烴的衍生物的化學方程式_第1頁
烴的衍生物的化學方程式_第2頁
烴的衍生物的化學方程式_第3頁
烴的衍生物的化學方程式_第4頁
烴的衍生物的化學方程式_第5頁
已閱讀5頁,還剩7頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、 烴的衍生物的化學方程式 姓名 班次一、溴乙烷與鹵代烴1、溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:ch3ch2brnaoh 加熱ch3ch2ohnabr2、溴甲烷與氫氧化鈉水溶液共熱 ch3brnaoh 加熱ch3ohnabr3、溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:ch3ch2ch2brnaoh 加熱ch3ch2ch2ohnabr4、2溴丙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:(ch3)2chbrnaoh 加熱(ch3)2chohnabr5、1,2二溴乙烷與氫氧化鈉水溶液共熱:brch2ch2br2naoh 加熱hoch2ch2oh2nabr6、溴乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:ch3ch2brnaoh 加熱 乙醇ch2=ch2

2、nabrh2o7、1溴丙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:ch3ch2ch2brnaoh 加熱 乙醇ch3ch=ch2nabrh2o8、2溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:ch3chbrch2ch3naoh 加熱 乙醇ch3ch2ch=ch2nabrh2o9、2溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:ch3chbrch2ch3naoh 加熱 乙醇ch3ch=chch3nabrh2o10、2,3二溴丁烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱:ch3chbrchbrch32naoh 加熱 乙醇ch2=chch=ch22nabr2h2o二、乙醇與醇類1、乙醇與鈉的反應:2ch3ch2oh2na2ch3ch2onah22、甲醇與鈉

3、的反應:2ch3oh2na2ch3onah23、2丙醇與鈉的反應:2(ch3)2choh2na2(ch3)2chonah24、乙二醇與鈉的反應:hoch2ch2oh2nanaochch2onah25、乙醇與鈣的反應:2ch3ch2ohca(ch3ch2o)2cah26、乙醇與溴化氫共熱:ch3ch2ohhbr 加熱ch3ch2brh2o7、甲醇與溴化氫共熱:ch3ohhbr 加熱ch3brh2o8、2丙醇與溴化氫共熱:(ch3)2chohhbr 加熱(ch3)2chbrh2o9、 乙二醇醇與溴化氫共熱:hoch2ch2oh2hbr 加熱brch2ch2br2h2o10、乙醇分子間脫水:2ch3

4、ch2oh140 濃硫酸ch3ch2och2ch3h2o11、乙醇分子間脫水:2ch3oh140 濃硫酸ch3och3h2o12、2丙醇分子間脫水:2(ch3)2choh140 濃硫酸(ch3)2choch(ch3)2h2o13、甲醇與乙醇分子間脫水:ch3ch2ohch3oh140 濃硫酸ch3och2ch3h2o14、乙醇燃燒:ch3ch2oh3o2 點燃2co23h2o15、乙醇使酸性高錳酸鉀溶液褪色:5ch3ch2oh4kmno46h2so45ch3cooh2k2so44mnso411h2o16、用酸性重鉻酸鉀溶液檢驗酒后駕車:3ch3ch2oh2k2cr2o78h2so43ch3co

5、oh2k2so42cr2(so4)311h2o17、 乙醇的催化氧化:2ch3ch2oho2加熱 催化劑2ch3cho2h2o18、甲醇的催化氧化:2ch3oho2加熱 催化劑2hcho2h2o19、2丙醇的催化氧:2(ch3)2choho2加熱 催化劑2ch3coch32h2o20、乙二醇的催化氧化:hoch2ch2oho2加熱 催化劑ohccho2h2o21、乙醇與濃硫酸共熱170:ch3ch2oh170 濃硫酸ch2=ch2h2o22、丙醇與濃硫酸共熱:ch3ch2ch2oh170 濃硫酸ch3ch=ch2h2o23、2丙醇與濃硫酸共熱:(ch3)2choh170 濃硫酸ch3ch=ch

6、2h2o24、1,4丁二醇與濃硫酸共熱:hoch2ch2ch2ch2oh170 濃硫酸ch2=chch=ch2h2o25、 乙醇與乙酸和濃硫酸共熱:ch3coohch3ch2oh加熱 濃硫酸ch3cooch2ch3h2o26、甲醇與乙酸和濃硫酸共熱:ch3coohch3oh加熱 濃硫酸ch3cooch3h2o27、甲酸、乙醇與濃硫酸共熱:hcoohch3ch2oh加熱 濃硫酸hcooch2ch3h2o28、乙酸、2丙醇與濃硫酸共熱:ch3cooh(ch3)2choh加熱 濃硫酸ch3cooch(ch3)2h2o29、乙二酸與足量的乙醇與濃硫酸共熱:coohcooh2ch3ch2ohcooch2

7、ch3cooch2ch3濃h2so4加熱2h2o30、乙二醇與足量的乙酸和濃硫酸共熱:ch2ohch2oh2ch3coohch2oocch3ch2oocch3濃h2so4加熱2h2o31、乙二酸與乙二醇和濃硫酸共熱:ch2ohch2ohcoohcooh濃h2so4加熱2h2ocooch2cooch232、3羥基丙酸與濃硫酸共熱:ch2c=och2ohoch2ch2cooh加熱 濃硫酸 h2o33、3羥基丙酸與濃硫酸共熱:nhoch2ch2coohh och2ch2co noh(n1)h2o濃h2so4加熱 34、1,4丁二酸與乙二醇和濃硫酸共熱:nhoocch2ch2coohnhoch2ch2

8、ohho occh2ch2coohnhoch2ch2o nh(2n1)h2o濃h2so4加熱三、苯酚與酚類1、苯酚燃燒:c6h6o7o2 點燃6co23h2o2、苯酚與氫氧化鈉溶液反應:c6h5ohnaohc6h5onah2o3、苯酚鈉溶液中通入二氧化碳氣體: c6h5oco2h2o=c6h5ohhco3 4、苯酚鈉溶液與氯化鋁溶液混合:3c6h5oal33h2o=3c6h5ohal(oh)3 5、苯酚溶液中加入濃溴水: oh oh br br 3br2 3hbr br6、苯酚溶液中加入氯化鐵溶液6c6h5ohfecl3h3fe(c6h5o)63hcl7、苯酚在一定條件下與氫氣反應: oh3h

9、2加熱 催化劑 oh8、酚醛樹脂的制備:ohnhcho催化劑nohch2nh2o 8、苯酚與乙醛的縮聚:ch3ohnch3cho催化劑nohchnh2o四、乙醛與醛類1、乙醛的燃燒:2c2h4o5o2 點燃4co24h2o2、丙醛的燃燒:c3h6o4o2 點燃3co23h2o3、乙醛與溴水反應:ch3chobr2h2och3cooh2hbr4、乙醛與銀氨溶液反應: ch3cho2ag(nh3)2oh 加熱ch3coonh4h2o2ag3nh35、甲醛與少量的銀氨溶液反應:hcho2ag(nh3)2oh 加熱hcoonh4h2o2ag3nh36、甲醛與過量的銀氨溶液反應:hcho4ag(nh3)

10、2oh 加熱co23h2o4ag8nh37、丙醛與銀氨溶液反應:ch3ch2cho2ag(nh3)2oh 加熱ch3ch2coonh4h2o2ag3nh38、乙二醛與銀氨溶液反應:ohccho2ag(nh3)2oh 加熱h4nooccoonh42h2o4ag6nh39、乙醛與新制的氫氧化銅反應:ch3cho2cu(oh)2 加熱ch3coohcu2o2h2o10、甲醛與少量的新制的氫氧化銅反應:hcho2cu(oh)2 加熱hcoohcu2o2h2o11、甲醛與過量的新制的氫氧化銅反應:hcho4cu(oh)2 加熱co22cu2o5h2o12、乙醛與新制的氫氧化銅反應:ch3ch2cho2c

11、u(oh)2 加熱ch3ch2coohcu2o2h2o13、乙二醛與新制的氫氧化銅反應:ohccho4cu(oh)2 加熱hooccooh2cu2o4h2o14、乙醛的催化氧化: 2ch3choo2 催化劑2ch3cooh 15、甲醛的催化氧化:hchoo2 催化劑2hcooh16、丙醛的催化氧化:2ch3ch2choo2 催化劑2ch3ch2cooh17、乙二醛的催化氧化:ohcchoo2 催化劑hooccooh18、乙醛與氫氣反應:ch3choh2加熱 催化劑ch3ch2oh 19、乙醛與氫氣反應:hchoh2加熱 催化劑ch3oh20、丙醛與氫氣反應:ch3ch2choh2加熱 催化劑c

12、h3ch2ch2oh21、乙二醛與氫氣反應:ohccho2h2加熱 催化劑hoch2ch2oh五、丙酮與酮類1、丙酮燃燒:c3h6o4o2 點燃3co23h2o2、丙酮與氫氣反應:ch3coch3h2加熱 催化劑(ch3)2choh六、乙酸、羧酸類1、乙酸與鈉反應:2ch3cooh2na2ch3coonah22、乙酸與氧化鎂反應:2ch3coohmgo(ch3coo)2mgh2o3、乙酸與氫氧化鈉反應:ch3coohnaohch3coonah2o4、乙酸與碳酸鈣反應:2ch3coohcaco3(ch3coo)2caco2h2o5、乙酸與碳酸氫鈉反應:ch3coohnahco3ch3coonac

13、o2h2o6、乙酸與乙醇和濃硫酸共熱:ch3coohch3ch2oh加熱 濃硫酸ch3cooch2ch3h2o7、甲酸與乙醇和濃硫酸共熱:hcoohch3ch2oh加熱 濃硫酸hcooch2ch3h2o8、乙酸和甲醇與濃硫酸共熱:ch3coohch3oh加熱 濃硫酸ch3cooch3h2o9、乙酸與2丙醇和濃硫酸共熱:ch3cooh(ch3)2choh加熱 濃硫酸ch3cooch(ch3)2h2o9、乙二酸與足量的乙醇與濃硫酸共熱:coohcooh2ch3ch2ohcooch2ch3cooch2ch3濃h2so4加熱2h2o ch2ohch2oh2ch3coohch2oocch3ch2oocc

14、h3濃h2so4加熱2h2o10、乙二醇與足量的乙酸和濃硫酸共熱:ch2ohch2ohcoohcooh濃h2so4加熱2h2ocooch2cooch211、乙二酸與乙二醇和濃硫酸共熱:12、對苯二甲酸與乙二醇的縮聚:催化劑nhooccoohnhoch2ch2oh(2n1)h2ohooccooch2ch2o n h nhooc(ch2)6coohnh2n(ch2)6nh2催化劑oc(ch2)6conh(ch2)6nh (2n1)h2oho nh13、1,6己二酸與1,6己二胺的縮聚: 七、乙酸乙酯與酯類1、乙酸乙酯的燃燒:c4h8o25o2 點燃4co24h2o2、甲酸甲酯與銀氨溶液反應: hc

15、ooch32ag(nh3)2oh 加熱h4nooccooch3h2o2ag3nh33、甲酸甲酯與新制的氫氧化銅反應:hcooch32cu(oh)2 加熱hooccooch3cu2o2h2o4、乙酸乙酯在酸性條件下的水解反應:ch3cooch2ch3h2o加熱 稀硫酸ch3coohch3ch2oh5、甲酸甲酯在酸性條件下的水解反應:hcooch2ch3h2o加熱 稀硫酸hcoohch3ch2oh6、乙酸甲酯在酸性條件下的水解反應:ch3cooch3h2o加熱 稀硫酸ch3coohch3oh7、丙酸乙酯在酸性條件下的水解反應:ch3ch2cooch2ch3h2o加熱 稀硫酸ch3chcoohch3

16、ch2oh8、乙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱: ch3cooch2ch3naoh 加熱ch3coonach3ch2oh9、甲酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱:hcooch2ch3naoh 加熱hcoonach3ch2oh10、乙酸甲酯與氫氧化鈉溶液共熱:ch3cooch3naoh 加熱ch3coonach3oh11、丙酸乙酯與氫氧化鈉溶液共熱:ch3ch2cooch2ch3naoh 加熱ch3chcoonach3ch2oh考點名稱:有機物的推斷· (1)有機物推斷的一般方法: 找已知條件最多的,信息量最大的。這些信息可以是化學反應、有機物性質(zhì)(包括物理性質(zhì))、反應條件、實驗現(xiàn)象、官能團的結構特征

17、、變化前后的碳鏈或官能團間的差異、數(shù)據(jù)上的變化等等。 尋找特殊的或唯一的。包括具有特殊性質(zhì)的物質(zhì)(如常溫下處于氣態(tài)的含氧衍生物-甲醛)、特殊的分子式(這種分子式只能有一種結構)、特殊的反應、特殊的顏色等等。 根據(jù)數(shù)據(jù)進行推斷。數(shù)據(jù)往往起突破口的作用,常用來確定某種官能團的數(shù)目。 根據(jù)加成所需的量,確定分子中不飽和鍵的類型及數(shù)目;由加成產(chǎn)物的結構,結合碳的四價確定不飽和鍵的位置。 如果不能直接推斷某物質(zhì),可以假設幾種可能,結合題給信息進行順推或逆推,猜測可能,再驗證可能,看是否完全符合題意,從而得出正確答案。 推斷有機物,通常是先通過相對分子質(zhì)量,確定可能的分子式。再通過試題中提供的信息,判斷有

18、機物可能存在的官能團和性質(zhì)。最后綜合各種信息,確定有機物的結構簡式。其中,最關鍵的是找準突破口。 (2)根據(jù)反應現(xiàn)象推知官能團 能使溴水褪色,可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵或醛基。 能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,可推知該物質(zhì)分子中可能含有碳碳雙鍵、三鍵、醛基或為苯的同系物。 遇三氯化鐵溶液顯紫色,可推知該物質(zhì)分子含有酚羥基。 遇濃硝酸變黃,可推知該物質(zhì)是含有苯環(huán)結構的蛋白質(zhì)。 遇i2水變藍,可推知該物質(zhì)為淀粉。 加入新制氫氧化銅懸濁液,加熱,有紅色沉淀生成;或加入銀氨溶液有銀鏡生成,可推知該分子結構有-cho即醛基。則該物質(zhì)可能為醛類、甲酸和甲酸某酯。 加入金屬na放出h2,可推知該物質(zhì)

19、分子結構中含有-oh或-cooh。 加入nahco3溶液產(chǎn)生氣體,可推知該物質(zhì)分子結構中含有-cooh或-so3h。 加入溴水,出現(xiàn)白色沉淀,可推知該物質(zhì)為苯酚或其衍生物。 (3)根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)推斷官能團 能使溴水褪色的物質(zhì),含有c=c或cc或-cho;能發(fā)生銀鏡反應的物質(zhì),含有-cho;能與金屬鈉發(fā)生置換反應的物質(zhì),含有oh、cooh;能與碳酸鈉作用的物質(zhì),含有羧基或酚羥基;能與碳酸氫鈉反應的物質(zhì),含有羧基;能水解的物質(zhì),應為鹵代烴和酯,其中能水解生成醇和羧酸的物質(zhì)是酯。但如果只談與氫氧化鈉反應,則酚、羧酸、鹵代烴、苯磺酸和酯都有可能。能在稀硫酸存在的條件下水解,則為酯、二糖或淀粉;但若是在較濃的硫酸存在的條件下水解,則為纖維素。 (4)根據(jù)特征數(shù)字推斷官能團 某有機物與醋酸反應,相對分子質(zhì)量增加42,則分子中含有一個oh;增加84,則含有兩個oh。緣由oh轉(zhuǎn)變?yōu)?oocch3。 某有機物在催化劑作用下被氧氣氧化,若相對分子質(zhì)量增加16,則表明有機物分子內(nèi)有一個cho(變?yōu)閏ooh);若增加32,則表明有機物分子內(nèi)有兩個cho(變?yōu)閏ooh)。 若有機物與cl2反應,若有機物的相對分子質(zhì)量增加71,則說明有機物分子內(nèi)含有一個碳碳雙鍵;若增加142,則說明有機物分子內(nèi)含有二個碳碳雙鍵或一個碳碳叁鍵。 (5)根據(jù)反應產(chǎn)物推知官能團位置 若由醇氧化得醛或羧酸,可推知oh一定連接在

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論