版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、2016年福建省普通高中畢業(yè)班質(zhì)量檢查理綜試卷 化學(xué)試題7中國(guó)絲綢有五千年的歷史和文化。古代染坊常用某種“堿劑”來(lái)精煉絲綢,該“堿劑”的主要成分是一種鹽,能促進(jìn)蠶絲表層的絲膠蛋白雜質(zhì)水解而除去,使絲綢顏色潔白、質(zhì)感柔軟、色澤光亮。這種“堿劑”可能是A食鹽 B火堿 C草木灰 D膽礬8茅臺(tái)酒中存在少量具有鳳梨香味的物質(zhì)X,其結(jié)構(gòu)如右下圖所示。下列說(shuō)法正確的是AX難溶于乙醇B酒中的少量丁酸能抑制X的水解C分子式為 C4H8O2且官能團(tuán)與X相同的物質(zhì)有5種 DX完全燃燒后生成CO2和H2O的物質(zhì)的量比為129W是由短周期元素X、Y、Z組成的鹽。X、Y、Z原子的最外層電子數(shù)依次增大,Z原子最外層電子數(shù)是
2、內(nèi)層電子數(shù)的3倍;X、Y原子最外層電子數(shù)之和等于Z原子的最外層電子數(shù);Y、Z同周期且相鄰,但與X不同周期。下列說(shuō)法一定正確的是A三種元素的最高正化合價(jià)中,Z的最大BW溶液顯堿性或中性C原子半徑:XYZDY的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸10一定條件下,實(shí)驗(yàn)室利用右圖所示裝置,通過(guò)測(cè)電壓求算 Ksp(AgCl)。工作一段時(shí)間后,兩電極質(zhì)量均增大。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 A該裝置工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能B左池中的銀電極作正極C總反應(yīng)為Ag+(aq) Cl(aq)AgCl(s)D鹽橋中的K+向右池方向移動(dòng)11室溫下,0.1 mol·L1 NaHCO3溶液的pH = 8.31,有關(guān)該溶液的判斷正確的
3、是 Ac(Na+) > c(OH) > c(HCO3) > c(CO32) > c(H+) BKa1(H2CO3)· Ka2(H2CO3) < Kw Cc(H+) + c(Na+) = c(OH) + c(HCO3) + c(CO32) D加入適量NaOH溶液后:c(Na+) = c(H2CO3) + c(HCO3) + c(CO32)12用下圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),能得出相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是 甲 乙選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)試劑實(shí)驗(yàn)結(jié)論Aa.稀硫酸b.碳酸氫鈉c.硅酸鈉溶液酸性:硫酸碳酸硅酸Ba.稀鹽酸b.二氧化錳c.溴化鈉溶液氧化性:MnO2Cl2Br2Cd.小蘇打e.蘇打f
4、.石灰水熱穩(wěn)定性:蘇打小蘇打Dd.氯化鈉e.氯化銨f.硝酸銀溶液沸點(diǎn):氯化鈉氯化銨13加熱HCOONa固體,發(fā)生的反應(yīng)有: 2HCOONa = Na2C2O4+H2 2HCOONa = Na2CO3 +H2+CO2 Na2C2O4 = Na2CO3 + CO HCOONa加熱分解時(shí),固體失重率與溫度的關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是AT415時(shí),只有反應(yīng)發(fā)生B反應(yīng)、不可能同時(shí)發(fā)生C570T600時(shí),殘留固體的主要成分是Na2CO3D殘留固體中m(Na2C2O4) = m( Na2CO3)時(shí),反應(yīng)、的反應(yīng)速率相等26. (14分)CuCl晶體呈白色,熔點(diǎn)為430,沸點(diǎn)為1490,見(jiàn)光分解,露置于
5、潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl(s) + 3HCl(aq) H3CuCl4(aq)。(1)實(shí)驗(yàn)室用下圖所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:2Cu2+ + SO2 + 8Cl + 2H2O = 2CuCl43 + SO42 + 4H+ CuCl43(aq) CuCl(s) + 3Cl(aq) 裝置C的作用是 。 裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,取出混合物進(jìn)行如下圖所示操作,得到CuCl晶體。操作的主要目的是 ;操作中宜選用的試劑是 。 實(shí)驗(yàn)室保存新制CuCl晶體的方法是 。 欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請(qǐng)簡(jiǎn)述實(shí)驗(yàn)方案 。(2)某同學(xué)利
6、用如下圖所示裝置,測(cè)定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成。已知:i. CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl·H2O。ii.保險(xiǎn)粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣。 D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是 、 。 寫(xiě)出保險(xiǎn)粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式: 。27. (14分)以某菱錳礦(含MnCO3、SiO2、FeCO3和少量Al2O3等)為原料通過(guò)以下方法可獲得碳酸錳粗產(chǎn)品。(已知:Ksp(MnCO3) = 2.2×1011,KspMn(OH)2 = 1.9×1013,KspAl(OH)3 = 1.3×1033)(
7、1)濾渣1中,含鐵元素的物質(zhì)主要是 (填化學(xué)式,下同);加NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH約為5,如果pH過(guò)大,可能導(dǎo)致濾渣1中 含量減少。(2)濾液2中,+1價(jià)陽(yáng)離子除了H+外還有 (填離子符號(hào))。(3)取“沉錳”前溶液a mL于錐形瓶中,加入少量AgNO3溶液(作催化劑)和過(guò)量的1.5%(NH4)2S2O8溶液,加熱,Mn2+被氧化為MnO4,反應(yīng)一段時(shí)間后再煮沸5min除去過(guò)量的(NH4)2S2O8,冷卻至室溫。選用適宜的指示劑,用b mol·L1 的(NH4)2Fe(SO4)標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗(NH4)2Fe(SO4)2標(biāo)準(zhǔn)溶液V mL。 Mn2+與(NH4)2S2O8反應(yīng)的還原
8、產(chǎn)物為 (填化學(xué)式)。 “沉錳”前溶液中c(Mn2+) = mol·L1(列出表達(dá)式)。(4)其他條件不變,“沉錳”過(guò)程中錳元素回收率與NH4HCO3初始濃度(c0)、反應(yīng)時(shí)間的關(guān)系如下圖所示。 NH4HCO3初始濃度越大,錳元素回收率越 (填“高”或“低”),簡(jiǎn)述原因 。 若溶液中c(Mn2+) = 1.0 mol·L1,加入等體積1.8 mol·L1 NH4HCO3溶液進(jìn)行反應(yīng),計(jì)算20 40 min內(nèi)v(Mn2+) = 。28(15分)乙二醛(OHCCHO)是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品。. 工業(yè)生產(chǎn)乙二醛(1)乙醛(CH3CHO)液相硝酸氧化法在Cu(NO3)2
9、催化下,用稀硝酸氧化乙醛制取乙二醛,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。該法具有原料易得、反應(yīng)條件溫和等優(yōu)點(diǎn),但也存在比較明顯的缺點(diǎn)是。(2)乙二醇(HOCH2CH2OH)氣相氧化法 已知:OHCCHO(g) +2H2(g) HOCH2CH2OH(g) H78kJ·mol1 K1 2H2(g) + O2(g) 2H2O(g) H484kJ·mol1 K2乙二醇?xì)庀嘌趸磻?yīng)HOCH2CH2OH(g) +O2(g) OHCCHO(g) + 2H2O(g)的H kJ·mol1。相同溫度下,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K (用含K1、K2的代數(shù)式表示)。 當(dāng)原料氣中氧醇比為1.35時(shí),乙二醛和
10、副產(chǎn)物CO2的產(chǎn)率與反應(yīng)溫度的關(guān)系如下圖所示。反應(yīng)溫度在450495之間和超過(guò)495時(shí),乙二醛產(chǎn)率降低的主要原因分別是 、 。. 乙二醛電解氧化制備乙醛酸(OHCCOOH)的生產(chǎn)裝置如下圖所示,通電后,陽(yáng)極產(chǎn)生的Cl2與乙二醛溶液反應(yīng)生成乙醛酸。(3)陰極反應(yīng)式為 。(4)陽(yáng)極液中鹽酸的作用,除了產(chǎn)生氯氣外,還有 。(5)保持電流強(qiáng)度為a A,電解t min,制得乙醛酸m g,列式表示該裝置在本次電解中的電流效率= 。(設(shè):法拉第常數(shù)為f Cmol1;=)36化學(xué)選修2:化學(xué)與技術(shù)(15分)(略)37化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)氫化鋁鈉(NaAlH4)是一種新型輕質(zhì)儲(chǔ)氫材料,摻入少量T
11、i的NaAlH4在150時(shí)釋氫,在170、15.2MPa條件下又重復(fù)吸氫。NaAlH4可由AlCl3和NaH在適當(dāng)條件下合成。NaAlH4的晶胞結(jié)構(gòu)如右下圖所示。(1)基態(tài)Ti原子的價(jià)電子軌道表示式為 。(2)NaH的熔點(diǎn)為800,不溶于有機(jī)溶劑。NaH屬于 晶體,其電子式為 。(3)AlCl3在178時(shí)升華,其蒸氣的相對(duì)分子質(zhì)量約為267,蒸氣分子的結(jié)構(gòu)式為 (標(biāo)明配位鍵)。(4)AlH4中,Al的軌道雜化方式為 ;例舉與AlH4空間構(gòu)型相同的兩種離子 (填化學(xué)式)。 (5)NaAlH4晶體中,與Na+緊鄰且等距的AlH4有 個(gè);NaAlH4晶體的密度為 g·cm3(用含a的代數(shù)式
12、表示)。若NaAlH4晶胞底心處的Na+被Li+取代,得到的晶體為 (填化學(xué)式)。(6)NaAlH4的釋氫機(jī)理為:每3個(gè)AlH4中,有2個(gè)分別釋放出3個(gè)H原子和1個(gè)Al原子,同時(shí)與該Al原子最近鄰的Na原子轉(zhuǎn)移到被釋放的Al原子留下的空位,形成新的結(jié)構(gòu)。這種結(jié)構(gòu)變化由表面層擴(kuò)展到整個(gè)晶體,從而釋放出氫氣。該釋氫過(guò)程可用化學(xué)方程式表示為 。38化學(xué)選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)(15分)乙基香蘭素是最重要的合成香料之一,常作為嬰幼兒奶粉的添加劑。制備乙基香蘭素的一種合成路線(部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示:已知: RONa + RBr ROR + NaBr 中生成的Cu2O經(jīng)氧化后可以循環(huán)利用回答下列問(wèn)題:
13、(1)A的核磁共振氫譜有3組峰。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)中可能生成的一種烴是 (填名稱);催化劑PEG可看作乙二醇脫水縮聚的產(chǎn)物,PEG的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。若PEG的平均相對(duì)分子質(zhì)量為17618,則其平均聚合度約為 。(3)中,發(fā)生的反應(yīng)屬于 (填反應(yīng)類型)。(4)中,反應(yīng)的化學(xué)方程式為 。(5)中,有機(jī)物脫去的官能團(tuán)是 (填名稱)。(6)D是乙基香蘭素的同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)中不含乙基。由A制備D的一種合成路線(中間產(chǎn)物及部分反應(yīng)條件略去)如下圖所示:C和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為 、 。2016年福建省普通高中畢業(yè)班質(zhì)量檢查理綜試卷化學(xué)試題參考答案7.C 8.B 9.D 10.B 11.B 12.A 1
14、3.C26.(14分)(1) 吸收SO2尾氣(2分) 促進(jìn)CuCl固體析出、防止CuCl被氧化(2分)水、稀鹽酸、乙醇(2分) 避光、密封 (2分) 將固體溶于濃鹽酸后過(guò)濾,取濾液加入大量水,過(guò)濾,洗滌,干燥 (2分)(2) NaOH溶液(或“KOH溶液”“Ba(OH)2溶液”等其他合理答案) (1 分)CuCl的鹽酸溶液 (1 分) 2S2O42+3O2+4OH = 4SO42+2H2O (2分)27.(14分)(1)Fe(OH)3 (1分) Al(OH)3、SiO2 (各1分,共2分)(2)Na+、 (各1分,共2分)(3) SO42 或“H2SO4”“Na2SO4”“(NH4)2SO4”
15、 (2分) (2分)(4) 高 (1分) 根據(jù)Ksp=c(CO32)·c(Mn2+),c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,c(Mn2+)越小,析出的MnCO3越多或c(NH4HCO3)越大,c(CO32-)越大,使平衡MnCO3(s)CO32 (aq)+Mn2+ (aq)向逆反應(yīng)方向移動(dòng),析出的MnCO3越多 (2分)(5)7.5×103 mol·L1·min1 (2分)28.(15分)(1)3CH3CHO + 4HNO3 3OHCCHO + 4NO+ 5H2O (2分) 尾氣有污染(或“腐蝕設(shè)備”等其他合理答案) (1分)(2) 406 (各2分,共4分) 溫度升高,主反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng) 溫度大于495,乙二醇大量轉(zhuǎn)化為CO2等副產(chǎn)物 (各1分,共2分)(3)2H+ + 2e H2 (2分)(4)增強(qiáng)導(dǎo)電性(或“平衡陰極區(qū)電解液電荷”等其他合理答案) (2分)(5)% (或“%”“” 等其他合理答案) (2分)37.(15分)(1)(或其他合理的價(jià)電子軌道
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2024年非競(jìng)爭(zhēng)保密協(xié)議
- 2024年項(xiàng)目合作外協(xié)合同2篇
- 2024年裝飾設(shè)計(jì)服務(wù)合同5篇
- 2024私人合伙健康養(yǎng)老產(chǎn)業(yè)股權(quán)分配與運(yùn)營(yíng)管理協(xié)議2篇
- 2024年項(xiàng)目策劃共同開(kāi)發(fā)合同3篇
- 2024年:跨境電商平臺(tái)建設(shè)與運(yùn)營(yíng)合同
- 2025年度智能交通系統(tǒng)研發(fā)與應(yīng)用合同6篇
- 2024年游樂(lè)場(chǎng)地租賃合同附場(chǎng)地設(shè)施租賃及運(yùn)營(yíng)協(xié)議
- 2024年物業(yè)監(jiān)管下業(yè)主裝修合作合同版
- 教師業(yè)務(wù)檔案管理辦法
- 【APP違規(guī)收集個(gè)人信息的法律問(wèn)題分析9800字(論文)】
- 商品房預(yù)售合同簽約證明和預(yù)告登記申請(qǐng)書(shū)
- 質(zhì)量管理體系成熟度評(píng)估表
- 國(guó)際疾病分類腫瘤學(xué)專輯第3版應(yīng)用課件
- 單體調(diào)試及試運(yùn)方案
- 2023-2024學(xué)年浙江省杭州市城區(qū)數(shù)學(xué)四年級(jí)第一學(xué)期期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試試題含答案
- 五星級(jí)酒店市場(chǎng)調(diào)研報(bào)告
- 車輛剮蹭私下解決協(xié)議書(shū)(3篇)
- 網(wǎng)球技術(shù)與戰(zhàn)術(shù)-華東師范大學(xué)中國(guó)大學(xué)mooc課后章節(jié)答案期末考試題庫(kù)2023年
- 2022-2023學(xué)年衡水市深州市小升初數(shù)學(xué)高頻考點(diǎn)檢測(cè)卷含答案
- 現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)概論知到章節(jié)答案智慧樹(shù)2023年成都師范學(xué)院
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論