伴性遺傳--上課用ppt

1、 同樣是同樣是受精卵受精卵,為什么后來有的發(fā)育成為什么后來有的發(fā)育成女女性性個體個體,有的發(fā)育成有的發(fā)育成男男性個體性個體? 為何人群中男女的為何人群中男女的比例大致為比例大致為1 1呢？呢？ 受精卵受精卵受精卵受精卵一、性別決定一、性別決定性染色體性染色體：決定性別的染色體：決定性別的染色體常染色體常染色體：與決定性別無關的染色體：與決定性別無關的染色體男性男性：XY女性：女性：XX1、染色體、染色體 性別主要由性別主要由性染色體決定性染色體決定，除此以外，有些，除此以外，有些生物性別的決定與否還與生物性別的決定與否還與受精與否、基因的差別受精與否、基因的差別以及以及環(huán)境條件環(huán)境條件的影響有

2、關系。的影響有關系。卵細胞卵細胞 1 ： 1 22條條+ X22對對(常常)+ XX(性性) 22對對(常常)+XY(性性)精子精子22條條+ Y22條條+X22對對+ XX22對對+XYXYXY型性別決定型性別決定受精卵受精卵生男生女，生男生女，由誰決定？由誰決定？為什么自然人群中男女性別比例始終接近為什么自然人群中男女性別比例始終接近1:11:1？第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩第一，雄性個體產(chǎn)生數(shù)目基本相等的兩種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞。種精子，而雌性個體只產(chǎn)生一種卵細胞。第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是第二，兩種精子與卵細胞結合的機會是均等的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的均等

3、的，因而形成兩種數(shù)目基本相等的受精卵。受精卵。2、自然界中性別決定的類型、自然界中性別決定的類型nXY型型nZW型型雄性：含雄性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以XY表示表示雌性：含雌性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以XX表示表示雄性：含雄性：含同型同型的性染色體，以的性染色體，以ZZ表示表示雌性：含雌性：含異型異型的性染色體，以的性染色體，以ZW表示表示人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆人、哺乳類、一些兩棲類、大多昆蟲蟲類型：類型：鳥類、蝶蛾類鳥類、蝶蛾類、某些爬行類、兩棲類等、某些爬行類、兩棲類等 位于位于性染色體性染色體上基因所上基因所控制的性狀的遺傳控制的性狀的遺傳與性別相與

4、性別相關聯(lián)關聯(lián)的遺傳現(xiàn)象叫的遺傳現(xiàn)象叫伴性遺傳。伴性遺傳。二、伴性遺傳二、伴性遺傳1、伴、伴X隱形遺傳病：紅綠色盲、血友病等。隱形遺傳?。杭t綠色盲、血友病等。性性 別別 女女 男男基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型正常正常 正正 常常 （攜帶者（攜帶者)色盲色盲 正常正常色盲色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY6 6種婚配方式種婚配方式 = = 女女3 3種基因型種基因型 男男2 2種基因型種基因型每一種婚配方式三個問題：每一種婚配方式三個問題：后代的患病率是多少？后代的患病率是多少？ 后代男孩的后代男孩的患病率是多少？患病率是多少？ 后代女孩的患病率是多少？后代女孩的患病率是多少？ 紅綠色盲是由位

5、于紅綠色盲是由位于X染色體上的隱性的（染色體上的隱性的（b）控）控制的，它與它的等位基因（制的，它與它的等位基因（B）都只存在于）都只存在于X染色染色體上，體上，Y染色體由于過于短小，缺少與染色體由于過于短小，缺少與X染色體的染色體的同源區(qū)段，因而沒有這種基因。同源區(qū)段，因而沒有這種基因。 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 親代親代XBXbXBY女性攜帶者女性攜帶者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性與色盲男性的婚配圖解正常女性與色盲男性的婚配圖解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因只能傳給的色盲基因只能傳給女兒女兒，不能傳給兒子。，不能傳給兒子。XBXBXbY 表現(xiàn)型表現(xiàn)型基因型基

6、因型比比 例例女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常 XBXb XBY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性攜帶者與正常男性女性攜帶者與正常男性的婚配圖解的婚配圖解女性攜帶者女性攜帶者 男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXBXbXBYXbYXB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色的色盲基盲基因只因只能來能來自于自于母親母親 女性攜帶者女性攜帶者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY親代親代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲XBXbXbXbXBYXbYXB XbXbY子代子代配子配子女兒女兒色盲色盲父親父親一

7、定色盲一定色盲女性攜帶者與男性患者女性攜帶者與男性患者的婚配圖解的婚配圖解母親色盲，兒子一定色盲。父親母親色盲，兒子一定色盲。父親正常，正常，女兒女兒一定正常。一定正常。 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY親代親代女性攜帶者女性攜帶者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBXbXbYXbXBY配子配子子代子代女性患者者與正常男性女性患者者與正常男性的婚配圖解的婚配圖解 伴伴X染色體染色體隱性隱性遺傳病的特點遺傳病的特點： 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者(色盲色盲)母親色盲，兒子一定色盲。母親色盲，兒子一定色盲。母患子必患母患子必患女兒色盲，父親一定色盲。女兒色盲，父親

8、一定色盲。女患父必患女患父必患父親正常，女兒一定正常。父親正常，女兒一定正常。 3、男性患者的子女均正常，代與代之、男性患者的子女均正常，代與代之間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，間表現(xiàn)明顯的不連續(xù)現(xiàn)象，即即隔代遺傳隔代遺傳。 2、男性患者的致病基因只能從母親那、男性患者的致病基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒，表現(xiàn)為里傳來，以后只能傳給女兒，表現(xiàn)為交交叉遺傳叉遺傳。 抗維生素抗維生素D D佝僂病佝僂病是由位是由位于于X X染色體上的染色體上的顯性致病基因顯性致病基因控制的一種遺傳性疾病?；颊呖刂频囊环N遺傳性疾病?；颊哂捎趯α?、鈣吸收不良而導致由于對磷、鈣吸收不良而導致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為骨

9、發(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼發(fā)育畸型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。狀。 2、伴伴X 顯性遺傳（基因型）顯性遺傳（基因型）以下是某種以下是某種伴伴X染色體遺傳病染色體遺傳病的家系圖，請據(jù)圖判斷的家系圖，請據(jù)圖判斷該病的遺傳特點：該病的遺傳特點：(3)(3)根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性根據(jù)該病的遺傳特點，判斷患者中男性和女性的比例？的比例？女性患者多于男性患者(2)(2)如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代如果有個男性患了該病，請推測其親代和子代的患病情況。的患病情況。 其母親和女兒一定患病連續(xù)遺傳11254

10、3276183248765911254327618324876591125432761832487659(1)(1)致病基因是顯性基因還是隱性基因？致病基因是顯性基因還是隱性基因？顯性基因伴X顯性遺傳病特點：女性患者多于男性患者，子病母必病，特點：女性患者多于男性患者，子病母必病，父病女必病。父病女必病。3、伴伴Y 染色體遺傳染色體遺傳特點：致病基因位于特點：致病基因位于Y染色染色體上，體上，只能在男性中表現(xiàn)出只能在男性中表現(xiàn)出來，即：父傳子、子傳孫，來，即：父傳子、子傳孫，傳男不傳女。傳男不傳女。1、遺傳咨詢，指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提、遺傳咨詢，指導人類的優(yōu)生優(yōu)育，提高人口素質。高人口素質。2

11、、指導生產(chǎn)實踐活動。、指導生產(chǎn)實踐活動。 有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，有一對新婚夫婦，女方是色盲患者，男方正常，如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨如果你是醫(yī)生，當他們就如何優(yōu)生向你進行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？生產(chǎn)實踐中的應用：蘆花雞性別的判定生產(chǎn)實踐中的應用：蘆花雞性別的判定蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由由Z Z染色體上顯性基因染色體上顯性基因B B控制的?？刂频?。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw 蘆花雞蘆花雞 非蘆花雞非蘆花雞配子配

12、子子代子代 zbzbzBwX親代親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性顯性顯性隱性隱性性染色體性染色體常染色體常染色體X X性染色體性染色體Y Y性染色體性染色體有五種遺傳?。河形宸N遺傳?。?常顯、常隱、伴常顯、常隱、伴X X顯、伴顯、伴X X隱、伴隱、伴Y Y1.1.先確定是否為伴先確定是否為伴Y Y染色體遺傳：染色體遺傳：（1 1）伴）伴Y Y遺傳：遺傳：“父傳子，子傳孫，子子孫父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡孫無窮盡”即患者全為男性，即患者全為男性，且且“父父子子孫孫”。四、人類遺傳病的解題規(guī)律人類遺傳病的解題規(guī)律3.3.其次確定是

13、常染色體遺傳還是其次確定是常染色體遺傳還是伴伴X X遺傳遺傳（先確定是否是伴（先確定是否是伴X X遺傳）遺傳）（1 1）隱性遺傳隱性遺傳看看女病女病， 父子無病非伴性父子無病非伴性（2 2）顯性遺傳顯性遺傳看看男病男病，母女無病非伴性，母女無病非伴性2.2.確定顯隱性確定顯隱性（1 1）無中生有為隱性）無中生有為隱性（2 2）有中生無為顯性）有中生無為顯性4.4.不確定的類型（可能性）：不確定的類型（可能性）：（1 1）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為）代代連續(xù)為顯性，不連續(xù)、隔代為隱性。隱性。（2 2）無性別差異、男女患者各半，為常）無性別差異、男女患者各半，為常染色體遺傳病。染色體遺傳病。（

14、3 3）有性別差異，男性患者多于女性為）有性別差異，男性患者多于女性為伴伴X X隱性，女多于男則為伴隱性，女多于男則為伴X X顯性。顯性。1、人類精子的染體組成是-（ ） A、 44條+XY B 、22條+X或22條+Y C、11對+X或11對+Y D、22條+Y2、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基 因來自于-（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母BD鞏固練習3、下圖是一色盲的遺傳系譜：、下圖是一色盲的遺傳系譜：（1）14號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳號成員是色盲患者，致病基因是由哪個體傳遞來的？用成員編號和遞來的？用成員編號和“”寫出色盲寫出色盲 基因的傳基因的傳遞途徑：遞途徑： 。（2）若成員）若成員7和和8再生一個孩子，是色盲男孩的概率再生一個孩子，是色盲男孩的概率為為 ，是色盲女孩的概率為，是色盲女孩的概率為 。1234567891011121314 148141/401010101013135 5、某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于、某男子患色盲病，他的一個次級精母細胞處于后期時，可能存在后期時，可能存在 A A兩個兩個Y Y染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因 B B兩個兩個X X染色體，兩個色盲基因染色體，兩個色盲基因C C一個一