和轉化關系:aef高聚物ghbr(氫溴酸)、oh-/h2ooh-/醇 一定條件bc乙ag(nh3)2oh、h2od濃h2so4、 h2/pthio4 酸化() f 的反應類型為 反應 ;(4)g 的結構簡式為 ;()b d的反應化學方程式為: _ ;(6)寫出c在條件下

10、進行反應的化學方程式: 。0a為藥用有機物,從a出發(fā)可發(fā)生下圖所示的一系列反應。已知a在一定條件下能跟醇發(fā)生酯化反應,a分子中苯環(huán)上的兩個取代基連在相鄰的碳原子上;d不能跟naho溶液反應,但能跟ah溶液反應。試回答:(1)a轉化為b、c時,涉及到的有機反應類型有_;(2)e的兩種同分異構體、r都能在一定條件下發(fā)生銀鏡反應,r能跟金屬鈉反應放出氫氣,而q不能。q、r的結構簡式分別為:q_、r_。(3)氣體x的化學式為_,d的結構簡式為_;(4)a在加熱條件下與aoh溶液反應的化學方程式為_11咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉化:請?zhí)顚懴铝锌瞻住?d分子中的官能團是_。.

11、高分子的結構簡式是_。寫出ab反應的化學方程式:_。bc發(fā)生的反應類型有_。.的同分異構體很多種,其中,同時符合下列條件的同分異構體有_種。苯環(huán)上只有兩個取代基;能發(fā)生銀鏡反應;能與碳酸氫鈉溶液反應;能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應。12.下圖所示為某些有機物之間的相互轉化關系,其中a、屬于芳香族化合物,且不能使ecl3溶液顯紫色,h是衡量一個國家石油化工發(fā)展水平標志的物質。c5h10o2xabcg新制cu(oh)2c13h16o4naoh/h2o液h+d濃h2so4濃h2so4形成六元環(huán)酯fh高聚物cu、o2、e請回答下列問題:(1)c、d的相對分子質量之差是 ,的結構簡式是 。(2)寫出下列反應

12、類型: ; 。()寫出反應、的化學方程式: 。 。(4)已知b同分異構體有多種,任寫一種同時符合下列條件的同分異構體的結構簡式: 。是苯環(huán)的二元取代物 遇fc3溶液顯紫色 遇nco溶液反應產生無色氣體13. 分子式為c1214的有機物廣泛用于制備香精的調香劑。為了合成該有機物,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線。試回答下列問題:(1) 若a物質與發(fā)生加成反應,產物的名稱為 ;c物質中含有的官能團名稱是 ;() 合成路線中反應所屬反應類型名稱為 ;()反應的化學方程式為 ;(4) 按要求寫出e的一種同分異構體的結構簡式。要求: 屬于芳香族化合物。遇濃溴水能產生白色沉淀。 。4 甲氧普胺(eto

13、clpaid)是一種消化系統(tǒng)促動力藥。它的工業(yè)合成路線如下已知氨基(-nh2)易被氧化劑氧化:請回答下列問題:(1)已知a物質既能與酸反應又能與堿反應,長期暴露在空氣中會變質。a物質中所含有的官能團除羧基外還有 、 。(2)在b物質的同分異構體中,含有n2和手性碳原子且無甲基的取代苯結構的有 種。()反應在合成過程中的作用是 。(4)反應的另一種有機產物與新制cu(h)2懸濁液反應的化學方程式為 。(5)a物質的一種同分異構體h可以發(fā)生分子間縮合反應,形成一個含八元環(huán)的物質,則i的結構簡式為 ;高聚物j由h通過肽鍵連接而成,則形成j的反應方程式為: 。15、利膽解痙藥“亮菌甲素”跟(c)so4

14、反應可以生成a,二者的結構簡式如圖。亮菌甲素有機物a 試填空。()“亮菌甲素”的分子式為: ,1l“亮菌甲素”跟濃溴水反應時最多消耗 ml br2; abcdefg(c4h4o2)o3zn/h2ohclnaoh溶液h2催化劑濃硫酸酸化(2)有機物a能發(fā)生如下轉化,其中分子中的碳原子在一條直線上。o3zn/h2o信息提示:i. hcl iiroh3 roh(r為脂肪烴或芳香烴的烴基) cd的化學方程式是: 。 的結構簡式是: 。 同時符合下列條件的e的同分異構體有 種。a. 遇fecl3溶液顯色;b. 不能發(fā)生水解反應,能發(fā)生銀鏡反應;c 苯環(huán)上的一氯取代物只有一種,分子中無甲基。寫出其中任意一

15、種的結構簡式: 。6、糖尿病是由于體內胰島素紊亂導致的代謝紊亂綜合癥,以高血糖為主要標志。長期攝入高熱量食品和缺少運動都易導致糖尿病。(1)血糖是指血液中的葡萄糖 ( c62o6)。下列說法正確的是 ( 錯選倒扣分)a葡萄糖屬于碳水化合物,分子可表示為c6(2o)6,則每個葡萄糖分子中含個ho b.糖尿病人尿糖也高,可用新制的氫氧化銅懸濁液來檢測病人尿液中的葡萄糖c.葡萄糖可用于制鏡工業(yè)d淀粉水解的最終產物是葡萄糖(2)木糖醇c2o(hoh)3choh是一種甜味劑,糖尿病人食用后不會升高血糖。請預測木糖醇的一種化學性質 (寫反應方程式 ): ()糖尿病人不可飲酒,酒精在肝臟內可被轉化成有機物

16、a。a 的實驗結果如下:、通過樣品的質譜測得 的相對分子質量為 60ii、核磁共振氫原子光譜能對有機物分子中同性氫原子給出相同的峰值 (信號),根據 峰值(信號) 可以確定分子中氫原子的種類和數(shù)目。例如:乙醇 (3ch2h)有三種氫原子(圖1)。經測定,有機物 a 的核磁共振氫譜示意圖如圖ii、將 a 溶于水,滴入石器試液,發(fā)現(xiàn)溶液變紅。 試推導寫出 的結構簡式為 。(4)糖尿病人宜多吃蔬菜和豆類食品。蔬菜中富含纖維素,豆類食品中富含蛋白質。下列說法錯誤的是: (填序號,錯選倒扣分)a.蛋白質都屬于天然有機高分子化合物,蛋白質都不溶于水b.用灼燒聞氣味的方法可以區(qū)別合成纖維和羊毛c.人體內不含

17、纖維素水解酶,人不能消化纖維素,因此蔬菜中的纖維素對人沒有用處紫外線、醫(yī)用酒精能殺菌消毒,是因為使細菌的蛋白質變性.用天然彩棉制成貼身衣物可減少染料對人體的副作用(5)香蕉屬于高糖水果,糖尿病人不宜食用。乙烯是香蕉的催熟劑,可使澳的四氯化碳溶液褪色,試寫出該反應的化學方程式: 參考答案答案(1):ch=ch2 e:2=chcooh :ch2=hcooch;催化劑濃h2so4 hcocc=ch2 ch3coocch2 ()h+o ch=chcoohch3ch2oohchoh ch3ch2cooh+2o一定條件c=hcoh ch2c n ooch32.答案(5)有機反應副產物較多,步驟多,產率低答

18、案(1)c7h8 (2)hoocooh 2或62(3)水解反應(或取代反應)(4)a、c、d答案答案:6答案()氧化反應 縮聚反應(2)(3)(合理即給分)(4)() d(6)(合理即給分)7.答案(1)碳碳雙鍵、氯原子 取代反應(4)a c d(5)蒸餾.答案(1)碳碳雙鍵 、(酚)羥基 4(2)d9.答案(1)c4h8o2 (2)3 (3)消去反應 (4)(5)10.答案()水解反應(或取代反應)(2)q:hcoch3 :hochco (3)co2 (4)1.答案ch3ch2cooh+ ch3ch2ohch3ch2cooch2ch3+ h2o濃硫酸(3)12.答案(1)28 ch3coh ()取代反應 消去反應n ch2 =ch2 ch2ch2 n一定條件 h

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