雙項選擇題訓練2

1、雙項選擇題2-1-1.孟德爾的豌豆雜交實驗（一）1假說演繹法是現(xiàn)代科學研究中常用的方法，包括“提出問題、作出假設、演繹推理、檢驗推理、得出結論”五個基本環(huán)節(jié)。利用該方法，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩個遺傳規(guī)律。下列關于孟德爾的研究過程的分析不正確的是()A提出問題是建立在豌豆純合親本雜交和F1自交遺傳實驗基礎上的B孟德爾所作假設的核心內容是“性狀是由位于染色體上的基因控制的”C為了驗證作出的假設是否正確，孟德爾設計并完成了測交實驗D孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有有性生殖生物的遺傳現(xiàn)象答案：BD【解析】孟德爾所作假設的核心內容是“形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入到兩個配子中”故B錯誤，孟德爾的遺

2、傳規(guī)律只適用于進行有性生殖的真核生物的細胞核遺傳，故D錯誤。2下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關敘述正確的是()A該致病基因一般不可能在細胞質中B該致病基因是隱性基因C控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上D若3號生一患該病的女兒，則致病基因一定在常染色體上答案：AB解析：細胞質中的基因表現(xiàn)出母系遺傳的特點，圖中4號男性患病，若為細胞質遺傳，則母親一定患病，A正確。1號和2號表現(xiàn)正常，4號患病，可知該致病基因是隱性基因，B正確?？刂七@種遺傳病的基因可能存在于X染色體上（XBXb×XBYXbY），也可能存在于常染色體上（Bb×Bbbb），C錯誤。因3號的丈夫的基因

3、型不知，即使3號生一患該病的女兒，也無法確定致病基因一定在常染色體上，D錯誤。3.(雙選)羊的毛色白色對黑色為顯性，以兩只雜合白羊為親本，接連生下了3只小羊是白羊，若它們再生第4只小羊，其毛色( )A.一定是白色的B.是白色的可能性大C.可能是黑色的D.是黑色的可能性大答案：BC【解析】由于生每只羊是個獨立事件，小羊之間互不影響。因此，每只小羊是白色的概率是75%，是黑色的概率是25%。即使連續(xù)生了3只白羊，第4只也是這樣的概率。4.關于孟德爾分離定律雜交實驗中測交的說法不正確的是 ( )A.F1×隱性類型測F1基因型B.通過測定F1的基因組成來驗證對分離實驗現(xiàn)象理論解釋的科學性C.

4、F1的基因型是根據F1×顯性類型所得后代表現(xiàn)型反向推知的D.測交時，與F1雜交的另一親本無特殊限制答案：CD【解析】測交必須是利用隱性純合子與被檢驗對象雜交，目的是分析其后代以推知其基因組成。孟德爾分離定律雜交實驗中測交的對象是F1，其基因組成決定了基因分離定律的正確與否，根據測交后代表現(xiàn)型可反向推知F1的基因型。5.孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列屬于該假說內容的是( )A.生物的性狀是由遺傳因子決定的B.基因在體細胞染色體上成對存在C.受精時雌雄配子的結合是隨機的D.配子可以含有每對遺傳因子中的兩個 答案：AC【解析】孟德爾在觀察和統(tǒng)計分析的基礎上，總結出生物的性狀是由遺傳

5、因子決定的；體細胞中遺傳因子是成對存在的，他并沒有提出基因與染色體的關系；受精時，雌雄配子的結合是隨機的；生物體形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，配子中只含有每對遺傳因子中的一個。6.下列有關孟德爾豌豆雜交實驗的敘述，正確的是( )A.孟德爾在豌豆開花時進行去雄和授粉，實現(xiàn)親本的雜交B.孟德爾研究豌豆花的構造，同時也考慮雌蕊、雄蕊的發(fā)育程度C.孟德爾根據親本中不同個體表現(xiàn)型來判斷親本是否純合D.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性答案：BD【解析】孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性，即在親本雜交時，對豌豆在花蕾期進行去雄處理，然后套袋，所以既要研究豌豆花的構造，又要考慮雌蕊和雄蕊的

6、發(fā)育程度。孟德爾根據子代中不同個體的表現(xiàn)型來判斷親本是否純合。2-1-2.孟德爾的豌豆雜交實驗（二）1.(雙選)番茄果實的紅色對黃色為顯性，兩室對多室為顯性，植株高對矮為顯性。三對相對性狀分別受三對同源染色體上的等位基因控制。育種者用純合紅色兩室矮莖番茄與純合黃色多室高莖番茄雜交。下列對他的實驗與結果預測的敘述中，正確的是( )A.三對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B.F1可產生8種不同基因組合的雌雄配子C.F2中的表現(xiàn)型共有9種D.F2中的基因型共有16種 答案：AB【解析】選A、B。基因的分離定律是描述控制一對相對性狀的位于同源染色體上的等位基因的分離現(xiàn)象，而控制三對相對性狀的等位基因位

7、于三對同源染色體上，其遺傳應符合基因的自由組合定律。F1可產生2×2×2=8種不同基因組合的配子，F(xiàn)2中的表現(xiàn)型應有2×2×2=8種，基因型應有3×3×3=27種。2刺鼠的毛色由兩對等位基因(符合基因自由組合定律)共同決定，B(黑色)對b(褐色)為顯性；具CC和Cc基因型的鼠是正常體色刺鼠，基因型為cc的鼠是白化鼠。親本為黑色的刺鼠與bbcc的白化鼠交配，其子一代中，無白化鼠出現(xiàn)。黑色親本的基因型可能是( )A.bbCc B.BbCc C.BbCC D.BBCC答案：CD【解析】黑色鼠應為B_C_,與bbcc的白化鼠交配，子一代無白化

8、鼠，說明黑色鼠為B_CC。3.如圖為某高等雄性動物的精原細胞染色體和基因組成圖，下列說法錯誤的是( ) A.該生物測交后代中與該生物不同的類型有3種B.該生物與基因型相同的雌性動物交配，后代中不同于雙親的表現(xiàn)型中，雜合子占的比例為3/7C.減數(shù)分裂中，與的非姐妹染色單體之間可發(fā)生交叉互換D.該細胞在一次減數(shù)分裂中基因進行自由組合，可產生4種配子，比例為1111答案：BD【解析】該生物的基因型是AaBb,測交的后代有4種基因型和表現(xiàn)型，彼此各不相同，所以與其不同的有3種。該生物與基因型相同的雌性動物交配，后代中不同于雙親的表現(xiàn)型占7/16，其中純合子占3/7，所以雜合子占4/7。染色體的交叉互換

9、發(fā)生于四分體的非姐妹染色單體之間。該細胞在一次減數(shù)分裂中基因可以進行自由組合，但只能產生2種配子，不可能產生4種。4.香豌豆能利用體內的前體物質經過一系列代謝過程逐步合成藍色中間產物和紫色素，此過程是由B、b和D、d兩對等位基因控制的(如圖所示)，這兩對基因不在同一對染色體上。其中具有紫色素的植株開紫花，只具有藍色中間產物的開藍花，兩者都沒有的則開白花。下列敘述中正確的是( )A.只有當香豌豆的基因型為B_D_時，才能開紫花B.基因型為bbDd的香豌豆植株因為不能合成藍色中間產物，所以開白花C.基因型為Bbdd與bbDd的香豌豆雜交，后代表現(xiàn)型的比例為1111D.基因型為BbDd的香豌豆自花傳

10、粉，后代表現(xiàn)型的比例為9331答案：AB【解析】選A、B。由圖中代謝過程可知，香豌豆只有當酶B和酶D同時存在時，才會有紫色素產生。若僅有酶B，則開藍花。因此，從遺傳物質上看，只有當香豌豆的基因型為B_D_時，才能開紫花；基因型為bbDd的香豌豆植株不能合成藍色中間產物，只能開白花；C中親本的雜交后代的基因型有四種，BbDdBbddbbDdbbdd=1111,其中BbDd開紫花，Bbdd開藍花，bbDd和bbdd均開白花，后代表現(xiàn)型的比例應為112；D中親本BbDd自交，后代基因型為B_D_B_ddbbD_bbdd=9331,其中B_D_開紫花，B_dd開藍花，bbD_開白花，bbdd開白花，表

11、現(xiàn)型的比例為934。5（2012·廣州二模）右圖是單基因遺傳病的家系圖，下列判斷正確的是（ ）A甲病是常染色體顯性遺傳病B個體4肯定不含致病基因C1、2再生一個兩病皆患孩子的概率是5/8D1、3基因型相同的概率是4/9答案：AD解析：1號和2號均患甲病，所生女兒4號不患甲病，說明甲病為常染色體顯性遺傳病，A正確。1號和2號都沒有患乙病，所生女兒5號患乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，1號和2號基因型分別為AaBb、AaBb，4號基因根為aaB-，可能攜帶乙病的致病基因。1、2再生一個兩病皆患孩子的概率是3/4×1/4=3/16。已知1號的基因型為AaBb，3號的基因型為A

12、aBb的概率為2/3×2/3=4/9（1/3AA、2/3Aa、1/3BB、2/3Bb），D正確。2-2-1.減數(shù)分裂和受精作用1.(雙選)有性生殖、減數(shù)分裂和受精作用是三個密切相關的概念，那么( )A.受精作用等同于有性生殖 B.基因重組在受精作用過程中發(fā)生C.減數(shù)分裂發(fā)生于有性生殖過程中 D.有性生殖必然伴隨減數(shù)分裂答案：CD【解析】受精作用是一個過程，有性生殖是一種生殖方式，兩者不能等同。基因重組包括基因的交叉互換和自由組合，發(fā)生于減數(shù)分裂過程中，不發(fā)生于受精作用過程中。精子與卵細胞融合成為受精卵的過程，叫做受精作用，這個過程中不存在基因重組。有性生殖過程中必然產生配子，所以要經

13、歷減數(shù)分裂過程。2.人體內某一細胞正在進行減數(shù)分裂，其內有44條常染色體和兩條同型的性染色體，正常情況下此細胞不可能是( )A.初級精母細胞 B.次級卵母細胞C.次級精母細胞 D.卵細胞【思路點撥】解答本題的關鍵是明確兩條同型性染色體所指對象為XX或YY。答案：AD【解析】選A、D。初級精母細胞中含有44條常染色體和X、Y兩條異型的性染色體；雖然次級卵母細胞或次級精母細胞的形成過程中同源染色體分離，但在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點分裂，姐妹染色單體分開后，其細胞內一定存在44條常染色體和兩條同型的性染色體；卵細胞中染色體數(shù)為體細胞的一半，即為22條常染色體和1條X染色體。3.獲得諾貝爾生理學或醫(yī)

14、學獎的英國生理學家羅伯特·愛德華茲，在體外受精技術領域作出了開創(chuàng)性的貢獻。下列針對受精作用的說法正確的是( )A.精子與卵細胞的識別依靠細胞膜上脂質的功能B.精子與卵細胞的融合體現(xiàn)了細胞膜的流動性C.精子與卵細胞的相互識別是種間生殖隔離的原因D.精子與卵細胞的融合體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性答案：BD【解析】精卵的識別是利用了細胞膜的信息交流功能，是糖蛋白在起作用。精子與卵細胞的融合則體現(xiàn)了細胞膜的結構特點 一定的流動性。不同種生物的精卵一般不相互識別，這是產生生殖隔離的原因之一。精卵結合使染色體數(shù)目恢復到體細胞的正常數(shù)目，體現(xiàn)了遺傳的穩(wěn)定性，遺傳的變異性主要體現(xiàn)在配子的產生過程中自由組合現(xiàn)象

15、的發(fā)生，配子的結合過程不能體現(xiàn)變異性。4.如圖是基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某動物組織切片顯微圖像，下列說法正確的是( )A.細胞分裂先后經過過程B.細胞分裂結束后形成極體和次級卵母細胞C.細胞中有2個四分體，8條染色單體D.細胞分裂結束后可能產生基因型為AB的兩個卵細胞答案：AC【解析】是四分體時期的細胞，含有8條染色單體，2個四分體。是減數(shù)第一次分裂形成的細胞，是將要分裂形成極體和卵細胞的次級卵母細胞，因為是不均等分裂。細胞分裂結束后可能產生兩個極體，也可能產生1個極體和1個卵細胞，但不會產生2個卵細胞。5圖甲和乙為處于相同分裂階段的兩種動物細胞，都含有兩對同源染色體。關于它們的

16、敘述中正確的是()A甲細胞的同源染色體成對排列在細胞中央B甲細胞產生的子細胞染色體數(shù)目不變C聯(lián)會只發(fā)生在乙細胞，而不會發(fā)生在甲細胞D乙細胞的染色體數(shù)與親本細胞的染色體數(shù)相同答案：AD【解析】甲細胞處于減數(shù)第一次分裂的中期，同源染色體成對排列在細胞中央，A正確。甲細胞同樣也發(fā)生了聯(lián)會現(xiàn)象，C錯誤。甲細胞產生的子細胞染色體數(shù)目減半，B錯誤。乙細胞處于四分體時期，染色體數(shù)與親本細胞的染色體數(shù)相同，D正確。6下面A圖表示動物精巢內所看到的體細胞分裂及其精子形成過程中染色體、染色單體、DNA數(shù)量的變化圖，B圖表示在上述兩種細胞分裂過程的各個時期染色體變化模式圖。B圖所示與A圖所示相對應的是()Aa Bb

17、 Cc Dd答案：AB解析：a圖細胞存在同源染色體，但同源沒有出現(xiàn)聯(lián)會現(xiàn)象，為有絲分裂中期，染色體數(shù)目為4條，染色單體8條，DNA分子8個，a。b圖沒有同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂中期，細胞中有2條染色體，4條染色單體，4個DNA分子，b。c圖同源染色體彼此分離，處于減數(shù)第一次分裂后期，細胞中4條染色體，8條染色單體，8個DNA分子，c。d圖著絲點一分為二，處于減數(shù)第二次分裂后期，細胞中有4條染色體，沒有染色單體，4個DNA分子，d。2-2-2.3.基因在染色體上和伴性遺傳 1.(雙選)下列敘述正確的是( )A.性別受性染色體控制而與基因無關B.薩頓通過類比推理的方法說明了基因和染色體行為存

18、在著明顯的平行關系C.孟德爾遺傳規(guī)律的精髓：生物體遺傳的是控制性狀的遺傳因子D.生物體的性狀完全由基因控制答案：BC【解析】性別是由性染色體上的基因控制的。薩頓利用類比推理的方法得出了基因和染色體行為存在明顯的平行關系。生物體的性狀由基因決定，但同時受到環(huán)境的影響。孟德爾遺傳規(guī)律描述的是控制生物性狀的遺傳因子(基因)的遺傳規(guī)律。2.如圖是人類某一家族遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設遺傳病甲與A和a這一對等位基因有關，遺傳病乙與另一對等位基因B和b有關，且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病)。下列有關說法不正確的是( )A.乙病為伴性遺傳病B.7號和10號的致病基因都來自1號C.5號的基因

19、型一定是AaXBXbD.3號與4號再生一個兩病皆患男孩的可能性為3/8答案：BD【解析】3、4和8的甲病情況說明甲病為顯性遺傳病，4患病而8不患病，說明不是伴性遺傳，所以甲病是常染色體顯性遺傳病。根據題意知乙病是伴性遺傳病。3、4和7的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3和4的基因型表示為AaXBXb×AaXBY,所以再生一個兩病皆患男孩的可能性是(3/4)×(1/4)=3/16。5號患甲病，含有A基因，因為9不患病，所以5號甲病對應基因型為Aa；乙病5正常而10患病，所以5基因型為XBXb，所以5號的基因型為AaXBXb。10號患病基因是1號通過5號傳遞而來，但

20、7號的致病基因來自于3號，因為4號會給7號Y染色體，沒有致病基因。3.如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設為D、d)、乙(基因設為E、e)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲癥。下列有關敘述中不正確的是( ) A.甲病基因位于常染色體上，乙病基因位于X染色體上B.6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DDXeY或者DdXeYC.7和8生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/8D.13所含有的色盲基因來自2和3答案：BC【解析】由5和6生育10患病女兒可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體隱性遺傳病(紅綠色盲)，因此6的基因型為DdXEXe，7的基因型為DdXeY，8的基因型為DdXEXe，則7和8再

21、生育一個兩病兼患的男孩的幾率為1/16， 13的乙病基因最初分別來自2和3。 4.已知雞的蘆花斑紋(B)對非蘆花斑紋(b)為顯性，B和b這對等位基因只位于Z染色體上。雞的毛腿(A)對光腿(a)為顯性，A與a位于常染色體上。現(xiàn)有毛腿蘆花雞雌雄各一只，其雜交雄性子代中出現(xiàn)毛腿蘆花雞和光腿蘆花雞，雌性子代中出現(xiàn)毛腿蘆花雞、光腿蘆花雞、毛腿非蘆花雞、光腿非蘆花雞，則雜交子代中出現(xiàn)光腿非蘆花和出現(xiàn)毛腿蘆花的概率分別為( )A.1/16 B.3/8 C.1/2 D.9/16答案：AD【解析】由題干信息可以推斷出親本的基因型為AaZBZb×AaZBW,所以出現(xiàn)光腿非蘆花雞和毛腿蘆花雞的概率分別為(

22、1/4)×(1/4)和(3/4)×(3/4)。2-3-1.DNA是主要的遺傳物質1.(雙選)T2噬菌體是噬菌體的一個品系，是一類專門寄生在細菌體內的病毒，頭部呈正20面體，具有蝌蚪狀外形。下列關于T2噬菌體的敘述錯誤的是( )A.外殼由蛋白質構成B.頭部包裹的DNA作為遺傳物質C.是生命體，能獨立進行新陳代謝D.繁殖子代需要的原料來自噬菌體本身答案：CD【解析】噬菌體是細菌病毒，有頭部和尾部，含有遺傳物質DNA和蛋白質外殼，是具有生命的結構。在宿主細胞中利用自身的DNA做模板繁殖后代。2.用32P標記噬菌體的DNA，用35S標記噬菌體的蛋白質，用這種噬菌體去侵染不含32P和

23、35S的大腸桿菌，則若干代后的噬菌體中( )A.不可能檢測到32PB.可以檢測到35SC.可能檢測到32PD.大部分檢測不到32P答案：CD【解析】因為35S標記噬菌體的蛋白質，所以子代噬菌體一定不含35S。而DNA復制是半保留復制，一個DNA復制的子代DNA中，只有兩個含有親代的鏈，除此之外都不含有親代的鏈，所以本題條件下若干代后只有少數(shù)噬菌體含有32P。 3.下面是噬菌體侵染細菌實驗的部分實驗步驟示意圖，對此實驗有關敘述正確的是( )A.本實驗所使用的被標記的噬菌體是接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B.本實驗選用噬菌體作實驗材料的原因之一是其結構組成只有蛋白質和DNAC.實驗中采用攪拌和離

24、心等手段是為了把大腸桿菌和噬菌體或噬菌體外殼分開D.在新形成的噬菌體中沒有檢測到35S說明噬菌體的遺傳物質是DNA而不是蛋白質答案：BC【解析】噬菌體不能利用培養(yǎng)基成分，攪拌和離心的目的是為了把大腸桿菌和噬菌體或噬菌體外殼分開，再檢測其放射性，以證明遺傳物質的成分。子代噬菌體沒有35S，說明蛋白質不是遺傳物質，但不能說明DNA是遺傳物質。噬菌體作為實驗材料的原因之一是只有兩種成分，在侵染過程中兩種物質的去向不同，容易分別觀察。4.肺炎雙球菌轉化實驗中，將加熱殺死的S型細菌與R型活細菌相混合后，注射到小鼠體內，在小鼠體內S型、R型活細菌含量變化情況如圖所示。下列有關敘述錯誤的是( )A.在死亡的

25、小鼠體內存在著S型、R型兩種類型的細菌B.小鼠體內出現(xiàn)S型活細菌是R型細菌基因突變的結果C.曲線ab段下降的原因是R型細菌被小鼠的免疫系統(tǒng)作用所致D.曲線bc段上升，與S型細菌在小鼠體內增殖導致小鼠免疫力降低無關【思路點撥】在考慮兩種細菌相互作用的同時要注意小鼠本身的免疫力對細菌數(shù)量的影響。答案：BD【解析】選B、D。加熱殺死的S型細菌能將R型細菌在小鼠體內轉化成具有活性的S型細菌。但在轉化之前，R型細菌無毒，所以小鼠的免疫系統(tǒng)對R型細菌進行攻擊，導致其數(shù)量下降。一旦S型細菌轉化成功，S型細菌的毒性使小鼠的免疫功能嚴重受損，所以最終兩種細菌的數(shù)量大大上升?！痉椒记伞績煞N肺炎雙球菌在小鼠體內的

26、數(shù)量變化(1)適量的R型細菌注入小鼠體內，數(shù)量會減少，最后幾乎降為0，原因是小鼠具有免疫系統(tǒng)，能將少量的R型細菌清除。(2)適量的S型細菌注入小鼠體內，數(shù)量會增加，因為S型細菌有毒，會使小鼠的免疫力大大下降。(3)適量的混合菌注入小鼠體內，數(shù)量都會增加，因為S型細菌的存在，導致小鼠免疫力下降，使R型細菌的數(shù)量也增加。(4)加熱殺死的S型細菌與正常的R型細菌混合注入小鼠體內，R型細菌數(shù)量會暫時下降，但一旦S型細菌的DNA將R型細菌轉化成活性S型細菌，小鼠的免疫力會崩潰，接下來兩種細菌的數(shù)量都會增加。 2-3-2、4.DNA分子的結構、復制和基因是有遺傳效應的DNA片段1下列說法正確的是()A嗜熱

27、細菌的遺傳物質一定是DNAB基因在細胞中總是成對存在的C若一雙鏈DNA 中的 A T 40%，則 A G 60%D孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律運用了假說演繹法答案：AD【解析】嗜熱性細菌是能在較高溫度環(huán)境中存活的細菌，細菌是原核生物，遺傳物質是DNA；基因在配子中一般是成單存在的，且在細胞質DNA上的基因也是成單存在的；DNA雙鏈中嘌呤堿基等于嘧啶堿基，即AGCT50%。2.(雙選)DNA分子片段復制的情況如圖所示，圖中a、b、c、d表示脫氧核苷酸鏈的片段。如果沒有發(fā)生變異，下列說法錯誤的是( )A.b和c的堿基序列可以互補B.a和c的堿基序列可以互補C.a中(A+T)/(G+C)的值與b中(A+T)/

28、(G+C)的值互為倒數(shù)D.a中(A+G)/(T+C)的值與d中(A+G)/(T+C)的值一般不相同答案：BC【解析】在復制前，a與d堿基序列互補，復制后，a與b堿基序列互補，c與d堿基序列互補，因此，有b與d、a與c堿基序列相同，b與c堿基序列互補；由于a與b堿基序列互補，因此，a中的(A+T)/(G+C)的值與b中的(A+T)/(G+C)的值相等；a與d堿基序列互補，a中的(A+G)等于d中的(T+C)，a中的(T+C)等于d中的(A+G)，因此，a中(A+G)/(T+C)的值與d中(A+G)/(T+C)的值互為倒數(shù)，一般不會相同。3.某DNA分子含有2m個堿基，其中腺嘌呤有a個。下列關于D

29、NA復制所需游離胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目的敘述正確的是( )A.復制一次需要(m-a)個B.在第二次復制時需要3(m-a)個C.在第n次復制時需要2n-1(m-a)個D.復制n次需要2n(m-a)個【思路點撥】復制后子代的原料計算可以把它看做一個整體母鏈，其余是全新的原料DNA。另外第n次復制與n次復制所需的原料是不同的，第n次復制需要的原料是n次復制與n-1次復制的差。答案：AC【解析】由題意可知，C=(2m-2a)/2=m-a。所以復制一次需要C的量為m-a，復制n次后C的總量為2n(m-a),因為DNA復制是半保留復制，所以每次復制新形成的子鏈與上代的親本鏈數(shù)量是相等的，即第n次復制需要C的

30、量與n-1次復制后的總量相同，為2n-1(m-a),也可以用n次復制后的總量減去n-1次復制后的總量，即2n(m-a)- 2n-1(m-a)=2n-1(m-a)。 5.下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是( )A.在DNA分子結構中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸和一個堿基B.基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因C.一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的D.染色體是DNA的主要載體，一條染色體上只含有1個DNA分子答案：AD【解析】在DNA分子結構中一個脫氧核糖連接一個堿基，但磷酸則是多數(shù)連著兩個，因為

31、脫氧核苷酸是相連的，脫氧核糖與磷酸交替連接形成基本的骨架結構。只有DNA的兩端存在兩個脫氧核糖只連著一個磷酸的情況；當染色體復制后，著絲點未分裂時，一條染色體上可含有2個DNA分子。6.曾在中國出現(xiàn)的超級病菌因其具有較強的耐藥性而引起民眾恐慌，帶有耐藥基因的質粒在細菌細胞里( )A.與人的DNA的基本單位相同 B.是位于細胞擬核內的DNA，不能移動C.可以在細菌中復制 D.只能在人的細胞內復制答案：AC【解析】質粒中的DNA與核DNA的基本結構相同，也由4種脫氧核苷酸構成，只是不位于細菌擬核內，位于細胞質中，能夠在細菌中復制。正是它在細菌中的自我復制和移動，從而使這種病菌有傳播變異的驚人潛能，

32、造成民眾的恐慌。7(2012·湛江調研)結合下列圖表進行分析，有關說法正確的是()抗菌藥物抗菌機理青霉素抑制細菌細胞壁的合成環(huán)丙沙星抑制細菌DNA解旋酶(可促進DNA螺旋化)紅霉素能與核糖體結合利福平抑制RNA聚合酶的活性A.環(huán)丙沙星和紅霉素可分別抑制細菌的和B青霉素和利福平能抑制DNA的復制C結核桿菌的和都發(fā)生在細胞質中D人體健康細胞中不會發(fā)生過程答案：AD【解析】圖示中過程依次是DNA復制、轉錄、翻譯、RNA復制和逆轉錄過程。環(huán)丙沙星抑制的是細菌DNA的解旋過程；從而影響DNA的復制或轉錄；紅霉素與核糖體結合，影響翻譯過程；細菌細胞壁的主要成分是多糖和蛋白質結合成的化合物，青霉素

33、的抑制作用與DNA復制無關；利福平抑制的是轉錄過程，結核桿菌為細菌，沒有RNA復制和逆轉錄過程；人體的健康細胞中也沒有RNA復制和逆轉錄過程發(fā)生。8圖表示某生物b基因正常轉錄過程中的局部圖解；圖表示該生物正常個體的體細胞部分基因和染色體的關系；該生物的黑色素產生需要如圖所示的3類基因參與控制，三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性。下列說法正確的是()A圖中，若b2為RNA鏈，則b1鏈的(ATC)/b2鏈的(AUG)1B由圖所示的基因型可以推知：該生物體肯定不能合成黑色素C若圖中的1個b基因突變?yōu)锽，則該生物體仍然可以合成出物質乙D圖所示的生物體中肯定存在含有4個b基因的某細胞答案：AD【解析】圖是描

34、述RNA的轉錄，RNA的轉錄是嚴格按照堿基互補配對原則進行的，所以在b1、b2這個雜交分子中AU、TA、CG，有b1鏈的(ATC)/b2鏈的(AUG)1。圖中的控制酶合成的基因不確定，可以是CC，Cc或cc，當為前兩種基因型時，該生物體能合成黑色素。從題中可知三類基因的控制均表現(xiàn)為完全顯性，圖中的1個b基因突變?yōu)锽，該生物體則不能合成出物質乙。當細胞分裂時，染色體復制，細胞中含有4個b基因。2-4-1、2.基因指導蛋白質的合成和基因對性狀的控制1.(雙選)下列有關基因控制蛋白質合成的敘述，正確的是( )A.一個密碼子只決定一種氨基酸，一種氨基酸可由多種tRNA轉運B.該過程需要有三個高能磷酸鍵

35、的ATP提供能量C.該過程一定遵循堿基互補配對原則，即A一定與T配對，G一定與C配對D.DNA轉錄和翻譯的原料分別是核糖核苷酸和氨基酸答案：AD【解析】一種氨基酸可能對應一種、兩種、三種或四種密碼子，因此，一種氨基酸可由多種tRNA轉運，但一個密碼子只決定一種氨基酸。ATP含有兩個高能磷酸鍵。轉錄過程中，A與U配對，T與A配對；翻譯過程中A與U配對。mRNA的原料是4種核糖核苷酸，蛋白質的原料是20種氨基酸。2.對下列圖表的分析，有關說法正確的是( ) A.環(huán)丙沙星和紅霉素分別抑制細菌的和過程 B.青霉素和利福平都能抑制過程C.結核桿菌不會發(fā)生和過程 D.過程可發(fā)生在人體健康細胞中【思路點撥】

36、把各種藥物的作用機理和中心法則各過程一一對應起來，此題就能順利解決。答案：AC【解析】從表格可以看出環(huán)丙沙星和紅霉素分別作用于DNA的解旋和翻譯；青霉素抑制細菌細胞壁的形成，利福平作用于轉錄過程；結核桿菌是原核生物，其遺傳物質是DNA，不會發(fā)生和過程；健康人體不會發(fā)生和過程。3.下列關于基因、蛋白質與性狀的關系的描述中，正確的是( )A.基因與性狀的關系呈線性關系，即一種性狀由一個基因控制B.人類白化病癥狀是基因通過控制酶的合成間接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的C.皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高D.70%的囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白

37、的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結構變異答案：BC【解析】基因與性狀的關系復雜，一種性狀可由一個基因控制，也可能一對性狀受多對基因控制等，A錯誤；人類患白化病的原因是控制酶(酪氨酸酶)的基因的表達受影響，進而影響黑色素形成，導致出現(xiàn)白化癥狀，B正確；豌豆皺粒的成因是編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，造成淀粉含量低吸水能力降低，表現(xiàn)出種子皺縮，C正確；基因突變是指基因的堿基對增添、缺失或替換，編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，屬于基因突變，D錯誤。4.如圖表示在人體細胞中進行的某種生理活動，據圖分析下列說法中，正確的有( )A.該過程主要在細胞核中進行B.在不同細胞中該

38、過程合成的產物都相同C.該過程需要解旋酶和DNA聚合酶D.該過程涉及堿基互補配對和ATP的消耗答案：AD【解析】根據圖示，此生理過程是以DNA單鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成RNA的過程，即為轉錄過程，主要在細胞核中進行；由于基因的選擇性表達，該過程在不同細胞中合成的產物有區(qū)別；該過程需要解旋酶和RNA聚合酶；該過程涉及堿基互補配對和ATP的消耗。 2-5-1.基因突變和基因重組1.基因突變的隨機性表現(xiàn)在( )A.生物個體發(fā)育的任何時期都可能發(fā)生基因突變B.體細胞和生殖細胞都可能發(fā)生基因突變C.細胞分裂間期和分裂期都可能發(fā)生基因突變D.DNA復制、轉錄、翻譯都可能發(fā)生基因突變答案：AB【解析

39、】基因突變具有隨機性，可以發(fā)生于個體發(fā)育的任何時期，甚至趨于衰老的個體中也容易發(fā)生。通過有絲分裂產生體細胞，減數(shù)分裂產生生殖細胞，基因突變發(fā)生于細胞分裂間期，不可能發(fā)生于細胞分裂期，翻譯過程不會發(fā)生基因突變。2.(雙選)如圖表示細胞分裂過程，下列有關說法正確的是( )A.甲圖中細胞只發(fā)生了減數(shù)分裂，該過程一定發(fā)生基因突變B.乙圖中若其中一條染色體上有一個基因a，則另一極對應的染色體上可以是A或aC.上述三圖所示的過程中，只會發(fā)生基因突變和基因重組D.丙圖中若發(fā)生了同源染色體的交叉互換，該變異屬于基因重組答案：BD【解析】甲圖中，細胞發(fā)生一次有絲分裂和一次減數(shù)分裂，該過程可能發(fā)生基因突變、基因重

40、組、染色體變異。乙圖中，一條染色體上有一個基因a，如果發(fā)生了基因突變，則另一極對應的染色體上是A，如果不發(fā)生基因突變，則是a。丙圖中，減數(shù)第一次分裂前期，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可以導致基因重組。3.下列關于基因突變和基因重組的敘述，正確的是( )A.基因突變常常發(fā)生在DNA復制時B.基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換C基因突變的隨機性僅表現(xiàn)在生物個體發(fā)育的胚胎時期D基因重組是生物變異的根本來源，基因重組也可以產生新的基因答案：AB【解析】基因突變是DNA分子中發(fā)生堿基對的增添、缺失或替換，而引起基因結構的改變，在DNA復制時，雙螺旋結構解開，容易發(fā)生基因突變。

41、基因突變具有隨機性，可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期，同一DNA分子的不同部位，不同的DNA分子上。基因突變能產生新的基因，是生物變異的根本來源，基因重組不能產生新的基因。4.植物對除草劑抗藥性的產生和擴展越來越受到社會各方面的重視。下表是莧菜葉綠體基因pbsA抗“莠去凈”(一種除草劑)品系和敏感品系的部分DNA堿基序列和所決定的蛋白質的氨基酸序列。下列有關分析正確的是( )A.莧菜抗藥性產生的原因是第228號的絲氨酸被脯氨酸代替B.莧菜抗藥性產生的原因是由于密碼子CCA變成了UCAC.莧菜抗藥性產生的原因是DNA堿基序列發(fā)生AG變化的結果D.莧菜的抗藥性品系遺傳不遵循基因的分離定律【思路點撥】解

42、答本題的關鍵是明確基因中堿基發(fā)生了替換，從而引起基因突變；莧菜抗藥性基因在葉綠體中，屬于細胞質遺傳。答案：AD【解析】從表中可以看出，只有第228號氨基酸不同，即由絲氨酸變成了脯氨酸，使莧菜具有抗藥性，這是由于DNA上第228號氨基酸的堿基對A/T替換為G/C，則密碼子由UCA變?yōu)镃CA。莧菜的抗藥性基因位于葉綠體中，不遵循基因的分離定律。5.下列有關基因突變和基因重組的敘述中，正確的是( )A.基因型為Aa的個體自交，因基因重組而導致子代性狀分離B.基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，屬于基因重組C.非姐妹染色單體間的互換可能導致基因重組D.造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主

43、要原因是基因突變答案：CD【解析】A項中，基因型為Aa的個體自交，A與a可以發(fā)生分離，但不會出現(xiàn)基因重組。B項中，基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a，應該屬于基因突變。C項中，同源染色體上非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換，可能導致基因重組。D項中，造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因突變。6.利用月季花的枝條扦插所產生的后代與利用月季花的種子播種所產生的后代相比，關于其變異來源的敘述正確的是 ( )A.前者不會發(fā)生變異，后者有很大的變異性B.前者一定不會發(fā)生基因重組，后者可能發(fā)生基因重組C.前者可能會發(fā)生染色體變異，后者也可能發(fā)生染色體變異D.前者一定不會因環(huán)境影響發(fā)生

44、變異，后者可能因環(huán)境影響發(fā)生變異【思路點撥】解答本題的關鍵是區(qū)別有性生殖和無性生殖方式，扦插屬于無性生殖方式，種子產生后代屬于有性生殖方式，基因重組發(fā)生在真核生物進行有性生殖過程中。答案：BC【解析】扦插屬于營養(yǎng)繁殖，不會發(fā)生基因重組，但有可能發(fā)生基因突變和染色體變異。種子繁殖屬于有性生殖，在產生種子的過程中，由于有基因重組，所以由種子發(fā)育形成的個體與親本相比，有一定的差異性。5-3-2.染色體變異1.(雙選)以二倍體西瓜為親本，培育“三倍體無子西瓜”過程中，下列說法正確的是( )A.第一年結的西瓜是四倍體B.第二年的植株中沒有同源染色體C.第一年結的西瓜其種皮、胚染色體組數(shù)不同，均是當年雜交

45、的結果D.第二年三倍體西瓜授以二倍體西瓜的花粉后得到無子三倍體西瓜答案：AD【解析】第一年，二倍體西瓜幼苗用秋水仙素處理成為四倍體西瓜，以該西瓜作為母本，普通二倍體西瓜作為父本，則所結西瓜為四倍體，其種子是三倍體，故A正確。第二年，將第一年得到的三倍體種子種植，得到三倍體西瓜植株，體細胞中有3個染色體組，即互為同源染色體，故B錯誤。第一年所結西瓜的種皮是由母本四倍體植株的組織細胞發(fā)育形成的，含有4個染色體組，與母本相同，胚由受精卵發(fā)育成，含有3個染色體組，則只有胚是當年雜交的結果，故C錯誤。第二年植株中用三倍體作為母本，授以二倍體的花粉，刺激子房壁發(fā)育成無子西瓜，故D正確。2.摩爾根發(fā)現(xiàn)白眼果

46、蠅和以果蠅作為模式生物已經100余年，現(xiàn)代遺傳學的研究就是建立在果蠅作為實驗材料的基礎上的，如圖是果蠅體細胞的染色體組成，以下說法不正確的是( )A.染色體1、3、5、7組成果蠅的一個染色體組B.染色體3、4之間的交換屬于易位C.果蠅為二倍體，每個染色體組有4條染色體D.果蠅單倍體基因組可由1、2、3、6、7的DNA分子組成答案：BD【解析】果蠅體細胞中含有2個染色體組，每個染色體組有4條染色體；染色體1、3、5、7為非同源染色體，可以組成果蠅的一個染色體組；染色體3、4為同源染色體，非姐妹染色單體之間能發(fā)生交叉互換，屬基因重組，故B項錯誤；1與2為同源染色體，由于果蠅單倍體基因組中不含同源染

47、色體，故D項錯誤。3.將二倍體芝麻的種子萌發(fā)成的幼苗用秋水仙素處理后得到四倍體芝麻，此四倍體芝麻( )A.與原來的二倍體芝麻相比，在理論上已經是一個新物種了B.產生的配子中由于沒有同源染色體，所以配子無遺傳效應C.產生的配子中有同源染色體，用秋水仙素誘導成的單倍體可育D.將此四倍體芝麻產生的花粉進行離體培養(yǎng)長成的芝麻屬于單倍體答案：AD【解析】四倍體芝麻與原來的二倍體芝麻授粉后得到的是三倍體種子，由于三倍體是不育的，因此，此四倍體理論上已經是新物種了；四倍體芝麻中存在同源染色體，有遺傳效應；產生的配子中也有同源染色體，用秋水仙素誘導配子后，得到的是四倍體，且可育；將此四倍體芝麻產生的花粉進行離

48、體培養(yǎng)長成的芝麻屬于單倍體。4.有關低溫誘導大蒜根尖細胞染色體加倍的實驗，正確的敘述是( )A.可能出現(xiàn)三倍體細胞B.多倍體細胞形成的比例常達100%C.多倍體細胞形成過程無完整的細胞周期D.多倍體形成過程不能增加非同源染色體重組的機會答案：CD【解析】低溫誘導大蒜根尖細胞染色體數(shù)目加倍成為四倍體，但不能使所有細胞的染色體數(shù)目都加倍。根尖細胞的分裂方式為有絲分裂，不能增加非同源染色體重組機會，因為非同源染色體重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中。多倍體細胞形成的原理是抑制紡錘體的形成阻止細胞的分裂，所以細胞周期是不完整的。2-5-3.人類遺傳病1.(雙選)在下列人類生殖細胞中，哪兩種生殖細胞結合會生出先天

49、性愚型的男性患兒 ( )23+X22+X 23+Y22+YA.和B.和 C.和D.和答案：BC【解析】先天性愚型又叫21三體綜合征，是指患者的體內比正常人多了1條21號染色體?？赡苡烧５穆鸭毎?22+X)和異常的精子(23+Y)受精形成，也可能由異常的卵細胞(23+X)和正常的精子(22+Y)受精形成。2.有一對夫婦，其中一人為X染色體上的隱性基因決定的遺傳病患者，另一方表現(xiàn)正常。妻子懷孕后經彩色B超檢查得知她懷的是雙胞胎，如圖是該雙胞胎的發(fā)育過程。下列說法正確的是( )A.胎兒的性別決定發(fā)生在過程X，甲為男孩，乙也為男孩B.若丈夫為患者，胎兒是男性時，則不需要對胎兒進行基因檢測C.若妻子為

50、患者，胎兒是女性時，則需要對胎兒進行基因檢測D.若妻子為患者，胎兒是女性時，甲、乙均表現(xiàn)正常答案：AD【解析】胎兒性別決定于受精過程，甲和乙是由同一個受精卵發(fā)育來的，性別應該相同，故A項正確。若丈夫為患者，妻子可能為攜帶者，故需要對胎兒進行基因檢測，B項錯誤。若妻子為患者，胎兒是女性時，一定為攜帶者，表現(xiàn)型一定正常，故不需要進行基因檢測，C項錯誤，D項正確。3.在社會調查中發(fā)現(xiàn)，人群中夫婦雙方表現(xiàn)型正常也可能生出患某種遺傳病的女孩。遺傳學研究表明，該遺傳病是由一對等位基因控制的。請分析下面的敘述，其中符合該種遺傳病傳遞方式的是( )A.該遺傳病可能是受位于X染色體上的隱性基因控制的B.該遺傳病

51、患者與表現(xiàn)型正常的人結婚，子代患病概率女孩等于男孩C.如果夫婦一方是該遺傳病患者，他們所生子女一定是攜帶者D.如果夫婦雙方都是攜帶者，他們生出患病孩子的概率是1/4答案：BD【解析】由于夫婦表現(xiàn)型正常，女兒患病，則該病為常染色體隱性遺傳?。换颊吲c表現(xiàn)型正常的人結婚，子代中男孩和女孩患病概率相等；若夫婦一方患病，則子代可能患病，也可能是攜帶者；若夫婦都是攜帶者，則子代患病概率是1/4。4.幸福的家庭都不希望降生一個有缺陷的后代，因此有必要采取優(yōu)生措施。下列相關敘述正確的是( )A.通過產前診斷可以初步確定胎兒是否患有貓叫綜合征B.通過產前診斷可以確定胎兒是否患所有先天性疾病C.通過遺傳咨詢可以預

52、防生出遺傳病患者D.通過禁止近親結婚可以杜絕有關先天性疾病患兒的降生【思路點撥】人類優(yōu)生的主要措施是遺傳咨詢和產前診斷，前者只是預測手段，后者是專門檢測手段。答案：AC【解析】貓叫綜合征可以在妊娠早期檢測出來，但產前診斷不能把所有的先天性疾病都檢查出來。遺傳咨詢可以預防生出遺傳病患者，但它不能代替產前診斷。由于導致遺傳病發(fā)生的方式多種多樣，故通過禁止近親結婚可以有效預防遺傳性疾病患兒出生，但不能杜絕。2-6-1.雜交育種到基因工程13.(雙選)用基因工程技術可使大腸桿菌合成人的蛋白質。下列敘述不正確的是( )A.常用相同的限制性核酸內切酶處理目的基因和質粒B.DNA連接酶和RNA聚合酶是構建重

53、組質粒必需的工具酶C.可用含抗生素的培養(yǎng)基檢測大腸桿菌中是否導入了重組質粒D.導入大腸桿菌的目的基因一定能成功表達答案：BD【解析】在題干所述基因工程技術中，用相同的限制酶切割目的基因和質粒，以形成相同的黏性末端，用DNA連接酶將兩者的黏性末端連接起來，構成重組質粒，這一環(huán)節(jié)不需要RNA聚合酶。質粒上的標記基因可用來檢測目的基因是否已導入。另外，目的基因導入受體細胞后不一定能表達，有時需進行一定的修飾才能實現(xiàn)表達。2.下列有關基因工程的相關敘述中，正確的是( )A.基因治療就是去除生物體細胞中有缺陷的突變基因B.運載體上抗性基因的存在有利于對運載體是否導入受體細胞進行檢測C.在基因工程操作中，

54、必須用同種限制性核酸內切酶切割目的基因和質粒D.轉基因技術造成的變異，實質上相當于人為的基因重組，卻產生了定向變異【思路點撥】本題中基因治療的原理是基因重組，與基因突變不同；注意運載體上抗性基因的作用；獲得目的基因不一定只用一種限制性核酸內切酶。答案：BD【解析】基因治療是將外源正?；蛲ㄟ^基因轉移技術將其插入病人適當?shù)氖荏w細胞中，使外源基因制造的產物治療某種疾病。運載體上抗性基因的存在有利于檢測運載體是否導入受體細胞。一般用同種限制性核酸內切酶剪切目的基因和質粒，但也有兩種不同的限制性核酸內切酶產生相同黏性末端，如GATTCG 和ATTC。通過轉基因技術實現(xiàn)基因重組，可以定向改造生物的性狀。

55、3.假設a、B為玉米的優(yōu)良基因，現(xiàn)有AABB、aabb兩個品種，控制兩對相對性狀的基因位于兩對同源染色體上，實驗小組用不同方法進行了實驗(如圖)，下列說法不正確的是( )A.過程育種方法的原理是基因突變，最大優(yōu)點是能提高突變率，在短時間內獲得更多的優(yōu)良變異類型B.過程育種方法的原理是基因重組，基因型aaB_的類型經后，子代中aaBB所占比例是5/6C.過程使用的試劑是秋水仙素，使染色體加倍的原理是抑制后期細胞板的形成，從而使細胞不能分裂為兩個細胞D.過程應用了單倍體育種的方法，最大的優(yōu)點是明顯縮短育種年限答案：BC【解析】過程育種方法為雜交育種，其原理是基因重組，基因型aaB_有兩種類型：1/3aaBB和2/3aaBb，當它們自交后，子代中aaBB的概率為1/3+2/3×1/4=1/2;過程使用的試劑是秋水仙素，它作用于萌發(fā)的種子和幼苗，其原理是抑制紡錘體的形成。4.某生物的基因型為AaBB，通過下列技術可以分別將它轉變?yōu)橐韵禄蛐偷纳铮篈ABB aB AaBBC AAaaBBBB則以下排列正確的是( )A.誘變育種、轉基因技術、花藥離體培養(yǎng)、細胞融合B.雜交育種、花藥離體培養(yǎng)、轉基因技術、多倍體育種C.單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、轉基因技術D.