閩江學(xué)院化工系畢業(yè)論文格式(最新修改稿)

1、附件1初號(hào)，華文新魏，不要改限20個(gè)字以下，三號(hào)宋體加粗，居中對(duì)齊，字?jǐn)?shù)超過下劃線的可另起一行，但行間距要一致。以下文字均為三號(hào)宋體，不加粗，下劃線居中對(duì)齊閩江學(xué)院本科畢業(yè)論文(設(shè)計(jì))題 目 摻雜釔的釕基催化劑的制備與應(yīng)用 學(xué)生姓名 沈明芳 姓名為兩個(gè)字的中間空一個(gè)漢字位置學(xué) 號(hào) 120071202220 系 別 化學(xué)與化學(xué)工程系 下劃線必須與模板長(zhǎng)度一致并對(duì)齊，完成日期按系制定的日程要求填寫，一般為4月下旬年 級(jí) 2007 級(jí) 專 業(yè) 應(yīng)用化學(xué) 指導(dǎo)教師 林 棋 職 稱 教 授 完成日期 12附件2閩江學(xué)院畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）誠(chéng)信聲明書本人鄭重聲明：茲提交的畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）摻雜釔的釕基催化劑的制

2、備與應(yīng)用，是本人在指導(dǎo)老師 林棋 的指導(dǎo)下獨(dú)立研究、撰寫的成果；論文（設(shè)計(jì)）未剽竊、抄襲他人的學(xué)術(shù)觀點(diǎn)、思想和成果，未篡改研究數(shù)據(jù)，論文（設(shè)計(jì)）中所引用的文字、研究成果均已在論文（設(shè)計(jì)）中以明確的方式標(biāo)明；在畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）工作過程中，本人恪守學(xué)術(shù)規(guī)范，遵守學(xué)校有關(guān)規(guī)定，依法享有和承擔(dān)由此論文（設(shè)計(jì)）產(chǎn)生的權(quán)利和責(zé)任。上交的論文一定要學(xué)生手寫簽名聲明人（簽名）： 年 月 日注意頁(yè)碼格式，設(shè)置方法可上網(wǎng)查詢摻雜釔的釕基催化劑的制備與應(yīng)用小二號(hào)黑體，居中對(duì)齊，加粗空一行摘 要摘要內(nèi)容用小4號(hào)楷體GB2312，固定行距22pt，字?jǐn)?shù)要求約300個(gè)字左右采用浸漬法制備了負(fù)載型釕-釔雙金屬催化劑，初步研

3、究了Ru-Y/TiO2催化劑在棕櫚酸甲酯的加氫制高碳醇反應(yīng)中的催化性能，考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)壓力、釔的摻雜量的比例對(duì)反應(yīng)的影響。結(jié)果表明，以5%Ru-2%Y/TiO2催化劑活性最高，在優(yōu)化的反應(yīng)條件：反應(yīng)溫度240oC，氫氣壓力5 MPa，反應(yīng)時(shí)間10小時(shí)，棕櫚酸甲酯的轉(zhuǎn)化率可高達(dá)93.4%，選擇性達(dá)到99.0%以上。四號(hào)黑體，加粗，中間空兩個(gè)漢字，居中對(duì)齊關(guān)鍵詞：釔；釕基催化劑；棕櫚酸甲酯；加氫3-5個(gè)關(guān)鍵詞，中間用“；”隔開小4號(hào)黑體，加粗，不加方括號(hào)空一行Preparation and application of Ru-based catalyst doped with Y 小三號(hào)Ar

4、ial Black, 加粗，居中對(duì)齊空一行四號(hào)Arial Black,加粗，居中對(duì)齊AbstractThe ruthenium-yttrium double metal catalysts were prepared by impregnation, and their performance during the hydrogenation of palm oil esters to higher alcohols was evaluated. The effects were investigated, such as the reation temperature, reation pr

5、essresure，the proportion of yttrium. The results showed that metal ruthenium- yttrium catalyst (5%Ru-2%Y/TiO2) exhebited high activity and good selectivity towards the highter alcohols. Under optimal reaction conditions of 240 C and 5 MPa hydrogen pressure, the convension of palm oil esters was abov

6、e 93.4% while the selectivity towards alcohol was above 99.0%. The role of the active components and surface hydroxyl groups was discussed.英文摘要：建議模仿文獻(xiàn)的摘要進(jìn)行寫作，不要用百度等翻譯。Key words: yttrium；rethennium base catalysts；Hexadecanoic acid methyl ester；hydrogenation空一行小四號(hào)Arial Black，加粗，不加方括號(hào)小四號(hào)Time New Roman，

7、行間距為22pt目 錄小3號(hào)黑體，中間空兩個(gè)漢字，居中四號(hào)宋體加粗，中間空一格，不加標(biāo)點(diǎn)符號(hào)1 前言11.1高碳醇的發(fā)展歷史21.2加氫反應(yīng)催化劑的研究進(jìn)展2小四號(hào)宋體1.2.1含Cr銅基催化劑21.2.2不含Cr銅基催化劑21.2.3釕基催化劑31.2.4摻雜稀土元素的催化劑41.3常用載體41.4催化劑的制備方法51.4.1催化劑的浸漬方法51.4.1催化劑的還原方法51.5研究構(gòu)想5數(shù)字均用小四號(hào)Times New Roman1.6研究意義52 實(shí)驗(yàn)部分62.1 實(shí)驗(yàn)儀器與藥品62.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器6數(shù)字均用小四號(hào)Times New Roman，不加括號(hào)，但一定要對(duì)齊2.1.2實(shí)驗(yàn)藥品6

8、2.2 催化劑的制備過程 72.2.1 制備Y(NO3)3溶液72.2.2 催化劑的浸漬72.2.3催化劑的還原72.2.4催化劑表面酸性劑處理 73 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論 83.1催化劑的表征 8 3.2反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響83.3氫氣壓力對(duì)反應(yīng)的影響93.4摻雜釔的含量比例對(duì)反應(yīng)的影響94 結(jié)論11參考文獻(xiàn)12請(qǐng)大家注意，學(xué)生畢業(yè)論文共分四部分，建議大家按本論文格式進(jìn)行論文的書寫，四部分為：1 前言（叫緒論也行）；2 實(shí)驗(yàn)部分；3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論；4 結(jié)論；有的學(xué)生也可加寫展望部分，這不做要求，各位老師自己掌握。致謝 14二級(jí)標(biāo)題以下（含二級(jí)標(biāo)題）一律用頂格對(duì)齊，數(shù)字和文字之間空一格，二級(jí)標(biāo)題用

9、四號(hào)宋體加粗，一級(jí)標(biāo)題，小三號(hào)宋體，加粗，居中對(duì)齊，數(shù)字后空二格，不加標(biāo)點(diǎn)符號(hào)1 前言近年來脂肪酸酯催化加氫制醇成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)，一般是以脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯為原料進(jìn)行催化加氫，高碳脂肪醇在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中具有重要作用，是合成表面活性劑、洗滌劑、增塑劑及其他多種精細(xì)化學(xué)用品的基礎(chǔ)化工原料，廣泛應(yīng)用于紡織、日化、造紙、食品、醫(yī)藥、皮革等領(lǐng)域。因此，發(fā)展高碳醇生產(chǎn)，對(duì)于滿足人們生活需要和促進(jìn)國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展具有相當(dāng)重要的意義。1.1 高碳醇的發(fā)展歷史正文中數(shù)字和英文均用Times New Roman字體首行縮進(jìn)2個(gè)字，行間距22pt，下同脂肪醇分天然醇和合成醇，天然醇是以天然油脂為原料制得的，合成醇是

10、以石油衍生物為原料制得的1。脂肪酸甲酯一般是指含有16或18個(gè)碳的飽和或不飽和甲酯，加氫后得到含有16或18個(gè)碳原子的長(zhǎng)鏈醇和甲醇。一般來說，高碳脂肪醇是指羥基位于端頭碳原子上的直鏈高碳數(shù)伯醇。高碳醇中碳原子數(shù)為6個(gè)或以上，將碳原子數(shù)為612的醇類稱為增塑劑醇，將碳原子數(shù)1218的醇類稱為洗滌劑醇。高碳醇正式生產(chǎn)開始于18世紀(jì)初，使用鯨魚油皂化法生產(chǎn)鯨蠟醇。皂化法是將鯨蠟、其它魚類的蠟脂和天然蠟與氫氧化鈉加熱到300以上，就發(fā)生分解，釋出醇和水，真空蒸餾與肥皂分離，醇餾分主要含鯨蠟醇、油醇和花生醇，醇收率為原料的30。在動(dòng)物油脂中，醇主要存在于鯨魚油中，鯨蠟醇十六酸酯是鯨蠟的主要成分。由于已制

11、定國(guó)際公約禁止或限量捕殺鯨魚，這種方法已被淘汰。1.2 加氫反應(yīng)催化劑的研究進(jìn)展三級(jí)以下標(biāo)題（含三級(jí)），小四號(hào)宋體加粗脂肪酸甲酯加氫制備高碳醇的關(guān)鍵在于催化劑。酯加氫一般以第八族金屬或其它復(fù)合氧化物為催化劑，銅鉻或銅鋅鉻催化劑最早被用在酯的加氫的催化劑，后來一些貴金屬如：Ru、Rh、Pd、Os、Ir、Pt等廣泛應(yīng)用于不飽和化合物的催化加氫。請(qǐng)注意，正文頁(yè)碼和前面不同，可上網(wǎng)學(xué)習(xí)設(shè)置方法目前酯加氫的有關(guān)反應(yīng)機(jī)理、反應(yīng)條件、催化劑等的研究很多，并取得了很大進(jìn)展。但人們對(duì)反應(yīng)機(jī)理尚無定論，催化劑的性能及對(duì)環(huán)境的污染程度仍是影響其實(shí)現(xiàn)工業(yè)化應(yīng)用的重要因素。以下分別對(duì)各類催化劑在催化加氫反應(yīng)中的應(yīng)用現(xiàn)狀

12、進(jìn)行闡述。1.2.1 含Cr銅基催化劑常用的脂肪酸酯加氫催化劑為銅基催化劑3，傳統(tǒng)上常用的催化劑為 Cu-Cr催化劑，由美國(guó) ARCO公司開發(fā)成功的4，其活性較高，加氫性能較好。隨后，人們對(duì)酯加氫催化劑做了大量的研究工作。參考文獻(xiàn)的引用順序一定要對(duì)，設(shè)為上標(biāo)以上幾種催化劑都有較高的活性和選擇性，但含有毒性很大的鉻離子。 并且鉻離子不易回收處理，這就大大降低了含鉻催化劑的工業(yè)實(shí)用性。所以對(duì)不含鉻催化劑的研究具有重要意義7。1.2.2 不含Cr銅基催化劑由于這種催化劑加氫時(shí)往往需要很高的溫度（250-300）和壓力（20-30MPa）同時(shí)在制備過程中有大量的Cu2+和Cr6+離子流入廢水中, 造成

13、嚴(yán)重的環(huán)境污染，針對(duì)含鉻催化劑的弊端，人們?cè)跓o鉻催化體系方面做了大量的工作。該類型催化劑具有良好的化學(xué)選擇性和對(duì)環(huán)境友好等特點(diǎn)，引起了人們眾多的注意。李竹霞等8-10以草酸二甲酯加氫反應(yīng)為基礎(chǔ)，研究了二氧化硅載體對(duì)銅基催化劑加氫反應(yīng)性能的影響。結(jié)果表明，反應(yīng)壓力為25 MPa，氫氣與草酸二甲酯摩爾比為80，氫氣空速3000 h-1，反應(yīng)溫度195 ，乙二醇的選擇性可達(dá)87.81%。1.2.3 釕基催化劑國(guó)外對(duì)釕基催化劑催化加氫方面的研究較多，國(guó)內(nèi)在這方面的研究較少。由于釕的 4d75s1電子結(jié)構(gòu) , 在周期表中的所有元素中具有最多的氧化狀態(tài) , 每一1.2.4 摻雜稀土元素的催化劑稀土因其獨(dú)特

14、的電子構(gòu)型在催化反應(yīng)中得到廣泛的應(yīng)用。自 80年代以來，它們被廣泛地用作加氫脫氫18、石油重整19、汽車尾氣凈化20、水煤氣變換21等反應(yīng)催化劑的助劑， 為催化工業(yè)的發(fā)展和進(jìn)步做出了巨大的貢獻(xiàn)。1.3 常用載體金屬催化劑常被負(fù)載于多孔性載體上，以增加催化劑活性中心的表面積，提高金屬催化劑的活性。1.4 催化劑的制備方法1.4.1 催化劑浸漬方法催化劑的制備方法主要有濕浸法、水解浸漬法、激光蒸發(fā)法、溶劑化金屬離子浸漬法、離子交換法、溶膠-凝膠法等。1.4.2 催化劑的還原方法催化劑的還原的方法主要有:氫氣還原法、硼氫化納還原法、甲醛還原法及醇還原法。在上述還原法中，氫氣還原法是最為常用的還原方法

15、。1.5 研究構(gòu)想高碳醇是生產(chǎn)增塑劑、 洗滌劑和表面活性劑等精細(xì)化工產(chǎn)品的基礎(chǔ)原料，在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中具有重要作用。目前工業(yè)上生產(chǎn)脂肪醇的方法有齊格勒法、高壓加氫法等，但這些方法都存在一定的缺陷：應(yīng)條件較為苛刻，需要高溫高壓以增加生產(chǎn)成本，催化劑不易回收Cr、Cu會(huì)對(duì)環(huán)境造成污染。因此，希望通過本課題的研究，研究出一種新型納米的負(fù)載型催化劑用于脂肪酸甲酯催化加氫生產(chǎn)脂肪醇。使其工藝產(chǎn)率提高，反應(yīng)條件變優(yōu)，無需復(fù)雜后處理，催化劑容易回收，對(duì)環(huán)境無污染。1.6 研究意義脂肪醇是一種重要的化工原料，廣泛用于洗滌劑、 增塑劑、 合成纖維、 表面活性劑、 化妝品及合成潤(rùn)滑油等，具有很高的工業(yè)價(jià)值。在工業(yè)上，脂

16、肪醇的制備主要用脂肪酸直接加氫后制成醇。而此生產(chǎn)過程中，關(guān)鍵在于催化劑。目前,加氫反應(yīng)一般使用銅、 鉻、 鋅、 鐵和稀土等金屬氧化物催化劑 29-31， 其缺點(diǎn)是反應(yīng)為多相催化，存在傳質(zhì)和擴(kuò)散阻力較大，反應(yīng)溫度和壓力高,催化劑壽命短,回收和重復(fù)使用困難等問題，尤其是鉻等重金屬流失會(huì)造成環(huán)境污染 32。由于人們?cè)絹碓揭庾R(shí)到環(huán)境保護(hù)的重要性，工業(yè)界迫切的需要具有優(yōu)良催化性能，對(duì)環(huán)境污染小或沒有污染的金屬催化劑，因此，尋找新型催化劑以避免鉻等重金屬離子的污染， 并實(shí)現(xiàn)較高的催化活性和降低反應(yīng)壓力， 具有重要的研究?jī)r(jià)值。2 實(shí)驗(yàn)部分標(biāo)在正上方，居中對(duì)齊，空二格，小四號(hào)宋體，不加粗，表的編號(hào)與表名都得有

17、實(shí)驗(yàn)儀器，實(shí)驗(yàn)試劑采用的格式，表中字體不要大于宋體五號(hào)，以美觀為主，表采用三線表 換一級(jí)標(biāo)題另起一頁(yè)，小三號(hào)宋體，加粗，居中對(duì)齊，數(shù)字后空二格，不加標(biāo)點(diǎn)符號(hào)2.1 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑 2.1.1 實(shí)驗(yàn)儀器表2-1 實(shí)驗(yàn)儀器儀器名稱 生產(chǎn)廠家GYF-60-2高壓反應(yīng)釜 成都高新區(qū)恒達(dá)實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司DCG-2型多功能磁力攪拌器 鞏義市英欲予華儀器廠調(diào)溫恒溫電熱套 常州國(guó)華電器有限公司R-201 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器 鄭州長(zhǎng)城科工貿(mào)有限公司JJ2000型精密電子天平 常熟雙杰測(cè)試儀器廠GC4002A氣相色譜儀 北京市東西電子科技研究所表與文字之間距離為0.5行，下同臺(tái)式離心機(jī) 上海安亭科學(xué)儀器制造廠2.1.2

18、實(shí)驗(yàn)試劑表2-2 實(shí)驗(yàn)試劑試劑名稱 純度 生產(chǎn)廠家氧化釔 化學(xué)純(CP) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司硝酸 分析純(AR) 衡陽(yáng)市凱信化工試劑有限公司RuCl3。3H2O 分析純(AR) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司表與文字之間距離為0.5行，設(shè)置表名段前0.5行無水乙醇 分析純(AR) 上海成海化學(xué)工業(yè)有限公司硝酸鋇 分析純(AR) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司環(huán)己烷 分析純(AR) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司棕櫚酸甲酯 97% 阿拉丁試劑有限公司高純氫 99.9% 福州新航氣體有限公司十六醇 分析純(AR) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司TiO2 (100-160目) 分析純(AR) 國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司

19、2.2 催化劑的制備過程2.2.1 制備Y(NO3)3溶液請(qǐng)老師們注意，第3部分討論要充分，內(nèi)容不得太少，要有3頁(yè)以上。換一級(jí)標(biāo)題另起一頁(yè)，小三號(hào)宋體，加粗，居中對(duì)齊，數(shù)字后空二格，不加標(biāo)點(diǎn)符號(hào)3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論脂肪酸甲酯加氫制備高碳脂肪醇反應(yīng)進(jìn)行很慢，而且在反應(yīng)器中需要較長(zhǎng)停留時(shí)間，在高壓下氫氣分散在液相中。然后擴(kuò)散到催化劑表面，加氫反應(yīng)在催化劑表面進(jìn)行。3.1 催化劑的表征圖中的數(shù)字可以小于號(hào)字，但不得小于號(hào)字（Time New Roman字體）對(duì)催化劑進(jìn)行TG、DSC表征，結(jié)果如圖3-1所示注意圖號(hào)的寫法，圖的編號(hào)與圖名缺一不可，圖和下面文字的距離為段后0.5行圖序圖名置于圖的下方，用5

20、號(hào)宋體字，居中排寫，英文和數(shù)字用Time New Roman，段后0.5行。圖片居中，大小一般為6.675.00cm，以編排美觀為主。圖3-1 催化劑的TG-DSC圖 由圖3-1可知，隨著溫度的上升，催化劑的損失量很小，當(dāng)溫度達(dá)到756.3時(shí)，殘留質(zhì)量達(dá)到91.37%，說明催化劑的熱穩(wěn)定性較好。3.2 反應(yīng)溫度對(duì)反應(yīng)的影響表編號(hào)與標(biāo)題居中對(duì)齊，之間空二格，小四號(hào)宋體，不加粗，表采用三線表在負(fù)載型金屬催化劑中，反應(yīng)溫度對(duì)催化劑的性能具有重要影響。以反應(yīng)溫度段180250 oC，在同等條件下，考察了負(fù)載型Ru-Y催化劑對(duì)棕櫚酸甲酯加氫反應(yīng)的性能影響。固定棕櫚酸甲酯的用量為0.5 g，催化劑用量為2

21、5 mg，氫氣壓力為5 MPa，環(huán)己烷1 ml，在不同的反應(yīng)溫度下反應(yīng)10 h，結(jié)果如表1所示。表3-1 反應(yīng)溫度對(duì)棕櫚酸甲酯加氫反應(yīng)的影響Temp.（）180200220230240250Conversion(%)3.97.523.229.350.365.7Selectivity(%)99.999.999.999.999.999.9TOF(h-1)0.5771.123.464.387.l529.84表與文字之間距離為段后0.5行，下同Reaction conditions: catalyst 25 mg, methyl palmitate 0.5 mg, cyclohexane 1ml, 5

22、 MPa, 10 h數(shù)字用五號(hào)Times New Roman字體，居中，注意用三線表從表1結(jié)果可以看出，負(fù)載型Ru-Y催化劑在棕櫚酸甲酯加氫反應(yīng)中，在研究范圍溫度段180 250 oC內(nèi)，隨著反應(yīng)溫度的上升，轉(zhuǎn)化率和TOF都隨著溫度的上升而增加，而選擇性都能保持大于99.9%。在180230 oC范圍內(nèi)，雖然轉(zhuǎn)化率逐漸增加，但最高只能達(dá)到29.3%，轉(zhuǎn)化率較低，這是因?yàn)樵诘蜏仉A段 ,催化劑的還原和活化以及反應(yīng)底物分子的活化都不充分，而當(dāng)反應(yīng)溫度達(dá)到240oC，轉(zhuǎn)化率增幅較大，達(dá)到50.3%，溫度繼續(xù)上升到250 oC，轉(zhuǎn)化率可達(dá)到65.7%，這是因?yàn)椋S著溫度的升高，催化劑得以充分還原和活化，

23、同時(shí)反應(yīng)物分子也被激活，很容易克服反應(yīng)的能壘,因而轉(zhuǎn)化率提高。3.3 氫氣壓力對(duì)反應(yīng)的影響 表2 反應(yīng)氫氣壓力對(duì)棕櫚酸甲酯加氫反應(yīng)的影響PH2（MPa）34567Conversion(%)38.056.272.574.878.2Selectivity(%)99.999.999.999.999.9TOF(h-1)4.747.009.039.329.74Reaction conditions: catalyst 25 mg, methyl palmitate 0.5 mg, cyclohexane 1ml, 220, 10 h反應(yīng)壓力對(duì)反應(yīng)工藝的影響很大，反應(yīng)壓力越高，設(shè)備投資就越大，操作的危險(xiǎn)系

24、數(shù)越大，故我們考察了在不同反應(yīng)壓力下催化劑的催化活性。固定棕櫚酸甲酯的用量為0.5 g，催化劑用量為30 mg，反應(yīng)溫度為220，環(huán)己烷1 ml，在不同的氫氣壓力下反應(yīng)10 h，結(jié)果如表2所示。公式的格式要求： (3-1)公式應(yīng)另起一行，左起空兩個(gè)字編排，字體不要太大，可用五號(hào)字體（以美觀為原則）公式后應(yīng)注明編號(hào)，公式號(hào)應(yīng)置于小括號(hào)中（3-1），寫在右邊行未，中間不加虛線，注意：論文中圖，表，公式的序號(hào)一律用阿拉伯?dāng)?shù)字分章編號(hào)。如圖2-3，表3-1 從式（3-1）可以得出公式下面的文字要空兩個(gè)字起排，單獨(dú)占一行4 結(jié)論1、采用了浸漬法制備了負(fù)載型Ru-Y催化劑，用于對(duì)長(zhǎng)鏈脂肪酸甲酯即棕櫚酸甲酯

25、的加氫。在環(huán)己烷作溶劑的條件下，負(fù)載型Ru-Y催化劑對(duì)長(zhǎng)鏈棕櫚酸甲酯加氫體現(xiàn)了良好的催化活性。詳細(xì)考察了反應(yīng)溫度，反應(yīng)壓力和Y的摻雜量的比例對(duì)棕櫚酸甲酯加氫制高碳醇的影響。2、催化劑的制備方法：準(zhǔn)確稱取RuCl3.3H2O 0.036 g配成溶液、量取5ml已配制好的Y(NO3)3配成溶液置于圓低燒瓶中，加入二氧化鈦0.285 g，用磁力攪拌器攪拌，浸漬過夜。應(yīng)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在60 oC條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)，將溶劑蒸發(fā)至干。再在120 oC下干燥12小時(shí)，之后得到的固體放入馬弗爐400 oC煅燒4小時(shí)。煅燒后，加溶劑乙醇用氫氣還原。還原后的催化劑用0.1mol/L硝酸鋇處理，在室溫下，加入0.1mol

26、/L硝酸鋇溶液(每0.01g催化劑加入1ml溶液)磁力攪拌兩小時(shí)，抽濾，用去離子水洗滌至無鋇離子，110 oC干燥6小時(shí)。即得到：負(fù)載型Ru-Y催化劑。3、考察了反應(yīng)溫度、壓力、Y摻雜量的比例對(duì)催化劑催化反應(yīng)棕櫚酸甲酯的影響。結(jié)果表明，在25 mg、5%Ru-1%Y的催化劑，5 MPa下，隨著反應(yīng)溫度的提高，轉(zhuǎn)化率不斷升高，從230到240，轉(zhuǎn)化率的增幅最大，將溫度提高到250，轉(zhuǎn)化率可達(dá)到65.7%，而反應(yīng)的選擇性都大于99.9%；在30 mg、5%Ru-1%Y，的催化劑，240下，隨著反應(yīng)壓力的增加，轉(zhuǎn)化率不斷提高，從3 MPa到5 MPa，轉(zhuǎn)化率迅速提高，當(dāng)壓力大于5 MPa，轉(zhuǎn)化率的增

27、幅就不大了，而反應(yīng)的選擇性都大于99.9%；在30 mg催化劑下，考察了Y摻雜量的比例對(duì)反應(yīng)的影響，可以得出，當(dāng)Y的摻雜含量比例為0.5 %時(shí)，轉(zhuǎn)化率僅為29.3%，提高Y的摻雜含量比例到1%時(shí)，轉(zhuǎn)化率迅速提高到72.5%，繼續(xù)提高Y的摻雜含量比例，轉(zhuǎn)化率也不斷上升，最后當(dāng)Y的摻雜含量比例為2%時(shí)，轉(zhuǎn)化率可高達(dá)93.4%。因此，該反應(yīng)的最佳條件為：240，5 MPa，5%Ru-2%Y。換一級(jí)標(biāo)題另起一頁(yè)，換頁(yè)操作方法：在上一頁(yè)文字未尾，按下CtrlEnter組合鍵參考文獻(xiàn)空一行小三號(hào)宋體，居中，加粗 5號(hào)宋體，固定行距18pt,首行縮進(jìn)3格，方括號(hào)和后面文字空1格1 鄒麗君，靳福泉，龐擁軍國(guó)內(nèi)

28、外脂肪醇展望宋體，J Times New Roman體J華北工學(xué)院學(xué)報(bào)，1996，(1)：30-361996，(1)：30-36.數(shù)字Times New Roman體，標(biāo)點(diǎn)符號(hào)，宋體。最后“一點(diǎn)”.Times New Roman體2 劉壽長(zhǎng). 制備高碳醇新催化體系的研究J，中州大學(xué)學(xué)報(bào)，1999，(1): 90-93.3 Turek T.，Trimm D. L.，Cant N. W. The catalytic hydrogenolysis of esters to alcoholsJ. Catalysis Reviews，1994，36(4)：645-683.4 Odanaka H.，Yam

29、amoto T. Preparation of high-purity alkylene glycol：JP，5690029P. 1981.5 Aring Heinz，Knoetzke Gerhard, Koeing Edgar. Unsaturated alcohols：Ger. (East)，122067P. 1976.英文文獻(xiàn)用5號(hào)Times New Roman,參考文獻(xiàn)部分固定行距18pt6 朱建鋒. 脂肪酸甲酯中壓加氫催化劑制備與表征D. 青島：中國(guó)石油大學(xué)（華東），2007.7 張峻煒，宋懷俊. 脂肪酸酯催化加氫制醇研究進(jìn)展J. 化工進(jìn)展，2009, 28: 54-57.8 李竹霞

30、，錢志剛，趙秀閣等. 載體對(duì)草酸二甲酯加氫銅基催化劑的影響J. 華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2005，31(1)：27-30 9 李竹霞，錢志剛，趙秀閣等. 草酸二甲酯加氫Cu/SiO2催化劑前體的研究J. 華東理工大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版），2004，30(6)：613-617. 10 李竹霞，錢志剛，趙秀閣等. ZnO 對(duì)草酸二甲酯加氫Cu/SiO2催化劑的抑制效應(yīng)J. 石油化工，2004，33：744-746.11 劉壽長(zhǎng)，王平，王文祥. Cu-Fe系催化劑制備高級(jí)脂肪醇的研究J. 化學(xué)工程，1993，20：72-74.12袁鵬，朱微娜，劉壽長(zhǎng). 酯加氫制醇新型無鉻Cu-Al-Ba催化劑

31、的制備及加氫條件的研究J. 香料香精化妝品，2007，(4)：19-23.13 Bhise V S. Process for preparing ethylene glycolP. US: 4500559. 1983. 14 Akasaki K, Takahashi K. Preparation of alkylene glycolP. JP: 571006631. l982. 15 Seddon E A , Seddon K R. The Chemistry of Ruthenium M. Amsterdam: Elsevier，1984.16 H. W. Liu, Y. H. Dong,

32、H. Y. Wang, et al.英文作者：名在前，姓在后，期刊用全稱可以google搜索 Adsorption behavior of ammonium by a bioadsorbent Boston ivy leaf powderJ.Journal of Environmental Sciences, 2010, 22(10) 15131518.17 Silva Adriana M，Morales Marco A，Baggio Saitovitch Elisa M，et al. Selective hydrogenation of dimethyl adipate on titania

33、-supported RuSn catalystsJ. Appl. Catal. A：Gen.，2009，353(1)：101-106.18 Luo L. T., Li F. Y., Wang M. W. Role of MoO3 and La2O3 promoters in Ni-catalyzed methanation reaction of CO J. J. Nat. gas Chem., 1994, 3(3): 339-34719 Cheng S B, Li F. Y., Luo T. Activity of bifunctional Pt-Dy/Al2O3 catalysts in

34、 hydrocarbon reactions J. React. Kinet. Catal. Lett., 1996, 57(1): 19-125.20Takeshi M., Takao O., Masaaki H., et al. Enhanced oxygen storange capacity of cerium oxides in CeO2/La2O3/Al2O3 containing precious metals J. J. Phys. Chem., 1990, 94: 6464-6467.21Luo L T, Li K, Li F Y, et al. Studies on the

35、 surface behavior of non-chromium type of high temperature CO Shift catalysts J. React. Kinet. Catal. Lett.,1988, 65(1): 199-20522 羅來濤，李松軍，黃冰峰等. 稀土對(duì)Ru基加氫催化劑的改性研究J. 稀土，2003, 24（2）：24-29.23 劉壽長(zhǎng)，王海榮，陳凌霞. 制備高碳醇稀土改性Cu-Fe催化劑J. 中國(guó)稀土學(xué)報(bào)，2000, 18（4）: 309-312.24 中國(guó)科學(xué)院情報(bào)所，稀土元素在鋼中的應(yīng)用M. 1965. 3 25 慕新元，胡斌，夏春谷等. 低含量高活性負(fù)載釕催化劑合成及苯加氫反應(yīng)研究J.中國(guó)科學(xué)院研究院，北京 10004926 Santos Sabrina M dos，Silva Adriana M，Jordao Elizabete. Performance of RuSn catalysts supported on different oxides in the selective hydrogenation of dimethyl adipateJ. Catal. Today，2005，107-108：250-257. 27 Msilva Adriana，Santos