儀器分析考試題及答案驕陽(yáng)書(shū)苑

1、儀器分析練習(xí)題及答案第2章 氣相色譜分析一選擇題 1.在氣相色譜分析中, 用于定性分析的參數(shù)是 ( ) a 保留值 b 峰面積 c 分離度 d 半峰寬2. 在氣相色譜分析中, 用于定量分析的參數(shù)是 ( ) a 保留時(shí)間 b 保留體積 c 半峰寬 d 峰面積3. 使用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí), 應(yīng)選用下列哪種氣體作載氣, 其效果最好？ ( ) a h2 b he c ar d n24. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器是一種 ( ) a 濃度型檢測(cè)器 b 質(zhì)量型檢測(cè)器 c 只對(duì)含碳、氫的有機(jī)化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器 d 只對(duì)含硫、磷化合物有響應(yīng)的檢測(cè)器5. 使用氫火焰離子化檢測(cè)器, 選用下列哪種氣體作載氣最合適？ ( ) a h

2、2 b he c ar d n26、色譜法分離混合物的可能性決定于試樣混合物在固定相中（ ）的差別。a. 沸點(diǎn)差， b. 溫度差， c. 吸光度， d. 分配系數(shù)。7、選擇固定液時(shí)，一般根據(jù)（ ）原則。a. 沸點(diǎn)高低， b. 熔點(diǎn)高低， c. 相似相溶， d. 化學(xué)穩(wěn)定性。8、相對(duì)保留值是指某組分2與某組分1的（ ）。a. 調(diào)整保留值之比，b. 死時(shí)間之比， c. 保留時(shí)間之比， d. 保留體積之比。9、氣相色譜定量分析時(shí)（ ）要求進(jìn)樣量特別準(zhǔn)確。a.內(nèi)標(biāo)法；b.外標(biāo)法；c.面積歸一法。10、理論塔板數(shù)反映了（ ）。a.分離度； b. 分配系數(shù)； c保留值； d柱的效能。11、下列氣相色譜儀的

3、檢測(cè)器中，屬于質(zhì)量型檢測(cè)器的是（ ）a熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測(cè)器；   b火焰光度和氫焰離子化檢測(cè)器；c熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測(cè)器； d火焰光度和電子捕獲檢測(cè)器。12、在氣-液色譜中，為了改變色譜柱的選擇性，主要可進(jìn)行如下哪種（些）操作？（ ）a. 改變固定相的種類 b. 改變載氣的種類和流速c. 改變色譜柱的柱溫 d. （a）、（b）和（c）13、進(jìn)行色譜分析時(shí)，進(jìn)樣時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)導(dǎo)致半峰寬（ ）。a. 沒(méi)有變化， b. 變寬， c. 變窄， d. 不成線性14、在氣液色譜中，色譜柱的使用上限溫度取決于（ ）a.樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)，b.樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值。c.固定液的沸

4、點(diǎn)。d.固定液的最高使用溫度15、分配系數(shù)與下列哪些因素有關(guān)（ ）a.與溫度有關(guān)；b.與柱壓有關(guān)；c.與氣液相體積有關(guān)；d.與組分、固定液的熱力學(xué)性質(zhì)有關(guān)。二、填空題 1.在一定溫度下, 采用非極性固定液，用氣-液色譜分離同系物有機(jī)化合物, _先流出色譜柱, _后流出色譜柱。2.氣相色譜定量分析中對(duì)歸一化法要求的最主要的條件是_ _。3.氣相色譜分析中, 分離非極性物質(zhì), 一般選用_固定液, 試樣中各組分按_分離, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。4.在一定的測(cè)量溫度下,采用非極性固定液的氣相色譜法分離有機(jī)化合物, _先流出色譜柱, _后流出色譜柱。5.氣相色譜分析中, 分離極性

5、物質(zhì), 一般選用_固定液, 試樣中各組分按_分離, _的組分先流出色譜柱, _的組分后流出色譜柱。6、在氣相色譜中，常以 和 來(lái)評(píng)價(jià)色譜柱效能，有時(shí)也用 、 表示柱效能。7、在線速度較低時(shí)，_項(xiàng)是引起色譜峰擴(kuò)展的主要因素，此時(shí)宜采用相對(duì)分子量_的氣體作載氣，以提高柱效。 8、在一定的溫度和壓力下，組分在固定相和流動(dòng)相之間的分配達(dá)到的平衡，隨柱溫柱壓變化，而與固定相及流動(dòng)相體積無(wú)關(guān)的是_。如果既隨柱溫、柱壓變化、又隨固定相和流動(dòng)相的體積而變化，則是_。 9、描述色譜柱效能的指標(biāo)是_，柱的總分離效能指標(biāo)是_。 10、氣相色譜的濃度型檢測(cè)器有 ， ；質(zhì)量型檢測(cè)器有 ， ；其中tcd使用 氣體時(shí)靈敏度

6、較高；fid對(duì)_ 的測(cè)定靈敏度較高；ecd只對(duì) 有響應(yīng)。三判斷題1組分的分配系數(shù)越大，表示其保留時(shí)間越長(zhǎng)。 （ ） 2速率理論給出了影響柱效的因素及提高柱效的途徑。 （ ） 3在載氣流速比較高時(shí)，分子擴(kuò)散成為影響柱效的主要因素。 （ ） 4分析混合烷烴試樣時(shí)，可選擇極性固定相，按沸點(diǎn)大小順序出峰。 （ ） 5在色譜分離過(guò)程中，單位柱長(zhǎng)內(nèi)，組分在兩相向的分配次數(shù)越多，分離效果越好。（ ） 6根據(jù)速率理論，毛細(xì)管色譜高柱效的原因之一是由于渦流擴(kuò)散項(xiàng)a = 0。 （ ） 7采用色譜歸一化法定量的前提條件是試樣中所有組分全部出峰。 （ ） 8色譜外標(biāo)法的準(zhǔn)確性較高，但前提是儀器穩(wěn)定性高和操作重復(fù)性好。

7、 （ ） 9毛細(xì)管氣相色譜分離復(fù)雜試樣時(shí)，通常采用程序升溫的方法來(lái)改善分離效果。（ ） 10毛細(xì)管色譜的色譜柱前需要采取分流裝置是由于毛細(xì)管色譜柱對(duì)試樣負(fù)載量很??；柱后采用“尾吹”裝置是由于柱后流出物的流速太慢。 （ ）答案一選擇題：1. a 2. d 3. a 4. a 5. d 6、d 7 c 8 a 9 b 10 d 11b 12 d 13b 14d15d二填空題1.低碳數(shù)的有機(jī)化合物； 高碳數(shù)的有機(jī)化合物。2.試樣中所有組分都要在一定時(shí)間內(nèi)分離流出色譜柱，且在檢測(cè)器中產(chǎn)生信號(hào)。3.非極性； 沸點(diǎn)的高低； 沸點(diǎn)低； 沸點(diǎn)高。4.低沸點(diǎn)的有機(jī)化合物；高沸點(diǎn)的有機(jī)化合物。5.極性； 極性的大

8、??； 極性?。?極性大。6、理論塔板數(shù)（n）,理論塔板高度(h) ，單位柱長(zhǎng)(m) ，有效塔板理論數(shù)(n有效)7. 分子擴(kuò)散，大 8. 分配系數(shù)，容量因子 9. 理論塔板數(shù)，分離度 10. tcd，ecd；fid，fpd；氫氣或者氦氣；大多有機(jī)物；有電負(fù)性的物質(zhì)。 三判斷題1Ö、2Ö、3´、4´、5Ö、6Ö、7Ö、8Ö、9Ö、10Ö第3章 高效液相色譜分析一、選擇題 1液相色譜適宜的分析對(duì)象是（ ）。 a 低沸點(diǎn)小分子有機(jī)化合物 b 高沸點(diǎn)大分子有機(jī)化合物 c 所有有機(jī)化合物 d 所有化合物2在

9、液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（ ）。 a 異構(gòu)體 b 沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物 c 沸點(diǎn)相差大的試樣 d 極性變化范圍寬的試樣3吸附作用在下面哪種色譜方法中起主要作用（ ）。 a 液一液色譜法 b 液一固色譜法 c 鍵合相色譜法 d 離子交換法4在液相色譜中，提高色譜柱柱效的最有效途徑是（ ）。 a 減小填料粒度 b 適當(dāng)升高柱溫 c 降低流動(dòng)相的流速 d 增大流動(dòng)相的流速5液相色譜中通用型檢測(cè)器是（ ）。 a 紫外吸收檢測(cè)器 b 示差折光檢測(cè)器 c 熱導(dǎo)池檢測(cè)器 d 熒光檢測(cè)器6高壓、高效、高速是現(xiàn)代液相色譜的特點(diǎn)，采用高壓主要是由于（ ）。 a 可加快流速，縮短分析時(shí)間 b 高壓可使

10、分離效率顯著提高c 采用了細(xì)粒度固定相所致 d 采用了填充毛細(xì)管柱7在液相色譜中，下列檢測(cè)器可在獲得色譜流出曲線的基礎(chǔ)上，同時(shí)獲得被分離組分的三維彩色圖形的是（ ）。 a 光電二極管陣列檢測(cè)器 b 示差折光檢測(cè)器 c 熒光檢測(cè)器 d 電化學(xué)檢測(cè)器 8液相色譜中不影響色譜峰擴(kuò)展的因素是（ ）。 a 渦流擴(kuò)散項(xiàng) b 分子擴(kuò)散項(xiàng) c 傳質(zhì)擴(kuò)散項(xiàng) d 柱壓效應(yīng)9在液相色譜中，常用作固定相又可用作鍵合相基體的物質(zhì)是（ ）。 a 分子篩 b 硅膠 c 氧化鋁 d 活性炭 10樣品中各組分的出柱順序與流動(dòng)相的性質(zhì)無(wú)關(guān)的色譜是（ ）。 a 離子交換色譜 b 環(huán)糊精色譜 c 親和色譜 d 凝膠色譜 11在液相色

11、譜中，固體吸附劑適用于分離（ ）。 a 異構(gòu)體 b 沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的顆粒 c 沸點(diǎn)相差大的試樣 d 極性變換范圍 12水在下述色譜中，洗脫能力最弱（作為底劑）的是（ ）。 a 正相色譜法 b 反相色譜法 c 吸附色譜法 d 空間排斥色譜法13在下列方法中，組分的縱向擴(kuò)散可忽略不計(jì)的是（ ）。 a 毛細(xì)管氣相色譜法 b 高效液相色譜法c 氣相色譜法 d 超臨界色譜法14. 下列用于高效液相色譜的檢測(cè)器，（ ）檢測(cè)器不能使用梯度洗脫。a、紫外檢測(cè)器 b、熒光檢測(cè)器 c、蒸發(fā)光散射檢測(cè)器 d、示差折光檢測(cè)器15. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）a、恒溫箱 b、進(jìn)樣裝置 c、程序升溫

12、 d、梯度淋洗裝置三、填空題 1高效液相色譜中的 技術(shù)類似于氣相色譜中的程序升溫，不過(guò)前者連續(xù)改變的是流動(dòng)相的 ，而不是溫度。2在液液分配色譜中，對(duì)于親水固定液采用 流動(dòng)相，即流動(dòng)相的極性 _固定相的極性稱為正相分配色譜。3正相分配色譜適用于分離 化合物、極性 的先流出、極性 的后流出。4高壓輸液泵是高效液相色譜儀的關(guān)鍵部件之一，按其工作原理分為 和 兩大類。5離子對(duì)色譜法是把 加人流動(dòng)相中，被分析樣品離子與 生成中性離子對(duì)，從而增加了樣品離子在非極性固定相中的 ，使 增加，從而改善分離效果。6高效液相色譜的發(fā)展趨勢(shì)是減小 和 以提高柱效。7通過(guò)化學(xué)反應(yīng)，將 鍵合到 表面，此固定相稱為化學(xué)鍵合

13、固定相。8在液相色譜中， 色譜特別適合于分離異構(gòu)體， 洗脫方式適用于分離極性變化范圍寬的試樣。 9用凝膠為固定相，利用凝膠的 與被分離組分分子 間的相對(duì)大小關(guān)系，而分離、分析的色譜法，稱為空間排阻（凝膠）色譜法。凝膠色譜的選擇性只能通過(guò)選擇合適的 來(lái)實(shí)現(xiàn)。10在正相色譜中，極性的 組分先出峰，極性的 組分后出峰。三、判斷題 1利用離子交換劑作固定相的色譜法稱為離子交換色譜法。 （ ）2高效液相色譜適用于大分子，熱不穩(wěn)定及生物試樣的分析。 （ ）3離子色譜中，在分析柱和檢測(cè)器之間增加了一個(gè)“抑制柱”，以增加洗脫液本底電導(dǎo)。（ ）4反相分配色譜適于非極性化合物的分離。 （ ）5高效液相色譜法采用梯

14、度洗脫，是為了改變被測(cè)組分的保留值，提高分離度。（ ）6示差折光檢測(cè)器是屬于通用型檢測(cè)器，適于梯度淋洗色譜。 （ ）7化學(xué)鍵合固定相具有良好的熱穩(wěn)定性，不易吸水，不易流失，可用梯度洗脫。（ ）8液相色譜的流動(dòng)相又稱為淋洗液，改變淋洗液的組成、極性可顯著改變組分分離效果。（ ）9高效液相色譜柱柱效高，凡是能用液相色譜分析的樣品不用氣相色譜法分析。（ ）10正相鍵合色譜的固定相為非（弱）極性固定相，反相色譜的固定相為極性固定相。（ ）答案一、選擇題 1 b 2d 3b 4 a 5b 6 c 7 a 8b 9b 10d 11a 12b 13b 14.d 15.d 二、填空題 1梯度洗脫；組成與極性

15、2疏水性；小于 3極性；??；大 4恒流泵；恒壓泵 5離子對(duì)試劑；離子對(duì)試劑；溶解度；分配系數(shù) 6填料粒度；柱徑 7固定液；載體 8吸附；梯度 9孔徑；尺寸；固定相 10?。淮?三、判斷題 1Ö、2Ö、3´、4Ö、5Ö、6´、7Ö、8Ö、9´、10´ 第8章 原子吸收光譜分析一、選擇題1. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( ) a 燈電流 b 燈電壓 c 陰極溫度 d 內(nèi)充氣體的壓力2. 在原子吸收測(cè)量中，遇到了光源發(fā)射線強(qiáng)度很高，測(cè)量噪音很小，但吸收值很低，難以讀數(shù)的情況下，采取了下列一些措施，指

16、出下列哪種措施對(duì)改善該種情況是不適當(dāng)?shù)?( ) a 改變燈電流 b 調(diào)節(jié)燃燒器高度 c 擴(kuò)展讀數(shù)標(biāo)尺 d 增加狹縫寬度3.原子吸收分析對(duì)光源進(jìn)行調(diào)制, 主要是為了消除 ( )a 光源透射光的干擾 b 原子化器火焰的干擾c 背景干擾 d 物理干擾4. 影響原子吸收線寬度的最主要因素是 ( ) a 自然寬度 b 赫魯茲馬克變寬 c 斯塔克變寬 d 多普勒變寬5. 原子吸收法測(cè)定鈣時(shí), 加入edta是為了消除下述哪種物質(zhì)的干擾? ( ) a 鹽酸 b 磷酸 c 鈉 d 鎂6. 空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線半寬度影響最大的因素是 ( )a 陰極材料 b 陽(yáng)極材料 c 內(nèi)充氣體 d 燈電流7. 在原子吸收分析中

17、，如懷疑存在化學(xué)干擾，例如采取下列一些補(bǔ)救措施，指出哪種措施不適當(dāng) ( )a 加入釋放劑 b 加入保護(hù)劑 c 提高火焰溫度 d 改變光譜通帶8.在原子吸收法中, 能夠?qū)е伦V線峰值產(chǎn)生位移和輪廓不對(duì)稱的變寬應(yīng)是 ( )a 熱變寬 b 壓力變寬 c 自吸變寬 d 場(chǎng)致變寬9. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復(fù)雜且被測(cè)組分含量較低時(shí)，為了簡(jiǎn)便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析，最好選擇何種方法進(jìn)行分析？ ( )a 工作曲線法 b 內(nèi)標(biāo)法 c 標(biāo)準(zhǔn)加入法 d 間接測(cè)定法10. 石墨爐原子化的升溫程序如下： ( )a 灰化、干燥、原子化和凈化b 干燥、灰化、凈化和原子化c 干燥、灰化、原子化和凈化d 灰化、干燥、凈化和原子

18、化11. 原子吸收光譜法測(cè)定試樣中的鉀元素含量,通常需加入適量的鈉鹽, 這里鈉鹽被稱為 ( ) a 釋放劑 b 緩沖劑 c 消電離劑 d 保護(hù)劑12. 空心陰極燈內(nèi)充的氣體是 ( ) a 大量的空氣 b 大量的氖或氬等惰性氣體c 少量的空氣 d 少量的氖或氬等惰性氣體13. 在火焰原子吸收光譜法中, 測(cè)定下述哪種元素需采用乙炔-氧化亞氮火焰 ( ) a 鈉 b 鉭 c 鉀 d 鎂14. 在原子吸收光譜法分析中, 能使吸光度值增加而產(chǎn)生正誤差的干擾因素是 ( ) a 物理干擾 b 化學(xué)干擾 c 電離干擾 d 背景干擾15. 原子吸收分光光度計(jì)中常用的檢測(cè)器是 ( ) a 光電池 b 光電管 c

19、光電倍增管 d 感光板二、填空題1在原子吸收光譜中，為了測(cè)出待測(cè)元素的峰值吸收必須使用銳線光源，常用的是_ 燈，符合上述要求。2空心陰極燈的陽(yáng)極一般是 _, 而陰極材料則是_,管內(nèi)通常充有 _。3在通常得原子吸收條件下，吸收線輪廓主要受_和_變寬得影響。4在原子吸收分光光度計(jì)中，為定量描述譜線的輪廓習(xí)慣上引入了兩個(gè)物理量，即_和_。5原子化器的作用是將試樣_，原子化的方法有_和_。6在原子吸收法中，由于吸收線半寬度很窄，因此測(cè)量_有困難，所以采用測(cè)量_來(lái)代替。7火焰原子吸收法與分光光度法，其共同點(diǎn)都是利用 _ 原理進(jìn)行分析的方法，但二者有本質(zhì)區(qū)別，前者是 _ ，后者是 _ ，所用的光源，前者是

20、 _，后者是 _ 。8在原子吸收法中, 提高空心陰極燈的燈電流可增加        ，但若燈電流過(guò)大, 則       隨之增大, 同時(shí)會(huì)使發(fā)射線_。9原子吸收法測(cè)定鈣時(shí)，為了抑制 po43-的干擾，常加入的釋放劑為 _ ；測(cè)定鎂時(shí)，為了抑制 al3+的干擾，常加入的釋放劑為 _ ；測(cè)定鈣和鎂時(shí)，為了抑制al3+的干擾，常加入保護(hù)劑 _ 。10原子吸收分光光度計(jì)的氘燈背景校正器，可以扣除背景的影響，提高分析測(cè)定的靈敏度，其原因是 _。三、判斷題1原子吸收光譜是由氣態(tài)

21、物質(zhì)中基態(tài)原子的內(nèi)層電子躍遷產(chǎn)生的。 （ ）2實(shí)現(xiàn)峰值吸收的條件之一是：發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致。 （ ）3原子光譜理論上應(yīng)是線光譜，原子吸收峰具有一定寬度的原因主要是由于光柵的分光能力不夠所致。 （ ）4原子吸收線的變寬主要是由于自然變寬所導(dǎo)致的。 （ ）5在原子吸收光譜分析中，發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率一致，故原子吸收分光光度計(jì)中不需要分光系統(tǒng)。 （ ）6空心陰極燈能夠發(fā)射待測(cè)元素特征譜線的原因是由于其陰極元素與待測(cè)元素相同。（ ）7火焰原子化器的作用是將離子態(tài)原子轉(zhuǎn)變成原子態(tài)，原子由基態(tài)到激發(fā)態(tài)的躍遷只能通過(guò)光輻射發(fā)生。 （ ）8根據(jù)玻耳茲曼分布定律進(jìn)行計(jì)算的結(jié)果表

22、明，原子化過(guò)程時(shí)，所有激發(fā)能級(jí)上的原子數(shù)之和相對(duì)于基態(tài)原子總數(shù)來(lái)說(shuō)很少。 （ ）9石墨爐原子化法比火焰原子化法的原子化程度高，所以試樣用量少。 （ ）10貧燃火焰也稱氧化焰，即助燃?xì)膺^(guò)量。過(guò)量助燃?xì)鈳ё呋鹧嬷械臒崃?，使火焰溫度降低，適用于易電離的堿金屬元素的測(cè)定。 （ ）答案：一、選擇題1a、2a、3b、4d、5b、6d、7d、8b、9c、10c、11c、12d、13b、14d、15c二、填空題1空心陰極燈2鎢棒、待測(cè)元素、低壓惰性氣體3多普勒（熱變寬） 勞倫茨（壓力或碰撞）4譜線半寬度  中心頻率5蒸發(fā)并使待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣   火焰原子化法 

23、  非火焰原子化法6積分吸收  峰值吸收7吸收  原子吸收  分子吸收  銳線光源   連續(xù)光源8發(fā)光強(qiáng)度，自吸，變寬9la3+   sr2+   edta   8-羥基喹啉10氘燈的連續(xù)輻射可被產(chǎn)生背景的分子吸收，基態(tài)原子也吸收連續(xù)輻射，但其吸收度可忽略三、判斷題1´、2Ö、3´、4´、5´、6Ö、7´、8Ö、9Ö、10Ö第9章 紫外吸收光譜分析一、選擇題1. 在紫

24、外可見(jiàn)光度分析中極性溶劑會(huì)使被測(cè)物吸收峰 (    )  a 消失  b  精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯  c  位移  d  分裂2. 紫外光度分析中所用的比色杯是用（       ）材料制成的。a  玻璃     b  鹽片     c  石英     d&#

25、160; 有機(jī)玻璃3. 下列化合物中，同時(shí)有，躍遷的化合物是 (  )  a  一氯甲烷      b  丙酮     c  1,3-丁烯 d  甲醇4. 許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于 200400nm 之間，對(duì)這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 (      )   a  氘燈或氫燈     b 

26、 能斯特?zé)?#160;c  鎢燈        d  空心陰極燈燈5.助色團(tuán)對(duì)譜帶的影響是使譜帶 (    )  a  波長(zhǎng)變長(zhǎng)    b  波長(zhǎng)變短  c  波長(zhǎng)不變    d  譜帶藍(lán)移6.對(duì)化合物 ch3coch=c(ch3)2的躍遷，當(dāng)在下列溶劑中測(cè)定，譜帶波長(zhǎng)最短的是 (    )  a 

27、 環(huán)己烷    b  氯仿    c  甲醇    d  水7.指出下列哪種不是紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)使用的檢測(cè)器？ (    )  a  熱電偶    b  光電倍增管    c  光電池   d  光電管8.紫外-可見(jiàn)吸收光譜主要決定于 (    ) a 

28、分子的振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷    b  分子的電子結(jié)構(gòu) c  原子的電子結(jié)構(gòu)         d  原子的外層電子能級(jí)間躍遷二、填空題1. 在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同材料的容器，現(xiàn)有下面三種材料的容器，各適用的光區(qū)為：(1) 石英比色皿用于 _(2) 玻璃比色皿用于 _2. 在分光光度計(jì)中，常因波長(zhǎng)范圍不同而選用不同的光源，下面三種光源，各適用的光區(qū)為：(1) 鎢燈用于 _(2) 氫燈用于 _3. 紫外-可見(jiàn)分光光度測(cè)定

29、的合理吸光范圍應(yīng)為 _ 。這是因?yàn)樵谠搮^(qū)間 _ 。4. 紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)所用的光源是 _ 和 _ 兩種.5. 在紫外-可見(jiàn)吸收光譜中, 一般電子能級(jí)躍遷類型為:(1)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(2)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(3)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)(4)_躍遷, 對(duì)應(yīng)_光譜區(qū)6.共軛二烯烴在己烷溶劑中 =219nm,改用乙醇作溶劑時(shí)max 比219nm_,    原因是該吸收是由_躍遷引起,在乙醇中,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性_。三、判斷題1有機(jī)化合物在紫外一可見(jiàn)光區(qū)的吸收特性，取決于分子可能發(fā)生的電子躍遷類型，以及分子結(jié)構(gòu)對(duì)這種躍遷的影響。 &#

30、160; （    ）2不同波長(zhǎng)的電磁波，具有不同的能量，其大小順序?yàn)槲⒉t外光可見(jiàn)光紫外光x射線。    （    ）3區(qū)分一化合物究竟是醛還是酮的最好方法是紫外光譜分析法。 （    ）4由共扼體系躍遷產(chǎn)生的吸收帶稱為k吸收帶。    （    ）5紫外一可見(jiàn)吸收光譜是分子中電能能級(jí)變化產(chǎn)生的，振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)不發(fā)生變化。（    ）6極性溶劑一般使吸收帶發(fā)生紅移，使吸收

31、帶發(fā)生藍(lán)移。   （    ）7在紫外光譜中，發(fā)色團(tuán)指的是有顏色并在近紫外和可見(jiàn)區(qū)域有特征吸收的基團(tuán)。（   ）答案：一、選擇題1c、2c、3b、4a、5a、6d、7a 8b三、填空題1.紫外區(qū)，可見(jiàn)區(qū)2.可見(jiàn)區(qū)，紫外區(qū)3. 200800nm，濃度測(cè)量的相對(duì)誤差較小4.氕燈，鎢燈5.1）. s>s*, 真空紫外; 2）. n>s*, 遠(yuǎn)紫外; 3）. p>p*, 紫外; 4）. n>p*, 近紫外, 可見(jiàn).6. 大，p>p*，大三、判斷題1Ö、2´、3´、

32、4´、5´、6Ö、7´補(bǔ)充：吸光光度法一、選擇題1.人眼感覺(jué)到的光稱為可見(jiàn)光，其波長(zhǎng)范圍是( )。a.200-400nm b.400-750nm c.10-200nm d.750-2500nm2.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長(zhǎng)的光所致。kmno4顯紫紅色是由于它吸收白光中的( )。a.紫紅色光 b.綠色光 c.黃色光 d.藍(lán)色光3.吸收曲線是( )。a.吸光物質(zhì)濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線；b.吸光物質(zhì)濃度與透光度之間的關(guān)系曲線；c.入射光波長(zhǎng)與吸光物質(zhì)溶液厚度之間的關(guān)系曲線；d.入射光波長(zhǎng)與吸光物質(zhì)的吸光度之間的關(guān)系曲線。4.下因素中，影

33、響摩爾吸光系數(shù)（）大小的是 ( )。a.有色配合物的濃度 b.入射光強(qiáng)度 c.比色皿厚度 d.入射光波長(zhǎng)5.有一濃度為c的溶液，吸收入射光的40%，在同樣條件下，溶液濃度為0.5c的同一溶液的透光度為( )。a.30% b.20% c.77% d.36%6.現(xiàn)有不同濃度的kmno4溶液a、b，在同一波長(zhǎng)下測(cè)定，若a用cm比色皿，b用2cm比色皿，而測(cè)得的吸光度相同，則它們濃度關(guān)系為( )。a.ca=cb b.ca=2cb c.cb=2ca d. 1/2cb=ca7.某試液用cm 比色皿測(cè)量時(shí)，t=60%，若改用2cm比色皿測(cè)量，則a和t分別為 ( )。a.0.44和36% b.0.22和36%

34、 c.0.44和30% d.0.44和120%8.在吸光度測(cè)量中，參比溶液的( ) 。a.吸光度為0.434 b.吸光度為無(wú)窮大 c.透光度為100% d.透光度為0%9.在光度分析法中，宜選用的吸光度讀數(shù)范圍為 ( )。a.0.2-0.7 b.0.2-2.0 c.0.3-1.0 d.1.0-2.010.在吸光光度法中，當(dāng)a= ( ) 時(shí)，濃度測(cè)量的相對(duì)誤差最小。a.0.343 b.0.434 c.0.443 d.0.334 二.判斷題1因?yàn)橥干涔夂臀展獍匆欢ū壤旌隙砂坠?，故稱這兩種光為互補(bǔ)色光。( )2有色物質(zhì)溶液只能對(duì)可見(jiàn)光范圍內(nèi)的某段波長(zhǎng)的光有吸收。( )3符合朗伯-比耳定律的某有

35、色溶液的濃度越低，其透光率越小。( )4符合比耳定律的有色溶液稀釋時(shí)，其最大吸收峰的波長(zhǎng)位置不移動(dòng)，但吸收峰降低。( )5朗伯-比耳定律的物理意義是：當(dāng)一束平行單色光通過(guò)均勻的有色溶液時(shí)，溶液是吸光度與吸光物質(zhì)是濃度和液層厚度的乘積成正比。( )6吸光系數(shù)與入射光波長(zhǎng)及溶液濃度有關(guān)。( )7有色溶液的透光度隨著溶液濃度的增大而減小,所以透光度與溶液的濃度成反比關(guān)系( )8進(jìn)行吸光光度法測(cè)定時(shí)，必須選擇最大吸收波長(zhǎng)的光作入射光。( )9朗伯-比耳定律只適用于單色光，入射光的波長(zhǎng)范圍越狹窄，吸光光度測(cè)定的準(zhǔn)確度越高。( )10吸光光度法中所用的參比溶液總是采用不含被測(cè)物質(zhì)和顯色劑的空白溶液. ( )三填空題1吸收曲線又稱吸收光譜，是以 為橫坐標(biāo)，以 為縱坐標(biāo)所描繪的曲線。2按照比耳定律，濃度c與吸光度a之 間的關(guān)系應(yīng)是一條通過(guò)原點(diǎn)的直線，事實(shí)上容易發(fā)生線性偏離，導(dǎo)致偏離的原因有 和 兩大因素。3影響有色配合物的摩爾吸光系數(shù)的原因是 。4某一有色溶液在一定波長(zhǎng)下用2cm比色皿測(cè)得其透光率為60%，若在相同條件下改用1cm比色皿測(cè)定時(shí)，透光度為 ；若用3cm比色皿測(cè)定時(shí)，吸光度為 。5吸光光度法測(cè)量時(shí)，通常選擇 作測(cè)定波長(zhǎng)，此時(shí)，試樣溶液濃度的較小變化將使吸光度產(chǎn)生 改變。6吸光光度法對(duì)顯色反應(yīng)的要求有（1） ，