環(huán)境化學(xué)練習(xí)題課后習(xí)題自己做做看答案

1、第四章 土壤環(huán)境化學(xué)一、填空1、重金屬在土壤植物體系中的遷移過(guò)程與 重金屬 的種類(lèi)、價(jià)態(tài)、存在形態(tài)及 植物 的種類(lèi)、特性有關(guān)。2、Cr(VI)與Cr()比較， Cr(VI) 的遷移能力強(qiáng)， Cr(VI) 的毒性和危害大。3、重金屬污染土壤的特點(diǎn)： 形態(tài)多變，價(jià)態(tài)不同毒性不同；金屬有機(jī)態(tài)毒性大于無(wú)機(jī)態(tài)；金屬羰基化合物常劇毒 ， 產(chǎn)生毒性效應(yīng)的濃度范圍低，對(duì)人體的毒性是積累性的 ， 遷移轉(zhuǎn)化形式多，物理化學(xué)行為多具可逆性，屬于緩沖型污染 ， 微生物不能降解，反而會(huì)毒害微生物或者使之有機(jī)化，增強(qiáng)毒性 。4、土壤污染的特點(diǎn)：隱蔽性、累積性、復(fù)雜性三、問(wèn)答題 T1土壤有哪些主要成分？他們對(duì)土壤的性質(zhì)與作

2、用有哪些影響？【P266-269】答：（1）土壤礦物質(zhì)：A、原生礦物 B、次生礦物。土壤礦物質(zhì)直接影響土壤的理化性質(zhì)，是植物營(yíng)養(yǎng)元素的重要來(lái)源 （2）土壤有機(jī)質(zhì)：是土壤形成的標(biāo)志，對(duì)土壤的性質(zhì)有很大影響。 （3）土壤水分：既是植物養(yǎng)分的主要來(lái)源，也是進(jìn)入土壤的各種污染物向其他環(huán)境圈層遷移的媒介。 （4）土壤空氣：與大氣組成基本相似，主要成分是N2、O2和CO2 。土壤空氣存在于相互隔離的土壤孔隙中，是一個(gè)不連續(xù)的體系；在O2，和CO2含量上有很大的差異。土壤空氣中CO2含量比大氣中高得多。大氣中CO2含量為0.02-0.03，而土壤空氣中CO2含量一般為0.15一0.65，甚至高達(dá)5，這主要由

3、于生物呼吸作用和有機(jī)物分解產(chǎn)生。氧的含量低于大氣。土壤空氣中水蒸氣的含量比大氣中高得多。土壤空氣中還含有少量還原性氣體，如CH4、H2S、H2、NH3等。如果是被污染的土壤，其空氣中還可能存在污染物。 T2什么是土壤的活性酸度與潛在酸度？試用兩者的關(guān)系討論我國(guó)南方土壤酸度偏高的原因答：根據(jù)土壤中H+的存在方式，土壤酸度可分為活性酸度與潛性酸度兩大類(lèi)。（1）活性酸度：土壤的活性酸度是土壤溶液中氫離子濃度的直接反映，又稱有效酸度，通常用pH表示。（2）潛性酸度：土壤潛性酸度的來(lái)源是土壤膠體吸附的可代換性H+和Al3+。當(dāng)這些離子處于吸附狀態(tài)時(shí)，是不顯酸性的，但當(dāng)它們經(jīng)離子交換作用進(jìn)入土壤溶液后，即

4、可增加土壤溶液的H+濃度，使土壤pH值降低。南方土壤中巖石或成土母質(zhì)的晶格被不同程度破壞，導(dǎo)致晶格中Al3+釋放出來(lái)，變成代換性Al3+，增加了土壤的潛性酸度，在一定條件下轉(zhuǎn)化為土壤活性酸度，表現(xiàn)為pH值減小，酸度偏高。T3土壤的緩沖作用有哪幾種？舉例說(shuō)明其作用原理。答：土壤緩沖性能包括土壤溶液的緩沖性能和土壤膠體的緩沖性能：（1）土壤溶液的緩沖性能：土壤溶液中H2CO3、H3PO4、H4SiO4、腐殖酸和其他有機(jī)酸等弱酸及其鹽類(lèi)具有緩沖作用。以碳酸及其鈉鹽為例說(shuō)明。向土壤加入鹽酸，碳酸鈉與它生成中性鹽和碳酸，大大抑制了土壤酸度的提高。Na2CO3 + 2HCl2NaCl + H2CO3當(dāng)加入

5、Ca(OH)2時(shí)，碳酸與它作用生成難溶碳酸鈣，也限制了土壤堿度的變化范圍。H2CO3 + Ca(OH)2CaCO3 + 2H2O土壤中的某些有機(jī)酸（如氨基酸、胡敏酸等）是兩性物質(zhì)，具有緩沖作用，如氨基酸既有氨基，又有羧基，對(duì)酸堿均有緩沖作用。（2）土壤膠體的緩沖作用：土壤膠體吸附有各種陽(yáng)離子，其中鹽基離子和氫離子能分別對(duì)酸和堿起緩沖作用。對(duì)酸緩沖（M鹽基離子）：對(duì)堿緩沖：Al3+對(duì)堿的緩沖作用：在pH小于5的酸性土壤中，土壤溶液中Al3+有6個(gè)水分子圍繞，當(dāng)OH增多時(shí)，Al3+周?chē)?個(gè)水分子中有一、二個(gè)水分子離解出H+，中和OH-：2Al(H2O)63 + 2OH Al2(OH)2(H2O)

6、84+ + 4H2OT4什么是鹽基飽和度?它對(duì)土壤的性質(zhì)有何影響？【P274】答：土壤交換性陽(yáng)離子中鹽基離子所占的百分?jǐn)?shù)稱為鹽基飽和度（BS）。酸基離子：H+、Al3+鹽基離子：K+、Na+、Ca2+、Mg2+等BS真正反映土壤有效(速效)養(yǎng)分含量的大小，是改良土壤的重要依據(jù)之一。土壤吸附性陽(yáng)離子，根據(jù)其解吸后的化學(xué)特性可區(qū)分為致酸的非鹽基離子（如氫和鋁離子）與非致酸的鹽基離子（如鈣、鎂、鈉等）兩大類(lèi)。當(dāng)土壤膠體所吸附的陽(yáng)離子基本上屬于鹽基離子時(shí)，稱為鹽基飽和土壤，呈中性、堿性、強(qiáng)堿性反應(yīng)；反之，當(dāng)非鹽基離子占相當(dāng)大比例時(shí)，稱為鹽基不飽和土壤，呈酸性或強(qiáng)酸性反應(yīng)。土壤鹽基飽和度以土壤的交換性鹽

7、基總量占土壤陽(yáng)離子代換量的百分比表示。鹽基飽和度的大小，可用作施用石灰或磷灰石改良土壤的依據(jù)T5試比較土壤陽(yáng)、陰離子交換吸附的主要作用原理與特點(diǎn)?！綪273-274】答：陽(yáng)離子原理：特點(diǎn)：電荷數(shù)：離子電荷數(shù)越高，陽(yáng)離子交換能力越強(qiáng)。 離子半徑及水化程度：同價(jià)離子中，離子半徑越大，水化離子半徑就越小，因而具有較強(qiáng)的交換能力。 陰離子原理：土壤中帶正電的膠體所吸附的陰離子與溶液中的陰離子發(fā)生交換。特點(diǎn)：能與膠體微?；蛉芤褐械年?yáng)離子形成難溶性程佃而被強(qiáng)烈吸附。T6土壤中重金屬污染向植物體內(nèi)轉(zhuǎn)移的主要方式及影響因素有哪些？【P280-282】答:主要方式：（1）被動(dòng)轉(zhuǎn)移 脂溶性物質(zhì)從高濃度一側(cè)向低濃度

8、側(cè)，順濃度梯度擴(kuò)散，通過(guò)有類(lèi)脂層屏障的生物膜。擴(kuò)散速率與有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)、分子體積或在液體pH條件下離解性有關(guān)被動(dòng)擴(kuò)散不耗能，不需載體參與，因而無(wú)競(jìng)爭(zhēng)性抑制、特異性選擇和飽和現(xiàn)象（2）主動(dòng)遷移 在需消耗一定的代謝能量下，一些物質(zhì)可在低濃度側(cè)與膜上高濃度的特異性蛋白載體結(jié)合，通過(guò)生物膜至高濃度側(cè)解離出原物質(zhì)，所需代謝能量來(lái)自膜的三磷酸酰苷酶分解三磷酸酰苷(ATP)成二磷酸酰苷（ADP）和磷酸時(shí)所釋放的能量。影響因素：（1）植物種類(lèi) 不同植物種類(lèi)或同種植物不同植株從土壤吸收轉(zhuǎn)移重金屬的能力不同（2）土壤種類(lèi) 土壤的酸堿性和腐殖質(zhì)含量均可影響重金屬向植物體內(nèi)轉(zhuǎn)移的能量。（3）重金屬形態(tài) 如CdSO4

9、、Cd3(PO4)2和CdS 三種不同形態(tài)的鎘在土壤中，實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)對(duì)水稻生長(zhǎng)的抑制與鎘的溶解度有關(guān)，此外土壤pH值、pE值的變化都可影響植物對(duì)重金屬的吸收（4）重金屬在植物體內(nèi)的遷移能力 Cd和Zn在水稻體內(nèi)的遷移能力不同Cd：大于1 mg/kg 糙米中Cd含量急劇增加Zn：小于250 mg/kg 糙米中Zn含量幾乎不變T7植物對(duì)重金屬污染產(chǎn)生耐受性作用的主要機(jī)制是什么？答：不同種類(lèi)的植物對(duì)重金屬的耐性不同，同種植物由于其分布和生長(zhǎng)的環(huán)境各異可能表現(xiàn)出對(duì)某種重金屬有明顯的耐性。（1）植物根系通過(guò)改變根系化學(xué)性狀、原生質(zhì)泌溢等作用限制重金屬離子的跨膜吸收。（2）重金屬與植物的細(xì)胞壁結(jié)合，而不能進(jìn)入

10、細(xì)胞質(zhì)影響細(xì)胞代謝活動(dòng)，使植物對(duì)重金屬表現(xiàn)出耐性。（3）酶系統(tǒng)的作用。耐性植物中酶活性在重金屬含量增加時(shí)仍能維持正常水平，此外在耐性植物中還發(fā)現(xiàn)另一些酶可被激活，從而使耐性植物在受重金屬污染時(shí)保持正常代謝過(guò)程。（4）形成重金屬硫蛋白或植物絡(luò)合素，使重金屬以不具生物活性的無(wú)毒螯合物形式存在，降低了重金屬離子活性，從而減輕或解除其毒害作用。T8舉例說(shuō)明影響農(nóng)藥在土壤中進(jìn)行擴(kuò)散和質(zhì)體流動(dòng)的因素有哪些？答：（1）影響農(nóng)藥在土壤中擴(kuò)散的因素主要是土壤水分含量、吸附、孔隙度、溫度及農(nóng)藥本身的性質(zhì)等：土壤水分含量：研究表明林丹的汽態(tài)和非汽態(tài)擴(kuò)散情況隨土壤水分含量增加而變化。吸附：土壤對(duì)農(nóng)藥的吸附改變了其擴(kuò)散

11、的情況，如土壤對(duì)2,4-D的化學(xué)吸附，使其有效擴(kuò)散系數(shù)降低了，兩者呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。土壤緊實(shí)度：土壤緊實(shí)度對(duì)農(nóng)藥的擴(kuò)散的情況有影響是因?yàn)閷?duì)于以蒸汽形式進(jìn)行擴(kuò)散的化合物來(lái)說(shuō)，增加緊實(shí)度就降低了土壤孔隙率，擴(kuò)散系數(shù)就自然降低了。如二溴乙烷、林丹等農(nóng)藥在土壤中的擴(kuò)散系數(shù)隨緊實(shí)度增加而降低。溫度：溫度增高的總效應(yīng)是使擴(kuò)散系數(shù)增大。氣流速度：氣流速度可直接或間接地影響農(nóng)藥的揮發(fā)。如果空氣的相對(duì)濕度不是100%，那么增加氣流就促進(jìn)土壤表面水分含量降低，可以使農(nóng)藥蒸汽更快地離開(kāi)土壤表面，同時(shí)使農(nóng)藥蒸汽向土壤表面運(yùn)動(dòng)的速度加快。農(nóng)藥種類(lèi)：不同農(nóng)藥的擴(kuò)散行為不同。如有機(jī)磷農(nóng)藥樂(lè)果和乙拌磷在Broadbalk粉砂壤土

12、中的擴(kuò)散行為就是不同的。（2）影響農(nóng)藥在土壤中質(zhì)體流動(dòng)的因素有農(nóng)藥與土壤的吸附、土壤種類(lèi)和農(nóng)藥種類(lèi)等。農(nóng)藥與土壤吸附：非草隆、滅草隆、敵草隆、草不隆四種農(nóng)藥吸附最強(qiáng)者移動(dòng)最困難，反之亦然。土壤種類(lèi)：土壤有機(jī)質(zhì)含量增加，農(nóng)藥在土壤中滲透深度減?。辉黾油寥乐姓惩恋V物的含量，農(nóng)藥的滲透深度也減小。農(nóng)藥種類(lèi)：不同農(nóng)藥在土壤中通過(guò)質(zhì)體流動(dòng)轉(zhuǎn)移的深度不同。如林丹和DDT。T9比較DDT和林丹在環(huán)境中遷移轉(zhuǎn)化與歸趨的主要途徑與特點(diǎn)。答：DDT和林丹遷移轉(zhuǎn)化、歸趨主要途徑與特點(diǎn)比較如下表所示：遷移轉(zhuǎn)化、歸趨途徑特點(diǎn)DDT1）在土壤中移動(dòng)不明顯，易被吸附2）通過(guò)根系滲入植物體3）在土壤中按還原、氧化和脫氯化氫等

13、機(jī)理被微生物降解4）光解1） 不溶于水，高親脂性，易通過(guò)食物鏈放大，積累性強(qiáng)2）揮發(fā)性小，持久性高3）在缺氧和高溫時(shí)降解速度快4）南方水田里DDT降解快于北方林丹1）從土壤和空氣轉(zhuǎn)入水體2）揮發(fā)而進(jìn)入大氣3）在土壤生物體內(nèi)積累4）植物積累1） 易溶于水2） 揮發(fā)性強(qiáng)，持久性低3） 在生物體內(nèi)積累性較DDT低T10試述有機(jī)磷農(nóng)藥在環(huán)境中的主要轉(zhuǎn)化途徑，并舉例說(shuō)明其原理。有機(jī)磷農(nóng)藥在環(huán)境中轉(zhuǎn)化途徑有非生物降解和生物降解。（1）有機(jī)磷農(nóng)藥的非生物降解吸附催化水解：吸附催化水解是有機(jī)磷農(nóng)藥在土壤中降解的主要途徑。如地亞農(nóng)等硫代硫酸酯的水解反應(yīng)如下光降解：有機(jī)磷農(nóng)藥可發(fā)生光降解反應(yīng)，如辛硫磷在253.7

14、nm的紫外光下照射30小時(shí)，其光解產(chǎn)物如下（2）有機(jī)磷農(nóng)藥的生物降解有機(jī)磷農(nóng)藥在土壤中被微生物降解是它們轉(zhuǎn)化的另一條重要途徑?；瘜W(xué)農(nóng)藥對(duì)土壤微生物有抑制作用。同時(shí)，土壤微生物也會(huì)利用有機(jī)農(nóng)藥為能源，在體內(nèi)酶或分泌酶的作用下，使農(nóng)藥發(fā)生降解作用，徹底分解為CO2和H2O。如馬拉硫磷被綠色木霉和假單胞菌兩種土壤微生物以不同方式降解，其反應(yīng)如下：第三章 水環(huán)境化學(xué)1 寫(xiě)出天然水體的八大離子，并解釋電中性原理。答：八大離子：K+, Na+, Ca2+, Mg2+, HCO3-, NO3-, Cl-, SO42- .電中性原理：2 從環(huán)境化學(xué)角度綜合分析我國(guó)酸雨的地域分布和形成過(guò)程。答：我國(guó)酸雨的地域分

15、布：我國(guó)降水酸度分布存在明顯的區(qū)域性差異,降水酸度年均 pH < 5.6的地區(qū)主要分布在長(zhǎng)江以南,并由北向南逐漸加重, 西南地區(qū)最為嚴(yán)重。在四川、貴州和廣西的一些地方, 降水年平均 pH < 5.0 , 是目前我國(guó)酸雨污染最嚴(yán)重的地區(qū)。近年來(lái)東南沿海地區(qū)酸雨污染趨于嚴(yán)重,以南京、上海、杭州、福州和廈門(mén)為代表的地區(qū)也逐漸成為我國(guó)的主要酸雨區(qū)。同時(shí)華北的京津、東北的一些地區(qū)也開(kāi)始頻繁出現(xiàn)酸性降水。形成過(guò)程：3 推導(dǎo)出與大氣中CO2平衡的降水的pH計(jì)算式?！綪109】4 持久性有機(jī)污染物（POPs）。5 簡(jiǎn)述酸雨的來(lái)源、形成制約因素與危害【參考自己做做看10】6 含鎘廢水通入H2S達(dá)到飽

16、和并調(diào)整pH值為8.0，請(qǐng)算出水中剩余鎘離子的濃度。(已知CdS的溶度積為7.9*10-27，飽和水溶液中H2S濃度保持在0.1mol/L，H2S離解常數(shù)K1=8.9*10-8，K2=1.3*10-15) 7 組成水中酸度的三類(lèi)物質(zhì)為_(kāi)強(qiáng)酸_、_弱酸_、_強(qiáng)酸弱堿鹽_?！綪155】8 水中有機(jī)污染程度的指標(biāo)是什么？并分別加以說(shuō)明。9 降低pH值，水中沉積物重金屬的釋放量隨之（1）【P178】（1）升高 （2）降低（3）無(wú)影響 （4）無(wú)法判斷10 試述有機(jī)配體對(duì)重金屬遷移的影響【P212】答：水中共存的金屬離子和有機(jī)配體經(jīng)常生成金屬配合物，這種配合物能夠改變金屬離子的特征，從而對(duì)重金屬的遷移產(chǎn)生

17、影響：1、影響顆粒物對(duì)重金屬的吸附2、影響重金屬化合物的溶解度。11 _ TN _、_ TP _和_DO _常作為衡量水體富營(yíng)養(yǎng)化的指標(biāo)。12 天然水中的總堿度= HCO-3 +2CO2-3 +OH- -H+ 【P154】13 水環(huán)境中膠體顆粒物的吸附作用分為 表面吸附 、 離子交換吸附 和 專屬吸附等 ?！綪172】14 有機(jī)污染物一般通過(guò) 吸附作用 、 揮發(fā)作用 、 水解作用 、 光解作用 、 生物富集和生物降解作用 等過(guò)程進(jìn)行遷移轉(zhuǎn)化。【P214】15 正常水體中其決定電位作用的物質(zhì)是 _； 厭氧水體中決定電位作用的物質(zhì)是 。16 有機(jī)物的光解過(guò)程分為 直接光解 、 光敏化光解 、 光氧

18、化反應(yīng) 三類(lèi)。【P227】17 _ TN _、_ TP _和_ DO _常作為衡量水體富營(yíng)養(yǎng)化的指標(biāo)。18 達(dá)分配平衡時(shí)， 有機(jī)化合物在水和N-辛醇兩相濃度之比稱為有機(jī)物的辛醇-水分配系數(shù)。19 請(qǐng)簡(jiǎn)述誘發(fā)重金屬?gòu)乃w懸浮物或沉積物中重新釋放的主要因素?！綪178】答：（1）、鹽濃度升高 堿金屬和堿土金屬陽(yáng)離子可將被吸附在固體顆粒上的金屬離子交換出來(lái)（2）、氧化還原條件的變化 在湖泊、河口及近岸沉積物中一般有較多的耗氧物質(zhì)，使一定深度一下沉積物中的氧化還原電位急劇降低，并將使鐵、錳氧化物部分或全部溶解，故被其吸附或與之共沉淀的重金屬離子也能同時(shí)被釋放出來(lái)。（3）、降低pH pH降低，導(dǎo)致碳酸鹽

19、和氫氧化物溶解，H+的競(jìng)爭(zhēng)作用增加了金屬離子的解析量。（4）、增加水中配合劑的含量20 天然水體中存在的顆粒物的類(lèi)別有： 礦物微粒和黏土礦物 、 金屬水化合物 、 腐殖質(zhì) 、 水體懸浮沉積物 等?！綪171】21 膠體顆粒物的聚集也可稱為凝聚或絮凝，通常把由 電介質(zhì) 促成的聚集稱為凝聚；把由 聚合物 促成的聚集稱為絮凝。【P179】22 試述水體中有機(jī)污染物的遷移轉(zhuǎn)化途徑。 【P214-232】答：(1)分配作用A分配作用:在水溶液中,土壤有機(jī)質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的溶解作用.作用力:范德華力B吸附作用:在非極性有機(jī)溶劑中,土壤礦物質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的表面吸附作用或干土壤礦物質(zhì)對(duì)有機(jī)化合物的表面吸附作用.

20、作用力:各種化學(xué)鍵力(氫鍵/離子偶極鍵/配位鍵/pi鍵)(2) 揮發(fā)作用：溶解態(tài)有機(jī)物質(zhì)轉(zhuǎn)入氣相的過(guò)程(3)水解作用：有機(jī)物與水之間的反應(yīng)(4)光解作用：光解作用是真正意義上的有機(jī)物分解過(guò)程，它不可逆的改變了有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)(5) 生物降解作用：揮發(fā)作用是有機(jī)質(zhì)從溶解態(tài)轉(zhuǎn)入氣相的重要遷移過(guò)程.有機(jī)毒物在微生物（酶）的作用下，進(jìn)行生物降解有二種模式：生長(zhǎng)代謝，共代謝。23 敘述腐殖質(zhì)在水環(huán)境中的作用?！綪209-212】答：（1）與有機(jī)物的作用：吸附效應(yīng)、溶解效應(yīng)、對(duì)水解反應(yīng)的催化作用、對(duì)微生物過(guò)程的影響以及光敏效應(yīng)和猝滅效應(yīng)。 （2）與金屬離子生成配合物：腐殖酸與金屬配合作用對(duì)重金屬在環(huán)境中的

21、遷移轉(zhuǎn)化有重要影響，特別表現(xiàn)在強(qiáng)顆粒吸附和難溶化合物溶解度方面。腐殖酸本身的吸附能力很強(qiáng)，這種吸附能力甚至不受其他配合作用的影響。腐殖酸也能影響水生生物的毒性。24 根據(jù)在酸、堿溶液中的溶解程度，可將腐殖質(zhì)分成哪幾類(lèi)？各有什么特點(diǎn)？【P209】答：（1）腐殖酸：可溶于稀堿但不容于酸，相對(duì)分子質(zhì)量由數(shù)千到數(shù)萬(wàn) （2）富里酸：可溶于酸又可溶于堿，相對(duì)分子質(zhì)量有數(shù)百到數(shù)千 （3）腐黑物：不能被酸和堿提取的部分25 根據(jù)溶液質(zhì)子平衡條件，總堿度、酚酞堿度、苛性堿度的表示式分別是什么？【P154-155】答：26 根據(jù)溶液質(zhì)子平衡條件，總酸度、CO2酸度、無(wú)機(jī)酸度的表示式分別是什么？【P155】答：27

22、 請(qǐng)解釋什么是水體富營(yíng)養(yǎng)化?！綪169】答： 28 重金屬在天然水體中主要以 腐殖酸 的配合物形式存在?！綪211】29 試述水環(huán)境中促成顆粒物絮凝的機(jī)理?！綪182-183】答：（1）異向絮凝 由顆粒的熱運(yùn)動(dòng)即布朗運(yùn)動(dòng)推動(dòng)下發(fā)生碰撞而絮凝 （2）同向絮凝 在水流速率梯度(G)的剪切作用下，顆粒產(chǎn)生不同的速率而發(fā)生碰撞和絮凝。 （3） 差速沉降絮凝 在重力作用下，沉降速率不同的顆粒會(huì)發(fā)生碰撞而絮凝，如果顆粒的密度和形狀相同，則不同粒徑的顆粒沉降速度也不同。30 試述天然水體中有機(jī)配體對(duì)重金屬遷移的影響?！綪212-214】答：（2）影響重金屬化合物的溶解度 重金屬和羥基的配合作用，提高了重金屬

23、氫氧化物的溶解度。31 試述腐殖質(zhì)的分類(lèi)及其在水環(huán)境中的作用?！綪209-212】答：分類(lèi)：（1）腐殖酸：可溶于稀堿但不容于酸，相對(duì)分子質(zhì)量由數(shù)千到數(shù)萬(wàn) （2）富里酸：可溶于酸又可溶于堿，相對(duì)分子質(zhì)量有數(shù)百到數(shù)千 （3）腐黑物：不能被酸和堿提取的部分作用：（1）與有機(jī)物的作用：吸附效應(yīng)、溶解效應(yīng)、對(duì)水解反應(yīng)的催化作用、對(duì)微生物過(guò)程的影響以及光敏效應(yīng)和猝滅效應(yīng)。 （2）與金屬離子生成配合物：腐殖酸與金屬配合作用對(duì)重金屬在環(huán)境中的遷移轉(zhuǎn)化有重要影響，特別表現(xiàn)在強(qiáng)顆粒吸附和難溶化合物溶解度方面。腐殖酸本身的吸附能力很強(qiáng)，這種吸附能力甚至不受其他配合作用的影響。腐殖酸也能影響水生生物的毒性。32 請(qǐng)寫(xiě)

24、出下列簡(jiǎn)寫(xiě)的中文全稱：POPs、PAHs、DO、BOD、COD、TVOCs、TOC、PCBs答：POPs：持久性有機(jī)污染物 DO:溶解氧 BOD:生化需氧量PAHs：多環(huán)芳烴 COD：化學(xué)需氧量 PCBs：多氯聯(lián)苯TVOCs：總揮發(fā)性有機(jī)化合物 TOC：總有機(jī)碳33 腐殖質(zhì)中不溶于NaOH的部分稱為 _腐黑物(Humin)_，可溶于NaOH的部分稱為_(kāi)腐殖酸(Humic acid)_，既溶于堿又溶于酸的部分稱為_(kāi)富里酸(Fulvic acid)_?！綪209】34 重金屬污染的特點(diǎn)是什么？水體中重金屬的遷移方式有幾類(lèi)？并舉例說(shuō)明水體中金屬遷移轉(zhuǎn)化的影響因素。重金屬污染特點(diǎn)：參考填空題3遷移方式

25、：35 五十年代日本出現(xiàn)的水俁病是由_B _污染水體后引起的。A Cd      B Hg      C Pb      D As36 五十年代日本出現(xiàn)的痛痛病是由_ A_污染水體后引起的。A Cd      B Hg      C Pb      D As課本P260頁(yè)。1、4、7、8、10、11

26、、14、15、16、17、20、22、23、28、35T1請(qǐng)推導(dǎo)出封閉和開(kāi)放體系碳酸平衡中H2CO3*、HCO3-和CO32-的表達(dá)式，并討論這兩個(gè)體系之間的區(qū)別。解:T4在一個(gè)pH為6.5,堿度為1.6mmol/L的水體中,若加入碳酸鈉使其堿化,問(wèn)需加多少mmol/L的碳酸鈉才能使水體pH上升至8.0.若用NaOH強(qiáng)堿進(jìn)行堿化,又需加入多少堿 T7溶解1.00×10-4mol/L的Fe(NO3)3于1L具有防止發(fā)生固體Fe(OH)3沉淀作用所需最小H+濃度的水中，假定溶液中僅形成Fe(OH)2+和Fe(OH)2+而沒(méi)有形成Fe2(OH)24+。請(qǐng)計(jì)算平衡時(shí)該溶液中Fe3+、Fe(O

27、H)2+、Fe(OH)2+、H+和pH。T8什么叫優(yōu)先污染物？我國(guó)優(yōu)先控制污染物包括哪幾類(lèi)？T10請(qǐng)敘述天然水體中存在哪幾類(lèi)顆粒物？【P171-172】答：（1）礦物微粒和黏土礦物：天然水中常見(jiàn)礦物微粒為石英（SiO2）、長(zhǎng)石（KALSi3O8）、云母及黏土礦物等硅酸鹽礦物。（2）金屬水化合物： Al、Fe、Mn、Si等金屬的水和氧化物在天然水中以無(wú)機(jī)高分子及溶膠等形式存在。（3）腐殖質(zhì)：一種帶負(fù)電的高分子弱電解質(zhì)，其形態(tài)構(gòu)型與官能團(tuán)的解離程度有關(guān)。（4）水體懸浮沉積物：天然水體中各種環(huán)境膠體物質(zhì)往往并非單獨(dú)存在，而是相互作用結(jié)合成為某種聚集體。（5）其他：湖泊中的藻類(lèi)，污水中的細(xì)菌病毒等。T

28、11什么是表面吸附作用,離子交換吸附作用和專屬吸附作用 并說(shuō)明水合氧化物對(duì)金屬離子的專屬吸附和非專屬吸附的區(qū)別.(1)表面吸附:由于膠體表面具有巨大的比表面和表面能,因此固液界面存在表面吸附作用.膠體表面積越大,吸附作用越強(qiáng).(2)離子交換吸附:環(huán)境中大部分膠體帶負(fù)電荷,容易吸附各種陽(yáng)離子.膠體每吸附一部分陽(yáng)離子,同時(shí)也放出等量的其他陽(yáng)離子,這種作用稱為離子交換吸附作用,屬于物理化學(xué)吸附.該反應(yīng)是可逆反應(yīng),不受溫度影響,交換能力與溶質(zhì)的性質(zhì),濃度和吸附劑的性質(zhì)有關(guān).(3)專屬吸附:指在吸附過(guò)程中,除了化學(xué)鍵作用外,尚有加強(qiáng)的憎水鍵和范德化力或氫鍵作用.該作用不但可以使表面點(diǎn)荷改變符號(hào),還可以使

29、離子化合物吸附在同號(hào)電荷的表面上.(4)水合氧化物對(duì)金屬離子的專屬吸附與非金屬吸附的區(qū)別如下表所示.項(xiàng)目專屬吸附非專屬吸附發(fā)生吸附的表面凈電荷的符號(hào)-,0,+-金屬離子所起的作用配位離子反離子吸附時(shí)所發(fā)生的反應(yīng)配位體交換陽(yáng)離子交換發(fā)生吸附時(shí)要求體系的pH值任意值>零電位點(diǎn)吸附發(fā)生的位置內(nèi)層擴(kuò)散層對(duì)表面電荷的影響負(fù)電荷減少,正電荷增加無(wú)動(dòng)力學(xué)可逆性不可逆慢過(guò)程快速可逆請(qǐng)敘述氧化物表面吸附配合模型的基本原理以及與溶液中配合反應(yīng)的區(qū)別。T14請(qǐng)說(shuō)明膠體的凝聚和絮凝之間的區(qū)別。T15請(qǐng)敘述水中顆粒物可以哪些方式進(jìn)行聚集？【P181】T16請(qǐng)敘述水環(huán)境中促成顆粒物絮凝的機(jī)理?！綪182-183】答

30、：（1）異向絮凝 由顆粒的熱運(yùn)動(dòng)即布朗運(yùn)動(dòng)推動(dòng)下發(fā)生碰撞而絮凝 （2）同向絮凝 在水流速率梯度(G)的剪切作用下，顆粒產(chǎn)生不同的速率而發(fā)生碰撞和絮凝。 （3） 差速沉降絮凝 在重力作用下，沉降速率不同的顆粒會(huì)發(fā)生碰撞而絮凝，如果顆粒的密度和形狀相同，則不同粒徑的顆粒沉降速度也不同。T17含鎘廢水通入H2S達(dá)到飽和并調(diào)pH值為8.0，請(qǐng)計(jì)算水中剩余鎘離子濃度（已知CdS的溶度積為7.9×10-27）。T20請(qǐng)敘述腐殖質(zhì)的分類(lèi)及其在環(huán)境中的作用。答：參考31T22請(qǐng)敘述有機(jī)配體對(duì)重金屬遷移的影響。答：參考30T23什么是電子活度pE，以及它和pH的區(qū)別。T28解釋下列名詞:分配系數(shù);標(biāo)化

31、分配系數(shù);辛醇-水分配系數(shù);生物濃縮因子;亨利定律常數(shù);水解速率;直接光解;光量子產(chǎn)率;生長(zhǎng)物質(zhì)代謝和共代謝.(1)分配系數(shù):在土壤-水體系中,土壤對(duì)非離子性有機(jī)化合物的吸著主要是溶質(zhì)的分配過(guò)程(溶解),即非離子性有機(jī)化合物可通過(guò)溶解作用分配到土壤有機(jī)質(zhì)中,并經(jīng)過(guò)一定時(shí)間達(dá)到分配平衡,此時(shí)有機(jī)化合物在土壤有機(jī)質(zhì)和水中含量的比值稱為分配系數(shù).(2)標(biāo)化分配系數(shù):有機(jī)化合物在顆粒物-水中的分配系數(shù)與顆粒物中有機(jī)碳呈正相關(guān),以固相有機(jī)碳為基礎(chǔ)的分配系數(shù)即標(biāo)化分配系數(shù).(3)辛醇-水分配系數(shù):有機(jī)化合物的正辛醇-水分配系數(shù)(KOW)是指平衡狀態(tài)下化合物在正辛醇和水相中濃度的比值.它反映了化合物在水相和

32、有機(jī)相之間的遷移能力,是描述有機(jī)化合物在環(huán)境中行為的重要物理化學(xué)參數(shù).KOW與化合物的水溶性,土壤吸附常數(shù)和生物濃縮因子等密切相關(guān).(4)生物濃縮因子:有機(jī)毒物在生物體內(nèi)濃度與水中該有機(jī)物濃度之比.(5)亨利定律常數(shù):通?？衫斫鉃榉请娊赓|(zhì)稀溶液的氣-水分配系數(shù).(6)水解速率:反映某一物質(zhì)在水中發(fā)生水解快慢程度的一個(gè)參數(shù).(7)直接光解:化合物本身直接吸收太陽(yáng)能而進(jìn)行分解反應(yīng).(8)光量子產(chǎn)率:分子被活化后,它可能進(jìn)行光反應(yīng),也可能通過(guò)光輻射的形式進(jìn)行"去活化"再回到基態(tài),進(jìn)行光化學(xué)反應(yīng)的光子數(shù)占吸收光子數(shù)之比稱為光量子產(chǎn)率.(9)生長(zhǎng)物質(zhì)代謝和共代謝:生物降解過(guò)程中,一些

33、有機(jī)污染物作為食物源提供能量和提供酶催化反應(yīng)分解有機(jī)物,這稱為生長(zhǎng)物質(zhì)代謝.某些有機(jī)污染物不能作為微生物的唯一碳源與能源,必須有另外的化合物存在提供微生物碳源或能源時(shí),該有機(jī)物才能被降解,這種現(xiàn)象稱為共代謝T35請(qǐng)敘述有機(jī)物在水環(huán)境中的遷移,轉(zhuǎn)化存在哪些重要過(guò)程.(1)負(fù)載過(guò)程:污水排放速率,大氣沉降以及地表徑流引入有機(jī)毒物至天然水體均將直接影響污染物在水中的濃度.(2)形態(tài)過(guò)程:酸堿平衡:天然水中pH決定著有機(jī)酸或堿以中性態(tài)存在的分?jǐn)?shù),因而影響揮發(fā)及其他作用.吸著作用:疏水有機(jī)化合物吸著至懸浮物上,由于懸浮物質(zhì)的遷移而影響它們以后的歸趨.(3)遷移過(guò)程:沉淀-溶解作用:污染物的溶解度范圍可限

34、制污染物在遷移,轉(zhuǎn)化過(guò)程中的可利用性或者實(shí)質(zhì)上改變其遷移速率.對(duì)流作用:水力流動(dòng)可遷移溶解的或者被懸浮物吸附的污染物進(jìn)入或排出特定的水生生態(tài)系統(tǒng).揮發(fā)作用:有機(jī)污染物可能從水體進(jìn)入大氣,因而減少其在水中的濃度.沉積作用:污染物被吸附沉積于水體底部或從底部沉積物中解吸,均可改變污染物的濃度.(4)轉(zhuǎn)化過(guò)程:生物降解作用:微生物代謝污染物并在代謝過(guò)程中改變它們的毒性.光解作用:污染物對(duì)光的吸收有可能導(dǎo)致影響它們毒性的化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生.水解作用:一個(gè)化合物與水作用通常產(chǎn)生較小的,簡(jiǎn)單的有機(jī)產(chǎn)物.氧化還原作用:涉及減少或增加電子在內(nèi)的有機(jī)污染物以及金屬的反應(yīng)都強(qiáng)烈地影響環(huán)境參數(shù).(5)生物累積過(guò)程:生物

35、濃縮作用:通過(guò)可能的手段如通過(guò)魚(yú)鰓的吸附作用,將有機(jī)污染物攝取至生物體.生物放大作用:高營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物以消耗攝取有機(jī)毒物進(jìn)入生物體低營(yíng)養(yǎng)級(jí)生物為食物,使生物體中有機(jī)毒物的濃度隨營(yíng)養(yǎng)級(jí)的提高而增大.請(qǐng)敘述有機(jī)物水環(huán)境歸趨模式的基本原理。第二章 大氣環(huán)境化學(xué)課本P145頁(yè)T3、T4、T7、T8、T9、T10、T11、T12、T13、T17、T18、T19、T23、T24、自己做做看20題。T3大氣中有哪些重要污染物？說(shuō)明其主要來(lái)源和消除途徑。環(huán)境中的大氣污染物種類(lèi)很多，若按物理狀態(tài)可分為氣態(tài)污染物和顆粒物兩大類(lèi)；若按形成過(guò)程則可分為一次污染物和二次污染物。按照化學(xué)組成還可以分為含硫化合物、含氮化合物、

36、含碳化合物和含鹵素化合物。主要按照化學(xué)組成討論大氣中的氣態(tài)污染物主要來(lái)源和消除途徑如下：（1）含硫化合物大氣中的含硫化合物主要包括：氧硫化碳（COS）、二硫化碳（CS2）、二甲基硫（CH3）2S、硫化氫（H2S）、二氧化硫（SO2）、三氧化硫（SO3）、硫酸（H2SO4）、亞硫酸鹽（MSO3）和硫酸鹽（MSO4）等。大氣中的SO2（就大城市及其周?chē)貐^(qū)來(lái)說(shuō)）主要來(lái)源于含硫燃料的燃燒。大氣中的SO2約有50%會(huì)轉(zhuǎn)化形成H2SO4或SO42-，另外50%可以通過(guò)干、濕沉降從大氣中消除。H2S主要來(lái)自動(dòng)植物機(jī)體的腐爛，即主要由植物機(jī)體中的硫酸鹽經(jīng)微生物的厭氧活動(dòng)還原產(chǎn)生。大氣中H2S主要的去除反應(yīng)為

37、：HO + H2S H2O + SH。（2）含氮化合物大氣中存在的含量比較高的氮的氧化物主要包括氧化亞氮（N2O）、一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2）。主要討論一氧化氮（NO）和二氧化氮（NO2），用通式NOx表示。NO和NO2是大氣中主要的含氮污染物，它們的人為來(lái)源主要是燃料的燃燒。大氣中的NOx最終將轉(zhuǎn)化為硝酸和硝酸鹽微粒經(jīng)濕沉降和干沉降從大氣中去除。其中濕沉降是最主要的消除方式。（3）含碳化合物大氣中含碳化合物主要包括：一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO2）以及有機(jī)的碳?xì)浠衔铮℉C）和含氧烴類(lèi)，如醛、酮、酸等。CO的天然來(lái)源主要包括甲烷的轉(zhuǎn)化、海水中CO的揮發(fā)、植物的排放以及森林火災(zāi)和

38、農(nóng)業(yè)廢棄物焚燒，其中以甲烷的轉(zhuǎn)化最為重要。CO的人為來(lái)源主要是在燃料不完全燃燒時(shí)產(chǎn)生的。大氣中的CO可由以下兩種途徑去除：土壤吸收（土壤中生活的細(xì)菌能將CO代謝為 CO2 和 CH4）；與HO自由基反應(yīng)被氧化為CO2。CO2的人為來(lái)源主要是來(lái)自于礦物燃料的燃燒過(guò)程。天然來(lái)源主要包括海洋脫氣、甲烷轉(zhuǎn)化、動(dòng)植物呼吸和腐敗作用以及燃燒作用等。甲烷既可以由天然源產(chǎn)生，也可以由人為源產(chǎn)生。除了燃燒過(guò)程和原油以及天然氣的泄漏之外，產(chǎn)生甲烷的機(jī)制都是厭氧細(xì)菌的發(fā)酵過(guò)程。反芻動(dòng)物以及螞蟻等的呼吸過(guò)程也可產(chǎn)生甲烷。甲烷在大氣中主要是通過(guò)與HO自由基反應(yīng)被消除：CH4 + HOCH3 + H2O。（4）含鹵素化合

39、物大氣中的含鹵素化合物主要是指有機(jī)的鹵代烴和無(wú)機(jī)的氯化物和氟化物。大氣中常見(jiàn)的鹵代烴以甲烷的衍生物，如甲基氯（CH3Cl）、甲基溴（CH3Br）和甲基碘（CH3I）。它們主要由天然過(guò)程產(chǎn)生，主要來(lái)自于海洋。CH3Cl和CH3Br在對(duì)流層大氣中，可以和HO自由基反應(yīng)。而CH3I在對(duì)流層大氣中，主要是在太陽(yáng)光作用下發(fā)生光解，產(chǎn)生原子碘（I）。許多鹵代烴是重要的化學(xué)溶劑，也是有機(jī)合成工業(yè)的重要原料和中間體，如三氯甲烷（CHCl3）、三氯乙烷（CH3CCl3）、四氯化碳（CCl4）和氯乙烯（C2H3Cl）等均可通過(guò)生產(chǎn)和使用過(guò)程揮發(fā)進(jìn)入大氣，成為大氣中常見(jiàn)的污染物。它們主要是來(lái)自于人為源。在對(duì)流層中，

40、三氯甲烷和氯乙烯等可通過(guò)與HO自由基反應(yīng)，轉(zhuǎn)化為HCl，然后經(jīng)降水而被去除。氟氯烴類(lèi)中較受關(guān)注的是一氟三氯甲烷（CFC11或F11）和二氟二氯甲烷（CFC12或F12）。它們可以用做致冷劑、氣溶膠噴霧劑、電子工業(yè)的溶劑、制造塑料的泡沫發(fā)生劑和消防滅火劑等。大氣中的氟氯烴類(lèi)主要是通過(guò)它們的生產(chǎn)和使用過(guò)程進(jìn)入大氣的。由人類(lèi)活動(dòng)排放到對(duì)流層大氣中的氟氯烴類(lèi)化合物，不易在對(duì)流層被去除，它們?cè)趯?duì)流層的停留時(shí)間較長(zhǎng)，最可能的消除途徑就是擴(kuò)散進(jìn)入平流層T4影響大氣中遷移的主要因素是什么？T7大氣中有哪些重要的自由基？其來(lái)源如何？【P57/P74】大氣中存在的重要自由基有HO、HO2、R（烷基）、RO（烷氧基

41、）和RO2（過(guò)氧烷基）等。它們的來(lái)源如下：（1）HO來(lái)源對(duì)于清潔大氣而言，O3的光離解是大氣中HO的重要來(lái)源：對(duì)于污染大氣，如有HNO2和H2O2存在，它們的光離解也可產(chǎn)生HO： 其中HNO2的光離解是大氣中HO的重要來(lái)源。（2）HO2的來(lái)源大氣中HO2主要來(lái)源于醛的光解，尤其是甲醛的光解：任何光解過(guò)程只要有H或HCO自由基生成，它們都可與空氣中的O2 結(jié)合而導(dǎo)致生成HO2。亞硝酸酯和H2O2 的光解也可導(dǎo)致生成HO2：如體系中有CO存在：（3）R的來(lái)源大氣中存在量最多的烷基是甲基，它的主要來(lái)源是乙醛和丙酮的光解：這兩個(gè)反應(yīng)除生成CH3外，還生成兩個(gè)羰基自由基HCO和CH3CO。O和HO與烴類(lèi)

42、發(fā)生H摘除反應(yīng)時(shí)也可生成烷基自由基：（4）RO的來(lái)源大氣中甲氧基主要來(lái)源于甲基亞硝酸酯和甲基硝酸酯的光解：（5）RO2的來(lái)源大氣中的過(guò)氧烷基都是由烷基與空氣中的O2結(jié)合而形成的：T8大氣中有哪些重要的含氮化合物？說(shuō)明他們的天然來(lái)源和人為來(lái)源及對(duì)環(huán)境的污染。【P27】答：重要化合物：氧化亞氮(N2O)、一氧化氮（NO）、二氧化氮（NO2）。來(lái)源及危害：N2O，主要來(lái)自天然來(lái)源，即土壤中硝酸鹽經(jīng)細(xì)菌的脫氮作用而產(chǎn)生。性質(zhì)穩(wěn)定，沒(méi)有明顯污染效應(yīng)。NO，NO2主要為人為來(lái)源，1/3為固定燃燒源的排放，2/3為汽車(chē)等流動(dòng)源的排放。NOX 經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)化，最終成為硝酸和硝酸鹽微粒經(jīng)濕沉降和干沉降從大氣中去除。影

43、響人體健康，使動(dòng)植物葉片產(chǎn)生斑點(diǎn)，引起植物光合作用的可逆衰減。T9敘述大氣中NO轉(zhuǎn)化為NO2的各種途徑?！綪78】T10大氣中有哪些重要的碳?xì)浠衔?？它們可發(fā)生哪些重要的光化學(xué)反應(yīng)？【P38/P90】甲烷、石油烴、萜類(lèi)和芳香烴等都是大氣中重要的碳?xì)浠衔铩Ｋ鼈兛蓞⑴c許多光化學(xué)反應(yīng)過(guò)程。（1）烷烴的反應(yīng)：與HO、O發(fā)生H摘除反應(yīng)，生成R氧化成RO2與NO反應(yīng)RH + OH R + H2ORH + O R + HOR + O2 RO2RO2 + NO RO + NO2（2）烯烴的反應(yīng)：與OH主要發(fā)生加成、脫氫或形成二元自由基加成：RCH=CH2 + OH RCH(OH)CH2RCH(OH)CH2

44、+ O2 RCH(OH)CH2O2RCH(OH)CH2O2 + NO RCH(OH)CH2O + NO2脫氫：RCH=CH2 + HO RCHCH2 + H2O生成二元自由基：二元自由基能量很高，可進(jìn)一步分解為兩個(gè)自由基以及一些穩(wěn)定產(chǎn)物。另外，它可氧化NO和SO2等：R1R2COO + NO R1R2CO + NO2R1R2COO + SO2 R1R2CO + SO3（3）環(huán)烴的氧化：以環(huán)己烷為例（4）芳香烴的氧化（a）單環(huán)芳烴：主要是與HO發(fā)生加成反應(yīng)和氫原子摘除反應(yīng)。生成的自由基可與NO2反應(yīng)，生成硝基甲苯：加成反應(yīng)生成的自由基也可與O2作用，經(jīng)氫原子摘除反應(yīng)，生成HO2和甲酚：生成過(guò)氧自

45、由基：（b）多環(huán)芳烴：蒽的氧化可轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醌它可轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醌：（5）醚、醇、酮、醛的反應(yīng)它們?cè)诖髿庵械姆磻?yīng)主要是與HO發(fā)生氫原子摘除反應(yīng)：CH3OCH3 + HO CH3OCH2 + H2OCH3CH2OH + HO CH3CHOH + H2OCH3COCH3 + HO CH3COCH2 + H2OCH3CHO + HO CH3CO + H2O上述四種反應(yīng)所生成的自由基在有O2存在下均可生成過(guò)氧自由基，與RO2有相類(lèi)似的氧化作用。T11碳?xì)浠衔飬⑴c的光化學(xué)反應(yīng)對(duì)各種自由基的形成有什么貢獻(xiàn)？【P83-91】T12說(shuō)明光化學(xué)煙霧現(xiàn)象，解釋污染物與產(chǎn)物的日變化曲線，并說(shuō)明光化學(xué)煙霧產(chǎn)物的性質(zhì)與

46、特征?！綪92】答：T13說(shuō)明烴類(lèi)在光化學(xué)煙霧形成過(guò)程中的重要作用。【P94】光化學(xué)煙霧形成過(guò)程是由多種自由基參與的一系列反應(yīng)，NO2和醛的光解可引發(fā)O、H自由基的產(chǎn)生，而烴類(lèi)RH的存在又是自由基轉(zhuǎn)化和增殖為數(shù)量大，種類(lèi)多的根本原因。烴類(lèi)在光化學(xué)煙霧形成過(guò)程中占有很重要的地位。RH + O R + HORH + HO R + H2OH + O2 HO2R + O2 RO2RCO + O2 RC(O)OO其中R為烷基、RO2為過(guò)氧烷基，RCO為酰基、RC(O)OORC(O)O2為過(guò)氧酰基。通過(guò)如上途徑生成的HO2、RO2和RC(O)O2均可將NO氧化成NO2 。T17說(shuō)明酸雨形成的原因?！綪11

47、5】答：酸雨的成因是一種復(fù)雜的大氣化學(xué)和大氣物理的現(xiàn)象。酸雨中含有多種無(wú)機(jī)酸和有機(jī)酸, 絕大部分是硫酸和硝酸。工業(yè)生產(chǎn)、 民用生活燃燒煤炭排放出來(lái)的二氧化硫,燃燒石油以及汽車(chē)尾氣排放出來(lái)的氮氧化物, 經(jīng)過(guò)“云內(nèi)成雨過(guò)程”,即水氣凝結(jié)在硫酸根、 硝酸根等凝結(jié)核上,發(fā)生液相氧化反應(yīng), 形成硫酸雨滴和硝酸雨滴; 又經(jīng)過(guò) “云下沖刷過(guò)程”, 即含酸雨滴在下降過(guò)程中不斷合并吸附、 沖刷其他含酸雨滴和含酸氣體, 形成較大雨滴,最后降落在地面上,形成了酸雨。T18確定酸雨pH界限的依據(jù)是什么？國(guó)際上把pH為5.6作為判斷酸雨的界限。依據(jù)以下過(guò)程得出：在未污染大氣中，可溶于水且含量比較大的酸性氣體是CO2，所

48、以只把CO2作為影響天然降水pH的因素，根據(jù)CO2的全球大氣濃度330ml/m3與純水的平衡：CO2 (g) + H2OCO2 + H2O CO2 + H2OH+ + HCO3-HCO3- H+ + CO32-根據(jù)電中性原理：H+OH- + HCO3- + 2CO32-，將用KH、K1、K2、H+表達(dá)的式子代入，得：H+3 (KW + KHK1pCO2) H+ 2KHK1K2pCO20在一定溫度下，KW、KH、K1、K2、pCO2都有固定值，將這些已知數(shù)值帶入上式，計(jì)算結(jié)果是pH5.6。T19論述酸雨形成的因素。【P117】答：因素：1、酸性污染物的排放及其轉(zhuǎn)化條件。2、大氣中的氨氣。3、顆粒

49、物酸度及其緩沖能力。4、天氣形勢(shì)的影響。T23何為溫室效應(yīng)和溫室氣體【P119】答：大氣中的CO2吸收了地面輻射出來(lái)的紅外光，把能量截留于大氣中，從而使大氣溫度升高的現(xiàn)象叫做溫室效應(yīng)，能引起溫室效應(yīng)的氣體成為溫室氣體。T24說(shuō)明臭氧層破壞的原因和機(jī)理?！綪122-127】答：目前普遍認(rèn)為大量的氟氯烴化合物的使用和排放，是造成臭氧層破壞的主要原因。自己做做看題目：1具有溫室效應(yīng)的氣體是（A、C）【P120】A甲烷、H2O C O3、CO B甲烷、SO2 D CO2、SO2 2.TSP：【P131】3. 溫室效應(yīng)：大氣中的CO2吸收了地面輻射出來(lái)的紅外光，把能量截留于大氣之中，從而使大氣溫度升高的現(xiàn)象叫做溫室效應(yīng)?！綪120】4. PCBs：【P162】：高5. 二次污染物：排入環(huán)境的一次污染物，由于自然界的物理、化學(xué)和生物因子的影響，其性質(zhì)和狀態(tài)發(fā)生變化而形成的新的污染物。6. 可吸入顆粒物【P131】：7. 濕沉降