臨床檢驗(yàn)儀器復(fù)習(xí)題及答案

1、.臨床檢驗(yàn)儀器學(xué)一、選擇題1.流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞的大小的信號(hào)是.：前向角散射 2、VCS白細(xì)胞分類技術(shù)不包括：細(xì)胞化學(xué)染色技術(shù) 3.毛細(xì)管粘度計(jì)不適合檢測(cè)：全血 4、尿液分析儀的測(cè)試項(xiàng)目中，與酸堿指示劑無關(guān)的項(xiàng)目是：尿葡萄糖 5.血細(xì)胞分析儀中對(duì)網(wǎng)織紅細(xì)胞的檢測(cè)原理: 光散射和細(xì)胞化學(xué)染色 6、關(guān)于光學(xué)顯微鏡的分辨率，下列有誤的是：與照明光的波長(zhǎng)成反比 7、流式細(xì)胞儀中的光電倍增管接收：熒光 8、前向角散射可以檢測(cè)：被測(cè)細(xì)胞的大小9、流式細(xì)胞儀測(cè)定的標(biāo)本，不論是外周血細(xì)胞,還是培養(yǎng)細(xì)胞，首先要保證是：?jiǎn)渭?xì)胞懸液10、電阻抗型血細(xì)胞分析儀的缺點(diǎn)是只能將白細(xì)胞按體積大小分為：三個(gè)亞群或二個(gè)亞群11

2、、有關(guān)血細(xì)胞分析儀的敘述不正確的是：高檔次血細(xì)胞分析儀白細(xì)胞的分類計(jì)數(shù)很準(zhǔn)確12、雙磁路磁珠法中，隨著纖維蛋白的產(chǎn)生增多，磁珠的振幅逐漸：減弱 13、毛細(xì)管黏度計(jì)工作原理的依據(jù)是：泊肅葉定律 14、尿蛋白定性干化學(xué)檢測(cè)法只適用于檢測(cè)：清蛋白 15、流式細(xì)胞術(shù)尿沉渣分析儀的工作原理是：應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和電阻抗 16、BacT/Alert血培養(yǎng)瓶的底部含一個(gè)傳感器，用于檢測(cè)：二氧化碳 17、密度梯度離心法又稱為：區(qū)帶離心法 18、根據(jù)樣品組份的密度差別進(jìn)行分離純化的分離方法是：等密度區(qū)帶離心法 19、等密度區(qū)帶離心法對(duì)于密度梯度液柱的要求是：液柱頂部的密度明顯小于樣品組份的密度，液柱底部的密度明顯大

3、于樣品組份的密度 20、表示從轉(zhuǎn)軸中心至試管最內(nèi)緣或試管頂?shù)木嚯x的轉(zhuǎn)頭參數(shù)是：Rmin 21、pH玻璃電極對(duì)樣本溶液pH的敏感程度取決于：電極的玻璃膜 22、PCO2電極屬于：氣敏電極 23、臨床上大量使用的電解質(zhì)分析儀，測(cè)量樣本溶液中離子濃度的電極是：離子選擇電極 24、通常血?dú)夥治鰞x中毛細(xì)管pH玻璃電極的pH測(cè)定范圍是：010 25、為將血?dú)夥治鰞x氣路系統(tǒng)所提供的氣體飽和濕化，需經(jīng)過的裝置是：濕化器 26、世界上最早的自動(dòng)生化分析儀是：管道式自動(dòng)生化分析儀 27、具有空氣分段系統(tǒng)的自動(dòng)生化分析儀是：連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀 28、離心式自動(dòng)生化分析儀特有的關(guān)鍵部件是：轉(zhuǎn)頭 29、自動(dòng)分析儀

4、中采用“順序分析”原理的是：連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀 30、微孔板固相酶免疫測(cè)定儀器(酶標(biāo)儀)的固相支持是：PVC微孔板 31、以空氣為加熱介質(zhì)的PCR儀是：離心式實(shí)時(shí)定量PCR儀32、能在細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行PCR擴(kuò)增的PCR儀為：原位PCR儀 33、PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為：變性退火延伸 34、一步就可以摸索出最適合反應(yīng)條件的PCR儀為：梯度PCR儀35、PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是：溫度控制系統(tǒng)36、試劑空白變化速率：是在反應(yīng)溫度下試劑自身吸光度隨時(shí)間的變化 37、以下哪項(xiàng)不是微生物自動(dòng)鑒定與藥敏分析系統(tǒng)的性能特點(diǎn)：數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)功能強(qiáng)大，但系統(tǒng)軟件大多不可以不斷升級(jí)。38、全自動(dòng)血凝儀中的免疫學(xué)方

5、法，通常選用：免疫比濁法 39、自動(dòng)生化分析儀工作較長(zhǎng)時(shí)間后個(gè)別項(xiàng)目出現(xiàn)系統(tǒng)誤差，則首先考慮日因素是：.標(biāo)準(zhǔn)品是否變質(zhì) 40、比色杯清洗步驟中可以忽略的是：經(jīng)吹干后可以繼續(xù)循環(huán)使用41、使用（區(qū)帶 ）轉(zhuǎn)頭離心時(shí)不需要離心管，樣品直接加至其中即可 42、使用電阻加熱和半導(dǎo)體冷卻的PCR儀的恒溫方法屬：變溫金屬塊恒溫法 43、含2個(gè)加樣針、灌注式加試劑裝置、雙圈反應(yīng)盤的自動(dòng)生化分析儀的取樣周期為6s，則測(cè)定單試劑法的工作效率為（ 1200 ）測(cè)試/h44、測(cè)量電流變化的電極是：PO2 電極 45、血培養(yǎng)儀的檢測(cè)信號(hào)不包括：溫度 46、按血凝儀檢測(cè)原理，下述中不屬于凝固法的是：免疫比濁法 47、流式

6、細(xì)胞術(shù)尿沉渣分析儀應(yīng)用的原理是：流式細(xì)胞術(shù)和電阻抗原理 48、含1個(gè)加樣針、1個(gè)加試劑針、單圈反應(yīng)盤的自動(dòng)生化分析儀的取樣周期為4.5s，則測(cè)定單試劑法的工作效率為（ 800 ）測(cè)試/h 49、關(guān)于底物消耗限額參數(shù)，不正確的是：目的是提高監(jiān)測(cè)精密度 50、全自動(dòng)尿沉渣分析儀中Fl幾乎極低而Fsc大小不等可以為：紅細(xì)胞 51、以下哪項(xiàng)不是微生物自動(dòng)鑒定與藥敏分析系統(tǒng)的性能特點(diǎn)：數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)功能強(qiáng)大，但系統(tǒng)軟件大多不可以不斷升級(jí)。 52、自動(dòng)生化分析儀工作較長(zhǎng)時(shí)間后個(gè)別項(xiàng)目出現(xiàn)系統(tǒng)誤差，則首先考慮日因素是：標(biāo)準(zhǔn)品是否變質(zhì) 53、使用電阻加熱和半導(dǎo)體冷卻的PCR儀的恒溫方法屬：變溫金屬塊恒溫法 54

7、、電化學(xué)分析儀器所使用的電極中，常用的內(nèi)參比電極是：銀-氯化銀電極 55、毛細(xì)管粘度計(jì)不適合檢測(cè)：全血 二、填空題 1. 制備單細(xì)胞懸液 是進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析最關(guān)鍵的第一步。 2. 流式細(xì)胞分析技術(shù)中，被測(cè)定的信號(hào)參數(shù)主要包括 散射光信號(hào) 和 熒光信號(hào) 。 3. 前向角散射與 被測(cè)細(xì)胞大小 有關(guān) 4.多角度激光散射法中儀器檢測(cè)紅細(xì)胞時(shí)，根據(jù)低角度測(cè)量 單個(gè)紅細(xì)胞體積和總數(shù) ，高角度光散射強(qiáng)度強(qiáng)度反映 單個(gè)紅細(xì)胞血紅蛋白的濃度 5、顯微鏡的光源分為 自然光源 和 電光源 兩大類。 6、電子顯微鏡根據(jù)成像方式的不同可以分為透射電鏡和掃描電鏡兩種類型。 7、流式細(xì)胞儀激光對(duì)染色細(xì)胞檢測(cè)信號(hào)分別被 線

8、性 檢測(cè)器和對(duì)數(shù) 檢測(cè)器接收。 8、流式細(xì)胞儀中散射光信號(hào)分為 向前散射光 和 側(cè)向散射光 兩種。 9、PCO2電極頭上的尼龍膜、透氣膜及敏感膜要緊貼，防止測(cè)定誤 10、原核生物核蛋白體大亞基50S中“50S”的含義是指50×1013s 。 11、連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀樣品互染率試驗(yàn)：在測(cè)完低濃度TC樣品后，對(duì)某一高值TC血樣重復(fù)測(cè)定3次，A值依次為0.497、0.499、0.500，則低濃度對(duì)高濃度的互染率為0.6（即），其互染率符合（符合/不符合）要求。 12、臨床電化學(xué)分析儀主要有電解質(zhì)分析儀、血?dú)夥治鰞x兩種，W型測(cè)量池的“W型”目的在于將電極沖洗得更干凈。 13、LCD器的

9、中文全稱是液態(tài)晶體顯示器 。 14、在多參數(shù)流式細(xì)胞測(cè)量中，細(xì)胞信號(hào)處理的主要方式有：?jiǎn)螀?shù)直方圖 、 雙參數(shù)點(diǎn)圖 、 三維圖。 15、流式細(xì)胞儀的基本結(jié)構(gòu)由液流系統(tǒng)光源、信號(hào)接受系統(tǒng)、信號(hào)處理系統(tǒng)、細(xì)胞分選器五部分構(gòu)成，制備單細(xì)胞懸液是進(jìn)行流式細(xì)胞儀分析最關(guān)鍵的第一步。 16、常規(guī)PCR一次循環(huán)過程包括變性、退火及延伸。 17、自動(dòng)血培養(yǎng)系統(tǒng)主要由培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)儀和數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)所構(gòu)成 。 18、VCS技術(shù)中的V、C、S分別代表體積（或電阻抗） 、 電導(dǎo)性（或傳導(dǎo)性） 、 光散射。 19、離心機(jī)中CF的含義為連續(xù)流動(dòng)轉(zhuǎn)頭，固定角轉(zhuǎn)頭的英文縮寫符號(hào)為FA。 20、LED器的中文全稱是發(fā)光二極管，常

10、用來區(qū)分雙連體細(xì)胞。21、激光掃描共聚焦顯微鏡中，焦平面上的點(diǎn)同時(shí)聚焦在照明針孔和檢測(cè)針孔 。22、全自動(dòng)尿沉渣分析儀的測(cè)定是應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)和電阻抗的原理進(jìn)行的。23、目前臨床上常用的三類免疫標(biāo)記方法是酶標(biāo)記、化學(xué)發(fā)光物質(zhì)(如熒光素)標(biāo)記、放射性同位素標(biāo)記。三、名詞解釋流式細(xì)胞術(shù)： 應(yīng)用流式細(xì)胞儀對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒進(jìn)行快速的、多參數(shù)的定量分析和分選的技術(shù)。 攜帶污染率： 指含量高的樣本對(duì)含量低的樣本所產(chǎn)生的影響。 分選純度： 要分選的目的細(xì)胞占分選出細(xì)胞出百分比。 VCS技術(shù)： 體積（V）測(cè)量使用的是電阻抗法；電導(dǎo)性（C）采用高頻電磁探針，光散射（S）在10°

11、70°對(duì)細(xì)胞掃描，綜合對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分析。 物鏡：焦距較短，靠近觀察物，成實(shí)像的透鏡組。放大率：或稱放大倍數(shù)是指顯微鏡經(jīng)多次成像后最終所成(放大的)像的大小相對(duì)于原物體大小的比值。 數(shù)值孔徑：又叫鏡口率，是物體與物鏡間媒質(zhì)的折射率n與物鏡孔徑角的一半()正弦值的乘積。 噪音：檢測(cè)儀器在沒有加入被檢驗(yàn)物品(即輸入為零)時(shí)，儀器輸出信號(hào)的波動(dòng)或變化范圍即為噪音。 分辨率：儀器設(shè)備能感覺、識(shí)別或探測(cè)的輸入量(或能產(chǎn)生、能響應(yīng)的輸出量)的最小值。 （血凝儀）凝固法：在待檢血漿中加入相應(yīng)的凝血激活劑，使血漿中的纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白，血漿發(fā)生凝固，根據(jù)這個(gè)過程中一系列物理量的變化來確定凝固終點(diǎn)，

12、由此計(jì)算出檢測(cè)結(jié)果。 分辨率：是儀器設(shè)備能感覺、識(shí)別或探測(cè)的輸入量（或能產(chǎn)生、能響應(yīng)的輸出量）的最小值。 酶免疫分析法：即EIA，用酶作標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、堿性磷酸酶等），以抗原抗體相結(jié)合的免疫反應(yīng)為基礎(chǔ)的分析方法稱為酶免疫分析法。分為多相EIA和勻相EIA兩大類 噪聲：檢測(cè)儀器在沒有加入被檢驗(yàn)物品（即輸入為零）時(shí)，儀器輸出信號(hào)的波動(dòng)或變化。其表現(xiàn)形式有抖動(dòng)、起伏和漂移。 底物耗盡值：在負(fù)反應(yīng)的酶活性測(cè)定中所設(shè)置的參數(shù)，是規(guī)定的一個(gè)吸光度下降限。若低于此限時(shí)底物已太少，不足以維持零級(jí)反應(yīng)而導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果不準(zhǔn)確。 雙參數(shù)點(diǎn)圖：雙參數(shù)點(diǎn)圖表示細(xì)胞的兩個(gè)參數(shù)與細(xì)胞數(shù)量之間的關(guān)系，橫坐標(biāo)和縱坐標(biāo)分

13、別為細(xì)胞的兩個(gè)參數(shù)，每個(gè)細(xì)胞都可在圖上確定為一個(gè)對(duì)應(yīng)的點(diǎn)。 細(xì)胞自發(fā)熒光：細(xì)胞自身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號(hào)。 離子選擇性電極：用特殊敏感膜制成的、對(duì)溶液中特定離子具有選擇性響應(yīng)的電極。 可靠性：儀器在規(guī)定的時(shí)期內(nèi)及在保持其運(yùn)行指標(biāo)不超限的情況下執(zhí)行其功能的能力。它是反映儀器是否耐用的一項(xiàng)綜合指標(biāo)。四、簡(jiǎn)答題1、流式式細(xì)胞術(shù)的細(xì)胞分選原理？答：液滴形成信號(hào)的頻率約40KHz，此信號(hào)加在壓電晶體上使之產(chǎn)生同頻的機(jī)械振動(dòng)，流動(dòng)室也就隨之振動(dòng)。于是液柱斷裂成一連串均勻的液滴，其形成的速度為每秒4萬個(gè)。細(xì)胞通過噴嘴的速度大約每秒1000個(gè)以下，如以1000個(gè)計(jì)算則平均每40個(gè)液滴中有一個(gè)液滴包有細(xì)

14、胞，而其他液滴無細(xì)胞。細(xì)胞的性質(zhì)是在進(jìn)入液滴以前已經(jīng)被測(cè)定了的。如果其特性與被選定要進(jìn)行分選的細(xì)胞特性相符，則儀器在這個(gè)被選定的細(xì)胞剛形成液滴時(shí)給整個(gè)液柱充以指定的電荷。這樣，當(dāng)被選定的細(xì)胞形成液滴時(shí)就帶有特定的電荷，未被選定的細(xì)胞形成的細(xì)胞液滴及不包含細(xì)胞的空白液滴不被充電，也不帶電荷。帶有電荷的液滴向下落入指定的收集器內(nèi)，從而完成了細(xì)胞分類收集的目的。2、式細(xì)胞儀的主要性能指標(biāo)？答：1.熒光測(cè)量靈敏度2.儀器的分辨率3.前向角散射光檢測(cè)靈敏度4.FCM分析速度 5.FCM分選指標(biāo)3、式細(xì)胞儀檢測(cè)中的熒光信號(hào)有哪幾種？答：一、細(xì)胞自發(fā)熒光，細(xì)胞自身在激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號(hào)。二、經(jīng)過特異

15、熒光素標(biāo)記細(xì)胞后，受激發(fā)照射得到的熒光信號(hào)，通過對(duì)這類熒光信號(hào)的檢測(cè)和定量分析能了解所研究細(xì)胞的存在和定量。4、式細(xì)胞術(shù)中鞘液的作用？答：鞘液的作用是將樣品流環(huán)包。鞘液流是一種穩(wěn)定流動(dòng)的液體，樣品流在鞘流的環(huán)包下形成流體動(dòng)力學(xué)聚焦，使樣品流不會(huì)脫離液流的軸線的方向，并且保證每個(gè)細(xì)胞通過激光照射區(qū)的時(shí)間相等，從而得到準(zhǔn)確的細(xì)胞熒光信息。5、F-3000血細(xì)胞分析儀的散點(diǎn)圖結(jié)果中各數(shù)字所代表的細(xì)胞群？1.中性粒細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞 2.單核細(xì)胞 3.淋巴細(xì)胞 4.嗜酸性粒細(xì)胞5. 嗜堿性粒細(xì)胞 6.單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞 7.中性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞6、簡(jiǎn)述光學(xué)顯微鏡的結(jié)構(gòu)組成。答：基本結(jié)構(gòu)包括光學(xué)系統(tǒng)

16、和機(jī)械系統(tǒng)兩大部分。光學(xué)系統(tǒng)是顯微鏡的主體部分，包括物鏡、目鏡、聚光鏡及反光鏡等組成的照明裝置。機(jī)械系統(tǒng)是為了保證光學(xué)系統(tǒng)的成像而配置的，包括調(diào)焦系統(tǒng)、載物臺(tái)和物鏡轉(zhuǎn)換器等運(yùn)動(dòng)夾持部件以及底座、鏡臂、鏡筒等支持部件。照明設(shè)置的主要部件有光源、濾光器、聚光鏡和玻片等。7、簡(jiǎn)述電阻抗血細(xì)胞分析技術(shù)的應(yīng)用及缺點(diǎn)。答：應(yīng)用電阻抗原理可進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)和分群、血小板計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞平均體積和血小板平均體積測(cè)定及獲得其他相關(guān)參數(shù)等。電阻抗法的缺點(diǎn)：白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)不特異；技術(shù)所限，影響紅細(xì)胞有關(guān)參數(shù)的準(zhǔn)確性；血小板計(jì)數(shù)的干擾因素多；不易發(fā)現(xiàn)異常細(xì)胞。 8、尿液分析儀的檢測(cè)原理是什么？答：把試劑帶浸入尿

17、液中后，除了空白塊外，其余的試劑塊都因和尿液發(fā)生了化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生了顏色的變化。試劑塊的顏色深淺與光的吸收和反射程度有關(guān)，顏色越深，相應(yīng)某種成分濃度越高，吸收光量值越大，反射光量值越小，反射率也越小。反之，反射率越大。即顏色的深淺與光的反射率成比例關(guān)系，而顏色的深淺又與尿液中各種成分的濃度成比例關(guān)系。所以只要測(cè)得光的反射率即可以求得尿液中各種成分的濃度。9、血?dú)夥治鰞x的pO2電極如何保養(yǎng)？答：PO2電極中干凈的內(nèi)電極端部，四個(gè)鉑絲點(diǎn)應(yīng)該明凈發(fā)亮。每次清洗時(shí)，都應(yīng)該用電極膏對(duì)PO2電極進(jìn)行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是在研磨時(shí)，要用電極膏將該電極的陽(yáng)極，即靠電極頭部1cm處的銀套一并擦拭干凈；二是氧電極

18、內(nèi)充的是氧電極液，不要弄錯(cuò)。電極在保養(yǎng)后，需重新二點(diǎn)定標(biāo)，才能使用。（分別答對(duì)相應(yīng)關(guān)鍵詞并適當(dāng)展開就算正確?；蛘呋卮鹜ㄓ帽ｐB(yǎng)也行：研磨擦洗、內(nèi)電極液檢查與更換、電極套檢查與更換、緩沖液浸泡、電極電壓值檢查、一點(diǎn)定標(biāo)等）10、簡(jiǎn)述酶標(biāo)儀的主要性能評(píng)價(jià)指標(biāo)。答：1濾光片波長(zhǎng)準(zhǔn)確度檢查及其峰值測(cè)定。2吸光度測(cè)定的靈敏度和準(zhǔn)確度。3通道差與孔間差檢測(cè)。4零點(diǎn)飄移。5精密度評(píng)價(jià)。6線性測(cè)定。7雙波長(zhǎng)評(píng)價(jià)11、簡(jiǎn)述PCR擴(kuò)增儀的性能指標(biāo)。答：1溫度控制 準(zhǔn)確性，均一性，升降溫的速度，不同模式下的相同溫度特性，溫度循環(huán)次數(shù)。2熒光檢測(cè) 激發(fā)光源：鹵鎢燈或發(fā)光二極管（LED），檢測(cè)器：電荷偶聯(lián)裝置（CCD）或

19、光電倍增管（PMT）。3軟件4其它熱蓋，樣品基座。12、述全實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化(TLA)的工作流程。答：全實(shí)驗(yàn)室的自動(dòng)化(totallaboratoryautomation，TLA)又稱全程自動(dòng)化，是指將臨床實(shí)驗(yàn)室相互有關(guān)或互不相關(guān)的自動(dòng)化儀器串聯(lián)起來，構(gòu)成流水線作業(yè)的組合，形成大規(guī)模的全檢測(cè)過程的自動(dòng)化。在運(yùn)行時(shí)，一份經(jīng)樣品前處理系統(tǒng)進(jìn)行樣品運(yùn)送、分離、條碼處理、分配等前處理的樣品自臨床科室運(yùn)送至實(shí)驗(yàn)室后，首先由條形碼識(shí)別器加以識(shí)別、分類，自動(dòng)混勻、開蓋或離心分出血清，再分配至不同的自動(dòng)化分析系統(tǒng)(例如：生化系統(tǒng)，免疫系統(tǒng))進(jìn)行測(cè)試、打印及儲(chǔ)存結(jié)果。試驗(yàn)完畢后分析系統(tǒng)處于待命狀態(tài)，臨床實(shí)驗(yàn)室信息

20、系統(tǒng)(laboratory information system, LIS)采集系統(tǒng)中各個(gè)部分的臨床檢驗(yàn)數(shù)據(jù)并核實(shí)檢驗(yàn)結(jié)果，為臨床診斷和治療提供準(zhǔn)確的信息，將LIS連接到醫(yī)院信息系統(tǒng)(hospital information system，HIS)上。測(cè)定標(biāo)本剛剛通過流水線時(shí)，所有檢驗(yàn)信息便可立即為整個(gè)醫(yī)院所共享。13、臨床檢驗(yàn)儀器的發(fā)展趨勢(shì)。答：隨著醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)學(xué)科和生命學(xué)科的迅猛發(fā)展，許多新技術(shù)、新方法在臨床檢驗(yàn)中的廣泛應(yīng)用，使得臨床檢驗(yàn)儀器的發(fā)展日新月異，目前臨床檢驗(yàn)儀器的更新大致可歸納為以下幾個(gè)方向。1專家系統(tǒng)技術(shù)更趨完善，使臨床檢驗(yàn)儀器具有更高級(jí)的智能化，向全能型、全自動(dòng)化和先進(jìn)的“人-

21、機(jī)”對(duì)話方向發(fā)展。使檢驗(yàn)儀器的操作使用更加方便、快捷。2由計(jì)算機(jī)技術(shù)和通信技術(shù)相結(jié)合而發(fā)展的計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)化，已滲透到臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室中，形成了多用戶共享高精度、高速度、多功能、高可靠性的檢驗(yàn)儀器。3隨著微電子技術(shù)和電極技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展，臨床檢驗(yàn)儀器正朝著集約化即集大型機(jī)的處理能力和小型機(jī)的應(yīng)變能力于一身，超小型、多功能、低價(jià)格、更新?lián)Q代頻繁、床邊和家庭型的方向邁進(jìn)。4隨著臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的增多，新理論的研究、應(yīng)用及新技術(shù)的引進(jìn)，各種檢驗(yàn)儀器的組合聯(lián)用已大量涌現(xiàn)。實(shí)行自動(dòng)進(jìn)樣、自動(dòng)切換，自動(dòng)分析處理復(fù)雜數(shù)據(jù)。這種組合化都將大大降低檢驗(yàn)成本，提高臨床檢驗(yàn)的質(zhì)量監(jiān)控水平。5生物診斷芯片技術(shù)在檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用

22、越來越廣泛，如用于臨床疾病的基因診斷、病原微生物感染的鑒別診斷等方面，使得各種簡(jiǎn)單快速且結(jié)果更準(zhǔn)確的基因多態(tài)性分析方法在臨床檢測(cè)中大量涌現(xiàn)，相應(yīng)的檢驗(yàn)儀器正在不斷產(chǎn)生和發(fā)展。14、簡(jiǎn)述Elecsys全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀的測(cè)定原理及操作方法答：Elecsys全自動(dòng)電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀集多種技術(shù)于一身，應(yīng)用了免疫學(xué)、鏈霉親和素生物包被技術(shù)及電化學(xué)發(fā)光標(biāo)記技術(shù)。將待測(cè)標(biāo)本與包被于磁性微粒上的抗體（再連接鏈霉親和素-生物素系統(tǒng)）、發(fā)光劑標(biāo)記的抗體加在反應(yīng)杯中共同溫育， 形成磁性微珠包被抗體-抗原-發(fā)光劑標(biāo)記抗體復(fù)合物。將上述復(fù)合物吸入流動(dòng)室同時(shí)用三丙胺(TPA)緩沖液沖洗。當(dāng)磁性微粒流

23、經(jīng)電極表面時(shí)，安裝在電極下的磁鐵吸引住上述復(fù)合物，而游離的發(fā)光劑標(biāo)記抗體被沖洗走。同時(shí)在電極加電壓，啟動(dòng)電化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，使發(fā)光試劑標(biāo)記物在電極表面進(jìn)行電子轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生電化學(xué)發(fā)光。光的強(qiáng)度與待測(cè)抗原的濃度成正比。15、生物藥敏分析系統(tǒng)的工作原理是什么？答：藥敏系統(tǒng)的工作原理是微型化的肉湯稀釋試驗(yàn)，采用回歸法測(cè)定最低抑菌濃度（MIC）。每一種藥物一般選用3種不同藥物濃度，儀器每隔一定時(shí)間自動(dòng)測(cè)定小孔中細(xì)菌生長(zhǎng)狀況，得到其生長(zhǎng)斜率，經(jīng)回歸分析得到MIC值，再根據(jù)NCCLS標(biāo)準(zhǔn)得到相應(yīng)敏感度：敏感“S”、中度敏感“MS”和耐藥“R”。其中測(cè)定小孔中細(xì)菌生長(zhǎng)狀況的藥敏測(cè)試板包括常規(guī)比色法測(cè)濁度和熒光法測(cè)熒

24、光強(qiáng)度兩種方式，從而得到其MIC值。16、流式細(xì)胞儀的基本工作原理是什么？答：流式細(xì)胞儀是以激光為光源，檢測(cè)生物學(xué)顆粒理化性質(zhì)的儀器。其基本工作原理：（1）儀器將懸浮分散的單細(xì)胞懸液，經(jīng)特異熒光染料染色后，放入樣品管。（2）在氣體壓力的作用下，樣品管中的單細(xì)胞懸液形成樣品流垂直進(jìn)入流式細(xì)胞儀的流動(dòng)室，并沿軸心向下流動(dòng)，流動(dòng)室軸心至外壁的鞘液也向下流動(dòng)，形成包繞細(xì)胞懸液的鞘流液，鞘液和樣品流在噴嘴附近組成一個(gè)圓柱流束，自噴嘴的圓形孔噴出，與水平方向的激光束垂直相交，相交點(diǎn)即為測(cè)量區(qū)。（3）染色的細(xì)胞受激光照射后發(fā)出熒光，同時(shí)產(chǎn)生光散射。這些信號(hào)分別被呈90°角方向放置的光電倍增管熒光檢

25、測(cè)器和前向角放置的光電二極管散射光檢測(cè)器接收，經(jīng)過轉(zhuǎn)換器轉(zhuǎn)為電子信號(hào)，經(jīng)模/數(shù)轉(zhuǎn)換輸入計(jì)算機(jī)。（4）計(jì)算機(jī)通過相應(yīng)的軟件儲(chǔ)存、計(jì)算、分析這些數(shù)字化信息，就可以得到細(xì)胞的大小和活性、核酸含量、酶和抗原的性質(zhì)等物理和生化指標(biāo)。17、化學(xué)分析中反對(duì)數(shù)放大器的作用？答：電解質(zhì)分析儀測(cè)無機(jī)離子及血?dú)夥治鰞x中測(cè)PCO2，在信號(hào)處理中使用反對(duì)數(shù)放大器，原因是其電極測(cè)定的是電位差，而根據(jù)Nernst方程，電位差與離子活度（濃度）的對(duì)數(shù)值呈線性，故求離子活度（濃度）時(shí)，要通過反對(duì)數(shù)放大器將電位差取反對(duì)數(shù)。18、血?dú)夥治鰞x的pO2電極如何保養(yǎng)？答：PO2電極中干凈的內(nèi)電極端部，四個(gè)鉑絲點(diǎn)應(yīng)該明凈發(fā)亮。每次清洗時(shí)，

26、都應(yīng)該用電極膏對(duì)PO2電極進(jìn)行研磨保養(yǎng)。但要注意，一是在研磨時(shí)，要用電極膏將該電極的陽(yáng)極，即靠電極頭部1cm處的銀套一并擦拭干凈；二是氧電極內(nèi)充的是氧電極液，不要弄錯(cuò)。電極在保養(yǎng)后，需重新二點(diǎn)定標(biāo)，才能使用。19、流式細(xì)胞儀所檢測(cè)的信號(hào)有哪些？這些信號(hào)所代表的意義是什么？答：流式細(xì)胞儀所檢測(cè)的信號(hào)有散射光和熒光信號(hào)。 散射光信號(hào)：散射光分為前向角散射和側(cè)向角散射，分別代表細(xì)胞的大小和細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)和顆粒性質(zhì)特征。兩個(gè)參數(shù)組合，可區(qū)分經(jīng)裂解紅細(xì)胞處理后外周血白細(xì)胞中淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞三個(gè)細(xì)胞群體，或在未進(jìn)行裂解紅細(xì)胞處理的全血樣品中找出血小板和紅細(xì)胞等細(xì)胞群體。 熒光信號(hào)：一種是細(xì)胞自身在

27、激光照射下發(fā)出微弱的熒光信號(hào)，另一種是經(jīng)過特異熒光素標(biāo)記細(xì)胞后，受激發(fā)照射得到的熒光信號(hào)，通過對(duì)這類熒光信號(hào)的檢測(cè)和定量分析能了解所研究細(xì)胞的存在和定量。20、VCS檢測(cè)技術(shù)如何對(duì)血細(xì)胞進(jìn)行分析答：體積（V）測(cè)量使用的是電阻抗法，脈沖峰大小決定細(xì)胞體積，脈沖的數(shù)量決定于細(xì)胞數(shù)量 電導(dǎo)性（C）根據(jù)細(xì)胞壁能產(chǎn)生高頻電流的性能采用高頻電磁探針，測(cè)量細(xì)胞內(nèi)部結(jié)構(gòu)，細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)的比例，細(xì)胞內(nèi)質(zhì)粒大小和密度 ，光散射（S）在10°70°對(duì)每一個(gè)細(xì)胞掃描分析，提供細(xì)胞結(jié)構(gòu)（核分葉、核形態(tài)），特別是對(duì)細(xì)胞顆粒的構(gòu)型和質(zhì)量的鑒別21、簡(jiǎn)述電化學(xué)發(fā)光免疫分析的原理。答：電化學(xué)發(fā)光免疫分析是電

28、化學(xué)發(fā)光和免疫測(cè)定相結(jié)合的技術(shù)，是一種在電極表面由電化學(xué)引發(fā)的特異性化學(xué)發(fā)光反應(yīng)，實(shí)際上包括了電化學(xué)和化學(xué)發(fā)光兩個(gè)過程。ECL是電啟動(dòng)發(fā)光反應(yīng)。化學(xué)發(fā)光劑三聯(lián)吡啶釕Ru(bpy)32+標(biāo)記抗體，通過抗原抗體反應(yīng)和磁顆粒分離技術(shù)，根據(jù)三聯(lián)吡啶釕在電極上發(fā)出的光強(qiáng)度的大小對(duì)待測(cè)的抗原或抗體進(jìn)行定量或定性驗(yàn)測(cè)。五、判斷1、現(xiàn)代熒光顯微鏡常使用落射式照明。（ × ） 2、人眼可直接通過掃描電鏡的目鏡觀察到圖像。（） 3、散射光信號(hào)不依賴任何細(xì)胞樣品的制備技術(shù)，稱為細(xì)胞的固有參數(shù)。（ × ） 4、尿蛋白質(zhì)檢測(cè)的是利用pH指示劑蛋白質(zhì)誤差原理，其顏色深淺與蛋白質(zhì)含量有關(guān)。（×）