性別決定和伴性遺傳復(fù)習(xí)

1、性別決定和伴性遺傳性別決定和伴性遺傳第一輪復(fù)習(xí)第一輪復(fù)習(xí)分析分析事實(shí)事實(shí)假說假說演繹法演繹法觀觀察察事事實(shí)實(shí)提提出出假假說說預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果實(shí)際結(jié)果實(shí)際結(jié)果假說成立假說成立假說不成立假說不成立相符相符不相符不相符演演繹繹推推理理提提出出問問題題精原精原細(xì)胞細(xì)胞前期前期中期中期后期后期前期前期中期中期后期后期初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精子精子細(xì)胞細(xì)胞精精子子減減減減基因與染色體的關(guān)系？基因與染色體的關(guān)系？基因的行為基因的行為染色體的行為染色體的行為體細(xì)胞中的體細(xì)胞中的存在形式存在形式配子中的存配子中的存在形式在形式在體細(xì)胞中在體細(xì)胞中的來源的來源形成配子時(shí)形成配子時(shí)的組合方

2、式的組合方式傳遞中的性傳遞中的性質(zhì)質(zhì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)成對(duì)成單成單成單成單一個(gè)來自父方，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自母方一個(gè)來自父方，一個(gè)來自父方，一個(gè)來自母方一個(gè)來自母方雜交過程保持完整性、雜交過程保持完整性、獨(dú)立性獨(dú)立性在配子形成和受精過程在配子形成和受精過程中保持穩(wěn)定性中保持穩(wěn)定性自由組合自由組合非同源染色體自由組合非同源染色體自由組合類比類比:基因和染色體之間具有基因和染色體之間具有平行關(guān)系平行關(guān)系基因在哪里？基因在哪里？ 基因在染色體上?；蛟谌旧w上。 薩頓的假說薩頓的假說 推論：推論：基因在染色體上基因在染色體上看不見看不見染色體染色體基因基因看得見看得見D dD d推理推理 正

3、因?yàn)檎驗(yàn)轭惐韧评眍惐韧评淼姆潜厝恍?，薩頓的假說的非必然性，薩頓的假說遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家遭到同時(shí)代的遺傳學(xué)家摩爾根（摩爾根（T.H.Morgan)的強(qiáng)烈質(zhì)疑。的強(qiáng)烈質(zhì)疑。 摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，摩爾根的這種大膽質(zhì)疑，科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值科學(xué)務(wù)實(shí)的研究精神是值得我們努力學(xué)習(xí)的。得我們努力學(xué)習(xí)的。 基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)我不相信孟德爾，更難以相信薩頓那家伙毫無事實(shí)根據(jù)的臆測(cè)！我更相信的是實(shí)驗(yàn)證據(jù)，我要通過確鑿的實(shí)驗(yàn)找到遺傳和染色體的關(guān)系！1909年分析分析事實(shí)事實(shí)假說假說演繹法演繹法觀觀察察事事實(shí)實(shí)提提出出假假說說預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果實(shí)際結(jié)果實(shí)際結(jié)果假說成立假說成立假

4、說不成立假說不成立相符相符不相符不相符演演繹繹推推理理提提出出問問題題白眼性狀的表現(xiàn)，為什么總與性別相關(guān)聯(lián)？白眼性狀的表現(xiàn)，為什么總與性別相關(guān)聯(lián)？分析分析事實(shí)事實(shí)假說假說演繹法演繹法觀觀察察事事實(shí)實(shí)提提出出假假說說預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果實(shí)際結(jié)果實(shí)際結(jié)果假說成立假說成立假說不成立假說不成立相符相符不相符不相符演演繹繹推推理理提提出出問問題題控制白眼的基因在控制白眼的基因在X X染色體上，染色體上，Y Y染色體不含它的等位基因染色體不含它的等位基因分析分析事實(shí)事實(shí)假說假說演繹法演繹法觀觀察察事事實(shí)實(shí)提提出出假假說說預(yù)期結(jié)果預(yù)期結(jié)果實(shí)際結(jié)果實(shí)際結(jié)果假說成立假說成立假說不成立假說不成立相符相符不相符不相符演

5、演繹繹推推理理提提出出問問題題F1測(cè)交測(cè)交 純種純種 紅眼紅眼 （雄）（雄） 白眼（雌）白眼（雌）F1中紅眼（雌）中紅眼（雌） 白眼（雄）白眼（雄）F1中紅眼（雄）中紅眼（雄） 白眼（雌）白眼（雌）假設(shè)一：眼色基因在假設(shè)一：眼色基因在XY的同源區(qū)段的同源區(qū)段假設(shè)二：眼色基因在假設(shè)二：眼色基因在X的非同源區(qū)段的非同源區(qū)段摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基摩爾根通過實(shí)驗(yàn)將一個(gè)特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一條和一條特定的染色體特定的染色體（X X）聯(lián)系起來，聯(lián)系起來，從而證明了基因在染色體上。從而證明了基因在染色體上。從孟德爾理論的懷疑者成為孟德爾理論堅(jiān)定的支持者。從孟德爾理論的

6、懷疑者成為孟德爾理論堅(jiān)定的支持者。 基因在染色體上呈線性排列基因在染色體上呈線性排列 果蠅某條染色體上的幾個(gè)基因果蠅某條染色體上的幾個(gè)基因現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上性別決定性別決定-雌雄異體的生物雌雄異體的生物決定性別的方式?jīng)Q定性別的方式。染色體染色體性染色體：決定性別的染色體性染色體：決定性別的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體常染色體：與決定性別無關(guān)的染色體一、性別決定一、性別決定性別主要決定于性別主要決定于-性染色體性染色體XY型型XYXY（異型）（異型）男性；男性；XXXX（同型）（同型）女性女性ZZZZ（同型）（同型）雄雞；雄雞；

7、ZWZW（異型）（異型）雌雞雌雞ZW型型性別決定的幾種類型性別決定的幾種類型:蝗蟲蝗蟲螳螂螳螂性別由性染色體決定性別由性染色體決定性別由細(xì)胞中染色體條數(shù)決定性別由細(xì)胞中染色體條數(shù)決定:性別由環(huán)境決定性別由環(huán)境決定:營養(yǎng)決定營養(yǎng)決定:黃瓜黃瓜溫度決定溫度決定:鱷魚鱷魚日照長短決定日照長短決定:黃瓜黃瓜XY型型:ZW型型:XO型型:雌性雌性:XX雄性雄性:XO受精卵受精卵 雌蜂雌蜂未受精卵未受精卵 雄峰雄峰XYXY型型ZWZW型型體細(xì)胞染色體細(xì)胞染色體組成體組成配子染色體配子染色體組成組成后代性別后代性別主要主要決定于決定于例子例子兩種性別決定方式的比較兩種性別決定方式的比較：2A2AXYXY：2

8、A2AXXXX：2A2AZZZZ：2A2AZWZW：A AX/AX/AY Y：A AX X：A AZ Z：A AZ/AZ/AW W父方父方母方母方人、果蠅、所有哺人、果蠅、所有哺乳類、某些魚類、乳類、某些魚類、兩棲類、很多昆蟲、兩棲類、很多昆蟲、菠菜、大麻等菠菜、大麻等鳥類（包括鴨、雞等）鳥類（包括鴨、雞等） 和蛾蝶類等和蛾蝶類等歸納歸納一、性別決定一、性別決定1 1、性染色體僅存、性染色體僅存在于性細(xì)胞嗎在于性細(xì)胞嗎? ?2 2、含、含X X染色體的性細(xì)染色體的性細(xì)胞一定是卵細(xì)胞嗎胞一定是卵細(xì)胞嗎? ?問題問題時(shí)時(shí) 期期細(xì)胞名稱細(xì)胞名稱染色體組成染色體組成減減間期前間期前減減減減前前中中后后

9、期期減數(shù)分裂完減數(shù)分裂完歸納歸納人在減數(shù)分裂過程中各時(shí)期人在減數(shù)分裂過程中各時(shí)期細(xì)胞染色體組成情況細(xì)胞染色體組成情況2222對(duì)對(duì)+XY(22+XY(22對(duì)對(duì)+XX)+XX)2222對(duì)對(duì)+XY(22+XY(22對(duì)對(duì)+XX)+XX)2222條條+X+X或或2222條條+Y+Y(22(22條條+X)+X)4444條條+XX+XX或或44+YY44+YY(44(44條條+XX)+XX)2222條條+X+X或或2222條條+Y+Y（2222條條+X+X）精精( (卵卵) )原細(xì)胞原細(xì)胞初級(jí)精初級(jí)精( (卵卵) )母細(xì)胞母細(xì)胞次級(jí)精次級(jí)精( (卵卵) )母細(xì)胞母細(xì)胞精子精子( (卵細(xì)胞卵細(xì)胞) )人的下列

10、各種細(xì)胞中人的下列各種細(xì)胞中有有Y 染色體的是染色體的是:精子精子受精卵受精卵初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精細(xì)胞男性的神經(jīng)元男性的神經(jīng)元女性的腸上皮細(xì)胞女性的腸上皮細(xì)胞人的下列各種細(xì)胞中人的下列各種細(xì)胞中有有Y 染色體的是染色體的是:精子精子受精卵受精卵初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精細(xì)胞男性的神經(jīng)元男性的神經(jīng)元女性的腸上皮細(xì)胞女性的腸上皮細(xì)胞精原細(xì)胞精原細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞精細(xì)胞精細(xì)胞精子精子2 2、為什么人類的、為什么人類的性別比總是接近性別比總是接近于于1:11:1的比例？的比例？一、性別決定一、性別決定問

11、題問題22條條+X22條條+Y配配 子子22條條+X22對(duì)對(duì)+XX子子 代代22對(duì)對(duì)+XY受精卵受精卵 22對(duì)對(duì)+XY22對(duì)對(duì)+XX親親 代代人的性別決定過程：比比 例例 1 1 ： 1 1 1 1 ： 1 1 父親的父親的X X傳給誰？傳給誰？Y Y傳給誰？兒子的傳給誰？兒子的X X來自誰？來自誰？Y Y來自誰？來自誰？ 女兒女兒兒子兒子母親母親父親父親3 3、在一個(gè)家庭中、在一個(gè)家庭中男女的比例一定是男女的比例一定是1 1：1 1嗎？為什么？嗎？為什么？ 1 1、（、（0505啟東）父親將其染色體通過兒子啟東）父親將其染色體通過兒子傳至孫女體細(xì)胞中大約有多少條傳至孫女體細(xì)胞中大約有多少條(

12、 )( )A A、2323條條 B B、4646條條C C、0 02323條條 D D、0 02222條條D思考討論思考討論Y Y不傳給孫女，不傳給孫女，其余其余2222條可傳。條可傳。2 2、（上海）在正常情況下，下列有關(guān)、（上海）在正常情況下，下列有關(guān)X X染染色體的敘述錯(cuò)誤的是色體的敘述錯(cuò)誤的是( ) ( ) A A、女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條、女性體細(xì)胞內(nèi)有兩條X X染色體染色體 B B、男性體細(xì)胞內(nèi)有一條、男性體細(xì)胞內(nèi)有一條X X染色體染色體 C C、X X染色體上的基因均與性別決定有關(guān)染色體上的基因均與性別決定有關(guān) D D、黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有、黑猩猩等哺乳動(dòng)物也有X X染色體染色體C注意

13、：注意：性別決定與性染色體組成有關(guān)，而與性別決定與性染色體組成有關(guān)，而與X染染色體上的基因不是都有關(guān)。如位于色體上的基因不是都有關(guān)。如位于X染色體上的紅染色體上的紅綠色盲基因即可存在于女性體細(xì)胞中，也可存在綠色盲基因即可存在于女性體細(xì)胞中，也可存在于男性體細(xì)胞中。于男性體細(xì)胞中。思考討論思考討論3 3、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為、雄蛙和雌蛙的性染色體組成分別為XYXY和和XXXX，假定一只正常的假定一只正常的XXXX蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，蝌蚪在外界環(huán)境的影響下，變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌變成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱對(duì)），其子代中的雌蛙（蛙交配（抱對(duì)），

14、其子代中的雌蛙（）雄蛙雄蛙（）的比例）的比例是是( ) ( ) A A、=1=11 1 B B、=2=21 1 C C、=3=31 1 D D、=1=10 0 D性染色體不改變，性染色體不改變，還是還是XXXX思考討論思考討論基因位于基因位于性染色體性染色體上，其所控制的上，其所控制的性狀的遺傳性狀的遺傳總與總與_相關(guān)聯(lián)。相關(guān)聯(lián)。性別性別二、伴性遺傳二、伴性遺傳 例如：人類紅綠色盲的遺傳，血友例如：人類紅綠色盲的遺傳，血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形的遺傳等病、果蠅眼色、女婁菜葉形的遺傳等問題問題l性染色體上的基因怎樣與性別相關(guān)聯(lián)了？性染色體上的基因怎樣與性別相關(guān)聯(lián)了？l常染色體遺傳病與伴性遺傳病

15、有何區(qū)別？常染色體遺傳病與伴性遺傳病有何區(qū)別？什么是同源染色體？什么是同源染色體？XYXY是同源染色體嗎？是同源染色體嗎？小資料：小資料： 最初的生物為單倍體最初的生物為單倍體, ,且沒有性別之分且沒有性別之分, ,所以科學(xué)家認(rèn)為所以科學(xué)家認(rèn)為兩條同源染色體從來源上看其中一條是另一條經(jīng)過突變產(chǎn)兩條同源染色體從來源上看其中一條是另一條經(jīng)過突變產(chǎn)生的。生的。 XYXY這對(duì)同源染色體由于在漫長的進(jìn)化中各自都丟失了這對(duì)同源染色體由于在漫長的進(jìn)化中各自都丟失了一部分基因，由于一部分基因，由于Y Y丟失的基因比較多，故現(xiàn)在的丟失的基因比較多，故現(xiàn)在的Y Y染色體染色體比較短小。比較短小。 YXM外耳道外耳

16、道多毛癥多毛癥B或或 b色覺正?；蚣t綠色盲色覺正常或紅綠色盲X和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段H或或 h凝血正?；蜓巡∧；蜓巡bMYXX和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段YXX和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段M外耳道多毛癥外耳道多毛癥 b紅綠色盲紅綠色盲Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段 h血友病血友病XYMXbYXhYFfXFYfXB或或 b色覺正?；蚣t綠色盲色覺正?；蚣t綠色盲X和和Y同源區(qū)段同源區(qū)段X非同源區(qū)段非同源區(qū)段H或或 h凝血正常或血友病凝血正?；蜓巡BbXBXbhhXhXh為什么會(huì)男女患病比例不相等

17、？為什么會(huì)男女患病比例不相等？ 性性 別別女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常正正 常常（攜帶者（攜帶者) )色盲色盲正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb5種人隨機(jī)自由婚配，有幾種婚配方式？種人隨機(jī)自由婚配，有幾種婚配方式？ 在在眾多眾多人群（人群（隨機(jī)婚配隨機(jī)婚配）的統(tǒng)計(jì)中，男女患病機(jī)會(huì)相等嗎？）的統(tǒng)計(jì)中，男女患病機(jī)會(huì)相等嗎？ 哪種婚配方式后代會(huì)有明顯的性別傾向？哪種婚配方式后代會(huì)有明顯的性別傾向？ 這兩種婚配方式有何特點(diǎn)？這兩種婚配方式有何特點(diǎn)？ 果蠅的紅白眼是一對(duì)相對(duì)性狀果蠅的紅白眼是一對(duì)相對(duì)性狀, ,紅眼是顯性，且雌雄紅眼是顯性，且雌雄果蠅中

18、均有紅白眼果蠅中均有紅白眼, ,若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)若用一次交配實(shí)驗(yàn)即可證明這對(duì)基因位于何種染色體上基因位于何種染色體上, ,選擇的親本表現(xiàn)型為選擇的親本表現(xiàn)型為_._. 實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為實(shí)驗(yàn)預(yù)期及相應(yīng)結(jié)論為: :1_1_2_2_3_3_白眼雌蠅白眼雌蠅 與與 紅眼雄蠅紅眼雄蠅如果子代中雄性全為白眼如果子代中雄性全為白眼, ,雌性全為紅眼雌性全為紅眼, ,則控制該性狀的基因位于則控制該性狀的基因位于X X染色體上染色體上. .如果子代中雌雄性均有白眼和紅眼如果子代中雌雄性均有白眼和紅眼, ,則控制該性狀的基因位于常染色體上則控制該性狀的基因位于常染色體上. .如果子代中全為紅眼如果

19、子代中全為紅眼, ,則控制該性狀的基因位于常染色體上則控制該性狀的基因位于常染色體上. .常染色體、伴性遺傳常染色體、伴性遺傳 如果是伴性遺傳，這一次的結(jié)果一定要有性別傾向如果是伴性遺傳，這一次的結(jié)果一定要有性別傾向有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物,屬于屬于XY型性別決定類型型性別決定類型,但雌株是性雜合體但雌株是性雜合體,雄株是性純合體雄株是性純合體.已知其葉片上的斑點(diǎn)是已知其葉片上的斑點(diǎn)是由由X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因b控制的控制的.某園藝場(chǎng)要通過雜交培育某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在幼苗期就能識(shí)別雌雄的植株出一批在幼苗期就能識(shí)別雌雄的植株,應(yīng)選擇應(yīng)選擇

20、:表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的植株作母本的植株作母本,其基因型為其基因型為_. 表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的植株作父本的植株作父本,其基因型為其基因型為_.子代中表現(xiàn)型為子代中表現(xiàn)型為_的是雌株的是雌株, 表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的是雄株的是雄株.無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)XBY有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)XbXb有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)性染色體個(gè)體（性染色體個(gè)體（)表現(xiàn)型是表現(xiàn)型是 ,性染色體個(gè)體性染色體個(gè)體()表現(xiàn)型是表現(xiàn)型是 性狀性狀.總結(jié)總結(jié):后代表現(xiàn)型不同：后代表現(xiàn)型不同：有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物有一種雌雄異株的草本經(jīng)濟(jì)植物,屬于屬于XY型性別決定類型型性別決定類型,但雌株是性雜合體但雌株是性雜合體,雄株是性純合體雄株是性純合體.

21、已知其葉片上的斑點(diǎn)是已知其葉片上的斑點(diǎn)是由由X染色體上的隱性基因染色體上的隱性基因b控制的控制的.某園藝場(chǎng)要通過雜交培育某園藝場(chǎng)要通過雜交培育出一批在幼苗期就能識(shí)別雌雄的植株出一批在幼苗期就能識(shí)別雌雄的植株,應(yīng)選擇應(yīng)選擇:表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的植株作母本的植株作母本,其基因型為其基因型為_. 表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的植株作父本的植株作父本,其基因型為其基因型為_.子代中表現(xiàn)型為子代中表現(xiàn)型為_的是雌株的是雌株, 表現(xiàn)型為表現(xiàn)型為_的是雄株的是雄株.無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)XBY有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)XbXb有斑點(diǎn)有斑點(diǎn)無斑點(diǎn)無斑點(diǎn)性染色體個(gè)體（性染色體個(gè)體（)表現(xiàn)型是表現(xiàn)型是 ,性染色體個(gè)體性染色體個(gè)體()表現(xiàn)型是表現(xiàn)型

22、是 性狀性狀.總結(jié)總結(jié): 通過雜交組合通過雜交組合,子代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型 子代性別子代性別識(shí)別識(shí)別后代表現(xiàn)型不同，通過表現(xiàn)型就可確定性別：后代表現(xiàn)型不同，通過表現(xiàn)型就可確定性別：果蠅的紅眼為果蠅的紅眼為X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。在下列雜交組合中，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是：通過眼色即可直接判斷子代果蠅性別的是： A、雜合紅眼雌果蠅、雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 B、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅紅眼雄果蠅 C、純合紅眼雌果蠅、純合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅白眼雄果蠅 D、白眼雌果蠅、白眼雌果蠅 白眼雄果蠅白眼雄果蠅7 7、女婁

23、萊是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和、女婁萊是一種雌雄異株的植物，其葉形有披針葉和狹披針葉兩種，受一對(duì)等位基因狹披針葉兩種，受一對(duì)等位基因(B(B、b)b)控制。某校生控制。某校生物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代物研究小組用兩個(gè)披針葉的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，后代出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請(qǐng)回答：出現(xiàn)了一定數(shù)量的狹披針葉。請(qǐng)回答：(1)(1)狹披針葉是狹披針葉是_性狀。性狀。(2)(2)該研究小組打算利用雜該研究小組打算利用雜交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證女婁菜葉形的遺傳屬于伴交實(shí)驗(yàn)以驗(yàn)證女婁菜葉形的遺傳屬于伴x x遺傳還是常染遺傳還是常染色體遺傳，那么他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合色體遺傳，那么

24、他們應(yīng)該選擇何種表現(xiàn)型的雜交組合? ?父本父本_，母本，母本_。預(yù)測(cè)可能的結(jié)果：。預(yù)測(cè)可能的結(jié)果：_隱性隱性 披針葉披針葉 狹披針葉狹披針葉 若后代雌株全部為披針葉，雄株全部是狹披針葉，若后代雌株全部為披針葉，雄株全部是狹披針葉，則葉形遺傳為伴則葉形遺傳為伴x x遺傳遺傳 若后代雄株和雌株都有披針葉，又有狹披針葉。則若后代雄株和雌株都有披針葉，又有狹披針葉。則是常染色體遺傳。是常染色體遺傳。( (或雌株中有披針葉或雌株中有披針葉, ,雄株中狹披雄株中狹披針葉針葉, ,則為常染色體遺傳則為常染色體遺傳) ) 實(shí)驗(yàn)探究實(shí)驗(yàn)探究 XY XY型性別決定型生物中性染色體上的基因，型性別決定型生物中性染色

25、體上的基因，是否遵循孟德爾的遺傳定律？是否遵循孟德爾的遺傳定律？1 1、基因的分離定律：、基因的分離定律：2 2、基因的自由組合定律：、基因的自由組合定律：（減數(shù)分裂的過程中，（減數(shù)分裂的過程中，_基因）基因）（減數(shù)分裂的過程中，（減數(shù)分裂的過程中，_基因）基因）同源染色體上的等位同源染色體上的等位 非同源染色體上的非等位非同源染色體上的非等位 _ _遵循分離定律遵循分離定律_不遵循分離定律不遵循分離定律X X和和Y Y同源區(qū)段上的基因同源區(qū)段上的基因 X X非同源區(qū)段和非同源區(qū)段和Y Y非同源區(qū)段非同源區(qū)段1、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常，、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常， 妻子的

26、弟弟是色盲，則他們生育的男孩患色盲幾率：妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩患色盲幾率： _.2、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常，、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常， 妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩幾率：妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩幾率： _.1/41/8伴性遺傳中的伴性遺傳中的男孩男孩+遺傳病遺傳病:遺傳病遺傳病+男孩男孩:性別已確定性別已確定,只算遺傳病概率只算遺傳病概率性別不確定性別不確定,遺傳病概率遺傳病概率性別概率性別概率1、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常，、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常， 妻子的弟弟是色盲，則他們生育的男孩患色盲幾率：妻子的弟弟是色盲，則

27、他們生育的男孩患色盲幾率： _.2、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常，、一對(duì)夫妻性狀正常，他們的父母也正常， 妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩幾率：妻子的弟弟是色盲，則他們生育色盲男孩幾率： _.1/41/8男孩男孩+伴性遺傳病伴性遺傳病:伴性遺傳病伴性遺傳病+男孩男孩:性別已確定性別已確定,只從男孩中找患者只從男孩中找患者性別不確定性別不確定,從所有孩子中找患者從所有孩子中找患者伴性遺傳中的伴性遺傳中的3、正常夫婦生了一個(gè)白化色盲孩子，、正常夫婦生了一個(gè)白化色盲孩子， 再生一個(gè)小孩只患一種病可能性再生一個(gè)小孩只患一種病可能性_.3/8（對(duì)病的可能性分類）（對(duì)病的可能性分類）問題問題二、

28、伴性遺傳二、伴性遺傳伴伴X X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn): :1 1、2 2、3 3、4 4、女患者的、女患者的_及所有及所有_一定患病一定患病歸納歸納往往有往往有_、 _遺傳現(xiàn)象遺傳現(xiàn)象隱性致病基因及其等位基因隱性致病基因及其等位基因只位于只位于_染色體上染色體上_性患者多于性患者多于_性患者性患者X X男男女女交叉交叉父親父親兒子兒子隔代隔代IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗維生素抗維生素D D型佝僂病系譜型佝僂病系譜伴伴X顯性遺傳病實(shí)例顯性遺傳病實(shí)例1 1、顯性致病基因及其等位基因只

29、位于、顯性致病基因及其等位基因只位于X X染色體上染色體上遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：2 2、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者3 3、具有世代連續(xù)性、具有世代連續(xù)性4 4、男患者的母親及所有女兒一定患病、男患者的母親及所有女兒一定患病1253479106118外耳道多毛癥外耳道多毛癥伴伴Y遺傳病實(shí)例遺傳病實(shí)例遺傳特點(diǎn)：遺傳特點(diǎn)：1 1、直系男性全患病，女性全正常、直系男性全患病，女性全正常2 2、遺傳規(guī)律為父?jìng)髯?，子傳孫、遺傳規(guī)律為父?jìng)髯樱觽鲗O5 5、（、（0505年廣東卷）甲圖為人的性染色體簡圖。年廣東卷）甲圖為人的性染色體簡圖。X X和和Y Y染色體有一部分是同源的染色體有一部分是同源

30、的( (甲圖中甲圖中I I片段片段) )，該部分基，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的因互為等位：另一部分是非同源的( (甲圖中的甲圖中的1 1，2 2片段片段) )，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：(1)(1)人類的血友病基因位于甲圖中的人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。片段。(2)(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，在減數(shù)分裂形成配子過程中，x x和和Y Y染色體能通過互染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。片段。-2-2思考討論思考討論(3)(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制

31、該病的基因很可能位于甲圖中的能位于甲圖中的 片段。片段。(4)(4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(aA(a) )位于甲圖所示位于甲圖所示X X和和Y Y染色體的染色體的片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體片段，那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎? ?試舉一例試舉一例_。 -1-1不一定，假如母本為不一定，假如母本為X Xa aX Xa a，父本為父本為X Xa aY YA A，則后代男性個(gè)體則后代男性個(gè)體為為X Xa aY YA A，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為，全部表現(xiàn)為顯性性狀，后代女性個(gè)體為X Xa aX Xa a，全部

32、表現(xiàn)為隱性性狀。全部表現(xiàn)為隱性性狀。思考討論思考討論(3)(3)另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳另一個(gè)研究小組試圖研究玉米的葉形遺傳是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意是否為伴性遺傳，你認(rèn)為他們的研究是否有意義，為什么義，為什么? ? 無意義無意義 玉米是雄、雌同株玉米是雄、雌同株( (無性別決定無性別決定) ) 遺傳病分類遺傳病分類伴伴Y常隱常隱、X隱隱X顯顯常顯、常顯、2 、判斷顯隱性判斷顯隱性無中生有無中生有 隱性隱性有中生無有中生無 顯性顯性3 、判斷位置判斷位置(X(X顯顯?X?X隱隱? ?常隱常隱? ?常顯常顯?)?)“女病，父子病女病，父子病”違背，違背，不違背，不違背，

33、一定一定是常隱是常隱。如男患者多如男患者多最可能最可能是是X隱隱?？赡苁强赡苁荴隱或常隱，隱或常隱，“男病，母女病男病，母女病”違背違背 ，不違背，不違背，一定一定是常顯是常顯。如女患者多如女患者多最可能最可能是是X顯。顯?？赡苁强赡苁荴顯或常顯，顯或常顯，如是隱性遺傳病，如是隱性遺傳病，如是顯性遺傳病，如是顯性遺傳病，無無中生有為中生有為隱隱性性有有中生無為中生無為顯顯性性 判斷顯隱性的方法之一判斷顯隱性的方法之一2 、判斷顯隱性判斷顯隱性無中生有無中生有 隱性隱性有中生無有中生無 顯性顯性3 、判斷位置判斷位置(X(X顯顯?X?X隱隱? ?常隱常隱? ?常顯常顯?)?)“女病，父子病女病，

34、父子病”違背，違背，不違背，不違背，一定一定是常隱是常隱。最可能最可能是是X隱隱?？赡苁强赡苁荴隱或常隱，隱或常隱，“男病，母女病男病，母女病”違背違背 ，不違背，不違背，一定一定是常顯是常顯。最可能最可能是是X顯。顯?？赡苁强赡苁荴顯或常顯，顯或常顯，如是隱性遺傳病，如是隱性遺傳病，如是顯性遺傳病，如是顯性遺傳病，在確定是在確定是隱隱性遺傳病的性遺傳病的前提前提下：下：圖圖1圖圖2“女病，父子病女病，父子病”違背違背 圖圖3違背違背 違背違背 在確定是在確定是隱隱性遺傳病的性遺傳病的前提前提下：下：圖圖4（常隱或（常隱或X隱）隱）圖圖5（常隱或（常隱或X隱）隱）不違背不違背“女病，父子病女病

35、，父子病”不違背不違背2 、判斷顯隱性判斷顯隱性無中生有無中生有 隱性隱性有中生無有中生無 顯性顯性3 、判斷位置判斷位置(X(X顯顯?X?X隱隱? ?常隱常隱? ?常顯常顯?)?)“女病，父子病女病，父子病”違背，違背，不違背，不違背，一定一定是常隱是常隱。最可能最可能是是X隱隱?？赡苁强赡苁荴隱或常隱，隱或常隱，“男病，母女病男病，母女病”違背違背 ，不違背，不違背，一定一定是常顯是常顯。最可能最可能是是X顯。顯?？赡苁强赡苁荴顯或常顯，顯或常顯，如是隱性遺傳病，如是隱性遺傳病，如是顯性遺傳病，如是顯性遺傳病，在確定是在確定是顯顯性遺傳病的性遺傳病的前提前提下：下：圖圖1圖圖2圖圖3違背違

36、背 “男病，母女病男病，母女病”違背違背 違背違背 在確定是在確定是顯顯性遺傳病的性遺傳病的前提前提下：下：圖圖4圖圖5(常顯或常顯或X顯顯)(常顯或常顯或X顯顯)不違背不違背“男病，母女病男病，母女病”不違背不違背43無中生有無中生有隱性隱性女患女患兒病兒病) )(X(X隱隱: :父病父病Y遺傳遺傳?常顯常顯?常隱常隱?X顯顯?X隱隱? 常隱常隱X隱隱110 98765211 12 13 1415 16 43無中生有無中生有隱性隱性女患女患兒病兒病) )(X(X隱隱: :父病父病Y遺傳遺傳?常顯常顯?常隱常隱?X顯顯?X隱隱? 常隱常隱X隱隱110 98765211 12 13 1415 1

37、6 643有中生無有中生無 顯性顯性X X顯顯: : 母病母病男患男患 女病女病Y遺傳遺傳?常顯常顯?常隱常隱?X顯顯?X隱隱? 常顯常顯X顯顯110 9875212 13 1411P53Y遺傳遺傳? X顯顯?X隱隱?常顯常顯?常隱常隱? 常顯常顯109876543有中生無有中生無 顯性顯性X X顯顯: : 母病母病男患男患 女病女病P53常隱常隱11098765432無中生有無中生有隱性隱性女患女患兒病兒病) )(X(X隱隱: :父病父病隱隱11098765432無中生有無中生有隱性隱性P53110 9876543211 12常顯常顯? Y遺傳遺傳?X隱隱?常隱常隱?X顯顯?不可能為不可能為

38、X隱隱1765432X顯顯?X隱隱?常顯常顯?常隱常隱? 現(xiàn)有一個(gè)性染色體為現(xiàn)有一個(gè)性染色體為XXY的男孩。的男孩。若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常。若男孩色覺正常，其母色盲，其父正常。若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常。若男孩色覺正常，其父色盲，其母正常。若男孩色盲，其父正常，其母色盲。若男孩色盲，其父正常，其母色盲。則則中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞。中此染色體變異分別發(fā)生在什么生殖細(xì)胞。A、精子、卵、不確定、精子、卵、不確定B、精子、不確定、卵、精子、不確定、卵C、卵、精子、不確定、卵、精子、不確定D、精子、不確定、精子、精子、不確定、精子海淀質(zhì)檢海淀質(zhì)檢【復(fù)習(xí)指津【復(fù)習(xí)指津】-

39、遺傳病遺傳方式的類型及其判斷方法 無中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性. 有中生無為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性.好好【課堂練習(xí)】 10.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 A祖父母親男孩 B外祖母母親男孩 C祖父父親男孩 D祖母父親男孩B4 4、性別決定與伴性遺傳、性別決定與伴性遺傳 （1 1）XYXY型的性別決定方式型的性別決定方式：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體（：雌性體內(nèi)具有一對(duì)同型的性染色體（XXXX），），雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體（雄性體內(nèi)具有一對(duì)異型的性染色體（XYXY）。

40、減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了）。減數(shù)分裂形成精子時(shí)，產(chǎn)生了含有含有X X染色體的精子和含有染色體的精子和含有Y Y染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含染色體的精子。雌性只產(chǎn)生了一種含X X染色體的染色體的卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，卵細(xì)胞。受精作用發(fā)生時(shí)，X X精子和精子和Y Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以精子與卵細(xì)胞結(jié)合的機(jī)會(huì)均等，所以后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為后代中出生雄性和雌性的機(jī)會(huì)均等，比例為1 1：1 1。 （2 2）伴）伴X X隱性遺傳的特點(diǎn)隱性遺傳的特點(diǎn)（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等（如色盲、血友病、果蠅眼色、女婁菜葉形等遺傳）：遺傳）： 男性患者多于女性患者；男

41、性患者多于女性患者；屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公女女兒兒外孫外孫女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少女性患者，其父親和兒子都是患者；男性患病，其母、女至少為攜帶者為攜帶者 （3 3）X X染色體上隱性遺傳染色體上隱性遺傳（如抗（如抗VDVD佝僂病、鐘擺型眼球震顫）：佝僂病、鐘擺型眼球震顫）： 女性患者多于男性患者；女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)現(xiàn)象；具有世代連續(xù)現(xiàn)象；男性患者，其母男性患者，其母親和女兒一定是患者。親和女兒一定是患者。 （4 4）Y Y染色體上遺傳染色體上遺傳（如外耳道多毛癥）：（如外耳道多毛癥）： 致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳。 （5 5）伴性遺傳