藥物的性狀檢查與鑒別試驗(yàn)

1、第二章第二章 藥物的性狀藥物的性狀檢查與鑒別試驗(yàn)檢查與鑒別試驗(yàn)Page 2藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測定藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測定藥物的鑒別試驗(yàn)藥物的鑒別試驗(yàn)Page 3第一第一節(jié)節(jié) 藥物藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測定的性狀檢查與物理常數(shù)測定Page 4一、藥物的性狀檢查概述一、藥物的性狀檢查概述藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質(zhì)，一般包括藥物的性狀反映了藥物特有的物理性質(zhì)，一般包括外觀外觀、溶解度溶解度和和物理常數(shù)物理常數(shù)等。等。（一）外觀（一）外觀 藥物的晶型、聚集狀態(tài)，色澤、臭、味等性質(zhì)。藥物的晶型、聚集狀態(tài)，色澤、臭、味等性質(zhì)。Page 5本本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末；

2、無臭，味酸；性粉末；無臭，味酸；久置色漸變黃；水溶液久置色漸變黃；水溶液顯酸性顯酸性反應(yīng)反應(yīng)一、藥物的性狀檢查概述一、藥物的性狀檢查概述維生素維生素C性狀描述性狀描述Page 6（二）溶解度（二）溶解度 藥物的一種物理性質(zhì)，在一定程度上反映了藥物的藥物的一種物理性質(zhì)，在一定程度上反映了藥物的純度純度 描述方法：描述方法：一、藥物的性狀檢查概述一、藥物的性狀檢查概述極極易溶解易溶解易易溶溶溶溶解解略略溶溶微微溶溶極微極微溶溶幾乎幾乎不不溶或不溶溶或不溶Page 7（三）物理常數(shù)（三）物理常數(shù)中國藥典現(xiàn)行版中收載的物理常數(shù)包括中國藥典現(xiàn)行版中收載的物理常數(shù)包括相對密度、餾程、熔點(diǎn)、凝固點(diǎn)、比旋度、

3、折光率、相對密度、餾程、熔點(diǎn)、凝固點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。黏度、吸收系數(shù)、碘值、皂化值和酸值等。一、藥物的性狀檢查概述一、藥物的性狀檢查概述Page 8（一一）熔點(diǎn)測定法）熔點(diǎn)測定法 1. 1.基本原理基本原理 一種物質(zhì)由固體一種物質(zhì)由固體熔化熔化成液體的溫度、成液體的溫度、熔融熔融同時分解同時分解的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。的溫度，或在熔化時自初熔至全熔的一段溫度。 測定意義：鑒別、檢查測定意義：鑒別、檢查二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法Page 9（一一）熔點(diǎn)測定法）熔點(diǎn)測定法(附錄P40） 2. 2.測定方法測定方法二、物理常數(shù)測定法二

4、、物理常數(shù)測定法測定不易粉碎的固體藥品測定不易粉碎的固體藥品第二法第二法測定易粉碎的固體藥品測定易粉碎的固體藥品第一法第一法第三法第三法測定凡士林或其他類似物質(zhì)測定凡士林或其他類似物質(zhì)Page 10Page 11（一一）熔點(diǎn)測定法）熔點(diǎn)測定法3.3.注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)（1 1）升溫速度）升溫速度（2 2）判斷終點(diǎn)）判斷終點(diǎn)二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法樣品樣品發(fā)毛發(fā)毛收縮收縮液滴液滴（初熔）（初熔）澄清澄清（全熔）（全熔）Page 12二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法測定熔點(diǎn)意義測定熔點(diǎn)意義十一烯酸睪酮十一烯酸睪酮熔點(diǎn)熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為本品的熔點(diǎn)為6063。氫溴酸東莨菪堿氫溴酸東莨菪堿

5、熔點(diǎn)熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)為本品的熔點(diǎn)為195199，熔融同時分解。，熔融同時分解。Page 13（二二）旋光度測定法）旋光度測定法 1. 1.基本原理基本原理 旋光度：旋光度：平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性的化合平面偏振光通過含有某些光學(xué)活性的化合物液體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平物液體或溶液時，能引起旋光現(xiàn)象，使偏振光的平面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)面向左或向右旋轉(zhuǎn)，旋轉(zhuǎn)的度數(shù)。用。用表示表示 二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法Page 14（二二）旋光度測定法）旋光度測定法 1. 1.基本原理基本原理比旋度比旋度：在一定波長與溫度下在一定波長與溫度下，偏振光透過長偏振光透過長1dm

6、且每且每1ml中含有旋光物質(zhì)中含有旋光物質(zhì)1g的的溶液測溶液測得的得的旋光度旋光度。測定意義：測定意義：比旋度比旋度為旋光物質(zhì)的特性常數(shù)為旋光物質(zhì)的特性常數(shù)。可以?？梢澡b鑒別或檢查某些藥品的純雜別或檢查某些藥品的純雜程度程度二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法溫度，溫度，20鈉光鈉光D線線Page 15（二二）旋光度測定法）旋光度測定法2.2.注意事項(xiàng)注意事項(xiàng)（1 1）儀器校正）儀器校正（2 2）溫度：）溫度：200.5（3 3）不溶性物質(zhì)存在：過濾除去，取續(xù)濾液）不溶性物質(zhì)存在：過濾除去，取續(xù)濾液二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法Page 16（二二）旋光度測定法）旋光度測定法3.3.應(yīng)用

7、應(yīng)用（1 1）藥物的鑒別藥物的鑒別：與標(biāo)準(zhǔn)值比較：與標(biāo)準(zhǔn)值比較二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法丁溴東莨菪堿丁溴東莨菪堿【性狀性狀】 比旋度比旋度 取本品，精密稱定，加水取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每溶解并定量稀釋制成每1ml中約含中約含0.1g的溶液，的溶液，依法測定，比旋度為依法測定，比旋度為-18到到-20。Page 17（二二）旋光度測定法）旋光度測定法3.3.應(yīng)用應(yīng)用（2 2）藥物藥物的的雜質(zhì)檢查雜質(zhì)檢查：控制旋光度：控制旋光度 二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法硫酸阿托品硫酸阿托品【檢查檢查】 莨菪堿莨菪堿 取本品，按干燥品計算，取本品，按干燥品計算，加水溶解并制成

8、每加水溶解并制成每1ml中含中含50mg的溶液，依法的溶液，依法測定，旋光度不得過測定，旋光度不得過-0.40。Page 18（二二）旋光度測定法）旋光度測定法3.3.應(yīng)用應(yīng)用（3 3）藥物藥物的的含量測定含量測定二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法葡萄糖注射液葡萄糖注射液【含量測定含量測定】 精密量取本品適量（約相當(dāng)于葡萄糖精密量取本品適量（約相當(dāng)于葡萄糖10g），置，置100ml量瓶中，加氨試液量瓶中，加氨試液0.2ml（10%或或10%以下規(guī)格以下規(guī)格的本品可直接取樣測定），用水稀釋至刻度，搖勻，靜置的本品可直接取樣測定），用水稀釋至刻度，搖勻，靜置10分鐘，在分鐘，在25時，依法測定旋

9、光度，與時，依法測定旋光度，與2.0852相乘，即相乘，即得供試量中含有得供試量中含有C6H12O6H2O的重量（的重量（g）。）。Page 19（三三） pH值測定法值測定法 1、基本原理、基本原理 電位法電位法參比電極：參比電極：飽和甘汞電極飽和甘汞電極指示電極：指示電極：玻璃電極玻璃電極二、物理常數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法Page 20（三三） pH值測定法值測定法 2、注意事項(xiàng)、注意事項(xiàng)（1）校正（定位）：）校正（定位）： （2）無緩沖或弱緩沖溶液）無緩沖或弱緩沖溶液pH測定測定（3）測定）測定pH9的溶液：選擇適合的玻璃電極的溶液：選擇適合的玻璃電極（4）保持干燥）保持干燥二、物理常

10、數(shù)測定法二、物理常數(shù)測定法供試品供試品pH標(biāo)準(zhǔn)緩沖液標(biāo)準(zhǔn)緩沖液1標(biāo)準(zhǔn)緩沖液標(biāo)準(zhǔn)緩沖液23個個pH單位單位Page 21第第二二節(jié)節(jié) 藥物的鑒別試驗(yàn)藥物的鑒別試驗(yàn)Page 22一、鑒別的目的、意義一、鑒別的目的、意義根據(jù)藥物的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，利用物理化學(xué)根據(jù)藥物的組成、結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì)，利用物理化學(xué)及生物學(xué)等方法來判斷藥物真?zhèn)蔚姆治龇椒吧飳W(xué)等方法來判斷藥物真?zhèn)蔚姆治龇椒ㄖ饕康闹饕康模号袛嗨幬锏恼鎮(zhèn)危撬幤窓z驗(yàn)中的首項(xiàng)判斷藥物的真?zhèn)危撬幤窓z驗(yàn)中的首項(xiàng)工作工作思路：結(jié)構(gòu)思路：結(jié)構(gòu)性質(zhì)性質(zhì)方法方法Page 23二、分類二、分類（一）一般鑒別試驗(yàn)（一）一般鑒別試驗(yàn)?zāi)衬骋活愐活愃幬锝M成中的陰

11、離子和陽離子的特殊反應(yīng)或藥物組成中的陰離子和陽離子的特殊反應(yīng)或典型的有機(jī)官能團(tuán)反應(yīng)典型的有機(jī)官能團(tuán)反應(yīng)中國藥典中國藥典附錄收載一般鑒別試驗(yàn)：丙二酰脲類附錄收載一般鑒別試驗(yàn)：丙二酰脲類、托烷生物堿類、芳香第一胺類、有機(jī)氟化物類、托烷生物堿類、芳香第一胺類、有機(jī)氟化物類、無機(jī)金屬鹽類、有機(jī)酸鹽、無機(jī)酸鹽無機(jī)金屬鹽類、有機(jī)酸鹽、無機(jī)酸鹽Page 24二、分類二、分類芳香第一胺類：酸性條件下重氮化，與堿性芳香第一胺類：酸性條件下重氮化，與堿性-萘酚偶合反應(yīng)萘酚偶合反應(yīng)N2+Cl-.+NaNO2+2HCl+NaCl+2H2ON2+Cl-.+NaOH+NaCl+2H2O橙黃色橙黃色到到猩紅色沉淀猩紅色沉淀

12、Page 25有機(jī)氟化物：有機(jī)氟離子被破壞為無機(jī)氟離有機(jī)氟化物：有機(jī)氟離子被破壞為無機(jī)氟離子，后者與茜素氟藍(lán)、硝酸亞鈰反應(yīng)子，后者與茜素氟藍(lán)、硝酸亞鈰反應(yīng)二、分類二、分類+F-+Ce3+pH4.3藍(lán)紫色藍(lán)紫色絡(luò)合物絡(luò)合物氧瓶燃燒氧瓶燃燒Page 26二、分類二、分類托烷類生物堿：發(fā)生托烷類生物堿：發(fā)生Vitali反應(yīng)反應(yīng)水解水解3HNO3三硝基衍生物三硝基衍生物KOH(C2H5OH)KOH深紫色深紫色莨菪酸莨菪酸Page 27二、分類二、分類有機(jī)酸鹽（水楊酸鹽）有機(jī)酸鹽（水楊酸鹽）水楊酸水楊酸 + + FeCl3中性條件中性條件弱酸性條件弱酸性條件紅色配位化合物紅色配位化合物紫色配位化合物紫色

13、配位化合物水楊酸鹽水楊酸鹽+ +稀鹽酸稀鹽酸水楊酸（白色沉淀，溶于水楊酸（白色沉淀，溶于醋酸銨）醋酸銨）Page 28二、分類二、分類無機(jī)金屬鹽（無機(jī)金屬鹽（Na，K，Ca，NH4+）焰色反應(yīng)焰色反應(yīng)Na顯鮮黃色顯鮮黃色；K顯紫色顯紫色；Ca顯磚紅色顯磚紅色銨鹽：銨鹽：供試品供試品 + NaOH氨氣氨氣使?jié)駶櫟氖節(jié)駶櫟募t色紅色石蕊試紙變石蕊試紙變藍(lán)藍(lán)使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色使硝酸亞汞試液濕潤的濾紙顯黑色Page 29（二）（二）專屬鑒別試驗(yàn)專屬鑒別試驗(yàn)證實(shí)某一證實(shí)某一種種藥物的依據(jù)藥物的依據(jù)根據(jù)一類藥物中每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異理化特根據(jù)一類藥物中每一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異理化特性，選用某

14、些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒別藥物性，選用某些特有的靈敏的定性反應(yīng)，來鑒別藥物的真?zhèn)蔚恼鎮(zhèn)稳纾喊捅韧最愃幬锏蔫b別試驗(yàn)如：巴比妥類藥物的鑒別試驗(yàn)二、分類二、分類Page 30巴比妥類藥物一般鑒別試驗(yàn)巴比妥類藥物一般鑒別試驗(yàn)二、分類二、分類CR1R2COCONHNHCO+2AgNO3+2HNO3丙二酰脲丙二酰脲-CONHCONHCO- 可與某些金屬離子（可與某些金屬離子（Ag+、Cu2+、Hg2+等）反應(yīng)呈色或產(chǎn)生沉淀等）反應(yīng)呈色或產(chǎn)生沉淀白色沉淀白色沉淀Page 31巴比妥類藥物專屬鑒別試驗(yàn)巴比妥類藥物專屬鑒別試驗(yàn)二、分類二、分類硫噴妥鈉：硫噴妥鈉：與與Pb2+反應(yīng)反應(yīng)生成黑色生成黑色PbS硫噴

15、妥鈉HCCCONONCSNaC2H5CH3CH2CH2CHCH3司可巴比妥：碘取代反應(yīng)司可巴比妥：碘取代反應(yīng)CCCONONC ONaCH2CHCH2CHCH3C3H7H司可巴比妥鈉CCCONONC OH5C2HH苯巴比妥苯巴比妥：甲醛苯巴比妥：甲醛- -硫酸反應(yīng)硫酸反應(yīng)Page 32小結(jié)： 綜上所述，一般鑒別試驗(yàn)是以某些類別藥物的共同化學(xué)結(jié)構(gòu)為依據(jù)，根據(jù)其相同的物理化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行藥物真?zhèn)蔚蔫b別，以區(qū)別不同類別的藥物。而專屬鑒別試驗(yàn)，則是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用各種藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)差異，來鑒別藥物，以區(qū)別同類藥物或具有相同化學(xué)結(jié)構(gòu)部分的各個藥物單體，達(dá)到最終確證藥物真?zhèn)蔚哪康?。Page 33鑒別

16、鑒別方法方法理化鑒理化鑒別方法別方法顏色顏色沉淀沉淀熒光熒光氣體氣體測定衍生物熔點(diǎn)測定衍生物熔點(diǎn)光譜法光譜法色譜法色譜法生物學(xué)法生物學(xué)法吸收系數(shù)吸收系數(shù)吸光度比值吸光度比值吸收光譜特征吸收光譜特征UVIR峰位峰位峰強(qiáng)峰強(qiáng)特征去與指紋區(qū)特征去與指紋區(qū)薄層色譜法薄層色譜法紙色譜法紙色譜法氣相色譜法氣相色譜法高效液相色譜法高效液相色譜法三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 34（一）理化鑒別方法（一）理化鑒別方法無機(jī)藥物主要是利用其陰、陽離子的性質(zhì)進(jìn)行鑒別無機(jī)藥物主要是利用其陰、陽離子的性質(zhì)進(jìn)行鑒別有機(jī)藥物主要是利用其官能團(tuán)或整個分子結(jié)構(gòu)表現(xiàn)有機(jī)藥物主要是利用其官能團(tuán)或整個分子結(jié)構(gòu)表現(xiàn)的性質(zhì)進(jìn)行鑒別

17、的性質(zhì)進(jìn)行鑒別三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 351.1.呈色反應(yīng)鑒別法呈色反應(yīng)鑒別法 指供試品溶液中加入適當(dāng)?shù)脑囍腹┰嚻啡芤褐屑尤脒m當(dāng)?shù)脑噭┤芤海谝欢l件下進(jìn)行反應(yīng)，生成易于觀測的劑溶液，在一定條件下進(jìn)行反應(yīng)，生成易于觀測的有色產(chǎn)物。有色產(chǎn)物。（1 1）三氯化鐵呈色反應(yīng)：）三氯化鐵呈色反應(yīng)： 用于酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基用于酚羥基或水解后產(chǎn)生酚羥基（2 2）異羥肟酸鐵反應(yīng)：）異羥肟酸鐵反應(yīng)： 多用于芳酸及其酯類、酰胺類多用于芳酸及其酯類、酰胺類（3 3）茚三酮呈色反應(yīng)：）茚三酮呈色反應(yīng)： 用于結(jié)構(gòu)中含有脂肪氨基藥物用于結(jié)構(gòu)中含有脂肪氨基藥物（4 4）重氮化）重氮化- -偶合顯色反應(yīng)：

18、偶合顯色反應(yīng)： 用于芳伯氨基或潛在芳伯氨基用于芳伯氨基或潛在芳伯氨基（5 5）氧化還原顯色反應(yīng)及其它顏色反應(yīng)）氧化還原顯色反應(yīng)及其它顏色反應(yīng)Page 362.2.沉淀生成反應(yīng)鑒別法沉淀生成反應(yīng)鑒別法 （1 1）與重金屬離子的沉淀反應(yīng)）與重金屬離子的沉淀反應(yīng)（2 2）與硫氰化鉻銨（雷氏鹽）的沉淀反應(yīng)）與硫氰化鉻銨（雷氏鹽）的沉淀反應(yīng)（3 3）其它沉淀反應(yīng)。）其它沉淀反應(yīng)。 多用于生物堿及其鹽，具有芳香環(huán)的有機(jī)堿及其鹽。Page 37常用的熒光發(fā)射形式：常用的熒光發(fā)射形式：（1 1）藥物本身可在可見光下發(fā)射熒光；）藥物本身可在可見光下發(fā)射熒光；（2 2）藥物溶液加硫酸后，在可見光下發(fā)射熒光；）藥物

19、溶液加硫酸后，在可見光下發(fā)射熒光；（3 3）藥物和溴反應(yīng)后，于可見光下發(fā)射出熒光；）藥物和溴反應(yīng)后，于可見光下發(fā)射出熒光；3.3.熒光反應(yīng)鑒別法熒光反應(yīng)鑒別法（4 4）藥物和間苯二酚反應(yīng)后，發(fā)射出熒光及藥）藥物和間苯二酚反應(yīng)后，發(fā)射出熒光及藥物經(jīng)其它反應(yīng)后，發(fā)射熒光。物經(jīng)其它反應(yīng)后，發(fā)射熒光。Page 38（1 1）大多數(shù)的胺（銨）類藥物、酰脲類藥物以）大多數(shù)的胺（銨）類藥物、酰脲類藥物以及某些酰胺類藥物，可經(jīng)強(qiáng)堿處理后，加熱，及某些酰胺類藥物，可經(jīng)強(qiáng)堿處理后，加熱，產(chǎn)生氨（胺）氣。產(chǎn)生氨（胺）氣。（2 2）化學(xué)結(jié)構(gòu)中含硫的藥物，可經(jīng)強(qiáng)酸處理后，）化學(xué)結(jié)構(gòu)中含硫的藥物，可經(jīng)強(qiáng)酸處理后，加熱，發(fā)

20、生硫化氫氣體。加熱，發(fā)生硫化氫氣體。（3 3）含碘有機(jī)藥物，經(jīng)直火加熱，可生成紫色）含碘有機(jī)藥物，經(jīng)直火加熱，可生成紫色碘蒸氣；含醋酸酯和乙酰胺類藥物，經(jīng)硫酸水碘蒸氣；含醋酸酯和乙酰胺類藥物，經(jīng)硫酸水解后，加乙醇可產(chǎn)生醋酸乙酯的香味。解后，加乙醇可產(chǎn)生醋酸乙酯的香味。4.4.氣體生成反應(yīng)鑒別法氣體生成反應(yīng)鑒別法Page 39（二二）光譜法光譜法 1. 1.紫外紫外- -可見分光光度法可見分光光度法 紫外光譜法操作簡便、快速紫外光譜法操作簡便、快速 用作鑒別的專屬性遠(yuǎn)不如紅外光譜法用作鑒別的專屬性遠(yuǎn)不如紅外光譜法 紫外光譜相同的物質(zhì)不一定是同一種物質(zhì)紫外光譜相同的物質(zhì)不一定是同一種物質(zhì)三三、鑒別

21、的方法、鑒別的方法Page 401.1.紫外紫外- -可見分光光度法可見分光光度法（1 1）概念）概念（2 2）鑒別的主要依據(jù)）鑒別的主要依據(jù)：吸收光譜的形狀、吸收光譜的形狀、最大吸最大吸收波長收波長、吸收峰數(shù)目、各吸收峰的位置、強(qiáng)度和相、吸收峰數(shù)目、各吸收峰的位置、強(qiáng)度和相應(yīng)的應(yīng)的吸收系數(shù)吸收系數(shù)三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 411.1.紫外紫外- -可見分光光度法可見分光光度法（3 3）常用的鑒別方法）常用的鑒別方法1 1）比較吸收系數(shù)的一致性）比較吸收系數(shù)的一致性三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 421.紫外紫外-可見分光光度法可見分光光度法（3）常用的鑒別方法）常用的鑒別方

22、法2）比較吸光度比值的一致性）比較吸光度比值的一致性維生素維生素B12注射液：注射液：max：361nm、550nm A361/A550=3.153.45三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 431.紫外紫外-可見分光光度法可見分光光度法（3）常用的鑒別方法）常用的鑒別方法3 3）比較吸收光譜特性的一致性）比較吸收光譜特性的一致性三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 44（二二）光譜法光譜法 2. 2.紅外分光光度鑒別法紅外分光光度鑒別法（1 1）概念）概念：紅外光區(qū)（紅外光區(qū)（2.52.525m25m）的吸收光譜）的吸收光譜三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 45（二二）光譜法光譜法 2.

23、 2.紅外分光光度鑒別紅外分光光度鑒別法法（2 2）主要）主要依據(jù)依據(jù)：標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法標(biāo)準(zhǔn)圖譜對照法，主要參數(shù)是吸收主要參數(shù)是吸收峰的位置和吸收峰的強(qiáng)度，另外還需分析特征區(qū)與峰的位置和吸收峰的強(qiáng)度，另外還需分析特征區(qū)與指紋區(qū)的峰形指紋區(qū)的峰形特點(diǎn)特點(diǎn)（3 3）供試品的制備及測定）供試品的制備及測定（4 4）注意事項(xiàng)）注意事項(xiàng)三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 46N-HO-HN-HPh:C=C芳胺酚三三、鑒別的方法、鑒別的方法COONaOHNH2Page 47（三三）色譜法色譜法1. 概念概念2. 常用的色譜鑒別方法常用的色譜鑒別方法（1）薄層色譜法）薄層色譜法：Rf（2）紙色譜法）紙色譜法：Rf（3）氣相色譜法）氣相色譜法：tR（4）高效液相色譜法高效液相色譜法：tR三三、鑒別的方法、鑒別的方法Page 481.薄層色譜鑒別法概述：薄層色譜法（TLC）簡單易行，具有分析和分離雙重功能，適用范圍日益擴(kuò)大。在實(shí)際工作中，一般采用對照品（或標(biāo)準(zhǔn)品）比較法。即供試品與對照品分別按照中國藥典規(guī)定，配制一定濃度的供試品溶液與對照品溶液，在同一塊薄層板上點(diǎn)樣、展開、顯色，供試品應(yīng)與對照品相應(yīng)的位置上顯相同顏色的斑點(diǎn)。Page 49【示例】 維生素C顆粒的鑒別方法 取本品細(xì)粉適量（約相當(dāng)維生素C 10mg），加水10ml，振搖使