高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí)_第1頁(yè)
高考化學(xué)一輪綜合復(fù)習(xí) 第12章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ) 課時(shí)2 烴和鹵代烴練習(xí)_第2頁(yè)
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1、課時(shí)2烴和鹵代烴課時(shí)跟蹤訓(xùn)練1已知:ch3ch=ch2hbrch3chbrch3(主要產(chǎn)物),1 mol某烴a充分燃燒后可以得到8 mol co2和4 mol h2o。該烴a在不同條件下能發(fā)生如下圖所示的一系列變化。(1)a的化學(xué)式:_,a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)上述反應(yīng)中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)。(填反應(yīng)類(lèi)型)(3)寫(xiě)出c、d、e、h物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:c_,d_,e_,h_。(4)寫(xiě)出df反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析由1 mol a完全燃燒生成8 mol co2、4 mol h2o可知a中n(c)8,n(h)8,分子式為c8h8,不飽和度為5,推測(cè)可能有苯環(huán),由知a中必有雙鍵。故a為。a與br2加成得b

2、:;ahbrd,由信息知d為;f由d水解得到,f為;h是f和醋酸反應(yīng)生成的酯,則h為。答案(1)c8h8(2)加成酯化(或取代)(3)(4)naohnabr2實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下:ch3ch2ohch2=ch2h2och2=ch2br2brch2ch2br可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140 脫水生成乙醚用少量溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示:有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/(g·cm-3)0.792.20.71沸點(diǎn)/78.5132.34.6熔點(diǎn)/-1309-116回答下列問(wèn)題:(1)在此

3、制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170 左右,其最主要目的是_(填正確選項(xiàng)前的字母)。a引發(fā)反應(yīng) b加快反應(yīng)速度c防止乙醇揮發(fā) d減少副產(chǎn)物乙醚生成(2)在裝置c中應(yīng)加入_(填正確選項(xiàng)前的字母),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體。a水 b濃硫酸c氫氧化鈉溶液 d飽和碳酸氫鈉溶液(3)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是_。(4)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在_層(填“上”或“下”)。(5)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的br2,最好用_(填正確選項(xiàng)前的字母)洗滌除去。a水 b氫氧化鈉溶液c碘化鈉溶液 d乙醇(6)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用_的方法除去。

4、(7)反應(yīng)過(guò)程中應(yīng)用冷水冷卻裝置d,其主要目的是_;但又不能過(guò)度冷卻(如用冰水),其原因是_。解析(2)根據(jù)題中提示,選用堿溶液來(lái)吸收酸性氣體;(3)制備反應(yīng)是溴與乙烯的反應(yīng),明顯的現(xiàn)象是溴的顏色褪去;(4)1,2-二溴乙烷的密度大于水,因而在下層;(5)溴在水中溶解度小,不用水洗滌,碘化鈉與溴反應(yīng)生成碘會(huì)溶解在1,2-二溴乙烷中,不用碘化鈉溶液除溴,乙醇與1,2-二溴乙烷混溶也不能用;(6)根據(jù)表中數(shù)據(jù),乙醚沸點(diǎn)低,可通過(guò)蒸餾除去(不能用蒸發(fā),乙醚不能散發(fā)到空氣中,且蒸發(fā)會(huì)導(dǎo)致1,2-二溴乙烷揮發(fā)到空氣中);(7)溴易揮發(fā),冷卻可減少揮發(fā)。但如果用冰水冷卻會(huì)使產(chǎn)品凝固而堵塞導(dǎo)管。答案(1)d

5、(2)c(3)溴的顏色完全褪去(4)下(5)b(6)蒸餾(7)避免溴大量揮發(fā)1,2-二溴乙烷的熔點(diǎn)低,過(guò)度冷卻會(huì)凝固而堵塞導(dǎo)管3(2016·邯鄲模擬)烷烴a只可能有三種一氯取代產(chǎn)物b、c和d。c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。b和d分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物e。以上反應(yīng)及b的進(jìn)一步反應(yīng)如下所示。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,h的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(2)b轉(zhuǎn)化為f屬于_反應(yīng),b轉(zhuǎn)化為e的反應(yīng)屬于_反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型名稱(chēng))。(3)寫(xiě)出f轉(zhuǎn)化為g的化學(xué)方程式:_。(4)1.16 g h與足量nahco3作用,標(biāo)準(zhǔn)狀況下可得co2的體積是_ ml。(5)寫(xiě)出反應(yīng)的化學(xué)方程式_。解析烷烴a

6、只可能有三種一氯取代產(chǎn)物b、c和d,c的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,故a為(ch3)3cch2ch3,b和d分別與強(qiáng)堿的醇溶液共熱,都只能得到有機(jī)化合物e,故e為(ch3)3cchch2,b在氫氧化鈉水溶液下生成f,f為醇,f氧化生成g,g能與銀氨溶液反應(yīng),g含有醛基cho,故b為(ch3)3cch2ch2cl,f為(ch3)3cch2ch2oh,g為(ch3)3cch2cho,h為(ch3)3cch2cooh,d為(ch3)3cch2clch3。(4)1.16 g(ch3)3cch2cooh的物質(zhì)的量為0.01 mol,由(ch3)3cch2coohnahco3(ch3)3cch2coonah2oco2可知

7、,生成co2的物質(zhì)的量為0.01 mol,二氧化碳的體積是0.01 mol×22.4 l·mol-10.224 l224 ml。答案(1)(ch3)3cch2ch3(ch3)3cch2cooh(2)取代(水解)消去(3)2(ch3)3cch2ch2oho22(ch3)3cch2cho2h2o(4)224(5)(ch3)3cch2cho2ag(nh3)2oh(ch3)3cch2coonh42ag3nh3h2o4(選做題)(2016·湖北七市聯(lián)考)某烴類(lèi)化合物a的質(zhì)譜圖表明其相對(duì)分子質(zhì)量為84,紅外光譜表明分子中含有碳碳雙鍵,核磁共振氫譜表明分子中只有一種類(lèi)型的氫。(

8、1)a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(2)a中的碳原子是否都處于同一平面?_(填“是”或“不是”);(3)在下圖中,d1、d2互為同分異構(gòu)體,e1、e2互為同分異構(gòu)體。反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi);c的化學(xué)名稱(chēng)是_;e2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_;、的反應(yīng)類(lèi)型依次是_、_。解析(1)用商余法先求該烴的化學(xué)式,n(ch2)84/146,化學(xué)式為c6h12,分子中含有一個(gè)碳碳雙鍵,又只有一種類(lèi)型的氫,說(shuō)明分子結(jié)構(gòu)很對(duì)稱(chēng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)由于存在碳碳雙鍵,因此分子中所有碳原子共平面。(3)a和cl2發(fā)生加成反應(yīng),產(chǎn)物再經(jīng)反應(yīng)得共軛二烯烴,d1是c和br2發(fā)生1,2-加成反應(yīng)的產(chǎn)物,而d1和d2互為同分異構(gòu)體,可知d2是c和br2發(fā)

9、生1,4-加成的產(chǎn)物,生成物d1和d2分別再發(fā)生水解反應(yīng)生成醇e1和e2。答案(1)(2)是(3)2naoh2nacl2h2o2,3-二甲基-1,3-丁二烯1,4-加成反應(yīng)取代反應(yīng)(或水解反應(yīng))5下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)換關(guān)系:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)根據(jù)系統(tǒng)命名法,化合物a的名稱(chēng)是_。(2)上述框圖中,是_反應(yīng),是_反應(yīng)(填反應(yīng)類(lèi)型)。(3)化合物e是重要的工業(yè)原料,寫(xiě)出由d生成e的化學(xué)方程式:_。(4)c2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,f1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,f1和f2互為_(kāi)。解析這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之間相互轉(zhuǎn)化的框圖題,在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)考查了鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)

10、這一性質(zhì),解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)的條件確定反應(yīng)的類(lèi)型及產(chǎn)物。轉(zhuǎn)化過(guò)程:烷烴鹵代烴單烯烴二鹵代烴二烯烴1,4-加成產(chǎn)物或1,2-加成產(chǎn)物。答案(1)2,3-二甲基丁烷(2)取代加成(3)2naoh2nabr2h2o(4)同分異構(gòu)體6異丙苯是一種重要的有機(jī)化工原料。根據(jù)題意完成下列填空:(1)由苯與2-丙醇反應(yīng)制備異丙苯屬于_反應(yīng);由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件為_(kāi)。(2)異丙苯有多種同分異構(gòu)體,其中一溴代物最少的芳香烴的名稱(chēng)是_。(3)-甲基苯乙烯是生產(chǎn)耐熱型abs樹(shù)脂的一種單體,工業(yè)上由異丙苯催化脫氫得到。寫(xiě)出由異丙苯制取該單體的另一種方法(用化學(xué)反應(yīng)方程式表示)_。(4)耐熱型ab

11、s樹(shù)脂由丙烯腈、1,3-丁二烯和-甲基苯乙烯共聚生成,寫(xiě)出該樹(shù)脂的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮單體比例)_。解析(1)由苯與2-丙醇制備異丙苯屬于取代反應(yīng),由異丙苯制備對(duì)溴異丙苯需要在苯環(huán)上的對(duì)位引入br,所以與苯的鹵代反應(yīng)條件相同,需用液溴在溴化鐵(或鐵)作催化劑條件下反應(yīng)。(2)異丙苯的同分異構(gòu)體中,結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)的1,3,5-三甲苯中等效氫原子最少,故其一溴代物最少(共2種)。(3)由異丙苯制備-甲基苯乙烯,首先對(duì)此二者結(jié)構(gòu)進(jìn)行對(duì)比,可以看出異丙苯中的cc變成了-甲基苯乙烯中的,因此需要先鹵代、后消去兩步反應(yīng),即cl2hcl;cch3ch2hcl。(4)abs樹(shù)脂是由丙烯腈(ch2=chcn)、1,3-丁

12、二烯和-甲基苯乙烯在一定條件下加聚而成,反應(yīng)為nch2=chcnnch2=chch=ch2。答案(1)取代br2/febr3(或br2/fe)(2)1,3,5-三甲苯(3)cl2hclhcl(4)7對(duì)羥基苯甲酸丁酯(俗稱(chēng)尼泊金丁酯)可用作防腐劑,對(duì)酵母和霉菌有很強(qiáng)的抑制作用,工業(yè)上常用對(duì)羥基苯甲酸與丁醇在濃硫酸催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)而制得。以下是某課題組開(kāi)發(fā)的從廉價(jià)、易得的化工原料出發(fā)制備對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成路線(xiàn):已知以下信息:通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基;d可與銀氨溶液反應(yīng)生成銀鏡;f的核磁共振氫譜表明其有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為11。回答下列問(wèn)題:(1)a

13、的化學(xué)名稱(chēng)為_(kāi);(2)由b生成c的化學(xué)反應(yīng)方程式為_(kāi),該反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi);(3)d的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(4)f的分子式為_(kāi);(5)g的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(6)e的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有_種,其中核磁共振氫譜有三種不同化學(xué)環(huán)境的氫,且峰面積比為221的是_(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。解析(1)由題意知a為甲苯,根據(jù)反應(yīng)的條件和流程分別確定b、c、d、e、f、g的結(jié)構(gòu)。(2)由光照條件知b生成c的反應(yīng)為甲基的取代反應(yīng)。(3)由信息知發(fā)生取代反應(yīng),然后失水生成。(4)e為,在堿性條件下反應(yīng)生成。(5)f在酸性條件下反應(yīng)生成對(duì)羥基苯甲酸。(6)限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě):有醛基;有苯環(huán);注意苯環(huán)的鄰、間

14、、對(duì)位置。答案(1)甲苯(2)2cl22hcl取代反應(yīng)(3)(4)c7h4o3na2(5)(6)138(全國(guó)卷)ah的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)鏈烴a有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán),其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間,1 mol a完全燃燒消耗7 mol氧氣,則a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_,名稱(chēng)是_;(2)在特定催化劑作用下,a與等物質(zhì)的量的h2反應(yīng)生成e。由e轉(zhuǎn)化為f的化學(xué)方程式是_;(3)g與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。由g轉(zhuǎn)化為h的化學(xué)方程式是_。(4)的反應(yīng)類(lèi)型是_;的反應(yīng)類(lèi)型是_;(5)鏈烴b是a的同分異構(gòu)體,分子中的所有碳原子共平面,其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷,寫(xiě)出b所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi);(6)c也是a的一種同分異構(gòu)體,它的一氯代物只

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