FJA-6型氧化還原電位(ORP)去極化法全自動(dòng)測(cè)定儀

1、FJA-6型氧化還原電位（ORP）去極化法全自動(dòng)測(cè)定儀說明書一 概 述氧化還原電位（ORP）作為介質(zhì)（包括土壤、天然水、培養(yǎng)基等）環(huán)境條件的一個(gè)綜合性指標(biāo)，已沿用很久，它表征介質(zhì)氧化性或還原性的相對(duì)程度。長(zhǎng)期以來氧化還原電位是采用鉑電極直接測(cè)定法。即將鉑電極和參比電極直接插入介質(zhì)中來測(cè)定。但在測(cè)定弱平衡體系時(shí)，由于鉑電極并非絕對(duì)的惰性，其表面可形成氧化膜或吸附其它物質(zhì)。影響各氧化還原電對(duì)在鉑電極上的電子交換速率，因此平衡電位的建立極為緩慢，在有的介質(zhì)中需經(jīng)幾小時(shí)甚至一、二天, 而且測(cè)定誤差甚大，通常40-100mV。如果充分考慮了鉑電極的表面性質(zhì)和電極電位建立的動(dòng)力學(xué)過程，對(duì)復(fù)雜的介質(zhì)，如果采

2、用了去極化法測(cè)定氧化還原電位，可以在較短時(shí)間2分鐘內(nèi)得到較為精確的結(jié)果，通常小于10mV或更好。FJA-6型氧化還原電位（ORP）去極 化法全自動(dòng)測(cè)定儀除了采用去極化法測(cè)量氧化還原電位外，還能測(cè)量樣品的pH值，為實(shí)際體系測(cè)量提供方便。二 原 理（一）pH和氧化還原電位測(cè)量指示電極、參比電極和被測(cè)試液組成測(cè)量電池。當(dāng)pH/pX值發(fā)生變化時(shí)，指示電極的電位隨之變化，而參比電極的電位不變，它們符合能斯特方程中電位E與離子活度之間的關(guān)系。測(cè)量溶液pH值使用pH指示電極，它是測(cè)量pH的專用傳感器。鉑電極作為指示電極可以測(cè)量溶液的氧化還原電位。測(cè)量pH時(shí)，儀器根據(jù)兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液值及相應(yīng)的電極電位值對(duì)pH電極

3、進(jìn)行校正。儀器外形如圖所示。（二）去極化法氧化還原電位測(cè)量將極化電壓調(diào)節(jié)到600或750mV,以銀氯化銀電極作為輔助電極，鉑電極接到電源的正端，陽(yáng)極極化（極化時(shí)間10秒以上自由選擇），接著切斷極化電源（去極化時(shí)間在20秒以上自由選擇），去極化時(shí)監(jiān)測(cè)鉑電極的電位（對(duì)甘汞電極）。內(nèi)電極電位E（毫伏）和去極化時(shí)間的對(duì)數(shù)logt之間存在直線關(guān)系。以相同的方法進(jìn)行陰極極化和隨后的去極化監(jiān)測(cè)。陽(yáng)極去極化曲線與陰極去極化曲線的延長(zhǎng)線的交點(diǎn)相當(dāng)于平衡電位。二條曲線的方程為： E陽(yáng)=a1+b1logt陽(yáng) E陰=a2+b2logt陰求解此二直線方程可得到平衡電位公式 E=(a2b1-a1b2)/(b1-b2)平衡

4、電位加上該溫度下參比電極的電位值，即可求出ORP值。將有關(guān)兩條去極化曲線的數(shù)據(jù)輸入計(jì)算機(jī)，即可自動(dòng)算出土壤的ORP值。但在人工測(cè)定過程中操作緊張，數(shù)學(xué)處理繁重。FJA-6型氧化還原電位（ORP）去極化法全自動(dòng)測(cè)定系統(tǒng)，上述極化、去極化、測(cè)量、計(jì)算的全部過程自動(dòng)進(jìn)行控制、測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。儀器外形如照片所示。(三) 主要技術(shù)指標(biāo)與主要功能：1、儀器可以在野外使用，也可在實(shí)驗(yàn)室使用。2 、測(cè)量范圍：pH: 0-14pH；最小讀數(shù)為0.01pH；精度為0.02 pH ±1個(gè)字; mV: 0-±1999mV,最小讀數(shù)1mV;3 、pH測(cè)量輸入阻抗³1´1012歐。

5、 、可以在較短時(shí)間分鐘內(nèi)得到較為精確的結(jié)果，通常配套測(cè)量小于10mV或更好。、溫度測(cè)量范圍為-0-+100；分辯率為0.1, 在室溫下精度為±0.25,全量程±0.75；、主要功能有（1）、自動(dòng)控制極化時(shí)間；（2）、自動(dòng)控制去極化時(shí)間；（3）、自動(dòng)采集數(shù)據(jù)；（4）、自動(dòng)更換極性；（5）、自動(dòng)溫度補(bǔ)償甘汞電極電位；（6）、自動(dòng)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。它不僅提高測(cè)定精度，而且提高了工作效率和減輕勞動(dòng)強(qiáng)度。FJA-型氧化還原電位（ORP）去極化法全自動(dòng)測(cè)定系統(tǒng)是由電極部分（鉑電極、飽和甘汞電極、銀-氯化銀電極與溫度傳感器）、小型硬件部件（下稱儀器）、單片機(jī)和應(yīng)用軟件組成?？梢栽谑覂?nèi)應(yīng)用，也

6、可以在野外應(yīng)用；可以獨(dú)立使用，也可以與PC機(jī)聯(lián)用測(cè)量；可以單次測(cè)量，也可以進(jìn)行循環(huán)數(shù)據(jù)采集。獨(dú)立使用時(shí)，可以打印、保存測(cè)量結(jié)果，最多可以保存的結(jié)果數(shù)為400，所保存的測(cè)量結(jié)果可以上傳給PC機(jī)。為測(cè)定ORP提供一種新儀器。 FJA-6型氧化還原電位（ORP）去極化法全自動(dòng)測(cè)定儀電源是由8.4V鋰電池供電，當(dāng)液晶顯示器上電量指示器顯示電量不足時(shí)，可用隨機(jī)附件充電器（有保護(hù)電路）充電三 使用方法（一）、準(zhǔn)備 如果要測(cè)量ORP，先將鉑電極插頭插入鉑電極插座中，飽和甘汞電極（或銀-氯化銀電極）插頭插入?yún)⒈入姌O插座中，銀-氯化銀電極插頭插入輔助電極插座中，溫度傳感器插頭插入溫度插座中；如果要測(cè)量pH，先將

7、pH電極插頭插入pH電極插座中。 在同一樣品中,ORP和pH同時(shí)測(cè)量時(shí),只能存在一支參比電極,否則影響測(cè)定結(jié)果,，如果測(cè)量電極為復(fù)合電極，則復(fù)合電極中的參比電極不要插入?yún)⒈入姌O插座中。如果不測(cè)p時(shí)，pH插座一定要用pH電極短路插頭短路，否則不能正常工作在使用前必須先將復(fù)合電極在空中甩幾下，使參比電極下端的空氣泡到上部去，保證正常工作并且所有傳感器插入要測(cè)量的樣品中。儀器插上電源（12V直流穩(wěn)壓電源）。如果聯(lián)機(jī)使用，則需要用USB線將儀器與PC機(jī)（或手提機(jī)）連接起來。（二）、單獨(dú)使用1、儀器啟動(dòng)儀器插上電源后，儀器啟動(dòng)，液晶顯示屏上顯示主菜單：Select method1.ORP 2.pH(De

8、fault Mode):3.ORP_D 4.pH_D這時(shí)，如果選擇“1”（按“1”鍵，下同）則進(jìn)入氧化還原電位測(cè)量方法；如果選擇“2”則進(jìn)入pH測(cè)量方法；如果選擇“3”則進(jìn)入氧化還原電位測(cè)量方法的默認(rèn)模式；如果選擇“4”則進(jìn)入pH測(cè)量方法的默認(rèn)模式?！?”和“4”的默認(rèn)模式的含義為下次開機(jī)，儀器自動(dòng)進(jìn)入本次選擇的測(cè)量方法，直到回到主菜單并選擇另外一個(gè)測(cè)量方法為止。具體各測(cè)量操作介紹如下。2、氧化還原電位測(cè)量方法進(jìn)入氧化還原電位測(cè)量方法（方法選擇中的“1”或“3”），液晶顯示屏上顯示菜單：5.ORP Measure6.Method Set7.Memory Oper.0.Quit這時(shí)，如果選擇“5

9、”則進(jìn)行氧化還原電位的測(cè)量；如果選擇“6”則進(jìn)入氧化還原電位的測(cè)量設(shè)置；如果選擇“7”則進(jìn)行測(cè)量結(jié)果存貯的操作。具體各測(cè)量操作介紹如下。（1）氧化還原電位的測(cè)量設(shè)置進(jìn)入氧化還原電位的測(cè)量方法設(shè)置，液晶顯示屏上出現(xiàn)以下提示：Method Set:Pol T(s):XXDePol T(s):XX1.OK 2.CANCEL其中，“XX”代表具體參數(shù)值?！癙ol T(s)”為極化時(shí)間，單位為秒?！癉ePol T(s)”為去極化時(shí)間，單位為秒。正向和反向極化時(shí)間及去極化時(shí)間一樣?？梢酝ㄟ^按“¬”鍵刪除光標(biāo)“”前的一個(gè)數(shù)字，結(jié)合按數(shù)字鍵“0”到“9”修改這兩個(gè)參數(shù)。這兩個(gè)參數(shù)為1到9999整數(shù)。

10、當(dāng)修改參數(shù)完畢或不需要修改時(shí)，按“¯”鍵讓光標(biāo)在第二到四行之間切換。在第四行時(shí)，如果按“1”鍵，儀器則保存這兩個(gè)參數(shù)（修改后的）值，進(jìn)行下一步操作。如果按“2”鍵，儀器則放棄對(duì)這個(gè)參數(shù)的修改，進(jìn)行下一步操作。不管選擇“1”或“2”，顯示屏出現(xiàn)如下提示：Polarity:XCol Num: Xdel_T(s):XX 1.OK 2.CANCEL其中“XX”或“X”代表具體參數(shù)值?！癙olarity”為正向極化電壓極性，當(dāng)它為“”時(shí)正向極化電壓為正，當(dāng)它為“”時(shí)正向極化電壓為負(fù)，反向極化電壓極性與正向極化電壓相反，可以通過按“”鍵對(duì)正向極化電壓極性進(jìn)行切換?！癈ol Num”為正向去極化或

11、反向去極化后采集電壓的點(diǎn)數(shù)，為3到10的整數(shù)?！癲el_T(s)”為采集電壓之間的時(shí)間間隔，單位為秒。以上參數(shù)的修改操作方法同上。選擇“OK”或“CANCEL”。接著進(jìn)行溫度傳感器的設(shè)置，液晶顯示屏上出現(xiàn)以下提示：T Sensor Set:Inter.:XXXXSlope: XXXX1.OK 2.CANCEL其中“XXXX”代表具體參數(shù)值?！癐nter.”為溫度傳感器的截距，“Slope”為溫度傳感器的斜率，它們?yōu)閷?shí)數(shù)，最多7位。修改操作方法同上。（2）氧化還原電位的測(cè)量進(jìn)入氧化還原電位的測(cè)量功能，儀器按以上設(shè)置先后自動(dòng)進(jìn)行溫度測(cè)量、正向極化、正向去極化、正向過程的電位數(shù)據(jù)采集、反向極化、反向

12、去極化、反向過程的電位數(shù)據(jù)采集。在以上過程中，第一行提示儀器測(cè)量進(jìn)程，具體意義如下：“F. Pol.:XX”正向極化（“XX”為剩余時(shí)間，單位為秒，下同）“F. DePol.:XX”正向去極化“F. col.: XX” 正向過程的電位數(shù)據(jù)采集“B. Pol.:XX”反向極化“B. DePol.:XX”反向去極化“B. col.: XX” 反向過程的電位數(shù)據(jù)采集在第二行顯示儀器測(cè)量的電壓值，第三行顯示當(dāng)前正向或反向電位數(shù)據(jù)采集值，第四行顯示溫度測(cè)量結(jié)果。上述測(cè)量過程結(jié)束后，儀器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，接著屏幕顯示氧化還原電位測(cè)量結(jié)果，并出現(xiàn)以下提示：1.Meas. 2.Prn.3.Save 0.Exit選

13、擇“1”則測(cè)量下一個(gè)樣品，選擇“2”則打印結(jié)果數(shù)據(jù)，選擇“3”則保存結(jié)果數(shù)據(jù)（保存后，屏幕顯示“Data saved. Hit any key to back.”，這時(shí)需要按任意鍵返回），選擇“0”則退回主菜單。（3）測(cè)量結(jié)果存貯的操作進(jìn)入氧化還原電位的測(cè)量結(jié)果存貯的操作，液晶顯示屏上出現(xiàn)以下提示：1.Show data2.Data length3.Clear Memory9.Back這時(shí)，如果選擇“1”則顯示存貯的測(cè)量結(jié)果；如果選擇“2”則顯示存貯測(cè)量結(jié)果的數(shù)量；如果選擇“3”則清除所有測(cè)量結(jié)果；如果選擇“9”則返回上級(jí)菜單。具體各測(cè)量操作介紹如下。A顯示存貯的測(cè)量結(jié)果進(jìn)入氧化還原電位的測(cè)量

14、結(jié)果顯示，如果沒有存貯測(cè)量結(jié)果，則液晶顯示：No data saved.Hit any key toback.此時(shí)按任意鍵返回。如果有存貯測(cè)量結(jié)果，液晶顯示屏上顯示格式如下：No.:XX XXX°CXXXXXmV4.Next 5.Last6.Select 0.Back第一行為當(dāng)前顯示的結(jié)果號(hào)和樣品測(cè)量溫度，第二行為樣品的氧化還原電位測(cè)量值。第三、四行為操作提示。按“4”則顯示下一個(gè)結(jié)果，如果當(dāng)前結(jié)果為最后一個(gè)，則在第二行顯示：“No data next”。按“5”則顯示上一個(gè)結(jié)果。按“6”則在第一行No.處編輯輸入要顯示的樣品結(jié)果的存貯序號(hào)。按“0”則返回上級(jí)菜單。B顯示存貯測(cè)量結(jié)果

15、的數(shù)量進(jìn)入該功能，屏幕顯示：Data length:XXHit any key toback.其中，XX為存貯結(jié)果的數(shù)量。按任意鍵返回。C清除所有測(cè)量結(jié)果進(jìn)入該功能，屏幕顯示：Memory Cleared.Hit any key toback.此時(shí)按任意鍵返回。3、pH測(cè)量方法進(jìn)入pH測(cè)量方法（方法選擇中的“2”或“4”），液晶顯示屏上顯示菜單：5.pH Measure6.Correct & Set7.Memory Oper.0.Quit這時(shí)，如果選擇“5”則進(jìn)行pH的測(cè)量；如果選擇“6”則進(jìn)入pH測(cè)量校正和設(shè)置；如果選擇“7”則進(jìn)行測(cè)量結(jié)果存貯的操作。具體各測(cè)量操作介紹如下。（1）p

16、H的測(cè)量校正和設(shè)置進(jìn)入pH的測(cè)量校正和設(shè)置，首先進(jìn)行pH的測(cè)量校正，液晶顯示屏上出現(xiàn)以下提示：7.Correct pH18.Correct pH29.Quit校正采用兩點(diǎn)校正法，即用兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)pH溶液對(duì)pH電極進(jìn)行校正。這時(shí)，如果選擇“7”則用第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正；如果選擇“8”則用第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行校正；如果選擇“9”返回。具體各測(cè)量操作介紹如下。選擇“7”進(jìn)行校正時(shí)，屏幕顯示：Std. pH1:XXXXE：XXXXmV1.OK 2.CANCEL第一行顯示第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的pH值，可以按“¯”鍵切換至該行進(jìn)行編輯。第二行顯示的是pH電極采集的該標(biāo)準(zhǔn)溶液的電位值。在第四行，按“1”鍵，

17、保存該pH值及相應(yīng)的測(cè)量電位值，返回；按“2”鍵返回但不保存校正結(jié)果。對(duì)第二個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的校正方法類似于第一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液。校正pH電極結(jié)束后，要對(duì)溫度傳感器進(jìn)行設(shè)置，同氧化還原電位測(cè)量中的溫度傳感器的設(shè)置。（2）pH的測(cè)量進(jìn)入pH的測(cè)量，儀器如果發(fā)現(xiàn)沒有校正，或校正參數(shù)不合理，液晶顯示屏上出現(xiàn)以下提示：Please correctpH electrodefirst.0.Back此時(shí)按“0”鍵返回。如果可以測(cè)量，屏幕顯示：pH：XXXXT： XXX°C1.Save 9.Quit第一行為測(cè)量的樣品pH結(jié)果，第二行為測(cè)量的溫度結(jié)果。此時(shí)按“1”鍵，保存當(dāng)前測(cè)量結(jié)果到內(nèi)存中，按“9”鍵返回。（3

18、）測(cè)量結(jié)果存貯的操作同氧化還原電位測(cè)量中的相應(yīng)操作。（三）、聯(lián)機(jī)使用1、安裝軟件將應(yīng)用軟件光盤插入光驅(qū)中，進(jìn)入“氧化還原電位去極化法自動(dòng)測(cè)定”文件夾進(jìn)行安裝（本操作只適用于第一次使用時(shí)，以后就不需要再安裝了）.具體操作是點(diǎn)擊“SETUP.exe”,執(zhí)行結(jié)束后再進(jìn)入下一級(jí)文件夾“Driver”，運(yùn)行“USBXpressInstaller.exe”。安裝結(jié)束后，有兩個(gè)執(zhí)行軟件，一是“氧化還原電位去極化法自動(dòng)測(cè)定”，二是“氧化還原電位、pH、溫度自動(dòng)測(cè)定”。前者只能單獨(dú)進(jìn)行氧化還原電位和溫度的測(cè)量，或者pH和溫度的測(cè)量；后者能同時(shí)進(jìn)行氧化還原電位、pH和溫度的測(cè)量。分別介紹如下。2、氧化還原電位去極

19、化法自動(dòng)測(cè)定軟件軟件啟動(dòng)后，出現(xiàn)圖1所示的對(duì)話框，選擇測(cè)量方法。點(diǎn)擊“去極化法氧化還原電位測(cè)量”或“pH、溫度測(cè)量”選擇不同的測(cè)量方法。點(diǎn)擊“下一步”進(jìn)入所選擇的測(cè)量方法。（1）去極化法氧化還原電位測(cè)量方法圖1如果選擇該項(xiàng)目測(cè)量，需要按單獨(dú)使用中的第1步“儀器啟動(dòng)”操作進(jìn)行傳感器的連接，并在隨后進(jìn)入的如圖2所示的設(shè)置窗口中，按要求正確選擇或設(shè)置：測(cè)量方式（如果選擇“循環(huán)”測(cè)量方式，則還需要設(shè)置“循環(huán)測(cè)量間隔時(shí)間”）、溫度傳感器參數(shù)（斜率和截距）、去極化法的測(cè)量參數(shù)（第一次極化極性、極化時(shí)間、去極化時(shí)間、采集點(diǎn)數(shù)、采集間隔時(shí)間），參比電極選擇使用的是“Ag/AgCl電極”還是“飽和甘汞電極”。單

20、擊“”或選擇菜單“功能”中的“測(cè)量”進(jìn)入輸入樣品號(hào)窗口，如圖3所示。輸入樣品號(hào)后，就自動(dòng)測(cè)量和數(shù)據(jù)處理。如圖4所示。 圖3圖2圖4選擇菜單“功能”中的“讀取數(shù)據(jù)”進(jìn)入圖5所示的對(duì)話框，可以讀取儀器中保存的單獨(dú)使用時(shí)的去極法氧化還原電位測(cè)量結(jié)果。在該對(duì)話框中可以從儀器中讀入所保存的結(jié)果數(shù)據(jù)的數(shù)量（按“結(jié)果數(shù)據(jù)個(gè)數(shù)”欄中的“讀取”按鈕），以及提供三種方式讀取儀器的結(jié)果數(shù)據(jù)。三種結(jié)果數(shù)據(jù)讀取方式為：“單個(gè)”、“多個(gè)”和“全部”。選擇其中一個(gè)讀取方式，并填入合適的數(shù)據(jù)號(hào)，按“讀取數(shù)據(jù)”欄中的“讀取”按鈕，軟件自動(dòng)從儀器中讀入儀器中保存的樣品結(jié)果測(cè)量數(shù)據(jù)。圖5（2）pH、溫度測(cè)量方法如果選擇該項(xiàng)目測(cè)量，

21、需要按單獨(dú)使用中的第1步“儀器啟動(dòng)”操作進(jìn)行傳感器的連接，并在隨后進(jìn)入的如圖6所示的設(shè)置窗口中，按要求正確選擇或設(shè)置：測(cè)量方式（如果選擇“循環(huán)”測(cè)量方式，則還需要設(shè)置“循環(huán)測(cè)量間隔時(shí)間”）、溫度傳感器參數(shù)（斜率和截距）、pH測(cè)量校正。pH測(cè)量校正需要在相應(yīng)的標(biāo)樣中填入其pH值，將pH傳感器插入相應(yīng)的標(biāo)樣中按相應(yīng)的“采集電位”按鈕，測(cè)量并顯示其該標(biāo)樣在pH傳感器上的電位值?？梢渣c(diǎn)擊“從文件調(diào)入”按鈕從計(jì)算機(jī)中讀入以前保存的校正數(shù)據(jù)，也可以點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)保存”按鈕將當(dāng)前的校正數(shù)據(jù)保存到文件中以備以后調(diào)用。圖6單擊“”或選擇菜單“功能”中的“測(cè)量”進(jìn)入輸入樣品號(hào)窗口，如圖3所示。輸入樣品號(hào)后，就自動(dòng)測(cè)量

22、并顯示。圖7讀取儀器單獨(dú)使用時(shí)pH測(cè)量所保存的結(jié)果數(shù)據(jù)的方法同“（1）去極化法氧化還原電位測(cè)量方法”中的操作。3、氧化還原電位、pH、溫度自動(dòng)測(cè)定軟件軟件啟動(dòng)后，出現(xiàn)圖7所示的對(duì)話框，選擇測(cè)量方法。三個(gè)方法可以根據(jù)需要復(fù)選，選擇“去極化法氧化還原電位測(cè)量”時(shí)軟件自動(dòng)選擇“溫度測(cè)量”。點(diǎn)擊“確定”后進(jìn)行設(shè)置，設(shè)置內(nèi)容同“2、氧化還原電位去極化法自動(dòng)測(cè)定軟件”中的相應(yīng)部分。單擊“”或選擇菜單“功能”中的“測(cè)量”進(jìn)入輸入樣品號(hào)窗口，如圖3所示。輸入樣品號(hào)后，就自動(dòng)測(cè)量并顯示。特別提醒: 做氧化還原電位、pH、溫度自動(dòng)測(cè)定數(shù)據(jù)采集時(shí),只能用一個(gè)參比電極,否則將對(duì)pH測(cè)定結(jié)果有影響.具體組合如下:(1)

23、 如果用pH復(fù)合電極,則ORP組合電極中的參比電極插頭不要插.(2) 如果不用pH復(fù)合電極,則ORP組合電極中的參比電極插頭要插上.四 注意事項(xiàng)（一）儀器的輸入端（包括玻璃電極插座與插頭）必須保持干燥清潔。特別注意：應(yīng)避免陽(yáng)光照射在儀器的液晶顯示器上，以免損壞（二）測(cè)量pH注意事項(xiàng) (PH測(cè)量功能不用時(shí),PH插座用短路插頭短路)1、新玻璃pH電極或長(zhǎng)期干儲(chǔ)存的電極，在使用前應(yīng)在pH浸泡液中浸泡24小時(shí)后才能使用。pH電極在停用時(shí)，就將電極的敏感部分浸泡在pH浸泡液中。這對(duì)改善電極響應(yīng)遲鈍和延長(zhǎng)電極壽命是非常有利的。2、 pH浸泡液的正確配制方法：取pH4.00緩沖劑（250mL）包，溶于250

24、mL純水中，再加入56克分析純KCl，適當(dāng)加熱，攪拌至完全溶解即成。3、 在使用復(fù)合電極時(shí)，溶液一定要超過電極頭部的陶瓷孔。電極頭部若沾污可用醫(yī)用棉花輕擦。4、 玻璃pH電極和甘汞電極在使用時(shí)，必須注意內(nèi)電極與球泡之間及參比電極內(nèi)陶瓷蕊附 近是否有氣泡存在，如有必須除了。5、 用標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定時(shí)，首先要保證標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液的精度，否則將引起嚴(yán)重的測(cè)量誤差。標(biāo) 準(zhǔn)溶液可自行配制，但最好用國(guó)家傳遞的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。6、 忌用濃硫酸或鉻酸洗液洗滌電極的敏感部分。不可在無(wú)水或脫水的液體（如四氯化碳、濃灑精）中浸泡電極。不可在堿性或氟化物的體系、粘土及其它膠體溶液中放置時(shí)間過長(zhǎng)，以致響應(yīng)遲鈍。7、 常溫電極一般

25、在5-60溫度范圍內(nèi)使用。如果在低于5或高于60時(shí)使用，請(qǐng)分別選用特殊的低溫電極或高溫電極。附表 緩沖溶液的pH值與溫度關(guān)系的對(duì)照表 溶液 pH 0.05M 0.02M 0.01M 溫度 鄰-苯二甲酸氫鉀 混合磷酸鹽 四硼酸鈉0 4.003 6.984 9.4645 3.999 6.951 9.39510 3.998 6.923 9.33215 3.999 6.900 9.27620 4.002 6.881 9.22525 4.008 6.865 9.18030 4.015 6.853 9.13935 4.024 6.844 9.10240 4.035 6.838 9.06845 4.047

26、6.834 9.03850 4.060 6.833 9.011 000 0005 5 11011 （二）測(cè)量ORP注意事項(xiàng)1、測(cè)量氧化還原電位的精度主要決定于鉑電極表面的狀態(tài)和所采用的測(cè)定方法。鉑電極其 表面應(yīng)該是光亮的。鉑電極經(jīng)過較長(zhǎng)時(shí)間的使用后，鉑電極的表面形成一層氧化膜和表 面受污染，會(huì)導(dǎo)致測(cè)量的不正確和響應(yīng)變慢，這時(shí)應(yīng)采用下列方法進(jìn)行清洗活化：（1）、對(duì)于無(wú)機(jī)污染，可將電極浸入0.1mol/L稀鹽酸中30分鐘，用純水清洗，再浸入電 極浸泡液中6小時(shí)后使用。（2）、對(duì)于有機(jī)油污和油膜污染，可用洗滌劑清洗鉑電極表面后，再浸入電極浸泡液中6 小時(shí)后使用。（3）、鉑電極表面污染，表面形成氧化膜

27、時(shí)，不能用物理方法如用牙膏對(duì)鉑電極進(jìn)行拋光。否則造成表面劃痕，使電位讀數(shù)很不穩(wěn)定 Eh(ORP)浸泡液正確的配制：取pH4.01緩沖劑（250ml）一包，溶于250ml的純水 中，再加入56克分析純KCl,適當(dāng)加熱，攪拌至完全溶解即成。2、 Eh(ORP)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制：在一小燒杯中加入50ml的pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液，加入適 量的醌氫醌試劑并攪拌，溶解至泡和。一般當(dāng)天使用，以免失效。它的標(biāo)準(zhǔn)電位值視用 什么樣參比電極而定，例如參比電極為Ag-AgCl電極（氯化鉀的濃度3.3mol/L）Eh的 標(biāo)準(zhǔn)液的電位為：256mV±15mV(25)。 對(duì)于在標(biāo)液中測(cè)定電位高的鉑電極應(yīng)用c或亞

28、硫酸鈉浸泡（還原），然后洗干凈在ORP（pH）浸泡液中浸泡使恢復(fù)正常；對(duì)于在標(biāo)液中測(cè)定電位低的鉑電極應(yīng)用高錳酸鉀或洗渡浸泡（氧化），然后洗干凈在ORP（pH）浸泡液中浸泡使恢復(fù)正常；復(fù)合電極常期沒有用，又沒有泡在浸泡液中，在使用前用手將電極在空中摔摔，使電極中的氣泡到頂部去，否則不能下常工作（三）附錄：飽和KCl甘汞電極在不同溫度時(shí)的電位（Er）(Mattock,1961)溫度（ C）Er+Ej(mV)Er(mV)溫度（ C）Er+Ej(mV)Er(mV)01012151820253035260.1254.0(253.0)250.8248.9247.6244.3241.0237.6256.82

29、50.7-244.4241.2237.8-38405060708090100235.6234.2227.1219.8212.3204.6196.6188.4-230.7223.3215.4207.1-銀-氯化銀電極在不同溫度時(shí)的電位3.5mol/l（E0）(Bates,1973)溫度（ C）E0 (mV)溫度（ C）E0 (mV)10152025303540215.2211.7208.2204.2200.9197.1193.3參考文獻(xiàn)：（1）Liu,Z.G.and Yu,T.r.(1984) J.Siol Sci.,35: 469. （2）方建安、劉志光 分析儀器，1987，（1），23。 （

30、3）方建安、夏權(quán)編著 電化學(xué)分析儀器, 東南大學(xué)出版社，1992年。 南京傳滴儀器設(shè)備有限公司 南京特愛得儀器設(shè)備有限公司隴望蜀 地址：南京市九華山路19-1號(hào) 郵編：210008 電話E-mail:fang_j_aORP的基本概念（網(wǎng)上文章）一、概述  ORP是英文Oxidation-Reduction Potential的縮寫,它表示溶液的氧化還原電位。ORP值是水溶液氧化還原能力的測(cè)量指標(biāo),其單位是mV。它由ORP復(fù)合電極和mV計(jì)組成。ORP電極是一種可以在其敏感層表面進(jìn)行電子吸收或釋放的電極,該敏感層是一種惰性金屬,通常是用鉑和金來制作。參比電極是和pH電極一樣的銀/氯化銀電極。  在自然界的水體中,存在著多