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文檔簡介
1、上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司 安乃近片工藝驗證文件編號:06-stp-2009-01安乃近片工藝驗證上?;萑剩ń棺鳎┧帢I(yè)有限公司驗證方案審批表方案制定: 部 門姓 名簽 名日 期生產(chǎn)技術(shù)部 方案審核:部 門姓 名簽 名日 期車間生產(chǎn)技術(shù)部設備部中心化驗室質(zhì)量保證部 方案批準:部 門姓 名簽 名日 期總經(jīng)理第 30 頁 共 30 頁目錄1. 引言1.1概述1.2工藝過程簡述1.3工藝流程圖2. 驗證正文2.1 目的2.2驗證小組2.3驗證前確認2.4驗證內(nèi)容2.4.1混合制粒驗證2.4.2干燥驗證2.4.3總混驗證2.4.4壓片驗證2.4.5內(nèi)包裝驗證2.5驗證后確認2.6成品測試結(jié)果3. 修訂
2、與補充4. 評價與結(jié)論5. 驗證最終批準表6. 附錄附錄1 混合制粒結(jié)果統(tǒng)計表附錄2 干燥結(jié)果統(tǒng)計表附錄3 總混結(jié)果統(tǒng)計表附錄4 壓片結(jié)果統(tǒng)計表附錄5 內(nèi)包裝結(jié)果統(tǒng)計表1. 引言1.1 概述本品為解熱鎮(zhèn)痛類藥。用于發(fā)熱、頭痛、風濕痛、神經(jīng)痛及痛經(jīng)1.2 工藝過程簡述安乃近片的主要工藝過程是將安乃近原料藥和輔料進行混合、濕法制粒、干燥、整粒、總混、壓片、內(nèi)包裝和外包裝而成為成品。1.3 工藝流程圖 原料藥 輔料 混合 15%淀粉漿 制粒 干燥整粒 外加輔料 總混壓片 內(nèi)包裝 取樣檢驗 外包裝 裝箱 入庫2. 驗證正文2.1 目的 通過本次驗證證明安乃近片的工藝是可控制的,即關(guān)鍵工藝及參數(shù)范圍均已
3、被驗證,此工藝能始終如一地生產(chǎn)出符合預先規(guī)定的質(zhì)量標準的產(chǎn)品。2.2 驗證小組2.2.1 驗證人員組長:組員:2.2.2 驗證小組職責組長:負責驗證管理的日常工作、驗證的協(xié)調(diào)和驗證方案的起草協(xié)調(diào)和實施。組員:質(zhì)量保證部成員,負責制定驗證計劃,起草驗證方案,驗證樣品取樣送樣,結(jié)果評價和驗證文件管理;確定驗證的工藝條件、中間體和成品的檢驗標準和檢驗方法、制定工藝規(guī)程和崗位操作程序。組員:總化驗室成員,負責驗證樣品的檢驗和完成檢驗報告。組員:生產(chǎn)部成員,負責參與驗證方案的制訂,實施驗證并對相關(guān)人員進行培訓和考核,收集驗證資料數(shù)據(jù)并審核驗證報告。組員:設備部成員,對設備進行確認和維護保養(yǎng)及在驗證中提供
4、技術(shù)服務。對驗證中涉及到關(guān)鍵工藝參數(shù)監(jiān)測的儀器儀表、計量器具進行校驗。2.3 驗證前確認驗證前確認目的是提供文字記錄或者檢測數(shù)據(jù)來證明即將進行的工藝驗證是在可靠的前提下進行的,從而保證工藝驗證的可靠性。2.3.1 相關(guān)設施的驗證(一)潔凈廠房(包括空調(diào)系統(tǒng))的驗證(記錄驗證的情況,包括時間、驗證評價及結(jié)論) 記錄人: 日期: 復核人: 日期: (二)所用生產(chǎn)設備的驗證設備名稱型號驗證時間評價及結(jié)論備注槽形混合機搖擺式顆粒機高效沸騰干燥機v型混合機壓片機變頻調(diào)幅雙頭數(shù)片機回轉(zhuǎn)式自動塞紙機記錄人: 日期: 復核人: 日期: (三)水系統(tǒng)的驗證(記錄驗證的情況,包括時間、驗證評價及結(jié)論) 記錄人:
5、日期: 復核人: 日期: (四)壓縮空氣的驗證(記錄此驗證的情況,包括時間、驗證評價及結(jié)論) 記錄人: 日期: 復核人: 日期: 2.3.2生產(chǎn)系統(tǒng)要素評價(一)儀器儀表的狀態(tài)確認儀器儀表名稱編號狀態(tài)清潔狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: (二)儀器儀表的校驗確認儀器儀表名稱編號校驗時間校驗人校驗狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: (三)檢驗用儀器的狀態(tài)確認儀器名稱編號狀態(tài)清潔狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: (四)檢驗用儀器的校驗確認儀器名稱編號校驗人校驗日期校驗狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: (五)生產(chǎn)區(qū)域的清場情況(記錄清場情況,包括時間、評價及結(jié)論) 檢查人: 日
6、期: 復核人: 日期: (六)生產(chǎn)條件(潔凈室)的確認(對潔凈區(qū)內(nèi)房間的溫濕度狀況作總的評價,要求為溫度:18-26;相對濕度45-65%) 記錄人: 日期: 復核人: 日期: (七)原輔料的確認原輔料名稱批號質(zhì)量情況是否在有效期內(nèi)備注安乃近淀粉15%淀粉漿糊精硬脂酸鎂檢查人: 日期: 復核人: 日期: 2.4 驗證內(nèi)容2.4.1混合制粒驗證1. 驗證目的對批可行實際產(chǎn)量驗證,使其能適應槽形混合機、搖擺式顆粒機的生產(chǎn)能力,通過對混合時間和制粒篩網(wǎng)目數(shù)進行驗證,確定最佳混合時間和制粒篩網(wǎng)目數(shù)。 2. 設備及運行參數(shù)槽形混合機: 工作容積:200l; 主軸轉(zhuǎn)速:24r/min搖擺式顆粒機:滾筒轉(zhuǎn)速
7、:65r/min;滾筒直徑:160mm; 搖擺角度:360°。3驗證步驟3.1 配料處方原輔料名稱批量 (kg)安乃近淀粉15%淀粉漿硬脂酸鎂糊精3.2 混合制粒操作步驟a. 稱重按配料處方稱取原料和輔料。b混合將稱取的原料和輔料投入槽形混合機,混合15分鐘。邊加15%淀粉漿邊攪拌,制成軟材。c 制粒用搖擺式顆粒機、16目不銹鋼篩網(wǎng)制粒。3.3 驗證描述 3.3.1混合 第一個驗證批次混合直至20分鐘,分別于5分鐘、10分鐘、15分鐘、20分鐘用藥匙按照3.4.1中描述的取樣方案進行取樣;第二批和第三批根據(jù)第一個驗證批次確定的最佳混合時間進行混合,混合結(jié)束之后,按照3.4.1中描述的
8、取樣方案進行取樣。 3.3.2 制粒 第一批制粒,分別用14目、16目、18目篩網(wǎng)制粒,進行取樣觀察;第二批和第三批根據(jù)第一批確定的最佳目數(shù)的篩網(wǎng)制粒,進行取樣觀察。3.4 取樣方案3.4.1混合取樣分別于圖示的5個取樣點取樣,取樣量為每個點每次1g。 圖1混合制粒中混合取樣點分布圖3.4.2制粒取樣檢查人員帶好手套直接隨機取樣,每個時間點取樣1次。3.5 檢查項目 混合:含量,制粒:外觀 3.6評定標準混合:每個驗證批一次取樣的5個樣品之間的含量rsd應小于5。制粒:濕顆粒粒度應均勻,無長條。3.7檢測方法混合:安乃近片過程控制操作規(guī)程。制粒:目測。3.8檢測結(jié)果檢測結(jié)果見混合制粒驗證結(jié)果表
9、1-1至 1-4。2.4.2 干燥驗證1.目的根椐安乃近的特性和安乃近片工藝規(guī)程,通過對驗證干燥時間的驗證來確定最佳干燥時間。2.設備及運行參數(shù)高效沸騰干燥機: gfg-120 溫度:60左右 工作容積:400l搖擺式顆粒機: yk-160 篩目:14目 3.驗證步驟 3.1 驗證描述將制備好的濕顆粒置于高效沸騰干燥機中于60左右干燥。第一個驗證批的干燥過程中分別于20分鐘、30分鐘、40分鐘按3.2 中取樣方案抽樣檢測,以確定最佳干燥時間;第二批和第三批根據(jù)第一批確定的最佳干燥時間按3.2 中取樣方案抽樣檢測。 3.2 取樣方案 每個時間點取5個樣品,3.3檢查項目 水分。 3.4評定標準水
10、分控制3.06.0%之間;3.5 檢測方法安乃近片半成品檢測標準操作規(guī)程。3.6 結(jié)果干燥驗證檢測數(shù)據(jù)見表2-1和2-2。2.4.3總混驗證1.目的本工序的關(guān)鍵工藝參數(shù)為總混時間,此次驗證主要確定總混的最佳混合時間。 2.設備運行參數(shù)v型混合機: 設備工作容積:0.5m3,轉(zhuǎn)速:15轉(zhuǎn)/分。3. 驗證步驟 3.1驗證描述將干燥好的顆粒倒入v型混合機中,進行混合。第一個驗批的混合過程中分別于15分鐘、20分鐘和25分鐘取樣測定;第二批、第三批依據(jù)第一批確定的最佳混合時間進行混合。3.2取樣方案按照下列取樣點圖進行取樣,共取4個點。 1 2 3 4 圖2總混驗證取樣點分布圖3.3檢查項目水分和含量
11、。3.4評定標準(1) 水分不得超過6.0%;含量在82-87%(2) 水分偏差0.3%;含量:rsd2.0。3.5 檢驗方法安乃近片半成品檢測標準操作規(guī)程。3.6 結(jié)果總混驗證檢測數(shù)據(jù)見表3-1和3-2。2.4.4壓片驗證1.目的驗證以進行安裝確認和運行確認的壓片機是否能壓出符合標準的片子。 2.設備壓片機:zp35d 模具:12mm平?jīng)_模具 3. 驗證步驟 3.1驗證描述將料粉加入料斗中,開啟壓片機進行壓片。 3.2取樣方案每10分鐘取樣一次,每次取20片。 3.3檢查項目片重差異,脆碎度,崩解時限。3.4評定標準片重差異:±4.5%(平均裝量0.3g)。 脆碎度:減失重量不得過
12、0.8%。崩解時限:12分鐘。3.5 檢驗方法安乃近片半成品檢測標準操作規(guī)程。3.6 結(jié)果壓片驗證檢測數(shù)據(jù)見表4-1、4-2和4-3。2.4.5內(nèi)包裝驗證1 目的本工序塑料瓶包裝的驗證,主要證實能否包裝出合格的塑料瓶包裝產(chǎn)品。2.設備變頻調(diào)幅雙頭數(shù)片機(bs15/500b):回轉(zhuǎn)式全自動塞紙機(zsj-a) 3.驗證步驟 3.1驗證描述將包衣后的片進行塑料瓶包裝。3.2取樣方案 抽查10個包裝單位,包裝量不得有誤差,如有1個包裝單位誤差為±1片,加位抽樣復查, 結(jié)果不得有誤。 抽查20個包裝單位,瓶口的復合鋁箔嚴密100%,瓶蓋的保險圈與瓶身咬合到位,保險圈隨著瓶蓋的旋開而斷裂分離。
13、3.3檢查項目瓶子。3.4評定標準每批抽樣的不合格片瓶數(shù)不得超過抽樣總瓶數(shù)的1。3.5 檢驗方法用人工檢查瓶子是否包裝完好。3.6 結(jié)果包裝檢測數(shù)據(jù)見表5-1、5-2和5-3。2.5 驗證后確認驗證前確認目的是提供文字依據(jù)或者檢測結(jié)果來證明即已結(jié)束的工藝驗證的整個過程下是可靠的條件下完成的。本確認主要進行儀器儀表的狀態(tài)確認(生產(chǎn)和檢驗)。2.5.1 生產(chǎn)用儀器儀表狀態(tài)儀器儀表名稱編號狀態(tài)清潔狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: 2.5.2 檢驗用儀器狀態(tài)確認儀器名稱編號狀態(tài)清潔狀態(tài)校驗狀態(tài)記錄人: 日期: 復核人: 日期: 2.6 成品測試結(jié)果檢驗依據(jù):安乃近片檢驗操作規(guī)程。驗證三批產(chǎn)品全檢
14、結(jié)果項目質(zhì)量標準產(chǎn)品批號性狀本品為白色至略帶微黃色的結(jié)晶或結(jié)晶性粉末鑒別1) 取本品約20mg,加稀鹽酸1ml溶解后,加次氯酸鈉試液2滴,產(chǎn)生瞬即消失的藍色,加熱煮沸后變成黃色。2)取本品約0.1g,置試管中,加水1.5ml和稀鹽酸1.5ml溶解后,試管口覆蓋一張用碘酸鉀0.1g溶于淀粉指示液10ml潤濕的濾紙,緩緩加熱濾紙變藍色,取下濾紙繼續(xù)加熱,用玻璃棒蘸取1滴變色硫酸溶液(1100),置試管口,10分鐘內(nèi),玻璃棒上的試劑顯藍紫色。崩解時限12分鐘 片重差異平均裝量±4.5%(平均裝量0.3g)含量為標示量的97.0%103.0 微生物限度1)細菌數(shù)900個/g2)霉菌90個/g
15、3)大腸埃希菌:不得檢出結(jié)論: 記錄人: 日期: 復核人: 日期: 3、驗證報告:安乃近片工藝驗證報告驗證項目名稱安乃近片工藝驗證驗證方案編號06-stp-2009-01驗證時間驗 證 評 價參加驗證人員:偏差處理評價和建議評價人: 日期:最終結(jié)論評價人: 日期:4、驗證報告審批安乃近片工藝驗證報告審批表方案編號:06-stp-2009-01 起草人: 所在部門: 起草日期: 年 月 日審 核 人所 在 部 門簽 字日 期批準人: 年 月 日執(zhí)行日期: 年 月 日附錄1 混合制粒結(jié)果統(tǒng)計表表1-1 混合制粒驗證中混合結(jié)果表(第1批)混合時間批號: 取樣點1234567rsd%5分鐘10分鐘15
16、分鐘20分鐘結(jié)論: 記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表1-2 混合制粒驗證中混合結(jié)果表(第2、3批)混合時間批號取樣點1234567rsd% 分鐘記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表1-3 混合制粒驗證中制粒結(jié)果表(第1批)篩網(wǎng)目數(shù)批號: 結(jié)果14目16目18目結(jié)論: 。記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表1-4 混合制粒驗證中制粒結(jié)果表(第2、3批)篩網(wǎng)目數(shù)批號結(jié)果 目記錄人: 日期: 復核人: 日期: 附錄2 干燥步驟結(jié)果統(tǒng)計表表2-1 干燥步驟驗證結(jié)果測定表(第1批)產(chǎn)品批號: 干燥時間取樣點20分鐘30分鐘40分鐘12345結(jié)論: 記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表2-2
17、干燥步驟驗證結(jié)果測定表(第2批和第3批)干燥時間取樣點 分鐘批號:批號:12345記錄人: 日期: 復核人: 日期: 附錄3 總混結(jié)果統(tǒng)計表表3-1 總混驗證步驟驗證結(jié)果測定表(第1批)產(chǎn)品批號: 混合時間測試項目取樣點1234偏差*15分鐘含量水分20分鐘含量水分25分鐘含量水分注:偏差表示為含量時為rsd結(jié)果;水分時為絕對偏差結(jié)果。結(jié)論: 。記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表3-2 總混驗證步驟驗證結(jié)果測定表(第2、3批)總混時間批號測試項目取樣點1234偏差* 分鐘含量水分含量水分注:偏差表示為含量時為rsd結(jié)果;水分時為絕對偏差結(jié)果。記錄人: 日期: 復核人: 日期: 上?;萑剩ń?/p>
18、作)藥業(yè)有限公司 安乃近片工藝驗證附錄4 壓片結(jié)果統(tǒng)計表表4-1 壓片驗證步驟結(jié)果測定表(第1批) 產(chǎn)品批號: 單位:mg時間min123456平均片重片重差異102030405060708090100110120130140150160170180190200210220230240250260270280290記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表4-2 壓片驗證步驟結(jié)果測定表(第2批) 產(chǎn)品批號: 單位:mg時間min123456平均片重片重差異102030405060708090100110120130140150160170180190200210220230240250260270280290300記錄人: 日期: 復核人: 日期: 表4-3 壓片驗證步驟結(jié)果測定表(第3批) 產(chǎn)品批號: 單位:mg時間min123
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