分子生物學(xué)總結(jié)

1、.名詞解釋分子生物學(xué)；是研究核酸，蛋白質(zhì)等所有生物大分子的形態(tài)，結(jié)構(gòu)特征及其重要性，規(guī)律性和相互關(guān)系的科學(xué)。C值：指一種生物單倍體基因組DNA的總量C值反?，F(xiàn)象：指C值往往與種系的進化復(fù)雜性不一致的現(xiàn)象DNA的半保留復(fù)制：每個子代分子的一條鏈來自親代DNA,另一條鏈則是新合成的，這種復(fù)制方式稱為DNA的半保留復(fù)制復(fù)制子：生物體的復(fù)制單位稱為復(fù)制子核酶：指一類具有催化功能的RNA分子，通過催化靶位點RNA鏈中磷酸二酯鍵的斷裂，特異性地剪切底物RNA分子，從而阻斷基因的表達。內(nèi)含子的變位剪接：在個體發(fā)育或細胞分化時可以有選擇性地越過某些外顯子或某個剪接點進行變位剪接，產(chǎn)生出組織或發(fā)育階段特異性RN

2、A。RNA的剪接；從RNA前體分子中切除被稱為內(nèi)含子的非編碼區(qū)，并使基因中被稱為外顯子的編碼區(qū)拼接形成成熟mRNA。AP位點：所有細胞都帶有不同類型、能識別受損核酸位點的核苷水解酶，它能特異性切除受損核苷酸上的N-糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點，統(tǒng)稱為AP位點轉(zhuǎn)錄單元：轉(zhuǎn)錄單元是一段從啟動子開始至終止子結(jié)束的DNA序列，RNA聚合酶從轉(zhuǎn)錄起始位點開始沿著模板前進，直到終止子為止，轉(zhuǎn)錄出一條RNA鏈。轉(zhuǎn)錄起始位點；指與新生鏈第一個核苷酸相對應(yīng)鏈上的堿基，研究證實通常為一個嘌呤。增強子：能強化轉(zhuǎn)錄起始的序列；是指能使與它連鎖的基因轉(zhuǎn)錄頻率明顯增加的DNA序列SD序列：存在于原核生物起始

3、密碼子AUG上游112個核苷酸處的一種47個核苷酸的保守片段，它與16S rRNA3端反向互補。GU-AG法則：多數(shù)細胞核mRNA前體中內(nèi)含子的5邊界序列為GU, 3邊界序列為AG,因此，GU表示供體銜接點的5端，AG代表接納體銜接點的3端，這種保守序列模式稱為GU-AG法則可譯框架（可讀框）：指一組連續(xù)的含有三聯(lián)密碼子的能夠被翻譯成為多肽鏈的核酸序列.無義突變：在DNA序列中任何導(dǎo)致編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)榻K止密碼子的突變，它使蛋白質(zhì)合成提前終止合成無功能的或無意義的多肽.錯義突變：由于結(jié)構(gòu)基因中某個核苷酸的變化使一種氨基酸的密碼子變成另一種氨基酸的密碼。翻譯：指將mRNA鏈上的核苷酸從

4、一個特定的起始位點開始，按每3個核苷酸代表一個核苷酸的原則，依次合成一條多肽鏈的過程氨酰-tRNA合成酶：是一類催化氨基酸與tRNA結(jié)合的特異性酶基因表達：從DNA到蛋白質(zhì)或功能RNA的過程負控誘導(dǎo)：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物不與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄負控阻遏：是原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的一種方式，當(dāng)阻遏物與效應(yīng)物（誘導(dǎo)物）結(jié)合時，結(jié)構(gòu)基因不轉(zhuǎn)錄選擇性剪接：同一基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物由于不同的剪接方式形成不同mRNA的過程CpG島：CpG二核苷酸成串出現(xiàn)在DNA上的序列順式作用元件:真核生物啟動子和增強子由若干DNA序列元件組成，它們常與特定的功能基因連鎖在一起稱為順式作用元件反式

5、作用因子:能直接或間接地識別或結(jié)合在各類順式作用元件核心序列上，參與調(diào)控靶基因轉(zhuǎn)錄效率的蛋白質(zhì)DNA的轉(zhuǎn)座（移位）：是由可移位因子介導(dǎo)的遺傳物質(zhì)重排現(xiàn)象。轉(zhuǎn)座分為復(fù)制型和非復(fù)制型。岡崎片段：是在DNA半不連續(xù)復(fù)制中產(chǎn)生的長度為1000-2000個堿基的短的DNA片段，能被連接形成一條完整的DNA鏈。后隨鏈；在DNA復(fù)制過程中，與復(fù)制叉運動方向相反的方向不連續(xù)延伸的DNA鏈。前導(dǎo)鏈：在DNA復(fù)制過程中，與復(fù)制叉運動方向相同以5 3方向連續(xù)合成的鏈。單順反子mRNA：只編碼一個蛋白質(zhì)的mRNA。多順反子mRNA：一種能作為兩種或多種多肽鏈翻譯模板的信使RNA，由DNA連上的臨近順反子所界定。簡并：

6、由一種以上密碼子編碼同一氨基酸的現(xiàn)象。同義密碼子：對應(yīng)于同一氨基酸的密碼子。編碼鏈：與mRNA序列相同的那條DNA鏈。模板鏈：根據(jù)堿基互補原則指導(dǎo)mRNA合成的DNA鏈。二 問答 1 真核，原核生物mRNA的比較真核細胞mRNA的合成和功能表達發(fā)生在不同的空間和時間范疇內(nèi)，原核生物中mRNA的轉(zhuǎn)錄和翻譯不僅發(fā)生在同一細胞空間里，而且這兩個過程幾乎是同步進行的。一個原核細胞的mRNA（包括病毒）有時可以編碼幾個多肽，而一個真核細胞的mRNA最多只編碼一個多肽。原核生物常以AUG (有時GUG 甚至UUG)作為起始密碼子，而真核生物幾乎永遠以AUG作為起始密碼子。特點：原核生物mRNA的半衰期短。

7、許多原核生物mRNA可能以多順反子的形式存在。原核生物mRNA的5端無帽子結(jié)構(gòu)，3端沒有或只有較短的polyA結(jié)構(gòu)。特點：真核生物的端存在帽子結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)真核生物具有多聚尾巴。 真，原核基因組的結(jié)構(gòu)特點1真核基因組龐大，一般都遠大于原核生物的基因組；2真核基因組存在大量的重復(fù)序列；3真核基因組的大部分為非編碼序列，占整個基因組序列的90%以上，該特點是真核生物與細菌和病毒之間最主要的區(qū)別；4真核基因組的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為單順反子；5真核基因是斷裂基因，有內(nèi)含子結(jié)構(gòu)；6真核基因組存在大量的順式作用元件；7真核基因組中存在大量的DNA多態(tài)性；8真核基因組具有端粒結(jié)構(gòu)原核生物基因組的特點；結(jié)構(gòu)簡練，存在轉(zhuǎn)

8、錄單元，有重疊基因。3. 分子生物學(xué)的主要研究內(nèi)容；DNA重組技術(shù)，基因表達調(diào)控研究，生物大分子的結(jié)構(gòu)功能研究，基因組 功能基因組與生物信息學(xué)研究。DNA復(fù)制過程中的幾種酶及作用1 DNA聚合酶 原核DNA聚合酶有三種： DNA聚合酶、II、IIIDNA聚合酶： 不是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性（b）35外切酶活性（c）53外切酶活性生理功能：（a）切除嘧啶二聚體（b）去除岡崎片段RNA引物，使岡崎片段間缺口消失，保證連接酶將片段連接起來。DNA聚合酶II：不是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性 活性很低，只有PolI的5（b）35外切酶活性 校對功能生理功能：主要是起修

9、復(fù)DNA的作用。DNA聚合酶III： 是DNA復(fù)制的主酶。（a） 53 聚合酶活性：是DNA聚合酶I的15倍， DNA聚合酶II的300倍。（b）35外切酶活性遺傳密碼的性質(zhì)1密碼的連續(xù)性2密碼的簡并性3密碼的通用性與特殊性4密碼子與反密碼子的相互作用色氨酸負控阻遏的調(diào)控機制trp操縱子的轉(zhuǎn)錄調(diào)控包括阻遏系統(tǒng)和弱化系統(tǒng):trp操縱子的阻遏系統(tǒng)中的效應(yīng)物分子是色氨酸，是由trp操縱子所編碼的生物合成途徑的末端終產(chǎn)物，當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸含量較高時它與游離的輔阻遏蛋白相結(jié)合，并使之與操縱區(qū)DNA緊密結(jié)合，當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸供應(yīng)不足時，輔阻遏物失去色氨酸并以操縱區(qū)上解離，trp操縱子去阻遏。原核生物翻譯的

10、起始步驟第一步，30S小亞基首先與翻譯起始因子IF-1，IF-3結(jié)合，通過SD序列與mRNA模板相結(jié)合。第二部，在IF-2和GTP的幫助下，fMet-進入小亞基的P位，tRNA上的反密碼子與mRNA上的起始密碼子配對。第三步，帶有tRNA，mRNA，三個翻譯起始因子的小亞基復(fù)合物與50S大亞基結(jié)合，GTP水解，釋放翻譯起始因子肽鏈延伸的步驟第一步，后續(xù)的AA-tRNA與核糖體結(jié)合。氨基酰-tRNA首先必須與GTP-EF-Tu復(fù)合物相結(jié)合，形成氨基酰-tRNA-GTP-EF-Tu復(fù)合物并與70S中的A位點相結(jié)合。此時，GTP水解并釋放GDP-EF-Tu復(fù)合物。第二步，肽鍵形成。 肽鍵形成之前，兩

11、個氨基酸仍然分別與各自的tRNA相結(jié)合，仍然分別位于A位點和P位點上。A位點上的氨基酸（第二個氨基酸）中的-氨基作為親核基團取代了P位點上的tRNA，并與起始氨基酸中的COOH基團形成肽鍵。本反應(yīng)由肽基轉(zhuǎn)移酶催化。第三步，移位。 核糖體向mRNA的3方向移動一個密碼子，使得帶有兩個氨基酸（現(xiàn)已成為二肽）的tRNA從A位進入P位，并使第一個tRNA從P位進入E位。此時模板上的第三個密碼子正好在A位上。核糖體的移位需要EF-G和另一分子GTP水解提供能量 乳糖操縱子負調(diào)控調(diào)節(jié) Z、Y、A基因的產(chǎn)物由同一條多順反子的mRNA分子所編碼。 這個mRNA分子的啟動子緊接著O區(qū)，而位于I與O之間的啟動子區(qū)

12、（P），不能單獨起動合成-半乳糖苷酶和透過酶的生理過程。 操縱基因是DNA上的一小段序列（僅為26bp），是阻遏物的結(jié)合位點。當(dāng)阻遏物與操縱基因結(jié)合時，lac mRNA的轉(zhuǎn)錄起始受到抑制。誘導(dǎo)物通過與阻遏物結(jié)合，改變它的三維構(gòu)象，使之不能與操縱基因結(jié)合，從而激發(fā)lac mRNA的合成。當(dāng)有誘導(dǎo)物存在時，操縱基因區(qū)沒有被阻遏物占據(jù)，所以啟動子能夠順利起始mRNA的合成乳糖操縱子正調(diào)控調(diào)節(jié)：當(dāng)有葡萄糖時，lac啟動子表達受阻，沒有-半乳糖苷酶活性，當(dāng)沒有葡萄糖時，細胞內(nèi)cAMP濃度增加，-半乳糖苷酶活性增加，一度停止生長的細胞又恢復(fù)分裂10基因家族的分類，代表及表達模式：1簡單多基因家族，細菌中r

13、RNA基因2復(fù)雜多基因家族，海馬組蛋白基因。3發(fā)育調(diào)控的復(fù)雜多基因家族，血紅蛋白基因11 轉(zhuǎn)錄的弱化作用當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸的濃度很低時，負載有色氨酸的也就少，這樣翻譯通過兩個相鄰色氨酸密碼子的速度就會很慢，當(dāng)4區(qū)被轉(zhuǎn)錄完成時，核糖體才進行到1區(qū)，這時的前導(dǎo)區(qū)結(jié)構(gòu)是2-3配對，不形成3-4配對的終止結(jié)構(gòu)，所以轉(zhuǎn)錄可繼續(xù)進行，直到將trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因全部轉(zhuǎn)錄。而當(dāng)培養(yǎng)基中色氨酸濃度高時，核糖體可順利通過兩個相鄰的色氨酸密碼子，在4區(qū)被轉(zhuǎn)錄之前，核糖體就到達2區(qū)，這樣使2-3不能配對，3-4區(qū)可以自由配對形成莖-環(huán)狀終止子結(jié)構(gòu)，轉(zhuǎn)錄停止，trp操縱子中的結(jié)構(gòu)基因被關(guān)閉而不再合成賴氨酸，所以，弱化

14、子對RNA聚合酶的影響依賴于前導(dǎo)肽翻譯中核糖體所處的位置12葡萄糖效應(yīng) ：葡萄糖存在的情況下，即使在細菌培養(yǎng)基中加入乳糖，半乳糖，阿拉伯糖或麥芽糖等誘導(dǎo)物，與其相對應(yīng)的操縱子也不會啟動，不會產(chǎn)生出代謝這些糖的酶來，這種現(xiàn)象稱為葡萄糖效應(yīng)或降解抑制作用。13分子生物學(xué)的3條基本原理；1,構(gòu)成生物體各類有機大分子的單體在不同生物中都是相同的。2,生物體內(nèi)一切有機大分子的構(gòu)成都遵循共同的規(guī)則。3,某一特定生物體所擁有的核酸及蛋白質(zhì)分子決定了它的屬性。14DNA修復(fù)系統(tǒng)及功能：1錯配修復(fù)：恢復(fù)錯配，保存母鏈，修正子鏈。發(fā)生在復(fù)制過程中.。2切除修復(fù)：切除突變的堿基和核苷酸片段。發(fā)生在堿基或核苷酸發(fā)生錯

15、誤時。3重組修復(fù)：復(fù)制后的修復(fù)，重新啟動停滯的復(fù)制叉。重組后仍會有錯誤鏈存在。4,DNA直接修復(fù):修復(fù)嘧啶二體或甲基化DNA 。直接利用酶的活性進行修復(fù)。5，SOS系統(tǒng)：DNA的修復(fù)，導(dǎo)致變異。是細胞DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，細胞為求生存而產(chǎn)生的一種應(yīng)急措施。15不同螺旋形式DNA分子的比較及其形成條件：不同螺旋型式DNA分子主要參數(shù)比較；A-DNA堿基傾角20°堿基間距0.26nm 螺旋直徑2.6nm 每輪堿基數(shù)11 螺旋方向 右；B-DNA；6,0.34,2.0,10，右；Z-DNA；7，0.37,1.8,12，左。A-DNA形成條件；若DNA雙鏈中一條鏈被相

16、應(yīng)的RNA鏈所替換，則變構(gòu)成A-DNA；當(dāng)DNA處于轉(zhuǎn)錄狀態(tài)時，DNA模板鏈與由它轉(zhuǎn)錄所得的RNA鏈間形成的雙鏈就是A-DNA；B-DNA雙鏈都被RNA鏈所取代而得到由兩條RNA鏈組成的雙螺旋結(jié)構(gòu)也是A-DNA。A-T豐富的DNA片段呈B-DNA。Z-DNA在基因表達調(diào)控中。16.DNA轉(zhuǎn)座的遺傳學(xué)效應(yīng)主要的方面；轉(zhuǎn)座引起插入突變，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生新的基因，轉(zhuǎn)座產(chǎn)生的染色體畸變，轉(zhuǎn)座引起的生物進化。17真核生物DNA聚合酶的特性比較；性質(zhì)DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶DNA聚合酶亞基數(shù) 4122-31在細胞內(nèi)分布核內(nèi)核內(nèi)線粒體核內(nèi)核內(nèi)功能DNA引物合成損傷修復(fù)線粒體DNA復(fù)制主要DN

17、A復(fù)制酶復(fù)制修復(fù)35外切 無無有有有53外切 無無無無無18兩類終止子類型及機制：賴于因子的終止，機制：1 NTP酶的活性2解旋酶的活性 依賴于因子，機制：1 C-G含量高（結(jié)構(gòu)穩(wěn)定） 2近3端有一串U19原，真核生物基因表達的影響因素；原核生物中，營養(yǎng)狀況和環(huán)境因素對基因表達起著舉足輕重的影響。在真核生物尤其是高等真核生物中，激素水平和發(fā)育階段是基因表達調(diào)控的最主要手段，營養(yǎng)和環(huán)境因素的影響力大為下降20真，原核生物復(fù)制子比較；無論真核還是原核生物，DNA的復(fù)制主要是從固定的起始點以雙向等速方式進行復(fù)制的，復(fù)制叉以DNA分子上某一特定序列為起點，向兩個方向等速生長前進。復(fù)制點是固定的，復(fù)制叉

18、移動的方向和速度是多樣的，但以等速方式為主。原核，只有一個復(fù)制原點，因此只有一個復(fù)制子。真核，具有多個復(fù)制原點，因此有多個復(fù)制子。染色體DNA復(fù)制子一般只復(fù)制一次。21兩類轉(zhuǎn)座子及特點；a插入序列（IS），特點，它們都是很小的DNA片段，末端具有倒置重復(fù)序列，轉(zhuǎn)座時往往復(fù)制宿主靶位點一小段DNA，形成位于IS序列兩端的正向重復(fù)區(qū)。b復(fù)合型轉(zhuǎn)座子，特點，是一類帶有某些抗藥性基因的轉(zhuǎn)座子，其兩翼往往是兩個相同或高度同源的序列。復(fù)合型轉(zhuǎn)座子中的IS序列不能自由移動.23 DNA識別或結(jié)合域的類型及特點 ；1螺旋-轉(zhuǎn)折-螺旋結(jié)構(gòu)；蛋白質(zhì)分子中有至少兩個螺旋，中間由短側(cè)連氨基酸殘基形成“轉(zhuǎn)折”2鋅指結(jié)構(gòu)

19、；一個螺旋與一個反向平行片層的基部以鋅原子為中心，通過與一對半胱氨酸和一對組氨酸之間形成配位鍵相連接，鋅指環(huán)上突出的賴氨酸、精氨酸參與DNA的結(jié)合3堿性-亮氨酸拉鏈；能夠與CCAAT盒和病毒的增強子結(jié)合4堿性-螺旋-環(huán)-螺旋；兩個雙性螺旋，被非螺旋的環(huán)狀結(jié)構(gòu)所隔開 5同源域蛋白；同源轉(zhuǎn)換區(qū)的基因具有轉(zhuǎn)錄調(diào)控的功能.24.真核生物類RNA聚合酶；RNA聚合酶（細胞內(nèi)定位，核仁，轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物，RNA，相對活性，5070，對鵝膏蕈堿的敏感程度，不敏感）RNA聚合酶（核質(zhì)，2040，敏感）RNA聚合酶（核質(zhì)，tRNA，約10，存在物種特異性）25.原核RNA聚合酶；原核生物只有一種RNA聚合酶，由核心酶（

20、由個亞基，個亞基，個亞基和個亞基組成）和聚合全酶（個亞基，個亞基，個亞基，個亞基和個亞基組成）26.RNA轉(zhuǎn)錄的基本過程（模板識別，轉(zhuǎn)錄起始，通過啟動子及轉(zhuǎn)錄的延伸和轉(zhuǎn)錄的終止）模板識別階段主要指RNA聚合酶與啟動子DNA雙鏈相互作用并與之相結(jié)合的過程。轉(zhuǎn)錄起始；不需要引物。轉(zhuǎn)錄延伸；RNA聚合酶釋放因子離開啟動子后，核心酶沿模板DNA鏈移動并使新生RNA鏈不斷伸長的過程。轉(zhuǎn)錄的終止；當(dāng)RNA鏈延伸到轉(zhuǎn)錄終止位點時，RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯鍵，RNADNA雜合物分離，轉(zhuǎn)錄泡瓦解DNA恢復(fù)成雙鏈狀態(tài)，而RNA聚合酶和RNA鏈都被從模板上釋放出來。27.增強子的特點：1遠距離效應(yīng)2無方向性

21、3順式調(diào)節(jié)4無物種和基因的特異性5具有組織特異性6有相位性7有的增強子可以對外部信號產(chǎn)生反應(yīng)28.DNA復(fù)制涉及的酶及其功能（1） DNA解旋酶 作用：DNA解旋酶能通過水解ATP獲得能量來解開雙鏈DNA （2） SSB蛋白 作用：保證被解鏈酶解開的單鏈在復(fù)制完成前能保持單鏈結(jié)構(gòu)。 （3）拓撲異構(gòu)酶 作用：能夠消除解鏈造成的正超螺旋的堆積，消除阻礙解鏈繼續(xù)行的這種壓力，使復(fù)制得以延伸。（4）引物酶及引發(fā)體（a）DNA合成以RNA為引物 引發(fā)合成后，用稀堿處理，32P在DNA中出現(xiàn)，證明RNA為引物。（b）引物酶（primerase)DnaG RNA 引物由引物酶合成。（c） 引發(fā)體（primo

22、some) 引物酶不能單獨合成RNA引物，必須與其它蛋白因子形成引發(fā)體才能引發(fā)RNA引物合成。（5）連接酶 作用：DNA后 隨鏈上的復(fù)制是不連續(xù)的，各合成的片段需要連接酶連接。三 知識點核小體：核小體是由H2A H2B H3 H4各兩個分子生成的八聚體和由大約200bp的DNA組成的。核小體被核酸酶水解后生成組蛋白八聚體和146bpDNA。加尾信號：絕大多數(shù)真核生物mRNA具有多聚尾巴，真核生物RNA的端都有poly結(jié)構(gòu)，但聚合酶II卻不在poly位點終止，而往往繼續(xù)轉(zhuǎn)錄，加poly時需要由內(nèi)切酶切開RNA端的特定部位。三類帽子結(jié)構(gòu)：零類帽子，1類帽子、2類帽子真核細胞的3類DNA序列；不重復(fù)

23、序列，中度重復(fù)序列，高度重復(fù)序列（衛(wèi)星DNA）組蛋白的特征：1進化上的極端保守性2無組織特異性3肽鏈上氨基酸分布的不對稱性4組蛋白的修飾作用5富含賴氨酸的組蛋白H5。染色體的四級包裝：核小體是一級包裝 壓縮比是7 螺旋管是二級包裝 壓縮比是6 超螺旋管是三級包裝 壓縮比是40 染色體單體是四級包裝 壓縮比是5 環(huán)形DNA雙鏈的復(fù)制分類及代表：型（大腸桿菌） 滾環(huán)形（噬菌體） D-環(huán)形（動物線粒體）兩類釋放因子的類型及作用：類釋放因子識別終止密碼子，并能催化新合成的多肽鏈從P位點的tRNA中水解釋放出來 類釋放因子在多肽鏈釋放后刺激類釋放因子從核糖體中解離出來。DNA分子的變化可以用一個數(shù)學(xué)工式

24、來表示 L=T+W L為連接數(shù)，是指環(huán)形DNA分子兩條鏈間交叉的次數(shù) ， 只要不發(fā)生鏈的斷裂，L是個常數(shù) W為超螺旋數(shù)；T；雙螺旋的盤繞數(shù)，T總是135。W；超螺旋數(shù)。在原核生物中，-35區(qū)與-10區(qū)之間的最佳間距大約是1619bp；-35區(qū)與-10區(qū)（位于起點上游10bp處）的作用是保持它所控制基因的表達水平核糖體小亞基負責(zé)對模板mRNA進行序列特異性識別，如起始部分的識別，密碼子與反密碼子的相互作用等，mRNA的結(jié)合位點也在此亞基上。大亞基負責(zé)攜帶氨基酸及tRNA的功能，包括肽鍵的形成，AA-Trna, 肽酰-tRNA的結(jié)合等三葉草形tRNA分子上有4條根據(jù)它們的結(jié)構(gòu)或已知功能命名的手臂：受體臂，TC臂，反密碼子臂，D臂 tRNA分子的4條臂及長度由D臂和多余臂決定。大腸桿菌核糖體小亞基由21種r-蛋白組成，大亞基由36種r-蛋白組成。真核生物細胞核糖體蛋白質(zhì)中，小亞基有33種r-蛋白，大亞基含有49種r-蛋白啟動子；是一段位于結(jié)構(gòu)基因端上游區(qū)的DNA序列，能活化RNA聚合酶，使之與模板DNA準(zhǔn)確地結(jié)合并具有轉(zhuǎn)錄起始的特異性。組成；啟動子含有三個部分，由在-35、-10 和起始原點的共有序列組成。真核基因啟動子由核心啟動子（轉(zhuǎn)錄起始點、TATA區(qū)）和上游啟動子元件（CAAT區(qū)、區(qū)）組成。啟動子個區(qū)及