抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則(二稿)1

1、課題編號抗菌藥物臨床試驗技術(shù)指導(dǎo)原則（第二稿）二七年三月目 錄一、概述1（一）抗菌藥物的定義3（二）抗菌藥物的特點(diǎn)3（三）抗菌藥物的臨床試驗4（四）本指導(dǎo)原則的目的及應(yīng)用范圍4二、臨床試驗前提4(一) 藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥代動力學(xué)研究4（二）與藥效學(xué)有關(guān)的微生物學(xué)研究41抗菌譜52作用機(jī)制53最低抑菌濃度54最小殺菌濃度56抗生素后效應(yīng)67亞抑菌濃度抗菌效應(yīng)68耐藥性及其形成機(jī)理69協(xié)同、相加、拮抗和無關(guān)作用610細(xì)胞內(nèi)和亞細(xì)胞濃度711感染動物模型7（三）其他相關(guān)要求7三、臨床試驗基本要求7（一）耐受性試驗81目的及內(nèi)容82設(shè)計要求8（二）藥代動力學(xué)試驗10（三）藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)試驗(

2、pk/pd)11（四）探索和確證臨床試驗111目的及內(nèi)容112細(xì)菌實驗室檢查要求123臨床試驗設(shè)計144評價要求24（五）藥物相互作用29（六）臨床試驗與說明書29四、名詞解釋30五、參考文獻(xiàn)31六、起草說明32一、概述 （一）抗菌藥物的定義抗菌藥物（antibacterial agents)是指具有殺菌或抑菌活性、主要供全身應(yīng)用（含口服、肌注、靜注、靜滴等，部分也可用于局部）的各種抗生素及化學(xué)合成抗菌藥?？股兀╝ntibiotics）又分為廣義抗生素和狹義抗生素。廣義的抗生素是指在低濃度下能選擇性地抑制和殺傷他種微生物（細(xì)菌、真菌、放線菌）或腫瘤細(xì)胞的微生物次級代謝產(chǎn)物和采用微生物學(xué)等方法

3、制成的同類化合物與結(jié)構(gòu)修飾物。狹義的抗生素是指微生物（細(xì)菌、真菌、放線菌）在代謝過程中產(chǎn)生的對其他特異性微生物具有抑制、殺滅作用的微生物次級代謝產(chǎn)物，包括天然抗生素（antibiotics）和半合成抗生素（semisynthetic antibiotics）。化學(xué)合成抗菌藥（chemical synthetic antibacterial agents）是指完全由人工合成的抗細(xì)菌及抗真菌藥。本指導(dǎo)原則所涉及的抗菌藥物僅指具有抗細(xì)菌作用的藥物。（二）抗菌藥物的特點(diǎn)抗菌藥物具有以下特點(diǎn)：（1）抗菌藥物直接作用于病原菌，并能殺滅或抑制這些病原菌；（2）根據(jù)體外藥物敏感性試驗結(jié)果以及對藥物的作用機(jī)制、

4、藥代動力學(xué)特性和藥效學(xué)的了解，可以預(yù)測此藥物對許多細(xì)菌感染的療效；（3）可以通過生物分析或化學(xué)方法測定在體液和組織中的具有一定活性的藥物濃度；（4）抗菌藥物可以影響正常菌群，可以改變腸道、其他粘膜表面和皮膚上寄生或定植的微生物的競爭（生態(tài)學(xué)的）、營養(yǎng)和代謝功能。這些變化可以導(dǎo)致原先感染部位或遠(yuǎn)處出現(xiàn)新的微生物所致的二重感染；（5）微生物可以通過突變、轉(zhuǎn)導(dǎo)、遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移或基因誘導(dǎo)而對抗菌藥物產(chǎn)生耐藥。（6）接受抗菌藥物治療者體內(nèi)所誘導(dǎo)出的耐藥菌可以向未感染的人群傳播；（7）具有n-甲基硫四氮唑的化合物可干擾凝血素的合成；某些廣譜青霉素和頭孢菌素可以影響血小板聚集；少數(shù)情況下，改變腸道微生物種群的

5、抗菌可以增強(qiáng)抗凝藥物的活性。（三）抗菌藥物的臨床試驗抗菌藥物的臨床試驗遵循藥物研究和開發(fā)的基本規(guī)律，遵循gcp的規(guī)定，探索治療病種和用藥劑量，最終確認(rèn)藥物的安全性和有效性，并為說明書的撰寫提供依據(jù)?？咕幬锏呐R床試驗要體現(xiàn)抗菌藥物自身的特點(diǎn)，要探索其殺滅或抑制細(xì)菌生長的能力，要確認(rèn)其對疾病的治療作用，因此，既要反映藥物對細(xì)菌的抗菌作用及效果，也要反映機(jī)體對藥物的藥代動力學(xué)作用，以及藥物對機(jī)體感染的療效和不良影響。（四）本指導(dǎo)原則的目的及應(yīng)用范圍為了能夠反映當(dāng)前可以接受的特定感染性疾病的診斷和治療方法，判定抗菌藥物的安全性和有效性，保護(hù)臨床試驗中受試者及上市應(yīng)用人群的權(quán)益，特制訂抗菌藥物臨床試驗

6、技術(shù)指導(dǎo)原則。本指導(dǎo)原則是為藥品注冊申請人和臨床試驗研究者在規(guī)劃臨床試驗，設(shè)計、實施和監(jiān)督臨床試驗方案，收集和分析試驗數(shù)據(jù)提供必要的技術(shù)指導(dǎo)，降低研發(fā)風(fēng)險，使安全有效的抗菌藥物更好更早地服務(wù)于臨床治療。本指導(dǎo)原則闡明了抗菌藥物臨床試驗前提和基本要求，主要用于全身用藥的創(chuàng)新性抗菌藥物的臨床試驗，其他創(chuàng)新性抗菌藥物也可參照執(zhí)行。二、臨床試驗前提(一) 藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥代動力學(xué)研究在進(jìn)行臨床試驗之前，應(yīng)對擬進(jìn)行臨床試驗的藥物的藥學(xué)、藥理毒理學(xué)和藥代動力學(xué)方面的研究有全面的了解，熟悉其藥學(xué)特點(diǎn)、對典型細(xì)菌的抗菌活性、藥理學(xué)特征、毒性反應(yīng)、藥代動力學(xué)特點(diǎn)等，并在臨床試驗的設(shè)計、實施和結(jié)果的分析中予以

7、充分考慮。（二）與藥效學(xué)有關(guān)的微生物學(xué)研究在進(jìn)行臨床試驗之前，必須全面了解與藥效學(xué)有關(guān)的微生物學(xué)研究內(nèi)容：1抗菌譜了解藥物對一系列細(xì)菌的抑制或殺滅作用的活性的測定過程，了解其對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、需氧菌、兼性厭氧菌和專性厭氧菌的活性。了解試驗細(xì)菌的種屬及數(shù)量，其所代表的不同臨床環(huán)境，包括各種典型的代表菌株（如相關(guān)機(jī)構(gòu)所收藏的細(xì)菌和耐藥菌株等），以及了解與國內(nèi)已經(jīng)批準(zhǔn)上市且療效確切的主流藥物的比較情況。在此基礎(chǔ)上，熟悉其抗菌譜及作用特點(diǎn)。2作用機(jī)制抗菌藥物的作用機(jī)制與其抗菌活性及臨床應(yīng)用等有密切關(guān)系，要全面了解其作用機(jī)制及影響因素等。3最低抑菌濃度最低抑菌濃度是評價抗菌藥物抗菌活性的重要指標(biāo)

8、，對于試驗所用的接種體濃度、培養(yǎng)基的化學(xué)組成和性質(zhì)（固體或液體）、ph值、滲透壓、離子強(qiáng)度、陽離子和生長因子的濃度、環(huán)境條件（如溫度、各種氣體的局部壓力、濕度等等）以及質(zhì)量控制等應(yīng)有相應(yīng)認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，是否也可用于臨床分離菌的藥敏試驗。同時，也應(yīng)認(rèn)識到血清蛋白可以與藥物結(jié)合并影響藥敏結(jié)果，并要針對細(xì)菌的種及亞種的藥敏試驗結(jié)果，包括50抑菌濃度（50 minimal inhibitory concentration,mic50、）、90抑菌濃度（90 minimal inhibitory concentration,mic90）和幾何平均抑菌濃度以及抑菌范圍等有相應(yīng)認(rèn)

9、識。4最小殺菌濃度最小殺菌濃度是反映抗菌活性的重要指標(biāo)，要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，分析試驗結(jié)果，如90%殺菌濃度（90% minimal bactericidal concentration,mbc90）。5時間殺菌試驗時間殺菌試驗對于認(rèn)識抗菌活性有重要價值，要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，要了解時間殺菌曲線的價值，并分析結(jié)果。6抗生素后效應(yīng)抗生素后效應(yīng)（post antibiotic effect，pae）對于分析藥物的抗菌特點(diǎn)和藥效動力學(xué)特征有重要意義，其受藥物濃度和微生物暴露于藥物的時間長短的影

10、響。要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，并分析試驗結(jié)果。7亞抑菌濃度后效應(yīng)抗生素亞抑菌濃度后效應(yīng)對于分析藥物的抗菌特點(diǎn)也有重要作用，要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，要了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，并分析試驗結(jié)果。8耐藥性及其形成機(jī)理抗菌藥物的耐藥性及其形成機(jī)理對于評價抗菌藥物有著極重要的價值，要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，要分析試驗結(jié)果，包括是否已產(chǎn)生耐藥性、耐藥菌的具體種屬、耐藥機(jī)制、與同類藥物的交叉耐藥情況、對臨床療效的影響等等。9協(xié)同、相加、拮抗和無關(guān)作用協(xié)同、相加、拮抗和無關(guān)作用對于分析

11、抗菌藥物的聯(lián)合用藥及評價聯(lián)合用藥的毒性有重要價值，要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，并分析試驗結(jié)果。10細(xì)胞內(nèi)和亞細(xì)胞濃度對于某些抗菌藥物，測定其進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的程度或亞細(xì)胞濃度對設(shè)計試驗方案有益。當(dāng)目標(biāo)病原被吞噬但不被宿主防御機(jī)制殺滅時，這一信息有價值。要對其試驗方法和質(zhì)量控制有相應(yīng)的認(rèn)識，了解所建立的試驗方法是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求，并分析試驗結(jié)果。11感染動物模型合適的動物模型試驗結(jié)果與臨床療效相關(guān)性較好，并可以用于探索聯(lián)合治療的優(yōu)缺點(diǎn)、藥效學(xué)特點(diǎn)、藥物在感染部位的暴露情況、用藥的時間選擇、網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)對病原體的清除、細(xì)胞內(nèi)殺菌情況等等。要對于感染動物、感染

12、菌種及其來源、感染菌量、感染途徑、試驗方法和數(shù)據(jù)收集及處理等體內(nèi)藥效學(xué)的具體試驗情況有相應(yīng)的了解，并分析其結(jié)果。（三）其他相關(guān)要求要關(guān)注藥物臨床試驗批件的審批結(jié)論，關(guān)注臨床試驗用藥品質(zhì)量與非臨床試驗用藥品質(zhì)量以及上市后產(chǎn)品質(zhì)量的一致性，要嚴(yán)格執(zhí)行藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的各項規(guī)定。感染性疾病治療有著明確的針對性，抗菌藥物臨床試驗要特別保證患者的及時和有效治療，要具體問題具體處理，并必須獲得倫理委員會的批準(zhǔn)。三、臨床試驗基本要求抗菌藥物臨床試驗遵循科學(xué)、個案處理原則，體現(xiàn)探索病種和劑量，回答安全性和有效性的相關(guān)問題，把握藥物特性、劑型、疾病狀態(tài)及人群差異，并在試驗設(shè)計、藥物選擇、倫理考慮、指標(biāo)設(shè)

13、定、時間點(diǎn)確定、結(jié)果關(guān)聯(lián)分析等各個方面體現(xiàn)抗菌藥物特點(diǎn)?？咕幬锱R床試驗包含了一系列的試驗項目，各個項目的目的和解決的問題可能不盡相同，其設(shè)計也需要根據(jù)具體的情況不斷進(jìn)行調(diào)整，各項試驗常會交叉進(jìn)行。早期試驗的規(guī)模較小，側(cè)重于探索病種、用藥劑量和用法，為后期大規(guī)模、目的性明確的臨床試驗提供依據(jù)。后期試驗側(cè)重于按照早期試驗探索出的病種、給藥劑量和用法，確證對擬定適應(yīng)癥的有效性和安全性。本指導(dǎo)原則按照具體的試驗項目來闡述，對于共性的問題盡可能提出一般原則。（一）耐受性試驗1目的及內(nèi)容耐受性試驗是為了獲得藥物人體安全性的最基本信息，為后期的試驗提供相對安全的劑量范圍。2設(shè)計要求1）單劑耐受性試驗（1）

14、受試者 言藥物習(xí)慣上按照、期來區(qū)分臨床試驗，但是耐受性試驗的受試者一般應(yīng)為健康志愿者，男女各半。老年人、兒童、孕婦、哺乳期婦女一般不宜作為受試者。對于可能有特殊或其他毒性作用的藥物，或?qū)γ庖呦到y(tǒng)等有較強(qiáng)影響的藥物，可以根據(jù)藥物的具體情況，選擇適宜的志愿者。（2）劑量最低劑量：最低劑量有多種方法獲得，一般是用于人的預(yù)期常規(guī)治療劑量的1/10。如果臨床前藥理毒理研究結(jié)果表明藥物是十分安全的，則最低劑量可為預(yù)期常規(guī)治療劑量的1/5。可以根據(jù)兩種敏感動物的1/600ld 50、兩種敏感動物毒性劑量的1/60和兩種動物的最小有效量（edmin）的1/60等方法求出其最低劑量；也可以根據(jù)動物“最大無毒性反

15、應(yīng)劑量”（no observed adverse effect levels, noaels）計算而來，具體是由最適動物的noael計算人體等效劑量（human equivalent dose, hed），除以安全因子(默認(rèn)值為10，但可根據(jù)藥物的具體特性有一些波動)，即可以得到人體最大推薦起始劑量（maximum recommended starting dose, mrsd）。hed =noael (mg/kg) × 動物體重 (kg) ÷ 人體重 (kg)0.33 在最終確定最低劑量時，應(yīng)注意比較各種方法所獲得的結(jié)果。基于安全性考慮，盡可能選擇較小的劑量作為最低劑量。

16、最大劑量：最大劑量的確定并無明確的規(guī)定，一般是根據(jù)藥理學(xué)和毒理學(xué)的研究結(jié)果，參考同類藥物的臨床最大耐受劑量而選擇一個預(yù)期劑量，一般為可逆性毒性劑量的1/10，并應(yīng)超過臨床預(yù)期治療劑量。當(dāng)試驗至預(yù)先設(shè)定的最大劑量組仍無不良反應(yīng)時，可以終止試驗。（3）分組 在最小起始量至最大劑量之間設(shè)若干組，組間劑量根據(jù)藥物毒性大小和研究人員的經(jīng)驗確定。對于毒性較小者可少設(shè)幾個組，對于作用較強(qiáng)、毒性較大者，則應(yīng)縮小劑距多設(shè)幾個組。一般情況下，至少設(shè)置5個劑量組，每組至少68人，且各組中還應(yīng)另外包括至少2名受試者接受安慰劑，與試驗藥進(jìn)行對照觀察。對于關(guān)鍵劑量組或可能產(chǎn)生毒性作用的劑量組，應(yīng)考慮增加接受安慰劑的受試者

17、例數(shù)，甚至可以采取與試驗藥物相同的例數(shù)。(4)試驗原則耐受性試驗必須在國家食品藥品監(jiān)督管理局規(guī)定的國家藥品臨床研究機(jī)構(gòu)（期）進(jìn)行。各劑量組按劑量由低向高遞增進(jìn)行，在前一劑量組給藥結(jié)束，臨床觀察及實驗室檢查報告全部獲得結(jié)果后，如未顯示不能接受的不良反應(yīng)時，方可進(jìn)入下一劑量組試驗。每名受試者只能接受一個劑量的試驗，不得對同一受試者進(jìn)行劑量遞增試驗或連續(xù)給藥，不得多個劑量組同時進(jìn)行。如在遞增至設(shè)定的最大劑量時無受試者、臨床試驗研究者或者臨床不能接受的任何不良反應(yīng)發(fā)生，則可結(jié)束耐受性試驗。如尚未達(dá)到設(shè)定的最大劑量時已出現(xiàn)不能接受的不良反應(yīng)時，則應(yīng)中止耐受性試驗。此時，前一組劑量即為耐受劑量。單劑耐受性

18、試驗受試者一般不宜同時進(jìn)行藥代動力學(xué)試驗，但在確保試驗結(jié)果不受影響及受試者的安全性的條件下，也可以同時進(jìn)行。（5）觀察指標(biāo)及觀察時間觀察指標(biāo)：每次給藥后應(yīng)觀察受試者的生命體征、臨床癥狀/體征，同時測定12導(dǎo)聯(lián)心電圖以及血、尿常規(guī)、肝、腎功能等生化檢驗。此外，由于藥物藥理/毒理作用不同，尚需包括某些特殊實驗室檢查與特殊檢查等，特別是針對不同動物種屬的不同毒性表現(xiàn)以及動物所不能表現(xiàn)的在人體可能產(chǎn)生的毒性而需要考慮的各種觀察指標(biāo)。如頭孢菌素應(yīng)增加與出、凝血試驗有關(guān)的指標(biāo)。觀察時間：受試前1日觀察上述全部項目，受試后觀察時間根據(jù)給藥途徑而定，一般要求如下： 口服或肌注給藥：根據(jù)藥物臨床前的藥理毒理及藥

19、代動力學(xué)研究結(jié)果、已有的試驗結(jié)果和不同類別藥物的特點(diǎn)對各觀察指標(biāo)制訂各自的觀察時間，并說明依據(jù)。 靜脈給藥：增加給藥結(jié)束時觀察臨床癥狀及體檢，其他同口服給藥。特殊指標(biāo)：根據(jù)具體情況確定其觀察時間，并需說明依據(jù)。當(dāng)出現(xiàn)不良反應(yīng)或?qū)嶒炇覚z查等異常時，需追蹤至不良反應(yīng)消失以及實驗室檢查等恢復(fù)正常為止。2）多劑耐受性試驗在單劑耐受性試驗結(jié)束并確認(rèn)受試者的安全性后，才可進(jìn)行多劑耐受性試驗。多劑耐受性試驗的受試者選擇、劑量確定、分組、試驗原則、觀察指標(biāo)和觀察時間等可參照單劑耐受性試驗的要求，但應(yīng)進(jìn)行必要的修改，并說明依據(jù)。多劑耐受性試驗的劑量一般應(yīng)包括臨床擬推薦的最高劑量。（二）藥代動力學(xué)試驗藥代動力學(xué)（

20、pharmacokinetics）試驗?zāi)康臑殛U明藥物在人體的吸收、分布、代謝和排泄規(guī)律，為制訂合理的臨床方案提供依據(jù)?？咕幬锏乃幋鷦恿W(xué)試驗內(nèi)容及要求詳見化學(xué)藥物臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則，但要更加關(guān)注抗菌藥物的特點(diǎn)。一般而言，健康志愿者的單次和多次給藥的藥代動力學(xué)試驗、進(jìn)食對口服制劑藥代動力學(xué)的影響應(yīng)首先進(jìn)行，并應(yīng)在開始病種、劑量等探索試驗前予以完成。藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)試驗、藥物代謝產(chǎn)物的藥代動力學(xué)試驗、目標(biāo)適應(yīng)癥患者的藥代動力學(xué)試驗、特殊人群的藥代動力學(xué)試驗、藥物藥物的藥代動力學(xué)相互作用研究可在隨后陸續(xù)進(jìn)行。（三）藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)試驗(pk/pd) 藥代動力學(xué)試驗可以闡明藥

21、物在人體的吸收、分布、代謝和排泄的規(guī)律，充分反映特定部位藥物濃度與持續(xù)時間的動態(tài)關(guān)系，但不能反映藥代參數(shù)與抗菌作用之間的關(guān)系。藥效動力學(xué)(pharmacodynamics)可以確定抗菌藥物劑量/濃度與其抗菌效果的動態(tài)關(guān)系。藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)試驗是將濃度、時間和抗菌效果結(jié)合起來研究在特定劑量/濃度和特定給藥方法下抗菌效果的時間過程，可以評價特定部位的藥物濃度與目標(biāo)微生物的體外敏感性和臨床結(jié)果的關(guān)系。通常情況下，血液藥物濃度與最低抑菌濃度有關(guān)。此外，可以將藥物濃度時間效應(yīng)關(guān)系轉(zhuǎn)化為單一的藥物暴露量測定（如藥物濃度高于最低抑菌濃度的時間（t>mic）與微生物和/或臨床結(jié)果相聯(lián)系，以確定最佳

22、的給藥方案。藥效學(xué)變量（例如auc/mic、cmax/mic、t>mic）的選擇將取決于抗菌作用的機(jī)制。整個藥物開發(fā)計劃中都應(yīng)當(dāng)進(jìn)行pk/pd評價,其具體的試驗方法應(yīng)根據(jù)不同藥物的特點(diǎn)而選擇。通過藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)試驗，要盡可能明確抗菌藥物的作用特點(diǎn)，盡可能區(qū)分其是屬于時間依賴性(time-dependent)還是屬于濃度依賴性(concentration-dependent)抗菌藥物。（四）探索和確證臨床試驗1目的及內(nèi)容臨床試驗的目的是探索并確證藥物對目標(biāo)適應(yīng)證患者的療效和安全性，評價利益與風(fēng)險關(guān)系，最終為藥物注冊申請獲得批準(zhǔn)提供充分的依據(jù)。探索性試驗對劑量的探索采用不同劑量設(shè)計以

23、初步評價藥物劑量效應(yīng)關(guān)系，對適應(yīng)證的探索采用平行劑量效應(yīng)設(shè)計以確定藥物對目標(biāo)適應(yīng)證的劑量效應(yīng)關(guān)系。探索性試驗應(yīng)根據(jù)具體的目的，充分考慮藥物特點(diǎn)、劑型、疾病狀態(tài)及人群差異等因素，采用靈活可變的多種方法進(jìn)行設(shè)計并對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，包括隨機(jī)盲法對照試驗。探索性試驗要有足夠的樣本量。及性試驗索并確對安全性和有效性做出評價，對可能的危險提確證性試驗是一種事先提出假設(shè)并對其進(jìn)行檢驗的隨機(jī)對照試驗。任何涉及藥物安全有效性的每一個關(guān)鍵性的問題都需要通過確證性試驗予以進(jìn)行充分的回答。2 細(xì)菌實驗室檢查要求抗菌藥物臨床試驗中對細(xì)菌實驗室檢查有著嚴(yán)格要求，包括實驗室資質(zhì)、實驗程序及內(nèi)容等方面。1)實驗室資質(zhì)實驗室必須

24、具有開展相關(guān)微生物學(xué)實驗檢查的實驗設(shè)施，必須通過公認(rèn)的檢查和質(zhì)量控制或水平考核項目。實驗室應(yīng)當(dāng)提供質(zhì)量控制和質(zhì)量保證程序以及標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程以備審核。多中心臨床試驗的各個中心的臨床微生物實驗室負(fù)責(zé)進(jìn)行臨床試驗標(biāo)本的采集和運(yùn)送，細(xì)菌培養(yǎng)、分離和鑒定，以及臨床分離菌株的保存和運(yùn)輸。各中心可采用紙片法(k-b法)進(jìn)行臨床試驗分離菌的藥敏測定。多中心臨床試驗需設(shè)立中心臨床微生物實驗室。該室一般設(shè)立在臨床試驗負(fù)責(zé)單位有資質(zhì)的臨床微生物研究室內(nèi)，負(fù)責(zé)制定臨床試驗中統(tǒng)一的細(xì)菌學(xué)實驗室檢測要求和標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，并監(jiān)督其實施情況；接受各中心送交的臨床分離菌并進(jìn)行復(fù)核鑒定；對全部臨床分離菌進(jìn)行最低抑菌濃度(mic)測定

25、。2)實驗程序試驗方案應(yīng)當(dāng)列出標(biāo)本采集、運(yùn)送、分離、鑒定、藥敏試驗、保存、運(yùn)輸和質(zhì)量控制等的要求，具體如下：(1)標(biāo)本采集的時限方案中應(yīng)當(dāng)確定研究藥物給藥前和給藥后多長時間采集標(biāo)本。(2)標(biāo)本的采集和運(yùn)送應(yīng)根據(jù)不同的的感染部位選用相應(yīng)的標(biāo)本采集方法。對于不易到達(dá)的部位或預(yù)期含有正常菌群的部位的感染，應(yīng)當(dāng)制定具體的統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，這一點(diǎn)非常重要。標(biāo)本應(yīng)當(dāng)盡快運(yùn)送到實驗室，應(yīng)當(dāng)確定標(biāo)準(zhǔn)的保存條件和運(yùn)送方法。應(yīng)嚴(yán)格遵守臨床標(biāo)本采集和統(tǒng)一的臨床微生物實驗室操作程序，以保證質(zhì)量。(3)細(xì)菌分離鑒定一般而言，細(xì)菌應(yīng)當(dāng)常規(guī)鑒定到種水平。細(xì)菌分離和鑒定方法及操作程序應(yīng)符合規(guī)定要求，所使用的試劑等符合試驗要求。(4

26、)血清學(xué)診斷和直接免疫或分子檢測方法如需要采用血清學(xué)診斷和直接免疫或分子檢測方法進(jìn)行細(xì)菌分型或病源學(xué)診斷時，其靈敏度和特異性需要確認(rèn)和驗證。(5)菌株的保存與運(yùn)輸臨床試驗中分離的北認(rèn)為屬于病原菌的菌株應(yīng)當(dāng)選用相應(yīng)的條件保存和運(yùn)輸。（6）藥物敏感性試驗藥物敏感性試驗操作應(yīng)當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)化，應(yīng)按相關(guān)規(guī)定進(jìn)行試驗，并應(yīng)包括質(zhì)控菌株。這種標(biāo)準(zhǔn)化應(yīng)該與臨床前藥理學(xué)研究的試驗方法相一致。藥物敏感試驗常用的測定方法如下：紙片法紙片法的操作必須遵循標(biāo)準(zhǔn)化的指南。對于臨床試驗，應(yīng)當(dāng)遞交詳細(xì)的方案，記錄抑菌圈直徑。稀釋法應(yīng)當(dāng)按照標(biāo)準(zhǔn)的稀釋步驟。整個稀釋范圍都應(yīng)當(dāng)測定，以便得到讀數(shù)范圍內(nèi)（而不是讀數(shù)范圍外）的終點(diǎn)。臨床試驗

27、中應(yīng)當(dāng)測定所有收集到的病原菌的mic值，計算mic50和mic90值等。 （7）菌種的分組和特殊菌株的統(tǒng)計在評價細(xì)菌實驗室檢測結(jié)果和臨床療效時，采用以下的方法可以提高臨床相關(guān)性的評價：按范圍更廣的病原菌分類（例如革蘭陽性和革蘭陰性）核對感染，并按種進(jìn)行統(tǒng)計。對細(xì)菌特定的屬和種中的具體的耐藥分離株進(jìn)行統(tǒng)計。例如對甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌（mrsa），應(yīng)作為與甲氧西林敏感的金黃色葡萄球菌菌株不同的一個子集。對是否產(chǎn)內(nèi)酰胺酶進(jìn)行分析，特別是內(nèi)酰胺類抗菌藥物。對證實為產(chǎn)超廣譜內(nèi)酰胺酶的革蘭陰性菌進(jìn)行統(tǒng)計。對青霉素敏感和不敏感（包括中介）肺炎鏈球菌進(jìn)行統(tǒng)計。對萬古霉素敏感和不敏感（包括中介）腸球菌進(jìn)

28、行統(tǒng)計。對證實可能有獨(dú)特耐藥模式和/或耐藥機(jī)制的細(xì)菌進(jìn)行統(tǒng)計。（8）耐藥性應(yīng)當(dāng)從用細(xì)菌種的鑒定、藥物敏感試驗等的描述來闡述細(xì)菌耐藥性。抑菌圈或mic的各種明顯的變化應(yīng)當(dāng)通過同時測試治療前和治療后的分離株來證實。同一種細(xì)菌mic升高4倍或以上或抑菌圈相等程度的縮?。ɡ缈s小程度大于3-6mm）提示藥敏情況有顯著的變化，這些變化應(yīng)當(dāng)記錄。(9)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)對于監(jiān)測臨床試驗中體外藥敏的重復(fù)性和準(zhǔn)確性很重要，臨床試驗的微生物實驗檢查應(yīng)建立相適應(yīng)的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，檢測程序應(yīng)遵循標(biāo)準(zhǔn)要求。3臨床試驗設(shè)計1）試驗設(shè)計及試驗過程（1）方案設(shè)計及描述應(yīng)該在每一項臨床試驗前清晰地闡明試驗方案的目的和目標(biāo)

29、，并包括但不限于對藥物、劑量、目標(biāo)人群及試驗?zāi)康牡挠懻?。?yīng)該在試驗前闡明臨床試驗和微生物實驗檢查的主要內(nèi)容。（2）試驗設(shè)計的統(tǒng)計學(xué)基本原則盲法、對照和隨機(jī)盲法、對照和隨機(jī)是試驗設(shè)計必須遵循的統(tǒng)計學(xué)基本原則，并貫穿于臨床試驗的整個過程，具體規(guī)定見化學(xué)藥物和生物制品臨床試驗的生物統(tǒng)計學(xué)技術(shù)指導(dǎo)原則。)樣本量為了確保試驗對所擬解決的問題得到可靠結(jié)果，每一個臨床試驗樣本量應(yīng)該足夠大，并足以說明重要子集（如性別、年齡、種族、特殊人群等）的問題，且符合統(tǒng)計學(xué)的要求。樣本量主要根據(jù)試驗的主要指標(biāo)來確定，設(shè)計類型、主要指標(biāo)的性質(zhì)、臨床公認(rèn)的有意義的差值、檢驗統(tǒng)計量、檢驗假設(shè)、類和類錯誤的概率等都對樣本量產(chǎn)生影

30、響。確定的樣本量及其具體方法、計算過程、各種統(tǒng)計量的估計值及其來源和依據(jù)等均應(yīng)在方案中詳細(xì)闡明。樣本量是可以調(diào)整的。這種調(diào)整對于初步的或者建立在許多不確定信息基礎(chǔ)上的臨床試驗尤為重要。對數(shù)據(jù)進(jìn)行期中分析，如結(jié)果與預(yù)期明顯不符，則應(yīng)適當(dāng)?shù)匦抻喖僭O(shè)條件，重新確定樣本量，并記錄于報告中。多中心臨床試驗抗菌藥物多中心臨床試驗必須遵循一個共同制訂的試驗方案，各中心試驗組和對照組例數(shù)的比例應(yīng)與總樣本的比例相同。多中心臨床試驗所選擇的承擔(dān)單位數(shù)量并無明確的規(guī)定，為保證及時獲得數(shù)據(jù)，應(yīng)結(jié)合藥物和擬觀察病種的具體情況選擇多個承擔(dān)單位。其關(guān)注點(diǎn)是要通過對各個中心、各個研究者所可能產(chǎn)生潛在的偏倚進(jìn)行評價，保證不同中

31、心之間和中心內(nèi)的數(shù)據(jù)再現(xiàn)性和一致性，保證數(shù)據(jù)不受各中心的治療水平或研究者的經(jīng)驗的影響。一般情況下，應(yīng)選擇不同地區(qū)的至少35個中心進(jìn)行臨床試驗。雖然對于各個中心承擔(dān)的臨床試驗的例數(shù)沒有明確的最低要求，但是，每個中心應(yīng)盡可能入選較多的患者。一般情況下，每個中心每個病種每組至少入選10例可評價患者，且對于一個特定的多中心試驗，各中心入選病例數(shù)不應(yīng)差異太大。試驗數(shù)據(jù)管理臨床試驗結(jié)果的價值有賴于對試驗數(shù)據(jù)的管理，應(yīng)當(dāng)用適當(dāng)?shù)某绦蚪⒃囼灥臄?shù)據(jù)庫管理系統(tǒng)，使數(shù)據(jù)迅速、完整、無誤地納入，對數(shù)據(jù)進(jìn)行審核，并保證數(shù)據(jù)庫的保密性。所有涉及數(shù)據(jù)庫管理的各種方法和步驟都必須準(zhǔn)確記錄。中期數(shù)據(jù)分析中期數(shù)據(jù)分析應(yīng)當(dāng)保留用

32、于主要終點(diǎn)涉及死亡和不可逆發(fā)病的情況，提前終止研究是出于倫理學(xué)考慮而不是為了統(tǒng)計效率。在多數(shù)研究中，全部樣本量應(yīng)當(dāng)用于分析安全性和療效結(jié)果。如果計劃中期分析，必須在方案中指明恰當(dāng)?shù)慕y(tǒng)計學(xué)分析方法。2）設(shè)計要求（1）抗菌譜的選擇臨床試驗對于抗菌譜的選擇應(yīng)當(dāng)以臨床前藥理學(xué)試驗為依據(jù)，應(yīng)當(dāng)選擇藥物能產(chǎn)生抗菌作用的菌譜。（2）病種選擇及確定依據(jù)抗菌藥物所涉及的病種是指特定部位的由特定細(xì)菌引起的感染，如急性咽炎、扁桃體炎、支氣管炎、社區(qū)獲得性肺炎、醫(yī)院獲得性肺炎等，試驗時要根據(jù)臨床前藥理學(xué)、藥代動力學(xué)、人體藥代動力學(xué)、藥代動力學(xué)/藥效動力學(xué)等研究的結(jié)果來綜合判定后選擇病種，并說明依據(jù)。 早期的臨床試驗往

33、往具有不確定性，所探索的范圍比較廣泛，而后期的臨床試驗則具有比較清晰的目的和目標(biāo)。（3）研究人群及受試者選擇研究人群選擇為了保證臨床試驗的受試者為同質(zhì)人群，對研究人群有一定的選擇。一般而言，將來可能使用藥物的人群都應(yīng)該納入試驗，但是，在臨床試驗的早期，兒童患者、老年患者及妊娠患者暫不作為研究人群。對于期望用于兒童患者的藥物，如果已經(jīng)能夠充分證明藥物在成人中的效果，且兒童和成人中疾病的病理生理和微生物學(xué)相同時，可考慮不在兒童中再次進(jìn)行臨床試驗。否則，應(yīng)在適宜的年齡組中對其進(jìn)行研究，且應(yīng)從高年齡組開始，然后擴(kuò)大到低年齡組，再至嬰兒。由于藥物在老年患者中往往產(chǎn)生與年輕患者中顯著不同的作用，因此，在多

34、數(shù)情況下，65歲以上的患者應(yīng)在受試者中占一定的比例。在罕見的情況下，如果必須選擇妊娠婦女進(jìn)行臨床試驗，則必須特別注意隨妊娠生理變化基線實驗室參數(shù)所發(fā)生的變化，必須要考慮給予患者其他保護(hù)措施，積極獲取有關(guān)妊娠婦女和胎兒安全性信息，包括隨訪至分娩并查明胎兒和新生兒的結(jié)果。受試者選擇在確定了研究人群后，需要針對各個人群建立相應(yīng)的選擇標(biāo)準(zhǔn)，包括入選標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)、剔除標(biāo)準(zhǔn)和終止標(biāo)準(zhǔn)，以使受試者與預(yù)期的患者人群非常相近。一般情況下，這些標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容應(yīng)參考以下要求：.入選標(biāo)準(zhǔn)a.受試者應(yīng)為采用臨床上公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)，經(jīng)過臨床癥狀、體征、實驗室及x線檢查等而確診為患有細(xì)菌性感染需要進(jìn)行抗菌藥物治療者。b.受試者

35、入選前48小時尚未用過有效抗菌藥物，或曾用過抗菌藥物但仍有明顯的感染指征者。c.年齡一般為1870歲，性別不限。d.受試者一般應(yīng)無嚴(yán)重肝、腎、心血管及造血系統(tǒng)疾患。e.育齡婦女在試驗期間應(yīng)采取有效避孕措施。f.為確?；颊甙磿r用藥，便于觀察并隨時調(diào)整劑量和處理可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)，受試者一般應(yīng)為住院患者，部分依從性較好的門診患者也可入選。g.病原菌是受試者入選的重要標(biāo)準(zhǔn)，根據(jù)臨床經(jīng)驗并緊密結(jié)合臨床前研究，推測的可能病原菌應(yīng)在試驗藥物和對照藥物的抗菌譜范圍內(nèi)，且根據(jù)具體病種的不同，病原菌培養(yǎng)應(yīng)達(dá)到一定的要求。例如，對于淋病，其細(xì)菌培養(yǎng)的陽性率必須達(dá)到100，而對于一些復(fù)雜的慢性感染急性發(fā)作等，則需要

36、如實反映實際結(jié)果即可。病原菌培養(yǎng)必須遵照標(biāo)準(zhǔn)程序和規(guī)范操作，如實地反映臨床的具體情況。應(yīng)特別注意培養(yǎng)所得的細(xì)菌種類及株數(shù)是最終確定適應(yīng)癥的重要參數(shù)，也是說明書的重要撰寫依據(jù)。h.志愿受試并簽署知情同意書。i.依從性良好。.排除標(biāo)準(zhǔn)一般情況下，有以下任何原因的患者應(yīng)當(dāng)從臨床試驗中排除，具體取決于所試驗的藥物：a.已知或懷疑對所研究的藥物或同類藥物相關(guān)品種過敏，或者已知或懷疑對所研究的藥物或同類藥物相關(guān)品種有嚴(yán)重不良反應(yīng)的患者。b.篩查或入選前1個月內(nèi)已經(jīng)接受任何其他試驗藥物的患者。c.由于合并用藥而有嚴(yán)重藥物相互作用危險性的患者。d.正在使用其他藥物或患有其他疾病而可能干擾藥物療效或安全性評價的

37、患者。e.曾經(jīng)入選過本試驗的患者。f.有并發(fā)其他疾病，研究者認(rèn)為將無法評價療效或不大可能完成預(yù)期的療程和隨訪的患者。g.合并感染而需要其他抗微生物藥物治療的患者。.剔除標(biāo)準(zhǔn)有以下情況者，一般應(yīng)予以剔除：a.不符合入選標(biāo)準(zhǔn)者或符合排除標(biāo)準(zhǔn)者；b.不愿繼續(xù)參加試驗者；c.細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為非抗菌譜范圍內(nèi)細(xì)菌所致的感染患者；d.用藥時間太短（急性感染小于72小時）者；e.合并應(yīng)用其他抗菌藥物者；f.依從性差者；g.失訪者；h.因妊娠等而中斷治療者；.中止標(biāo)準(zhǔn)受試者在試驗過程中發(fā)生以下情況，則必須中止試驗。具體為：a.發(fā)生不可接受的不良反應(yīng)/嚴(yán)重不良事件者，應(yīng)納入不良事件分析；b.用藥72小時病情無改善或

38、加重者，應(yīng)納入療效和不良事件分析；（4)試驗藥物和給藥方案 試驗藥物臨床試驗應(yīng)明確說明試驗藥和對照藥的名稱、規(guī)格、來源、批號、有效期、貯藏條件和檢驗情況，需要同時說明對照藥物的選擇依據(jù)。除非沒有任何治療用藥，不宜選擇安慰劑作為對照藥物。 給藥方案.給藥途徑和方法試驗藥給藥方案的選擇應(yīng)當(dāng)考慮藥學(xué)、微生物學(xué)、毒理學(xué)、藥代動力學(xué)數(shù)據(jù)以及所研究的疾病和試驗人群等方面的研究結(jié)果。應(yīng)當(dāng)明確表明試驗藥的給藥途徑和具體給藥方法，給藥方法應(yīng)結(jié)合藥物劑型來詳細(xì)描述。口服用藥應(yīng)規(guī)定餐前或餐后服藥，并注明可能影響胃腸道動力和吸收因而不宜同時服用的藥物。肌肉注射/靜脈給藥（滴注或注射）應(yīng)詳細(xì)說明藥物的配制情況，明確給藥

39、部位，靜脈給藥應(yīng)注明給藥持續(xù)時間。應(yīng)嚴(yán)格按照對照藥物說明書的要求使用對照藥物，不能改變其用法用量。.給藥劑量、次數(shù)和療程應(yīng)當(dāng)明確試驗藥物的單次給藥劑量、每日給藥次數(shù)和療程。. 中止給藥在完成預(yù)定的療程前終止試驗藥或?qū)φ账帟r，要詳細(xì)記錄理由，并應(yīng)盡可能記錄該患者在終止治療后的病程經(jīng)過。.合并用藥抗菌藥物臨床試驗中可以合并使用對癥治療用藥，但需要詳細(xì)注明用藥情況?？咕幬锱R床試驗中不得合并使用其他抗菌藥物，以及有可能增加抗菌藥物抗菌作用的對癥治療用藥。(5) 觀察指標(biāo)及觀察時間抗菌藥物的觀察指標(biāo)包括藥物對細(xì)菌的抗菌作用的指標(biāo)和受試者的臨床療效的判斷，即臨床表現(xiàn)和病原檢查。此外還應(yīng)注意觀察不良反應(yīng)的

40、臨床表現(xiàn)和實驗室指標(biāo)。觀察指標(biāo)以客觀指標(biāo)為依據(jù)。臨床觀察指標(biāo)及觀察時間.本次感染的癥狀、體征，特別是與細(xì)菌感染密切相關(guān)的癥狀、體征；.有關(guān)的實驗室檢查；a.血、尿常規(guī),根據(jù)需要測定糞常規(guī)等。b.血液生化檢驗：血尿素氮(bun)/血尿素（urea）、肌酐(cr)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（alt）、天門冬酰氨基轉(zhuǎn)移酶（ast）、r谷酰轉(zhuǎn)移酶（ggt）、血清總膽紅素(tbii)、直接膽紅素（dbil）、血清堿性磷酸酶(alp)及其他根據(jù)需要確定的各項檢驗。 c.特殊檢查項目-如肺功能檢查、超聲波檢查、心電圖檢查、胸部或其他部位影像學(xué)檢查以及根據(jù)不同感染和不同病變部位需要進(jìn)行的檢查項目。d.其他檢查項目：根

41、據(jù)臨床前藥理毒理學(xué)研究結(jié)果認(rèn)為需要進(jìn)行檢查的項目。上述癥狀及體征的觀察時間點(diǎn)為用藥前、治療期間、治療結(jié)束時（用藥結(jié)束后24小時內(nèi)）和隨訪期間。上述常規(guī)實驗室檢查在給藥前、后各測一次。也可根據(jù)病情需要，隨時增加測定次數(shù)。特殊檢查應(yīng)根據(jù)需要確定檢查時間。需要強(qiáng)調(diào)的是療程結(jié)束后，必須進(jìn)行隨訪，以便評價藥物的療效，確定臨床并發(fā)癥、復(fù)發(fā)或再感染，以及藥物引起的某些不良反應(yīng)。隨訪時間選擇應(yīng)該考慮被研究的疾病以及藥物的藥代動力學(xué)特征。對于多數(shù)半衰期短的藥物而言，隨訪應(yīng)該安排在治療完成后數(shù)日內(nèi)進(jìn)行。如果藥物的半衰期長，治愈隨訪應(yīng)該安排在治療完成后多于1周或者2周內(nèi)進(jìn)行。對于可能有遠(yuǎn)期安全性問題的藥物，必須相應(yīng)

42、延長隨訪期，以最大程度地保護(hù)受試者的利益。細(xì)菌學(xué)檢查用藥前及用藥結(jié)束后應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，以便了解細(xì)菌清除情況。必要時，在隨訪期也應(yīng)進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng)，以便確定是否有復(fù)燃等。各中心對其所得到的臨床分離株先進(jìn)行紙片法藥敏測定，并保管細(xì)菌至臨床試驗結(jié)束后由中心實驗室統(tǒng)一進(jìn)行鑒定和mic測定。藥敏紙片的材料和實驗方法必須符合標(biāo)準(zhǔn)要求。（6）療效指標(biāo)抗菌藥物的療效應(yīng)當(dāng)根據(jù)事先確定的臨床（癥狀、體征）、影像學(xué)和實驗室檢查指標(biāo)等非微生物學(xué)指標(biāo)、微生物學(xué)指標(biāo)或其他恰當(dāng)?shù)慕K點(diǎn)指標(biāo)來判斷最終的結(jié)果。對于自愈性疾病，需要認(rèn)真評價癥狀和體征恢復(fù)的時限，以比較兩種方案的療效。對于慢性疾病，應(yīng)當(dāng)考慮對患者生活質(zhì)量進(jìn)行特異性的評價

43、?？咕幬锏寞熜е笜?biāo)如下：臨床療效指標(biāo)。標(biāo)如下臨床療效指定為臨床治愈和臨床無效。臨床療效的客觀指標(biāo)如下：.體溫記錄的反應(yīng)應(yīng)當(dāng)為每日最高體溫（tmax），必須說明體溫測量的部位和測量時判斷異常的臨界值。評價臨床療效應(yīng)當(dāng)考慮tmax恢復(fù)至正常范圍的時間以及治療期間和治療后體溫維持正常的時間長短。.痰液檢查痰液可以提供有關(guān)呼吸道感染治療反應(yīng)方面有用的半定量信息，應(yīng)當(dāng)采用事先制定的標(biāo)準(zhǔn)定期檢查痰的膿性，包括顏色、粘度和顯微鏡每個100倍視野下中性粒細(xì)胞的數(shù)量。氣管內(nèi)或氣管切開取樣時應(yīng)當(dāng)在病例報告表中注明。.尿液泌尿系統(tǒng)感染時，需要設(shè)置每日排尿的次數(shù)、每次尿量，排尿時伴隨的癥狀，尿液的性質(zhì)（如是否存在血

44、尿、膿尿，尿液是否渾濁等）等指標(biāo)。.糞便腸道感染時，需要設(shè)置反映每日排便次數(shù)以及排泄物性質(zhì)（例如顏色；有無粘液和血液；成形、半成形、液體）等的指標(biāo)。.皮膚感染部位對于每一種類型的皮膚感染都應(yīng)當(dāng)設(shè)置特定的指標(biāo)，如攝影記錄等。.其他項目感染性疾病的癥狀和體征是多樣的，需要結(jié)合具體病種特點(diǎn)來確定特異性的項目。除了上述項目外，還應(yīng)當(dāng)考慮其他適宜能夠反映臨床療效的指標(biāo)。影像學(xué)和實驗室檢查指標(biāo).影像學(xué)應(yīng)當(dāng)使用影像學(xué)技術(shù)監(jiān)測某些感染患者的療效，應(yīng)當(dāng)提供相應(yīng)疾病的拍攝條件。.白細(xì)胞計數(shù)和分類體液中白細(xì)胞（wbc）計數(shù)和分類常常有助于確定臨床療效。應(yīng)當(dāng)考慮使用不同年齡的正常值。對于循環(huán)血液中的中性粒細(xì)胞增多和/

45、或未成熟型中性粒細(xì)胞數(shù)量增多的感染患者，中性粒細(xì)胞計數(shù)恢復(fù)和維持在正常范圍可作為提示臨床治療有效的一個指標(biāo)，但不允許單用中性粒細(xì)胞計數(shù)來定義好轉(zhuǎn)或復(fù)發(fā)，因為許多變量可以影響這些值。.血沉和c反應(yīng)蛋白血沉和血清中c反應(yīng)蛋白濃度是炎癥過程的標(biāo)志物。對于部分因感染而接受治療（一般需要治療>4周）并且沒有合并其他非感染性炎癥性疾?。ㄈ顼L(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎）的患者，連續(xù)測定任何一個指標(biāo)對于監(jiān)測感染的恢復(fù)可能有幫助。.其他炎癥標(biāo)志物可以使用的能夠反映臨床治療反應(yīng)的其他標(biāo)志物取決于感染的部位和感染的病原體。例如有潛在使用價值的方法包括測定尿液中wbc或其標(biāo)志物如白細(xì)胞酯酶；動脈血?dú)夥治龊?或肺功能試驗；腦脊液

46、、關(guān)節(jié)液和其他正常情況下無菌的體液中系列細(xì)胞計數(shù)。.病原微生物的非培養(yǎng)標(biāo)志物通過連續(xù)檢測血液或其他體液中抗原、核酸、或病原體特異性的其他生化標(biāo)志物來證實抗感染藥物的效果，是提示臨床有療效的一個指標(biāo)。例如測定隱球菌抗原、使用核酸探針測定軍團(tuán)菌，以及（可能）使用聚合酶鏈反應(yīng)。微生物學(xué)指標(biāo)微生物指標(biāo)是考察抗菌藥物臨床療效的核心內(nèi)容之一，包括微生物學(xué)治療反應(yīng)、感染菌的清除、二重感染、復(fù)發(fā)、再燃和定植等。雖然微生物標(biāo)本的獲得是評價微生物治療反應(yīng)的關(guān)鍵，但是，如果沒有合適的標(biāo)本或收集這一標(biāo)本會給患者帶來明顯不適時，則不需要獲取治療后的標(biāo)本培養(yǎng)。.微生物檢查微生物檢查包括涂片、培養(yǎng)以及其他方法，需要根據(jù)不同

47、的病種來確定。.藥物敏感性測定對臨床分離菌進(jìn)行紙片法藥敏測定和mic測定是藥物敏感性測定的重要內(nèi)容，敏感率和mic50、mic90、幾何平均抑菌濃度以及范圍是其重要指標(biāo)。（7)安全性指標(biāo)安全性評價根據(jù)的是不良事件和治療前后實驗室結(jié)果的變化情況，因此，對于臨床試驗中出現(xiàn)的任何異常癥狀、體征、實驗室檢查或其他特殊檢查，無論其程度是否嚴(yán)重以及與藥物是否有關(guān)，均應(yīng)詳細(xì)記錄其性質(zhì)、表現(xiàn)及處理經(jīng)過，并隨訪至恢復(fù)正?；蚧€水平為止。對于化學(xué)結(jié)構(gòu)或其他藥理學(xué)特征與以往經(jīng)批準(zhǔn)的藥物有相似之處的新藥，由于可以預(yù)期會發(fā)生某些類型的反應(yīng)，因此應(yīng)當(dāng)特別地監(jiān)測這些反應(yīng)。當(dāng)不良反應(yīng)發(fā)生率低時可能難以發(fā)現(xiàn)，研究者應(yīng)當(dāng)警惕罕見

48、的或未預(yù)期的不良反應(yīng)的可能性。在抗菌藥物臨床試驗中，應(yīng)當(dāng)記錄所有受試者的基礎(chǔ)血像。此外，所有受試者還應(yīng)當(dāng)進(jìn)行常規(guī)尿液分析和一整套血清生化檢查，其中包括測定電解質(zhì)、血糖、血尿素氮/尿素、肌酐、肝臟生化，必要時應(yīng)當(dāng)進(jìn)行凝血功能檢查。其他安全性試驗指標(biāo)取決于臨床前動物中毒理研究的結(jié)果、試驗藥物與已上市的毒性特點(diǎn)已知的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)的相似性或以往的臨床經(jīng)驗。對于安全性的觀察，其方法要具體反映臨床癥狀、體征和實驗室檢查情況的變化，要界定不良反應(yīng)嚴(yán)重程度的標(biāo)準(zhǔn)。（8）試驗的質(zhì)量控制為了實現(xiàn)預(yù)期的試驗?zāi)康暮湍繕?biāo)，將任何有可能給試驗帶來偏倚的因素都控制到最低，保證試驗設(shè)計得以良好地實施，必須事先制訂詳細(xì)的試驗

49、流程、試驗步驟和必要的控制措施等。同時，也要有充分的、及時的和適當(dāng)?shù)谋O(jiān)察。（9) 數(shù)據(jù)管理抗菌藥物臨床試驗的數(shù)據(jù)管理應(yīng)符合一般規(guī)定，并滿足統(tǒng)計學(xué)的要求。4評價要求1)療效評價感染性疾病的治療應(yīng)答表現(xiàn)為臨床癥狀和體征部分或完全恢復(fù)，影像學(xué)和實驗室檢查等非微生物學(xué)指標(biāo)部分或完全恢復(fù)或改善，以及病原菌部分或完全清除。療效評價標(biāo)準(zhǔn)將取決于治療的特定疾病及其臨床和微生物學(xué)特征，一般應(yīng)從臨床療效、細(xì)菌學(xué)療效和綜合療效評定三個方面分別進(jìn)行，并綜合考慮。在某些情況下，根據(jù)感染疾病和細(xì)菌的特征，可以僅對某一個或/和兩個方面進(jìn)行評價。（1） 臨床療效臨床療效是指對患者對治療反應(yīng)的判斷，是基于比較患者基線和治療后隨

50、訪時的癥狀、體征及影像學(xué)和實驗室檢查指標(biāo)等非微生物學(xué)指標(biāo)的基礎(chǔ)上做出的。對于癥狀、體癥的評價應(yīng)包括臨床醫(yī)師和患者兩個方面的評價。臨床療效分為臨床治愈和臨床無效。在某些適應(yīng)癥中，臨床改善也是療效分類的一種，而臨床復(fù)發(fā)情況的觀察對療效的最終判斷也非常重要。具體如下：臨床治愈：患者在治療結(jié)束后隨訪時所有入選時的癥狀、體征均已消失或完全恢復(fù)正常，且影像學(xué)和實驗室檢查等非微生物學(xué)指標(biāo)均已恢復(fù)正常；實際情況下，在某些適應(yīng)證中，治療結(jié)束后隨訪時可能會仍可觀察到一些臨床癥狀或體征，或仍存在一些非微生物學(xué)指標(biāo)的異常。如果上述情況是生理狀態(tài)下存在的，或其僅提示感染后狀態(tài)或基礎(chǔ)疾病，而不是提示活躍的感染，則也可認(rèn)為

51、是臨床治愈。臨床無效：患者在治療結(jié)束后隨訪時所有入選時的癥狀、體征持續(xù)或不完全消失或惡化；或者出現(xiàn)了這一疾病的新的癥狀或體征和/或使用了其他的針對這一疾病的抗菌治療措施。對于癥狀、體征雖有一定程度的改善但仍需要改變治療或增加治療方案的患者仍應(yīng)被劃為無效。鑒于患者可能因為對足夠療程的治療反應(yīng)差而被劃為無效（療效無效），也可能因為不良事件而停藥和未接受足夠療程的治療而表現(xiàn)出對治療反應(yīng)差（不良事件無效）而被劃為無效。因此，在研究報告的安全性分析部分以及安全性總結(jié)（iss，integrated summary of safety）中應(yīng)包括因為不良事件而停藥的患者的分析和小結(jié)。治療結(jié)束后隨訪時間點(diǎn)的確定

52、應(yīng)依據(jù)藥物藥代特點(diǎn)和目標(biāo)適應(yīng)癥特點(diǎn)進(jìn)行。一般而言，治療結(jié)束后的隨訪時間應(yīng)在試驗藥物的組織濃度低于預(yù)期病原體的mics值后的至少7天時，因此，對于大多數(shù)抗菌藥物治療結(jié)束后隨訪時間點(diǎn)應(yīng)在治療完成后的714天，對于完成治療后的數(shù)天內(nèi)組織的藥物濃度仍保持較高水平的藥物則應(yīng)在治療完成后的1421天。長期以來被普遍接受的治療結(jié)束后隨訪時間是：單純性淋病治療后的37天，鏈球菌咽炎治療后的48天，尿路感染治療后的59天，陰道念珠菌病治療后的4周。（2） 細(xì)菌學(xué)療效細(xì)菌學(xué)療效是指在完成治療并經(jīng)過恰當(dāng)時間的隨訪后，根據(jù)確定的最終的微生物學(xué)轉(zhuǎn)歸情況及敏感性情況，包括對微生物檢查在治療前后的變化情況所進(jìn)行的分析和判斷

53、，以及敏感性測定結(jié)果的分析和判斷。這種對微生物學(xué)轉(zhuǎn)歸情況的分析或判斷是以細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果（絕大多數(shù)情況下）或血清學(xué)結(jié)果（僅用于無適當(dāng)培養(yǎng)方法的情況）為基礎(chǔ)的。具體如下：a.清除治療后來自原感染部位的標(biāo)本培養(yǎng)未培養(yǎng)出原感染的病原體。b.假定清除在某些疾病，癥狀體征的消失使得可培養(yǎng)的材料無法獲?。ㄈ?，痰液），或者獲取標(biāo)本的方法對于康復(fù)的患者而言侵襲性過強(qiáng)，則認(rèn)為細(xì)菌學(xué)結(jié)果為假定清除。為了分析的需要，清除和假定清除可以合并計算清除率。c.未清除治療后來自原感染部位的標(biāo)本培養(yǎng)中仍然培養(yǎng)出原感染的病原體。d.假定未清除對于被判斷為臨床無效的患者，其培養(yǎng)未作或不可能作的情況下，可假定病原體未清除。為了最終分析

54、的需要，上述兩種未清除的分類可以合并為未清除。e.部分清除治療結(jié)束后，在原感染部位的分離的多種致病菌中有一種已被清除。f.替換治療后來自原感染部位的標(biāo)本培養(yǎng)中未培養(yǎng)出原感染的病原體，但培養(yǎng)出新的病原體，且不伴有感染的臨床表現(xiàn)。g. 再感染治療后來自原感染部位的標(biāo)本培養(yǎng)中培養(yǎng)出新的病原體。h.定植在來自于沒有感染癥狀、體癥的患者標(biāo)本中培養(yǎng)到病原體。i. 紙片法測定的敏感率按照確定的標(biāo)準(zhǔn)，對紙片法的測定結(jié)果進(jìn)行分析，闡明細(xì)菌的敏感情況。進(jìn)行敏感性分析時，應(yīng)包含對照藥物，并根據(jù)藥物的特點(diǎn)選擇至少另外3種抗菌藥物。j.mic測定臨床試驗結(jié)束時，對于仍然存活的臨床分離菌應(yīng)按照確定的標(biāo)準(zhǔn)方法進(jìn)行mic測定，分析mic50、mic90、幾何平均抑菌濃度以及范圍等。（3）綜合療效綜合療效僅評價細(xì)菌培養(yǎng)陽性病例，是指對癥狀、體征、影像學(xué)和實驗室檢查等非微生物學(xué)指標(biāo)以及病原檢查在治療前后的變化情況所進(jìn)行的綜合分析和判斷，是對臨床結(jié)果和細(xì)菌學(xué)結(jié)果綜合考慮后所進(jìn)行的評價。進(jìn)行綜合療效分析和判斷的時間與細(xì)菌學(xué)療效一致，是在完成治療并經(jīng)過恰當(dāng)時間的隨訪后進(jìn)行的。綜合療效分為痊愈和無效。 痊愈：患者在治療結(jié)束后隨訪時臨床治愈，且細(xì)菌清除或假定清除；無效：患者