化學統(tǒng)測有機運用分享

1、化學統(tǒng)測卷 2014.5.22一、選擇題(本題包括13小題，每小題3分，共39分，每小題只有一個正確答案)1下列說法正確的是 ()。a糖類化合物都具有相同的官能團b酯類物質是形成水果香味的主要成分c油脂的皂化反應生成脂肪酸和丙醇d蛋白質的水解產物都含有羧基和羥基2下列說法正確的是 ()。a甲醛與苯酚反應能形成高分子化合物b苯能使酸性kmno4溶液褪色c乙醇和苯酚都是電解質d將乙醇與濃硫酸共熱產物直接通入酸性kmno4溶液中，以證明產物是乙烯3下列說法正確的是 ()。a溴乙烷和甲醇都能發(fā)生消去反應b乙烯和苯都能與酸性kmno4溶液發(fā)生反應c糖類和蛋白質都是人體需要的營養(yǎng)物質d纖維素和油脂的水解產

2、物都是葡萄糖4下列說法正確的是()。a乙烯和聚乙烯都可與溴水發(fā)生加成反應b用酸性kmno4溶液能鑒別乙烷和乙烯c(nh4)2so4、cuso4都能使蛋白質變性d葡萄糖、蔗糖都能與新制的cu(oh)2反應5下列說法正確的是()。a乙炔和苯均為不飽和烴，都只能發(fā)生加成反應b加新制的cu(oh)2懸濁液并加熱可檢驗尿液中的葡萄糖c油脂在酸的催化作用下可發(fā)生水解，工業(yè)上利用該反應生產肥皂d向蛋白質溶液中加入濃的na2so4或cuso4溶液均可使蛋白質鹽析而分離提純6下列說法正確的是()。a糖類、油脂、蛋白質在一定條件下都能發(fā)生水解反應b苯只能發(fā)生取代反應，不能發(fā)生加成反應c棉、麻、羊毛及合成纖維完全燃

3、燒都只生成co2和h2od溴乙烷與naoh的乙醇溶液共熱生成乙烯7 cpae是蜂膠的主要活性成分，可由咖啡酸合成：下列說法正確的是()。a可用fecl3溶液檢測上述反應是否有cpae生成b通常條件下，咖啡酸和苯乙醇都能發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應c咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個平面上d1 mol cpae與h2反應，最多可消耗8 mol h28下列說法正確的是()。b能使kmno4溶液褪色，說明苯環(huán)與甲基相連的碳碳單鍵變得活潑，易被kmno4氧化而斷裂c蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下能水解d1 mol綠原酸通過消去反應脫去1 mol h2o時，能得到6種不同產物(不考慮立體異

4、構)9在探究下列物質性質或組成的實驗中，實驗現(xiàn)象與實驗結論均正確的是()。選項實驗內容實驗現(xiàn)象實驗結論a將幾滴水加入蔗糖中并攪拌，再加入濃硫酸，迅速攪拌蔗糖逐漸變黑，體積膨脹，形成疏松多孔的物質只體現(xiàn)了濃硫酸的脫水性b將銅片放入濃硝酸中產生大量紅棕色氣體，溶液變?yōu)樗{綠色體現(xiàn)了濃硝酸的強氧化性和酸性c溴乙烷和氫氧化鈉溶液充分反應，用足量稀硝酸酸化，再加入硝酸銀溶液生成黃色沉淀溴乙烷中含有溴元素d將溴水加入苯中并充分振蕩溴水褪色，下層有機層為橙紅色苯與溴水發(fā)生了萃取作用10.下列說法正確的是()。a血紅蛋白、牛胰島素、蠶絲、人造奶油充分水解后均可得到氨基酸b李比希燃燒法、鈉熔法、銅絲燃燒法、紙層析

5、法都是元素定性分析法c測定有機物結構方法較多，如紅外光譜、紫外光譜、質譜、核磁共振譜、同位素示蹤法等d色譜法通常用于分離結構相近、物理性質和化學性質相似的物質。紙層析法就是一種簡單的色譜分析法11下列說法正確的是()。a按系統(tǒng)命名法，有機物可命名為3，7二甲基4乙基辛烷b1 mol的最多能與含3 mol naoh的水溶液完全反應c纖維素和殼聚糖均屬于多糖d醋酸和硬脂酸互為同系物，c2h6和c9h20也一定互為同系物12維生素a1、b2的結構簡式分別如圖所示：下列說法正確的是()。a1 mol維生素a1最多與含4 mol br2的溴水發(fā)生加成反應b維生素a1的分子式為c19h30o，是一種易溶于

6、水的高分子c維生素b2在酸性條件下徹底水解后得到的有機物，其分子內發(fā)生酯化得多種酯d用c4h9取代維生素b2苯環(huán)上的一個h原子，最多可得4種同分異構體13下列說法不正確的是()。a阿斯巴甜是目前使用最廣泛的甜味劑，其結構簡式為它既能與酸反應又能與堿反應，是一種常見的氨基酸bbad是一種紫外線吸收劑，它的結構簡式如下：1 mol bad最多能和含6 mol naoh的溶液進行反應c玉米芯、甘蔗渣等在稀硫酸作用下水解所得的木糖c5h10o5，屬于多羥基醛，木糖與濃硫酸加熱作用可生成糠醛，由木糖生成糠醛的反應有消去反應d醛類、葡萄糖、甲酸及其甲酸酯類均能發(fā)生銀鏡反應二、非選擇題(本題包括4小題，共6

7、1分)14（11分）液晶高分子材料應用廣泛。新型液晶基元化合物的合成線路如下： (1)化合物的分子式為_，1 mol化合物最多可與_mol naoh反應。(2)ch2=chch2br與naoh水溶液反應的化學方程式為_ _(注明條件)。(3)化合物的同分異構體中，苯環(huán)上一溴代物只有2種且能發(fā)生銀鏡反應的化合物有多種，寫出其中一種同分異體的結構簡式_。(4)下列關于化合物的說法正確的是_(填字母)。a屬于烯烴 b能與fecl3溶液反應顯紫色c一定條件下能發(fā)生加聚反應 d能使溴的四氯化碳溶液褪色(5)反應的反應類型是_。在一定條件下，化合物也可與發(fā)生類似反應的反應生成有機物。的結構簡式是_。15.

8、(14分)上圖中aj均為有機化合物，根據(jù)圖中的信息，回答下列問題：(1)環(huán)狀化合物a的相對分子質量為82，其中含碳87.80%，含氫12.20%。b的一氯代物僅有一種，b的結構簡式為_；(2)m是b的一種同分異構體，m能使溴的四氯化碳溶液褪色，分子中所有的碳原子共平面，則m的結構簡式為_；(3)由a生成d的反應類型是_，由d生成e的反應類型是_；(4)g的分子式為c6h10o4,0.146 g g需用20 ml 0.100 mol·l1 naoh溶液完全中和，j是一種高分子化合物。則由g轉化為j的化學方程式為_；(5)分子中含有兩個碳碳雙鍵，且兩個雙鍵之間有一個碳碳單鍵的烯烴與單烯烴

9、可發(fā)生如下反應：則由e和a反應生成f的化學方程式為_；(6)h中含有的官能團是_，i中含有的官能團是_。16(14分)3,4,5三甲氧基苯甲醛是制備抗菌增效劑tmp的中間體，通?？梢杂梢韵峦緩郊右院铣伞Ｍ緩?：分別以苯酚和對硝基甲苯為起始原料，通過一系列反應合成3,4,5三甲氧基苯甲醛，其合成路線如下：(1)用對硝基甲苯制備的第步所涉及的反應類型有_(用相應的編號表示)。a氧化反應 b加成反應 c還原反應 d消去反應 e取代反應(2)第步中加br2后的產物r的結構簡式為_。(3)要實現(xiàn)第步的變化，可以加入的物質是_。(用化學式表示)途徑2：從造紙廢液中提取的香蘭醛作為原料來合成3,4,5三甲氧

10、基苯甲醛，其反應過程如下：(4)寫出第步的化學反應方程式_。(5)寫出2種滿足下列條件的香蘭醛的同分異構體：_。不能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應；核磁共振氫譜顯示，該物質中存在四種不同環(huán)境的氫原子，其個數(shù)之比為3221。途徑3：沒食子酸只含c、h、o三種元素，是一種重要的有機酸，其應用廣泛，以它為原料可以合成3,4,5三甲氧基苯甲醛。 (6)下圖是沒食子酸的球棍模型，請結合有機結構特征，寫出沒食子酸的結構簡式_。(7)已知：r1coor2r1conhnh2r1cho請你結合途徑1和途徑2中合成線路的表示方式，設計用沒食子酸合成3,4,5三甲氧基苯甲醛的合成路線。17(13分)萜品醇可作為消毒劑

11、、抗氧化劑、醫(yī)藥和溶劑。合成萜品醇g的路線之一如下：請回答下列問題：(1)a所含官能團的名稱是_。(2)a催化氫化得z(c7h12o3)，寫出z在一定條件下聚合反應的化學方程式： _。(3)b的分子式為_；寫出同時滿足下列條件的b的鏈狀同分異構體的結構簡式：_。核磁共振氫譜有2個吸收峰能發(fā)生銀鏡反應(4)bc、ef的反應類型分別為_、_。(5)cd的化學方程式為_。(6)試劑y的結構簡式為_。(7)通過常溫下的反應，區(qū)別e、f和g的試劑是_和_。(8)g與h2o催化加成得不含手性碳原子(連有4個不同原子或原子團的碳原子叫手性碳原子)的化合物h，寫出h的結構簡式：_。18 (9分)x是一種抗菌藥

12、，用于治療急、慢性潰瘍性結腸炎，其結構簡式如下圖。以有機物a為原料合成x的路線如下：回答下列問題：(1)寫出a中含有的官能團的名稱_。(2)寫出下列反應的反應類型：_；_。(3)寫出e的結構簡式_。(4)寫出第步反應的化學方程式_。(5)在第一步反應中可能會生成一種高聚物的副產物，譜寫出該副產物的結構簡式_。(6)b有多種同分異構體，寫出同時符合下列條件b的所有同分異構體結構簡式_。能發(fā)生銀鏡反應一定條件下與naoh溶液完全反應，需消耗2 mol naoh分子結構中不含甲基苯環(huán)上有2種不同化學環(huán)境的氫參考答案1b 2 a 3 c 4b 5b 6 d 7c8d9b10d11d12c13a14答案(1)c7h6o32 (2)ch2=chc