![激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性ppt課件_第1頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/25/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f1.gif)
![激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性ppt課件_第2頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/25/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f2.gif)
![激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性ppt課件_第3頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/25/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f3.gif)
![激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性ppt課件_第4頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/25/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f4.gif)
![激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性ppt課件_第5頁(yè)](http://file2.renrendoc.com/fileroot_temp3/2021-10/25/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f/39af18d7-dd17-4f41-a856-887dda42da4f5.gif)
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、1第2章 激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生及其物理特性2.1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生2.2 激發(fā)態(tài)2.3 激發(fā)態(tài)的失活22.1 激發(fā)態(tài)的產(chǎn)生n構(gòu)造原理 電子在原子或分子中排布所遵循的規(guī)則被稱為構(gòu)造原理構(gòu)造原理。 (1)能量最低原理:電子在原子或分子中將首先占據(jù)能量最低軌道。 在不違背泡利不相容原理的前提下,在原子或分子的每個(gè)軌道上最多只能容納兩個(gè)電子。電子按照軌道的能量排序,從低能軌道到高能軌道逐一充填。 (2)泡里不相容原理:在原子或分子中,處于同一軌道的兩個(gè)電子自旋方向必然相反(同一原子或分子中,不能有兩個(gè)電子具有完全相同的4個(gè)量子數(shù)) 。 (3)洪特規(guī)則:在同一原子或分子中,若存在能量相同的軌道(簡(jiǎn)并軌道),電
2、子將以自旋平行的方式分占盡可能多的軌道。當(dāng)簡(jiǎn)并軌道上的電子處于全充滿或半充滿時(shí),原子能量較低,比較穩(wěn)定。3基態(tài)與激發(fā)態(tài)n基態(tài)基態(tài)(ground state) 分子中所有的電子排布都遵從構(gòu)造原理所包含的規(guī)則時(shí)所處的狀態(tài)。n激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)(excited state) 分子中的電子排布不完全遵從構(gòu)造原理所處的狀態(tài)。4分子軌道理論(O2)1S2S2P2P2S1S1s1s*2s2s*2p2p*2py2pz2py*2pz*原子軌道原子軌道分子軌道能量5O2分子的電子排布1s1s*2s2s*2py2p2pz2py*2pz*2p*(a)基態(tài)(b)第一激發(fā)態(tài)1s1s*2s2s*2py2p2pz2py*2pz*2
3、p*6甲醛分子的電子排布式1SO2SC2SOCHCHCOCOnoCO*(a)基態(tài)(b)第一激發(fā)單重態(tài) S1(c)第一激發(fā)三重態(tài) T17電子組態(tài)與電子狀態(tài)甲醛的分子基態(tài)電子排布(1SO)2(2SC)2(2SO)2(CH)2(CH)2(CO)2(CO)2(no)2可以簡(jiǎn)寫為: CH2O = KK(CO)2(no)2電子組態(tài)電子組態(tài)(electronic configuration) 電子在分子或原子中的排布(不涉及電子自旋)電子狀態(tài)電子狀態(tài)(electronic state) 同時(shí)考慮電子所占據(jù)的軌道和自旋方向8光和分子的相互作用n原子或原子團(tuán)的直徑通常為0.2100nm,以400nm的藍(lán)光為例。
4、光波與電子的相互作用時(shí)間(單位波長(zhǎng)通過(guò)原子或原子團(tuán)的時(shí)間): t=400nm/(31018nm/s)10-15s 這個(gè)時(shí)間比化學(xué)鍵的伸縮運(yùn)動(dòng)時(shí)間短得多* C-H鍵伸縮運(yùn)動(dòng)頻率為1013次/s* 電子在玻爾軌道上的運(yùn)動(dòng)周期為10-16s 在光與分子作用的時(shí)間內(nèi),分子構(gòu)型來(lái)不及改變!在光與分子作用的時(shí)間內(nèi),分子構(gòu)型來(lái)不及改變!9軌道能、電離勢(shì)和電子親和能n第一電離勢(shì)第一電離勢(shì)(IP) :從氣態(tài)分子中排出一個(gè)電子生成一價(jià)氣態(tài)正離子所需要的最小能量。 對(duì)于基態(tài)分子,其電離勢(shì)電離勢(shì)是從最高占據(jù)分子軌道(HOMO)移去一個(gè)電子所需要的最小能量。n軌道能軌道能:一個(gè)分子的最高占據(jù)分子軌道的能量E()為用光電
5、子能譜測(cè)定的電離勢(shì)(IP)的負(fù)值: E()=- IPn電子親和能電子親和能(EA):中性氣態(tài)原子或分子獲得一個(gè)電子生成一價(jià)氣態(tài)負(fù)離子時(shí)所放出的能量。即是外界的一個(gè)電子到達(dá)分子的最低空軌道(LUMO)時(shí)所放出的能量。10基態(tài)與激發(fā)態(tài)時(shí)的電離勢(shì)和電子親和能hvEAIPEA*IP*HOMOLUMOground stateexcited statehv = IP-EAhv = EA*-IP*EA* = EA+hv EAIP* = Ip-hv 83.7KJ/mol); 對(duì)于n* 躍遷,E(S1-T1)?。⊿1S0。46激發(fā)態(tài)壽命壽命nT1態(tài)壽命較S1態(tài)長(zhǎng)得多。T1態(tài)壽命數(shù)量級(jí)為110-2秒;而S1態(tài)壽命
6、數(shù)量級(jí)為10-610-8秒。nT1態(tài)失活到基態(tài)時(shí),其最高能級(jí)上的電子自旋必須發(fā)生翻轉(zhuǎn),這是個(gè)禁阻禁阻的過(guò)程。47磁性n三重態(tài)(無(wú)論是基態(tài)還是激發(fā)態(tài)),由于具有自旋未配對(duì)電子,故都有順磁性,可用電子自旋共振譜儀來(lái)檢測(cè);單重態(tài)分子不具有磁性,不能用電子自旋共振譜儀來(lái)檢測(cè)。n三重態(tài)能級(jí)在磁場(chǎng)中可以分裂為三條線,而單重態(tài)能級(jí)在磁場(chǎng)中則不能分裂。48化學(xué)性質(zhì)n三重態(tài)分子有兩個(gè)自旋平行的未配對(duì)電子,在性質(zhì)上象雙自由基(biradical),比較容易發(fā)生分子間反應(yīng)或分子內(nèi)的交叉加成反應(yīng)。n第一激發(fā)單重態(tài)象兩性離子(zwitter ion),即在一個(gè)分子內(nèi)分別有正電荷中心部位和負(fù)電荷部位。因此,S1態(tài)容易發(fā)生
7、分子內(nèi)化學(xué)反應(yīng)。n一般來(lái)說(shuō),當(dāng)激發(fā)態(tài)是n,*組態(tài)時(shí),化學(xué)反應(yīng)從T1態(tài)發(fā)生;當(dāng)激發(fā)態(tài)是,*組態(tài)時(shí),化學(xué)反應(yīng)可以從T1態(tài)和S1態(tài)發(fā)生。 49n* 和* 兩種躍遷性質(zhì)比較性質(zhì)性質(zhì)n*S0(n2)S1(n,*)S0(n2)T1(n,*)S0(2)S1(,*)S0(2)T1(,*)max10-2100010-3E(S1-T1)84kJ/mol重原子效應(yīng)-無(wú)-增強(qiáng)S0T1躍遷氧的微擾作用-無(wú)-增強(qiáng)S0T1躍遷溶劑極性增加吸收光譜藍(lán)移吸收光譜紅移熒光f 10-6S-f 10-7S-f 0.01-f = 0.050.5-磷光-p 0.1S化學(xué)反應(yīng)一般從T1態(tài)發(fā)生可以從S1態(tài)及T1態(tài)發(fā)生50重原子效應(yīng)n定義:在
8、光照激發(fā)時(shí),在體系中引入原子量大的原子,以增強(qiáng)SnTn躍遷或Tn Sn-1躍遷的現(xiàn)象。n方法:被激發(fā)的分子內(nèi)的一個(gè)或幾個(gè)氫原子被溴或碘等重原子取代,也可以是在光照體系內(nèi)使用含有重原子的溶劑(碘代乙烷、二溴乙烷等)。n重原子效應(yīng)僅體現(xiàn)在* 躍遷時(shí),增強(qiáng)SnTn的躍遷;對(duì)于n* 躍遷,則重原子不增強(qiáng)SnTn的躍遷。5152垂直軌道躍遷效應(yīng)(n* )C-OC-OC-OC-O*nC-O*nC-O*nstep 1step 2S0(n2)T1(n,*)53溶劑極性極性對(duì)吸收光譜的影響溶劑分子依靠其極性對(duì)分子的基態(tài)和激發(fā)態(tài)起穩(wěn)定作用?;鶓B(tài)或激發(fā)態(tài)的極性越大,則溶劑極性對(duì)其穩(wěn)定作用也越大。n*n*極性:基態(tài)激
9、發(fā)態(tài)*極性:基態(tài)激發(fā)態(tài)54溶劑極性影響激發(fā)態(tài)能級(jí)S1(n,*)S2(n,*)S2(,*)S1(,*)55激發(fā)態(tài)與基態(tài)的性質(zhì)比較n能量n鍵長(zhǎng)和鍵能n改變鍵角和分子的平面性n電子構(gòu)型的改變n改變分子的極性n氧化還原電位的改變n電離勢(shì)和電子親和能的改變n分子的最高占有軌道和最低空軌道及其對(duì)稱性的改變562.3 激發(fā)態(tài)的失活 激發(fā)態(tài)是分子的高能不穩(wěn)定狀態(tài),容易失去激發(fā)過(guò)程所獲得的能量,重新回到穩(wěn)定的基態(tài)。 激發(fā)態(tài)分子以各種形式釋放出所獲得的能量,從新回到基態(tài)的過(guò)程,被稱為激發(fā)態(tài)的失活或衰變。57失活途徑概述激發(fā)態(tài)的失活物理失活化學(xué)失活分子內(nèi)失活分子間失活輻射失活無(wú)輻射失活內(nèi)轉(zhuǎn)換/IC系間串越/ISC熒
10、光/F磷光/P化學(xué)反應(yīng)58激發(fā)態(tài)的壽命n激發(fā)態(tài)的壽命與激發(fā)態(tài)存在的時(shí)間,但絕不就是它存在的時(shí)間。n定義:激發(fā)態(tài)的各種失活速率常數(shù)之和的倒數(shù)。 S0S1T1ICFISC(ST)ISC(TS)P59分子內(nèi)物理失活,S1壽命n如只存在分子內(nèi)的物理失活時(shí),第一激發(fā)單重態(tài)(S1)的壽命為: s=1/(kf + kic + kst)=1/kis kis =kf + kic + kstS0S1T1ICFISC(ST)ISC(TS)P60分子內(nèi)物理失活,T1壽命n如只存在分子內(nèi)的物理失活時(shí),第一激發(fā)三重態(tài)(T1)的壽命為: T=1/(kp + kts)=1/kip kip=kp + ktsS0S1T1ICFI
11、SC(ST)ISC(TS)P61n當(dāng)分子間失活及化學(xué)反應(yīng)同時(shí)存在時(shí),S1態(tài)實(shí)際壽命: T=1/(kf + kic + kst + kit + kr) =1/(kis + kit + kr) kis=kf + kic + kstS0S1T1ICFISC(ST)ISC(TS)Pitr62激發(fā)態(tài)的壽命通俗定義n激發(fā)態(tài)壽命定義:激發(fā)態(tài)失活到初始濃度的1/e(36.8%)所需要的時(shí)間。01234560.00.81.0C/C0time000/lnln()(1)cktcekcdckcdckt 63自然輻射壽命00001111fficsftpptfppffpspkkkkkkk熒光壽命也就是單重態(tài)(S1)壽命,磷光壽命也就是三重態(tài)(T1)壽命。fspT64量子產(chǎn)率n定義:被吸收的光子在某一光化學(xué)過(guò)程或光物理過(guò)程中的利用效率。 如從S1態(tài)發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)的量子產(chǎn)率表示為is
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年度個(gè)體廣告公司設(shè)計(jì)師勞動(dòng)合同書
- 2025年業(yè)主支付保證合同簡(jiǎn)單版(三篇)
- 2025年度國(guó)際旅游產(chǎn)品進(jìn)口合同:旅游資源整合與市場(chǎng)開(kāi)發(fā)
- 2025年荒地承包經(jīng)營(yíng)權(quán)租賃合同:二零二五荒田使用權(quán)分期支付協(xié)議
- 2025建筑電氣工程施工承包合同
- 2025年度國(guó)際文化產(chǎn)業(yè)發(fā)展合作合同
- 2025年度能源項(xiàng)目設(shè)備采購(gòu)合同樣本
- 2025年合同管理專業(yè)人才招聘與培訓(xùn)合同
- 2025年度金融信息服務(wù)供應(yīng)與購(gòu)銷合同范本
- 2025年度智能家居刮膩?zhàn)臃职贤?guī)范范本
- 《亞太經(jīng)合組織》課件
- 《會(huì)展概述》課件
- 《郴州市總體規(guī)劃》課件
- 【高中物理競(jìng)賽大全】 競(jìng)賽3 電磁學(xué) 50題競(jìng)賽真題強(qiáng)化訓(xùn)練解析版-高考物理備考復(fù)習(xí)重點(diǎn)資料歸納
- 再見(jiàn)2024你好2025展望未來(lái)
- 2025屆山東省濟(jì)南市歷城二中高二上數(shù)學(xué)期末學(xué)業(yè)質(zhì)量監(jiān)測(cè)試題含解析
- 2024年全國(guó)各地中考試題分類匯編:文學(xué)常識(shí)
- 2022年版義務(wù)教育語(yǔ)文課程標(biāo)準(zhǔn)題庫(kù)(教師教資培訓(xùn)考試專用十三套)
- 英語(yǔ)新課標(biāo)(英文版)-20220602111643
- 高考模擬作文“文化自信:春節(jié)走向世界”導(dǎo)寫+范文3篇
- 蘇教版三年級(jí)下冊(cè)數(shù)學(xué)計(jì)算能手1000題帶答案
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論