光學(xué)分析習(xí)題

1、第二章光分析方法導(dǎo)論一、選擇題1請按能量遞增的次序， 排列下列電磁波譜區(qū)： 紅外、射頻、可見光、紫外、X射線、微波、A、 微波、射頻、紅外、可見光、紫外、X射線、射線B、 射頻、微波、紅外、可見光、紫外、X射線、射線C、射線、X射線、紫外、可見光、紅外、微波、射頻D、射線、X射線、紫外、可見光、紅外、射頻、微波射線（C ）2、 請按波長遞增的次序， 排列下列電磁波譜區(qū)： 紅外、射頻、可見光、紫外、X射線、微波、A、 微波、射頻、紅外、可見光、紫外、X射線、射線B、 射頻、微波、紅外、可見光、紫外、X射線、射線C、射線、X射線、紫外、可見光、紅外、微波、射頻D、射線、X射線、紫外、可見光、紅外、

2、射頻、微波3、請按能量遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：遠(yuǎn)紅外、可見光、近紫外、近紅外、遠(yuǎn)紫外（A、遠(yuǎn)紅外、近紅外、可見光、近紫外、遠(yuǎn)紫外B、遠(yuǎn)紅外、近紅外、可見光、遠(yuǎn)紫外、近紫外C、遠(yuǎn)紫外、近紫外、可見光、近紅外、遠(yuǎn)紅外D、近紫外、遠(yuǎn)紫外、可見光、近紅外、遠(yuǎn)紅外4、請按波長遞增的次序，排列下列電磁波譜區(qū)：遠(yuǎn)紅外、可見光、近紫外、近紅外、遠(yuǎn)紫外（A、遠(yuǎn)紅外、近紅外、可見光、近紫外、遠(yuǎn)紫外B、遠(yuǎn)紅外、近紅外、可見光、遠(yuǎn)紫外、近紫外C、遠(yuǎn)紫外、近紫外、可見光、近紅外、遠(yuǎn)紅外D、近紫外、遠(yuǎn)紫外、可見光、近紅外、遠(yuǎn)紅外5、 下列哪種光譜分析法不屬于吸收光譜（A ）A、分子熒光光譜法C、原子吸收光譜法B、

3、紫外-可見分光光度法D、紅外吸收光譜法236、下列哪種光譜分析屬于發(fā)射光譜法（ C ）A、紫外-可見分光光度法B、原子吸收分光光度法C、原子熒光光譜法D、激光拉曼光譜法7、某分子的轉(zhuǎn)動能級差0 0.05eV，產(chǎn)生此能級躍遷所需吸收的電磁輻射的波長為（A、2.48B、24.8心C、 248D、 24808、產(chǎn)生能級差2.5eV的躍遷所需吸收的電磁輻射的頻率為（B ）13A、6.0 10 Hz14B、6.0 10 Hz15C、6.0 10 Hz16D、6.0 10 Hz9、頻率可用下列哪種方式表示（c-光速，入波長，d 波數(shù)）（B ）a1cA、B、C； C、D、C10、下面四個電磁波譜區(qū)（1） X

4、射線、（2）紅外區(qū)、（3）無線電波、（4）紫外和可見光區(qū)請指出： （）（A）能量最小者（B）頻率最小者（C）波數(shù)最大者（D）波長最短者11、光量子的能量正比于輻射的（ AC ）A、頻率B、波長C、波數(shù)D、傳播速度第四章 原子吸收光譜法1、原子吸收分析中光源的作用是：A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、產(chǎn)生紫外光2、原子吸收分析法測定銣 （Rb）時,A、減少背景B、提高火焰溫度一、選擇題（B ）B、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光加入1%鈉鹽溶液其作用是：（C ）C、減少Rb電離 D、提高Rb+的濃度3、 空心陰極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（C ）A、陰極材料B、填充氣體C、

5、燈電流D、陽極材料4、 某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（D ）A、扣除背景B、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當(dāng)待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（C ）A、扣除背景B、加入消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、 非共振熒光和敏化原子熒光， 其中非共振熒光又可分為直躍線熒 光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光

6、中哪種熒光強(qiáng)度最大的的，常用來作為分析線（A ）A、共振熒光B、直躍線熒光C、熱助熒光D、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（Zn 2g/mL, Cd 0.003g/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（C ）A、原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法D、紫外-可見分光光度法8、欲測定廢水中的砷（0.xMg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞（xMg/mL）,應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（A、冷原子吸收分光光度法C、紫外吸收光譜法B、原子發(fā)射光譜法D、紅外吸收光譜法1

7、0、原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（C値毎繪帀羣D、以上答案都不對B.多普勒變寬和自然變寬D、場致變寬D ）B、轉(zhuǎn)動能級躍遷D、原子最外層電子躍遷D ）B、干擾元素發(fā)射的譜線D、分子吸收B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響11、原子吸收譜線的寬度主要決定于（C）A、自然變寬C、多普勒變寬和壓力變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（A、分子中電子能級躍遷C、振動能級躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與

8、（B )A、透射光強(qiáng)度1有線性關(guān)系B、基態(tài)原子數(shù) N0成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù) Nj成正比D、被測物質(zhì)N°/Nj成正比15、AAS測量的是（D）A、溶液中分子的吸收B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因?yàn)椋˙ )A、原子化效率高17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（B）A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運(yùn)動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、

9、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ A ）A、 NaBH4B、Na2SO4C、SnCI2D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（D ）A、靈敏度高B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（B ）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除（ B ）A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、背景吸收23原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾，消除方法是加入（A ）A、LaCl3B、NaC

10、IC、丙酮D、CHCI324、根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（C ）A、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（ AB）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？ （BC ）A、波長B、譜線半寬度C、中心頻率D、吸收系數(shù)27、

11、消除物理干擾常用的方法是（ BD）A、加入釋放劑和保護(hù)劑B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（AD ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過第五章紫外可見吸收光譜法選擇題1人眼能感覺到的可見光的波長范圍是（A ）。A、400nm 760nmB、200nm 400nmC、200nm 600nmD、360nm 800nm2、 在分光光度法中，透射光強(qiáng)度（I）與入射光強(qiáng)度（10）之比1/10稱為（CD ）。A

12、、吸光度B、吸光系數(shù)C、透光度D、百分透光度3、 符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（C ）。A、向長波方向移動B、向短波方向移動 CC、不移動D、移動方向不確定4、 對于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為C0時的透光度為T。；如果其濃度增大1倍，則此溶液透 光度的對數(shù)為（C ）。A、T0/2B、2T0C、2lgT° D、0.5lgT°5、 在光度分析中，某有色物質(zhì)在某濃度下測得其透光度為T;若濃度增大1倍，則透光度為（A ）。2 1/2A、TB、T/2 C、2TD、T6、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（CD ）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很

13、大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長C、該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力很強(qiáng)D、用紫外-可見光分光光度法測定該物質(zhì)時其檢出下限很低F列操作中錯誤的是（AC）。B、待測溶液注到比色皿的2/3高度處D、將比色皿透光面置于光路中B、吸光度與濃度成正比D、玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)7、在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，A、比色皿外壁有水珠C、光度計(jì)沒有調(diào)零8、下列說法正確的是（BC ）。A、透光率與濃度成正比C、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變9、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點(diǎn)的情況。與這一現(xiàn)象無關(guān)的情況有A、試液和參比溶液所用吸收池不匹配C、顯色反應(yīng)的靈敏度太低10、質(zhì)量相等的 A、B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量 等

14、，則在該波長下它們的摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系是（CD ）。B、參比溶液選擇不當(dāng)D、被測物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)太大Ma > Mb。經(jīng)相同方式發(fā)色后，在某一波長下測得其吸光度相（A ）。A、& A> £ B B、& A <£ B C、£ 人=£ b D、2s A >£11、 影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是（BD ）。A、比色皿的厚度B、入射光的波長C、濃度D、測定物質(zhì)本身12、下列表達(dá)不正確的是 （ B ）。A、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的吸光度隨波長的變化而變化B、吸收光譜曲線以波長為縱坐標(biāo)、吸光度為橫坐標(biāo)C、吸收光譜

15、曲線中，最大吸收處的波長為最大吸收波長D、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的光吸收特性13、在光度分析中，參比溶液的選擇原則是（C ）。A、通常選用蒸餾水B、通常選用試劑溶液C、根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色、性質(zhì)來選擇D、通常選用褪色溶液14、在光度分析中若采用復(fù)合光，工作曲線會發(fā)生偏離，其原因是（D ）A、光強(qiáng)度太弱B、光強(qiáng)度太強(qiáng)C、有色物質(zhì)對各光波的摩爾吸光系數(shù)相近D、有色物質(zhì)對各光波的摩爾吸光系數(shù)相關(guān)較大15、 在分光光度法中，測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，是因?yàn)椋?A ）。A、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用B、入射光為非單色光C、入射光不是平行光D、溶液中的溶質(zhì)產(chǎn)生離解、締合等化學(xué)

16、反應(yīng)16、 在一般的分光光度法測定中，被測物質(zhì)濃度的相對誤差（ c/c）的大?。˙D ）。A、與透光度T成反比B、與透光度的絕對誤差（ T）成正比C、與透光度T成反比D、只有當(dāng)透光度在適當(dāng)?shù)臍飮?5%65%）之內(nèi)時才有較小的值17、不能用做紫外-可見光譜法定性分析參數(shù)的是（B ）。A、最大吸收波長B、吸光度C、吸收光譜的形狀D、吸收峰的數(shù)目第二章答案單選題：1-5: BCACA6-11 : CBBBA.B 選 3, C.D 選 1AC第三章原子發(fā)射光譜法一、選擇題1下列各種說法中錯誤的是（）A、原子發(fā)射光譜分析是靠識別元素特征譜線來鑒別元素的存在B、對于復(fù)雜組分的分析我們通常以鐵光譜為標(biāo)準(zhǔn)，

17、采用元素光譜圖比較法C、原子發(fā)射光譜是線狀光譜D、原子發(fā)射光譜主要依據(jù)元素特征譜線的高度進(jìn)行定量分析2、原子發(fā)射光譜中，常用的光源有（）A、空心陰極燈B、電弧、電火花、電感耦合等離子炬等C、棱鏡和光柵D、鎢燈、氫燈和氘燈3、譜線強(qiáng)度與下列哪些因素有關(guān)：激發(fā)電位與電離電位；躍遷幾率與統(tǒng)計(jì)權(quán)重；激發(fā)溫度；試樣 中元素濃度；電離度；自發(fā)發(fā)射譜線的頻率（4、用原子發(fā)射光譜分析法分析污水中的Cr、Mn、Cu、Fe等（含量為10-6數(shù)量級），應(yīng)選用下列哪種激發(fā)A、火焰C、高壓火花D、電感耦合等離子炬光源（B、直流電弧5、原子發(fā)射光譜的產(chǎn)生是由于：（A、原子的次外層電子在不同能態(tài)間躍遷B、原子的外層電子在不

18、同能態(tài)間躍遷D、原子核的振動C、原子外層電子的振動和轉(zhuǎn)動6、礦石粉未的定性分析，一般選用下列那種光源為好A、交流電弧B、直流電弧C、高壓火花D、等離子體光源二、填空題:1、原子發(fā)射光譜分析中，對激發(fā)光源性能的要求是。對照明系統(tǒng)的要求2、等離子體光源（ICP）具有括等優(yōu)點(diǎn)，它的裝置主要包等部分。10r3、在進(jìn)行光譜定性分析時， 在“標(biāo)準(zhǔn)光譜圖上”，標(biāo)有Mg 符號，其中Mg表示 2852， J，2852表示I表示， 10表示， r表示4、光譜定量分析的基本關(guān)系是 。第三章答案:一、 選擇題：1 6: D B D D BB （因直流電弧電極頭溫度高，有利于蒸發(fā)，且它的激發(fā)能力已能滿足一般元素激發(fā)的要

19、求，樣品又是礦石粉未。所以選擇B。二、填空題：1、強(qiáng)度大（能量大），穩(wěn)定；亮度大（強(qiáng)度大），照明均勻（對光譜儀狹縫）；2、 檢出限低，基體效應(yīng)小，精密度高，線性范圍寬；高頻發(fā)生器，等離子矩管，進(jìn)樣系統(tǒng)（裝置）3、 元素符號；原子線；譜線強(qiáng)度級別；自吸；波長（A）4、I =aCb第四章 原子吸收光譜法1、原子吸收分析中光源的作用是：A、供試樣蒸發(fā)和激發(fā)所需的能量C、產(chǎn)生紫外光2、原子吸收分析法測定銣 （Rb）時,A、減少背景B、提高火焰溫度一、選擇題（B ）B、發(fā)射待測元素的特征譜線D、產(chǎn)生具有足夠濃度的散射光加入1%鈉鹽溶液其作用是：（C ）C、減少Rb電離 D、提高Rb +的濃度3、 空心陰

20、極燈中對發(fā)射線寬度影響最大的因素（C ）A、陰極材料B、填充氣體C、燈電流D、陽極材料4、 某些易電離的元素在火焰中易發(fā)生電離而產(chǎn)生電離干擾，使參與原子吸收的基態(tài)原子數(shù)減少，從而引起原子吸收信號的降低。為了消除電離干擾，我們一般采用下列哪種方法（D ）A、扣除背景B、使用高溫火焰C、加入釋放劑、保護(hù)劑和緩沖劑D、加入比待測元素更易電離的元素來抑制待測元素的電離5、當(dāng)待測元素的分析線與共存元素的吸收線相互重疊，不能分開時，可采用的辦法是（C ）A、扣除背景B、加入消電離劑C、采用其它分析線D、采用稀釋法或標(biāo)準(zhǔn)加入法來排除干擾6、原子熒光按形成機(jī)理可分為共振熒光、非共振熒光和敏化原子熒光，其中非共

21、振熒光又可分為直躍線熒A、共振熒光B、直躍線熒光C、熱助熒光D、敏化原子熒光7、欲測定血清中的鋅和鎘（A、原子吸收分光光度法Zn 2g/mL, Cd 0.003g/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（C ）B、原子發(fā)射光譜法C、原子熒光光譜法D、紫外-可見分光光度法光、階躍線熒光和熱助熒光。在上述各種熒光中哪種熒光強(qiáng)度最大的的，常用來作為分析線（A )8、欲測定廢水中的砷（O.xMg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（ A ）A、冷原子吸收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法9、欲測定魚肉中的汞（xMg/mL），應(yīng)選用下列哪種原子光譜分析法（A ）A、冷原子吸

22、收分光光度法B、原子發(fā)射光譜法C、紫外吸收光譜法D、紅外吸收光譜法10、原子吸收分光光度計(jì)的基本結(jié)構(gòu)可用下列哪種示意圖來表示（CD、以上答案都不對11、原子吸收譜線的寬度主要決定于A、自然變寬C、多普勒變寬和壓力變寬12、原子吸收光譜產(chǎn)生的原因是（A、分子中電子能級躍遷C、振動能級躍遷13、原子吸收中背景干擾主要來源于A、火焰中待測元素發(fā)射的譜線C、光源輻射的非共振線C）B.多普勒變寬和自然變寬D、場致變寬D ）B、轉(zhuǎn)動能級躍遷D、原子最外層電子躍遷D ）B、干擾元素發(fā)射的譜線D、分子吸收14、在原子吸收分光光度法中，原子蒸汽對共振輻射的吸收程度與（B )A、透射光強(qiáng)度1有線性關(guān)系B、基態(tài)原子

23、數(shù) No成正比C、激發(fā)態(tài)原子數(shù) Nj成正比D、被測物質(zhì)No/Nj成正比15、AAS測量的是（D）A、溶液中分子的吸收B、蒸汽中分子的吸收C、溶液中原子的吸收D、蒸汽中原子的吸收16、AAS選擇性好，是因?yàn)椋˙ )A、原子化效率高B、光源發(fā)出的特征輻射只能被特定的基態(tài)原子所吸收C、檢測器靈敏度高D、原子蒸汽中基態(tài)原子數(shù)不受溫度影響17、在原子吸收分析中，測定元素的靈敏度在很大程度上取決于（A、空心陰極燈B、原子化系統(tǒng)C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)18、多普勒變寬產(chǎn)生的原因是（B）A、被測元素的激發(fā)態(tài)原子與基態(tài)原子相互碰撞B、原子的無規(guī)則熱運(yùn)動C、被測元素的原子與其他粒子的碰撞D、外部電場的影響19、

24、氫化物發(fā)生原子化法主要用于測定As、Bi、Ge、Sn、Sb、Se、Te等元素，常用的還原劑是（ A ）A、NaBH 4B、Na2SO4C、SnCI2D、Zn20、雙光束與單光束原子吸收分光光度計(jì)比較，前者突出的優(yōu)點(diǎn)是（D ）A、靈敏度高B、可以消除背景的影響C、便于采用最大的狹縫寬度D、可以抵消因光源的變化而產(chǎn)生的誤差21、在原子吸收分光光度法中可以除物理干擾的定量方法是（B ）A、標(biāo)準(zhǔn)曲線法B、標(biāo)準(zhǔn)加入法C、內(nèi)標(biāo)法D、直接比較法22、 用原子吸收分光光度法測定血清鈣時，加入EDTA是為了消除（ B ）A、物理干擾B、化學(xué)干擾C、電離干擾D、背景吸收23原子吸收分光光度法測定鈣時，磷酸根有干擾

25、，消除方法是加入（A ）A、 LaCl3B、NaClC、丙酮D、CHCI324、根據(jù)IUPAC規(guī)定，原子吸收分光光度法的靈敏度為（C ）A、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的濃度B、產(chǎn)生1%吸收所需被測元素的質(zhì)量C、一定條件下，被測物含量或濃度改變一個單位所影起測量信號的變化D、在給定置信水平內(nèi)，可以從式樣中定性檢測出被測物質(zhì)的最小濃度或最小量25、采用峰值吸收測量代替積分吸收測量，必須滿足（ AB）A、發(fā)射線半寬度小于吸收線半寬度B、發(fā)射線的中心頻率與吸收線的中心頻率重合C、發(fā)射線半寬度大于吸收線半寬度D、發(fā)射線的中心頻率小于吸收線的中心頻率26、吸收線的輪廓，用以下哪些參數(shù)來表征？ （BC ）A、

26、波長B、譜線半寬度C、中心頻率D、吸收系數(shù)27、 消除物理干擾常用的方法是（ BD）A、加入釋放劑和保護(hù)劑B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法C、使用高溫火焰D、配置與被測式樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)樣品28、以下測定條件的選擇，正確的是（AD ）A、在保證穩(wěn)定和合適光強(qiáng)輸出的情況下，盡量選用較低的燈電流B、使用較寬的狹縫寬度C、盡量提高原子化溫度D、調(diào)整燃燒器的高度，使測量光束從基態(tài)原子濃度最大的火焰區(qū)通過二、填空題1空心陰極燈是一種 _光源，它的發(fā)射光譜具有 的特點(diǎn)。當(dāng)燈電流升高時，由于 的影響，導(dǎo)致譜線輪廓 ，測量靈敏度，工作曲線，燈壽命。2、在原子吸收分析中，干擾效應(yīng)大致上有 ，。三、判斷題1、原子吸收分光光度法

27、與紫外 -可見光光度法都是利用物質(zhì)對輻射的吸收來進(jìn)行分析的方法，因此，兩者的吸收機(jī)理完全相同。2、原子吸收分光光度計(jì)中單色器在原子化系統(tǒng)之前。3、 原子吸收分光光度發(fā)中，光源的作用是產(chǎn)生180nm375nm的連續(xù)光譜。4、在原子吸收分光光度法中，一定要選擇共振線作分析線。5、原子化器的作用是將試樣中的待測元素轉(zhuǎn)化為基態(tài)原子蒸氣。6、釋放劑能消除化學(xué)干擾，是因?yàn)樗芘c干擾元素形成更穩(wěn)定的化合物。7、 原子吸收法測定血清鈣時，加入EDTA作為釋放劑。8、在原子吸收分光光度法中，物理干擾是非選擇性的，對式樣中各種元素的影響基本相同。9、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以消除背景吸收的影響。10、在原子吸收分光光度法

28、中，可以通過峰值吸收的測量來確定待測原子的濃度。11、化學(xué)干擾是非選擇性的，對試樣中所有元素的影響基本相同。12、在原子吸收分光光度法中可以用連續(xù)光源校正背景吸收，因?yàn)楸粶y元素的原子蒸氣對連續(xù)光源不產(chǎn)生吸收。13、原子吸收光譜是線狀光譜，而紫外吸收分光光度法是帶狀光譜。14、在原子吸收的實(shí)際測定中，基態(tài)原子數(shù)不能代表待測元素的總原子數(shù)。15、 火焰原子化法的原子化效率只有10%左右。16、原子吸收分光光度法測定試樣時，采用標(biāo)準(zhǔn)加入法可以有效地消除物理干擾。17、背景吸收在原子吸收光譜分子中會使吸光度增加，導(dǎo)致結(jié)果偏高。六、計(jì)算題1、 原子吸收光譜法測定元素 M時，由未知試樣溶液得到的吸光度讀數(shù)

29、為0.435，而在9mL未知液中加入1mL濃度為100mg/L的M標(biāo)準(zhǔn)溶液后，混合溶液在相同條件下測得的吸光度為0.835，問未知試樣容樣中M的濃度是多少？2、 制備的儲存溶液含鈣 0.1mg/mL，取一系列不同體積的儲存溶液于100mL的容量瓶中，以蒸餾水稀釋至 刻度。取5mL天然水樣品于100mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度。上述系列溶液用原子吸收光譜法 測定其吸光度，吸光度的測量結(jié)果列于下表，試計(jì)算天然水中鉻的含量。儲存溶液體積（mL）吸光度（A）儲存溶液體積（mL）吸光度（A）1.000.2244.000.9002.000.4475.001.1223.000.675稀釋的天然水溶液0

30、.475試計(jì)50mL,測3、用原子吸收光譜法測定廢水中的鉻，在其最大吸收波長處測得鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液和樣品的吸光度如下表, 算廢水中鉻的含量。-5ccd/(10 mol/l)吸光度-5CCd/(10 mol/l)吸光度25013.6100060.750030.2250075.475045.3樣品50.54、用標(biāo)準(zhǔn)加入法測定液體中鎘。各試樣中加入鎘標(biāo)準(zhǔn)溶液（濃度為10.0卩g/mL）后，用稀釋至得吸光度如下：測定次數(shù)試樣體積/m加入鎘標(biāo)準(zhǔn)液的體積/mL吸光度A12000.04222010.08032020.11642040.190求試樣中鎘的濃度。第四章答案：一、單選題：1 5: BCCDC6- 10

31、: ACAAB11 15： CDDBD16-20： BBBAD2125： BBACAB26 - 28： BCBDAD二、填空題：1、銳性，譜線窄、強(qiáng)度大，自吸變寬、熱變寬，變寬，下降，線性關(guān)系變差，變短。2、光譜干擾，化學(xué)干擾，電離干擾，物理干擾，背景吸收干擾。三、判斷題1 5 :錯錯錯錯對6- 10 :對錯對錯對11- 15：錯錯對錯對16- 17:對對六、計(jì)算題1、答：解得Cx=9.8mg/L。2、答：先作A-C標(biāo)準(zhǔn)曲線，由標(biāo)準(zhǔn)曲線的廢水中鈣的含量為0.0423mg/mL3、答：解得 Cx=8.39 x 10-3mol/L。4、 答：標(biāo)準(zhǔn)加入法。試樣中鎘的濃度為0.575卩g/mL。第五章

32、紫外可見吸收光譜法選擇題1人眼能感覺到的可見光的波長范圍是（A ）。A、400nm 760nmB、200nm 400nmC、200nm 600nmD、360nm 800nm2、 在分光光度法中，透射光強(qiáng)度（I）與入射光強(qiáng)度（10）之比1/10稱為（CD ）。A、吸光度B、吸光系數(shù)C、透光度D、百分透光度3、 符合朗伯-比爾定律的有色溶液在被適當(dāng)稀釋時，其最大吸收峰的波長位置（C ）。A、向長波方向移動B、向短波方向移動 CC、不移動D、移動方向不確定4、 對于符合朗伯-比爾定律的有色溶液，其濃度為C0時的透光度為T。；如果其濃度增大1倍，則此溶液透 光度的對數(shù)為（C ）。A、T0/2B、2T0

33、C、2lgT° D、0.5lgT°5、 在光度分析中，某有色物質(zhì)在某濃度下測得其透光度為T;若濃度增大1倍，則透光度為（A ）。2 1/2A、TB、T/2 C、2TD、T6、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（CD ）。A、該物質(zhì)溶液的濃度很大B、光通過該物質(zhì)溶液的光程長C、該物質(zhì)對某波長的光的吸收能力很強(qiáng)D、用紫外-可見光分光光度法測定該物質(zhì)時其檢出下限很低F列操作中錯誤的是（AC）。B、待測溶液注到比色皿的2/3高度處D、將比色皿透光面置于光路中B、吸光度與濃度成正比D、玻璃棱鏡適用于紫外光區(qū)7、在用分光光度法測定某有色物質(zhì)的濃度時，A、比色皿外壁有水珠C、光度計(jì)沒有調(diào)零

34、8、下列說法正確的是（BC ）。A、透光率與濃度成正比C、摩爾吸光系數(shù)隨波長而改變9、在分光光度分析中，常出現(xiàn)工作曲線不過原點(diǎn)的情況。與這一現(xiàn)象無關(guān)的情況有（CD ）。A、試液和參比溶液所用吸收池不匹配B、參比溶液選擇不當(dāng)C、顯色反應(yīng)的靈敏度太低D、被測物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)太大10、質(zhì)量相等的 A、B兩物質(zhì)，其摩爾質(zhì)量Ma > Mb。經(jīng)相同方式發(fā)色后，在某一波長下測得其吸光度相等，則在該波長下它們的摩爾吸光系數(shù)的關(guān)系是（A ）。£ A>£ B£ A <S BC、2s11、 影響吸光物質(zhì)摩爾吸光系數(shù)的因素是（BD ）。A、比色皿的厚度B、入射光的波長C

35、、濃度D、測定物質(zhì)本身12、下列表達(dá)不正確的是 （ B ）。A、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的吸光度隨波長的變化而變化B、吸收光譜曲線以波長為縱坐標(biāo)、吸光度為橫坐標(biāo)C、吸收光譜曲線中，最大吸收處的波長為最大吸收波長D、吸收光譜曲線表明吸光物質(zhì)的光吸收特性13、 在光度分析中，參比溶液的選擇原則是（C ）。A、通常選用蒸餾水B、通常選用試劑溶液C、根據(jù)加入試劑和被測試液的顏色、性質(zhì)來選擇D、通常選用褪色溶液14、 在光度分析中若采用復(fù)合光，工作曲線會發(fā)生偏離，其原因是（D ）A、光強(qiáng)度太弱B、光強(qiáng)度太強(qiáng)C、有色物質(zhì)對各光波的摩爾吸光系數(shù)相近D、有色物質(zhì)對各光波的摩爾吸光系數(shù)相關(guān)較大15、 在分光光度

36、法中，測得的吸光度值都是相對于參比溶液的，是因?yàn)椋?A ）。A、吸收池和溶劑對入射光有吸收和反射作用B、入射光為非單色光C、入射光不是平行光D、溶液中的溶質(zhì)產(chǎn)生離解、締合等化學(xué)反應(yīng)16、 在一般的分光光度法測定中，被測物質(zhì)濃度的相對誤差（ c/c）的大?。˙D ）。A、與透光度T成反比B、與透光度的絕對誤差（ T）成正比C、與透光度T成反比D、只有當(dāng)透光度在適當(dāng)?shù)姆秶?5%65%）之內(nèi)時才有較小的值17、不能用做紫外-可見光譜法定性分析參數(shù)的是 （B ）。A、最大吸收波長B、吸光度C、吸收光譜的形狀D、吸收峰的數(shù)目二、判斷題1、高錳酸鉀溶液呈紫紅色，是因?yàn)槠湮樟丝梢姽庵械淖仙狻?、摩爾吸

37、光系數(shù)與溶液濃度、液層厚度無關(guān)，而與入射光波長、溶劑性質(zhì)和溫度有關(guān)。3、在紫外光譜區(qū)測定吸光度應(yīng)采用石英比色皿，是因?yàn)槭ψ贤夤鉀]有反射作用。4、當(dāng)被測溶液為懸浮或乳濁液時，測得的吸光度偏高，產(chǎn)生正誤差。5、 光度法測定要求吸光度在0.20.8之間，因?yàn)樵诖朔秶鷥?nèi)該方法的靈敏度高。6、 如果用1cm比色皿測得某溶液的 T%=10，為了減小光度誤差，最方便的辦法是改用3cm比色皿。7、紫外-可見分光光度法僅能測定有色物質(zhì)的吸光度，無色物質(zhì)必須經(jīng)過顯色反應(yīng)后才能進(jìn)行測定。8、在進(jìn)行顯色反應(yīng)時，為保證被測物質(zhì)全部生成有色產(chǎn)物，顯色劑的用量越多越好。9、光度分析法中選擇最大吸收波長作為測量波長，是為

38、了提高方法的選擇性。10、光度分析法中參比溶液的作用是用來消除溶液中的共存組分和溶齊U對光吸收所引入的誤差。五、計(jì)算題1、某有色溶液，當(dāng)液層厚度為1cm時，透過光的強(qiáng)度為入射光的87%;若通過5cm厚的液層時，其透過光的強(qiáng)度減弱多少？2、甲基紅的酸式和堿式的最大吸收波長分別為528cm和400nm ,在一定的實(shí)驗(yàn)條件下測得數(shù)據(jù)如下 （比色皿厚度為 1cm）:甲基紅濃度為 1.22 X 10-5mol/L 時，于 0.1mol/L HCI 中，測得 A528=1.783，A4oo=O.O77;甲 基紅 1.09X 10-5moI/L 時，于 0.1moI/L NaHCOs 中，測得 人528=0.000, A400=0.753;未知溶液 pH=4.18，測 得A 528=1.401 , A 40