


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1、第一節(jié)第一節(jié) 率的抽樣誤差及可信區(qū)間率的抽樣誤差及可信區(qū)間第一節(jié)第一節(jié) 率的抽樣誤差與可信區(qū)間率的抽樣誤差與可信區(qū)間第二節(jié)第二節(jié) 率的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷率的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷 一、樣本率與總體率比較的一、樣本率與總體率比較的u u 檢驗(yàn)檢驗(yàn) 二、兩個(gè)樣本率比較的二、兩個(gè)樣本率比較的u u 檢驗(yàn)檢驗(yàn)第三節(jié)第三節(jié) 卡方檢驗(yàn)卡方檢驗(yàn) 一、卡方檢驗(yàn)的基本思想一、卡方檢驗(yàn)的基本思想 二、四格表專用公式二、四格表專用公式 三、連續(xù)性校正公式三、連續(xù)性校正公式 四、配對(duì)四格表資料的四、配對(duì)四格表資料的2 2檢驗(yàn)檢驗(yàn) 五、行五、行列(列(R RC C)表資料的)表資料的2 2檢驗(yàn)檢驗(yàn) 計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷
2、第一節(jié)第一節(jié) 率的抽樣誤差與可信區(qū)間率的抽樣誤差與可信區(qū)間一、一、 率的抽樣誤差與標(biāo)準(zhǔn)誤率的抽樣誤差與標(biāo)準(zhǔn)誤 樣本率樣本率(p)和總體率和總體率()的差異稱為的差異稱為率的率的 抽樣誤差抽樣誤差(sampling error of rate) ,用,用率的標(biāo)率的標(biāo) 準(zhǔn)誤準(zhǔn)誤(standard error of rate)度量。)度量。np)1 (如果總體率如果總體率未知,用樣本率未知,用樣本率p估計(jì)估計(jì)nppsp)1( %52. 20252. 0368)625. 01 (625. 0)1 (nppSp標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)誤的計(jì)算SP的的意義:意義:反映率的抽樣誤差大小反映率的抽樣誤差大小. . S
3、P小表示率小表示率的抽樣誤差小的抽樣誤差小, ,即樣本率的可靠性大即樣本率的可靠性大. . 二、二、 總體率的可信區(qū)間總體率的可信區(qū)間總體率的可信區(qū)間總體率的可信區(qū)間 (confidence interval of (confidence interval of rate)rate):根據(jù)樣本率推算總體率可能所在的范圍根據(jù)樣本率推算總體率可能所在的范圍 1.1.正態(tài)近似法正態(tài)近似法; ;(1)(1)條件:條件:a. a. n n100(50)100(50) b. b. npnp與與 n(1-p)n(1-p)5 5(2)(2)公式:公式:1)1)總體率總體率95%95%可信區(qū)間為:可信區(qū)間為:P
4、 P1.96S1.96SP P. . 2) 2)總體率總體率99%99%可信區(qū)間為:可信區(qū)間為:P P2.58S2.58SP P 2.2.查表法:查表法: 適用于適用于n50; Pn50; P很接近很接近0 0或或100%100%時(shí)時(shí), ,可查百分率的可信可查百分率的可信限表,求得百分率可信限限表,求得百分率可信限第二節(jié)第二節(jié) 率的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷率的統(tǒng)計(jì)學(xué)推斷 一、樣本率與總體率比較一、樣本率與總體率比較u檢驗(yàn)檢驗(yàn) 二、兩個(gè)樣本率的比較二、兩個(gè)樣本率的比較u檢驗(yàn)檢驗(yàn)u u 檢驗(yàn)的條件:檢驗(yàn)的條件:n p 和和n(1- p)均大于均大于5時(shí)時(shí) 例如,一般高血壓患病率為例如,一般高血壓患病率為13.2
5、6%,13.26%,農(nóng)村抽樣農(nóng)村抽樣p p =43/460=0.0935,=43/460=0.0935,即即0 0=0.1326=0.1326 )1 (0000nppup4727.2460)1326.01(1326.01326.00935.0二、兩個(gè)獨(dú)立樣本率比較的二、兩個(gè)獨(dú)立樣本率比較的u u 檢驗(yàn)檢驗(yàn)表表5-1 兩種療法的心血管病病死率比較兩種療法的心血管病病死率比較療法死亡生存 合計(jì)病死率(%)鹽酸苯乙雙胍26 (X1)178 204(n1) 12.75 (p1)安慰劑 2 (X2) 62 64(n2) 3.13 (p2)合 計(jì) 28240 268 10.45 (pc)u 檢驗(yàn)的條件:檢
6、驗(yàn)的條件:n1p1 和和n1(1- p1)與與n2p2 和和n2(1- p2)均均 596. 11949. 2)6412041)(1045. 01 (1045. 00313. 01275. 0u2122112121nnpnpnnnXXpc)11)(1 (21212121nnppppSppuccpp 小小 結(jié)結(jié) 1 1樣本率也有抽樣誤差,率的抽樣誤差的樣本率也有抽樣誤差,率的抽樣誤差的 大小用大小用p p或或S Sp p來(lái)衡量。來(lái)衡量。 2 2率的分布服從二項(xiàng)分布。率的分布服從二項(xiàng)分布。 當(dāng)當(dāng)n n足夠大,足夠大,和和1-1-均不太小,均不太小, 有有nn55和和n n(1-1-)55時(shí),時(shí),
7、近似正態(tài)分布。近似正態(tài)分布。 3 3總體率的可信區(qū)間是用樣本率估計(jì)總體總體率的可信區(qū)間是用樣本率估計(jì)總體 率的可能范圍。當(dāng)率的可能范圍。當(dāng)p p 分布近似正態(tài)分布分布近似正態(tài)分布 時(shí),可用正態(tài)近似法估計(jì)率的可信區(qū)間時(shí),可用正態(tài)近似法估計(jì)率的可信區(qū)間 4 4根據(jù)正態(tài)近似原理,可進(jìn)行樣本率與總根據(jù)正態(tài)近似原理,可進(jìn)行樣本率與總 體率以及兩樣本率比較的體率以及兩樣本率比較的u u 檢驗(yàn)。檢驗(yàn)。 率的率的u u 檢驗(yàn)?zāi)芙鉀Q以下問(wèn)題嗎?檢驗(yàn)?zāi)芙鉀Q以下問(wèn)題嗎? 率的反應(yīng)為生與死、陽(yáng)性與陰性、發(fā)生與不率的反應(yīng)為生與死、陽(yáng)性與陰性、發(fā)生與不發(fā)生等二分類變量,如果二分類變量為非正反關(guān)發(fā)生等二分類變量,如果二分類
8、變量為非正反關(guān)系(如治療系(如治療A A、治療、治療B B);反應(yīng)為多分類,如何進(jìn));反應(yīng)為多分類,如何進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)?行假設(shè)檢驗(yàn)? 率的率的u u 檢驗(yàn)要求:檢驗(yàn)要求:n n足夠大,且足夠大,且nn55和和 n n(1-1-)55。 如果條件不滿足,如何進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)?如果條件不滿足,如何進(jìn)行假設(shè)檢驗(yàn)? 第三節(jié)第三節(jié) 卡方檢驗(yàn)卡方檢驗(yàn) 2檢驗(yàn)檢驗(yàn)(Chi-square test)是現(xiàn)代統(tǒng)計(jì)學(xué)的創(chuàng)始人是現(xiàn)代統(tǒng)計(jì)學(xué)的創(chuàng)始人之一,英國(guó)人之一,英國(guó)人K . Pearson(1857-1936)于)于1900年提年提出的一種具有廣泛用途的統(tǒng)計(jì)方法,出的一種具有廣泛用途的統(tǒng)計(jì)方法,可用于兩個(gè)或可用于兩個(gè)或多
9、個(gè)率間的比較,計(jì)數(shù)資料的關(guān)聯(lián)度分析,擬合優(yōu)多個(gè)率間的比較,計(jì)數(shù)資料的關(guān)聯(lián)度分析,擬合優(yōu)度檢驗(yàn)度檢驗(yàn)等等。等等。 本章僅限于介紹本章僅限于介紹兩個(gè)和多個(gè)率或構(gòu)成比比較的兩個(gè)和多個(gè)率或構(gòu)成比比較的2檢驗(yàn)。檢驗(yàn)。 四格表資料的四格表資料的2檢驗(yàn)檢驗(yàn)n什么是四格表資料?凡是兩個(gè)率或構(gòu)成比資什么是四格表資料?凡是兩個(gè)率或構(gòu)成比資料都可以看做四格表資料。舉例料都可以看做四格表資料。舉例。組 別發(fā) 病 人 數(shù) 未 發(fā) 病人數(shù)觀察例數(shù) 發(fā)病率(%)實(shí) 驗(yàn) 組 148610014對(duì) 照 組 309012025合計(jì)44176220201 48 63 09 0 一、卡方檢驗(yàn)的基本思想一、卡方檢驗(yàn)的基本思想 四格表資
10、料的四格表資料的2檢驗(yàn)檢驗(yàn)n什么是四格表資料?凡是兩個(gè)率或構(gòu)成比資什么是四格表資料?凡是兩個(gè)率或構(gòu)成比資料都可以看做四格表資料。例料都可以看做四格表資料。例如如組 別發(fā) 病 人 數(shù) 未 發(fā) 病人數(shù)觀察例數(shù) 發(fā)病率(%)實(shí) 驗(yàn) 組 148610014對(duì) 照 組 309012025合計(jì)44176220201 48 63 09 0組 別陽(yáng) 性陰 性合計(jì)1aba+b2cdc+d合計(jì)a+cb+da+b+c+d 四格表的一般形式四格表的一般形式理論頻數(shù)與自由度的計(jì)算:理論頻數(shù)與自由度的計(jì)算:A是實(shí)際頻數(shù),是實(shí)際頻數(shù),T是根據(jù)假設(shè)檢驗(yàn)來(lái)確定的,是根據(jù)假設(shè)檢驗(yàn)來(lái)確定的,當(dāng)當(dāng)H0成立時(shí),計(jì)算出的格子中的數(shù)。每個(gè)
11、格子中的理論成立時(shí),計(jì)算出的格子中的數(shù)。每個(gè)格子中的理論頻數(shù)計(jì)算公式為:頻數(shù)計(jì)算公式為:TRC = NR NC /N, NR所在的行合計(jì)所在的行合計(jì),NC所在所在的列合計(jì),代入公式中求的列合計(jì),代入公式中求x x2 2值值。療法療法死亡死亡生存生存 合計(jì)合計(jì)病死率病死率(%)(%)鹽酸苯乙雙胍鹽酸苯乙雙胍26 (26 (a a) )178 (178 (b b) ) 204(204(a a+ +b b) ) 12.75 12.75 ( (p p1 1) )安慰劑安慰劑 2 (2 (c c) ) 62 (62 (d d) ) 64(64(c c+ +d d) ) 3.13 3.13 ( (p p2
12、 2) )合合 計(jì)計(jì) 28 ( 28 (a+ca+c. .) )240(240(b+db+d. .) ) 268(268(a a+ +b b+ +c c+ +d=nd=n) ) 10.45 10.45 ( (p pc c) )表表5-1 兩種療法的心血管病病死率的比較兩種療法的心血管病病死率的比較nnncolumnrowTCR總例數(shù)合計(jì)列合計(jì)行)()(a+b)pc=(a+b)(a+c.)/ n =nRnC/n =21.3(a+b)(1-pc)= (a+b)(b+d.)/ n =nRnC/n =182.7(c+d)pc=(c+d)(a+c)/ n =nRnC/n =6.7(c+d)(1-pc)=
13、 (c+d)(b+d.)/ n =nRnC/n =57.3 各種情形下,理論與實(shí)際偏離的總和即為卡方值(chi-square value),它服從自由度為的卡方分布。) 1)(1(,1)()(222CRTTATTA1) 12)(12(82. 4)3 .5717 . 617 .18213 .211(7 . 423 .57) 3 .5762(27 . 6) 7 . 62(27 .182) 7 .182178(23 .21) 3 .2126(22v2/) 12/(2222)2/(21)(ef3.847.8112.59P P0.050.05的臨界值的臨界值 2分布分布(chi-square distr
14、ibution) 2分布規(guī)律分布規(guī)律n自由度一定時(shí),自由度一定時(shí),P值越小,值越小, x2值越大。值越大。n當(dāng)當(dāng)P 值一定時(shí),自由值一定時(shí),自由 度越大,度越大, x2越大。越大。 =1時(shí),時(shí), P=0.05, x2 =3.84 P=0.01, x2 =6.63 P=0.05時(shí),時(shí), =1, x2 =3.84 =2, x2 =5.99n當(dāng)自由度取當(dāng)自由度取1時(shí),時(shí), u2= x2 2檢驗(yàn)的基本公式檢驗(yàn)的基本公式) 1)(1(1)()(222CRTTATTA 上述上述基本公式基本公式由由Pearson提出,因此軟提出,因此軟件上常稱這種檢驗(yàn)為件上常稱這種檢驗(yàn)為Pearson卡方檢驗(yàn)??ǚ綑z驗(yàn)。
15、下下面將要介紹的其他卡方檢驗(yàn)公式都是在此面將要介紹的其他卡方檢驗(yàn)公式都是在此基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。它不僅適用于四格表基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的。它不僅適用于四格表資料,也適用于其它的資料,也適用于其它的“行行列表列表”。 二、四格表專用公式二、四格表專用公式 為了不計(jì)算理論頻數(shù)為了不計(jì)算理論頻數(shù)T, 可由可由基本公式基本公式推導(dǎo)出,直接由推導(dǎo)出,直接由各格子的實(shí)際頻數(shù)(各格子的實(shí)際頻數(shù)(a、b、c、d)計(jì)算卡方值的公式:)計(jì)算卡方值的公式:(四格表專用公式)基本公式:;1)()()()()()()()()()()(222222dbcadcbanbcaddcbadbdcdcbadbdcddcbadbbadcb
16、adbbabdcbacabadcbacabaaTTA療法療法死亡死亡生存生存 合計(jì)合計(jì)病死率病死率(%)(%)鹽酸苯乙雙胍鹽酸苯乙雙胍26 (26 (a a) )178 (178 (b b) ) 204(204(a a+ +b b) ) 12.75 12.75 ( (p p1 1) )安慰劑安慰劑 2 (2 (c c) ) 62 (62 (d d) ) 64(64(c c+ +d d) ) 3.13 3.13 ( (p p2 2) )合合 計(jì)計(jì) 28 ( 28 (a+ca+c. .) )240(240(b+db+d. .) ) 268(268(a a+ +b b+ +c c+ +d=nd=n)
17、 ) 10.45 10.45 ( (p pc c) )表表5-1 兩種療法的心血管病病死率的比較兩種療法的心血管病病死率的比較021 ,05. 0221021 ,05. 0221 ,05. 0205. 0;84. 3,05. 0;84. 305. 0;84. 31 , 82. 46424028204268)21786226(22HPHPP,即不拒絕則如果即拒絕如果下結(jié)論: 2(1) u2 2.194924.82(n40,所有,所有T 5時(shí)時(shí))nx2 =(ad-bc)2 xN/(a+b)(c+d)(a+c)(b+d) 該公式從基本公式推導(dǎo)而來(lái),結(jié)果相同。計(jì)算較為簡(jiǎn)單。n適用條件:N40且T 5當(dāng)
18、不滿足時(shí)用校正公式。n適用條件:N40且1 T 5x2 =(|A-T|-0.5)2/T或x2 =(|ad-bc|-n/2)2 xN/(a+b)(c+d)(a+c)(b+d) 三、連續(xù)性校正公式三、連續(xù)性校正公式 2分布是一連續(xù)型分布,而行分布是一連續(xù)型分布,而行列表資料屬離列表資料屬離散 型 分 布 , 對(duì) 其 進(jìn) 行 校 正 稱 為散 型 分 布 , 對(duì) 其 進(jìn) 行 校 正 稱 為 連 續(xù) 性 校 正連 續(xù) 性 校 正(correction for continuity),又稱又稱Yates校正(校正(Yates correction)。)。當(dāng)當(dāng)n40,而,而1T5時(shí),用連續(xù)性校正公式時(shí),用
19、連續(xù)性校正公式當(dāng)當(dāng)n40或或T1時(shí),用時(shí),用Fisher精確檢驗(yàn)精確檢驗(yàn)(Fisher exact test )校正公式校正公式:列表資料)(也適合其它行,TTAc22)5 . 0()()()()2/(22dbcadcbannbcadc表 5-2 兩零售點(diǎn)豬肉表層沙門氏菌帶菌情況檢查結(jié)果 沙門氏菌 零售點(diǎn) 陽(yáng)性 陰性 合計(jì) 帶菌率(%) 甲 2(4.17) 26(23.33) 28 7.14 乙 5(2.33) 9(11.67) 14 35.71 合計(jì) 7 35 42 16.67 1 , 62. 3357142842) 24262592(22c1 , 49. 5357142842)26592
20、(22四、配對(duì)四格表資料的四、配對(duì)四格表資料的2檢驗(yàn)檢驗(yàn)配對(duì)四格表資料的配對(duì)四格表資料的2檢驗(yàn)檢驗(yàn)也稱也稱McNemar檢驗(yàn)(檢驗(yàn)(McNemars test) 1,)(2240ccbcbb時(shí),當(dāng)H0:b,c來(lái)自同一個(gè)實(shí)驗(yàn)總體來(lái)自同一個(gè)實(shí)驗(yàn)總體 (兩種劑量的毒性無(wú)差異);(兩種劑量的毒性無(wú)差異);H1:b,c來(lái)自不同的實(shí)驗(yàn)總體來(lái)自不同的實(shí)驗(yàn)總體 (兩種劑量的毒性有差別);(兩種劑量的毒性有差別);=0.05。配對(duì)四格表資料的配對(duì)四格表資料的2檢驗(yàn)檢驗(yàn)也稱也稱McNemar檢驗(yàn)(檢驗(yàn)(McNemars test) 1,) 1(2402cbcbcb時(shí),需作連續(xù)性校正, 1,27.4312)1312(22,4015采用連續(xù)性校正本例cb05. 0;84. 321 ,05.
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