儀器分析題整合版

1、一、 名稱解釋1. 正相液-液色譜法：2.反相液-液色譜法：3.分配系數(shù)：4.容量因子：5.共振線：6.化學干擾：7.分析線：8.基團頻率：9.助色團：10.最后線：11.生色團：12.等離子體：13.靈敏線：14.紅移：15.最后線：16.第一共振線：17.物理干擾：18.紅外活性：19.電效應：20.共振線：21.基線漂移：22.靈敏線：23.電效應：24.生色團：二、填空題：1. 是高效液相色譜的心臟。2. 影響高校色譜柱效的因素是 。要提高液色譜分離的效率，必須提高柱內填料裝填的 和 以加快傳質速率。3. 液相色譜在選擇流動相時應避免使用會引起柱效損失或保留特性變化的溶劑， 如硅膠吸附

2、劑不能使用 ，氧化鋁不能使用 4. 液相色譜分析的流動相是用 來輸送的。5. 高效液相色譜法具有 、 、 、 的突出特點。6. 液-固吸附劑色譜法采用的吸附劑有 、 、 、 等7. 液-固色譜法中，流動相為 ，固定相為 。是根據(jù)物質 的不同來進行分離的。8. 在原子發(fā)射光譜中，從識別 來鑒別元素的存在，從而進行 ；從譜線的 來測定元素的含量，從而進行定量分析。 9. 由激發(fā)態(tài)直接躍遷至基態(tài)時所輻射的譜線稱為 。用作鑒定元素存在及測定元素含量的譜線稱為 。10. 原子光譜是 ，而分子光譜為 。11. 無機化合物的電子躍遷形式有 、 、 。12. 最后消失的靈敏線稱為 。13. 分子能量E=Ee+

3、Ev+Er,其中Ee、Ev、Er分別代表 、 、 。14. 物質吸收紅外輻射應滿足兩個條件： ； 。15. 若在飽和碳氫化合物中，引入含有鍵的不飽和基團，將使這一化合物的最大吸收峰波長移至紫外及可見區(qū)范圍內，這種基團稱為 。16. 是指電離了的但在宏觀上呈電中性的物質。電感耦合高頻等離子體縮寫為 。17. 原子吸收光譜干擾主要來源 和 。18. 電子能級躍遷而產生的吸收光譜主要處于紫外可見光區(qū) nm，這種分子光譜稱為 。 19. 紅外光譜是由于分子 的躍遷，同時伴隨 躍遷產生的。20.調整保留時間指扣除 后的保留體積，用 表示。21.在實際定性分析中，只要檢查出某種元素 的最后線或特征譜線組就

4、可判斷該元素存在與否。22. 原子吸收分光光度計中，以 作原子吸收的光源。使用最廣泛的是 燈。23. 紫外吸收光譜是由于分子中 躍遷而產生。24.基線漂移是指基線隨 定向的緩慢變化， 指由各種因素所引起的基線起伏。25.在固定液選擇中， 原理具有一定實際意義，并能給初學者一個簡單清晰的思考途徑。26.在正常的情況下，原子處于穩(wěn)定狀態(tài)，它的能量是最低的，這種狀態(tài)稱為 。27.原子發(fā)射光譜儀中，看譜法用 接收光譜輻射，攝譜法用 接受光譜輻射，而光電法則用 、 接受光譜輻射。,28. 由于化合物結構變化（共軛、引入助色團取代基）或采用不同溶劑后，吸收峰位置向長波方向的移動，叫 。29. 能使吸收峰波

5、長向長波長方向移動的雜原子基團。30.光譜分析儀器主要由 、 及 三部分組成。其中光源是對試樣的蒸發(fā)、激發(fā)提供所需的 。31. 紫外及可見分光光度計的光源有 和 ，其中可見光區(qū)使用 ，紫外光其則用 。32. 指不被固定相吸附或溶解的氣體（如空氣、甲烷）從進樣開始到柱后出現(xiàn)濃度最大值時所需的時間。33.光譜儀按照使用色散元件的不同，分為 和 。34.當自吸現(xiàn)象非常嚴重時，譜線中心的輻射將完全被吸收，自吸最強的譜線稱為 。35.原子吸收光譜分析利用的是 ，而發(fā)射光譜分析則基于 。36.當原子受到能量的作用時，原子由于與高速運動的的氣態(tài)粒子和電子相互碰撞而獲得了能量，使原子中外層的電子從基態(tài)躍遷到更

6、高的能級上，處在這種狀態(tài)的原子稱 。37.當外加的能量足夠大時，原子中的電子脫離原子核的束縛力，使原子成為離子，這種過程稱為 。38. 有機化合物分子中有幾種不同性質的價電子：形成單鍵的電子稱為 ；形成雙鍵的電子稱為 ；氧、鹵素等 ，稱為 n電子或p電子。 39.原子在高溫時被激發(fā)，發(fā)射某一波長的譜線，而處于低溫狀態(tài)的同類原子又能吸收這一波長的輻射，這種現(xiàn)象稱為 。40. 由于 是作為波長標準用的，作為定性分析時經常以其作為基準，以判斷其他元素的譜線。41. 是指待測元素與其他組分之間的化學作用所引起的干擾效應。42.并非所有的振動都會產生紅外吸收，只有 的振動才能引起可觀測的紅外吸收譜帶，我

7、們稱這種振動為 ，反之則稱 。三、單選題1. 峰底寬度是色譜峰兩側的轉折點所作切線上的截距，下面哪個字母表示峰底寬度（ ）。A. Y B. Y1/2 C. tR D. VR2. 在氣相色譜中，用于定性分析的參數(shù)是 （ ）。A. 保留值 B. 峰面積 C. 半峰寬 D. 分離度3. 在氣相色譜中，下面哪個字母表示分離度（ ）。A. R B. Y C.K D. VR4. 在氣相色譜中，下面哪個物質不能用FID檢測器分析（ ）。A. 乙醇 B. 水 C. 苯酚 D. 丁醇5. 半峰寬度又稱為半寬度或區(qū)域寬度，下面哪個字母表示半峰寬度（ ）。A、 Y B、 Y1/2 C、 tR D、VR6. 氣相色譜

8、定量分析的依據(jù)是（ ）。A、 峰面積          B、出峰相對時間C、 樣品的溶解度       D、樣品的保留體積7. FPD稱為（ ）A、火焰光度檢測器    B、氮磷檢測器    C、火焰電離檢測器     D、熱導檢測 63. 速率方程式中A的物理意義是（ ）。A、渦流擴散項 B、分子擴散項 C、傳質項 D、流動相

9、8. 分離度R為（ ）可以作為兩峰完全分離的標志。A、1.0 B、1.5 C、1.2 D、0.89. 速率方程式中B表示的是（ ）。A、渦流擴散項 B、分子擴散項 C、傳質項 D、流動相10. 以下（ ）不屬于描述色譜區(qū)域寬度的術語 A、 標準差        B、半峰寬 C、 峰寬         D、容量因子11. 在液相色譜中，不會顯著影響分離效果的是（ ）。A. 改變固定相種類 B. 改變流動相流速 C. 改變流動相配

10、比 D. 改變流動相種類12. 高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較增加了（ ）。A. 恒溫箱 B. 進樣裝置 C. 程序升溫 D.梯度淋洗裝置13. 在原子吸收光譜分析中，若組分較復雜且被測組分含量較低時，為了簡便準確地 進行分析，最好選擇（ ）方法進行分析。 A. 工作曲線法 B. 內標法 C. 標準加入法 D. 間接測定法14. 在譜片板上發(fā)現(xiàn)某元素的清晰的 10 級線，且隱約能發(fā)現(xiàn)一根 9 級線，但未 找到其它任何 8 級線，譯譜的結果是（ ）。 A. 從靈敏線判斷，不存在該元素 B. 既有 10 級線，又有 9 級線，該元素必存在 C. 未發(fā)現(xiàn) 8 級線，因而不可能有該元素 D. 不能確定

11、15. 電子能級產生的吸收光譜主要處于紫外及可見光區(qū)，因此這種光譜稱之為（ ）。 A. 紫外可見光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜16. 紫外吸收光譜是由于分子中的（ ）的躍遷而產生的。A. 外層電子 B. 價電子 C. 內層電子 D. 原子核17. 紅外吸收光譜是由于（ ）能級的躍遷產生的。 A. 電子振動 B. 光輻射 C. 分子振動，轉動 D. 電子躍遷18. 并不是所有的分子振動形式其相應的紅外譜帶都能被觀察到，這是因為 ( ) 。 A、分子既有振動運動，又有轉動運動，太復雜 B、分子中有些振動能量是簡并的 C、因為分子中有 C、H、O 以外的原子存在 D

12、、分子某些振動能量相互抵消了19. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。A、吸附色譜 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、分配色譜法20. 不是高液相色譜儀中的檢測器是（ ）。A. 紫外吸收檢測器 B. 紅外檢測器 C. 差示折光檢測 D. 電導檢測器21. 采用調制的空心陰極燈主要是為了 ( )。 A. 延長燈壽命 B. 克服火焰中的干擾譜線 C. 防止光源譜線變寬 D. 扣除背景吸收 22. 原子發(fā)射光譜是由下列( )躍遷產生的。 A. 輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā) B. 輻射能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā) C. 電熱能使氣態(tài)原子內層電子激發(fā) D. 電熱能使氣態(tài)原子外層電子

13、激發(fā)23. 下列屬于分子吸收光譜的是（ ）。 A. 原子熒光光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜24. 形成單鍵的電子成為（ ）電子。 A. n B. C. D. P25. 紅外吸收光譜又稱為（ ）。A. 原子熒光光譜 B. 電磁波光譜 C. 振動轉動光譜 D. 紫外吸收光譜26. 在紅外光譜分析中，用 KBr制作為試樣池，這是因為 ( )。 A. KBr 晶體在 4000400cm-1 范圍內不會散射紅外光B. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內有良好的紅外光吸收特性C. KBr 在 4000400 cm-1 范圍內無紅外光吸收D. 在 4000400

14、cm-1 范圍內，KBr 對紅外無反射27. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（ ）。A、組分與流動相 B、組分與固定相 C、組分與流動相和固定相 D、組分與組分28. 液相色譜中通用型檢測器是（ ）。A、紫外吸收檢測器 B、示差折光檢測器 C、熱導池檢測器 D、氫焰檢測器29. 由原子無規(guī)則的熱運動所產生的譜線變寬稱為 ( )。 A、自然變度 B、斯塔克變寬 C、勞倫茨變寬 D、多普勒變寬 30. 當不考慮光源的影響時，下列元素中發(fā)射光譜譜線最為復雜的是 ( )。 A、Fe B、Ca C、K D、Zn31. 下列基團或分子中，能發(fā)生n®p*躍遷的基

15、團是（ ）。A、C=C B、C=O C、C-H D、CH3OH32. 分光光度法中，選用lmax進行比色測定原因是（ ）。A、與被測溶液的pH有關 B、可隨意選用參比溶液 C、與被測溶液的溶劑有關D、儀器讀數(shù)的微小變化不會引起吸光度的較大變化和濃度的微小變化能引起吸光度的較大變化，提高了測定的精密度33. 紅外光譜與紫外吸收光譜的說法正確的是（ ）。A、前者是由原子內層電子躍遷引起 B、后者是由分子內層電子躍遷引起C、后者是由分子外層價電子躍遷引起 D、前者是原子振動轉動能級躍遷引起34. CS2的振動自由度是( )。A、2 B、3 C、4 D、1 35. 在液相色譜中，為了改變色譜柱的選擇性

16、，可以進行如下哪些操作？（ ）A、改變流動相的種類或柱子 B、改變固定相的種類或柱長C、改變固定相的種類和流動相的種類 D、改變填料的粒度和柱長36. 液相色譜中通用型檢測器是（ ）A、紫外吸收檢測器 B、示差折光檢測器 C、熱導池檢測器 D、氫焰檢測器37. 常用于評價色譜分離條件選擇是否適宜的物理量是（ ）A、理論塔板數(shù)     B、塔板高度     C、 分離度 D、死時間    38. 原子化器的主要作用是 ( )。 A、將試樣中待測元素轉化為基態(tài)原子 B、

17、將試樣中待測元素轉化為激發(fā)態(tài)原子C、將試樣中待測元素轉化為中性分子 D、將試樣中待測元素轉化為離子 39 以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內的刻痕線越少，則 ( )。 A、譜色散率變大，分辨率增高 B、光譜色散率變大，分辨率降低 C、光譜色散率變小，分辨率增高 D、光譜色散率變小，分辨率亦降低40. 用分光光度法測定KCl中的微量I-時，可在酸性條件下，加入過量的KMnO4將I-氧化為I2，然后加入淀粉，生成I2-淀粉藍色物質。 測定時參比溶液應選擇（ ）。A、蒸餾水 B、試劑空白 C、含KMnO4的試樣溶液 D、不含KMnO4的試樣溶液41. 某藥物的摩爾吸光系數(shù)（e）很大，則表明

18、（ ）。A、該藥物溶液的濃度很大 B、光通過該藥物溶液的光程很長C、該藥物對某波長的光吸收很強 D、測定該藥物的靈敏度高42. 以下四種分子沒有紅外吸收的是 ( )。 A、H2O B、CO2 C、HCl D、O243. 紅外吸收光譜又稱為（ ）。 A、振動轉動光譜 B、電磁波光譜 C、原子熒光光譜 D、紫外吸收光譜44. 在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（ ）中被分離。A、檢測器 B、記錄器 C、色譜柱 D、進樣器45. 兩組分能在分配色譜柱上分離的原因為（ ）。A、 結構、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同    B、分子量不同C、 相對較正因子不等

19、0;         D、沸點不同46. 在高效液相色譜中，色譜柱的長度一般在（ ）范圍內。A、1030cm B、 2050m C、12m D、25m47. 在氣液色譜系統(tǒng)中，被分離組分與固定液分子的類型越相似，它們之間（ ）。 A、作用力越小，保留值越小       B、作用力越小，保留值越大 C、作用力越大，保留值越大       D、作用力越大，保留值越小48. 在原子吸

20、收分光光度計中，目前常用的光源是 ( )。 A、火焰 B、空心陰極燈 C、氙燈 D、交流電弧49. 用發(fā)射光譜進行定性分析時,作為譜線波長的比較標尺的元素是 ( )。 A、鈉 B、碳 C、鐵 D、硅50. 符合朗伯特-比耳定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（ ）。A、向短波方向移動 B、向長波方向移動C、不移動，且吸光度值降低 D、不移動，且吸光度值升高51. 在紫外可見分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是（ ）。A、 調節(jié)儀器透光率的零點 B、吸收入射光中測定所需要的光波C、 調節(jié)入射光的光強度 D、消除試劑等非測定物質對入射光吸收的影響52. 以下四種分子的振動具有紅外活性的是

21、 ( )。 A、H2 B、HCl C、N2 D、O253. 下面是H2O的三種基本振動形式，能量大小關系正確的是( )。A、彎曲振動對稱伸縮振動反對稱伸縮振動 B、對稱伸縮振動反對稱伸縮振動彎曲振動 C、反對稱伸縮振動對稱伸縮振動彎曲振動 D、對稱伸縮振動彎曲振動反對稱伸縮振動54. 在高效液相色譜中，其心臟部位是（ ）。A、色譜柱 B、 檢測器 C、高壓泵 D、進樣器55. 在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于（ ）。A、分配色譜法 B、排阻色譜法 C、離子交換色譜法 D、吸附色譜56. 氣相色譜定性分析的依據(jù)是（ ）A、 峰面積    &#

22、160; B、出峰相對時間 C、 樣品的溶解度      D、樣品的保留體積57. 衡量色譜柱柱效的指標是（ ）A、有效塔板數(shù)   B、容量因子 C、相對保留量 D、分配系數(shù)58. 空心陰極燈的主要操作參數(shù)是 ( )。 A、燈電流 B、燈電壓 C、陰極溫度 D、內充氣體的壓力59. 下列色散元件中, 色散均勻, 波長范圍廣且色散率大的是 ( )。 A、濾光片 (2)玻璃棱鏡 C、光柵 D、石英棱鏡60. 吸收峰向短波方向移動，這種現(xiàn)象稱為（ ）。 A、紅移 B、藍移 C、紫移 D、黃移61. 以下四種化合

23、物，能同時產生B吸收帶、K吸收帶和R吸收帶的是（ ）。 A、 B、 C、 D、 62. 下面是H2O的三種基本振動形式，能量大小關系正確的是( )。A、彎曲振動對稱伸縮振動反對稱伸縮振動 B、對稱伸縮振動反對稱伸縮振動彎曲振動 C、反對稱伸縮振動對稱伸縮振動彎曲振動 D、對稱伸縮振動彎曲振動反對稱伸縮振動63. C=O 基伸縮振動出現(xiàn)在( )范圍內。 A、1750 1960 cm-1 B、1850 1660 cm-1 C、2000 2200 cm-1 D、2800 3000 cm-164. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是（ ）A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動相流速 D、減小填料

24、粒度65. 在液相色譜法中，常用容積極性最大的是（ ）。A、乙腈 B、乙醇 C、水 D、丙醇66. 在原子吸收分析法中，被測定元素的靈敏度、準確度在很大程度上取決于( )。 A、空心陰極燈 B、火焰 C、原子化系統(tǒng) D、分光系統(tǒng) 67. 原子發(fā)射光譜與原子吸收光譜產生的共同點在于 ( )。 A、輻射能使氣態(tài)原子內層電子產生躍遷 B、氣態(tài)原子外層電子產生躍遷 C、基態(tài)原子對共振線的吸收 D、激發(fā)態(tài)原子產生的輻射68. 吸收峰向長波方向移動，這種現(xiàn)象稱為（ ）。 A、紅移 B、藍移 C、紫移 D、黃移69. 下列四種躍遷形式能量最大的是（ ）。A、 B、 C、 D、70. 紅外光譜法試樣可以是 (

25、 ) 。A、水溶液 B、含游離水 C、含結晶水 D、含少量水71. 能與氣相色譜儀聯(lián)用的紅外光譜儀為 ( ) 。A、色散型紅外分光光度計 B、雙光束紅外分光光度計C、快掃描紅外分光光度計 D、傅里葉變換紅外分光光度計72. 在高效液相色譜中，其心臟部位是（ ）。A、色譜柱 B、 檢測器 C、高壓泵 D、進樣器73. 在高效液相色譜儀中保證流動相以穩(wěn)定的速度流過色譜柱的部件是（ ）。 A、貯液器 B、輸液泵 C、檢測器 D、溫控裝置74. 影響原子吸收線寬度的最主要 ( )。 A、自然寬度 B、赫魯茲馬克變寬 C、斯塔克變寬 D、多普勒變寬 75. 發(fā)射光譜分析中, 具有低干擾、高精度、高靈敏度

26、和寬線性范圍的激發(fā)光源是( )。 A、直流電弧 B、低壓交流電弧 C、高頻電感耦合等離子體 D、電火花76. 以下五種類型的電子能級躍遷，需要能量最大的是（ ）。A、 B、 C、 D、 77. 下面四個電磁輻射區(qū)域，能量最大的是（ ）。A、X射線區(qū) B、紅外區(qū) C、無線電波 D、紫外光區(qū)78. 以下四種分子不吸收紅外光的是 ( )。 A、H2O B、CO2 C、HCl D、N279. 紅外吸收光譜的產生是由于 ( )。 A、分子外層電子、振動、轉動能級的躍遷B、原子外層電子、振動、轉動能級的躍遷C、分子振動-轉動能級的躍遷D、分子外層電子的能級躍遷80. 在液相色譜法中，提高柱效最有效的途徑是

27、（ ）。A、提高柱溫 B、降低板高 C、降低流動相流速 D、減小填料粒度81. 不是高液相色譜儀中的檢測器是（ ）。A、紅外檢測器 B、紫外吸收檢測器 C、差示折光檢測 D、電導檢測器82. 在原子吸收法中, 原子化器的分子吸收屬于 ( )。 A、光譜線重疊的干擾 B、化學干擾 C、背景干擾 D、物理干擾83. 下面幾種常用激發(fā)光源中, 分析靈敏度最高的是 ( )。 A、直流電弧 B、交流電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體84. 下列能量大小關系正確的是（ ）。A、E()E()E()E() B、E()E()E()E() C、E()E()E()E() D、E()E()E()E()85.

28、氧、氮、硫、鹵素等含有未成鍵的孤對電子，稱為（ ）電子。 A、n B、 C、 D、86. CO2的振動自由度是( )。A、2 B、3 C、4 D、1 87. 某化合物的相對分子質量Mr=72，紅外光譜指出,該化合物含羰基,則該化合物可能的分子式為 ( ) 。A、C4H8O B、C3H4O2 C、C3H6NO D、(1)或(2)88. 在液相色譜中, 某組分的保留值大小實際反映了哪些部分的分子間作用力（ ）。A、組分與流動相 B、組分與固定相 C、組分與流動相和固定相 D、組分與組分89. 在液相色譜中，為了改變柱子的選擇性，可以進行（ ）的操作。A、改變柱長 B、改變填料粒度 C、改變流動相或

29、固定相種類 D、改變流動相的流速90. 兩組分能在分配色譜柱上分離的原因為（ ）。A、 結構、極性上有差異、在固定液中的溶解度不同    B、分子量不同C、 相對較正因子不等          D、沸點不同91. 在柱色譜法中，可以用分配系數(shù)為零的物質來測定色譜柱中的（ ）。A、流動相的體積（相當于死體積）   B、填料的體積C、填料孔隙的體積         

30、60;  D、總體積92. 原子吸收光譜儀與原子發(fā)射光譜儀在結構上的不同之處是 ( )。 A、透鏡 B、單色器 C、光電倍增管 D、原子化器 93. 下面幾種常用的激發(fā)光源中, 最穩(wěn)定的是 ( )。 A、直流電弧 B、交流電弧 C、電火花 D、高頻電感耦合等離子體94. 形成雙鍵的電子成為（ ）電子。 A. n B. C. D. P95. 下列能量大小關系正確的是（ ）。 A. E()E()E()E() B. E()E()E()E() C. E()E()E()E() D. E()E()E()E()96. 水分子的振動自由度是( )。A、2 B、1 C、2 D、3 97. C=O 基伸

31、縮振動出現(xiàn)在( )范圍內。 A、1750 1960 cm-1 B、1850 1660 cm-1 C、2000 2200 cm-1 D、2800 3000 cm-1多選題1. 現(xiàn)代儀器分析方法常用的有（ ）。A. 色譜分析法 B. 光學分析法 C. 核磁共振波譜法 D. 質譜分析法2相對保留值是指（ ）。A. 某組分2的調整保留時間與另一組分1的調整保留時間之比B. 某組分2的保留時間與另一組分1的保留時間之比C. 某組分2的調整保留體積與另一組分1的調整保留體積之比D. 某組分2的保留體積與另一組分1的保留體積之比3擔體可分為（ ）。A. 全多孔型擔體 B. 表層多孔型擔體 C. 化學型擔體

32、D. 械型擔體4發(fā)射光譜分析根據(jù)接受光譜輻射方式的不同可分為（ ）。A. 目視法 B. 攝譜法 C. 光電法 D. 輻射法5. 抑制干擾是消除干擾的理想方法，方法有（ ）。A. 加入消電離劑 B. 加入釋放劑 C、加入保護劑 D. 加入緩沖劑6 . 載氣是不與被測物作用，用來載送試樣的氣體，包括（ ）。A. 氫氣 B. 氧氣 C. 氮氣 D. 氦氣7. 在速率理論中，塔板高度H與載氣線速度u的關系: ，其中（ ）。A. A代表渦流擴散項 B. B代表分子擴散項 C. B/u代表分子擴散項 D. Cu是傳質項8 .高校液相色譜的主要類型（ ）。A. 液-液分配色譜法 B. 液-固色譜法 C. 離

33、子對色譜法 D. 離子色譜法9 .高校液相色譜儀的檢測器包括（ ）。A. 紫外光度檢測器 B.示差折光檢測器 C. 蒸發(fā)光散射檢測器 D.熒光檢測器10. 原子發(fā)射光譜分析儀適用的光源包括（ ）。A. 直流電弧 B. 交流電弧 C. 高壓火花 D. 電感耦合高頻等離子體焰炬 11. 固定液的選擇中，以下不正確的是（ ）。A. 分離非極性物質，一般選用非極性固定液 B. 分離非極性物質，一般選用極性固定液C. 分離極性物質，一般選用非極性固定液 D. 分離極性物質，一般選用極性固定液12. 液相色譜在選擇流動相時應注意以下幾個因素（ ）。A. 對試樣要有適宜的溶解度 B. 流動相純度 C. 應與

34、檢驗器相匹配 D. 試劑的黏度小些好13. 原子吸收分析中的干擾主要有（ ）。A. 物理干擾 B. 系統(tǒng)干擾 C. 化學干擾 D. 光譜干擾14. 下列屬于分子或原子吸收光譜的是（ ）。A. 紫外吸收光譜 B. 紅外吸收光譜 C. 原子吸收光譜 D. 原子發(fā)射光譜15. 有機物價電子躍遷大小順序為（ ）。A. n < B. n <C. < D. n16.下列正確的是（ ）。A. K是一定溫度下組分在兩相之間分配達到平衡時的濃度比 B. 死時間用tR表示C. 保留時間用tM表示 D. Y為峰底寬度17.氣相色譜常用的定量計算方法包括（ ）。A. 歸一化發(fā) B. 內標標準曲線法

35、C. 內標法 D. 外標法18.高效液相色譜儀一般具備（ ）等主要部件。A. 進樣器 B. 梯度洗滌裝置 C. 色譜柱 D. 色譜工作站19.有機物價電子可能產生的躍遷主要為（ ）A. n* B. n* C. * D. *20. 紅外吸收光譜影響基團頻率位移的內部因素中，使頻率向高頻方向移動的有（ ）A. 誘導效應 B. 共軛效應 C. 偶極場效應 D. 氫鍵21. 氣相色譜的定性方法有（ ）A. 根據(jù)色譜保留值進行定性分析 B. 與質譜儀器聯(lián)用進行定性分析C. 與紅外光譜聯(lián)用進行定性分析 D. 與化學方法配合進行定性分析22. 高壓泵按其性質可分為（ ）A. 恒流泵 B. 恒力泵 C. 恒壓

36、泵 D. 恒動泵23. 原子化系統(tǒng)是將試樣中的待測元素轉變成原子蒸汽，使試樣原子化的方法有（ ）A. 火焰原子化法 B. 無火焰原子化法 C. 明火原子化法 D. 焰火原子化法24. 以下能使吸收峰向長波長移動的基團是（ ）A. 藍移 B. 生色團 C. 助色團 D. 紅移25. 紅外吸收光譜影響基團頻率位移的內部因素中，使頻率向低頻方向移動的有（ ）A. 誘導效應 B. 共軛效應 C. 偶極場效應 D. 氫鍵26. 根據(jù)檢測原理的不同，可將檢測器分為（ ）。A. 氣相型檢測器 B. 液相型檢測器 C. 質量型檢測器 D. 濃度型檢測器27. 下列說法正確的是（ ）。A. 在液-液色譜法中，流

37、動相的極性小于固定液的極性，稱為正相液-液色譜法B. 在液-液色譜法中，流動相的極性小于固定液的極性，稱為反相液-液色譜法C. 在液-液色譜法中，流動相的極性大于固定液的極性，稱為正相液-液色譜法D. 在液-液色譜法中，流動相的極性大于固定液的極性，稱為反相液-液色譜法28. 有機物價電子可能產生的躍遷主要為（ ）。A. * B. 電荷遷移躍遷 C. 配位場躍遷 D. 29. 溶劑對紫外吸收光譜的（ ）存在影響。A. 吸收波長 B. 吸收時間 C. 精細結構 D. 吸收強度30. 哪些振動會產生紅外吸收（ ）。A. 紅外活性振動 B. 非紅外活性振動 C. 偶極矩變化的振動 D. 偶極矩不變化

38、的振動31. 氣相色譜的檢測器包括（ ）A. 熱導檢測器 B. 氫火焰離子化檢測器 C. 電子俘獲檢測器 D. 原子檢測器32. 氣相色譜分析的應用范圍包括（ ）A. 環(huán)境監(jiān)測大氣中的污染物 B. 監(jiān)測農副產品的農殘含量C. 痕量分析 D. 監(jiān)測難揮發(fā)和熱不穩(wěn)定誤會33. 光譜定性分析的操作過程包括（ ）A. 儀器重裝 B試樣處理 C攝譜 D檢查譜線34. 下列化合物中，波長大小比較正確的是（ ） (a) (b) (c)A. 吸收波長(a) <(b) B. 吸收波長(c)<(b) C. 吸收波長(a) <(c) D. 吸收波長(c)<(a)35. 紅外光譜定性分析的過程

39、包括（ ）A. 試樣的分離和精制 B. 譜圖解析 C. 和標準圖譜對照 D. 了解試樣來源及性質36. 氣相色譜檢測器的性能指標是（ ） A.靈敏度 B.最小檢出量 C.線性范圍 D.響應時間37. 原子吸收光譜分析的檢測系統(tǒng)包括（ ）組成。A.顯示裝置 B.放大器 C.對數(shù)變換器 D.檢測器38 .下列說法正確的是（ ）A. 紫外及可見光分光光度計的可測波長范圍為200-780nmB. 紫外及可見光分光光度計的可測波長范圍為200-1000nmC. 紫外及可見光區(qū)波長范圍為200-780nmD. 紫外及可見光區(qū)波長范圍為200-1000nm39. 分子振動一般分為和兩大類。 A. 折疊振動

40、B. 伸縮振動 C. 彎曲振動 D. 翻轉振動40. 下列儀器分析方法對應縮寫正確的是（ ）A. 氣相色譜分析-GC B. 高效液相色譜分析-HPLCC. 紫外吸收光譜分析-UV D. 紅外吸收光譜分析-IR41. 以下屬于氣相色譜儀的基本設備的是（ ）A. 貯液器 B. 進樣器 C. 色譜工作站 D. 色譜柱42. 原子吸收光譜分析法的特點（ ）A. 靈敏度高 B. 抗干擾能力強 C. 特效性好，穩(wěn)定性好 D. 適用范圍廣，可測定 70 多種元素 43. 分子的能量包括（ ）A. 電子能 B. 轉動能 C. 振動能 D. 勢能44. 分子振動時偶極矩的變化，與紅外光譜中（ ）有關A. 分子能

41、否吸收紅外光 B. 吸收峰強度 C. 精密結構 D. 吸收峰位置45. 紅外吸收光譜中，影響基團頻率位移的內部因素包括（ ）A. 電效應 B. 氫鍵 C. 振動耦合 D. 費米共振46. 氣相色譜分析的特點（ ）。A. 分析效能很高 B. 選擇新好 C. 靈敏度高 D. 操作簡單，分析快速47.以下概念不正確的是（ ）。A. 由于化合物結構變化或采用不同溶劑后，吸收峰位置向短波長方向移動，叫紅移。B. 能使吸收峰波長向長波長方向移動的含有鍵的不飽和基團為助色團。C. 若在飽和碳氫化合物中，引入雜原子基團，將使這一化合物的最大吸收峰波長移至紫外及可見區(qū)范圍內，這種基團稱為生色團。 D. 由于化合

42、物結構變化或采用不同溶劑后，吸收峰位置向長波長方向移動，叫紅移。48. 紫外吸收光譜的應用包括（ ）。A. 有機化合物分子結構的推斷 B. 純度檢測 C. 定量測定 D. 定性分析49. 紅外光譜產生是由于（ ）能級的躍遷。A. 分子振動 B. 分子價電子 C. 分子 D. 分子轉動50. 紅外吸收光譜中，電效應包括（ ）。A. 誘導效應 B. 共軛效應 C. 偶極場效應 D. 氫鍵判斷題1. 調整保留時間是指扣除死時間后的保留時間。（ ）2. 流動相流速增加不會引起分配系數(shù)的變化。（ ）3. 相比減小，不會引起分配系數(shù)的變化。（ ）4. 固定相量增加會引起分配比的變化。（ ）5. 流動相流速

43、減小會引起分配比的變化。（ ）6. 流動相的極性小于固定液的極性屬于正相液-液色譜法。（ ）7. 檢測器是高效液相色譜的心臟。（ ）8. 液-液色譜法所用的擔體可分為全多孔型擔體和表層多孔型擔體。（ ）9. ICP是電感耦合高頻等離子體焰炬的簡稱。（ ）10. 光柵攝譜儀利用光的折射現(xiàn)象進行分光。（ ）11. 在氣相色譜中，要提高柱的選擇性，主要是改變流動相的性質。（ ）12. 硅膠吸附劑不能使用堿性溶劑或含堿性雜質的溶劑。（ ）13. 高壓泵按其性質可分為恒流泵和恒壓崩。（ ）14. 梯度洗脫在分離過程中不需要按一定的程序連續(xù)改變流動相中溶劑的配比和極性。（ ）15. 電子的躍遷是不連續(xù)的，

44、這就是原子光譜是線狀光譜的根本原因。（ ）16. 光譜分析就是從識別這些元素的特征光譜來鑒別元素的存在。（ ）17. 所謂基線是當色譜柱后沒有組分進入檢測器時，在實驗操作條件下，反映檢測器系統(tǒng)噪聲隨時間變化的線。（ ）18. 在氣相色譜中，載氣一般為O2。（ ）19. 分配系數(shù)是指在一定溫度下組分在兩相之間分配達到平衡時的濃度比，用字母“K”表示。（ ）20. 分配比也稱容量因子，用小寫字母“k”表示。（ ）21. 等離子體不需要電離只是在宏觀上呈電中性而已。（ ）22. 看譜法用感光板接收。（ ）23. 第一共振線一般也是元素的最靈敏線。（ ）24. 靈敏線、最后線可稱為分析線。（ ）25. 調整保留時間用tR表示。（ ）26. 分配系數(shù)用R表示。（ ）27. 原子吸收分析的主要特點是測定靈敏度高，特效性好，抗干擾能力強，穩(wěn)定性好，適用范圍廣，可測定70多種元素。（ ）28. 氣相色譜分析的分離原理是基于不同物質在兩相間具有不同的分配系數(shù)，分配系數(shù)大的先出峰。（ ）29. 基團頻率區(qū)可用于鑒定官能團。（ ）30. 伸縮振動可分為對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動。（ ）31.相比增大會引起分配比的變化。（ ）32. 在氣相色譜中，常常用保留值來定性。（ ）33. 沸點太高的物質或熱穩(wěn)定性差的物質都難于應用氣相色