2020年上海市南模中學(xué)高二下學(xué)期期中考(等級(jí)考)化學(xué)試題(附帶詳細(xì)解析)

1、O 筑O II O 麴O 氐O O 翔O K 0 期O M O 絕密啟用前2020年上海市南模中學(xué)高二下學(xué)期期中考（等級(jí)考）化學(xué)試題題號(hào)四總分得分考試范圍：XXX；考試時(shí)間：100分鐘；命題人：XXX注意事項(xiàng)：1 .答題前填寫好自己的姓名、班級(jí)、考號(hào)等信息2 .請(qǐng)將答案正確填寫在答題卡上第I卷（選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第I卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人得分一、單選題1.居室空氣污染的主要來(lái)源之一是人們使用的裝飾材料，膠合板、內(nèi)墻涂料會(huì)釋放出一種刺激性氣味的氣體，該氣體是（）A.甲烷B.甲醛C.氨氣D.二氧化硫2.卜.列物質(zhì)中，不能使酸性高鋅酸鉀溶液褪色的是A.乙烯B.苯3.以下化學(xué)用語(yǔ)正確的是（）A.乙酸的最簡(jiǎn)

2、式CH3coOHC.乙醛D.甲酸鈉B.乙醇的分子式CH3CH2OHC.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3cOHD.甲醛的結(jié)構(gòu)式4.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（） 化學(xué)性質(zhì)相似的有機(jī)物是同系物one在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH?原子團(tuán)的有機(jī)物是同系物若燃中碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，它們必定是同系物互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物的物理性質(zhì)有差別，但化學(xué)性質(zhì)必定相似A. ®®®® B,只有 C.只有 D.只有5 .由2-氯丙烷制取1, 2-丙二醇時(shí)，需要經(jīng)過(guò)下列哪幾步反應(yīng)（）A.加成T消除T取代B.消除T加成T取代C.取代T消除一加成D.消除一加成T消除6 .某高聚物的片斷結(jié)構(gòu)為-C

3、H£H（CH3）CH£H（CH3）CH£H（CH3）-合成該高分子化 合物的單體是（）A. CH、=CH、 B, CH，=CH-CH3 C. CH3CH<H3試卷第12頁(yè)，總7頁(yè)D. CH3cH（CH3）CH37.欲除去下列物質(zhì)中的少量雜質(zhì)（括號(hào)內(nèi)物質(zhì)為雜質(zhì)），不能達(dá)到目的的是（）A.澳乙烷（乙醇）：水，分液C.乙烷（乙烯）：澳水，洗氣8.下列各組實(shí)驗(yàn)不用水浴加熱的是（）A.制硝基苯 B.制澳苯B.乙醇（水）：加入生石灰，蒸儲(chǔ)D.乙酸（乙醇）：加入金屬鈉，蒸儲(chǔ)C.銀鏡反應(yīng)D,制乙酸乙酯9.嬰兒用的一次性尿布中有一層能吸水保水的物質(zhì)，也有人建議可用此物質(zhì)對(duì)沙漠

4、進(jìn)行治理，下列高分子中有可能被采用的有（）口 JcHlCH 一B.T 21工0H-kcH3CH-D. I ，| 1nOOCCH310.下列四種有機(jī)物的名稱所表示的物質(zhì)，命名正確的是（）A.1-甲基-2-丁快B. 2-乙基丙烷C-2-甲基-3-丁醇D.2-甲基-2-丁烯H.乙醇分子中各種化學(xué)鍵如下圖所示，下列有關(guān)反應(yīng)斷鏈位置說(shuō)明錯(cuò)誤的是（）HIcIH ：一：O-HC-HA.和金屬鈉作用時(shí)，鍵斷裂B.和濃H；1sO4共熱到170時(shí)，鍵和斷裂C.和乙酸、濃H?SCU共熱時(shí)，鍵斷裂D.在銅催化下與O?反應(yīng)時(shí)，鍵和斷12 .下列實(shí)驗(yàn)式中，無(wú)需知道相對(duì)分子質(zhì)量即可確定分子式的是（）A. CH3OB. CH

5、C. CH2OD. C2H313 .某一澳代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛, 該一澳代烷的分子式可能是A. C4H9B1B. CcHiiBrC. C6H13BrD. C7H15Br14 .下列有機(jī)物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)，還能發(fā)生催化氧化，且催 化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）A. CH30HB. CH3CH（OH）COOHO 然O 11- O 塌O gO 如M登氐中廨K-BO 然O H O 堞O 氐O O 賽O II O 惡O 氐O 中物 is -MB一輅部O 公O K 0 翔O M O C. （CH3）2C（OH）CH2CH3D. HOCH

6、2cH2coOH15.下列各組中兩種物質(zhì)無(wú)論以何種比例混合，只要混合的總物質(zhì)的量一定，則完全燃 燒時(shí)生成水的質(zhì)量和消耗5的質(zhì)量均不變的是（）A. C3H6、C3HsOB. C2H八 C2H6OC. CH4O. C2H4O3D. C2H八 C6H616.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)如圖所示，有關(guān)該物質(zhì)的敘述正確的是（）5°丫A.易溶于水B.最多能與氫氣以物質(zhì)的量之比1： 4加成C. 一氯代物有五種D.堿性水解的產(chǎn)物之一是1-丙醇17 .某同學(xué)做乙醛的性質(zhì)實(shí)驗(yàn)時(shí)，取的溶液和O5M0/L的NaOH溶液各2ML,在一支潔凈的試管內(nèi)混合后，向其中又加入O5ML 40%的乙醛，加熱 煮沸，結(jié)果未出現(xiàn)磚紅色沉淀。

7、實(shí)驗(yàn)失敗的原因可能是（）A.反應(yīng)溫度不夠高B.加入NnOH溶液的量不夠C.加入乙醛太多D.加入溶液的量不夠18 .設(shè)Na為阿伏加德羅常數(shù)，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A. Imol甲基（-CH3）所含的電子總數(shù)為8NaB. 0.5mol苯分子中含有C=C雙鍵數(shù)為L(zhǎng)5NaC. 11.2L甲醛所含分子數(shù)為0.5NaD. 14g乙烯、丙烯的混合氣體所含原子數(shù)為3Na19.下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是（）A.將茶與濃澳水混合后，再加快粉，即可制得制濱苯B.向大試管中先加入1mL苯和1.5mL濃硝酸，再慢慢加入2ml濃硫酸搖勻，水浴加熱 制備硝基苯C.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí)，向試管中加入試劑的順序?yàn)椋阂掖肌饬?/p>

8、酸、冰醋酸D.將C?H5Bt與NaOH溶液混合后水解，取上層清液，滴加AgNCh溶液檢驗(yàn)澳元素20 .將Imol乙醇（其中的氧用 也標(biāo)記）在濃硫酸存在并加熱下與足量乙酸充分反應(yīng).下 列敘述正確的是（）A.水分子中含有is。B.乙酸乙酯中含有is。C.最終體系中四種分子中都含有】soD.生成90g乙酸乙酯第n卷（非選擇題）請(qǐng)點(diǎn)擊修改第n卷的文字說(shuō)明評(píng)卷人 得分二、填空題ch=ch221 .苯乙烯（色 ）是重要的化工原料，根據(jù)要求填寫下列空格。（1）苯乙烯中含官能團(tuán)的名稱是，苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是（2 ）取10.4g苯乙烯與足量氫氣反應(yīng)，消耗標(biāo)況下氫氣的體積為 L,生成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,

9、其一氯代物共有 種。（3）下列屬于苯乙烯的性質(zhì)有A.能溶于水B.能發(fā)生氧化反應(yīng)C.能發(fā)生縮聚反應(yīng)D,常溫常壓下為氣體（4）苯乙烯屬于A.環(huán)烷燃 B.不飽和燃 C.烯燃 D.芳香燃（5 ）苯乙烯和氯代加成產(chǎn)物H,寫出H與氫氧化鈉溶液共熱的化學(xué)方程式己如C°H受O+也。密度（g.cm3 ）熔點(diǎn)沸點(diǎn)溶解性環(huán)己醇0.09625161能溶于水環(huán)己烯0.081-10383難溶于水22.某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置（如圖），用環(huán)己醇制環(huán)己烯。0其反應(yīng)類型是評(píng)卷人得分三、實(shí)驗(yàn)題O 筑O I" O 惡O 氐O O 翔O 區(qū)O 期O M O 制備粗品：將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中，再

10、加入1mL濃硫酸，搖勻后放入碎瓷片，緩慢加熱至 反應(yīng)完全，在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。（1）A中瓷片的作用是,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有的作用是；（2）試管C置于冰水浴中的目的是o制備精品：（3）環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量酸性雜質(zhì)等。加入少量食鹽水，振蕩、靜置、分 層，環(huán)己烯在 層（填“上”或“下”），分液后用 （填入編號(hào)）洗滌；a. KMnO溶液 b.稀H2soc. NaKQ溶液（4）再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸儲(chǔ)，冷卻水從 （填f或g） 口進(jìn)入，蒸儲(chǔ)時(shí)要加入生石灰，目的是o收集產(chǎn)品時(shí)，溫度應(yīng)控制在 左右。（5）以下區(qū)分環(huán)己烯精品與粗品的方法，合理的是oa.用酸性高鋅酸鉀溶液 b.用金屬鈉 c.測(cè)定沸

11、點(diǎn)若用上述裝置制備乙酸乙酯，回答下列問(wèn)題。（6）用分液漏斗提純?cè)嚬蹸中的乙酸乙酯，在操作時(shí)要注意振蕩洗滌后，靜置分液前必須放氣，具體操作方法是 （填編號(hào)）a.將儀器正放在架子或鐵圈上打開上部塞子b.將儀器正放在架子或鐵圈上打開活塞c.用手心抵住儀器上部塞子倒置后打開活塞d.將該儀器平放在實(shí)驗(yàn)臺(tái)上打開活塞（7）所制得的酯應(yīng)從該分液漏斗的 （填編號(hào)）a.下部流出b.上口倒出 c.都可以（8）在提純乙酸乙酯時(shí)，為什么要使用飽和碳酸鈉溶液，而不用NaOH溶液洗滌？四、推斷題23.已知：A、B、F是家庭中常見的有機(jī)物，A和B碳原子數(shù)相等，E是石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志，F(xiàn)是一種常見的高分子材料。下面是幾種物

12、質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系圖:完成下列填空：（1）操作的名稱為：,上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是（填序號(hào)）（2）寫出比B多兩個(gè)碳原子，且不能發(fā)生非燃燒性氧化反應(yīng)的同系物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:一。（3 ）寫出反應(yīng)所用的堿液為氫氧化鈉溶液，寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。（4）寫出F的名稱,反應(yīng)的反應(yīng)類型為 0（5 ）寫出檢驗(yàn)B的催化氧化產(chǎn)物的化學(xué)方程式,實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是。（6）寫出兩個(gè)既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生酯化反應(yīng)的C的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。ch2cooh24.阿克他利）是一種抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎藥物，其合成路線如下:NHCOCHj（1）反應(yīng)的類型為（2）反應(yīng)2的試劑為O 然O 11- O 塌O gO ：g*就氐垛電郵K-BO 然O H O 塌

13、O 氐O O 筑O II O 麴O 氐O O 郛O fc O 期O M O CH 2cl（3）寫出。 的所有含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。ch2cooh（4）寫出由對(duì)硝基笨乙酸）得到對(duì)硝基笨乙酸乙酯的試劑和條件no2（5） A的分子式為C汨s,寫出由A合成苯甲醛的合成路線。（合成路線常用的表示方式為：反應(yīng)試劑A B反應(yīng)條件反應(yīng)試劑反應(yīng)條件目標(biāo)產(chǎn)二物）參考答案1. B【解析】【分析】家居類裝修材料中刺激性氣體主要為甲醛氣體?！驹斀狻緼.甲烷無(wú)色無(wú)味，不符合題意，A錯(cuò)誤；B.甲醛是刺激性氣味氣體，有毒，在家居領(lǐng)域尤為常見，B正確；C.氨氣為刺激性氣味，常出現(xiàn)于化肥，不屬于空氣污染物，C錯(cuò)誤；D

14、.二氧化硫?yàn)榇碳ば詺馕叮卸?，但在家居等裝修材料中不常出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。 答案為2. B【解析】【分析】【詳解】A.乙烯中含有碳碳雙鍵，能與高鋅酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，故A錯(cuò)誤：B.苯與酸性高鋅酸鉀不反應(yīng)，故B正確；C.乙醛中含有醛基，能與高鎰酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，故C錯(cuò)誤；D.甲酸鈉含有醛基，能與高鋅酸鉀溶液反應(yīng)使其褪色，故D錯(cuò)誤； 故選B。3. D【解析】【分析】有機(jī)物中最簡(jiǎn)式為原子個(gè)數(shù)最簡(jiǎn)比，分子式中不出現(xiàn)官能團(tuán)，醛基的結(jié)構(gòu)為-CHO,據(jù)此回 答問(wèn)題?！驹斀狻緼.乙酸的最簡(jiǎn)式為CH?O, A錯(cuò)誤；B.乙醇的分子式CHsO, B錯(cuò)誤；C.乙醛的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH3CHO, C錯(cuò)誤；one答案為D?！军c(diǎn)

15、睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為C,注意有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式書寫時(shí)的規(guī)范，醛基為-CHO,若寫出-COH,則為碳 上連接羥基。4. A【解析】【分析】同系物判斷規(guī)律：一差：分子組成相差若干個(gè)一CH：一原子團(tuán)；一同：同通式。一 似：結(jié)構(gòu)相似（含有同種類、同個(gè)數(shù)的官能團(tuán)）。據(jù)此分析解答?！驹斀狻炕瘜W(xué)性質(zhì)相似，說(shuō)明官能團(tuán)種類相同，但個(gè)數(shù)不一定相同，如乙醇和乙二醇，故錯(cuò)誤;分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH?原子團(tuán)的有機(jī)物，可能官能團(tuán)不同，如乙醛和丙酮，故 錯(cuò)誤；同通式的物質(zhì)碳、氫元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同，但不一定為同系物，如烯煌與環(huán)烷燒，故錯(cuò) 誤；互為同分異構(gòu)體的物質(zhì)，由于官能團(tuán)可能不同，所以化學(xué)性質(zhì)可能不同，故錯(cuò)誤。 答案選A。5.

16、 B【解析】【分析】【詳解】A. 2-氯丙烷是飽和結(jié)構(gòu)，不發(fā)生加成反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B. 2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯，與鹵族單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)后在氫氧化鈉溶液中發(fā)生 取代反應(yīng)，生成1，2-丙二醺，B正確；C. 2-氯丙烷發(fā)生取代反應(yīng)，生成2-丙醇，進(jìn)而發(fā)生消除反應(yīng)，生成丙烯，但加成反應(yīng)無(wú)法 得到1, 2-丙二醇，C錯(cuò)誤；D. 2-氯丙烷發(fā)生消去反應(yīng)，生成丙烯，與鹵族單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)后再次消去，生成丙快，D錯(cuò)誤。答案為6. B【解析】【分析】由高聚物的片段結(jié)構(gòu)可知，重災(zāi)片段為-CH?CH(CH3)r據(jù)此回答問(wèn)題?！驹斀狻緼.若單體為CH?=CH?,高分子化合物為"ECHzCHz士 ，A

17、錯(cuò)誤；"ECH('H： 士B.若單體為CH2=CH-CH3,高分子化合物為I, 0正確；CH,C. CH3CHKH3不發(fā)生加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤：D. CH3cH(CH3)CH3結(jié)構(gòu)飽和，不發(fā)生加聚反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案為7. D【解析】【分析】除雜要求利用兩物質(zhì)不同的性質(zhì)進(jìn)行徹底的分離，乙醇與水任意比互溶，氯代物難溶于水, 乙烯與澳水發(fā)生加成反應(yīng)，金屬鈉能與竣基、醇羥基、酚羥基發(fā)生反應(yīng)。【詳解】A.澳乙烷和乙醇與水混合，澳乙烷難溶于水，乙醇與水任意比互溶，兩者會(huì)分層，分液操 作可以分離兩種有機(jī)物，A能達(dá)到目的；B.水與生石灰反應(yīng)生成氫氧化鈣，蒸儲(chǔ)后乙醇蒸發(fā)，兩者分離，B能達(dá)到目的；C

18、.乙烯與溟水反應(yīng)，乙烷是飽和結(jié)構(gòu)，和澳水不反應(yīng)，通過(guò)洗氣可將二者分離，C能達(dá)到目的：D,乙酸和乙醇都能與金屬鈉反應(yīng)，無(wú)法除雜，D不能達(dá)到目的。答案為D?！军c(diǎn)睛】除雜要求：(1)不能“玉石俱焚”：即試劑一般要求與雜質(zhì)反應(yīng)，不與要保留的物質(zhì)反應(yīng)；(2) ”不增"“不減”：即不增加新的雜質(zhì)，不減少要保留的物質(zhì)：(3)易分離：反應(yīng)后，物質(zhì)的狀態(tài)不同，便于分離；(4)不污染環(huán)境：即耍求所選用的除雜方法不能產(chǎn)生可污染環(huán)境的物質(zhì)：(5)不能“舊貌變新顏”：即除雜結(jié)束前，要恢更保留物質(zhì)的原有狀態(tài)。8. B【解析】【分析】【詳解】A.用紫和濃硝酸，在濃硫酸加熱的環(huán)境下制硝基苯，A可以用水浴加熱：B.用

19、茶和液澳制澳苯，室溫下即可反應(yīng)，B不用加熱；C.用醛類有機(jī)物與銀氨溶液，水浴加熱發(fā)生銀鏡反應(yīng)，C可以用水浴加熱：D.用乙酸和乙醇，在濃硫酸環(huán)境下加熱制乙酸乙酯，D可以用水浴加熱。答案為9. B【解析】【分析】【詳解】一次性紙尿片能吸水保水的主要原因是水能溶解在材料中，說(shuō)明該高分子材料的高分子結(jié)構(gòu) 中必須有親水性基團(tuán)，而-OH是親水性基團(tuán)，故只有B符合題意。10. D【解析】【分析】【詳解】A.按照命名規(guī)律，1-甲基-2-丁煥的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH?C二CCE,結(jié)構(gòu)無(wú)支鏈，正確命名為2-戊塊,A錯(cuò)誤；B. 2-乙基丙烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH(CH?CH3)CH3,主鏈選擇錯(cuò)誤，正確命名為2-甲

20、基丁烷，B錯(cuò)誤；C. 2-甲基-3-丁醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3cH(CH3)CH(OH)CH3,主鏈編號(hào)錯(cuò)誤，正確命名為3-甲 基-2-丁醇,C錯(cuò)誤;D. 2-甲基-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3c(CH3)=CHCH3，命名無(wú)誤，D正確。答案為D,【點(diǎn)睛】有機(jī)物命名規(guī)則：L當(dāng)有機(jī)化合物含有多個(gè)官能團(tuán)時(shí)，要以最優(yōu)先的官能團(tuán)為主官能團(tuán)，其他官能團(tuán)作為取代 基2.最長(zhǎng)碳鏈原則（1）當(dāng)有機(jī)物不含有官能團(tuán)時(shí)，要選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈：（2）如果發(fā)現(xiàn)有機(jī)物含有多個(gè)相同個(gè)數(shù)碳原子的最長(zhǎng)碳鏈，應(yīng)該選擇含支鏈最多的最長(zhǎng)碳 鏈作為主鏈；（3）如果發(fā)現(xiàn)有機(jī)物含有多個(gè)含支鏈個(gè)數(shù)相同的最長(zhǎng)碳鏈，應(yīng)考慮所有取代基的位

21、次，要 選擇能使所有取代基的位次盡量小的，并且含支鏈最多的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈。11. C【解析】【分析】乙醇含有羥基官能團(tuán)，能發(fā)生氧化、消去、取代和置換反應(yīng)?！驹斀狻緼.和金屬鈉作用時(shí)，生成氫氣，鍵斷裂，A正確；B.和濃H?SO4共熱到170C時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生乙烯，鍵和斷裂，B正確；C.和乙酸、濃H6CU共熱時(shí)，發(fā)生取代反應(yīng)，鍵斷裂，C錯(cuò)誤；D.在銅催化下與O?反應(yīng)時(shí)，生成乙醛，鍵和斷，D正確：答案為C。12. A【解析】【分析】判斷依據(jù)：（1）煌和炫的含氧衍生物中氫原子必為偶數(shù)；（2）假設(shè)碳原子數(shù)為n,氫原子數(shù) 最多為2n+2?！驹斀狻緼.實(shí)驗(yàn)式為CH3O,分子式為6國(guó)。2,故A正確；B.實(shí)

22、驗(yàn)式為CH,分子式可能為C?a、C6H6、C4H4等，故B錯(cuò)誤；C.實(shí)驗(yàn)式為CH2O,分子式可能為C2H2。2、C6H6。6等，故C錯(cuò)誤；D.實(shí)驗(yàn)式為C汨3,分子式可能為C,H6、等，故D錯(cuò)誤；答案：Ao13. B【解析】【分析】某一澳代烷水解后的產(chǎn)物在紅熱銅絲催化下，最多可被空氣氧化生成4種不同的醛，說(shuō)明 一澳代烷具有CxH,-CH正結(jié)構(gòu)，水解產(chǎn)物被氧化生成CxH、.-CHO,同分異構(gòu)體數(shù)目取決于 GH廠，以此解答該題。【詳解】A.正丁烷兩種一濱代物，異丁烷兩種一溟代物，共4種，所以分子式為C4H9Br的同分異 構(gòu)體共有4種，其中澳原子連接在鍵端的碳原子上能被氧化成醛的只有1T臭丁烷、一澳-

23、2- 甲基丙烷，故A不符合題意；B. CsHuB水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代崎為： CH3CH£H?CRCaBr（ 1 澳戊烷）、CH3CH2CH（CH3）CH2Bi<2-甲基TT臭丁烷）、 CH3cH（CH3）CH?CHB（3-甲基一臭丁烷）、CH3C（CH3）2CH2B1（2, 2-二甲基一 1T臭丙烷），其 水解產(chǎn)物被空氣氧化生成4種不同的醛為：CH3CH?CaCH=CHO（戊醛）、CH3CH2CH（CH3）CHO（2-甲基丁醛）、CH3CH（CH3）CH2CHO（3-甲基丁醛）、CH3C（CH3）2CHO（2, 2-二甲基丙醛），故B符合題意；C

24、.結(jié)合B分析可知，C6H13B水解生成在鍵端的碳原子上的醇，應(yīng)大于4種，故C不符合 題意；D.結(jié)合B分析可知，GH”BI水解生成在鍵端的碳原子上的醇，且該碳上有氫原子的鹵代 嫌大于4種，故D不符合題意；故答案為：Be【點(diǎn)睛】醇催化氧化的本質(zhì)是：去氫，也就是去掉醇羥基上的H和連接有醇羥基的C原子上的氫， 這兩個(gè)H原子與氧氣的O原子結(jié)合生成水；如果連接有醇羥基的C原子上有2個(gè)或者3個(gè) H,這樣的醇催化氧化后形成醛；連接有醇羥基的C原子上有1個(gè)H,醇催化氧化后的產(chǎn)物 是酮；連接有醇羥基的C原子上沒(méi)有H原子，這樣的醇不能發(fā)生催化氧化。14. D【解析】【分析】發(fā)生消去反應(yīng)，羥基相鄰碳原子上必須有氫，發(fā)

25、生酯化反應(yīng)說(shuō)明此有機(jī)物中有羥基或竣基, 催化氧化說(shuō)明含有醛基或一CH9H、-yH-OH,催化氧化產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明是一 CHzOHo【詳解】A.不能發(fā)生消去反應(yīng)，故不符合題意；B.不含一CH9H,催化氧化的產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故不符合題意：C.不能發(fā)生催化氧化，故不符合題意；D. HOCH?CH?COOH既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生酯化反應(yīng)，還能發(fā)生催化氧化，且催化 氧化產(chǎn)物有醛基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，符合上述分析的，故符合題意； 故選D。15. C【解析】【分析】根據(jù)燃燒反應(yīng)通式CxHyO=+(x+-j)O2 t xCO2+ |h2O,有機(jī)物混合的總物質(zhì)的量一定，完全燃燒時(shí)生成水的質(zhì)量和消

26、耗6的質(zhì)量均不變，說(shuō)明兩種有機(jī)物的氫原子數(shù)目一致，且x+2一三等式數(shù)值一致。4 2【詳解】A. C3H6和CbHsO的氫原子數(shù)目不一致，A錯(cuò)誤；B. GE和CFeO的氫原子數(shù)目不一致，B錯(cuò)誤；C. CHQ和C?H23的氫原子數(shù)目均為4,且x+上一工均為L(zhǎng)S，C正確；4 2D. ua和C6H6的氫原子數(shù)目不一致，D錯(cuò)誤。答案為C。16. C【解析】【分析】 有機(jī)物官能團(tuán)為酯基，屬于芳香類有機(jī)物，據(jù)此回答問(wèn)題?！驹斀狻緼.有機(jī)物屬于酯類，且含有苯環(huán)，難溶于水，A錯(cuò)誤；8. Imol苯環(huán)能與3moi氫氣發(fā)生加成，酯基與氫氣不反應(yīng)，故最多能與氫氣以物質(zhì)的量之 比1： 3加成，B錯(cuò)誤；C.苯環(huán)只有一個(gè)取

27、代基，氯原子和取代基的相對(duì)位置有鄰、間、對(duì)5種，苯環(huán)上的取代基 上連兩個(gè)甲基的碳原子上的氫原子和甲基上的氫原子都可以被氯原子取代，故一氯代物有五 種，C正確；D.堿性水解的產(chǎn)物是2-丙醇和苯甲酸鹽，D錯(cuò)誤。答案為C?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意酯基、竣基不發(fā)生加成反應(yīng)。17. B【解析】【分析】乙醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)本質(zhì)是乙醛還原新制的氫氧化銅得到磚紅色的沉淀，本身被氧化 為乙酸，這個(gè)實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是必須保持在堿性環(huán)境下發(fā)生?！驹斀狻緼.乙醛和新制氫氧化銅反應(yīng)的方程式：CH3CHO+2Cu (OH) :=CH3C00H+Cu20+2H:0,該反應(yīng)的條 件是加熱，故A錯(cuò)誤；B.根據(jù)題干給出的lmo

28、l/L的CuSO1溶液和0. 5mol/L的NaOH溶液各1mL,可以看出硫酸銅 過(guò)量，氫氧化鈉溶液不足，而醛和新制氫氧化銅的反應(yīng)必須是在堿性環(huán)境下才能發(fā)生，所以 看不到磚紅色的沉淀，故B正確：C.該反應(yīng)與乙醛的多少無(wú)關(guān)，故C錯(cuò)誤；D.根據(jù)題干給出的lmol/L的CuSO1溶液和0. 5mol/L的NaOH溶液各1mL,可以看出硫酸銅 過(guò)量，氫氧化鈉溶液不足，故D錯(cuò)誤；故選：Bo18. D【解析】【分析】【詳解】A. Imol甲基(-CH3)所含的電子為7mol,即總數(shù)為7Na, A錯(cuò)誤；B.苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊結(jié)構(gòu)，B錯(cuò)誤；C.題目未指明環(huán)境，若不是標(biāo)準(zhǔn)

29、狀況下，無(wú)法進(jìn)行判斷，C錯(cuò)誤；D.乙烯為CHlCH丙烯為CH3cH=CH最簡(jiǎn)式CH?相等，即可視為氣體CH? 14g,所 含原子數(shù)為3Na, D正確。答案為D。19. C【解析】【分析】【詳解】A.苯與濃濱水不反應(yīng)，與液浪反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B.制備硝基苯時(shí)，向試管中先加入一定量的濃硝酸后再加入濃硫酸，等恢復(fù)到室溫后加入 苯，最后水浴加熱制得硝基苯，B錯(cuò)誤；C.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯時(shí)，由于濃硫酸溶于乙晦或乙酸都會(huì)放出大量的熱，而乙酸有強(qiáng)烈 刺激性氣味，且乙酸比乙醇價(jià)格高，所以先把濃硫酸加入乙醇中冷卻后，再加入乙酸，故加 入試劑的順序?yàn)椋阂掖?、濃硫酸、冰醋酸，C正確；D.將C?H5B與NaOH溶液混合后

30、水解，取上層清液，滴加硝酸酸化的AgNCh溶液檢驗(yàn)澳 元素，D錯(cuò)誤。答案為C。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為D,鹵代物中元素檢驗(yàn)時(shí)，因?yàn)樗夥磻?yīng)環(huán)境為過(guò)量的氫氧化鈉，氫氧化鈉能 與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生氫氧化銀沉淀，故必須先用硝酸進(jìn)行酸化。20. B【解析】【分析】酯化反應(yīng)中，殘酸脫去粉基中的羥基，晦脫去羥基中的氫，反應(yīng)可逆，產(chǎn)物為 CH3CO1sOCH2CH3o【詳解】A.水分子中氧原子全部來(lái)自于粉基，不含有is。，人錯(cuò)誤；B.乙酸乙酯中含有1s。，b正確：C.最終體系中只有乙酸乙酯和乙醇含有iso, C錯(cuò)誤；D.反應(yīng)可逆，轉(zhuǎn)化率未知，故生成乙酸乙酯的質(zhì)量未知。答案為【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)為D,注意乙酸乙酯為可逆

31、反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物的量與反應(yīng)條件有關(guān)，無(wú)法直接計(jì)算。CH=CHZ21.碳碳雙鍵巾由1g0、取-沁丸 8. 966 BBCD C6H5-CH2ClCH2Cl+2 NaOH C6H5-CH9HCH9H+2NaCl取代【解析】【分析】苯乙烯官能團(tuán)為碳碳雙鍵，屬于芳香族化合物，能發(fā)生加成、加聚、取代反應(yīng)?！驹斀狻浚?）苯乙烯中含官能團(tuán)的名稱是碳碳雙鍵，苯乙烯合成聚苯乙烯的化學(xué)方程式是答案第13頁(yè)，總13頁(yè)m 10 4g 八，.（2 ）取10.4g苯乙烯與足量氨氣反應(yīng),苯乙烯的物質(zhì)的量為獷=°血'即消耗氫氣的物質(zhì)的量為。4小。/，標(biāo)況下氫氣的體積為0.4molX22.4L/mol=8.96

32、L,生成產(chǎn) 物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。也，其結(jié)構(gòu)中6個(gè)環(huán)境的氫原子，一氯代物共有6種。（3） A.苯乙烯屬于芳香燒類有機(jī)物，難溶于水，A錯(cuò)誤；B.有機(jī)物均能與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)，B正確：C.苯環(huán)取代基的乙烯基是不飽和結(jié)構(gòu)，能發(fā)生加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D.苯乙烯是芳香類有機(jī)物，碳原子數(shù)高于4,在常溫常壓下為液體，D錯(cuò)誤； 答案為（4）苯乙烯具有碳碳雙鍵，屬于不飽和燃中烯崎，同時(shí)含有苯環(huán)，屬于芳香燃。答案為BCD。（5）苯乙烯和氯氣加成產(chǎn)物為C6H5-CH?ClCH?Cl，與氫氧化鈉溶液共熱的化學(xué)方程式C6H5-CH2ClCH2Cl+2 NaOH j C6H5-CH2OHCH2OH+2NaCl,反應(yīng)類型是取代。

33、22.防止暴沸冷凝進(jìn)一步冷卻，防止環(huán)己烯揮發(fā)上層 c g 除去了殘留的水be c b因?yàn)闅溲趸c溶液會(huì)使乙酸乙酯發(fā)生水解，不利于收集【解析】【分析】環(huán)己醇發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，反應(yīng)水浴加熱，環(huán)己烯與環(huán)己醇沸點(diǎn)差距較大，可以用蒸 儲(chǔ)法進(jìn)行分離，溫度控制在環(huán)己烯沸點(diǎn)附近?！驹斀狻浚?） A中瓷片疏松多孔，作用是防止液體爆沸，導(dǎo)管B比正常導(dǎo)氣管長(zhǎng)，可以與空氣充分 接觸，具有的作用是冷凝；（2）環(huán)己醇的熔點(diǎn)在零度以上，且前期只經(jīng)過(guò)空氣降溫，試管C置于冰水浴中的目的是進(jìn) 一步冷卻，防止環(huán)己烯揮發(fā)；（3）環(huán)己醇能溶于水，環(huán)己烯的密度比水小，在上層，分液后酸性雜質(zhì)可以用Na2CO3溶液除去；高鎰酸鉀會(huì)將環(huán)己烯氧化，稀硫酸屬于酸性雜質(zhì)；（4）由于重力原因，冷卻水從g II進(jìn)入，蒸儲(chǔ)時(shí)要加入生石灰，生石灰與水反應(yīng)，除去了 殘留的水。收集產(chǎn)品時(shí)，溫度應(yīng)控制在83左右。（5）環(huán)己烯精品與粗品的區(qū)別主要在于環(huán)己醇的存在，故通過(guò)檢驗(yàn)環(huán)己醇來(lái)判斷樣品狀態(tài)。a.用酸性高鋅酸鉀溶液，與環(huán)己烯反應(yīng)，無(wú)法區(qū)分兩者，a錯(cuò)誤；b.用金屬鈉能與環(huán)己醇反應(yīng)，產(chǎn)生氫氣，b正確；c.通過(guò)測(cè)定沸點(diǎn)可以判斷物質(zhì)性質(zhì)，c正確。答案為be。（6）用分液漏斗提純?cè)嚬蹸中的乙酸乙酯，在操作時(shí)要注意振蕩洗滌后，靜置分液前必須放氣，具體操作方法是用手心抵住儀器上部塞子倒置后打開活塞；（7）所制得的酯在上層，應(yīng)從該分液漏斗的上口倒出；（8）在