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文檔簡介

1、工業(yè)催化與綠色化學(xué)結(jié)課論文工業(yè)催化劑研究最新進(jìn)展與制備方法學(xué)院:環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院 專業(yè):化學(xué)工程與技術(shù) 學(xué)號:S姓名:時間:2016-4-21工業(yè)催化劑-納米氧化物研究進(jìn)展與制備方法摘 要 :催化劑 (catalyst) 是一種能夠改變化學(xué)反應(yīng)速度,而它本身又不 參與最終產(chǎn)物的物質(zhì)。本文綜述催化劑納米氧化鋁、ZrO2的制備及最新研究進(jìn)展。指出制備性能優(yōu)異的新型催化劑已經(jīng)成為化學(xué)工業(yè)可持續(xù)發(fā)展的關(guān) 鍵。關(guān)鍵詞 :納米氧化鋁; ZrO2;催化劑;制備一、前言活性組分大小在幾十納米左右的催化劑稱為納米催化劑1 ,它具有深層次的陣列有序結(jié)構(gòu) ( nanostructured array) 等特點(diǎn) 2

2、 。在現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)、石油 加工工業(yè)、食品工業(yè)及制藥工業(yè)等工業(yè)部門中應(yīng)用廣泛,催化反應(yīng)使用的固 體催化劑常由活性組分、助催化劑及載體三部分組成,活性組分對催化劑的 活性起決定性的作用;助催化劑可以改善催化劑的活性及選擇性;而載體主 要是承載活性組分和助催化劑,改進(jìn)催化劑的物理性能。組成相同的催化劑 因各組成結(jié)構(gòu)的性質(zhì)不同,其催化性能具有很大差異,而這些組成結(jié)構(gòu)又受 制備技術(shù)的影響。催化劑一般由化學(xué)法、物理法和物理化學(xué)法等方法制得, 如共沉淀、浸漬法等。但是這些傳統(tǒng)方法制得的催化劑催化性能一般。為了 制備性能優(yōu)異的工業(yè)催化劑,需要使用先進(jìn)的制備方法和生產(chǎn)工藝。最初使用載體的目的是為了節(jié)約貴金屬材料

3、( 如鉑、鈀等 ) 和提高催化劑的機(jī)械強(qiáng)度,后來研究發(fā)現(xiàn)使用不同載體催化劑的活性會產(chǎn)生差異。王亞 軍等3 對眾多研究成果作了總結(jié),認(rèn)為催化劑載體在催化反應(yīng)中一般有下述 幾方面作用:(1) 增大有效表面積和提供合適的孔結(jié)構(gòu); (2) 提高催化劑的機(jī) 械強(qiáng)度,包括耐磨性、硬度、抗壓強(qiáng)度和耐沖擊性等; (3) 提高催化劑的熱 穩(wěn)定性;(4) 提供催化反應(yīng)的活性中心;(5) 與活性組分作用形成新的化合物; (6) 增加催化劑的抗毒性能,降低對毒物的敏感性; (7) 節(jié)省活性組分用量, 降低成本。二、納米氧化鋁的制備與研究2.1納米氧化鋁的研究現(xiàn)狀工業(yè)催化劑載體中氧化鋁應(yīng)用最為廣泛。納米氧化鋁具有獨(dú)特的

4、晶體結(jié) 構(gòu)及表面特性,其催化活性和選擇性大大高于傳統(tǒng)的氧化鋁催化劑,因而備 受關(guān)注。當(dāng)前研究中存在的問題,如研究主要停留在探索實(shí)驗(yàn)階段,納米氧 化鋁不易造粒,易于固聚、高溫氣流中活性降低,這些正是今后研究的主要 方向。催化是納米材料應(yīng)用的重要領(lǐng)域之一,利用納米粒子(或膜 ) 的高比表面積與高活性可以顯著地增進(jìn)催化效率,國際上稱為第四代催化劑。納米催 化劑研究的意義在于: (1) 納米顆粒材料有別于傳統(tǒng)微米材料,它具有深層 次的陣列有序結(jié)構(gòu)( nanostructured array) 特點(diǎn),并且可以加以控制,現(xiàn)已在 薄膜催化劑中得到應(yīng)用;( 2)納米催化劑能夠采用低廉的金屬,使之納米化 后取代

5、貴重金屬催化劑; (3) 納米催化劑的陣列制備可以促進(jìn)其活性大規(guī)模 提高,從而提高催化劑的選擇性。納米氧化鋁按照催化作用分類,可分為本 身顆粒度尺寸在納米級的納米氧化鋁催化劑和孔道結(jié)構(gòu)在納米級的納米氧 化鋁載體催化劑兩大類 。在工業(yè)催化劑載體中氧化鋁是應(yīng)用最為廣泛的載 體,各種催化反應(yīng)所要求的晶相、比表面積和孔徑分布范圍等物化性能可通 過制備條件的改變而得到。納米級氧化鋁粉體比表面積很大,因而顆粒表面 有豐富的失配鍵和欠氧鍵, 壓成薄片時內(nèi)含豐富的孔洞, 可以制成多孔薄膜, 以此制成的催化劑及催化劑載體其性能比目前使用的同類產(chǎn)品性能要優(yōu)越 數(shù)倍以上。2.2納米氧化鋁的制備與表征由于納米氧化鋁具

6、有廣闊的應(yīng)用前景,近年來世界各地都將制備高純納 米氧化鋁粉體和納米孔徑的氧化鋁膜作為主攻方向。已有大量文獻(xiàn)報道了關(guān) 于納米氧化鋁制備的研究成果。納米氧化鋁通常采用物理方法和化學(xué)方法來 制備。物理方法主要是采用高性能研磨機(jī) 、球磨機(jī) 、振動磨機(jī) 、超聲波 等機(jī)械來研磨高嶺土,然后用酸來除去鐵等雜質(zhì)制取納米氧化鋁粉體。化學(xué) 方法主要是由離子與分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng),并與形成的晶核一起生長,即可獲 得納米氧化鋁粉體?;瘜W(xué)方法能有較地控制納米粒子的粒徑大小和粒子分 布,提高表面原子占有率,有利于改善和優(yōu)化表面特性。軟化學(xué)技術(shù)是一類在溫和條件下實(shí)現(xiàn)的化學(xué)過程,易于實(shí)現(xiàn)對化學(xué)反應(yīng)過程、路徑和機(jī)制的控制,從而可根

7、據(jù)需要控制過程的條件。因此軟化學(xué)方 法是制備納米氧化鋁的較理想方法。較成熟的方法有銨明礬熱解法 、碳酸 鋁銨熱解法和溶膠凝膠法。銨明礬熱解法是先用硫酸溶解氫氧化鋁,制備 成硫酸鋁溶液,然后加入硫酸銨與之反應(yīng)制得銨明礬。再根據(jù)純度要求,多 次重結(jié)晶精制,最后將精制的銨明礬加熱分解成Al2O3。室溫固相反應(yīng)是近年來發(fā)展起來的一種新方法,在制備超細(xì)粉體材料方 面已經(jīng)得到越來越廣泛的應(yīng)用。 已成功地用室溫固相化學(xué)反應(yīng)前驅(qū)體法制備 了納米a-Al203晶體。在室溫下采用硫酸鋁粉末和含一定量表面活性劑的碳 酸氫銨粉末為原料,進(jìn)行固相反應(yīng),得到碳酸鋁銨前驅(qū) AACH 。前驅(qū)體熱分 解得到納米a-Al203晶

8、體。經(jīng) XRD 和 TEM檢測,粒徑 40 nm 左右。溶膠 -凝膠法是將金屬醇鹽溶解于有機(jī)溶劑中,通過蒸餾醇鹽水解、聚合形成溶膠,溶膠隨著水的加入轉(zhuǎn)變成凝膠。凝膠在真空狀態(tài)下低溫干燥,得 到疏松的干凝膠,再將干凝膠進(jìn)行高溫煅燒處理,即可制得粒度為幾十納米 的 Al203粉末。該法制備的氧化鋁粉末粒度小,且粒度分布窄。三、二氧化鋯的制備與研究在眾多的催化劑載體中,只有 Zr02是惟一同時擁有酸性和堿性及氧化 性和還原性的金屬氧化物,而且還是p-型半導(dǎo)體,易于產(chǎn)生氧空穴;它作為催化劑載體,可與活性組分產(chǎn)生相互作用。因此由它負(fù)載的催化劑與其他物 質(zhì)負(fù)載的催化劑相比較,具有更多的優(yōu)良性能和相當(dāng)可觀的

9、應(yīng)用前景和重要 的理論研究價值 4-7。綜述了 Zr02負(fù)載的銅和鐵等金屬的催化劑和固體 超強(qiáng)酸的應(yīng)用,并簡述了添加適量助劑對催化劑催化性能的影響。3.1二氧化鋯負(fù)載鐵催化劑工業(yè)用于 F-T 合成的催化劑通常是含有一種或幾種助劑的多組分體系, 使催化劑有更高的催化活性及選擇性。傳統(tǒng) F-T 反應(yīng)所用鐵催化劑雖具有廉 價、操作穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),但其產(chǎn)物大多受 SchulzFlory 規(guī)律的限制,難以高選擇 性地得到低碳烯烴。有研究表明 8,含 Zr、Mn 和 T 等過渡金屬氧化物的催 化劑用于 F-T 合成反應(yīng)可選擇性地生成低碳烯烴,其中ZrO2負(fù)載的催化劑與其他載體相比,鐵鋯間很強(qiáng)的相互作用,使催化

10、劑中大部分氧化鐵較難被還原至金屬態(tài),且過大的活性中心間距又使碳鏈的聚集生長較為困難,容易得到低碳烯烴。陳開東等 8-10用浸漬法制得負(fù)載型 Fe2O3/ZrO2催化劑, 此催化劑催化 CO 加氫反應(yīng)時產(chǎn)物分布突破了 Schulz 分布規(guī)律的限制,當(dāng) Fe2O3的負(fù)載量適中時,它在 CO 及 CO2加氫反應(yīng)中有較高的催化活性和較 長的壽命,可望成為一種優(yōu)良的CO 加氫合成低碳烯烴的新型F-T 催化劑。索掌懷等 9進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn), 用 Fe / ZPO2 催化劑催化 CO2 加氫制低碳烴 反應(yīng)的效果最好,CO2轉(zhuǎn)化率 27.0%,對 C5烴的選擇性 56.7%。3.2二氧化鋯負(fù)載其他金屬催化劑實(shí)際

11、生產(chǎn)中,環(huán)己內(nèi)酮肟的氣固相 Backmann 重排反應(yīng)經(jīng)常使用硝酸作 催化劑,生成了大量的副產(chǎn)物,而且存在發(fā)煙、硝酸易腐蝕設(shè)備和污染環(huán)境 等缺點(diǎn)。采用固體超強(qiáng)酸作催化劑又存在易積炭結(jié)焦、堵塞孔道和迅速失活、 己內(nèi)酰胺選擇性不高等問題,也不適合作此反應(yīng)的催化劑。程時標(biāo)等 12報道了環(huán)己酮肟在 B2O3/ZrO2催化劑上的氣固相 Backmann 重排反應(yīng), 由于 ZrO2載體獨(dú)特的弱酸弱堿雙功能性質(zhì),所以 B2O3/ZrO2催化劑應(yīng)用到環(huán)己酮肟氣固相 Backmann 重排反應(yīng)上, 催化性能優(yōu)于以 Al2O3、SiO2、TiO2和 MgO 等為載體的催化劑。ZrO2負(fù)載的催化劑同時具有很高的反應(yīng)

12、活性和很好的己內(nèi)酰胺選擇性。但是該催化劑的穩(wěn)定性和再生性能較差,尹雙鳳等 13 的研究表明,增加 ZrO2載體的比表面積可以克服這一問題,原因是由于高的載體比表面積可以增強(qiáng)催化劑的溶炭能力。在最佳反應(yīng)條件(600 活化焙燒,W(B2O3)26. 9% ),B2O3/ZQ2催化劑經(jīng)過三次再生后性能基本不變,B2O3流失質(zhì)量分?jǐn)?shù)在 1%以內(nèi),比低表面 ZrO2為載體的催化劑上 B2O3流失質(zhì)量分?jǐn)?shù)(6%)小得多;而 且催化劑的比表面積基本維持在236m2/g。這可能是由于 ZrO2的粒子越小,和 B2O3相互作用越強(qiáng),甚至可能形成一種復(fù)合氧化物。江琦等14將 ZrO2負(fù)載的含稀土的三組分新型催化劑

13、Ni-Ru-Ln/ ZrO2用于 CO2甲烷化催化反應(yīng),具有活性好、甲烷選擇性高、副產(chǎn)物含量低及適 用溫度低等優(yōu)點(diǎn)。3.3于ZrO2負(fù)載固體超強(qiáng)酸催化劑SO42-負(fù)載于 ZrO2上制得的固體超強(qiáng)酸催化劑,酸強(qiáng)度是100% H2SO4的一萬倍 15,其他酸負(fù)載在其上也有很強(qiáng)的酸性,而且都具有較高的水 熱穩(wěn)定性及不腐蝕設(shè)備和不污染環(huán)境的特點(diǎn),它在聚合反應(yīng)、異構(gòu)化反應(yīng)、 烷基化反應(yīng)、酯化反應(yīng)和酰化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)良催化性與選擇性。胡子君等 16用 SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸作催化劑催化合成萘齊聚物,不但避免了 HF/BF3所帶來的強(qiáng)腐蝕性和可能造成的環(huán)境污染,而且在 90C下萘已發(fā)生了齊聚反應(yīng),而

14、未加催化劑情況下反應(yīng)溫度必須超過500E,壓力近 9 M Pa,反應(yīng)時間在幾十小時以上,萘的轉(zhuǎn)化率不到 10%??婇L喜等17發(fā)現(xiàn)在正丁烷異構(gòu)化中, SO42-/ZrO2固體超強(qiáng)酸是很有 前途的催化劑,催化活性很高。四、 納米氧化物催化劑的應(yīng)用納米氧化物由于具有表面效應(yīng)、量子效應(yīng)以及體積效應(yīng)等納米效應(yīng),使其具有前所未有的新功能?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)了納米氧化物材料具有許多的新性能和新用途,其中納米氧化鋁的催化功能是納米氧化鋁新用途中極為重要的一 種。納米氧化鋁粉體、多孔燒結(jié)體和膜是一種高效催化劑和催化劑載體。以 超細(xì)氧化鋁直接作為催化劑或作為載體與超細(xì)貴金屬或金屬氧化物構(gòu)成的 催化劑,用于分子聚合催化、還原

15、及合成反應(yīng),可大大提高反應(yīng)效率?;谌芤?/氧化鋁界面自催化氧化 -還原反應(yīng) 11實(shí)現(xiàn)了金屬鎳在氧化鋁 粉末表面上的快速化學(xué)沉積,氧化鋁顆粒表面包覆鎳層的微粒產(chǎn)物,鎳金屬 殼層由納米級大小晶體鎳顆粒組成,具有類似于金屬鎳的導(dǎo)電性、磁性和催化活性 。五、 結(jié)論納米催化劑及載體對化工催化劑,特別是裂解和聚烯烴催化劑的沖擊在 于,只要能夠找到一種“納米載體”去替換現(xiàn)有催化劑中的載體,就占有它 的全部知識產(chǎn)權(quán)。因此,納米氧化鋁在催化領(lǐng)域的應(yīng)用研究前景十分廣闊。 但是從目前國內(nèi)外的研究情況看,制備研究相對較多,而應(yīng)用研究則顯得相 對較少。研究過程中存在的一些問題,可能是造成應(yīng)用研究相對緩慢的原因, 解決

16、這些問題應(yīng)該是我們研究納米氧化鋁催化的方向。ZrO2作為載體的催化劑具有廣闊的應(yīng)用前景和理論研究價值。但是,由于 ZrO2相對其他金屬氧化物價格較高、易結(jié)焦,而且對其應(yīng)用的研究不夠 深入,所以未能被廣泛的用于生產(chǎn)中,有待于進(jìn)一步的研究開發(fā)。六、參考文獻(xiàn)I柯?lián)P船,皮特斯壯聚合物-無機(jī)納米復(fù)合材料M.北京:化學(xué)工業(yè)出版 社 , 2003.500-501 . 2 Lawandy N M . J . N ature, 1994, 368:436 . 3王亞軍,曾慶軒,馮昌根. 汽車尾氣凈化催化劑載體 J. 工業(yè)催化 ,1999,7(6):3. 4 劉源,鐘炳,彭少逸, 等. 鉀助劑對 Cu/ ZrO2

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18、 995,9 (5):397.9索掌懷, 寇元, 王宏立, 等. Fe/ ZrO2 催 化 劑 的 Mossbauer 譜 及 XAFS 表征 J. 催 化 學(xué) 報, 2000,21 (6):586.10 陳開東,顏其潔 . 鑭助劑對 Fe/ ZrO2 催化劑結(jié)構(gòu)及 F-T 反應(yīng)性能的影響 J. 催化學(xué)報, 1997, 1 (8 3): 1 99.11KundIg W ,BommeI H,Constaris G, et al.J. Phys Rev, 1 996, 1 42:327 - 338.12 程時標(biāo),徐柏慶,王芳, 等. 環(huán)己酮肟 B2O3 / ZrO2 在催化劑上 的 氣 固 相Beckmann 重排反應(yīng) J. 分子催化, 1996,10 (3):161. 1 3尹雙鳳,徐柏慶,朱起明, 等. B2O3/ ZrO2催化劑在氣固相環(huán)己酮肟重排 反應(yīng)中的穩(wěn)定性和再生性能 J.

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