基因工程基基本操作程序

1、11.2 1.2 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序2基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程序1 1、目的基因的獲取、目的基因的獲取2 2、基因表達載體的構(gòu)建、基因表達載體的構(gòu)建3 3、將目的基因?qū)胧荏w細胞、將目的基因?qū)胧荏w細胞4 4、目的基因的檢測與鑒定、目的基因的檢測與鑒定3一、目的基因的獲取一、目的基因的獲取1 1、目的基因主要是指、目的基因主要是指_編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因編碼蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)基因請舉出三個以上的例子請舉出三個以上的例子2 2、獲取目的基因的常用方法、獲取目的基因的常用方法（1 1）從基因文庫中獲取）從基因文庫中獲?。? 2）利用）利用PCRPCR技術(shù)擴增技術(shù)

2、擴增（3 3）人工合成）人工合成4概念：概念：基因文庫基因文庫 （gene library）基因組文庫基因組文庫部分基因文庫部分基因文庫（如（如cDNA文庫）文庫） 將含有某種生物不同基因的許多將含有某種生物不同基因的許多DNA片段片段,導(dǎo)入受體菌的群體中儲存導(dǎo)入受體菌的群體中儲存,各個受體菌各個受體菌分別含有這種生物的不同的基因分別含有這種生物的不同的基因,稱為基因稱為基因文庫文庫(gene library)5基因組文庫基因組文庫: 基因文庫中包含了一種生物所有的基基因文庫中包含了一種生物所有的基因因,這種基因文庫叫做基因組文庫這種基因文庫叫做基因組文庫.部分基因文庫部分基因文庫: 基因文庫

3、中包含了一種生物的一部分基因文庫中包含了一種生物的一部分基因基因,這種基因文庫叫做部分基因文庫這種基因文庫叫做部分基因文庫.6基因組文基因組文庫與部分庫與部分基因文庫基因文庫的關(guān)系的關(guān)系78思考：思考：基因文庫如何構(gòu)建？基因文庫如何構(gòu)建？ 將某種生物體內(nèi)的將某種生物體內(nèi)的DNA全部提取出來，選用適當(dāng)?shù)南拗泼?，全部提取出來，選用適當(dāng)?shù)南拗泼福瑢NA切成一定范圍大小的切成一定范圍大小的DNA片段，然后，將這些片段，然后，將這些DNA片段分別與載體連接起來，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，每個片段分別與載體連接起來，導(dǎo)入受體菌的群體中儲存，每個受體菌都含有了一段不同的受體菌都含有了一段不同的DNA片段。

4、也就是說，這個群體片段。也就是說，這個群體包含了這種生物的所有基因，這樣就構(gòu)建成了生物的包含了這種生物的所有基因，這樣就構(gòu)建成了生物的基因組文基因組文庫庫。這種方法稱。這種方法稱直接分離法（或鳥槍法）直接分離法（或鳥槍法） 如果用某種生物發(fā)育的某個時期的如果用某種生物發(fā)育的某個時期的mRNA 反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的多種互補多種互補DNA（也叫（也叫cDNA）片段，與載體連接后儲存在一）片段，與載體連接后儲存在一個受體菌群中，那么，這個受體菌群體就構(gòu)成了這種生物的個受體菌群中，那么，這個受體菌群體就構(gòu)成了這種生物的cDNA文庫文庫。這種方法稱。這種方法稱反轉(zhuǎn)錄法反轉(zhuǎn)錄法9l 基因組DNA文庫的

5、構(gòu)建鳥槍法：鳥槍法：( (直接分離法直接分離法) )10cDNAcDNA文庫的構(gòu)建文庫的構(gòu)建mRNA 反轉(zhuǎn)錄cDNA(互補DNA） DNA聚合酶聚合酶雙鏈DNA反轉(zhuǎn)錄法：反轉(zhuǎn)錄法：基因重組基因重組反轉(zhuǎn)錄酶反轉(zhuǎn)錄酶mRNAmRNAcDNAcDNA11基因組基因組DNADNA文庫文庫cDNAcDNA文庫文庫基因組基因組DNADNA文庫與文庫與cDNAcDNA文庫的比較文庫的比較121、構(gòu)建基因組、構(gòu)建基因組DNA文庫時，首先應(yīng)分離細胞的文庫時，首先應(yīng)分離細胞的A、染色體、染色體DNA B、線粒體、線粒體DNAC、總、總mRNA D、tRNA 2、目的基因可從基因文庫中獲得，下列有關(guān)基因文庫、目的基

6、因可從基因文庫中獲得，下列有關(guān)基因文庫的描述正確的是的描述正確的是A、某生物的全套基因就是一個基因文庫、某生物的全套基因就是一個基因文庫B、將含有某種生物不同的許多、將含有某種生物不同的許多DNA片段，導(dǎo)入某個片段，導(dǎo)入某個生物生物 體內(nèi)，則這個生物就是一個基因文庫體內(nèi)，則這個生物就是一個基因文庫C、含有一種生物所有基因的基因文庫叫做基因組文、含有一種生物所有基因的基因文庫叫做基因組文庫庫D、含有一種生物的一部分基因的基因文庫叫、含有一種生物的一部分基因的基因文庫叫cDNA文文庫庫AC13（2 2）利用）利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因PCR聚合酶鏈式反應(yīng)聚合酶鏈式反應(yīng) 是一項

7、生物是一項生物體外復(fù)制體外復(fù)制特定特定DNA片片段的核酸合成段的核酸合成技術(shù)技術(shù)。通過此技術(shù)，可。通過此技術(shù)，可獲取大量的目的基因。獲取大量的目的基因。14( (二二) )利用利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因15 概念：概念：PCRPCR全稱為全稱為_，是一項，是一項 在生物在生物_復(fù)制復(fù)制_的核酸合成技術(shù)的核酸合成技術(shù) 條件條件：_、 _、_ (_ (做啟動子做啟動子) )、 _._.前提條件：前提條件：原理：原理：_方式：方式：以以_方式擴增，即方式擴增，即_（n n為擴增為擴增循循 環(huán)的次數(shù)）環(huán)的次數(shù)）結(jié)果：結(jié)果：選修選修1 P1 P6060聚合酶鏈式反應(yīng)聚合酶鏈式反應(yīng)體

8、外體外特定特定DNADNA片段片段DNADNA復(fù)制復(fù)制已知基因的核苷酸序列已知基因的核苷酸序列四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸一對引物一對引物DNADNA聚合酶聚合酶指數(shù)指數(shù)2 2n n使目的基因的片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增使目的基因的片段在短時間內(nèi)成百萬倍地擴增( (二二) )利用利用PCRPCR技術(shù)擴增目的基因技術(shù)擴增目的基因16PCR技術(shù)技術(shù) 原理：原理： 前提：前提： 原料原料 方式方式PCR擴增儀擴增儀DNA復(fù)制復(fù)制一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列：以：以_方式擴增，方式擴增， 即即_（n n為擴增循環(huán)的次數(shù)）為擴增循環(huán)的次數(shù)）指數(shù)指數(shù)2 2n n模板模板DNA

9、；DNA引物；四種脫氧引物；四種脫氧核苷酸；熱穩(wěn)定核苷酸；熱穩(wěn)定DNA聚合酶聚合酶（Taq酶）；離子酶）；離子171、在遺傳工程中，若有一個控制有利性狀的、在遺傳工程中，若有一個控制有利性狀的DNA分子片段為分子片段為ATGTGTACAC，要使其數(shù)量增多，可，要使其數(shù)量增多，可用用PCR技術(shù)進行人工復(fù)制，復(fù)制時應(yīng)給予的條件是技術(shù)進行人工復(fù)制，復(fù)制時應(yīng)給予的條件是 雙鏈雙鏈DNA分子為模板分子為模板 ATGTG或或TACAC模板鏈模板鏈 四種脫氧核苷酸四種脫氧核苷酸 四種核苷酸四種核苷酸 DNA聚合酶聚合酶 熱熱穩(wěn)定穩(wěn)定DNA聚合酶聚合酶引物引物 溫度變化溫度變化 恒溫恒溫A BC DD2、在基

10、因工程中，把選出的目的基因（共、在基因工程中，把選出的目的基因（共1000個脫氧個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸是460個）放入個）放入DNA擴增儀中擴增擴增儀中擴增4代，那么，在擴增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫代，那么，在擴增儀中應(yīng)放入胞嘧啶脫氧核苷酸的個數(shù)是氧核苷酸的個數(shù)是A.540個個 B.8100個個 C.17280個個D.7560個個B18v（3） 人工合成人工合成根據(jù)已知的氨基酸序列合成根據(jù)已知的氨基酸序列合成DNA DNA 蛋白質(zhì)的氨基酸序列蛋白質(zhì)的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列結(jié)構(gòu)基因的核苷酸序列推測推測推測推測

11、目的基因目的基因化學(xué)合成化學(xué)合成191、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最、在已知序列信息的情況下，獲取目的基因的最方便方法是方便方法是A、化學(xué)合成法、化學(xué)合成法 B、基因組文庫法、基因組文庫法C、cDNA文庫法文庫法 D、聚合酶鏈反應(yīng)、聚合酶鏈反應(yīng)2、下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是、下列獲取目的基因的方法中需要模板鏈的是從基因文庫中獲取目的基因從基因文庫中獲取目的基因 利用利用PCR技術(shù)技術(shù)擴增目的基因擴增目的基因 反轉(zhuǎn)錄法反轉(zhuǎn)錄法 通過通過DNA合成儀利合成儀利用化學(xué)方法人工合成用化學(xué)方法人工合成A B C DAD203、目的基因主要是指、目的基因主要是指_的結(jié)構(gòu)基因。的結(jié)構(gòu)

12、基因。獲得目的基因的常見方法有三種：（獲得目的基因的常見方法有三種：（1）從基因文庫中）從基因文庫中獲取目的基因，根據(jù)基因的獲取目的基因，根據(jù)基因的_序列，基因在序列，基因在_上的位置，基因的上的位置，基因的_產(chǎn)物產(chǎn)物mRNA，基，基因的因的_產(chǎn)物蛋白質(zhì)等獲取目的基因。（產(chǎn)物蛋白質(zhì)等獲取目的基因。（2）利用）利用PCR技術(shù)擴增目的基因，該技術(shù)是一項在技術(shù)擴增目的基因，該技術(shù)是一項在_完完成的核酸合成技術(shù)，前提條件是有一段已知目的基因的成的核酸合成技術(shù)，前提條件是有一段已知目的基因的_序列，以便于合成序列，以便于合成_。（。（3）如果基）如果基因較小且核苷酸序列已知，可以通過因較小且核苷酸序列已

13、知，可以通過_方方法。法。 編碼蛋白質(zhì)編碼蛋白質(zhì)核苷酸核苷酸染色體染色體轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄表達表達體外體外核苷酸核苷酸引物引物人工合成人工合成213.3.基因表達載體的組成：基因表達載體的組成：它們有什么作用？它們有什么作用？a、目的基因、目的基因b、啟動子、啟動子c、終止子、終止子d、標記基因、標記基因位于基因的首端位于基因的首端,是是mRNA結(jié)合位點結(jié)合位點位于基因的末端位于基因的末端,終終止轉(zhuǎn)錄止轉(zhuǎn)錄檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞檢測目的基因是否導(dǎo)入受體細胞221、（多選）一個基因表達載體的構(gòu)建應(yīng)包括、（多選）一個基因表達載體的構(gòu)建應(yīng)包括A目的基因目的基因 B啟動子啟動子 C終止子終止子 D標記基因

14、標記基因ABCD2、下列關(guān)于基因表達載體的敘述不正確的是、下列關(guān)于基因表達載體的敘述不正確的是A啟動子是與啟動子是與RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位，是起聚合酶識別和結(jié)合的部位，是起始密碼始密碼B啟動子和終止子都是特殊結(jié)構(gòu)的啟動子和終止子都是特殊結(jié)構(gòu)的DNA短片段，對短片段，對mRNA的轉(zhuǎn)錄起調(diào)控作用的轉(zhuǎn)錄起調(diào)控作用C標記基因是為了鑒別受體細胞中是否有目的基因標記基因是為了鑒別受體細胞中是否有目的基因從而便于篩選從而便于篩選D基因表達載體的構(gòu)建視受體細胞及導(dǎo)入方式不同基因表達載體的構(gòu)建視受體細胞及導(dǎo)入方式不同而有所差別而有所差別A3、目前轉(zhuǎn)基因工程可以、目前轉(zhuǎn)基因工程可以A. 打破地理隔離但不能突

15、破生殖隔離打破地理隔離但不能突破生殖隔離B. 打破生殖隔離但不能突破地理隔離打破生殖隔離但不能突破地理隔離C. 完全突破地理隔離和生殖隔離完全突破地理隔離和生殖隔離D. 部分突破地理隔離和生殖隔離部分突破地理隔離和生殖隔離 C23三、將目的基因?qū)胧荏w細胞三、將目的基因?qū)胧荏w細胞241、將目的基因?qū)胫参锛毎麑⒛康幕驅(qū)胫参锛毎?）農(nóng)桿菌）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化法特點特點:能感染能感染雙子葉植物雙子葉植物和和祼子植物祼子植物,對對單子葉植物無感染能力單子葉植物無感染能力Ti質(zhì)粒質(zhì)粒的的TDNA可轉(zhuǎn)移至受體細可轉(zhuǎn)移至受體細胞并整合到其染色體上胞并整合到其染色體上轉(zhuǎn)化過程轉(zhuǎn)化過程:Ti質(zhì)粒質(zhì)粒目的

16、基因目的基因構(gòu)建構(gòu)建表表達達載載體體導(dǎo)入導(dǎo)入植植物物細細胞胞插入插入植物細胞植物細胞染色染色DNA表達表達新新性性狀狀轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)入農(nóng)農(nóng)桿桿菌菌25（2）基因槍法）基因槍法 基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力，基因槍法又稱微彈轟擊法，是利用壓縮氣體產(chǎn)生的動力，將包裹在金屬顆粒表面的表達載體將包裹在金屬顆粒表面的表達載體DNA打入受體細胞中，使目打入受體細胞中，使目的基因與其整合并表達的方法。的基因與其整合并表達的方法。26（3）花粉通道法）花粉通道法 植物花粉在柱頭上萌發(fā)后，花粉管要穿過花柱直通胚囊。植物花粉在柱頭上萌發(fā)后，花粉管要穿過花柱直通胚囊?；ǚ酃芡ǖ婪ň褪窃谥参锸芊酆?，花粉形

17、成的花粉管還未愈合花粉管通道法就是在植物受粉后，花粉形成的花粉管還未愈合前，剪去柱頭，然后，滴加前，剪去柱頭，然后，滴加DNA（含目的基因），使目的基（含目的基因），使目的基因借助花粉管通道進入受體細胞。因借助花粉管通道進入受體細胞。272、將目的基因?qū)雱游锛毎麑⒛康幕驅(qū)雱游锛毎椒ǚ椒?顯微注射技術(shù)顯微注射技術(shù)操作程序操作程序:提純含目的基提純含目的基因表達載體因表達載體取受精卵取受精卵顯微注射顯微注射移植到子宮移植到子宮受精卵發(fā)育受精卵發(fā)育新性狀動物新性狀動物283、將目的基因?qū)胛⑸锛毎麑⒛康幕驅(qū)胛⑸锛毎Ｓ梅ǔＳ梅ǎ篊a2+處理處理常用菌常用菌：大腸桿菌：大腸桿菌微生物作

18、受體細胞原因：微生物作受體細胞原因：繁殖快繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對少、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相對少過程：過程：Ca2+處理處理大腸桿菌大腸桿菌感受態(tài)感受態(tài)細胞細胞表達載體表達載體與感受態(tài)與感受態(tài)細胞混合細胞混合感受態(tài)細感受態(tài)細胞吸收胞吸收DNA291、基因工程中科學(xué)家常用細菌、酵母菌等微生物作、基因工程中科學(xué)家常用細菌、酵母菌等微生物作為受體細胞，原因是為受體細胞，原因是 A結(jié)構(gòu)簡單、操作方便結(jié)構(gòu)簡單、操作方便 B繁殖速度快繁殖速度快 C遺傳物質(zhì)含量少、簡單遺傳物質(zhì)含量少、簡單 D性狀穩(wěn)定、變異少性狀穩(wěn)定、變異少2、基因工程常用的受體細胞有、基因工程常用的受體細胞有 大腸桿菌大腸桿菌 枯

19、草桿菌枯草桿菌 支原體支原體 動植物細胞動植物細胞A B C DBD3、基因工程是在、基因工程是在DNA分子水平上進行設(shè)計施工的，在分子水平上進行設(shè)計施工的，在基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是基因操作的基本步驟中，不進行堿基互補配對的步驟是A.人工合成基因人工合成基因 B.目的基因與運載體結(jié)合目的基因與運載體結(jié)合C.將目的基因?qū)胧荏w細胞將目的基因?qū)胧荏w細胞 D.目的基因的檢測和表達目的基因的檢測和表達C304. 采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因采用基因工程的方法培育抗蟲棉，下列導(dǎo)入目的基因的做法正確的是的做法正確的是將毒素蛋白質(zhì)注射到棉受精卵中將毒素蛋白質(zhì)注射

20、到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白將編碼毒素蛋白的的DNA序列注射到棉受精卵中序列注射到棉受精卵中 將編碼毒素蛋白的將編碼毒素蛋白的DNA序列與細菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進入受精序列與細菌質(zhì)粒重組，注射到棉的子房并進入受精卵中卵中 將編碼毒素蛋白的將編碼毒素蛋白的DNA序列與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入序列與質(zhì)粒重組，導(dǎo)入細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)細菌感染棉的體細胞，再進行組織培養(yǎng)A B C DC5. 下列屬于基因工程中導(dǎo)入目的基因方法的是下列屬于基因工程中導(dǎo)入目的基因方法的是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法 基因槍法基因槍法 花粉管道法花粉管道法 顯微注顯微注射法射法 胚胎移植胚胎移植 DNA分子雜交法分子

21、雜交法A BC DC31( (四四) )目的基因的檢測與鑒定目的基因的檢測與鑒定檢測檢測導(dǎo)入檢測：目的基因是否導(dǎo)入受體細胞導(dǎo)入檢測：目的基因是否導(dǎo)入受體細胞方法方法 DNADNA分子雜交分子雜交表達檢測表達檢測轉(zhuǎn)錄檢測轉(zhuǎn)錄檢測分子雜交分子雜交翻譯檢測翻譯檢測抗原抗體抗原抗體雜交雜交分分子子檢檢測測法法鑒定鑒定抗蟲鑒定抗蟲鑒定抗病鑒定抗病鑒定活性鑒定等活性鑒定等個體水平的鑒定個體水平的鑒定32知識延伸知識延伸DNADNA分子雜交技術(shù)分子雜交技術(shù) 該方法是根據(jù)堿基互補配對原則，把互補的雙鏈該方法是根據(jù)堿基互補配對原則，把互補的雙鏈DNA解開，把單股的解開，把單股的DNA小片段用同位素、熒光分子或小

22、片段用同位素、熒光分子或化學(xué)發(fā)光催化劑等進行標記，之后同被檢測的化學(xué)發(fā)光催化劑等進行標記，之后同被檢測的DNA中的中的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的同源互補序列雜交，從而檢出所要查明的DNA或基因。或基因。3334DNA附著在膜上附著在膜上硝化纖維素硝化纖維素加探針加探針報告基因（含熒光素分子）報告基因（含熒光素分子）變性變性DNA雜交雜交（如檢測（如檢測SARS病毒等）病毒等）abcd351、用、用-珠蛋白的珠蛋白的DNA探針可以檢測出的遺傳病是探針可以檢測出的遺傳病是 A鐮刀狀細胞貧血癥鐮刀狀細胞貧血癥 B白血病白血病C壞血病壞血病 D苯丙酮尿癥苯丙酮尿癥 A2、應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷

23、疾病的過程中必須使用基、應(yīng)用基因工程技術(shù)診斷疾病的過程中必須使用基因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是因探針才能達到檢測疾病的目的。這里的基因探針是 A用于檢測疾病的醫(yī)療器械用于檢測疾病的醫(yī)療器械B用放射性同位素或熒光分子等標記的用放射性同位素或熒光分子等標記的DNA分子分子C合成合成-珠蛋白的珠蛋白的DNAD合成苯丙羥化酶的合成苯丙羥化酶的DNA片段片段B36思考與探究：思考與探究：2.根據(jù)農(nóng)桿菌可將目的基因?qū)腚p子葉植物的機理根據(jù)農(nóng)桿菌可將目的基因?qū)腚p子葉植物的機理,你能分你能分析出不能導(dǎo)入單子葉植物的原因嗎析出不能導(dǎo)入單子葉植物的原因嗎?若將一個抗病基因?qū)魧⒁粋€抗病基因?qū)?/p>

24、小麥中入小麥中,理論上講你應(yīng)該怎樣做理論上講你應(yīng)該怎樣做?要選擇合適的農(nóng)桿菌菌株，因為不是所有的農(nóng)桿菌菌株都要選擇合適的農(nóng)桿菌菌株，因為不是所有的農(nóng)桿菌菌株都可以侵染單子葉植物；可以侵染單子葉植物；要加趨化和誘導(dǎo)的物質(zhì)，一般為乙要加趨化和誘導(dǎo)的物質(zhì)，一般為乙酰丁香酮等，目的是使農(nóng)桿菌向植物組織的受傷部位靠攏酰丁香酮等，目的是使農(nóng)桿菌向植物組織的受傷部位靠攏（趨化性）和激活農(nóng)桿菌的（趨化性）和激活農(nóng)桿菌的Vir區(qū)（誘導(dǎo)）的基因，使區(qū)（誘導(dǎo)）的基因，使T-DNA轉(zhuǎn)移并插入到染色體轉(zhuǎn)移并插入到染色體DNA上。上。3.3.利用大腸桿菌可以生產(chǎn)出人的胰島素，聯(lián)系前面有關(guān)細胞器功利用大腸桿菌可以生產(chǎn)出人的

25、胰島素，聯(lián)系前面有關(guān)細胞器功能的知識，結(jié)合基因工程操作程序的基本思路，思考一下，若要能的知識，結(jié)合基因工程操作程序的基本思路，思考一下，若要生產(chǎn)人的糖蛋白，可以用大腸桿菌嗎？生產(chǎn)人的糖蛋白，可以用大腸桿菌嗎？有些蛋白質(zhì)肽鏈上有共價結(jié)合的糖鏈，這些糖鏈是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)有些蛋白質(zhì)肽鏈上有共價結(jié)合的糖鏈，這些糖鏈是在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體上加工完成的，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體存在和高爾基復(fù)合體上加工完成的，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基復(fù)合體存在于真核細胞中，大腸桿菌不存在這兩種細胞器，因此，在大于真核細胞中，大腸桿菌不存在這兩種細胞器，因此，在大腸桿菌中生產(chǎn)這種糖蛋白是不可能的。腸桿菌中生產(chǎn)這種糖蛋白是不可能的。374.-4

26、.-珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分。當(dāng)它的成分異珠蛋白是動物血紅蛋白的重要組成成分。當(dāng)它的成分異常時，動物有可能患某種疾病，如鐮刀形細胞貧血癥。假如常時，動物有可能患某種疾病，如鐮刀形細胞貧血癥。假如讓你用基因工程的方法，使大腸桿菌生產(chǎn)出鼠的讓你用基因工程的方法，使大腸桿菌生產(chǎn)出鼠的-珠蛋白，珠蛋白，想一想，應(yīng)如何進行設(shè)計？想一想，應(yīng)如何進行設(shè)計？（1 1）從小鼠中克隆出）從小鼠中克隆出-珠蛋白基因的編碼序列（珠蛋白基因的編碼序列（cDNA)cDNA)。（2 2）將）將cDNAcDNA前接上在大腸桿菌中可以適用的啟動子，另外前接上在大腸桿菌中可以適用的啟動子，另外加上抗四環(huán)素的基因，構(gòu)建成一個表達載體。加上抗四環(huán)素的基因，構(gòu)建成一個表達載體。（3 3）將表達載體導(dǎo)入無四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，然后在）將表達載體導(dǎo)入無四環(huán)素抗性的大腸桿菌中，然后在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌。如果表達載體未進入含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)大腸桿菌。如果表達載體未進入大腸桿菌中，大