核酸降解與核苷酸代謝_第1頁(yè)
核酸降解與核苷酸代謝_第2頁(yè)
核酸降解與核苷酸代謝_第3頁(yè)
核酸降解與核苷酸代謝_第4頁(yè)
核酸降解與核苷酸代謝_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè)，還剩6頁(yè)未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、第十二章 核酸降解與核苷酸代謝第一節(jié) 核酸降解核苷酸核苷酸酶核苷pih2o核苷pi核苷磷酸化酶嘌呤堿或嘧啶堿戊糖-1-磷酸核苷h2o核苷水解酶嘌呤堿或嘧啶堿戊糖 2、核酸的降解 （1）水解核苷酸之間連接的3，5磷酸二脂鍵，生成多核苷酸電離或單核苷酸催化水解的酶為核酸酶，水解核酸分子內(nèi)的磷酸二酯鍵的核酸酶為內(nèi)環(huán)酶，從核酸-端逐個(gè)水解核苷酸的酶為外環(huán)酶。 （2）磷酸單酯酶與核苷酸酶催化核苷酸水解，生成磷酸和核苷。 （3）核苷經(jīng)核苷酸水解生成堿基和戊糖二、堿基的代謝1、嘌 呤 的 分 解2、嘧 啶 的 分 解第二節(jié) 核苷酸合成 一、從頭合成1、嘌呤核苷酸合成（1）嘌呤環(huán)各元素來(lái)源（2） 合 成 途

2、徑 （3）合成的特點(diǎn)a、在prpp和c-1上加上多元素，形成嘌呤環(huán)b、先形成次黃苷酸，再經(jīng)還原和轉(zhuǎn)氨，分別形成腺苷酸和鳥(niǎo)苷酸2、嘧啶核苷酸合成（1）嘧啶環(huán)各元素來(lái)源 （2）嘧啶核苷酸合成途徑 （3）合成特點(diǎn)a、先經(jīng)合成氨甲酸磷酸，再與天冬氨酸硫含生成乳清酸,再被轉(zhuǎn)移至sprpp的ci上生成乳清酸核苷酸。b、乳清酸核苷酸經(jīng)脫羧及轉(zhuǎn)氨基因生成尿苷酸、胞苷酸。二、補(bǔ)救合成途徑 由磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶催化將未合成或代謝中產(chǎn)生的堿基轉(zhuǎn)移至磷酸核糖的c1羥基上而形成核苷酸。 三、脫氧核苷酸的合成 dna中所含脫氧核苷酸由核糖核苷二磷酸水平還原而成 四、dna胸苷酸合成 1、由dump經(jīng)胸苷酸合成酶還原并從亞甲基四氫葉酸轉(zhuǎn)甲基而生成dtmp 2、胸腺嘧啶通過(guò)胸苷磷酸

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論