單基因遺傳病的遺傳方式判斷和概率計(jì)算

1、單基因遺傳病的遺傳方式判斷和概率計(jì)算【課標(biāo)掃描】1、 了解人類遺傳病的類型（a）2、掌握單基因遺傳病遺傳方式的判斷（c）3、掌握單基因遺傳病遺傳概率的計(jì)算（c）【復(fù)習(xí)內(nèi)容】一、單基因遺傳病遺傳方式的判斷例題1：根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式(患病男女,正常男女)：b123a123d1234c1234e123465a的遺傳方式為 。b的遺傳方式為 。c的遺傳方式為 。d的遺傳方式為 。e的遺傳方式為 。方法歸納：第一、判斷遺傳病的顯隱性 雙親都正常，子代有患病隱性（即“無(wú)中生有為隱性”）雙親都患病，子代有正常顯性（即“有中生無(wú)為顯性”）第二、判斷是常染色體遺傳還是伴性遺傳 一般是通

2、過(guò)先排除伴性遺傳來(lái)確定為常染色體遺傳 能排除：只能為常染色體遺傳 不能排除：常染色體遺傳、x染色體遺傳都有可能，可再結(jié)合題干信息進(jìn)行判斷 對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1：根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式(其中乙圖的7號(hào)個(gè)體不是攜帶者, 患病男女, 正常男女)：7141234568913121110乙甲12453610987 甲的遺傳方式為 。乙的遺傳方式為 。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2：根據(jù)遺傳系譜圖，分別判斷下列遺傳病的遺傳方式：甲的遺傳方式為 。乙的遺傳方式為 。丙的遺傳方式為 。丁的遺傳方式為 。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3：下列最可能反映紅綠色盲的遺傳系譜圖是 （ ）二、單基因遺傳病遺傳概率的計(jì)算例題2：a圖中5號(hào)個(gè)體患甲病（

3、用a、a表示）的概率為多少？a45？312甲病女性若2號(hào)不是乙病的攜帶者， b圖中5號(hào)個(gè)體患乙病（用b、b表示）的概率為多少？b45？312乙病男性若2號(hào)不是乙病的攜帶者，c圖中5號(hào)個(gè)體患病的概率又為多少？c45？312甲病女性乙病男性方法歸納：第一、確定雙親的基因型根據(jù)遺傳病的遺傳方式和相關(guān)個(gè)體的表現(xiàn)型，再結(jié)合隱性突破法和基因填充法來(lái)確定雙親的基因型。第二、計(jì)算后代的患病概率 根據(jù)題目要求，結(jié)合乘法定律和加法定律計(jì)算后代患病或正常的概率。如有甲、乙兩種遺傳病按自由組合定律遺傳（即甲、乙兩病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上），則應(yīng)先分別算出兩病單獨(dú)遺傳時(shí)后代患甲病和乙病的概率。如后代患甲病的概率

4、為m，患乙病的概率為n，則后代表現(xiàn)型的情況為：患甲病(m)不患甲病(1-m)不患乙病(1-n)患乙病(n) 只患甲病概率：m(1-n) 只患乙病概率： 。 兩病均患概率： 。 兩病均不患概率： 。+只患一種病概率： 。+或1-患病概率： 。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練4：下圖是患甲病(顯性基因?yàn)閍，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)閎，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖，且甲乙中至少有一種是伴性遺傳病。3212154321456正常男女患甲病男女患乙病男女兩病均患男女（1）甲病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）乙病的致病基因位于 染色體上，為 性基因。（3）若1和4結(jié)婚，兩人所生子女兩病都患的概率為 ，只患

5、一種病的概率為 。（4） 若1和4結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子不患甲病，則第二個(gè)孩子也不患甲病的概率為 。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練5：某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是 （ ）a1/88 b1/22 c7/2200 d3/800對(duì)應(yīng)訓(xùn)練6：下圖為甲病（a-a）和乙?。╞-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）甲病屬于 ，乙病屬于 。a常染色體顯性遺傳病 b常染色體隱性遺傳病c伴x染色體顯性遺傳病d伴x染色體隱性遺傳病e伴y染色體遺傳?。?

6、）-5為純合體的概率是 ，-6的基因型為 ，-13的致病基因來(lái)自于 。（3）假如-10和-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不患病的概率是 。對(duì)應(yīng)訓(xùn)練7：（多選）下圖是某遺傳病的家系圖下列相關(guān)分析正確的是 （ ）a該病是由一個(gè)基因控制的遺傳病 b7號(hào)與8號(hào)再生一個(gè)男孩患病的幾率是1/6c11號(hào)帶有致病基因的幾率是3/5 d12號(hào)帶有致病基因的幾率是1/2對(duì)應(yīng)訓(xùn)練8：下圖為甲種遺傳?。ɑ?yàn)閍、a）和乙種遺傳?。ɑ?yàn)閎、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于x染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）。（1）甲種遺傳病的遺傳方式為_(kāi)。（2）乙種遺傳病的

7、遺傳方式為_(kāi)。（3）-2的基因型及其概率為_(kāi)。（4）由于-3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟-2在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100；h如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_，如果是女孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；因此建議_。答案：例題1：a：常染色體隱性遺傳b：常染色體顯性遺傳c：常染色體隱性遺傳、x染色體隱性遺傳d：常染色體顯性遺傳、x染色體顯性遺傳e：常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳對(duì)應(yīng)訓(xùn)練1：甲：常染色體顯性遺傳乙：x染色體隱性遺傳對(duì)應(yīng)訓(xùn)練2：甲：常染色體隱性遺傳乙：常染色體顯性遺傳、x染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、x染色體隱性遺傳丙：常染色體顯性遺傳?。撼Ｈ旧w隱性遺傳對(duì)應(yīng)訓(xùn)練3：b例題2：1/4；1/4；7/16對(duì)應(yīng)訓(xùn)練4：（1）常、顯（2）x、隱（3）1/12、5/8（4）1/2對(duì)應(yīng)訓(xùn)練5：a對(duì)應(yīng)訓(xùn)練6：（1）a、d （2）12，