WHO癌癥疼痛三階梯止痛原則

1、WHO癌癥疼痛三階梯止痛原則 癌痛患者常伴有軀體癥狀，如疲勞、失眠、消化道癥狀、神經系統(tǒng)癥狀、焦慮恐懼、抑郁、孤獨等。這些導致了患者生活質量的下降。據統(tǒng)計癌癥患者由于疼痛對日常生活、情緒、行走能力、工作、睡眠、社交、生活樂趣等七方面的干擾隨疼痛程度的增加而加重。WHO提出的癌痛三階梯止痛雖在全球廣泛推廣，且已證實了其安全性、有效性、簡單性及可行性，但至今仍未能普及到使癌癥患者全部受益。因此，2001年第二屆亞太地區(qū)疼痛控制研討會進一步呼吁“消除疼痛是基本人權”（Pain relief is a basic human right）。因此正確貫徹三階梯止痛治療已成為醫(yī)務人員的當務之急。一、疼痛治

2、療的目的 持續(xù)、有效地消除疼痛；限制藥物的不良反應；將疼痛及治療帶來的心理負擔降至最低；最大限度地提高生活質量。二、藥物治療癌痛的基本原則-規(guī)范化疼痛處理1.明確診斷、疼痛原因、性質、部位、影響因素。2.評估疼痛強度，讓病人和家屬參與評估。3.權衡治療手段，提供最理想的止痛策略和方法，要考慮到藥物的價格和給藥技術的可行性。4.盡可能長時間地采用非介入治療。按階梯給藥、聯合給藥，絕對不用安慰劑。5.根據藥品的作用時間，固定給藥間隔。PRN給藥僅為常規(guī)給藥的補充。6.根據患者的愛好和耐受性，個體化選擇藥物，個體化滴定藥物劑量。7.考慮藥物對疼痛、軀體癥狀、心理、社會、精神、文化因素的影響。配合使用

3、輔助用藥。8.疼痛可發(fā)生在腫瘤的發(fā)生、治療或進展各階段，故隨時要注意疼痛發(fā)生的機制和再評估。對治療的效果定期進行評估以有效地調整藥物劑量。三、疼痛的評估 （一）評估原則1.傾聽與相信病人的主訴：醫(yī)生應教會病人及家屬對疼痛的評估方法。2.仔細評估疼痛，通過病史、體檢、相關檢查了解腫瘤的診治及發(fā)展過程，疼痛的性質、程度，疼痛對生活質量的影響，藥物治療史及伴隨癥狀及體征。3.評估每次疼痛的發(fā)生、治療效果及轉歸。（二）評估內容1.目前疼痛問題的詳細病史（1）疼痛的范圍（數目和位置）（2）每種疼痛的情況：程度（010）；局限性或放射性；起因及隨時間變化情況；時間模式（持續(xù)性、間歇性等）及性質（灼痛等）；

4、疼痛加劇及緩解的因素；伴隨的神經、血管異常；其他相關因素；疼痛對病人生活的影響程度；目前用藥情況（用藥時間表、藥效、副作用）；以往用藥情況（用藥時間表、藥效、副作用）。2.了解疼痛對患者生活質量的影響（1）對生理方面的影響：功能、體力、運動、食欲、睡眠。（2）對心理方面的影響：生活樂趣、娛樂、焦慮、抑郁、苦惱、恐懼、精力的集中、自控能力。（3）對精神方面的影響：情緒、內心痛苦、思想轉變、信仰改變。（4）對社會活動、交往的影響：人際關系、情感、性功能。3.腫瘤病史（1）既往史。（2）現病史：日期、分期、侵犯部位。（3）抗腫瘤治療情況：時間、形式、劑量、藥毒性、對每種方案的反應。（4）目前病情：穩(wěn)

5、定、好轉、惡化。（5）患者的希望與目標。4.醫(yī)療史：可能受疼痛治療的影響。（1）同時存在的其他疾病。（2）藥物及過敏史。（3）濫用藥物史。（4）其他癥狀：即厭食、疲勞、鎮(zhèn)靜或其他精神改變，惡心、嘔吐、吞咽困難，呼吸困難，便秘，泌尿及性功能情況，抑郁、口干、口服藥物的能力，是否留置中心靜脈導管。5.個人史及社會情況（1）背景：年齡、受教育程度、職業(yè)、婚姻狀況、居住地、宗教信仰、風俗習慣、種族。（2）現狀：器官功能情況、護理人員的健康情況及護理水平、支持系統(tǒng)。6.體檢。7.對其他信息的復查（1）醫(yī)療記錄，影像學、實驗室數據。（2）了解病人病情的家庭成員、家庭醫(yī)生或護士的調研。8.鑒別診斷。9.對下

6、一步診療的建議。10.再評估。（三）評估方法1.數字分級法（NRS）：數字分級法用010的數字代表不同程度的疼痛，0為無痛，10為劇痛。讓患者自己圈出一個最能代表疼痛程度的數字。012345678910 無痛 劇痛程度分級標準為：0：無痛 13：輕度疼痛 46：中度疼痛 710：重度疼痛此方法在國際上較為通用。2.根據主訴疼痛的程度分級法（VRS法） 0級：無疼痛。級（輕度）：有疼痛但可忍受，生活正常，睡眠無干擾。級（中度）：疼痛明顯，不能忍受，要求服用止痛藥，睡眠受干擾。級（重度）：疼痛劇烈，不能忍受，需服用止痛劑，睡眠受嚴重干擾，可伴植物神經紊亂或被動體位。3.目測模擬法（VRS劃線法）目

7、測模擬法劃一長線（一般長為10cm），一端代表無痛，另一端代表劇痛，讓患者在線上的最能反應自己疼痛程度之處劃一交叉線。無痛 劇痛由評估者根據患者劃×的位置測算其疼痛程度，如將劃線垂直既可向體溫、脈搏一樣放在病人體溫表上顯示動態(tài)的半定量的疼痛程度。四、癌痛的三階梯止痛臨床注意事項（一）三階梯止痛的含義 根據患者疼痛的輕、中、重不等的程度分別選擇第一、第二及第三階梯的不同止痛藥物。第一階梯用藥是阿司匹林為代表的非阿片類藥物。第二階梯用藥是以可待因為代表的弱阿片類藥物。第三階梯用藥是以嗎啡為代表的強阿片類藥物。非阿片類藥物可增強阿片類藥物的效果，針對疼痛性質不同各階梯均可加輔助用藥。（二）

8、三階梯止痛治療之間的關系 1.第一階梯：非阿片類藥物多指NSAID藥物，該類藥物為非處方藥且對輕度疼痛有肯定療效，并可增強第二階梯及第三階梯用藥的效果，延長對阿片類劑量增加的需求，或減少其用量，從而減少中樞神經系統(tǒng)的副作用。但該類藥物有“天花板”效應即“封頂效應”，當藥物增加到一定劑量后，疼痛仍不能控制時再增加劑量也不會提高療效而只能增加不良反應。因此當使用一種NSAID藥物，疼痛得不到緩解時，不宜再換用其他NSAID類藥物（除非是因為副作用而換藥），而應直接升到第二階梯用藥。 2.第二階梯：第二階梯弱阿片類藥物處方方便，比嗎啡更易被患者接受。首次使用弱阿片類藥物加NSAID可產生良好的止痛效

9、果，因而產生不少復方制劑。弱阿片類藥物的安全使用劑量往往被有封頂效應的復合劑中其他NSAID藥物劑量所限。故當疼痛不再能控制時應選用第三階梯用藥或用單一阿片制劑。 3.第三階梯：強效阿片類藥物以嗎啡為代表，該類藥物種類多、可選劑型多，且無“天花板”效應。只要能正確選擇藥物，正確時間給藥，正確地滴定劑量，合理地選擇輔助用藥，預防及治療不良反應，將使90%以上的中、重度疼痛患者免除疼痛。五、止痛藥物的臨床應用（一）非甾體類抗炎藥（NSAID類藥物為常用的非阿片類藥物） 1.作用機制：此類藥物種類多，化學結構各異，但均通過抑制環(huán)氧化酶（cyclo-oxygenase, COX）阻斷花生四烯酸轉化為前

10、列腺素和白三烯，也作用于中樞神經系統(tǒng)，但不刺激阿片類受體。近年發(fā)現COX可分為COX-1（結構酶或稱固有酶）和COX-2（誘導酶）兩種同工酶。COX-1作用于全身各處包括胃、小腸、腎、血小板。而COX-2為炎癥或疼痛部位所誘導，僅在腎及腦中有少量分布。 2.藥物特點及其不良反應：該藥對輕度疼痛尤其對骨及軟組織疼痛治療效果肯定，并可作為合并用藥增加阿片類藥物作用。無耐藥性及依賴性，但有劑量極限性（天花板效應），COX-1抑制劑還表現如下不良反應（COX-2抑制劑在治療劑量下無明顯不良反應）。（1）血液系統(tǒng)：COX-1抑制劑抑制了前列腺素也同樣抑制了血栓素A2的生成，從而引起抗血小板聚集及使凝集的

11、血小板解聚作用，臨床可致出血。阿司匹林類藥物比撲熱息痛的影響更大。（2）胃腸道反應：前列腺素能抑制胃黏膜組胺、五肽胃泌素誘導的胃酸分泌。而前列腺素受抑制后，胃酸增高可致潰瘍。另外水楊酸類可破壞胃黏膜，使粘膜下血管受損，導致消化不良、燒心、惡心、厭食、腹脹、腹瀉，甚至胃出血。（3）對腎臟的影響：前列腺素可調節(jié)腎血流、水、鈉平衡等作用，前列腺素合成抑制可導致腎血管收縮，腎血流下降，腎濾過下降。個別敏感個體造成急性腎衰。（4）肝功能的影響：長期使用水楊酸類藥物可使血藥濃度增加，超過其代謝能力可致肝臟中毒性改變。（5）老年人體內代謝非甾體類抗炎藥能力下降。消炎痛、撲熱息痛半衰期延長，阿司匹林達峰值時間

12、長，曲線下面積增大，萘普生的血漿蛋白結合率下降，而致血藥濃度上升。 藥物的不良反應見第九章內容。 3.臨床常用NSAID類藥物（表3-1）表3-1 常用NSAID類止痛藥藥品半衰期（h）常用級聯（mg/46h）用藥途徑主要不良反應最大劑量（mg/d）阿司匹林*232501000口服過敏、胃腸反應、血小板功能障礙4000撲熱息痛235001000口服肝腎毒性4000布洛芬2200400口服胃腸道反應、血小板減少1600消炎痛232550口服消化道反應、頭痛、頭暈200直腸粒細胞、血小板減少、過敏100萘普生1214250500（bid）口服輕度胃腸反應加合百服寧212片口服肝腎毒性8片意施丁25

13、75/12h口服胃腸道反應200萘丁美酮241000/24h（睡前）口服與阿司匹林交叉過敏，輕度胃腸道反應2000氯諾昔康358mg bidqid口服輕度胃腸反應雙氯芬酸鈉（鉀）1250mg tid口服胃腸反應25mg qdbid直腸頭暈、頭痛、過敏美洛昔康207.515mg/d口服輕度胃腸反應15塞來昔布812200mg/24h口服輕度胃腸反應400*代表藥 COX-2抑制劑抑制COX-2>COX-1 COX-1選擇性抑制較高 （二）阿片類藥物 1.作用機制：疼痛刺激使感覺神經末梢興奮并釋放興奮性遞質（可能為P物質），該遞質與接受神經元上受體結合將感覺傳入腦內。阿片類藥物與感覺神經元上

14、的阿片受體結合，抑制P物質的釋放，從而防止痛覺傳入腦內。 2.阿片類藥物的分類（1）臨床分類：強阿片類藥物如嗎啡、芬太尼、美沙酮、哌替啶、埃托菲、羥考酮。弱阿片類藥物如：可待因、二氫可待因、曲馬多等。（2）按對受體的作用分類 激動劑：與受體結合產生嗎啡樣作用，如芬太尼、嗎啡、可待因、海洛因、哌替啶、埃托菲。為臨床常用的鎮(zhèn)痛藥物，但后三者不用于癌癥慢性疼痛。 部分激動劑：與受體結合后既表現激動又表現拮抗嗎啡樣作用，如烯丙嗎啡、鎮(zhèn)痛新、丁丙諾啡、布托啡諾。臨床基本不用，因可導致戒斷癥狀。拮抗劑：與受體結合僅拮抗嗎啡樣作用，如納洛酮臨床用于治療嗎啡導致的呼吸抑制。 3.阿片類藥物的臨床應用（1）給藥

15、途徑：無創(chuàng)為主，可以選擇口服、透皮貼劑等。也可臨時用皮下注射，必要時PCA給藥。（2）初始劑量滴定1）即釋嗎啡滴定方案：第一天固定量：鹽酸嗎啡510mg q4h，疼痛不緩解或很少緩解，于兩次用藥之間給予解救量鹽酸嗎啡2.55mg q4h，次日總固定量=前日總固定量+前日總解救量。將總固定量分6次口服（即為q4h）。次日解救量為當日總固定量的10%。依法逐日調整，直到疼痛消失或穩(wěn)定在2級以下即可繼續(xù)服用或將穩(wěn)定的每日口服總量分兩次量改服控釋嗎啡。如疼痛仍有波動繼續(xù)前法用即釋嗎啡滴定劑量。2）控釋嗎啡滴定方案：第一天，控釋嗎啡1030mg q12h，次日疼痛若無緩解或很少緩解，則依首次總量的30%

16、50%逐漸增加劑量。直到疼痛消失或降到2級以下。3）芬太尼透皮貼（多瑞吉）： 嗎啡轉換成多瑞吉：滴定嗎啡達穩(wěn)定日劑量后，將其日劑量×1/2即為多瑞吉貼劑用量（即ug/h q72h）。 多瑞吉透皮貼劑的初始劑量滴定：多瑞吉25ug/h用透皮貼劑，同時口服即釋嗎啡10mg q4h×2次。用多瑞吉若次日疼痛無緩解或很少緩解，仍以即釋嗎啡常規(guī)解救。72小時后計算嗎啡24小時內總量，用該總量×1/2，加到首次多瑞吉用量上即得出第二貼應用的劑量。弱阿片類藥物見表3-3，強阿片類藥物見表3-2.表3-2 強阿片類藥物簡表藥物半衰期（h）常用有效劑量給藥途徑作用持續(xù)時間（h）主要

17、副作用鹽酸嗎啡2.5530mg/q4hq6h口服45便秘、嘔吐、惡心、嗜睡、排尿困難、呼吸抑制10mg/q4hq6h肌注、皮下硫酸嗎啡控釋片1030mg q12h 口服812同上鹽酸嗎啡控釋片1030mg q12h口服812同上芬太尼透皮貼劑2575ug/h透皮給藥，貼劑72與嗎啡相似，但程度輕美沙酮7.5481020mg/次口服812與嗎啡相似鹽酸羥考酮控釋片4.55.110mg q12h口服12與嗎啡相似表3-3 弱阿片類止痛藥物簡表藥物半衰期（h）常用劑量(mg q4hq6h)作用持續(xù)時間（h）給藥途徑主要副作用可待因2.5430起304口服肌注輕度惡心、嘔吐、便秘、頭暈氨酚待因（撲熱息

18、痛500mg+可待因8.4mg）12片口服輕度胃腸反應、肝功異常氨酚待因號（撲熱息痛300mg+可待因15mg）12片口服輕度胃腸反應、肝功異常*雙氫可待因34306045口服偶見惡心嘔吐、便秘、頭暈路蓋克（撲熱息痛500mg+雙氫可待因10mg）12片口服輕度胃腸反應、肝功能異常強痛定3060口服偶有惡心50100肌注眩暈，困倦曲馬多5010045口服頭暈，惡心，嘔吐，出汗，嗜睡，排尿困難50100肌注少見皮疹，血壓下降泰勒寧（撲熱息痛500mg+羥考酮5mg）1片口服*亦可用于重度疼痛（3）阿片類藥物之間的劑量換算（見表3-4）表3-4阿片類藥物劑量換算表藥物非胃腸給藥口服等效劑量嗎啡10

19、mg30mg非胃腸道：口服=1：3可待因130mg200mg非胃腸道：口服=1：1.2嗎啡（口服）：可待因（口服）=1：6.5羥考酮10mg嗎啡（口服）：羥考酮（口服）=1：0.5芬太尼透皮貼劑25ug/h（透皮）芬太尼透皮貼劑ug/h q72h劑量=1/2×口服嗎啡mg/d劑量 （4）戒斷癥狀的預防：戒斷癥狀多為醫(yī)源性。當患者突然停用阿片類藥物或從口服嗎啡換用多瑞吉治療時，患者出現寒戰(zhàn)、出汗、惡心、嘔吐、腹部絞痛和腹瀉等癥狀稱戒斷癥狀。 預防方法：如需減少或停用阿片類藥物，則采用逐漸減量法，即先減量30%。兩天后再減少25%，直到每天劑量相當于口服30mg嗎啡的藥量，繼續(xù)服用兩天后

20、即可停藥。 如從嗎啡換用多瑞吉治療，則需在使用多瑞吉時以嗎啡原用劑量同時使用612h，方可停用嗎啡。 （5）阿片類藥物副作用的預防：見第九章。 （6）阿片類藥物引起呼吸抑制的處理：納洛酮0.4mg溶于生理鹽水10ml中，每兩分鐘靜脈推注0.5ml?；驅⒓{洛酮0.8mg加入生理鹽水250ml中靜脈點滴。一旦呼吸狀態(tài)穩(wěn)定，則減少或停用納洛酮，以防納洛酮對抗藥物止痛作用而致突發(fā)疼痛危象。 （7）阿片類藥物臨床應用注意事項1）出現中度以上疼痛應早期應用，用足劑量，經常根據病情調整劑量。2）應用阿片類藥物同時應重視對藥物副作用的預防。3）疼痛加劇時要增加單次藥物劑量，而不要增加給藥次數。4）接受即釋嗎啡

21、治療者可于睡前將劑量加倍，以防痛醒。5）控釋片不可碾碎應用。6）應用阿片類藥物治療時應有疼痛強度及劑量滴定的記錄。（三）輔助用藥輔助用藥可用于癌痛三階梯治療的任何一個階段。另外它還可針對特殊疼痛產生獨特的效果。但該類藥物除皮質醇類外起效均晚，一般約2周后生效。一旦用藥勿輕易放棄。輔助用藥見表3-5.表3-5 輔助用藥簡表藥物常用劑量（mg）途徑適應證主要不良反應皮質醇類 地塞米松1636/d靜注腦轉移，脊髓壓迫，脈管阻塞性疼痛體重增加，胃潰瘍，高血壓，水腫，易感染，興奮，情緒不穩(wěn)定24/d口服改善食欲和心情抗驚厥藥 卡馬西平300600/d口服神經損傷撕裂痛，放電樣痛，燒灼痛，化療藥外漏或外滲所致疼痛頭暈，困倦，視力模糊，復視，平衡障礙，脊髓抑制，肝損害，皮疹抗抑郁藥 阿米替林25 bidqid可增至150250/d口服增強阿