揚大醫(yī)學(xué)院有機化學(xué)期末試卷2008B

1、學(xué)院 系 班級 學(xué)號 姓名 -裝-訂-線-揚州大學(xué)試題紙（20072008學(xué)年第 二 學(xué)期） 學(xué)院 級 課程 有機化學(xué) 試卷（B）題號一二三四五六七八九十總分得分一、 單項選擇題（每小題 1分，共22 分）在下列每小題的四個備選答案中選出一個正確的答案，并將其字母標(biāo)號填入括號內(nèi)。1. 在烷烴的自由基取代反應(yīng)中,不同類型的氫被取代活性最大的是 (    )： A一級； B二級； C三級； D那個都不是。2. 環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是 (    )：A 船式； B扭船式； C椅式； D半椅式。3. 環(huán)丙烷、 環(huán)丁烷、 環(huán)己烷、環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序 (&

2、#160;   )：A； B； C； D。4. RMgX與( )反應(yīng)，可用來制備RCOOH： ACH2O； BCO2； CHCO2H； DCH3OH。5. 下列化合物中，酸性最弱的是 (    )： A. 甲酸； B. 乙酸； C. 三氯乙酸； D. 三氟乙酸。6. 叔戊醇、 仲丁醇、 正丙醇、 甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)，按活性順序排列應(yīng)是 (    )： A； B； C； D。7. 黃嗚龍是我國著名的有機化學(xué)家，他改進的化學(xué)反應(yīng)是 (    )： A. Hoffmann降解反應(yīng)； B. Dils-Ald反應(yīng)； C.用肼還原

3、羰基的反應(yīng)； D. 合成二茂鐵的反應(yīng)。8. (    )：A 二甲基乙酰胺； BN-甲基乙酰胺；CN, N-二甲基乙酰胺； D乙?；装?。9. 三苯胺、 二苯胺、 對-甲氧苯胺、 苯胺; 按堿性遞減排列順序是 (    )：A. ； B. ；C. ； D. 。10. 干燥苯胺最好應(yīng)選擇（ ）做干燥劑：AP2O5 BCaCl2 CMgSO4 D片狀NaOH。11. -D-(+)-葡萄糖的構(gòu)象式是 (    )： A. ； B. ； C. ； D. 。12. 下列物質(zhì)酸性最強的是 (    )： A. H2O； B.

4、 CH3CH2OH； C. 苯酚； D. HCCH。13 通式為RCONH2的化合物屬于 (    )： A. 胺； B. 酰胺； C. 酮 ； D. 酯 。14. 鑒別1-丁醇和2-丁醇，可用（ ）試劑：AKI/I2 BI2/NaOH CZnCl2 DBr2/CCl4 。15. D-葡萄糖與D-甘露糖互為（ ）異構(gòu)體 ：A. 官能團； B. 位置； C. 碳架； D. 差向。 16. 下列還原劑中，能將酰胺還原成伯胺的是 (  )： ALiAlH4； BNaBH4； CZn + HCl； DH2 + Pt。17. 脂肪胺中與亞硝酸反應(yīng)能夠放出氮氣的是 (

5、0;   )： A. 季胺鹽； B叔胺； C. 仲胺； D. 伯胺。 18. 下列物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是(    ): A. 麥芽糖； B. 蔗糖； C. 果糖； D. 葡萄糖。19. (R=Me)水解速度的順序是（ ）：A.；B.；C.；D.。20. 下列化合物中可以與茚三酮顯色的是（ ）：A. 苯甲酸； B. 苯丙氨酸； C. 苯甲醛； D. 水楊酸。 21. 與HCN加成反應(yīng)最快的是（ ）：A. B. C. D.。22麥芽糖中兩個葡萄糖單元是以（ ）結(jié)合的：A. 1,4-苷鍵； B. 1,4-苷鍵； C. 1,6-苷鍵； D. 1,1-苷鍵。二、填空題(如

6、果涉及立體化學(xué)問題，請用構(gòu)型式表示) （每題 2分，共20 分）三、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題 1 分，共 15分）命名下列化合物或?qū)懗鱿鄳?yīng)的化合物結(jié)構(gòu)。33寫出1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)式： 34寫出DMF的結(jié)構(gòu)式：35寫出水楊酸的結(jié)構(gòu)式：36寫出8-羥基喹啉的結(jié)構(gòu)式：37寫出糠醛的結(jié)構(gòu)式：38寫出二甲基亞砜（DMSO）的結(jié)構(gòu)式：39 CH3CH2CH2NO2系統(tǒng)命名是：40 的系統(tǒng)命名是 41 的系統(tǒng)命名是：42 的系統(tǒng)命名是： 43 的系統(tǒng)命名是：44畫出環(huán)己烷的最穩(wěn)定構(gòu)象式：45 的系統(tǒng)命名是：46對位交叉式構(gòu)象的1，2-二溴乙烷的紐曼投影式： 47 的常用名稱是： 四、有機合成題（每小題 3

7、分，共 15分）所需無機試劑、碳二及碳二以下有機物任選。48. 由乙烯合成1，4-丁二胺（H2NCH2CH2CH2CH2NH2）。 49以苯及丁酰氯為原料合成 。50. 由苯合成2，4，6-三溴苯甲酸。51.  由乙烯合成丙二酸二乙酯52由丙二酸二乙酯合成五、推測有機化合物結(jié)構(gòu)（每小題 4分，共 8分）53某辛烯經(jīng)臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產(chǎn)物，試寫出其可能的結(jié)構(gòu)。54. 已知化合物A的分子式為C4H9N，經(jīng)臭氧化水解產(chǎn)物之一是甲醛。A經(jīng)催化氫化得化合物B（C4H11N），B也可由戊酰胺與溴的氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到。A和過量的碘甲烷作用，生成鹽C（C7H16NI）該鹽與濕的

8、氧化銀反應(yīng)并加熱分解得D（C4H6），D和丁炔二酸二甲酯加熱反應(yīng)得E（C10H12O4），E在鈀存在下脫氫生成鄰苯二甲酸二甲酯試推測A-E的結(jié)構(gòu)式。六、實驗試題（每小題 5分，共 20分）55用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物: A.正己醛, B. 2-己酮, C.正己醇，D.正己酸.56. 用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物: A. 環(huán)己胺, B.苯胺, C. N，N-二甲基苯胺, D. N，N-二甲基環(huán)己胺。57用化學(xué)方法分離鄰甲苯酚和水楊酸的混合物。 58寫出（E）-2-丁烯與溴的CCl4溶液加成的機理、產(chǎn)物的Fischer投影式，并標(biāo)明是內(nèi)消旋體還是外消旋體。（8分）。有機化學(xué)試卷A參考答案一.

9、單項選擇題（每小題 1 分，共22 分） 1.C 2.C 3.D 4.B， 5.D； 6.B 7.C 8.C 9.A 10.B；11.C 12.D 13.B 14.C， 15.B； 16.A 17.B 18.D 19.A 20.D； 21.B 22.B二. 完成反應(yīng) (每小題 2 分, 共 20 分)23.CH3COCH3 24. 25. 26. 27. 28. 29. 30. 31. 32. 三. 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)式（每小題 1 分，共 15分） (每空 分, 共 分)33. 34. 35. 36. 37. 38. ; 39. 1硝基丙烷 40-萘乙酮； 41 3-苯基丙烯酸；42. 環(huán)己醇；43 鄰苯二甲酸二甲酯； 44. ； 45. 鄰苯二甲酸酐；46. ； 47. （D）- 葡萄糖。四. 有機合成題（每小題 3分，共 15分）。4950 51. 52 五. 推測有機化合物結(jié)構(gòu)（每小題 3分，共 15分）53. 54. 六. 實驗題 (每小題 5分, 共20