第二章第3節(jié)伴性遺傳

1、高一生物集備組高一生物集備組有兩個駝峰的駱駝有兩個駝峰的駱駝黃黃5紅紅81 2 8你的你的 色覺色覺 正常嗎？正常嗎？男性患者女性患者特點特點:男患男患 女患女患抗維生素抗維生素d d佝僂病佝僂病 患者由于對鈣、磷的患者由于對鈣、磷的吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。病人常表現(xiàn)育障礙。病人常表現(xiàn)為為oo型型 （ x x型）腿型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥胸）、生長緩慢等癥狀。狀。女性患者多于男性女性患者多于男性討論： 1、為什么上述兩種遺傳病在遺傳表現(xiàn)上總是和性別相聯(lián)系呢？ 2、為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？1-22號為常染色體號為常染色

2、體x、y為性染色體為性染色體一、伴性遺傳的概念：一、伴性遺傳的概念： 由于的他們的基因基因位于性染色體性染色體上，所以遺傳上總是和性別性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。伴性遺傳有什么特點？伴性遺傳有什么特點？色盲癥的發(fā)現(xiàn)色盲癥的發(fā)現(xiàn) 英國化學(xué)家兼物英國化學(xué)家兼物理學(xué)家道爾頓理學(xué)家道爾頓色盲癥又稱色盲癥又稱道爾頓癥道爾頓癥1 1、紅綠色盲基因位于、紅綠色盲基因位于x x染色體上，還是位于染色體上，還是位于y y染染色體上？色體上？2 2、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？、紅綠色盲基因為顯性基因還是隱性基因？ 紅綠色盲是位于紅綠色盲是位于x x染色體染色體上的上的隱性隱性基因基因(b)(b)控

3、制的，控制的，即：即： xb 紅綠色盲基因的等位基因（正?；蚣t綠色盲基因的等位基因（正常基因b b），也位于），也位于x x染色體上染色體上, , 即：即：xb y y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與x x染色體同源區(qū)段染色體同源區(qū)段而沒有這種基因，而沒有這種基因， xbbbyxb表現(xiàn)型基因型xbxb正常女性與男性色盲的婚配圖解正常女性與男性色盲的婚配圖解x xb bx xb bx xb by yx xb bx xb bx xb by yx xb by yx xb b女性正常女性正常 男性色盲男性色盲親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者1 : 11 : 1男性正常

4、男性正常男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。不能傳給兒子。女性攜帶者與正常男性的婚配圖解女性攜帶者與正常男性的婚配圖解x xb bx xb bx xb by yx xb bx xb bx xb bx xb bx xb by yx xb by yx xb bx xb bx xb by y親代親代配子配子子代子代女性攜帶者女性攜帶者女性攜帶者女性攜帶者女性正常女性正常男性色盲男性色盲男性正常男性正常男性正常男性正常1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1男孩男孩的色盲基因只能來自于的色盲基因只能來自于母親母親這對夫婦生的一個男孩是色盲的概率為這對夫婦生的

5、一個男孩是色盲的概率為1212思考（思考（p36p36）：）：1.1.女性攜帶者與男性色盲婚配女性攜帶者與男性色盲婚配x xb bx xb bx xb by y配子配子子代子代x xb bx xb bx xb by yx xb bx xb bx xb bx xb bx xb by yx xb by y女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常女性色盲女性色盲男性色盲男性色盲1 : 1 : 1 : 11 : 1 : 1 : 1( (女患父必患女患父必患) )女兒女兒色盲色盲父親父親一定色盲一定色盲親代親代2.2.女性色盲與男性正?；榕渑陨づc男性正?；榕鋢 xb bx xb bx xb by y配子

6、配子子代子代x xb bx xb by yx xb bx xb bx xb by y女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲1 : 11 : 1( (母患子必患母患子必患) )母親母親色盲色盲兒子兒子一定色盲一定色盲親代親代 xbxb x xb by yx xb by y結(jié)論：結(jié)論： 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） x xb by yx xb by yx xb bx xb bi iiiiiiiiiii1 12 21 12 23 34 41 12 23 34 4色盲遺傳家系圖色盲遺傳家系圖5 56 6男性的紅綠色盲只

7、能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒男性的紅綠色盲只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫（不是從男性傳遞到男性）。這種傳遞特點，在遺傳學(xué)上叫做做交叉遺傳交叉遺傳。伴伴x x隱性遺傳病的特點：隱性遺傳病的特點：1. 1. 患者男性多于女性患者男性多于女性 2. 2. 通常為交叉遺傳通常為交叉遺傳( (伴性遺傳共同點伴性遺傳共同點) ) 色盲典型遺傳過程是色盲典型遺傳過程是 外公外公 女兒女兒 外孫。外孫。 3.3.隔代遺傳隔代遺傳: :致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦致病基因的傳遞是代代相傳的，一個個體一旦沒有從親代繼承到某個特定的致病基因

8、，那么沒有從親代繼承到某個特定的致病基因，那么,其后代一般也不必其后代一般也不必?fù)?dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。擔(dān)憂此種致病基因所帶來的遺傳病。 4. 4. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） 其他伴性遺傳?。ㄆ渌樾赃z傳病（x隱）隱）英國維多亞女王英國維多亞女王三、抗維生素三、抗維生素d d佝僂病佝僂病 患者由于對患者由于對磷、鈣吸收不良磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１淼K?；颊叱３１憩F(xiàn)為現(xiàn)為x x型（型（o o型）型）腿腿、骨骼發(fā)育畸、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

9、生長緩慢等癥狀。紅綠色盲和抗維生素紅綠色盲和抗維生素d d佝僂病都是常見的人類遺傳病。佝僂病都是常見的人類遺傳病。但紅綠色盲患者但紅綠色盲患者男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性；而抗維生素而抗維生素d d佝僂病患者佝僂病患者女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性女性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于男性。 為什么上述兩種遺傳病與性別關(guān)為什么上述兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？聯(lián)的表現(xiàn)又不相同呢？抗維生素抗維生素d d佝僂?。喊樨E病：伴x x染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳(d)(d) 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基因型女女男男性性 別別x xd dx xd dx xd dx xd dx xd dx xd dx xd dy yx xd dy y患病患

10、病正常正常患病患?。òl(fā)病輕）（發(fā)病輕）患病患病正常正常男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？男性患者與正常女性結(jié)婚，后代發(fā)病情況怎樣？位于位于x x染色體上的顯性基因的遺傳特點：染色體上的顯性基因的遺傳特點：2 2、部分女性患者（、部分女性患者（x xd dx xd d ）病癥較輕。）病癥較輕。1 1、女性患者多于男性患者。、女性患者多于男性患者。四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用生物界中，性別決定的類型有哪些？生物界中，性別決定的類型有哪些？xy型性別決定型性別決定 哺乳類、某些兩棲類、魚哺乳類、某些兩棲類、魚類、昆蟲綱中的雙翅目、類、昆蟲綱中的雙翅目、直翅目以及許多雌

11、雄異株直翅目以及許多雌雄異株的植物的植物 zw型的性別決定型的性別決定鱗翅目昆蟲、部分兩鱗翅目昆蟲、部分兩棲類、爬行類、鳥類棲類、爬行類、鳥類海生蠕蟲后螠，與幼蟲的生活環(huán)境有關(guān)。海生蠕蟲后螠，與幼蟲的生活環(huán)境有關(guān)。雌雄性別與染色體組的雌雄性別與染色體組的倍性有關(guān)，雌性是二倍倍性有關(guān)，雌性是二倍體，雄性是單倍體體，雄性是單倍體蜜蜂、螞蟻、黃蜂蜜蜂、螞蟻、黃蜂環(huán)境決定性別環(huán)境決定性別某種蛙類的蝌蚪與孵化溫度有關(guān)某種蛙類的蝌蚪與孵化溫度有關(guān)有些兩棲類的幼體，激素的作用有關(guān)下。有些兩棲類的幼體，激素的作用有關(guān)下。 黃瓜的幼苗期供給的氮肥與光照長短有關(guān)。黃瓜的幼苗期供給的氮肥與光照長短有關(guān)。黃瓜生長期與

12、噴灑的激素有關(guān)。黃瓜生長期與噴灑的激素有關(guān)。四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用四、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用伴性遺傳在生物界是普遍存在的。伴性遺傳在生物界是普遍存在的。如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相如血友病，蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋，以及雌雄異株植間的橫斑條紋，以及雌雄異株植物（如楊、柳）中某些性狀的遺物（如楊、柳）中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。傳都是伴性遺傳。生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用一：生產(chǎn)實踐中的應(yīng)用一：蘆花雞性別的判定蘆花雞性別的判定 蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由z z染染色體上的顯性基因色體上的顯性基因b b控制的?？刂频?。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交

13、配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配z zb bw wz zb bz zb bz zb bw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配子子代子代 z zb bz zb bz zb bw wx親代親代z zb b從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性 人類遺傳病中，抗維生素人類遺傳病中，抗維生素d d佝僂病是由佝僂病是由x x染色體上的顯染色體上的顯性基因控制的性基因控制的. .甲家庭中丈夫患抗維生素甲家庭中丈夫患抗維生素d d佝僂病佝僂病, ,妻子表妻子表現(xiàn)正?，F(xiàn)正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表現(xiàn)正常夫妻都表現(xiàn)正常, ,但妻子的弟弟患紅綠但妻子的弟弟

14、患紅綠色盲色盲, ,從優(yōu)生角度考慮從優(yōu)生角度考慮, ,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 a.a.男孩男孩 男孩男孩 b .b .女孩女孩 女孩女孩 c. c. 男孩男孩 女孩女孩 d.d.女孩女孩 男孩男孩遺遺傳傳咨詢咨詢一、性別決定：性染色體一、性別決定：性染色體 1.xy1.xy型：型：xyxyxxxxx xy yx xxxxxxyxy2.zw2.zw型：與型：與xyxy型正好相反型正好相反二、伴性遺傳二、伴性遺傳2.2.色盲的主要婚配方式色盲的主要婚配方式3.3.伴伴x x染色體隱性遺傳的特點染色體隱性遺傳的特點1.1.概念概念（1 1）交叉遺傳）交叉遺傳（2 2）男性患者多

15、于女性患者）男性患者多于女性患者親代親代配子配子子代子代4.4.伴伴x x染色體顯性遺傳的特點染色體顯性遺傳的特點（2 2）部分女性患者病癥較輕）部分女性患者病癥較輕（1 1）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用三、伴性遺傳在實踐中的應(yīng)用課后練習(xí)與陽光課堂課后練習(xí)與陽光課堂p85p85。 患者全部是男性；患者全部是男性；致病基因致病基因“ “ 父傳子、子傳孫、傳男父傳子、子傳孫、傳男不傳女不傳女” ” 。五、伴五、伴y y遺傳病遺傳病（外耳道多毛癥）（外耳道多毛癥）顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體x x性染色體性染色體y y性染色體性染色體有五種

16、遺傳病：有五種遺傳?。?常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴x x顯、伴顯、伴x x隱、伴隱、伴y y1.1.首先確定顯隱性：首先確定顯隱性：（1 1）無中生有為隱性無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性有中生無為顯性2.2.再確定致病基因的位置：再確定致病基因的位置：（1 1）伴）伴y y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡孫無窮盡”即患者全為男性，且即患者全為男性，且“父父子子孫孫”。六、人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病， 父子無病非伴性父子無病非伴性（2 2）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性，生）常染色體隱性遺傳：無中生有為隱性

17、，生女患病為常隱。女患病為常隱。（3 3）伴）伴x x隱性遺傳隱性遺傳: :母患子必患，女患父必患。母患子必患，女患父必患。顯性遺傳看男病，母女無病非伴性顯性遺傳看男病，母女無病非伴性（4）常染色體顯性遺傳）常染色體顯性遺傳:有中生無為顯性，生女有中生無為顯性，生女正常為常顯。正常為常顯。（5）伴）伴x顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。顯性遺傳：父患女必患，子患母必患。3.3.不確定的類型：不確定的類型：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，為常）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。染色體遺傳病。（3 3

18、）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為伴伴x x隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴x x顯性。顯性?？谠E口訣: : 無中生有為隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性有中生無為顯性 隱性遺傳看女病隱性遺傳看女病 父子無病非伴性父子無病非伴性 顯性遺傳看男病顯性遺傳看男病 母女無病非伴性母女無病非伴性(1)iii3的基因型是的基因型是_,他的致病基因來自于他的致病基因來自于i中中_個體個體,該個體的基因型是該個體的基因型是_.(2) iii2的可能基因型是的可能基因型是_,她是雜合她是雜合體的概率是體的概率是_。（3）iv1是色盲攜帶者的概率是。是色盲攜帶者的概率是。1xby1xbxbxbxb或或xbx