2009年山東青島大學(xué)化學(xué)綜合考研真題

1、2009年山東青島大學(xué)化學(xué)綜合考研真題一、選擇題（每題2分，共60分）1. 下列那種情況引起的誤差是隨機(jī)誤差（ ）A.砝碼銹蝕 B.試劑中含有少量被測離子C.稱量時試樣吸收了空氣中的水分 D.天平零點稍有變動2. 間接碘量法的誤差主要來源是（ ）A.淀粉指示劑的系統(tǒng)誤差 B. I2的顏色影響終點觀察 C.I2的揮發(fā)及I-的氧化 D. I2的氧化性3. EDTA的酸效應(yīng)曲線是指 （ ）A.Y(H)pH曲線 B. lgKMYpH曲線 C. pMpH曲線 D. lgY(H)pH曲線4. 用同一KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液分別滴定體積相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積相等，則對兩溶液濃度關(guān)系

2、的正確描述是（ ） A. c(FeSO4)= c(H2C2O4) B. 2c(FeSO4)= c(H2C2O4)C. c(FeSO4)=2c(H2C2O4) D. 2n(FeSO4)= n(H2C2O4)5. 以0.1000mol/L NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HAc,（已知HAc的Ka=1.76×10-5）則計量點時的pH是 ( )A. 7.00 B. 5.27 C. 4.75 D. 8.736. 通常認(rèn)為金屬離子M能用EDTA準(zhǔn)確滴定（TE0.1%）的條件是( )A. lg()6 B.lg6 C. 106 D. lg()67. 能用直接法配制標(biāo)準(zhǔn)

3、溶液的物質(zhì)是（ ）A.高錳酸鉀 B.重鉻酸鉀 C.氫氧化鈉 D.I28. 以甲基橙為指示劑，能用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液直接滴定的酸是（ ）A. H2C2O4 B. H3PO4 C. HAc D. HCOOH9. 在1mol/L的HCl溶液中，用0.1000mol/LCe4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定20.00mL0.0500mol/L的Sn2+溶液反應(yīng)式為Ce4Sn2+ Ce3Sn4+，0.14V，1.28V，計量點時的電位為( )。A 1.28V B 0.14V C 0.71V D 0.52V 10. 在沉淀重量法中，可使沉淀溶解度減小的因素有( )A.同離子效應(yīng) B.鹽效應(yīng) C.酸效應(yīng) D. 配位效應(yīng)11.某種

4、化合物，其紅外光譜30002800cm1，1450crn1，1375cm1和720 cm1等處有主要吸收帶，該化合物可能是 （ ） A烷烴 B烯烴 C炔烴 D芳烴12.氨氣敏電極的內(nèi)電解質(zhì)是NH4Cl溶液，指示電極應(yīng)選擇（ ）A氯電極 B銀電極 C鉑電極 DpH電極13.原子吸收分析中光源的作用是 （ ） A提供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量 B在廣泛的光譜區(qū)域內(nèi)發(fā)射連續(xù)光譜C發(fā)射待測元素基態(tài)原子所吸收的特征共振輻射D產(chǎn)生紫外線14.熒光量子效率是指 （ ）A熒光強(qiáng)度與吸光度之比 B發(fā)射熒光的量子數(shù)與吸收激發(fā)光的量子數(shù)之比 C發(fā)射熒光的分子數(shù)與物質(zhì)的總分子數(shù)之比 D激發(fā)態(tài)的分子數(shù)與基態(tài)的分子數(shù)之比1

5、5離子選擇性電極的電位選擇性系數(shù)越大，表明（ ）。A. 共存離子的干擾程度越大 B. 共存離子的干擾程度越小C. 電極的線性響應(yīng)范圍越大 D. 電極的線性響應(yīng)范圍越小16影響極譜法檢測下限的主要因素是（ ） A電解電流 B遷移電流 C氧波 D充電電流17.氣相色譜分離操作條件下列描述錯誤的是（ ） A當(dāng)流速較小時，采用相對分子質(zhì)量較大的載氣（氮氣、氬氣）。 B進(jìn)樣速度必須盡可能的快，一般要求進(jìn)樣時間應(yīng)小于1秒鐘。C進(jìn)樣量多少應(yīng)以能瞬間氣化為準(zhǔn)，在線性范圍之內(nèi)。D氣化室的溫度一般比柱溫低3070。18雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是( )A.可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍 B.可以采

6、用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)C.可以抵消吸收池所帶來的誤差 D.可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差19若在一個 1m 長的色譜柱上測得兩組分的分離度為 0.68，若要使它們完全分離，則柱長 (m) 至少應(yīng)為 ( )A. 0.5 B. 2 C. 5 D. 920高效液相色譜法中，能給出色譜、光譜三維流出曲線的檢測器是（ ）A固定波長型紫外檢測器 B可變波長型紫外檢測器 C光電二極管陣列檢測器 D熒光檢測器21.關(guān)于钅羊 鹽，下列說法不正確的是（ ）A醚作為路易斯堿,與有機(jī)強(qiáng)酸中的H+結(jié)合而成。 B醚作為路易斯堿，與強(qiáng)酸中的H+結(jié)合而成。C. 钅 羊 鹽不穩(wěn)定 ，遇水分解，生成原來的醚。 D. 钅羊 鹽的結(jié)

7、構(gòu)類似于鹽而得名。22.醛、酮分子中羰基碳、氧原子的雜化狀態(tài)是（ ）A. sp和sp3 B. sp2和sp3 C. sp和sp D. sp2和sp223.下列化合物中，具有半縮醛結(jié)構(gòu)的是（ ）A. C3HCH（CH3）OCH3 B. CH3CH（OH）OCH3C. CH3CH（OCH3）2 D. CH3CH2OCH2CH324. 下列哪個反應(yīng)能增長碳鏈（ ）A. 碘仿反應(yīng) B. 醇醛縮合反應(yīng)C. 生成縮醛的反應(yīng) D. Cannizzaro反應(yīng)25.能將轉(zhuǎn)換為的反應(yīng)是（）A.黃鳴龍反應(yīng) B.銀鏡反應(yīng) C.碘仿反應(yīng)D.催化加氫反應(yīng)26.羧酸具有酸性的主要原因是羧基結(jié)構(gòu)中存在（ ）。A.-共軛效應(yīng)

8、B.空間效應(yīng) C.p-共軛效應(yīng) C.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)27.沒有還原性的雙糖可能具有的苷鍵是A -1，4 B -1，6 C -1，4 D ，-1，228.-葡萄糖甲基苷能發(fā)生A 變旋光現(xiàn)象 B 酯化反應(yīng) C 成脎反應(yīng) D 銀鏡反應(yīng)29.谷氨酸的等電點為pI=3.2，那么在pH=5.2的溶液中，谷氨酸主要以下列哪種形式存在？A 陽離子 B 陰離子 C 兩性離子 D 中性分子30.天然蛋白質(zhì)水解得到的20種常見氨基酸（ ）：A. 均為L-氨基酸 B. 均為D-氨基酸 C. 構(gòu)型都為R型 D構(gòu)型都為S型 二、填空題（每題2分，共70分）1. 用0.20 mol/LNaOH溶液滴定0.10 mol/L酒石

9、酸溶液時，在滴定曲線上出現(xiàn)_個突躍范圍。(酒石酸的pKa1=3.04, pKa2=4.37) 2. 已知鹽酸對碳酸鈣的滴定度 =0.02502g/ml，則以c(HCl)表示的濃度為_。已知M(CaCO3)=100.093. 產(chǎn)生共沉淀的原因主要有_、_、_ 。4. 分析過程中的系統(tǒng)誤差可分為_。5. 配制碘液加入KI目的是_。6. 條件電位是指：_ 。 7. 配位滴定曲線滴定突躍的大小取決于_、_。8. 滴定分析的準(zhǔn)確度要求相對誤差0.1%,25mL滴定管的讀數(shù)誤差為±0.02mL，故滴定時滴定劑體積應(yīng)控制在_mL以上。9. 重量分析中的沉淀法通常包括下列步驟：_ _和分析結(jié)果計算。

10、10. 配位滴定中指示劑的封閉現(xiàn)象是指_。11. 分別指出數(shù)據(jù)2.60×10-5和pKa=3.72有效數(shù)字位數(shù)_。12. 當(dāng)用強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸時，若堿和酸的濃度均增大10倍，則滴定突躍范圍將增大 _ pH單位。13.光柵和棱鏡是常見的色散元件，但它們的工作原理不同，其中光柵是利用_ 原理制成的，而棱鏡是利用_原理制成的。14.原子吸收光譜分析中，吸收物質(zhì)是 ，而紫外-可見分光光 度分析中的吸光物質(zhì)是 。15.原子吸收分光光度計中的吸收裝置是原子化器，有 和 兩種類型。16.pH玻璃電極的膜電位是指 。17.在極譜分析中,常用_為指示電極,_為參比電極.其定性分析的依據(jù)是_。 18.分離甘

11、氨酸（Mr=74）、色甘氨酸（Mr=512）和核糖核酸酶（Mr=13700）的混合物，最適宜的HPLC方法為 ，宜選用的檢測器為 。19.尺寸排阻色譜法中，小分子完全滲透，其Kd值為 。20.紅外光譜按波數(shù)大小分為兩個區(qū)域，即 _ 和 _ 。21.寫出下列化合物的結(jié)構(gòu)或名稱（10分）。 1）（R）2-甲基-2-溴丁酸 2）乳酸 3）反-1-甲基-2-乙基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象 4） 5）2-甲基-3-羥基-4,5-二羥甲基吡啶 三、用簡單的化學(xué)方法區(qū)別下列化合物（每題10分，共20分）1）試用簡便的化學(xué)方法鑒別甲醛、乙醛、苯甲醛、丙酮和3戊酮2）四、完成下列反應(yīng)方程式（每題5分，共30分）1.2.

12、3. 4. -D-麥芽糖與苯酚在干燥HCl催化下成苷反應(yīng)五、問答題 （共60分）1.簡述金屬指示劑的作用原理和金屬指示劑必須具備的條件。(10分)2.說明酸堿滴定法和氧化還原滴定法的主要區(qū)別。（10分）3.原子吸收分析用的火焰按燃?xì)馀c助燃?xì)獾谋壤煌煞譃槟膸追N類 型？并指出各種火焰類型的適用范圍。(10分)4.何為液接電位？如何消除？（10分）5.推導(dǎo)題（12分）單糖衍生物（A），分子式為（C8H16O5），沒有變旋光現(xiàn)象，也不被Bnedict試劑氧化，（A）在酸性條件下水解得到（B）和（C）兩種產(chǎn)物。（B）分子式為（C6H12O6），有變旋光現(xiàn)象和還原性，被溴水氧化得D-半乳糖酸。（C）的

13、分子式（C2H6O），能發(fā)生碘仿反應(yīng)，試寫出（A）的結(jié)構(gòu)式及有關(guān)反應(yīng)。6.合成題：用四個碳以下的有機(jī)化合物為原料合成，無機(jī)試劑任選。（8分）六、計算題（每題15分，共60分）1.某一含有Na2CO3、NaHCO3及雜質(zhì)的樣品0.6020g，用0.2120mol/L HCl滴定，用酚酞指示劑，變色時消耗HCl溶液20.50ml，繼續(xù)滴定至甲基橙變色，消耗25.88ml，求樣品中各成分的百分含量。M(Na2CO3)=105.99, M(NaHCO3)=84.01 2.有1.1960g含PbO及PbO2的樣品，用20.00 mL 0.2500 mol/L H2C2O4 溶液處理，PbO2 被還原為Pb2+ 。將溶液用氨水中和，使所有Pb2+ 定量沉淀為PbC2O4 ，過濾并把濾液酸化，用0.04000mol/L KMnO4 溶液滴定，用去10.00mL。將沉淀PbC2O4用酸溶解，用同濃度的KMnO4溶液滴定，用去30.00 mL。計算試樣中PbO及PbO2 的含量。（已知M, PbO=223.2 M, PbO2=239.2） 3.有一濃度為2.00×10-3mol/L的有色溶液，在一定波長處，于0.5cm的吸收池測得吸光度為0.