第九章紫外吸收光譜分析

1、第九章紫外吸收光譜分析1 在紫外可見光度分析中極性溶劑會使被測物吸收峰()(1) 消失(2) 精細(xì)結(jié)構(gòu)更明顯(3) 位移(4) 分裂解：（ 3）2 用比色法測定鄰菲羅啉亞鐵配合物時,配合物的吸收曲線如圖e 濾光片可供選用,它們的透光曲線如圖2 所示 ,你認(rèn)為應(yīng)選的濾光片為1 所示 ,今有()a、b、c、d、解：（ b）3 欲測某有色物的吸收光譜，下列方法中可以采用的是()(1) 比色法(2) 示差分光光度法(3) 光度滴定法(4) 分光光度法解：（ 4）4 按一般光度法用空白溶液作參比溶液，測得某試液的透射比為10%，如果更改參比溶液，用一般分光光度法測得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液，則

2、試液的透光率應(yīng)等于()(1) 8%(2) 40%(3) 50%(4) 80%解：（ 3）5 鄰二氮菲亞鐵配合物，其最大吸收為510 nm，如用光電比色計測定應(yīng)選用哪一種濾光片？( )(1)紅色(2) 黃色(3) 綠色(4) 藍(lán)色解：（ 3）n * ， * ， * 躍遷的化合物是 ( )6 下列化合物中，同時有(1)一氯甲烷(2) 丙酮(3) 1,3- 丁二烯(4) 甲醇解：（ 2）7 雙波長分光光度計的輸出信號是()(1) 試樣吸收與參比吸收之差(2) 試樣在 1 和 2 處吸收之差(3) 試樣在1 和2 處吸收之和(4)試樣在1 的吸收與參比在2 的吸收之差解：（ 2）8 在吸收光譜曲線中，

3、吸光度的最大值是偶數(shù)階導(dǎo)數(shù)光譜曲線的( )(1)極大值(2) 極小值(3) 零(4) 極大或極小值解：（ 4）9 雙光束分光光度計與單光束分光光度計相比，其突出優(yōu)點是()(1)可以擴(kuò)大波長的應(yīng)用范圍(2)可以采用快速響應(yīng)的檢測系統(tǒng)(3) 可以抵消吸收池所帶來的誤差(4) 可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差解：（ 4）10 在紫外光譜中，max 最大的化合物是()CH CH CH CH2CH CH2ABCCHCHCH CH2CH CH2D解： D11 用實驗方法測定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)，測定值的大小決定于 ( )(1)配合物的濃度(2)配合物的性質(zhì)(3)比色皿的厚度(4)入射光強度解：（ 2

4、）12 下列結(jié)構(gòu)中哪一種能產(chǎn)生分子熒光？()OHBCOOHANO2DIC解： A13 有下列四種化合物已知其結(jié)構(gòu)，其中之一用UV 光譜測得其max 為 302nm，問應(yīng)是哪種化合物？()CH3(1)CH 3HO(2)OCH 3Br(3)OCH3CH3CHCHCOCH 3(4)CH 3解：（ 1）14 許多化合物的吸收曲線表明，它們的最大吸收常常位于200 400nm之間，對這一光譜區(qū)應(yīng)選用的光源為 ()(1)氘燈或氫燈(2)能斯特?zé)?3) 鎢燈(4)空心陰極燈燈解：（ 1）15 下列四種化合物中,在紫外光區(qū)出現(xiàn)兩個吸收帶者是()(1)乙烯(2)1,4- 戊二烯(3)1,3- 丁二烯(4) 丙烯

5、醛解：（ 4）16 助色團(tuán)對譜帶的影響是使譜帶()(1)波長變長(2)波長變短(3)波長不變(4)譜帶藍(lán)移解：（ 1）17 對化合物 CH 3COCH=C(CH 3)2 的 n *躍遷， 當(dāng)在下列溶劑中測定，譜帶波長最短的是()(1)環(huán)己烷(2) 氯仿(3) 甲醇(4) 水解：（ 4）18 紫外 -可見吸收光譜曲線呈高斯分布的是( )(1)多普勒變寬(2) 自吸現(xiàn)象(3) 分子吸收特征(4)原子吸收特征解： (3)19 指出下列哪種是紫外-可見分光光度計常用的光源？()(1)硅碳棒(2) 激光器(3) 空心陰極燈(4)鹵鎢燈解： (4)20 指出下列哪種不是紫外 -可見分光光度計使用的檢測器？

6、()(1)熱電偶(2) 光電倍增管(3)光電池(4)光電管解： (1)21 指出下列哪種因素對朗伯 -比爾定律不產(chǎn)生偏差？()(1)溶質(zhì)的離解作用(2)雜散光進(jìn)入檢測器(3)溶液的折射指數(shù)增加(4)改變吸收光程長度解： (4)22 分子熒光過程是 ()(1)光致發(fā)光(2) 能量源激光發(fā)光(3)化學(xué)發(fā)光(4)電致發(fā)光解：（ 1）23 在分子熒光測量中,在下列哪一種條件下,熒光強度與濃度呈正比 ?()(1)熒光量子產(chǎn)率較大(2)在稀溶液中(3)在特定的激發(fā)波長下(4)用高靈敏度的檢測器解：（ 2）24 下列哪種方法的測量靈敏度高?()(1)磷光分析法(2)熒光分析法(3)紫外 - 可見分光光度法(

7、4)目視比色法解：（ 1）25 已知相對分子質(zhì)量為320 的某化合物在波長350nm 處的百分吸收系數(shù)5000,則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為()(比吸收系數(shù))為(1)1.610×4L/(moL·cm)(2)3.210×5 L/(moL cm)·(3)1.610×6 L/(moL cm)·(4)1.6 10×5 L/(moL cm)·解：（ 4）26 在 310nm 時 ,如果溶液的百分透射比是90%, 在這一波長時的吸收值是()(1) 1(2) 0.1(3) 0.9(4) 0.05解：（ 4）27 在 310nm 時

8、 ,如果溶液的百分透射比是90%, 在這一波長時的吸收值是 ( )(1) 1(2) 0.1(3) 0.9(4) 0.05解：（ 1）28 紫外 -可見吸收光譜主要決定于 ()(1)分子的振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷(2)分子的電子結(jié)構(gòu)(3)原子的電子結(jié)構(gòu)(4)原子的外層電子能級間躍遷解：（ 2）29 指出下列說法中哪個有錯誤?()(1) 熒光和磷光光譜都是發(fā)射光譜(2) 磷光發(fā)射發(fā)生在三重態(tài)(3) 磷光強度 Ip 與濃度 c 的關(guān)系與熒光一致(4) 磷光光譜與最低激發(fā)三重態(tài)的吸收帶之間存在著鏡像關(guān)系解：（ 4）30 指出下列不正確的說法？()(1) 分子熒光光譜通常是吸收光譜的鏡像(2) 分子熒光光譜

9、與激發(fā)波長有關(guān)(3) 分子熒光光譜較激發(fā)光譜波長長(4) 熒光強度與激發(fā)光強度呈正比解：（ 2）31 下列哪一種分子的去激發(fā)過程是熒光過程?()(1) 分子從第一激發(fā)單重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)(2) 分子從第二激發(fā)單重態(tài)的某個低振動能級過渡到第一激發(fā)單重態(tài)(3) 分子從第一激發(fā)單重態(tài)非輻射躍遷至三重態(tài)(4) 分子從第一激發(fā)三重態(tài)的最低振動能級返回到基態(tài)解：（ 1）32 下列哪種說法有錯誤?()(1) 熒光分子的激發(fā)光譜與發(fā)射波長無關(guān)(2) 熒光分子的激發(fā)光譜的熒光強度是激發(fā)波長的函數(shù)(3) 在分子熒光光譜法中吸收與激發(fā)光譜?？梢曰Q(4) 得到熒光分子的激發(fā)光譜方法與常規(guī)吸收光譜方法是兩種

10、基本相同的方法解：（ 4）33 在熒光光譜中,測量時 ,通常檢測系統(tǒng)與入射光的夾角呈( )(1)180° (2) 120° (3)90 ° (4)45 °解：（ 3）2.0 ×105L/(mol cm), 當(dāng)用激發(fā)光強度為 50(隨機(jī)單位 )去激34 某熒光物質(zhì)的摩爾吸收系數(shù)為發(fā)該熒光物質(zhì) ,若吸收池為 1.0cm,化合物濃度為 5.0 ×10-7mol/L, 測得熒光強度為 2.3(隨機(jī)單位), 則該化合物的熒光量子效率約為()(1)0.2(2) 0.46(3) 23(4) 2.3解：（ 1）35 某化合物在max=356nm 處

11、,在乙烷中的摩爾吸收系數(shù)max=87 L/(mol cm),如果用 1.0cm吸收池 ,該化合物在已烷中濃度為1.0×10-4 mol/L, 則在該波長處 ,它的百分透射比約為 ( )(1)87%(2) 2%(3) 49%(4) 98%解：（ 4）×10-5mol/L, 在 max=380nm 時 ,有透射比為 50%,用 1.0cm 吸收池 ,36 某化合物的濃度為1.0則在該波長處的摩爾吸收系數(shù)max/L/(molcm) 為 ()(1)4(2) 2.54(3) 1.54(4) 3.045.0 10×10×10×10×解：（ 4）3

12、7 在分光光度計的檢測系統(tǒng)中,以光電管代替硒光電池,可以提高測量的 ( )(1)靈敏度(2) 準(zhǔn)確度(3)精確度(4)重現(xiàn)性解：（ 1）38 基于發(fā)射原理的分析方法是()(1)光電比色法(2)熒光光度法(3)紫外及可見分光光度法(4)紅外光譜法解：（ 2）39 基于吸收原理的分析方法是()(1)原子熒光光譜法(2)分子熒光光度法(3)光電直讀光譜法(4)紫外及可見分光光度法解：（ 4）40 在紫外 -可見分光光度計中,強度大且光譜區(qū)域廣的光源是()(1)鎢燈(2)氫燈(3)氙燈(4)汞燈解：（ 3）41 硒光電池主要用于檢測()(1)X 射線(2) 紫外光(3) 可見光(4)紅外光解：（ 3）

13、42 熒光分光光度計與紫外-可見分光光度計的主要區(qū)別在于()(1)光路(2)光源(3)單色器(4)光電倍增管解：（ 1）43 物質(zhì)的紫外 -可見吸收光譜的產(chǎn)生是由于()(1)分子的振動(2)分子的轉(zhuǎn)動(3)原子核外層電子的躍遷(4)原子核內(nèi)層電子的躍遷解：（ 3）44 工作波長范圍較寬的光度計為()(1)581-G 型濾光光度計(2) 72 型分光光度計(3)721 型分光光度計(4) 751型分光光度計解：（ 4）45 在一定波長處 ,用 2.0cm 比色皿測得某試液的透光度為60%, 若改用 3.0 cm 比色皿時 ,該試液的吸光度為 ()(1)0.11(2) 0.22(3) 0.33(4

14、) 0.44解：（ 3）46 階躍線熒光的波長 ()(1) 大于所吸收的輻射的波長(2)小于所吸收的輻射的波長(3) 等于所吸收的輻射的波長(4)正比于所吸收的輻射的波長解：（ 1）47 雙波長分光光度計的輸出信號是()(1)試樣與參比吸收之差(2)試樣與參比吸收之和(3)試樣在1 和2 處吸收之差(4)試樣在1 和2 處吸收之和解：（ 3）48 下面哪一種電子能級躍遷需要的能量最高?()(1) *(2) n *(3)*(4) *解：（ 1）49. 化合物中 CH 3-Cl在 172nm 有吸收帶 ,而 CH3-I 的吸收帶在 258nm 處 ,CH3-Br 的吸收帶在 204nm,三種化合物

15、的吸收帶對應(yīng)的躍遷類型是()(1) *(2) n *(3) n *(4) 各不相同解：（ 3）乙醇二氧六環(huán)50. 某化合物在乙醇中max =287nm,而在二氧六環(huán)中max=295nm，該吸收峰的躍遷類型是（）(1) *(2) *(3)*(4) *解：（ 4）己烷乙醇51. 一化合物溶解在己烷中 ,其max =305nm，而在乙醇中時，=307nm，引起該吸收的電子躍遷類型是 ()(1) *(2)n *(3)*(4) n *解：（ 3）CH 2CHCH 2OCH 352.在分子的電子能級躍遷中 ,下列哪種電子能級躍遷類型在該分子中不發(fā)生 ()(1) *(2) *(3) n *(4) n *解：

16、（ 4）53.一化合物在235nm 處有最大吸收值 ,用 1.0cm 的吸收池 ,化合物的濃度為2.0 ×10-4mol/L,透射比為 20%,則在該波長處的摩爾吸收系數(shù)max/L/(moLcm)· 為()(1)5.033(3) 2.53310×(2) 3.5 10×10×(4) 1.010×解：（ 2）54.在 254nm 時，如果溶液的百分透射比是10，其吸光度值為（）(1)1(2) 0.9(3) 0.1(4) 0.05解：（ 1）55.某化合物在己烷中 （ max 220nm）的摩爾吸收系數(shù)max 14500L/(moL

17、3;cm) ，若用 1.0cm 4的該化合物在該波長處的百分透射比為（）吸收池， 1.0 ×10 mol/L(1)5%(2) 3.5%(3)10%(4)50%解：（ 2）56.對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.006，對某溶液測得的透射比T 0.015 時，那么濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）(1)+2.5%(2) +5.0%(3) +9.5%(4) +12.5%解：（ 3）57. 對某特定的儀器， 其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為 0.006，當(dāng)測得溶液的百分透射比 T 64.8時，則濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）(1) +6.6%(2) +4.2%(3) +3.4%(4) +2.1%解：（ 4）58

18、. 對某特定的儀器，其透射比的標(biāo)準(zhǔn)偏差為濃度的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差是（）0.006，當(dāng)測得溶液的吸光度A 0.334 時，則(1) +0.6%(2) +1.7%(3) +3.5%(4) +7.6%解：（ 2）59. 比較下列化合物的 UV VIS 光譜 max 大小（）OHOCHCHOCOOH3N(CH )COOCH(CH) NCl2 53 23 2ClCH(a)(b)3(C)(1)a>b>c(2)c>a>b(3)b>c>a(4)c>b>a解：（ 2）60. 比較下列化合物的 UV VIS 吸收波長的位置（max） ()ClOOCCH3OCH O3COO

19、H(a)(b)(C)(1) a>b>c(2) c>b>a(3)b>a>c(4)c>a>b解：（ 4）61. 在紫外可見吸收光譜中，下列具有最大吸收波長的物質(zhì)是（）O(1)(2)(3)(4)解：（ 3）62. 在紫外可見光譜區(qū)有吸收的化合物是（）(1) CH 3-CH=CH-CH 3(2) CH 3-CH 2OH(3) CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2(4) CH 2=CH-CH=CH-CH 3解：（ 4）63. Fe 和 Cd 的摩爾質(zhì)量分別為 55.85g/mol 和 112.4g/mol ，各用一種顯色反應(yīng)用分光光度法測定，同樣質(zhì)量的

20、兩元素分別被顯色成容積相同的溶液，前者用2cm 吸收池，后者用吸收池，所得吸光度相等，此兩種顯色反應(yīng)產(chǎn)物的摩爾吸收系數(shù)為（）1cm(1)Fe2Cd(2)Cd2Fe(3)Cd 4Fe(4)Fe4Cd解：（ 3）64. 雙波長分光光度計和單波長分光光度計的主要區(qū)別是（(1) 光源的個數(shù)(2)單色器的個數(shù)）(3) 吸收池的個數(shù)(4)單色器和吸收池的個數(shù)解：（ 2）65.物質(zhì)的顏色是由于選擇性地吸收了白光中的某些波長所致，CuSO4 溶液呈藍(lán)色是由于它吸收了白光中的（）(1) 藍(lán)色光(2)綠色光(3) 黃色光(4) 紅色光解：（ 3）66.符合朗伯比爾定律的有色溶液稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（）(

21、1) 向長波方向移動(2)向短波方向移動(3) 不移動，但最大吸收峰強度降低(4) 不移動，但最大吸收峰強度增大解：（ 3）67. 某金屬離子 X 和 R 試劑形成一有色配合物， 若溶液中 X 的濃度為41.0 ×10 mol/L ，用 1cm吸收池在 525nm 處測得吸光度為0.400，則此配合物在 525nm 處的摩爾吸收系數(shù)為 (）-33-44(1) 4.0 10×(2) 4.0 10×(3) 4.0 10×(4) 4.0 10×解：（ 2）68. 以下三種分析方法：分光光度法（ S）、磷光法（ P）和熒光法（ F），具有各不相同的靈敏

22、度，按次序排列為 ( ）(1)P<F<S(2) S=F<P(3) P<S<F(4) F>P>S解：（ 3）69.A 和 B 二物質(zhì)紫外可見吸收光譜參數(shù)如下：物質(zhì)1 時的摩爾吸收系數(shù)2 時的摩爾吸收系數(shù) /L/(moL ·cm)A4,1200.00B3,610300若此二種物質(zhì)的某溶液在1 時在 1.00cm 吸收池中測得A 0.754，在2 時于10.0cm 吸收池中測得 A0.240，問 B 的濃度是多少？（）(1)0.64-5(2)0.80-510× mol/L10× mol/L(3)0.64-4(4)0.80-410

23、× mol/L10× mol/L解：（ 4）71 分光光度法中，為了減小濃度測量的相對誤差，配制的試樣溶液的透射比應(yīng)控制在什么范圍？（）(1) 小于 1%(2) 1%-10%(3) 30%-50%(4) 90%-99%解：（ 3）72 雙光束分光光度計是將光源發(fā)出的光束分成,分別進(jìn)入和。它比單光束分光光度計的主要優(yōu)點是。解：分成兩路；參比池；試樣池；消除由光源強度漂移、電子線路不穩(wěn)定的影響 ,以及光學(xué)性能變化的誤差。73形成 1 和 2 兩個單色光。雙波長方法的分析原理是于。解： 1.兩個單色器； 2.試樣溶液在兩個波長1 和2 的吸光度差值與待測濃度呈比例。74 紫外 -

24、可見光分光度法可用于混合物的分析,其定量依據(jù)是如果混合物中的物質(zhì)間存在相互作用,則混合物的吸光度與濃度的關(guān)系將不遵從。解： 1.混合物中所有吸收輻射的分子的吸光度具有加和性；2.朗伯 -比爾定律75 物質(zhì)的紫外 -可見光譜又稱光譜，分子的熒光激發(fā)光譜是分子在處的熒光光譜。分子的熒光光譜是分子在處的發(fā)射光譜。解： 1.物質(zhì)分子的電子吸收； 2.在固定發(fā)射波長； 3.在固定激發(fā)波長76 在紫外 -可見分光光度法中 ,吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為，而在分子熒光光譜法中 ,熒光強度與濃度遵從的關(guān)系式為。解：1.A= bc(或吸光度與濃度呈正比 )；2.I f=2.303 f I0 bc(或熒光

25、強度與濃度呈正比 )77 在分子熒光光譜法中 ,增加入射光的強度 ,測量靈敏度，原因是。解： 1.增加 (或提高 ,或增大 )；2.熒光強度與入射光強度呈正比78 紫外 -可見分光光度計的單色器在吸收池，原子吸收分光光度計的單色器在吸收池，在一般分子熒光光譜儀中,單色器分別在吸收池和。解： 1.前面； 2.后面； 3.前面； 4.側(cè)面79在紫外 -可見吸收光譜中 ,一般電子能級躍遷類型為:(1)躍遷 ,對應(yīng)光譜區(qū)(2)躍遷 ,對應(yīng)光譜區(qū)(3)躍遷 ,對應(yīng)光譜區(qū)(4)躍遷 ,對應(yīng)光譜區(qū)解：1.>* ,真空紫外 ;2. n>* ,遠(yuǎn)紫外 ;3.>* ,紫外 ;4. n>*

26、,近紫外 ,可見。80 在紫外 -可見分光光度法中 ,試析偏離朗伯 -比爾定律的主要原因。解： 1.溶液折射指數(shù)增加 ;2.儀器因素 ,多色輻射 ,狹縫寬度 ,雜散光 ;3.化學(xué)因素 ,溶劑作用 ,溫度影響 ,光效應(yīng)。81 使用分光光度計 ,在檢測器不受光時 ,應(yīng)調(diào)節(jié)透光度 T為,當(dāng)光通過參比溶液時 , 調(diào)節(jié)透光度 T 為當(dāng)光通過試液時 ,則可讀取。解： 1. 0；2. 100%；3. 吸光度 A(透射比 T)82分光光度法與比色法相比,其測量范圍不再局限于可見光區(qū),而是擴(kuò)展到及光區(qū)。且利用吸光度的性質(zhì) ,可同時測定溶液中兩種以上的組分。解： 1.紫外； 2.紅外； 3.加和83 雙波長分光光

27、度計在儀器設(shè)計上通常采用個光源 ,個單色器和個吸收池。解： 1.一； 2.二； 3.一84 分光光度計與光電比色計均是測量吸光度.主要不同處在于獲得的方法不同。前者采用或等分光器 ,后者則是采用分光器。解： 1.單色光； 2.棱鏡； 3.光柵； 4.濾光片85 雙波長分光光度計較之于單波長分光光度計的突出特點是抵消了和所造成的誤差。解： 1.吸收池； 2.溶劑86受激氣態(tài)原子直接躍回高于基態(tài)的亞穩(wěn)態(tài)時發(fā)射的熒光稱,受激氣態(tài)原子以非輻射形式失去部分能量回到較低激發(fā)態(tài) ,然后躍回基態(tài)時產(chǎn)生的熒光稱。解：直躍線熒光；階躍線熒光O 87化合物COOH紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。解： 285CO

28、OH88化合物紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。解： 222COOH89化合物紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。解： 222COOH90化合物紫外光譜中 ,n *躍遷最大吸收波長的計算值為nm。解： 22391化合物紫外光譜中,n *躍遷最大吸收波長的計算值為解： 234nm。92化合物 Onm。紫外光譜最大吸收波長的計算值為解： 385O93化合物 CH3 CO紫外光譜最大吸收波長的計算值為nm。解： 353o94化合物紫外光譜中, n*躍遷最大吸收波長的計算值為nm。解： 249958-羥基喹啉與8-羥基喹啉鎂的螯合物相比,后者的熒光比前者,這是由于后者的緣故。解：強；剛性增強96當(dāng)激

29、發(fā)態(tài)分子由第一電子激發(fā)態(tài)的,以光輻射形式釋放能量降落到基態(tài)的各個振動和轉(zhuǎn)動能級時,基態(tài)振動和轉(zhuǎn)動能級越,所發(fā)射熒光的波長越。解：最低振動、轉(zhuǎn)動能級；高；長97紫外 -可見分光光度計與熒光分光光度計結(jié)構(gòu)上的兩個最主要差別是和。解：后者的光源與檢測器方向互相垂直；后者有兩個單色器98分子熒光與磷光均屬光致發(fā)光,當(dāng)激發(fā)光輻射停止后 ,前者將,而后者將。解：幾乎立即中止發(fā)射熒光；持續(xù)發(fā)射磷光一段時間99分子熒光的發(fā)射過程是分子中的價電子吸收輻射能之后,躍遷到高電子激發(fā)態(tài)的任一振動能級 ,然后通過,降落到激發(fā)態(tài)的,最后發(fā)射出一個光子而回到基態(tài)。解：振動弛豫和內(nèi)轉(zhuǎn)換（或非輻射躍遷）；最低振動能極100分子

30、的最低激發(fā)三重態(tài)與基態(tài)之間的能量差要比最低激發(fā)單重態(tài)和基態(tài)之間的能量差,從而使兩者之間的概率增大。解：??；體系間竄躍101分子磷光的發(fā)光速率,磷光的平均壽命比熒光,在光照停止后。解：較慢；長；還可以保持發(fā)射磷光一段時間。102斯托克斯熒光指,反斯托克斯熒光指。解：發(fā)射的熒光波長比激發(fā)光輻射的波長長；發(fā)射的熒光波長比激發(fā)光輻射的波長短103雙波長分光光度計輸出的信號是。解：試樣在1 及2 處吸光度之差A(yù)。104通常有機(jī)化合物異構(gòu)體中,反式異構(gòu)體的紫外 -可見最大吸收波長比順式的，摩爾吸收系數(shù)。解：長；大。105分子中各種電子能級高低順序為,在大多數(shù)有機(jī)化合物分子中 ,價電子是處在的各個軌道中的

31、,一般紫外 -可見吸收光譜分析中最有用的二種電子，能級的躍遷是、躍遷。* *； n 軌道以下； n*； *解：E >E >E >E >En乙醇106 某化合物在乙醇中max =240nm, max=1300L/(moL ·cm),則該譜帶的躍遷類型是。解： *107某溶液用 2cm 吸收池測量時 T=60%,則 A=,若改用 1cm和 3cm 吸收池則 A 分別為和。解： 0.222；0.111；0.333。108已知 Nb 相對原子質(zhì)量為92.91,在 100mL 含 Nb100ug 時 ,用氯代磺酚 S 顯色后 ,形成 1:1 配合物 ,用 1.00cm

32、吸收池在 650nm 波長下測得透射比為44%,則求得Nb 一氯代磺酚 S 配合物摩爾吸收系數(shù)為。雙硫腙-CCl4 萃取劑吸收 580620nm 波長的光 ,因此該萃取劑呈現(xiàn)109顏色。解：藍(lán)用萘氏試劑光度法測定NH4+含量時 ,測得其 cmol/L 濃度的透射比為 T,當(dāng)110NH4+濃度增加 3 倍時 ,在同樣測量條件下 ,其透射比為。解： T3111 在分光光度法中 ,以為縱坐標(biāo) ,以為橫坐標(biāo)作圖 ,可得光吸收曲線。濃度不同的同種溶液 ,在該種曲線中其最大吸收波長，相應(yīng)的吸光度大小則。解： 1.吸光度； 2.波長； 3.不變； 4.不同112 高濃度示差分光光度法的測量原理是基于與呈正比

33、。該法與普通分光光度法的主要不同之處在于采用作參比進(jìn)行測量。解 : 1.表觀吸光度 (吸光度差 )；2.濃度差； 3.比試液濃度稍低的標(biāo)準(zhǔn)溶液113 光電比色法與目視比色法在測量原理上有差別,前者是比較,后者是比較。解： 1.吸收光的程度； 2.透過光的強度114 朗伯定律的微分表示式為，設(shè)想將一均勻吸光溶液分作厚度相等的薄層 ,當(dāng)一強度為 I 的平行單色光通過此溶液時,若通過第一薄層光的強度為 I/2,則通過第二薄層和第三薄層的光的強度分別為和。解： 1.-dI/I=Kdb；2.I/4；3.I/8115 測定一系列弱酸HB 的溶液時 ,在所測波長處HB 及 B-兩種形式的摩爾吸收系數(shù) 值如不

34、同 ,將產(chǎn)生對比爾定律的偏差。當(dāng)HB 的分析濃度增大時 ,若(B-)>(HB) ，將發(fā)生偏差 ,若 (B-)< (HB) 則發(fā)生偏差。在一定波長處 ,若則不發(fā)生偏差。解： 1.負(fù)； 2.正； 3.B-= HB116 朗伯 -比爾定律表示為 lg(I 0/I)= bc,式中 , 稱為,其單位為,它與,和等因素有關(guān)。解：1.摩爾吸收系數(shù)； 2.L/(mol cm)·；3.入射光波長； 4.吸光物質(zhì)性質(zhì)； 5.溫度117 吸光光度法采用復(fù)合光進(jìn)行測定時,實測吸光度值 A1 比平均吸光度值 A2要,且吸光物質(zhì)的濃度越大 ,A1 與 A2 之間的差別將越,這將使標(biāo)準(zhǔn)曲線在濃度增大時

35、向軸方向彎曲。解： 1.??； 2.大； 3.濃度118 示差分光光度法與普通分光光度法相比,提高了方法的,其主要原因是充分利用了儀器的。解：準(zhǔn)確度；靈敏度119 若化學(xué)平衡的兩種物質(zhì)對光都有吸收,且它們的吸收曲線在某處相交,則出現(xiàn)交點的波長稱為,在此波長處 ,兩物質(zhì)的相等。解：等吸光點；吸收系數(shù)120 當(dāng)濃度很低時 ,物質(zhì)的熒光強度與其濃度,在較高濃度時 ,熒光強度將隨濃度的增高而。解：呈正比；降低121 在分子熒光光譜法中 ,通常在與入射光呈的方向進(jìn)行測量 ,而在拉曼光譜法中 ,測量的方向與相同 ,而光譜性質(zhì)屬。解：垂直；入射光方向；散射122 在紫外 -可見分光光度法中 ,吸光度 A 的定

36、義式為;摩爾吸收系數(shù)的定義式為;透射比 T 的定義式為。解：A= lgT 或 A=lg(I0/I) ； =Abc(即 b=1cm,c=1mol L 時的 A 值)；T=I I0123 在分子（ H3） 2 H2 中,它的發(fā)色團(tuán)是,在分子中預(yù)計發(fā)生的躍遷類型為。解： ¨n*n * *124 乙醛（ H3 ）分子在 160nm 處有吸收峰 ,該峰相對應(yīng)的電子躍遷類型為,它在 180nm 處的吸收峰 ,相應(yīng)的躍遷類型為,它在 290nm 處的吸收峰 ,相應(yīng)的躍遷類型為。解： * ； n * ；n *125 用紫外 -可見分光光度計測定時,用試劑空白作參比溶液測得某試液的透射比為 10%,如

37、果更改參比溶液 ,用一般分光光度法測得透射比為20%的標(biāo)準(zhǔn)溶液作參比溶液 ,則該試液的透射比應(yīng)等于。解： 50。126在雙波長分光光度法測定雙組分混合物時 ,用作圖法選擇 1 和2 的原則是 :(1)；(2)。解：干擾組分在 1 及2 處有相同的吸光度；被測組分在1 及 2 處吸光度之差A(yù) 足夠大。127 分光光度法的靈敏度是由物質(zhì)在表示 ,其數(shù)學(xué)表達(dá)式是。解：在最大吸收波長處的摩爾吸收系數(shù)；11）maxA/(bc)(L ·mol·cm128在 CH CHO 分子中 ,其發(fā)色團(tuán)是,在該分子中主要發(fā)生3的電子躍遷類型有。CO解：； * 、n * 、n * 、 *129 共軛二

38、烯烴在己烷溶劑中己烷max =219nm,改用乙醇作溶劑時比max219nm,原因是該吸收是由躍遷引起 ,在乙醇中 ,該躍遷類型的激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性。解：大； * ；大。己烷乙醇=307nm,該吸130 一化合物溶解在己烷中 ,其 max =305nm,溶解在乙醇中時 , max收是由于躍遷引起的 ,對該躍遷類型 ,激發(fā)態(tài)比基態(tài)極性,因此 ,用乙醇溶劑時 ,激發(fā)態(tài)比基態(tài)的穩(wěn)定性,從而引起該躍遷紅移。解： *; 更大；大131 化合物 CH3-Cl 在 172nm 的吸收譜帶歸屬于躍遷;CH3在258nm的吸收帶是由于躍遷3-Br在204nm-I;CH的吸收帶是躍遷引起。解： n * ； n *