最新有機推斷大題10道

1、有機推斷大題10道附解析BAD結(jié)1.利用芳香烴 X和鏈烴Y可以合成紫外線吸收劑BAD，G不能發(fā)生銀鏡反響，構(gòu)簡式為:BAD的合成路線如下:試答復(fù)以下1寫出結(jié)構(gòu)簡式 YD。2 屬于取代反響的有填數(shù)字序號。3ImolBAD 最多可與含 molNaOH 的溶液完全反響;4寫出方程式：反響B(tài)+G H解答1)CH 3CH=CH 2 ；2)3)64)2 .已知有機物A是只有1個側(cè)鏈的芳香烴， F可使溴水褪色，今有以下變化:反響(1)為反響類型為OUC濃琉馥 嚴(yán)反響吒反響反響A的結(jié)構(gòu)簡式。反響3所屬的。3寫出有關(guān)反響的化學(xué)方程式反響；反響。解答CH3CH2 CH C CH 32 小一(2 分)加成2分(3)

2、0HCH3 C COOH 濃硫酸 CH2 C COOH + H2OCH3CH3CH2 OH + CH 2 C COOHCH3濃硫酸 CH2 C COO CH 2 CHCH3H2OCH2COOH(4)3 .請閱讀以下知識:RX +室溫下，一鹵代烷RX 與金屬鎂在枯燥乙醚中作用，生成有機鎂化合物:Mg RMgX ,這種產(chǎn)物叫格氏試劑。格氏試劑是有機合成中用途很廣的一種試劑，可用來合成烷烴、烯烴、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：化學(xué)家格林Grignard因這一巨大奉獻，曾獲得諾貝爾化學(xué)獎。有機化合物分子中的碳碳雙鍵與臭氧反響，其產(chǎn)物再用鋅粉和水處理，使烯烴中42Zn/H/CHCHjCH, 0*鍛

3、統(tǒng)血/ BrJtfitffJOMgBrH. 催化R碳碳雙鍵斷裂，形成羰基化合物：HCCHQ請根據(jù)上述信息，按要求填空：A的結(jié)構(gòu)簡式： ， E的結(jié)構(gòu)簡式：反響I的化學(xué)方程式是 反響的化學(xué)方程式是 反響川還可能生成另一種通式符合在6H2n -2的分子F。F的結(jié)構(gòu)簡式是一定條件下發(fā)生加聚反響的化學(xué)方程式列是有關(guān)物質(zhì)間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：是3. 12 分1 CH3CH2CHO 2 分2分0110HCHCH.CH*艸倍煙L際哄仏2孫*LJCH；HCH,耳t1tI、CH,4. 10分對乙酰氨基酚，俗稱撲熱息痛 Paracetamol，具有很強的解熱鎮(zhèn)痛作用，工業(yè)上通過以下方法合成Bi和B2、Ci和C2分別互為同分

4、異構(gòu)體，無機產(chǎn)物略去：請按要求填空：1 上述的反響中，屬于取代反響的有 填數(shù)字序號。O2C2分子內(nèi)通過氫健又形成了一個六元環(huán)，用-no 表示硝基、用“ ？ 表示“氫鍵，畫出C2分子的結(jié)構(gòu) 。Ci只能通過分子間氫健締合，工業(yè)上用水蒸氣蒸餾法將Ci和C2別離，那么首先被幕出的成分是 填“ Ci和“ C2。3工業(yè)上設(shè)計反響、，而不是只通過反響得到Ci、C2，其目的是 撲熱息痛有很多同分異構(gòu)體，符合下列要求的同分異構(gòu)體有5種I 是對位取代苯;n苯環(huán)上兩個取代基一個含氮不含碳、另一個含碳不含氮;川兩個氧原子與同一原子相連其中2種的結(jié)構(gòu)筒式是，寫出另3種同分異構(gòu) 體的結(jié)構(gòu)簡式O(3)保護酚羥基不被硝酸氧化

5、 RnH?JI <00H CHX：HNO J* JV 3 j(每空2分。第(4)寫1個不給分，寫2個給1分，寫3個給2 分)5 .在有機分析中，常用臭氧化分解來確定有機物中碳碳雙鍵的位置與數(shù)目。如:03(CH3)2C = CH CH3 zn、h30 ( CH3)2C = O + CH3CH0某有機物 A經(jīng)臭氧化分解后發(fā)生以下一系列的變化：試答復(fù)以下問題：(1) 有機物 A、F的結(jié)構(gòu)簡式為 A:、F :(2) 從B合成E通常要經(jīng)過幾步有機反響，其中最正確的次序應(yīng)是A .水解、酸化、氧化B .氧化、水解、酸化C .水解、酸化、復(fù)原D.氧化、水解、酯化2 分(3) 寫出以下變化的化學(xué)方程式：I

6、水解生成E和F：0CH3 " C C1H12OHF制取G :2 分2B 2 分3BrCH = CCH3CH2OH2 分6 .一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈(Hepronicate )是按如下路線合成的:CH4IA (CHiCb)N&OH濬液JEH2GU11Cl 3光:R - CH=O + R CHCHOOHRCH - CHCHO-H2ORCHO其中G的分子式為C10H22O3 ,試答復(fù):1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B填序號)2)上述反響中屬于取代反響的3)寫出反響方程式：I、反響 n、反響川、F與銀氨溶液反響：6.(每空均 2分，共12分)(1) HCHO ,(2) (3)H、nCHj

7、O- C廠 C0nCthO-CCHaO-C7.1 RNH2 RCH2CI定條件RNHCH 2R HCI( R和R代表烴基)2 苯的同系物能被高錳酸鉀氧化，如:化合物C是制取抗“非典藥品消炎靈(鹽酸祛炎痛)的中間產(chǎn)物，其合成路線為:請按要求填空:(1) B的結(jié)構(gòu)簡式是(2) 反響的化學(xué)方程式為:；A與D的關(guān)系為O在一定條件下，D可聚合成熱固性良好的功能高分子，有關(guān)反響的化學(xué)方程式為：。(3) 反響中，屬于取代反響的是(填反響序號)。(4) 假設(shè)在化合物 D的苯環(huán)上再引入一個一C2H3原子團形成化合物 M，貝U ImoIM在以Ni為催化劑條件下加氫最多需 H2mol7 .一舊 互為同分異構(gòu)I丨 n

8、S 丨-NH CH2-C6H5COOH + C 6H 5CH 2CICOOH+HCI(3) (4) 415分人工合成高分子材料在生活中有廣泛的應(yīng)用某些環(huán)狀單體可在虛線處開環(huán)聚合在以下列圖所示一系列反響中，A是一種重要的人體內(nèi)代謝物，由碳、氫、氧三種元素組成，質(zhì)量比依次為 6： 1 : 8，相對分子質(zhì)量為 90，C分子有一個六元環(huán)，D、F是由 不同方式聚合的高分子。答復(fù)以下問題1A的實驗式為 ，寫出一例符合該實驗式常見物質(zhì)的名稱2 寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式B，I。3 E F的反響類型是 ， H E的反響類型是 4 寫出C D的化學(xué)方程式 。5 寫出兩種A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式要求分子中既有羥基又有

9、醛基，且同一個碳 原子上不能有兩個官能團。 Br2分，厶10H2)I1CH 3 CH COONaCH3 CH CH 20H2 分)8 1 CH 20 2分，乙酸甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等(1 分)3加聚1分，消去1 分CH CHO-KT *OH5)OiHCH 2OHOHCH 2 CH 2 O C HCH3 H1O3CH 3CH 2CH=CCH3I ICH3CH2C=O + O=CCH3CH3一種鏈狀單烯烴 A通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到B和C?；衔顱含碳69.8 %,9 .10分烯烴通過臭氧化并經(jīng)鋅和水處理得到醛或酮，例如:氫11.6 %, B無銀鏡反響。D在濃硫酸存在下加熱，可得到能使溴水褪

10、色且只有一種結(jié)答以下問題：B的相對分子質(zhì)量是 。寫出結(jié)構(gòu)簡式：A 、 E3 寫出反響、的反響類型： 、4寫出反響的化學(xué)方程式：。9. (1)86(2)A : (CH3CH2)2C=CHCH 3E: CH 3CH =CHCH 2CH3(3)消去反響酯化取代反響濃硫酸(4)CH3COOH+CH3CH2CH(OH)CH2CH3CH3COOCH(CH2CH3)2 + H2OC2H5O濃硫酸： C 2H 5OH+HO NO 2硝酸不穩(wěn)定，自動失水RCH ( OH ) 2 RCHO+H 2O1 現(xiàn)有只含 C、H、O 的化合物 AE ，其中 A 為飽和多元醇，其它有關(guān)信息已注明在以下列圖的方框內(nèi)。YCY(D能發(fā)生銀鏡反響)答復(fù)以下問題：(1) A的分子式乙酸濃硫酸，加熱M i=90鄴分氣化Mr=92M r=88(E能發(fā)左飯鏡反響)為(2)寫出以下物 質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：B3寫出以下反響的化學(xué)方程式和反響類型：A - C:，反響類型：A - E :，反響類型： 4工業(yè)上可通過油脂的皂化反響得到 A ，別離皂化反響產(chǎn)物的根本操作 是10共 16 分1C3H8O3? ? ? ? 2 分/ O2CH2OCO CH3 CHOCCH 3 OCHO ? ? ? ? ? ? 各 2 分CH 2OC CH3CHO