02有機(jī)化合物的命名

1、有機(jī)化合物的命名有機(jī)化合物的命名掌握：能對(duì)烯烴、炔烴、苯的同系物命名掌握：能對(duì)烯烴、炔烴、苯的同系物命名.理解：系統(tǒng)命名法命名烷烴類物質(zhì)的規(guī)則理解：系統(tǒng)命名法命名烷烴類物質(zhì)的規(guī)則.了解：習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法了解：習(xí)慣命名法和系統(tǒng)命名法.讀教材讀教材填要點(diǎn)填要點(diǎn)一、烷烴的命名一、烷烴的命名1烷烴的習(xí)慣命名法烷烴的習(xí)慣命名法(1)碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，從一到十依次用 、庚、辛、壬、癸表示如、庚、辛、壬、癸表示如ch3ch2ch3的名稱為的名稱為 (2)碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示如碳原子數(shù)在十以上的用數(shù)字表示如ch3(ch2)10ch3 的名稱為的名稱為 甲、乙、

2、丙、甲、乙、丙、丁、戊、己丁、戊、己丙烷丙烷十二烷十二烷(3)區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí)，可以用區(qū)別同一種烷烴的同分異構(gòu)體時(shí)，可以用 表示如表示如ch3ch2ch2ch2ch3為為 ； 為為 ； 為為 正、異、新正、異、新正戊烷正戊烷異戊烷異戊烷新戊烷新戊烷2烷烴的系統(tǒng)命名法烷烴的系統(tǒng)命名法(1)第一步選主鏈第一步選主鏈應(yīng)選碳原子數(shù)應(yīng)選碳原子數(shù) 的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)的碳鏈為主鏈，有多條含碳原子數(shù)相同的碳鏈應(yīng)選相同的碳鏈應(yīng)選 的為主鏈按主鏈上的原子數(shù)的為主鏈按主鏈上的原子數(shù)目稱為目稱為“某烷某烷”最多最多支鏈多支鏈多(2)第二步編序號(hào)第二步編序號(hào)從離從離 最近的一端開(kāi)始編號(hào)定位最近的

3、一端開(kāi)始編號(hào)定位(3)第三步寫名稱第三步寫名稱主鏈名稱：主鏈名稱：10個(gè)碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、個(gè)碳原子以下用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，己、庚、辛、壬、癸表示，10個(gè)碳原子以上用數(shù)字表個(gè)碳原子以上用數(shù)字表示示支鏈支鏈支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在支鏈的寫法：支鏈的名稱寫在 名稱的前面，在名稱的前面，在 的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用并在數(shù)字與名稱之間用 隔開(kāi)，若有多個(gè)支鏈，應(yīng)隔開(kāi)，若有多個(gè)支鏈，應(yīng)先先 后后 ，相同的支鏈合并起來(lái)用，相同的支鏈合并起來(lái)用“二二” “三三”等數(shù)等數(shù)字表示支鏈的個(gè)數(shù)表

4、示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間字表示支鏈的個(gè)數(shù)表示不同位置的相同支鏈的數(shù)字間用用“，”隔開(kāi)隔開(kāi)例如：例如： 的名稱為的名稱為 主鏈主鏈支鏈支鏈短線短線簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單復(fù)雜復(fù)雜2,3二甲基己烷二甲基己烷二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法二、烯烴、炔烴的系統(tǒng)命名法1選主鏈選主鏈將含有將含有 的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，稱為“某烯某烯”或或“某炔某炔”2編序號(hào)編序號(hào)從距離雙鍵或三鍵從距離雙鍵或三鍵 的一端給主鏈上的碳原的一端給主鏈上的碳原子依次編號(hào)定位子依次編號(hào)定位雙鍵或三鍵雙鍵或三鍵最近最近2,3二甲基二甲基1丁烯丁烯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名1苯的一元取代物苯的一元取代物將苯作為母體

5、，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為將苯作為母體，苯環(huán)側(cè)鏈的烷基作為取代基，稱為“某苯某苯”例如，例如， 為為 2苯的二元取代物苯的二元取代物(1)當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有當(dāng)有兩個(gè)取代基時(shí)，取代基在苯環(huán)上的位置有 、 、 三種位置三種位置乙苯乙苯鄰鄰間間對(duì)對(duì) (2)也可給苯環(huán)上的也可給苯環(huán)上的6個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)取代基所個(gè)碳原子編號(hào)，可以某個(gè)取代基所在的碳原子為在的碳原子為1號(hào)，選取號(hào)，選取 號(hào)給另一個(gè)取代號(hào)給另一個(gè)取代基編號(hào)如：基編號(hào)如：最小位次最小位次結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 習(xí)慣名稱習(xí)慣名稱 系統(tǒng)名稱系統(tǒng)名稱 鄰二甲苯鄰二甲苯間二甲苯間二甲苯對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯1,2二甲苯二甲苯1,

6、3二甲苯二甲苯1,4二甲苯二甲苯先思考先思考再交流再交流1ch3ch2ch3失去一個(gè)氫原子后可得到幾種烷基呢？失去一個(gè)氫原子后可得到幾種烷基呢？分析：分析：丙烷丙烷(ch3ch2ch3)分子中有兩種不同類型的氫分子中有兩種不同類型的氫原子，故丙烷分子失去一個(gè)氫原子后得到的丙基有兩原子，故丙烷分子失去一個(gè)氫原子后得到的丙基有兩種：種：ch2ch2ch3、 答案：答案：兩種，分別為兩種，分別為ch2ch2ch3(丙基丙基)、ch(ch3)2(異丙基異丙基)2將下列烷烴的結(jié)構(gòu)與名稱連起來(lái)將下列烷烴的結(jié)構(gòu)與名稱連起來(lái)ch3(ch2)4ch3辛烷辛烷ch3ch(ch3)2 己烷己烷ch3(ch2)6ch

7、3 異戊烷異戊烷(ch3)2chch2ch3 異丁烷異丁烷分析：分析：依據(jù)習(xí)慣命名法可知依據(jù)習(xí)慣命名法可知ch3(ch2)4ch3為己烷，為己烷，ch3(ch2)6ch3為辛烷，為辛烷，ch3ch(ch3)2為異丁烷，為異丁烷，(ch3)2chch2ch3為異戊烷為異戊烷答案：答案：3用系統(tǒng)命名法對(duì)下列烷烴進(jìn)行命名用系統(tǒng)命名法對(duì)下列烷烴進(jìn)行命名 _；_；_.答案：答案：(1)2,2二甲基丙烷二甲基丙烷(2)3,3二甲基戊烷二甲基戊烷(3)2,4二甲基二甲基4乙基庚烷乙基庚烷4分子式為分子式為c8h10的芳香烴的結(jié)構(gòu)有幾種？其中苯環(huán)的芳香烴的結(jié)構(gòu)有幾種？其中苯環(huán) 上的一氯取代物只有一種的芳香烴的

8、名稱是什么？上的一氯取代物只有一種的芳香烴的名稱是什么？分析：分析：c8h10的芳香烴有的芳香烴有4種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為：其中對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有一種其中對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物只有一種答案：答案：4對(duì)二甲苯對(duì)二甲苯要點(diǎn)一烷烴命名的五原則要點(diǎn)一烷烴命名的五原則 烷烴的系統(tǒng)命名除了按照課本的命名要求外，還應(yīng)烷烴的系統(tǒng)命名除了按照課本的命名要求外，還應(yīng)注意注意“長(zhǎng)長(zhǎng)”“多多”“近近”“小小”“簡(jiǎn)簡(jiǎn)”五個(gè)原則五個(gè)原則1主鏈要主鏈要“長(zhǎng)長(zhǎng)”的原則的原則 例如：例如：最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線所示的最長(zhǎng)的碳鏈?zhǔn)墙Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線所示的6個(gè)碳原子個(gè)碳原子的碳鏈它的名稱是的碳鏈它的

9、名稱是3甲基己烷甲基己烷2支鏈數(shù)目要支鏈數(shù)目要“多多”的原則的原則 主鏈等長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈較多的一條為主鏈例如：主鏈等長(zhǎng)時(shí)，選擇支鏈較多的一條為主鏈例如：該結(jié)構(gòu)中，和的碳鏈等長(zhǎng)，但中只有該結(jié)構(gòu)中，和的碳鏈等長(zhǎng)，但中只有2個(gè)支鏈，個(gè)支鏈，中有中有3個(gè)支鏈，所以，應(yīng)以作為主鏈，名稱為個(gè)支鏈，所以，應(yīng)以作為主鏈，名稱為2,4二甲基二甲基3乙基戊烷乙基戊烷3離支鏈要離支鏈要“近近”的原則的原則主鏈上的碳原子編號(hào)時(shí)，從離支鏈近的一端開(kāi)始例主鏈上的碳原子編號(hào)時(shí)，從離支鏈近的一端開(kāi)始例如：如： 給該烴主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，不是從左向右編號(hào)，而給該烴主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，不是從左向右編號(hào)，而是從右端開(kāi)始編號(hào)此烴的名

10、稱是是從右端開(kāi)始編號(hào)此烴的名稱是2,6二甲基辛烷二甲基辛烷4起點(diǎn)碳靠近的取代基要起點(diǎn)碳靠近的取代基要“簡(jiǎn)單簡(jiǎn)單”的原則的原則在主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取在主鏈兩端等距離出現(xiàn)不同取代基時(shí)，從靠近簡(jiǎn)單取代基的一端編號(hào)，簡(jiǎn)單取代基優(yōu)先例如：代基的一端編號(hào)，簡(jiǎn)單取代基優(yōu)先例如：該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：4甲基甲基3乙基己烷乙基己烷和和3甲基甲基4乙基己烷據(jù)與起點(diǎn)碳靠近的取代基要簡(jiǎn)乙基己烷據(jù)與起點(diǎn)碳靠近的取代基要簡(jiǎn)單的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為單的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為3甲基甲基4乙基己烷乙基己烷5支鏈位置序號(hào)之和要支鏈位置序號(hào)之和要“小小”的原則的原

11、則主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，首先考慮離支鏈最近的取代基，主鏈上碳原子編號(hào)時(shí)，首先考慮離支鏈最近的取代基，其次，應(yīng)考慮到次近的取代基例如：其次，應(yīng)考慮到次近的取代基例如：該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：該烴命名時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)兩個(gè)名稱：2,4,4三甲基戊烷和三甲基戊烷和2,2,4三甲基戊烷前者支鏈位置序號(hào)之和為三甲基戊烷前者支鏈位置序號(hào)之和為10，后者支，后者支鏈位置序號(hào)之和為鏈位置序號(hào)之和為8，根據(jù)支鏈位置序號(hào)之和要小的原則，根據(jù)支鏈位置序號(hào)之和要小的原則，該烴的正確名稱應(yīng)為該烴的正確名稱應(yīng)為2,2,4三甲基戊烷三甲基戊烷 烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，在命名烯烴、炔烴和烴的衍生物中都含有官能團(tuán)，

12、在命名時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含時(shí)要注意到官能團(tuán)對(duì)命名的影響，選擇主鏈時(shí)要選擇含有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈有官能團(tuán)的碳鏈為主鏈例例下列烷烴的系統(tǒng)命名中，錯(cuò)誤的是下列烷烴的系統(tǒng)命名中，錯(cuò)誤的是 () b ,2,4二甲基己烷二甲基己烷c ,2,2二甲基丙烷二甲基丙烷d ,4甲基戊烷甲基戊烷解析解析按照烷烴系統(tǒng)命名的規(guī)則，選項(xiàng)按照烷烴系統(tǒng)命名的規(guī)則，選項(xiàng)d中烷烴的名稱中烷烴的名稱為為2甲基戊烷甲基戊烷答案答案d下列有機(jī)物命名正確的是下列有機(jī)物命名正確的是()a3,3二甲基丁烷二甲基丁烷 b3甲基甲基2乙基戊烷乙基戊烷c2,3二甲基戊烯二甲基戊烯 d3甲基甲基1戊烯戊烯解析：解析：可按

13、名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式，重新命名，判斷名可按名稱寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)式，重新命名，判斷名稱是否正確稱是否正確a結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)為 ，根據(jù)從離支鏈較，根據(jù)從離支鏈較近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，應(yīng)命名為近的一端開(kāi)始給主鏈碳原子編號(hào)的原則，應(yīng)命名為2,2二甲基丁烷，二甲基丁烷，a不正確不正確b結(jié)構(gòu)為結(jié)構(gòu)為 ，主鏈碳原，主鏈碳原子為子為6而不是而不是5，名稱應(yīng)為，名稱應(yīng)為3,4二甲基己烷，二甲基己烷，b不正確不正確c結(jié)構(gòu)可為結(jié)構(gòu)可為 ，也可為也可為 ，或或 等等，命名為等等，命名為2,3二二甲基戊烯，未指明雙鍵位置，因此無(wú)法確定其結(jié)構(gòu)，甲基戊烯，未指明雙鍵位置，因此無(wú)法確定其結(jié)構(gòu)，c不正確不正確答案：答案：d 含官能團(tuán)有機(jī)物的命名跟烷烴類似，不同的是不論含官能團(tuán)有機(jī)物的命名跟烷烴類似，不同的是不論是確定主鏈還是編號(hào)，都應(yīng)先考慮官能團(tuán)在主鏈上且官能是確定主鏈還是編號(hào)，都應(yīng)先考慮官能團(tuán)在主鏈上且官能團(tuán)所處的位號(hào)最小，即團(tuán)所處的位號(hào)最小，即(1)確定含官能團(tuán)的最長(zhǎng)