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文檔簡介

1、一選擇題(每題2分,共30分。把正確選項的字母寫在題后的括號內(nèi))1. 定量分析中,精密度與準確度之間的關(guān)系是 ( )(A)精密度高,準確度必然高(B)準確度高,精密度也就高(C)精密度是保證準確度的前提(D)準確度是保證精密度的前提2. 可用下列何種方法減免分析測試中的系統(tǒng)誤差( )(A)進行儀器校正 (B)增加測定次數(shù)(C)認真細心操作 (D)測定時保證環(huán)境的濕度一致3. 測定試樣中CaO的質(zhì)量分數(shù),稱取試樣0.9080g,滴定耗去EDTA標準溶液20.50mL,以下結(jié)果表示正確的是 ( )(A)10% (B)10.1% (C)10.08% (D)10.077%4. 在滴定分析中,一般用指示

2、劑顏色的突變來判斷化學(xué)計量點的到達,在指示劑變色時停止滴定。這一點稱為( )(A)化學(xué)計量點 (B)滴定誤差 (C)滴定終點 (D)滴定分析5. 滴定管可估讀到±0.01mL,若要求滴定的相對誤差小于0.1%,至少應(yīng)耗用體積( )mL(A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 406. 共軛酸堿對的Ka與Kb的關(guān)系是( )(A)KaKb = 1 (B)KaKb =Kw (C)Ka/Kb =Kw (D)Kb /Ka =Kw7. 酸堿滴定中選擇指示劑的原則是( )(A)指示劑變色范圍與化學(xué)計量點完全符合(B)指示劑應(yīng)在pH =7.00時變色(C)指示劑的變色范圍應(yīng)全部或部分落入滴定

3、pH突躍范圍之內(nèi)(D)指示劑變色范圍應(yīng)全部落在滴定pH突躍范圍之內(nèi) 8. 測定(NH4)2SO4中的氮時,不能用NaOH直接滴定,這是因為( )(A)NH3的Kb太小 (B)(NH4)2SO4不是酸(C)(NH4)2SO4中含游離H2SO4 (D)NH4+的Ka太小9. 一般情況下,EDTA與金屬離子形成的配合物的配位比是( )(A)1:1 (B)2:1 (C)1:3 (D)1:210. 鋁鹽藥物的測定常用配位滴定法。加入過量EDTA,加熱煮沸片刻后,再用標準鋅溶液滴定。該滴定方式是( )。(A)直接滴定法 (B)置換滴定法(C)返滴定法 (D)間接滴定法11. 間接碘量法中加入淀粉

4、指示劑的適宜時間是( )。(A)滴定開始前 (B)滴定至近終點時(C)滴定開始后 (D)滴定至紅棕色褪盡至無色時12. 下述( )說法是正確的。(A)稱量形式和沉淀形式應(yīng)該相同(B)稱量形式和沉淀形式可以不同(C)稱量形式和沉淀形式必須不同(D)稱量形式和沉淀形式中都不能含有水分子13. 晶形沉淀的沉淀條件是( )(A)稀、熱、快、攪、陳 (B) 濃、熱、快、攪、陳(C)稀、冷、慢、攪、陳 (D) 稀、熱、慢、攪、陳14. 關(guān)于以K2CrO4為指示劑的莫爾法,下列說法正確的是( )(A)本法可測定Cl和Br,但不能測定I或SCN(B)滴定應(yīng)在弱酸性介質(zhì)中進行(C)指示劑K2CrO4的量越少越好

5、(D)莫爾法的選擇性較強15. 有A、B兩份不同濃度的有色溶液,A溶液用1.0cm吸收池,B溶液用3.0cm吸收池,在同一波長下測得的吸光度值相等,則它們的濃度關(guān)系為 ( )(A)A是B的1/3 (B)A等于B (C)B是A的3倍 (D)B是A的1/3二填空(30分)1分析化學(xué)按任務(wù)可分為_分析和_分析;按測定原理可分為_分析和_分析。2. 化學(xué)定量分析方法主要用于_ 量組分的測定,即含量在_%以上的組分測定。3電光分析天平的最小分度值為mg/格,如果要求分析結(jié)果達到1.0的準確度,則用減量法稱取試樣時,至少應(yīng)稱取g。4滴定分析所用的準確量取液體體積的玻璃量器有,等。5已知NH3的Kb=1.8

6、×10-5,由NH3- NH4Cl組成的緩沖溶液pH緩沖范圍是_。6甲基橙的變色范圍是pH=,當(dāng)溶液的pH小于這個范圍的下限時,指示劑呈現(xiàn)色,當(dāng)溶液的pH大于這個范圍的上限時則呈現(xiàn)色,當(dāng)溶液的pH處在這個范圍之內(nèi)時,指示劑呈現(xiàn)色。7EDTA是一種氨羧配位劑,全稱為_,配位滴定中常使用其二鈉鹽,EDTA二鈉鹽在水溶液中有_種存在型體。8KMY 叫做_,它表示有_存在時配位反應(yīng)進行的程度,若只考慮酸效應(yīng),KMY 與KMY的關(guān)系式為_。9碘量法測定可用直接和間接兩種方式。直接法以_為標液,測定_物質(zhì)。間接法以_和_為標液,測定_物質(zhì)。10用KMnO4法測定物質(zhì)含量時常需在強酸性介質(zhì)中進行,

7、但一般不用鹽酸或硝酸酸化試樣,原因是_,_。11在鄰二氮菲光度法測定微量鐵的實驗中,向含鐵試液中加入鹽酸羥胺、鄰二氮菲和醋酸-醋酸鈉溶液的作用分別是_、_、_。12用2.5gNa2S2O3·5H2O(M=248.2g/mol)配制成一升溶液,其濃度約為_mol/L。三計算題:(40分)1分析鐵礦石中Fe2O3含量,測定5次,結(jié)果分別為67.48%、67.37%、67.47%、67.43%和67.40%,求分析結(jié)果的平均值、平均偏差和標準偏差。(5分)        2稱取無水碳酸鈉基準物0.1500g,標

8、定HCl溶液時消耗HCl溶液體積25.60mL,計算HCl溶液的濃度。已知碳酸鈉的摩爾質(zhì)量為106.00g/mol(5分)     3用CaCO3基準物質(zhì)標定EDTA的濃度,稱取0.1005g CaCO3基準試劑, 溶解后定容為100.0mL。移取25.00mL鈣溶液,在pH=12時,以待標定的EDTA滴定之,用去24.90mL。(1)計算EDTA的濃度;(2)計算EDTA對ZnO和Fe2O3的滴定度。(12分)         4稱取軟錳礦試樣0.500

9、0g,加入0.7500gH2C2O4·2H2O及稀硫酸,加熱至反應(yīng)完全。過量的草酸用30.00mL0.02000mol/L的KMnO4溶液滴定至終點,求軟錳礦的氧化能力(以 已知 )(8分)     5測定肥皂中氯化鈉的含量。稱取試樣5.25g,溶解后加入c(AgNO3)=0.1026 mol/L的硝酸銀標準溶液25.00mL,定容至200.0mL,過濾后取濾液100.0mL,用c(NH4SCN)=0.1010 mol/L的硫氰酸氨標準溶液滴定至終點,耗去12.01mL。已知氯化鈉的摩爾質(zhì)量為58.44 g/mol,求該皂中氯化鈉的質(zhì)

10、量分數(shù)。(10分)分析化學(xué)試題答案(B卷)一選擇題(30分)1.C 2.A 3.C 4.C 5.B 6.B 7.C 8.D 9.A 10.C 11.B 12.B 13.D 14.A 15.D一填空(30分)1定性、定量、化學(xué)、儀器2常量,1%30.1;0.24移液管、滴定管、容量瓶58.2610.2663.14.4;紅;黃;橙7乙二胺四乙酸,七8條件穩(wěn)定常數(shù),副反應(yīng),lg KMY=lg KMY-lgY(H)9. I2,還原性,I2和Na2S2O3,氧化性10氯離子具有還原性,硝酸具有氧化性,影響實驗結(jié)果11還原Fe3+為Fe2+,顯色劑、緩沖溶液控制溶液pH為 56120.010 molL-1三計算題(共40分) 1. 67.43

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