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1、大學(xué)有機化學(xué)期末模擬題附答案模擬試題(十)一、 答下列問題:. 試比較下面三種化合物與chna發(fā)生反應(yīng)的相對活性。2. 比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反應(yīng)的相對活性。3. 下面三種化合物一硝化時,所得間位產(chǎn)物的多少次序如何?4 下面三種化合物分子的偶極矩大小的次序如何?5下面三種化合物與一分子hbr加成的反應(yīng)活潑性大小次序如何?6.甲基環(huán)戊烷的一氯代產(chǎn)物中哪個有對映異構(gòu)體?7. 下面三種化合物發(fā)生消除hbr的反應(yīng)活化能大小次序如何?8 下列各化合物發(fā)生親核取代反應(yīng)是按sn1機理還是n2機理進行的?二、 寫出下面反應(yīng)的反應(yīng)機理:三、 用化學(xué)方法鑒別下列化合物:四、 合成下列化合物:1. 由苯合成
2、ph2cch2(其它試劑任選)。2. 由甲苯合成2-硝基6-溴苯甲酸。五、 完成下列反應(yīng):六、 化合物a、b、c、的分子式都是c1014,它們都有芳香性。a不能氧化為苯甲酸;b可被氧化為苯甲酸,且有手性;c也可氧化成苯甲酸,但c無手性,c的一氯代產(chǎn)物中有兩個具有手性,分別為e和f;d可氧化為對苯二甲酸,的一氯代產(chǎn)物中也有兩個具有手性,分別是和h。試寫出、b、c、d、e、f、g、的構(gòu)造式。七、 某學(xué)生由苯為起始原料按下面的路線合成化合物a(9h10): 當他將制得的最終產(chǎn)物進行o3氧化、還原水解后卻得到了四個羰基化合物;經(jīng)波譜分析得知它們分別是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。問:(1)該學(xué)生是否得到了a?(2)該學(xué)生所設(shè)計的合成路線是否合理?為什么?(3)你認為較好的合成路線是什么?答案二、三、四、1. 合成路線一:合成路線二:2. 五、六、七
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