GSP銷(xiāo)售員培訓(xùn)試卷及答案(共3頁(yè))

1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上銷(xiāo)售員（開(kāi)票員）培訓(xùn)試卷姓名 分?jǐn)?shù) 一、填空題（每題10分）1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷(xiāo)售給 的購(gòu)貨單位，并對(duì)購(gòu)貨單位的證明文件、 及提貨人員的 進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷(xiāo)售流向 、合法。 2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購(gòu)貨單位的 、經(jīng)營(yíng)范圍或者診療范圍，并 的范圍銷(xiāo)售藥品。3.企業(yè)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開(kāi)具 ，做到票、 、 貨、 一致。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品 。銷(xiāo)售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的 、規(guī)格、劑型、 、有效期、生產(chǎn)廠(chǎng)商、 、銷(xiāo)售數(shù)量、單價(jià)、 、銷(xiāo)售日期等內(nèi)容。5.銷(xiāo)售特殊管理的藥品以及國(guó)家有專(zhuān)門(mén)管理要求的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 執(zhí)行。6.購(gòu)貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 加蓋有該

2、企業(yè) 的復(fù)印件。7.購(gòu)貨單位是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、 加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件。8.購(gòu)貨單位審驗(yàn)合格后，按其提供的購(gòu)貨計(jì)劃開(kāi)具合法的票據(jù)，銷(xiāo)售票據(jù)按規(guī)定保存 年。9.銷(xiāo)售人員應(yīng)以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的 為依據(jù)介紹藥品，不得 和誤導(dǎo)用戶(hù)。10.銷(xiāo)售進(jìn)口藥品必須向購(gòu)貨單位出具 和進(jìn)口藥品注冊(cè)證復(fù)印件，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu) 。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，并及時(shí)追回所售藥品，做好 。銷(xiāo)售員培訓(xùn)試卷1.合法、采購(gòu)人員、身份證明、真實(shí)2. 生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng)3. 發(fā)票、賬、款4、銷(xiāo)售記錄、通用名稱(chēng)、批號(hào)、購(gòu)貨單位、金額5. 國(guó)家有關(guān)規(guī)定6、藥品生產(chǎn)許可證、GMP 、原印章7、藥品經(jīng)營(yíng)許可證、GSP、原印章8. 59. 藥品說(shuō)明書(shū)、虛假夸大