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文檔簡介
1、醫(yī)院藥品采購制度1、醫(yī)院藥劑科在醫(yī)院藥事管理委員會的領(lǐng)導(dǎo)下負(fù)責(zé)藥品采購供應(yīng)工作,除特殊規(guī)定其他科室不得自行購入藥品。屬集中招標(biāo)的藥品按照有關(guān)部門的規(guī)定進(jìn)行招標(biāo)采購。2、藥品采購人員應(yīng)為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員,藥師以上技術(shù)職稱。具備良好的思想政治素質(zhì)和專業(yè)技術(shù)知識。3、購進(jìn)藥品必須從具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。由采購人員索取供貨方的材料,應(yīng)所取的供貨方材料包括: (1)、加蓋企業(yè)紅色印章的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營執(zhí)照復(fù)印件; (2)、藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的GMP、GSP認(rèn)證證書復(fù)印件; (3)、藥品銷售人員的單位授權(quán)委托書、身份證復(fù)印件; (4)、藥品質(zhì)量保證協(xié)議。4、藥庫管理人員每月根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療科研需求制定藥品
2、采購月計(jì)劃,由藥劑科主任審批后依照藥品集中招標(biāo)采購目錄進(jìn)行喜愛采購。新進(jìn)品種必須由臨床科室申請,藥劑科初審,主管院長批準(zhǔn)后方可購進(jìn)。5、購入進(jìn)口藥品要有加蓋供貨單位原印章的進(jìn)口藥品注冊證或醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證和進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書復(fù)印件隨貨同行。6、購進(jìn)藥品要有合法的票據(jù),并附有隨貨同行單。票據(jù)交由財(cái)務(wù)部門入賬存檔備查。7、定期對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審,認(rèn)真總結(jié)進(jìn)貨過程中出現(xiàn)的質(zhì)量問題,加以分析和改進(jìn)。藥品出入庫復(fù)核制度1、藥品驗(yàn)收合格后入庫,建立保管帳,雙人簽字。 2、藥品出庫按“先產(chǎn)先出、近期先出、易變先出、按批號出庫”的原則。對過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)、蟲蛀、鼠咬及淘汰的藥品,及內(nèi)包裝破損的藥品不得出庫
3、使用。 3、藥監(jiān)部門通知暫停使用的藥品;藥品包裝內(nèi)有異常響動和液體滲漏;包裝出現(xiàn)破損、封口不嚴(yán);包裝標(biāo)識脫落、污染、模糊不清的藥品;懷疑質(zhì)量發(fā)生變化的藥品不得出庫。 4、對特殊藥品、貴重藥品應(yīng)雙人復(fù)核簽字。藥品出庫登記制度 1 藥品出庫工作由藥庫管理員負(fù)責(zé)。 2 藥品出庫憑“藥品領(lǐng)用單”。由領(lǐng)用單位填寫“藥品領(lǐng)用單”, 藥庫管理員按照實(shí)際品種和數(shù)量發(fā)放藥品,對庫存暫不足的品種,均向請領(lǐng)單位說明情況,并盡快請購。 3 嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)。藥品出庫時(shí),藥庫管理員和領(lǐng)用者必須以認(rèn)真負(fù)責(zé)的態(tài)度,檢查質(zhì)量和有效期,核實(shí)品種,規(guī)格等,嚴(yán)防變質(zhì)失效的藥品出庫。 4 藥品領(lǐng)用單經(jīng)領(lǐng)用者以及發(fā)藥者(藥庫管理員)簽字,作為存檔,以備查
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