骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯課件

1、骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯1畢業(yè)生：畢業(yè)生：指導教師：指導教師：20201212年長春工業(yè)大學本科生畢業(yè)論文答辯年長春工業(yè)大學本科生畢業(yè)論文答辯骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯2 研究背景及意義研究背景及意義 實驗部分實驗部分報告內(nèi)容報告內(nèi)容contentscontents結(jié)果與討論結(jié)果與討論 結(jié)論結(jié)論骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯3 黃酮類化合物是一類分布很廣的多酚類天然黃酮類化合物是一類分布很廣的多酚類天然產(chǎn)物，幾乎存在于所有的綠色植物中，具有多種產(chǎn)物，幾乎存在于所有的綠色植物中，具有多種明顯的藥理活性明顯的藥理活性。 目前對骨

2、碎補總黃酮的研究主要在抗炎、抑目前對骨碎補總黃酮的研究主要在抗炎、抑制疼痛等方面。同時制疼痛等方面。同時黃酮黃酮也也是一種很強的抗氧是一種很強的抗氧化化劑，可有效清除體內(nèi)的劑，可有效清除體內(nèi)的超超氧氧陰離子陰離子自由基，這種自由基，這種抗氧化作用可以阻止細胞的退化、衰老，也可阻抗氧化作用可以阻止細胞的退化、衰老，也可阻止癌癥的發(fā)生。止癌癥的發(fā)生。1.1.研究背景及意義研究背景及意義骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯4黃酮的提取黃酮的提取工藝工藝 采用乙醇熱回流法采用乙醇熱回流法提取提取。工藝流程：工藝流程： 骨碎補骨碎補粉碎粉碎過篩過篩（4040目）目）石油醚脫石油醚脫酯酯乙醇

3、乙醇熱回流熱回流提提取取過濾過濾濾液濃縮濾液濃縮總黃酮總黃酮提取液提取液2.2.實驗部分實驗部分 骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯5乙醇濃度對提取率的影響乙醇濃度對提取率的影響提取溫度對提取率的影響提取溫度對提取率的影響 料液比對提取率的影響料液比對提取率的影響 提取時間對提取率的影響提取時間對提取率的影響單單因因素素實實驗驗骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯6正交試驗設計正交試驗設計 為了全面考查影響因素，設計了為了全面考查影響因素，設計了4 4因素因素3 3水平水平的正交的正交試試驗，試驗因素水平見驗，試驗因素水平見下下表表：骨碎補中總黃酮的提取含量測定及

4、抗氧化活性研究的答辯7骨碎補總黃酮的抗氧化活性研究骨碎補總黃酮的抗氧化活性研究采用鄰苯三酚自氧化法采用鄰苯三酚自氧化法 取取50 mmol/l tris-hci50 mmol/l tris-hci緩沖溶液緩沖溶液(ph=8.2)(ph=8.2)4.5 4.5 mlml，與，與4.1 ml4.1 ml蒸餾水混勻后在蒸餾水混勻后在25 25 水浴中保溫水浴中保溫20 20 minmin，分別加入，分別加入0.1 ml0.1 ml的不同濃度的黃酮樣品液，的不同濃度的黃酮樣品液，取出后立即加入在取出后立即加入在25 25 預熱過的預熱過的3 mmol/l3 mmol/l鄰苯三鄰苯三酚酚0.3 ml0.

5、3 ml，迅速搖勻后倒人比色杯，迅速搖勻后倒人比色杯，420 nm420 nm下測下測定吸光度定吸光度a ai i。以蒸餾水為空白作為對照，測定吸光。以蒸餾水為空白作為對照，測定吸光度度a a0 0。清除率的計算：清除率的計算： 清除率（清除率（% %）=( a=( a0 0-a-ai i)/a)/a0 0100%100%式中：式中：a a0 0以蒸餾水為空白實驗的吸光度；以蒸餾水為空白實驗的吸光度； a ai i為加入不同濃度黃酮粗提取液的吸光度。為加入不同濃度黃酮粗提取液的吸光度。黃酮黃酮清除清除o o2 2- -自由基能力的測定自由基能力的測定骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究

6、的答辯8黃酮清除黃酮清除ohoh能力的測定能力的測定采用鄰菲羅啉法采用鄰菲羅啉法 在在6 6個個2525 mlml容量瓶中一次加入容量瓶中一次加入9 9 mmol/lmmol/l fesofeso4 4，9 9 mmol/lmmol/l水楊酸各水楊酸各2 2 mlml，不同濃度的黃酮粗提取溶，不同濃度的黃酮粗提取溶液液1 1 mlml，8.88.8 mmol/lmmol/l h h2 2o o2 2啟動反應啟動反應1 1 h h，用蒸餾水，用蒸餾水定容，靜置，于定容，靜置，于510510 nmnm處測定吸光度處測定吸光度a ai i。以蒸餾水以蒸餾水為空白，測定吸光度為空白，測定吸光度a a0

7、 0。清除率（清除率（% %）=( a=( a0 0-a-ai i)/ a)/ a0 0100%100%其中：其中：a a0 0為空白實驗的吸光度；為空白實驗的吸光度； a ai i為不同濃度反應液的吸光度為不同濃度反應液的吸光度。骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯9 乙醇濃度對提取率的影響乙醇濃度對提取率的影響3.3.實驗結(jié)果與討論實驗結(jié)果與討論4050607080903.053.103.153.203.253.30總 黃酮含量 (%)乙醇濃 度 (%)圖1 乙醇濃度與總黃酮含量的關(guān)系曲線由圖由圖1 1得知得知: :隨著乙醇濃度的增加，黃酮的得率升高。當濃度隨著乙醇濃度的增加

8、，黃酮的得率升高。當濃度大于大于6060時，得率的有所降低。故時，得率的有所降低。故最佳乙醇濃度最佳乙醇濃度為為6060。骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯10 提取溫度對提取率的影響提取溫度對提取率的影響 由圖由圖2 2可知：可知：4 400到到6060總黃酮含量有較大的增長總黃酮含量有較大的增長, , 但但6060到到9090黃酮含量減小。而黃酮含量減小。而6060時總黃酮含量最大。故最佳提取時總黃酮含量最大。故最佳提取溫度溫度為為6060。4050607080902.02.53.03.54.0總 黃酮含量 (%)提取溫度 ()圖2 提取溫度與總黃酮含量的關(guān)系曲線骨碎補中總

9、黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯11料液比對提取率的影響料液比對提取率的影響 由圖由圖3 3可知可知：隨著料液比的提高，黃酮得率上升，但超過：隨著料液比的提高，黃酮得率上升，但超過1:30后上升趨勢不明顯，料液比后上升趨勢不明顯，料液比為為1:30最好最好。1:201:301:401:501:601:703.163.183.203.223.243.26總 黃酮含量 (%)料液比 (ml/g)圖圖3 料液比與總黃酮含料液比與總黃酮含量量的關(guān)系曲線的關(guān)系曲線骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯12提取時間對提取率的影響提取時間對提取率的影響 由由圖圖4可知：黃酮含量隨著提取時

10、間的增加而增大，可知：黃酮含量隨著提取時間的增加而增大，當當超過超過 3 h時，總黃酮含量反而降低。故選用時，總黃酮含量反而降低。故選用3 h為宜。為宜。1.01.52.02.53.03.52.52.62.72.82.93.03.13.23.3總 黃酮含量 (%)提取時 間 (h)圖圖4 提取時間與總黃酮含量的關(guān)系曲線提取時間與總黃酮含量的關(guān)系曲線骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯13正交正交試試驗結(jié)果驗結(jié)果 比較比較左左表中表中4 4因素因素的的r r值的大小，可以看出值的大小，可以看出a a因素，即因素，即乙醇濃度乙醇濃度為最重為最重要因素要因素。四因素對黃酮提四因素對黃酮

11、提取量影響的主次順序為乙取量影響的主次順序為乙醇濃度醇濃度 浸提時間浸提時間 浸提溫浸提溫度度 料液比，并且最料液比，并且最佳佳的提的提取取工藝工藝條件為條件為：乙醇濃度乙醇濃度60%、料液比、料液比1:30、提、提取取時間時間3 h、提、提取取溫度溫度60 ，即即a a1 1b b2 2c c3 3d d2 2。骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯14 黃酮清除黃酮清除o2-自由基能力的實驗結(jié)果自由基能力的實驗結(jié)果0.00.20.40.60.81.01416182022242628清除率 (%)提取濃 度 (mg/ml)圖5 提取濃度與清除率的關(guān)系曲線 由圖由圖5 5可知：可知

12、：在實驗濃度范圍內(nèi)，骨碎補中黃酮類化合物對清在實驗濃度范圍內(nèi)，骨碎補中黃酮類化合物對清除除o o2 2自由基自由基的的效果隨黃酮濃度的增加而加強。效果隨黃酮濃度的增加而加強。骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯15黃酮清除黃酮清除oh自自由基能力的實驗結(jié)果由基能力的實驗結(jié)果0.00.20.40.60.81.068101214161820清除率 (%)提取濃 度 (mg/ml)圖圖6 6 提取濃度與清除率的關(guān)系曲線提取濃度與清除率的關(guān)系曲線 由圖由圖6 6可知：可知：在在一定的一定的濃度范圍內(nèi)，骨碎補中黃酮類化合物對濃度范圍內(nèi)，骨碎補中黃酮類化合物對清除清除ohoh自由基自由基的的

13、效果隨黃酮濃度的增加而加強。效果隨黃酮濃度的增加而加強。骨碎補中總黃酮的提取含量測定及抗氧化活性研究的答辯164 4. .結(jié)論結(jié)論（1 1）采用乙醇熱回流提取法，從骨碎補中提取總黃采用乙醇熱回流提取法，從骨碎補中提取總黃酮酮。 （2 2）在單因素）在單因素實實驗基礎上，通過正交試驗設計，研驗基礎上，通過正交試驗設計，研究得到究得到骨碎補中總黃酮提取的最佳工藝條件：骨碎補中總黃酮提取的最佳工藝條件：乙乙醇濃度醇濃度60%60%、料液比、料液比1 1: :3030、提、提取取時間時間3 3 h h、提、提取取溫溫度度6060。在此條件下，在此條件下，用紫外分光光度法測得總用紫外分光光度法測得總黃酮的含量為黃酮的含量為3.3.5 51%1%。（3