必修二23伴性遺傳(73張PPT)

1、沫若中學(xué)沫若中學(xué) 劉建英劉建英我為什么是男孩？我為什么是男孩？為什么我是女孩？為什么我是女孩？ 同是受精卵發(fā)育的個(gè)體，為同是受精卵發(fā)育的個(gè)體，為什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體，有的什么有的發(fā)育成雌性個(gè)體，有的發(fā)育成雄性個(gè)體？發(fā)育成雄性個(gè)體？一、性別決定：大多數(shù)情況下，生物的性別一、性別決定：大多數(shù)情況下，生物的性別是由性染色體決定的。是由性染色體決定的。性別決定的一些類型：性別決定的一些類型：1、XY型型 (人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲人、哺乳類、某些兩棲類和許多昆蟲)人人22對(duì)（常）對(duì)（常）+ XX 22對(duì)（常）對(duì)（常）+ XY2 2、ZWZW型型（鳥類、蛾蝶類）（鳥類、蛾蝶類）雞雞76+76+

2、zzzz76+76+zwzw3 3、XOXO型（蝗蟲）型（蝗蟲）22+22+X X22+22+XXXX4、蜜蜂：蜜蜂：3232（二倍體）（二倍體） 1616（單倍體）（單倍體）1、蜜蜂的性別決定：、蜜蜂的性別決定：受精卵受精卵卵細(xì)胞卵細(xì)胞雄蜂雄蜂2、性別受環(huán)境的影響：、性別受環(huán)境的影響：（1）北美錦龜：）北美錦龜：受精卵受精卵孵化孵化低于低于28雄性雄性高于高于28雌性雌性（2）某些魚：）某些魚： 魚群魚群 雄雄魚魚10天內(nèi)天內(nèi)唯一雄魚死亡或失蹤唯一雄魚死亡或失蹤最大的雌魚最大的雌魚雌性雌性蜂王蜂王工蜂工蜂 性染色體與性別決定有關(guān)，那么性染性染色體與性別決定有關(guān)，那么性染色體上的基因，在控制生

3、物性狀時(shí)色體上的基因，在控制生物性狀時(shí)是否與性別相關(guān)聯(lián)？是否與性別相關(guān)聯(lián)？思考：思考：YXX染色體大，染色體大，Y染色體小。染色體小。Y只是只是X大小的大小的1/5。X YAaC位于位于XYXY同源區(qū)段同源區(qū)段位于位于X X非同源區(qū)段非同源區(qū)段位于位于Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段b伴伴Y 遺傳遺傳XYCAaAa無(wú)伴性無(wú)伴性伴伴X 遺傳遺傳X Xb bY YX、Y染色體所攜帶的基因不同，染色體所攜帶的基因不同，X染色體上的許多基因在染色體上的許多基因在Y染色染色體上無(wú)等位基因。體上無(wú)等位基因。 性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象

4、叫是與性別相關(guān)聯(lián)，這種遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳伴性遺傳。二、伴性遺傳二、伴性遺傳如：人類中的色盲、抗維生素如：人類中的色盲、抗維生素D D佝僂病、佝僂病、血友病、外耳道多毛癥等。血友病、外耳道多毛癥等。動(dòng)物中果蠅眼色（紅眼和白眼）的遺傳等。動(dòng)物中果蠅眼色（紅眼和白眼）的遺傳等。雌雄異株植物中某些性狀的遺傳。雌雄異株植物中某些性狀的遺傳。（一）、概念（一）、概念J.Dalton 1766-1844英國(guó)的化學(xué)家英國(guó)的化學(xué)家兼物理學(xué)家兼物理學(xué)家（二）、人類紅綠色盲癥（二）、人類紅綠色盲癥1、色盲癥的發(fā)現(xiàn)、色盲癥的發(fā)現(xiàn) 你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？你的色覺(jué)正常嗎？色盲檢測(cè)圖紅綠色盲者能紅

5、綠色盲者能讀成讀成正常者則讀不正常者則讀不出來(lái)出來(lái) 紅綠色盲癥患者眼中的世界：紅綠色盲癥患者眼中的世界：伴伴X X隱性遺傳病隱性遺傳病2 2、分析人類紅綠色盲癥、分析人類紅綠色盲癥34a、紅綠色盲基因位于紅綠色盲基因位于X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上？染色體上？b b、紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于只存在于X染色體上染色體上，Y染色體上沒(méi)有。染色體上沒(méi)有。XBBbYXb人類的色盲基因人類的色盲基因女女 性性男男 性性表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常(攜帶者攜帶者

6、)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人類色覺(jué)正常和紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類色覺(jué)正常和紅綠色盲遺傳的六種婚配方式 3 3、人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型、人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式人類紅綠色盲遺傳的六種婚配方式婚配方式婚配方式子代表現(xiàn)型和基因型子代表現(xiàn)型和基因型正常正常XBYXB XB正常正常XB Xb攜帶者攜帶者XbXb色盲色盲色盲色盲XbYXB XB正常正常XB Xb攜帶者攜帶者XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲XB XB正常正常XbXb色盲色盲XB Xb攜帶者攜帶者XBY正常正

7、常XB XB正常正常XbY色盲色盲XB Xb攜帶者攜帶者XBY正常正常XB Xb攜帶者攜帶者XBY正常正常XbY色盲色盲XB Xb攜帶者攜帶者XbY色盲色盲XbXb色盲色盲 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特點(diǎn)特點(diǎn)1:男患者多于女患者男患者多于女患者 因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致病基因(X(Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一個(gè)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是攜并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)

8、含有兩帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因個(gè)致病基因(X(Xb bX Xb b) )才會(huì)患色盲。才會(huì)患色盲。為什么紅綠色盲患者男性多于女性？為什么紅綠色盲患者男性多于女性？特點(diǎn)特點(diǎn)2:交叉遺傳交叉遺傳XBXbXbY來(lái)源：來(lái)源：去路：去路： 請(qǐng)分析男性請(qǐng)分析男性色盲基因的色盲基因的來(lái)源和去路來(lái)源和去路XBXbXbXb結(jié)論：結(jié)論：致病基因是位于致病基因是位于 上的上的_基因?；?。隱性隱性X染色體染色體1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳( (隔隔代遺傳）代遺傳） 3.3.母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患XbY3、伴、伴X隱性遺傳病的特

9、點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：XbY色盲典型遺傳過(guò)程是：外公色盲典型遺傳過(guò)程是：外公 女兒女兒 外孫。外孫。XBXb女女 性性男男 性性表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正常正常(攜帶者攜帶者)血友病血友病正常正常血友病血友病基因型基因型表現(xiàn)型和基因型表現(xiàn)型和基因型血友病血友病P XH Xh XH YG后代后代XH XhXH Y XH XH 女正常女正常 XH Xh 女?dāng)y帶女?dāng)y帶 XH Y 男正常男正常 Xh Y男患者男患者1、母親把致病基因（、母親把致病基因（h）傳給）傳給 兒子兒子交叉遺傳交叉遺傳2、血友病患者幾乎全是男性，少見(jiàn)于女性；因、血友病患者幾乎全是男性，少見(jiàn)于女性；因血友病的癥狀較嚴(yán)重，一般沒(méi)有后代

10、。血友病的癥狀較嚴(yán)重，一般沒(méi)有后代。特點(diǎn)特點(diǎn)男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常練習(xí)：判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是練習(xí)：判斷下列遺傳系譜有可能是紅綠色盲的是常染色體上隱性遺傳常染色體上隱性遺傳若只考慮性染色體，則：若只考慮性染色體，則：X XY YXXXXYYYYXYXY減減IIII后異常后異常 減減I后異常后異常正常的精子：異常的精子：正常卵細(xì)胞正常卵細(xì)胞異常卵細(xì)胞異常卵細(xì)胞X XXXXX減減I后異?；蚝螽惓；驕p減II后異常后異常若一個(gè)人性染色體組若一個(gè)人性染色體組成為成為XXY,請(qǐng)分析可能請(qǐng)分析可能的原因的

11、原因:XXYXXYX XXYXYXXYXXYXXXXY Y若一個(gè)人性染色體組成為若一個(gè)人性染色體組成為XXY,且為且為色盲患者，但他父親正常，母親是色盲患者，但他父親正常，母親是攜帶者。請(qǐng)分析可能的原因攜帶者。請(qǐng)分析可能的原因:X XB BX Xb bX XB BY YX Xb bX Xb bY Y卵細(xì)胞減卵細(xì)胞減異常異常1 1、寫出基因型、寫出基因型2 2、歸納遺傳特點(diǎn)、歸納遺傳特點(diǎn)思考：如果是思考：如果是X X染色體上的顯性致病基因染色體上的顯性致病基因, ,情況會(huì)怎樣情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素病例：抗維生素D D佝僂病佝僂病XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常正常伴伴X顯性遺傳顯性遺

12、傳( (D) )歸納遺傳特點(diǎn)歸納遺傳特點(diǎn)1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；抗維生素佝僂病抗維生素佝僂病 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色體染色體上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？上，其遺傳特點(diǎn)是怎樣的？ 例如：外耳道多毛癥。例如：外耳道多毛癥。伴伴Y Y遺傳病遺傳病12 53479106118父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女。父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女。三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用： 小李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小小

13、李（男）和小芳是一對(duì)新婚夫婦，小芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果芳在兩歲時(shí)就診斷為是血友病患者。如果你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況你是一名醫(yī)生，他們就血友病的遺傳情況和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他和如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢，你建議他們最好生男孩還是生女孩？們最好生男孩還是生女孩？-生女孩生女孩1、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)、指導(dǎo)人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質(zhì)例例2.2.父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是父親色盲，母親正常，生了一個(gè)既是白化病又患色盲的女孩，問(wèn)：白化病又患色盲的女孩，問(wèn)：（1 1）這對(duì)夫婦的基因型？）這對(duì)夫婦的基因型？夫夫婦婦（2 2）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩

14、的幾率？）再生一個(gè)既白化又色盲的男孩的幾率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子紅眼紅眼 雌雌白眼白眼 雄雄蘆花雞蘆花雞非非蘆蘆花花雞雞l蘆花雞的性別決定方式是：蘆花雞的性別決定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色體，性染色體， 雌性雌性: : ZWZW 性染色體。性染色體。蘆花雞羽毛由位于蘆花雞羽毛由位于Z Z染色體上的顯性基染色體上的顯性基因（因（B B）決定，即：）決定，即：Z ZB B 非蘆花雞羽毛非蘆花雞羽毛 則為：則為： Z ZbZBWZbZbP蘆花蘆花 雌雌非蘆花非蘆花 ZBWZbZbWZBZ

15、bF1配子配子非蘆花非蘆花 雌雌蘆花蘆花 雄雄. .伴伴X X隱性遺傳病的特點(diǎn)：隱性遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）交叉遺傳交叉遺傳（2 2）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患（3 3）男性患者多于女性男性患者多于女性2.2.伴伴X X顯性遺傳病的特點(diǎn)：顯性遺傳病的特點(diǎn)：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性，部分女患者病癥較輕。，部分女患者病癥較輕。（2 2）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患（3 3）具有世代連續(xù)性）具有世代連續(xù)性 小結(jié)：小結(jié)：3.3.伴伴Y Y遺傳病的特點(diǎn)：遺傳病的特點(diǎn)：父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女父?jìng)髯?，子傳孫，傳男不傳女一一. . 伴性遺傳的概念及類

16、型伴性遺傳的概念及類型二二. .伴性遺傳不同類型比較伴性遺傳不同類型比較 練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子練習(xí)：色盲女性與正常男性生下三個(gè)兒子和一個(gè)女兒，問(wèn)：其中有幾個(gè)色盲？和一個(gè)女兒，問(wèn)：其中有幾個(gè)色盲？ 請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖請(qǐng)畫出該家庭的遺傳系譜圖練習(xí)一練習(xí)一1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自是色盲外，其它的均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D我是合格的遺傳咨詢師？我是合格的遺傳咨詢師？2

17、 2、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴、人類的紅綠色盲和血友病屬于伴x x染色體隱染色體隱性遺傳病性遺傳病, ,其隱性致病基因在親代與子代間的傳其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在遞方式中哪一項(xiàng)不存在( )( )A A母親母親女兒女兒 B B母親母親兒子兒子C C父親父親女兒女兒 D D父親父親兒子兒子D3 3、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B我是合格

18、的遺傳咨詢師？我是合格的遺傳咨詢師？4.4.女性色盲，則她的下列親屬中一定是色盲的是女性色盲，則她的下列親屬中一定是色盲的是（ ） A A 母親和女兒母親和女兒 B B 父親和母親父親和母親 C C 父親和兒子父親和兒子 D D 兒子和女兒兒子和女兒C5 5、人類遺傳病中，抗維生素、人類遺傳病中，抗維生素D D佝僂病是由佝僂病是由X X染色體上的顯染色體上的顯性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗維生素D D佝僂病佝僂病, ,妻子表妻子表現(xiàn)正常現(xiàn)正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠但妻子的弟弟患紅綠色盲色盲, ,從優(yōu)生

19、角度考慮從優(yōu)生角度考慮, ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C6 6、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲的兒、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲的兒子。理論上計(jì)算，他們的孩子與其母親基因型子。理論上計(jì)算，他們的孩子與其母親基因型相同的概率為相同的概率為( ) ( ) A A0 B0 B1 12 C 12 C 14 D4 D1 18 8C (1)(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來(lái)自他的致病基因來(lái)自于于I中中_個(gè)體個(gè)體,該個(gè)體的基因型是該個(gè)體的基因型是_.

20、(2)(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是她是雜合體的概率是雜合體的概率是_。XbYXBXb1號(hào)號(hào)XBXB或或XBXb1/27.下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231正常男性的染色體分組圖正常男性的染色體分組圖 zxxk正常女性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖人類的染色體組型 22對(duì)（常）對(duì)（常）+ XY22對(duì)（常）對(duì)（常）+ XX精子精子卵細(xì)胞卵細(xì)胞22條條+X22條條+Y22條條 + X22對(duì)對(duì)+XX22對(duì)對(duì)+XY子代子代1

21、： 1人類的性別遺傳人類的性別遺傳親代親代配子配子男孩男孩的色盲基因只能來(lái)自的色盲基因只能來(lái)自于于母親母親XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常XBXbXBY親代親代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象父親父親正常正常女兒女兒一定正常一定正常母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY親代親代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 : 1

22、配子配子色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象色盲女性與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲男性色盲XbY親代親代子代子代XBXB女性正常女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常1 : 1男性男性的色盲基因只能傳的色盲基因只能傳給給女兒女兒不能傳給兒子。不能傳給兒子。配子配子正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象正常女性與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲XBXbXbY女性攜帶者女性攜帶者男性男性色盲色盲XBXbXbY親代親代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性攜帶者女性攜帶者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男

23、性色盲配子配子女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體X X性染色體性染色體Y Y性染色體性染色體有五種遺傳病：有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X X顯、伴顯、伴X X隱、伴隱、伴Y Y人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律第一步：第一步：確定是否是伴確定是否是伴Y遺傳遺傳判斷方法：判斷方法：判斷依據(jù)：所有患者判斷依據(jù)：所有患者均為男性，無(wú)女性患均為男性，無(wú)女性患者，則為伴者，則為伴Y遺傳。遺傳。口訣口訣: :無(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；父子無(wú)病非伴

24、性；有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，顯性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性1、無(wú)中生有為隱性、無(wú)中生有為隱性第二步：確定顯隱性第二步：確定顯隱性第三步：確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳第三步：確定是常染色體遺傳還是伴性遺傳2 2、有中生無(wú)為顯性、有中生無(wú)為顯性1、隱性遺傳病、隱性遺傳病隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 父子都病是伴性父子都病是伴性 常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳最可能為伴最可能為伴X X隱性遺傳隱性遺傳常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳無(wú)中生有為隱性，生無(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱。女患病為常隱。伴伴X隱性遺傳隱性遺傳母患子必患，女患母患子必患，女患父必患

25、。父必患。2、顯性遺傳病、顯性遺傳病顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性最可能為伴最可能為伴X X顯性遺傳顯性遺傳常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳確定基因的位置（常染色體或確定基因的位置（常染色體或X X性染色體）性染色體）隱隱女患女患看其父親和兒子看其父親和兒子患?。簽榘榛疾。簽榘閄 X隱隱不患：為常隱不患：為常隱顯顯男患男患看其母親和女兒看其母親和女兒患?。喊榛疾。喊閄 X顯顯不患：為常顯不患：為常顯（1 1）代代連續(xù)為顯性；不連續(xù)、隔代為隱性遺傳。）代代連續(xù)為顯性；不連續(xù)、隔代為隱性遺傳。（2 2）無(wú)性別差異、男女患者各半，為常染色體上）無(wú)性別差異、男女患者各半，

26、為常染色體上的基因控制的遺傳病。的基因控制的遺傳病。（3 3）有性別差異，男性患者多于女性為伴）有性別差異，男性患者多于女性為伴X X隱性，隱性，女多于男則為伴女多于男則為伴X X顯性?；颊咧辉谀行灾谐霈F(xiàn)顯性?；颊咧辉谀行灾谐霈F(xiàn)則則最可能為伴最可能為伴Y Y遺傳。遺傳。第四步：不確定的類型，只能從可能性大小推測(cè)。第四步：不確定的類型，只能從可能性大小推測(cè)。原則是：原則是：可能是：可能是：常顯、常隱常顯、常隱最可能是：最可能是： 常顯常顯最可能為伴最可能為伴X顯性遺傳顯性遺傳最可能為伴最可能為伴X隱性遺傳隱性遺傳例題分析例題分析1. 1.一對(duì)夫婦性狀都正常一對(duì)夫婦性狀都正常, ,他們的父母也正常

27、他們的父母也正常, ,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色盲, ,則他們生育的則他們生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少? ?2. 2.一對(duì)夫婦性狀都正常一對(duì)夫婦性狀都正常, ,他們的父母也正常他們的父母也正常, ,妻子的弟弟是色妻子的弟弟是色盲盲, ,則他們生育則他們生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少? ?4. 4.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦, ,他們的雙親中都有一個(gè)是白化病他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者患者. .預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)白化病男孩白化病男孩的概率是多少的概率是多少? ?3. 3.一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦, ,他們的雙親中都有一個(gè)

28、是白化病他們的雙親中都有一個(gè)是白化病患者患者. .預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)預(yù)計(jì)他們生育一個(gè)男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少的概率是多少? ?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)確定基因位置的實(shí)驗(yàn)方法確定基因位置的實(shí)驗(yàn)方法細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳細(xì)胞核遺傳與細(xì)胞質(zhì)遺傳紅眼與白眼紅眼與白眼位于常染色體上位于常染色體上直剛毛雄性、卷剛毛雌性直剛毛雄性、卷剛毛雌性雌雄果蠅中均有直剛毛和卷剛毛，且比例雌雄果蠅中均有直剛毛和卷剛毛，且比例為為1:1例題例題1: 1:某種遺傳病的遺傳系普?qǐng)D如下圖所示某種遺傳病的遺傳系普?qǐng)D如下圖所示, ,該病由一對(duì)該病由一對(duì)基因控制基因控制, ,設(shè)顯性基因?yàn)樵O(shè)顯性基因?yàn)锳,A,隱性基因?yàn)殡[性基因?yàn)閍 a。請(qǐng)分析回答。請(qǐng)分析回答: :1 1）該遺傳病的致病基因位于）該遺傳病的致病基因位于_染色體上染色體上, ,是是_性性遺傳病。遺傳病。2) 22) 2和和44的基