2022屆高考生物一輪復(fù)習(xí)第5單元遺傳定律和伴性遺傳第3講基因在染色體上和伴性遺傳教案新人教版必修2

1、第3講基因在染色體上和伴性遺傳伴性遺傳()1從細(xì)胞水平和分子水平闡述伴性遺傳的特點(diǎn)及基因傳遞規(guī)律(生命觀點(diǎn))2以基因與染色體的位置關(guān)系為基礎(chǔ)，解釋伴性遺傳的雜交實(shí)驗(yàn)，總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)及基因的傳遞規(guī)律；類比推理：根據(jù)基因與染色體的平行關(guān)系推出基因位于染色體上(科學(xué)思維)3分析基因在染色體上的位置及遺傳方式，探究不同對(duì)基因在染色體上的位置關(guān)系(科學(xué)探究)4解釋、解決生產(chǎn)生活中的伴性遺傳的問(wèn)題(社會(huì)責(zé)任)考點(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù)1薩頓的假說(shuō)項(xiàng)目基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成對(duì)基因中的一個(gè)成對(duì)染色體中的一

2、條體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因，一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體，一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非同源染色體上的非等位基因自由組合非同源染色體自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn))(1)選材原因：果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快和后代多等特點(diǎn)。(2)研究方法：假說(shuō)演繹法。(3)研究過(guò)程：果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的提出：p紅眼()白眼() f1紅眼(、) f1雌雄交配f2 紅眼(、)白眼()3/41/4結(jié)果分析：f1全為紅眼紅眼為顯性性狀；f2中紅眼白眼31符合基因分離定律；白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系。提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋：a假設(shè)：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于x染色體上，y染色體

3、上無(wú)相應(yīng)的等位基因。b解釋：配子配子1/2xw1/2y1/2xw1/4xwxw(紅眼)1/4xwy(紅眼)1/2xw1/4xwxw(紅眼)1/4xwy(白眼)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于x染色體上。3基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。(人教版必修2 p30旁欄)1如圖為果蠅x染色體上的幾個(gè)基因，請(qǐng)思考：(1)圖中顯示基因與染色體間存在著怎樣的“數(shù)量”和“位置”關(guān)系？(2)若該果蠅為雄性，則其x染色體來(lái)自哪方親本？將傳向哪種性別的子代？(3)果蠅x染色體上的基因在體細(xì)胞中是否存在或表達(dá)？提示：(1)圖示表明一條染色體上有

4、“許多”基因；基因在染色體上呈“線性”排列。(2)來(lái)自母方；傳向雌性子代。(3)存在，可選擇性表達(dá)。2用熒光標(biāo)記法可顯示基因在染色體上的位置，在教材p30給出的圖片中，為什么同種顏色在同一條染色體上會(huì)有兩個(gè)？提示：觀察的時(shí)期為有絲分裂中期，每條染色體上含有兩條染色單體，其相同位置上的基因相同。1體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。()提示：配子中含有一對(duì)等位基因中的一個(gè)。2非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合能說(shuō)明“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”。()3摩爾根利用假說(shuō)演繹法證明控制果蠅紅、白眼的基因只位于x染色體上。()4位于性染色體上的基因，在遺傳時(shí)不遵循孟德?tīng)栠z傳定律，但表現(xiàn)為伴

5、性遺傳。()提示：性染色體上的基因，在遺傳時(shí)仍然遵循孟德?tīng)栠z傳定律。5摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組。()提示：果蠅的白眼性狀來(lái)自基因突變。6基因都位于染色體上。()提示：原核細(xì)胞基因和細(xì)胞質(zhì)基因不位于染色體上。1假說(shuō)演繹法與類比推理的區(qū)別是_。提示：假說(shuō)演繹法是建立在假說(shuō)基礎(chǔ)之上的推理，并通過(guò)驗(yàn)證得出結(jié)論；而類比推理是借助已知的事實(shí)及事物間的聯(lián)系推理得出假說(shuō)2測(cè)交是讓待測(cè)個(gè)體與隱性純合子相交，下面是驗(yàn)證摩爾根假說(shuō)做的三組測(cè)交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)1：紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雌蠅紅眼雄蠅11實(shí)驗(yàn)2：紅眼雌蠅白眼雄蠅紅眼雌蠅白眼雌蠅紅眼雄蠅白眼雄蠅1111實(shí)驗(yàn)3：白眼雌蠅紅眼

6、雄蠅紅眼雌蠅白眼雄蠅11(1)摩爾根實(shí)驗(yàn)中，在親本、f1和f2的基礎(chǔ)上是如何獲得白眼雌蠅的？_。(2)上述三個(gè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，哪一個(gè)實(shí)驗(yàn)是驗(yàn)證其假說(shuō)最為關(guān)鍵的？為什么？_。提示：(1)讓f1的雌果蠅與白眼雄蠅雜交，子代中就能獲得白眼雌蠅(2)實(shí)驗(yàn)3是最為關(guān)鍵的，因?yàn)橹挥袑?shí)驗(yàn)3子代雌雄果蠅的眼色與性別相聯(lián)系，并且可以排除基因位于y染色體上實(shí)驗(yàn)室里有3瓶不同基因型的紅眼果蠅，分別裝有紅眼雄蠅和兩種不同基因型的紅眼雌蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，鑒別上述3瓶果蠅的基因型(顯性基因用b表示)。提示：先根據(jù)第二性征鑒別確定三瓶果蠅的性別，若為雄性紅眼果蠅，則該瓶果蠅基因型為xby，再用該紅眼雄性果蠅分別與另兩瓶中的紅

7、眼雌性果蠅交配，觀察統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅的眼色。若子代雄果蠅都為紅眼，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為xbxb，若子代雄果蠅中紅眼和白眼的比例為11，則該瓶紅眼果蠅的基因型為xbxb。考查薩頓的假說(shuō)和基因與染色體的關(guān)系1下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述，錯(cuò)誤的是 ()a薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)b基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個(gè)基因c等位基因位于一對(duì)姐妹染色單體的相同位置上 d摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上c薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)，之后摩爾根等人首次采用假說(shuō)演繹法證明基因在染色體上；染色體是基因的主要載體，且基因在染色體上呈線性排列，每條

8、染色體上含有許多個(gè)基因；等位基因位于一對(duì)同源染色體的相同位置上。2(2018浙江高考)下列關(guān)于基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是 ()a體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性b受精卵中成對(duì)的等位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方c減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因或同源染色體彼此分離分別進(jìn)入不同配子d雌雄配子結(jié)合形成合子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合d等位基因是指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上、控制相對(duì)性狀的基因，同源染色體是指形狀和大小一般都相同，而且一條來(lái)自父方、一條來(lái)自母方的兩條染色體。可見(jiàn)，體細(xì)胞中成對(duì)的等位基因或同源染色體在雜交過(guò)程中保持獨(dú)立性，受精卵中成對(duì)的等

9、位基因或同源染色體一半來(lái)自母方，另一半來(lái)自父方，a、b正確；減數(shù)分裂時(shí)，成對(duì)的等位基因隨同源染色體的彼此分離而分別進(jìn)入不同的配子中，c正確；減數(shù)分裂形成配子時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合，d錯(cuò)誤?？疾槟柛鶎?shí)驗(yàn)及科學(xué)方法3果蠅的紅眼和白眼是由x染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()a31b53c133d71c設(shè)相關(guān)基因用b、b表示。由題意可知，能產(chǎn)生白眼果蠅的紅眼雙親的基因型分別為xbxb、xby，子一代的基因型及比例為xbxbxbxbxbyxby1111，子一代自由交配產(chǎn)生子二

10、代，子一代的雌配子為3/4xb、1/4xb，雄配子為1/4xb、1/4xb、1/2y，后代出現(xiàn)白眼的概率1/41/41/41/23/16，因此紅眼白眼133，c正確。4(2020廣東執(zhí)信中學(xué))果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀，野生型均為紅眼，突變型為白眼。摩爾根用野生型紅眼雌蠅與突變型白眼雄蠅進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：回答下列問(wèn)題：(1)紅眼基因和白眼基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是_。(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知，控制紅眼/白眼的等位基因不可能位于常染色體上，否則f2表現(xiàn)型及其分離比應(yīng)該是_。(3)上述實(shí)驗(yàn)中，f2個(gè)體凡是白眼均為雄性，凡是_。由于當(dāng)時(shí)尚未對(duì)果蠅的y染色體有清楚的認(rèn)識(shí)，摩爾根對(duì)此實(shí)驗(yàn)結(jié)果的解

11、釋是控制紅眼/白眼的基因僅僅位于x染色體上。(4)有人認(rèn)為在今天看來(lái)，僅憑該實(shí)驗(yàn)結(jié)果尚不能排除y染色體上有控制紅眼/白眼的基因。請(qǐng)以此實(shí)驗(yàn)的f1雄蠅、f1雌蠅的測(cè)交后代以及自然界的野生型果蠅(不含白眼基因)為材料，從中選出兩對(duì)雜交組合，對(duì)摩爾根解釋的可靠性進(jìn)行獨(dú)立檢驗(yàn)(要求寫出這兩對(duì)雜交組合及其唯一支持摩爾根解釋的預(yù)期結(jié)果)。解析(1)基因是具有遺傳效應(yīng)的dna片段。白眼基因是由紅眼基因突變而來(lái)的。基因突變是dna分子中由于堿基對(duì)的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。因此，紅眼基因和白眼基因在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是堿基(脫氧核苷酸)序列不同。(2)控制紅眼/白眼的等位基因如果位于常染色體上，則二者

12、的遺傳將和性染色體的遺傳呈自由組合關(guān)系，f2表現(xiàn)型及其分離比就應(yīng)該是紅眼紅眼白眼白眼3311。(3)f2個(gè)體凡是白眼均為雄性，凡是雌性均為紅眼(避免寫成“紅眼均為雌性”或者“雄性均為白眼”)。(4)檢驗(yàn)?zāi)柛慕忉?控制紅眼/白眼的基因僅僅位于x染色體上)是否可靠，關(guān)鍵是雜交親本的選配一定要使雜交結(jié)果能夠借以區(qū)分出常染色體遺傳、伴x遺傳和既伴x又伴y(同源區(qū)段)的遺傳。這就要求雜交的父本是野生型紅眼(而非f1紅眼或基因型不確定的紅眼)，野生型紅眼不含白眼基因，能夠區(qū)分y染色體上有沒(méi)有紅眼基因所造成的不同遺傳結(jié)果。同時(shí)要求母本含有白眼基因，以便在伴x染色體遺傳的情況下子代雄性個(gè)體有機(jī)會(huì)出現(xiàn)白眼性

13、狀，體現(xiàn)伴x遺傳的特點(diǎn)，從而與常染色體遺傳和伴x、y同源區(qū)段條件下的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相區(qū)分。對(duì)于雜交組合1：野生型紅眼f1紅眼雌果蠅測(cè)交產(chǎn)生的白眼，如果控制紅眼/白眼的基因在常染色體上，或者在x和y染色體的同源區(qū)段上，子一代無(wú)論雌雄將均為紅眼；如果僅位于x染色體上，子一代中所有的雌性都是紅眼，雄性都是白眼。對(duì)于雜交組合2：野生型紅眼f1紅眼，如果控制紅眼/白眼的基因在常染色體上，或者在x和y染色體的同源區(qū)段上，子一代無(wú)論雌雄將均為紅眼；如果僅位于x染色體上，子一代中紅眼紅眼白眼211。答案(1)堿基(脫氧核苷酸)序列不同(2)紅眼紅眼白眼白眼3311(3)雌性均為紅眼(4)雜交組合1：野生型紅眼f1紅

14、眼雌果蠅測(cè)交產(chǎn)生的白眼，預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都是紅眼，雄性都是白眼。雜交組合2：野生型紅眼f1紅眼，預(yù)期結(jié)果：紅眼紅眼白眼211。考點(diǎn)二伴性遺傳的類型和特點(diǎn)1性染色體與性別決定2伴性遺傳的概念：性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。3伴性遺傳的類型及特點(diǎn)(1)伴x染色體隱性遺傳實(shí)例紅綠色盲：男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親，表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)。若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。這種遺傳病的男性患者多于女性患者。(2)伴x染色體顯性遺傳實(shí)例抗維

15、生素d佝僂?。耗行缘目咕S生素d佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。這種遺傳病的女性患者多于男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。(3)伴y染色體遺傳實(shí)例外耳道多毛癥：患者全為男性，女性全部正常。沒(méi)有顯隱性之分。父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性。4伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育婚配生育建議男正常女色盲生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病男抗維生素d佝僂病女正常生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐 控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于z染色體上

16、。選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交選擇：從f1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個(gè)體保留。1性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。()提示：性染色體上的基因不一定決定性別。2含x染色體的配子是雌配子，含y染色體的配子是雄配子。()提示：含x染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。3女性的某一條x染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的x染色體來(lái)自母親的概率是1。()4男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。()5女性的色盲基因可能來(lái)自祖父。()提示：女性的色盲基因xb可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，來(lái)自母親的xb可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，來(lái)自父親的xb只能來(lái)自祖母，不可能來(lái)自祖父。6甲家庭中丈夫患抗維生素

17、d佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩。()1在自然人群中，男性的色盲患者多于女性，原因是_。提示：紅綠色盲是伴x隱性遺傳，男性只有一條x染色體，只要x染色體上有色盲基因，就表現(xiàn)為色盲；女性有兩條x染色體，兩條x染色體上同時(shí)具有色盲基因時(shí)，才會(huì)患色盲2在自然人群中，女性抗維生素d佝僂病患者多于男性，原因是_。提示：抗維生素d佝僂病是伴x顯性遺傳病，女性的兩條x染色體只要一條x染色體上有致病基因就會(huì)患病，男性只有一條x染色體，x染色體上有致病基因，就患病，而兩條x染色體上攜帶致病基因的概率更大3某種肉雞(z

18、w型)羽毛的銀色和金色是一對(duì)相對(duì)性狀，由位于z染色體上的等位基因(s、s)控制，其中銀色對(duì)金色為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)方案能夠根據(jù)羽毛顏色直接判斷子代雞的性別，寫出選擇的親本及子代的性別。提示：選擇金色公雞和銀色母雞雜交，子代金色雞均為母雞，銀色雞均為公雞?；蛩趨^(qū)段位置與相應(yīng)基因型對(duì)應(yīng)關(guān)系基因所在區(qū)段基因型(隱性遺傳病)男正常男患病女正常女患病xbyb、xbyb、xbybxbybxbxb、xbxbxbxb1(伴y染色體遺傳)xybxyb2(伴x染色體遺傳)xbyxbyxbxb、xbxbxbxb1研究表明，性染色體x、y上既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段。有同學(xué)認(rèn)為處于同源區(qū)段的等位基因a、a的遺

19、傳方式與性別不再關(guān)聯(lián)。如果你想反駁他，有哪些雜交組合方式可作為證據(jù)？提示：有如下4個(gè)雜交組合方式可作為證據(jù)：(1)xaxaxaya；(2)xaxaxaya；(3)xaxaxaya；(4)xaxaxaya。2已知果蠅的直毛和非直毛是由位于x染色體上的一對(duì)等位基因控制的。現(xiàn)在實(shí)驗(yàn)室有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，請(qǐng)通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)確定直毛和非直毛這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系，請(qǐng)用圖解表示并加以說(shuō)明和推導(dǎo)。提示：雌果蠅的基因型為xaxa 、xaxa 、xaxa；雄果蠅的基因型為xay 、xay。任取兩只不同性狀的雌、雄果蠅雜交。pxaxaxayxaxaxayx

20、axaxayf1xaxaxayxaxaxaxaxayxay xaxaxay圖一圖二圖三若子代只出現(xiàn)一種性狀，則該雜交組合中的雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖一)；若子代中雌、雄果蠅均含有兩種不同的性狀且各占1/2, 則該雜交組合中雌果蠅代表的性狀為顯性(如圖二)；若子代果蠅雌、雄各為一種性狀，則該雜交組合中的雄果蠅代表的性狀為顯性(如圖三)。考查性別決定和伴性遺傳1關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是()a雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的bzw型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為zw，是雜合子c若某對(duì)等位基因位于xy同源區(qū)段，人的有關(guān)婚配方式有12種d位于xy同源區(qū)段的等位基因，決定

21、的性狀與性別無(wú)關(guān)聯(lián)c雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外，還有染色體組決定性別和環(huán)境溫度決定性別，a項(xiàng)錯(cuò)誤；zw型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為zw，但不能判斷是否為純合子或雜合子，純合子與雜合子描述的是基因型，b項(xiàng)錯(cuò)誤；若某對(duì)等位基因位于xy同源區(qū)段，女性的基因型有xaxa、xaxa、xaxa三種，男性的基因型有xaya、xaya、xaya、xaya四種，因此，人的有關(guān)婚配方式有12種，c項(xiàng)正確；位于xy同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀也與性別有關(guān)聯(lián)，d項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列有關(guān)人體性染色體的敘述，正確的是()a性染色體同源區(qū)段上的基因所控制性狀的遺傳與性別無(wú)關(guān)b性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物不只

22、存在于生殖細(xì)胞中c在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中x、y染色體不會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)d人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含有y染色體b性染色體同源區(qū)段上的基因所控制的性狀遺傳與性別有關(guān)，a項(xiàng)錯(cuò)誤；性染色體上基因的表達(dá)產(chǎn)物在生殖細(xì)胞和體細(xì)胞中都可能存在，b項(xiàng)正確；x、y染色體是同源染色體，在生殖細(xì)胞形成過(guò)程中會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)，c項(xiàng)錯(cuò)誤；人體的每個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞都含有y染色體，但次級(jí)精母細(xì)胞可能不含y染色體，d項(xiàng)錯(cuò)誤?？疾楦黝惏樾赃z傳的特點(diǎn)3(2020山東等級(jí)考模擬)抗維生素d佝僂病是x染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為x染色體隱性遺傳病。某抗維生素d佝僂病的男患者與一表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，該女性的母親表現(xiàn)型正常，父親為紅綠色

23、盲。該夫婦生出一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩或表現(xiàn)型正常女孩的概率分別是()a25%0%b0%50%c50%0%d0%25%a假設(shè)與抗維生素d佝僂病相關(guān)的基因用d、d表示，與紅綠色盲相關(guān)的基因用b、b表示。根據(jù)題目信息判斷這對(duì)夫婦的基因型是xdby和xdbxdb，他們生一個(gè)表現(xiàn)型正常男孩(xdby)的概率是25%，所生女孩的基因型為xdbxdb和xdbxdb，女孩表現(xiàn)正常的概率是0%。4(2020湖北名校聯(lián)考)人的x染色體和y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)(如圖)。則下列推測(cè)不正確的是()a若隱性致病基因位于片段上，則家庭中唯一患病女子即將出生的弟弟得病概率是1/2b若顯性

24、致病基因位于片段上，則男性患者的女兒全為患者c若隱性致病基因位于片段上，則男性攜帶者與女患者所生子女患病概率相同d若致病基因位于片段上，則該病傳男不傳女，男性患者的兒子一定是患者c假設(shè)相關(guān)基因用a、a表示。若隱性致病基因位于片段上，則該病是伴x染色體隱性遺傳病，由“家庭中唯一患病女子”推知母親是攜帶者，父親患病，他們即將出生的兒子正常和患病的概率各占一半，a項(xiàng)正確；若顯性致病基因位于片段上，則該病是伴x染色體顯性遺傳病，男性患者的基因型是xay，他女兒一定帶有他傳給的x染色體上的顯性致病基因a，即男性患者的女兒一定是患者，b項(xiàng)正確；片段是x、y的同源區(qū)段，男性攜帶者的基因型有xaya和xaya

25、兩種，xaya與xaxa婚配，兒子均為患者，女兒表現(xiàn)正常，xaya與xaxa婚配結(jié)果則正好相反，女兒均為患者，兒子表現(xiàn)正常，c項(xiàng)錯(cuò)誤；若致病基因位于片段上，則該病是伴y遺傳病，由于女性細(xì)胞中無(wú)y染色體，所以該病傳男不傳女，男性患者的兒子一定是患者，d項(xiàng)正確。5(2020四川九市聯(lián)考)雞的性別決定方式屬于zw型，羽毛的蘆花和非蘆花性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)用一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，f1中的蘆花均為雄性、非蘆花均為雌性。若將f1雌雄雞自由交配得到f2，下列敘述正確的是()a染色體z、w上都含有控制蘆花和非蘆花性狀的基因bf1中雌性非蘆花雞所占的比例大于雄性蘆花雞的比例cf

26、2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為31df2早期雛雞僅根據(jù)羽毛的特征不能區(qū)分雌雞和雄雞d一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，f1中的蘆花雞均為雄性、非蘆花雞均為雌性，判斷蘆花和非蘆花基因位于z染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性，a項(xiàng)錯(cuò)誤；f1中雌性非蘆花雞所占的比例與雄性蘆花雞的比例相等，b項(xiàng)錯(cuò)誤；f2群體中蘆花雞與非蘆花雞的性狀分離比應(yīng)為11，c項(xiàng)錯(cuò)誤；f2雌、雄雞，既有蘆花雞，也有非蘆花雞，d項(xiàng)正確。考查遺傳系譜圖的分析6(2020廣東七校聯(lián)考)某種單基因遺傳病一個(gè)家系的系譜圖如下，下列說(shuō)法不正確的是()a由于患者都是男性，因此該致病基因位于y染色體上的區(qū)段b該致病基因?yàn)殡[性

27、基因，可位于性染色體上的區(qū)段c該致病基因?yàn)殡[性基因，位于常染色體上的概率較小d該致病基因?yàn)殡[性基因，可位于x染色體上的區(qū)段a假設(shè)相關(guān)基因用b、b表示。由于無(wú)病的5、6號(hào)生的孩子11號(hào)患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在y染色體的區(qū)段(若在該區(qū)段上，則6號(hào)也必須患病)，a錯(cuò)誤；由于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較小(所有患者基因型為bb，除10號(hào)外所有非患者基因型為bb，滿足該條件的概率很低)，該致病基因很可能位于x染色體的區(qū)段(2、4、5、8號(hào)的基因型為xbxb,1、3、7、9、11號(hào)的基因型為xby)，也可能位于x、y染色體的區(qū)段(2、4、5號(hào)的基因型為xbx

28、b,1、3、7、9、11號(hào)的基因型為xbyb,6號(hào)的基因型為xbyb)，b、c、d正確。7(2020安徽毛坦廠中學(xué)檢測(cè))如圖為某個(gè)家族的遺傳系譜圖，圖中甲病由t、t基因決定，乙病由a、a基因決定，2不攜帶甲病的致病基因，請(qǐng)分析回答：(1)甲病的致病基因是位于_染色體上的_性基因。(2)1的基因型為_(kāi)，5的基因型為_(kāi)，6的甲病致病基因來(lái)自第代的_個(gè)體。(3)如果2與5結(jié)婚，后代中理論上最多會(huì)出現(xiàn)_種基因型，他們生育同時(shí)患兩種病的孩子的概率為_(kāi)，生育正常男孩的概率為_(kāi)。(4)如果6的性染色體組成為xtxty，_(填“有可能”或“不可能”)是其父親產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞導(dǎo)致。解析(1)根據(jù)題干分析可知，甲

29、病為伴x隱性遺傳病。(2)甲病為伴x隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病，且1有一個(gè)患甲病的女兒、一個(gè)患乙病的女兒和一個(gè)完全正常的女兒，因此1的基因型為aaxtxt。5完全正常，而其有一個(gè)患乙病的姐妹，因此其父母都是乙病基因的攜帶者，則5的基因型為aaxty或aaxty。甲病為伴x隱性遺傳病，6的甲病致病基因直接來(lái)自母親3，而3攜帶的致病基因來(lái)自1。(3)2的基因型為aaxtxt或aaxtxt，5的基因型為aaxty或aaxty，兩者結(jié)婚后代最多出現(xiàn)3412(種)基因型，后代兩病兼患的概率為2/32/31/41/41/36，為正常男孩的概率為(12/32/31/4)1/42/9。(4)已知6的

30、性染色體組成為xtxty，其父親4的基因型為xty，母親3的基因型為xtxt，則6多的一條x染色體可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親。答案(1)x隱(2)aaxtxtaaxty或aaxty1(3)121/362/9(4)有可能(1)分析遺傳系譜圖的一般方法(2)單基因遺傳病判斷的兩個(gè)技巧圖1圖2 圖3“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒有正”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴x染色體隱性遺傳病；圖3中若“患者的父親攜帶致病基因”，可排除伴x染色體隱性遺傳病，確定為常染色體隱性遺傳病

31、。考查伴性遺傳中的致死問(wèn)題8某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受x染色體上的一對(duì)等位基因(b、b)控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)說(shuō)法不正確的是()雜交組合父本母本f1表現(xiàn)型及比例1寬葉寬葉寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株2112窄葉寬葉寬葉雄株窄葉雄株2113窄葉寬葉全為寬葉雄株a基因b和b所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同b無(wú)窄葉雌株的原因是xbxb導(dǎo)致個(gè)體致死c將組合1的f1自由交配，f2中窄葉占1/6d正常情況下，該種群b基因頻率會(huì)升高b基因b和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對(duì)數(shù)目可能不同，a正確；無(wú)窄葉雌株的原因可能是xb花粉不育，b錯(cuò)誤；根據(jù)組合1子代

32、的表現(xiàn)型寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株211，可知親本雄性寬葉基因型為xby，雌性寬葉基因型為xbxb，f1寬葉雌株的基因型為1/2xbxb、1/2xbxb，產(chǎn)生的雌配子為3/4xb、1/4xb，f1產(chǎn)生的雄配子為1/4xb、1/4xb、1/2y，其中xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3xb、2/3y，f1自由交配，f2中窄葉xby1/42/31/6，c正確；由于xb花粉不育，故正常情況下，該種群b基因頻率會(huì)升高，d正確。9(2020皖南八校聯(lián)考)果蠅的紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因e/e位于x染色體上，其中某種基因型的雄蠅胚胎致死。先讓一對(duì)雌、雄果蠅雜交，f1雌、雄果蠅的數(shù)量比為21。下

33、列推測(cè)正確的是()a若致死基因?yàn)閑，則f1雌蠅有2種基因型、1種表現(xiàn)型b若致死基因?yàn)閑，則f1雌蠅有2種基因型、2種表現(xiàn)型c若致死基因?yàn)閑，則f1自由交配，f2中白眼果蠅占3/4d若致死基因?yàn)閑，則f1自由交配，f2中都是紅眼果蠅d若致死基因?yàn)閑，則f1雌蠅有2種基因型(xexe和xexe)，2種表現(xiàn)型，a錯(cuò)誤；若致死基因?yàn)閑，則f1雌蠅有2種基因型(xexe和xexe)，1種表現(xiàn)型，b錯(cuò)誤；如果純合致死基因是e，則成活果蠅的基因型有：xexe、xexe和xey，雌性有顯性和隱性兩種表現(xiàn)型，雄性只有隱性類型，讓f1果蠅隨機(jī)交配，f2為(3/41/23/8)xexe、(1/41/21/8)xex

34、e和(3/41/23/8)xey，則f2存活的個(gè)體中白眼性狀占6/7，c錯(cuò)誤；因?yàn)榭刂乒壞承誀畹膃、e基因位于x染色體上，若致死基因?yàn)閑，則f1果蠅隨機(jī)交配，f2雌果蠅只有2種基因型xexe和xexe，雄果蠅的基因型為xey，都是顯性個(gè)體，d正確。伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查10(2020河南師大附中檢測(cè))果蠅眼色由常染色體上的(a/a)和x染色體上的(b/b)兩對(duì)等位基因共同控制，具體關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()a紅眼雄果蠅的后代中雌性個(gè)體可能出現(xiàn)白色b根據(jù)上圖分析，白眼果蠅應(yīng)該有6種基因型c純合粉眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，f1有紅眼、粉眼，則親代雄果蠅基因型為aaxbyd將c選

35、項(xiàng)雜交組合的f1果蠅隨機(jī)進(jìn)行交配，則f2果蠅中，xb的基因頻率為2/3a紅眼雄果蠅的基因型為a_xby，其產(chǎn)生的雌性后代肯定含有xb，因此雌性后代不可能出現(xiàn)白眼，a錯(cuò)誤；白眼的基因型為_(kāi)xb_，常染色體基因型可能為aa、aa、aa三種，性染色體基因型有xbxb和xby兩種，因此一共有326(種)基因型，b正確；純合粉眼雌果蠅的基因型為aaxbxb，白眼雄果蠅的基因型為_(kāi)xby，后代出現(xiàn)了紅眼和粉眼，說(shuō)明親代雄果蠅基因型為aaxby，c正確；由上分析可知，f1果蠅基因型為aaxbxb、aaxbxb、aaxby、aaxby，f1果蠅隨機(jī)交配，產(chǎn)生的后代中xb的基因頻率為2/3，d正確。11(202

36、0泉州檢測(cè))果蠅的長(zhǎng)翅和殘翅由等位基因v、v控制，眼型由另一對(duì)等位基因b、b控制，基因b決定圓型，基因b決定棒型，基因b、b同時(shí)存在表現(xiàn)為腰子型。研究人員做了以下兩個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)：實(shí)驗(yàn)一：長(zhǎng)翅圓眼雌果蠅長(zhǎng)翅棒眼雄果蠅f1：長(zhǎng)翅腰子眼雌性殘翅腰子眼雌性長(zhǎng)翅圓眼雄性殘翅圓眼雄性3131實(shí)驗(yàn)二：長(zhǎng)翅腰子眼雌果蠅殘翅棒眼雄果蠅f1：長(zhǎng)翅腰子眼雌性長(zhǎng)翅棒眼雌性長(zhǎng)翅圓眼雄性長(zhǎng)翅棒眼雄性1111請(qǐng)回答：(1)控制眼型的基因b、b位于_染色體上，其顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式屬于_。(2)實(shí)驗(yàn)一中親代雌果蠅的基因型為_(kāi)。選擇實(shí)驗(yàn)一f1中的長(zhǎng)翅果蠅隨機(jī)交配，則f2中的果蠅有_種表現(xiàn)型，其中殘翅圓眼雌果蠅占_。(3)現(xiàn)選擇實(shí)驗(yàn)

37、一f1中的一只殘翅圓眼雄果蠅與實(shí)驗(yàn)二f1中的一只長(zhǎng)翅棒眼雌果蠅交配，請(qǐng)用遺傳圖解預(yù)測(cè)f2情況。解析(1)由題意可知，圓眼雌果蠅與棒眼雄果蠅雜交，子代雌、雄果蠅的眼型不同，表明控制眼型的基因b、b位于x染色體上；由題干知基因b決定圓型，基因b決定棒型，基因b、b同時(shí)存在表現(xiàn)為腰子型可知，顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式屬于不完全顯性。(2)實(shí)驗(yàn)一中長(zhǎng)翅圓眼雌果蠅與長(zhǎng)翅棒眼雄果蠅雜交，子代中有殘翅果蠅(vv)，表明親代雌果蠅的翅型基因型為vv，子代雄蠅均為圓眼(xby)，表明親代雌果蠅的眼型基因型為xbxb；所以實(shí)驗(yàn)一中親代雌果蠅的基因型為vvxbxb；實(shí)驗(yàn)一f1中的長(zhǎng)翅果蠅的基因型及比例為1/3vvxbxb、

38、2/3vvxbxb、1/3vvxby和2/3vvxby，隨機(jī)交配，則f2中的果蠅有8種表現(xiàn)型：雌果蠅的眼型中有圓型和腰子型，翅型為長(zhǎng)翅和殘翅，雄果蠅的眼型中有圓型和棒型，翅型為長(zhǎng)翅和殘翅；其中殘翅圓眼雌果蠅基因型為vvxbxb，f1中只有基因型為vvxbxb和vvxby的個(gè)體雜交才會(huì)產(chǎn)生殘翅圓眼雌果蠅，所以其概率為2/32/31/41/21/21/36。(3)實(shí)驗(yàn)一f1中的一只殘翅圓眼雄果蠅的基因型為vvxby，實(shí)驗(yàn)二f1中的一只長(zhǎng)翅棒眼雌果蠅的基因型為vvxbxb，二者雜交，f2為長(zhǎng)翅腰子眼雌性(vvxbxb)殘翅腰子眼雌性(vvxbxb)長(zhǎng)翅棒眼雄性(vvxby)殘翅棒眼雄性(vvxby)

39、1111。具體遺傳圖解見(jiàn)答案。答案(1)x不完全顯性(2)vvxbxb81/36(3)1基因不一定都位于染色體上：真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的dna上。原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因在擬核dna或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒dna上。2并非所有真核生物均有性染色體。3并非性染色體上的基因均與性別決定有關(guān)。4區(qū)分“男孩患病”與“患病男孩”：前者僅在“男孩”中求患病概率，后者在“所有孩子”中求患病男孩概率。1薩頓運(yùn)用類比推理提出了基因在染色體上的假說(shuō)。2摩爾根運(yùn)用假說(shuō)演繹法通過(guò)果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了薩頓假說(shuō)。3一條染色體上有許多基因，呈線性排列。 4性別決定是指雌

40、雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式通常有xy型和zw型。5伴x隱性遺傳病表現(xiàn)出隔代交叉遺傳、男患者多于女患者的特點(diǎn)。6伴x顯性遺傳病表現(xiàn)出連續(xù)遺傳、女患者多于男患者、男患者的母親和女兒都是患者的特點(diǎn)。7伴y遺傳病表現(xiàn)出全男性遺傳特點(diǎn)。真題體驗(yàn)| 感悟高考淬煉考能1(2020全國(guó)卷)已知果蠅的長(zhǎng)翅和截翅由一對(duì)等位基因控制。多只長(zhǎng)翅果蠅進(jìn)行單對(duì)交配(每個(gè)瓶中有1只雌果蠅和1只雄果蠅)，子代果蠅中長(zhǎng)翅截翅31。據(jù)此無(wú)法判斷的是()a長(zhǎng)翅是顯性性狀還是隱性性狀b親代雌蠅是雜合子還是純合子c該等位基因位于常染色體還是x染色體上d該等位基因在雌蠅體細(xì)胞中是否成對(duì)存在c親代全為長(zhǎng)翅，后代出現(xiàn)了截翅，

41、可推出長(zhǎng)翅為顯性性狀，a項(xiàng)不符合題意；不管控制長(zhǎng)翅和截翅的等位基因位于常染色體上還是x染色體上，親代雌蠅都是雜合子，b項(xiàng)不符合題意；不管該等位基因位于常染色體上還是x染色體上，后代性狀表現(xiàn)都可能出現(xiàn)題述比例，故無(wú)法判斷該等位基因的位置，c項(xiàng)符合題意；雌蠅的性染色體組成是xx，該等位基因不管位于常染色體上還是x染色體上，在雌性個(gè)體中都是成對(duì)存在的，d項(xiàng)不符合題意。2(2019全國(guó)卷)某種二倍體高等植物的性別決定類型為xy型。該植物有寬葉和窄葉兩種葉形，寬葉對(duì)窄葉為顯性?？刂七@對(duì)相對(duì)性狀的基因(b/b)位于x染色體上，含有基因b的花粉不育。下列敘述錯(cuò)誤的是()a窄葉性狀只能出現(xiàn)在雄株中，不可能出現(xiàn)

42、在雌株中b寬葉雌株與寬葉雄株雜交，子代中可能出現(xiàn)窄葉雄株c寬葉雌株與窄葉雄株雜交，子代中既有雌株又有雄株d若親本雜交后子代雄株均為寬葉，則親本雌株是純合子c控制寬葉和窄葉的基因位于x染色體上，寬葉對(duì)窄葉為顯性，含基因b的花粉不育，可推出不存在窄葉雌株(xbxb)，a正確。寬葉雌株中有純合子與雜合子，雜合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株可為寬葉，也可為窄葉；純合寬葉雌株作母本時(shí)，子代雄株全為寬葉，b、d正確。當(dāng)窄葉雄株作父本時(shí)，由于含基因b的花粉不育，故后代只有雄性個(gè)體，c錯(cuò)誤。3(2020江蘇高考)已知黑腹果蠅的性別決定方式為xy型，偶然出現(xiàn)的xxy個(gè)體為雌性可育。黑腹果蠅長(zhǎng)翅(a)對(duì)殘翅(a)為顯

43、性，紅眼(b)對(duì)白眼(b)為顯性?，F(xiàn)有兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下：請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)與實(shí)驗(yàn)的主要目的是驗(yàn)證_。(2)理論上預(yù)期實(shí)驗(yàn)的f2基因型共有_種，其中雌性個(gè)體中表現(xiàn)如圖甲性狀的概率為_(kāi)，雄性個(gè)體中表現(xiàn)如圖乙性狀的概率為_(kāi)。甲乙(3)實(shí)驗(yàn)f1中出現(xiàn)了1只例外的白眼雌蠅，請(qǐng)分析：.若該蠅是基因突變導(dǎo)致的，則該蠅的基因型為_(kāi)。.若該蠅是親本減數(shù)分裂過(guò)程中x染色體未分離導(dǎo)致的，則該蠅產(chǎn)生的配子為_(kāi)。.檢驗(yàn)該蠅產(chǎn)生的原因可用表現(xiàn)型為_(kāi)的果蠅與其雜交。解析(1)實(shí)驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)為正、反交實(shí)驗(yàn)。長(zhǎng)翅和殘翅這一對(duì)相對(duì)性狀正反交結(jié)果一樣，子代性狀與性別無(wú)關(guān)；紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀正反交結(jié)果不一樣，子代

44、性狀與性別有關(guān)。(2)實(shí)驗(yàn)f1的基因型為aaxbxb和aaxby，f2的基因型共有3412(種)；實(shí)驗(yàn)的f2中雌性個(gè)體關(guān)于眼色的基因型為xbxb或xbxb，不可能表現(xiàn)為白眼；實(shí)驗(yàn)的f2雄性個(gè)體中表現(xiàn)型為長(zhǎng)翅紅眼的果蠅所占比例為3/41/23/8。(3).若實(shí)驗(yàn)中f1白眼雌蠅是基因突變產(chǎn)生的，則其基因型是xbxb。.若實(shí)驗(yàn)中f1中白眼雌蠅是親本減數(shù)分裂過(guò)程中x染色體未分離導(dǎo)致的，該果蠅的基因組成為xbxby，產(chǎn)生的配子為xbxb、y、xb、xby。.檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)f1中白眼雌蠅產(chǎn)生的原因，可用紅眼雄性果蠅與其雜交，若子代雌性果蠅全表現(xiàn)為紅眼，雄性果蠅全表現(xiàn)為白眼，則假設(shè)成立；若子代雄性果蠅中出現(xiàn)了紅眼

45、，則假設(shè)成立。答案(1)眼色性狀與性別有關(guān)，翅型性狀與性別無(wú)關(guān)(2)1203/8(3)xbxbxbxb、y、xb、xby紅眼雄性4(2018全國(guó)卷節(jié)選)果蠅體細(xì)胞有4對(duì)染色體，其中2、3、4號(hào)為常染色體。已知控制長(zhǎng)翅/殘翅性狀的基因位于2號(hào)染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號(hào)染色體上。某小組用一只無(wú)眼灰體長(zhǎng)翅雌蠅與一只有眼灰體長(zhǎng)翅雄蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下：眼性別灰體長(zhǎng)翅灰體殘翅黑檀體長(zhǎng)翅黑檀體殘翅1/2有眼1/2雌93311/2雄93311/2無(wú)眼1/2雌93311/2雄9331回答下列問(wèn)題：(1)根據(jù)雜交結(jié)果，_(填“能”或“不能”)判斷控制果蠅有眼/無(wú)眼性狀的基因是位于x染色體還是常染色體上，若控