NH3N的測(cè)定課件

1、NH3N的測(cè)定PPT課件 氨氮的測(cè)定氨氮的測(cè)定NH3N的測(cè)定PPT課件含氮化合物含氮化合物p總氮有機(jī)氮無(wú)機(jī)氮總氮有機(jī)氮無(wú)機(jī)氮（ NH3-N NO2- -N NO- -N）p四種含氮化合物間的轉(zhuǎn)化：四種含氮化合物間的轉(zhuǎn)化：n氨化過(guò)程：氨化過(guò)程：有機(jī)氮有機(jī)氮無(wú)機(jī)氮無(wú)機(jī)氮（ NH3-N ） n硝化過(guò)程（有氧）：硝化過(guò)程（有氧）：NH3-N NO2- -N NO- -N n反硝化過(guò)程（無(wú)氧）：反硝化過(guò)程（無(wú)氧）：NO- -N NO2- -N NH3-N N2NH3N的測(cè)定PPT課件p測(cè)定水中各種形態(tài)的氮測(cè)定水中各種形態(tài)的氮化合物化合物,有助于評(píng)價(jià)水體有助于評(píng)價(jià)水體被污染程度和被污染程度和“自凈自凈”的

2、程度。的程度。NH3N的測(cè)定PPT課件氨氮氨氮p存在形式：存在形式：n游離氨游離氨( (或稱非離子氨或稱非離子氨, ,NHNH3 3) )和和離子氨離子氨( (NHNH4 4+ +) )n兩種氮的組成比取決于水的兩種氮的組成比取決于水的pHpH值。值。p危害：危害：n水生生物水生生物n環(huán)境環(huán)境p來(lái)源來(lái)源n生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用分解的產(chǎn)物生活污水中含氮有機(jī)物受微生物作用分解的產(chǎn)物n無(wú)氧環(huán)境下，亞硝酸鹽受微生物作用還原為氨無(wú)氧環(huán)境下，亞硝酸鹽受微生物作用還原為氨n某些工業(yè)廢水某些工業(yè)廢水n農(nóng)田排水農(nóng)田排水NH3N的測(cè)定PPT課件測(cè)試方法測(cè)試方法. .納氏試劑光度法納氏試劑光度法. .水楊

3、酸次氯酸鹽光度法水楊酸次氯酸鹽光度法. .滴定法滴定法. .電極法電極法 5.氣相分子吸收法氣相分子吸收法NH3N的測(cè)定PPT課件水樣的保存水樣的保存o水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，加硫酸將水樣水樣采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶?jī)?nèi)，加硫酸將水樣酸化至酸化至pH2，于于25下存放，可保存下存放，可保存7天。天。o酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而沾污。酸化樣品應(yīng)注意防止吸收空氣中的氨而沾污。NH3N的測(cè)定PPT課件一、水樣的預(yù)處理一、水樣的預(yù)處理水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾水樣帶色或渾濁以及含其他一些干擾物質(zhì)，影響氨氮的測(cè)定。物質(zhì)，影響氨氮的測(cè)定。絮凝沉淀法絮凝沉淀法較清潔的水較清潔的水蒸餾法蒸餾法

4、污染嚴(yán)重的水或工業(yè)廢水污染嚴(yán)重的水或工業(yè)廢水NH3N的測(cè)定PPT課件原理：原理： 加適量的硫酸鋅于水樣中，并加氫氧化鈉使呈堿性，加適量的硫酸鋅于水樣中，并加氫氧化鈉使呈堿性，生成氫氧化鋅沉淀，再經(jīng)過(guò)濾除去顏色和渾濁等。生成氫氧化鋅沉淀，再經(jīng)過(guò)濾除去顏色和渾濁等。步驟步驟取取100100mLmL水樣于具塞量筒或比色管中，加入水樣于具塞量筒或比色管中，加入1 1mL 10%mL 10%硫硫酸鋅溶液和酸鋅溶液和0.10.10.20.2mL 25%mL 25%氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)氫氧化鈉溶液，調(diào)節(jié)pHpH至至10.510.5左右，混勻。放置使沉淀，用經(jīng)無(wú)氨水充分洗滌左右，混勻。放置使沉淀，用經(jīng)無(wú)氨水充分

5、洗滌過(guò)的中速過(guò)的中速定性濾紙定性濾紙過(guò)濾，棄去初濾液過(guò)濾，棄去初濾液2020mLmL。（一）絮凝沉淀法（一）絮凝沉淀法NH3N的測(cè)定PPT課件（二）蒸餾法（二）蒸餾法. .儀器儀器帶氮球的定氮蒸餾裝置：帶氮球的定氮蒸餾裝置：o500500mLmL凱氏燒瓶、凱氏燒瓶、o氮球、氮球、o直形冷凝管和導(dǎo)管，直形冷凝管和導(dǎo)管，NH3N的測(cè)定PPT課件 (1)無(wú)氨水制備：無(wú)氨水制備：蒸餾法：蒸餾法：在在1升蒸餾水中加升蒸餾水中加0.1mL硫酸，在全玻璃蒸餾硫酸，在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，收集約初餾液，收集約800mL，貯，貯存于磨口玻璃塞得瓶中。存于磨口玻璃塞得瓶中。每升

6、餾出液加每升餾出液加1 0g強(qiáng)酸性陽(yáng)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂離子交換樹脂(氫型氫型)，以利于保存。以利于保存。離子交換法：離子交換法：使蒸餾水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂柱。使蒸餾水通過(guò)強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂柱。 (2)1mol/L鹽酸溶液。鹽酸溶液。(3)1mol/L氫氧化鈉溶液。氫氧化鈉溶液。(4)輕質(zhì)氧化鎂輕質(zhì)氧化鎂(MgO)：將氧化鎂在將氧化鎂在500下加熱，以下加熱，以除去碳酸鹽。除去碳酸鹽。.試劑試劑(水樣稀釋及試劑配制均用無(wú)氨水水樣稀釋及試劑配制均用無(wú)氨水)NH3N的測(cè)定PPT課件 (5)0.05%溴百里酚藍(lán)指示液溴百里酚藍(lán)指示液=0.5g/L：0.05g溶于溶于50mL水水+10mL無(wú)水

7、乙醇無(wú)水乙醇+水至水至100mL 變色范圍變色范圍pH6.07.6，酸色黃；堿色藍(lán)酸色黃；堿色藍(lán) (6)防沫劑，如石蠟碎片。防沫劑，如石蠟碎片。 (7)吸收液：吸收液： 酸滴定法或納氏比色法：酸滴定法或納氏比色法：50mL20g/L硼酸硼酸溶液溶液 水楊酸水楊酸-次氯酸鹽比色法：次氯酸鹽比色法：50mL 0.01mol/L硫酸硫酸溶液溶液NH3N的測(cè)定PPT課件 （）蒸餾器清洗（）蒸餾器清洗向蒸餾燒瓶中加入向蒸餾燒瓶中加入350mL水，加數(shù)粒玻璃珠，裝好儀水，加數(shù)粒玻璃珠，裝好儀器，蒸餾到至少收集了器，蒸餾到至少收集了100mL水，將餾出液及瓶?jī)?nèi)殘水，將餾出液及瓶?jī)?nèi)殘留液棄去。留液棄去。（）水

8、樣預(yù)蒸餾（）水樣預(yù)蒸餾分取分取250mL水樣水樣(如氨氮含量較高，可分取適量并如氨氮含量較高，可分取適量并加水至加水至250mL，使氨氮含量不超過(guò)使氨氮含量不超過(guò)2.5mg)，移入凱氏移入凱氏燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液燒瓶中，加數(shù)滴溴百里酚藍(lán)指示液，用氫氧化鈉溶液或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至或鹽酸溶液調(diào)節(jié)至pH7左右。加入左右。加入0.25g輕質(zhì)氧化鎂和輕質(zhì)氧化鎂和數(shù)粒玻璃珠，數(shù)粒玻璃珠，立即立即連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入連接氮球和冷凝管，導(dǎo)管下端插入吸收液面下。加熱蒸餾，至蒸餾液達(dá)吸收液面下。加熱蒸餾，至蒸餾液達(dá)200ml時(shí)，停止時(shí)，停止蒸餾，定容至蒸餾，定容至250mL。.步驟

9、步驟NH3N的測(cè)定PPT課件4、預(yù)處理注意事項(xiàng)、預(yù)處理注意事項(xiàng) 防止在蒸餾時(shí)產(chǎn)生防止在蒸餾時(shí)產(chǎn)生泡沫泡沫，必要時(shí)可加少許，必要時(shí)可加少許石蠟碎石蠟碎片于凱氏燒瓶中。片于凱氏燒瓶中。 水樣如含水樣如含余氯余氯，則應(yīng)加入適量，則應(yīng)加入適量0.35%硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉溶溶液，每液，每0.5mL可除去可除去0.25mg余氯。余氯。 蒸餾過(guò)程中，某些蒸餾過(guò)程中，某些有機(jī)物有機(jī)物很可能與氨同時(shí)餾出，很可能與氨同時(shí)餾出，對(duì)測(cè)定有干擾，其中有些物質(zhì)對(duì)測(cè)定有干擾，其中有些物質(zhì)(如甲醛如甲醛)可以可以在酸性在酸性條件條件(pH1)下煮沸除去下煮沸除去. 在蒸餾剛開(kāi)始時(shí)，氨氣蒸出速度較快，加熱不能在蒸餾剛開(kāi)始時(shí)，

10、氨氣蒸出速度較快，加熱不能過(guò)快，否則造成水樣暴沸，餾出液溫度升高，氨過(guò)快，否則造成水樣暴沸，餾出液溫度升高，氨吸收不完全吸收不完全.餾出液速率應(yīng)保持在餾出液速率應(yīng)保持在l0mL/min左左右右NH3N的測(cè)定PPT課件二、氨氮的測(cè)定二、氨氮的測(cè)定- 納氏試劑分光光度法納氏試劑分光光度法 HJ 535-2009取代取代GB7479-87（一）原理：（一）原理：以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的銨氮以游離態(tài)的氨或銨離子等形式存在的銨氮與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)與納氏試劑反應(yīng)生成淡紅棕色絡(luò)合物，該絡(luò)合物的色度與氨氮的含量成正比，用分光光合物的色度與氨氮的含量成正比，用分光光度法在波長(zhǎng)度法在波

11、長(zhǎng)420nm測(cè)定。測(cè)定。NH3N的測(cè)定PPT課件（二）適用范圍（二）適用范圍本方法適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢本方法適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測(cè)定。水中氨氮的測(cè)定。當(dāng)水樣體積為當(dāng)水樣體積為50ml，使用，使用20mm比色皿，檢出限為比色皿，檢出限為0.025 mg/L，測(cè)定下限為，測(cè)定下限為0.10mg/L，測(cè)定上限，測(cè)定上限2.0mg/L（均以（均以N計(jì)）。計(jì)）。NH3N的測(cè)定PPT課件（三）干擾及消除（三）干擾及消除.脂肪酸、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺類有脂肪酸、芳香胺、醛類、丙酮、醇類和有機(jī)氯胺類有機(jī)化合物，以及鐵、錳、鎂和硫等無(wú)機(jī)離子，因產(chǎn)機(jī)化合

12、物，以及鐵、錳、鎂和硫等無(wú)機(jī)離子，因產(chǎn)生異色或渾濁而引起干擾，水中生異色或渾濁而引起干擾，水中顏色和渾濁顏色和渾濁也影響也影響比色。比色。經(jīng)絮凝沉淀過(guò)濾或蒸餾預(yù)處理。經(jīng)絮凝沉淀過(guò)濾或蒸餾預(yù)處理。.易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)易揮發(fā)的還原性干擾物質(zhì)，還可，還可在酸性條件下加熱在酸性條件下加熱除除去。去。.鈣鎂等金屬離子鈣鎂等金屬離子的干擾的干擾加入酒石酸鉀鈉加入酒石酸鉀鈉溶液，可溶液，可消除消除.余氯余氯加入適量的加入適量的硫代硫酸鈉硫代硫酸鈉溶液，每溶液，每0.5mL可除可除去去0.25mg余氯。也可用淀粉余氯。也可用淀粉-碘化鉀試紙檢驗(yàn)是否除碘化鉀試紙檢驗(yàn)是否除盡余氯。盡余氯。NH3N的測(cè)定PPT

13、課件（四）試劑（四）試劑分析純?cè)噭┖蜔o(wú)氨水。分析純?cè)噭┖蜔o(wú)氨水。1 1、銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液：、銨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液：N N=1000ug/mL 3.8190g NH4Cl(優(yōu)級(jí)純優(yōu)級(jí)純，在，在100105干燥干燥2h），），溶于水中，移入溶于水中，移入l000mL容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，可容量瓶中，稀釋至標(biāo)線，可在在2 5保存保存1 個(gè)月。個(gè)月。2、銨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液：銨氮標(biāo)準(zhǔn)使用液：N N=10ug/mL。p吸取吸取5.00mL 氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液于氨氮標(biāo)準(zhǔn)貯備液于500mL 容量瓶中，容量瓶中，稀釋至刻度。臨用前配制。稀釋至刻度。臨用前配制。NH3N的測(cè)定PPT課件. .納氏試劑納氏試劑（1 1）二氯化汞）二

14、氯化汞-碘化鉀碘化鉀-氫氧化鉀氫氧化鉀(HgCl2-KI-KOH)。pa.a.稱取稱取15.0gKOH，溶于溶于50mL水中，冷至室溫。水中，冷至室溫。pb.b.稱取稱取5.0gKI，溶于溶于10mL水中，在攪拌下，將水中，在攪拌下，將2.50g二氯化汞二氯化汞(HgCl2)粉末粉末分次少量分次少量加入于碘化鉀溶液中，加入于碘化鉀溶液中，直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)淡紅色沉淀溶解緩慢時(shí)，充分直到溶液呈深黃色或出現(xiàn)淡紅色沉淀溶解緩慢時(shí)，充分?jǐn)嚢杌旌停⒏臑榈渭佣然柡腿芤?，?dāng)出現(xiàn)攪拌混和，并改為滴加二氯化汞飽和溶液，當(dāng)出現(xiàn)至微至微量量HgI2紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴加。紅色沉淀不再溶解時(shí)，停止滴

15、加。NH3N的測(cè)定PPT課件c.在攪拌下將在攪拌下將a溶液徐徐注入溶液徐徐注入b溶液中，加水稀釋至溶液中，加水稀釋至100mL，混勻，暗處?kù)o置混勻，暗處?kù)o置24h，取上清液，取上清液,貯于聚乙烯瓶中，密塞貯于聚乙烯瓶中，密塞暗處，穩(wěn)定一個(gè)月。暗處，穩(wěn)定一個(gè)月。注意：注意： 配制配制100mL納氏試劑所需納氏試劑所需HgCl2與與KI的用量之比約為的用量之比約為2.3:5 在配制時(shí)為了加快反應(yīng)速度、節(jié)省配制時(shí)間，可在配制時(shí)為了加快反應(yīng)速度、節(jié)省配制時(shí)間，可低溫加低溫加熱熱進(jìn)行進(jìn)行NH3N的測(cè)定PPT課件（2 2）碘化汞）碘化汞-碘化鉀碘化鉀-氫氧化鈉氫氧化鈉(HgI2-KI-NaOH)。稱取稱取

16、16.0g氫氧化鈉氫氧化鈉(NaOH)，溶于溶于50mL水中，冷至水中，冷至室溫。室溫。稱取稱取7.0g碘化鉀碘化鉀(KI)和和10.0g碘化汞碘化汞(HgI2)，溶于水中，溶于水中，然后將此溶液在攪拌下，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液然后將此溶液在攪拌下，緩慢地加入到氫氧化鈉溶液中，并稀釋至中，并稀釋至100mL。貯于棕色瓶?jī)?nèi)，用橡皮塞塞緊。貯于棕色瓶?jī)?nèi)，用橡皮塞塞緊。于暗處存放，有效期可達(dá)一年。于暗處存放，有效期可達(dá)一年。NH3N的測(cè)定PPT課件. .酒石酸鉀鈉溶液酒石酸鉀鈉溶液稱取稱取50g酒石酸鉀鈉酒石酸鉀鈉(KNaC4H6O64H2O)，溶于溶于100mL水水中，加入少量氫氧化鈉溶液，加熱

17、煮沸蒸發(fā)掉溶液體積中，加入少量氫氧化鈉溶液，加熱煮沸蒸發(fā)掉溶液體積的的20%20%一一30%30%，以驅(qū)除氨冷卻后用無(wú)氨水稀釋至，以驅(qū)除氨冷卻后用無(wú)氨水稀釋至100mL。.10%(m/V)硫酸鋅溶液硫酸鋅溶液.25%(m/V)氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液.0.35%(m/V)硫代硫酸鈉溶液硫代硫酸鈉溶液.淀粉淀粉-碘化鉀試紙碘化鉀試紙 1.5g可溶性淀粉于燒杯中，用少量水調(diào)成糊狀，加入可溶性淀粉于燒杯中，用少量水調(diào)成糊狀，加入200mL沸水沸水，攪拌混勻放冷。加，攪拌混勻放冷。加0.5g碘化鉀碘化鉀(KI)和和0.5g碳酸鈉碳酸鈉(Na2CO3)，用水稀釋至用水稀釋至250mL。將濾紙條浸漬后，將

18、濾紙條浸漬后，取出涼干，裝棕色瓶中密封保存。取出涼干，裝棕色瓶中密封保存。NH3N的測(cè)定PPT課件分光光度計(jì)分光光度計(jì)計(jì)計(jì)（五）儀器（五）儀器NH3N的測(cè)定PPT課件各各+ 0.00，0.50，1.00，3.00，5.00，7.00，10.00ml氨標(biāo)準(zhǔn)使用液氨標(biāo)準(zhǔn)使用液+蒸餾水至標(biāo)線蒸餾水至標(biāo)線加入加入1.0ml酒石酸鉀鈉酒石酸鉀鈉加納氏試劑加納氏試劑HgCl2-KI-KOH1.5ml或或HgI2-KI-NaOH 1.0ml混勻混勻混勻混勻搖勻搖勻支支50mL比色管比色管2cm比色皿比色皿,以水作參比以水作參比,420nm處測(cè)吸處測(cè)吸光度光度,以校正吸光度以校正吸光度,繪制以氨氮含量繪制以氨

19、氮含量mg-校正的校準(zhǔn)曲線校正的校準(zhǔn)曲線顯色顯色10min（六）步驟（六）步驟.標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制反應(yīng)溫度：反應(yīng)溫度：20-25顯色時(shí)間：顯色時(shí)間：10-30min反應(yīng)體系反應(yīng)體系p：11.8-12.4試劑空白的吸光度應(yīng)不超過(guò)試劑空白的吸光度應(yīng)不超過(guò)0.030(10mm比色皿比色皿)NH3N的測(cè)定PPT課件.水樣的測(cè)定水樣的測(cè)定（）取適量（）取適量經(jīng)絮凝預(yù)處理的水樣經(jīng)絮凝預(yù)處理的水樣于于50mL比色管中，比色管中，加水至標(biāo)線，加入加水至標(biāo)線，加入1mL酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入入1.5mL納氏試劑，搖勻。以納氏試劑，搖勻。以下下同標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定同標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定

20、吸光吸光度。度。（）取適量（）取適量經(jīng)蒸餾預(yù)處理的水樣經(jīng)蒸餾預(yù)處理的水樣于于50mL比色管中，比色管中，加一定量加一定量1mol/L氫氧化鈉氫氧化鈉溶液，加溶液，加水至標(biāo)線，加入水至標(biāo)線，加入1mL酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入酒石酸鉀鈉溶液，搖勻，再加入1.5mL納氏試劑納氏試劑，搖勻。以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定吸光度。搖勻。以下同標(biāo)準(zhǔn)曲線測(cè)定吸光度。（3 3）空白試驗(yàn)：用）空白試驗(yàn)：用50mL無(wú)氨無(wú)氨水代替水樣，按前述步驟水代替水樣，按前述步驟進(jìn)行進(jìn)行全程序空白全程序空白測(cè)定。測(cè)定。NH3N的測(cè)定PPT課件（七）結(jié)果的表示（七）結(jié)果的表示校正吸光度校正吸光度：A=As-AbAs水樣測(cè)定吸光度；水樣測(cè)

21、定吸光度；Ab空白試驗(yàn)吸光度?？瞻自囼?yàn)吸光度。氨氮含量的計(jì)算：氨氮含量的計(jì)算：m由校準(zhǔn)曲線確定氨氮質(zhì)量，由校準(zhǔn)曲線確定氨氮質(zhì)量，mg，V水樣體積，水樣體積，mL。1000)/VmLmgN，氨氮（n最低檢出濃度：最低檢出濃度：0.025mg/L；n有效數(shù)字最多位數(shù)：有效數(shù)字最多位數(shù)：4；n小數(shù)點(diǎn)后最多位數(shù)：小數(shù)點(diǎn)后最多位數(shù)：3；NH3N的測(cè)定PPT課件三、水楊酸三、水楊酸-次氯酸鹽光度法次氯酸鹽光度法HJ536-2009原理原理在堿性介質(zhì)（在堿性介質(zhì)（pH=11.4）和亞硝基鐵氰）和亞硝基鐵氰化鈉存在下化鈉存在下,氨、銨與水楊酸鹽和次氯酸鹽反應(yīng)氨、銨與水楊酸鹽和次氯酸鹽反應(yīng)生成藍(lán)色化合物生成藍(lán)色

22、化合物,在在697nm用分光光度計(jì)測(cè)量吸用分光光度計(jì)測(cè)量吸光度。光度。測(cè)試范圍測(cè)試范圍當(dāng)水樣體積為當(dāng)水樣體積為8.0ml，使用，使用10mm比色皿，檢出限為比色皿，檢出限為0.01 mg/L，測(cè)定下限為測(cè)定下限為0.04mg/L，測(cè)定上限，測(cè)定上限1.0mg/L（均以（均以N計(jì)）。計(jì)）。當(dāng)水樣體積為當(dāng)水樣體積為8.0ml，使用，使用30mm比色皿，檢出限為比色皿，檢出限為0.004 mg/L，測(cè)定下限為測(cè)定下限為0.016mg/L，測(cè)定上限，測(cè)定上限0.25mg/L（均以（均以N計(jì)）。計(jì)）。本方法適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)本方法適用于地表水、地下水、生活污水和工業(yè)廢水中氨氮的測(cè)定。廢

23、水中氨氮的測(cè)定。NH3N的測(cè)定PPT課件NH3N的測(cè)定PPT課件四、滴定法四、滴定法GB7478-87滴定法僅適用于滴定法僅適用于已進(jìn)行蒸餾預(yù)處理已進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣。的水樣。原理原理調(diào)節(jié)試樣的調(diào)節(jié)試樣的pH在在6.07.4范圍內(nèi)加入氧化鎂使其范圍內(nèi)加入氧化鎂使其呈微堿性，蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。呈微堿性，蒸餾釋出的氨被接收瓶中的硼酸溶液吸收。以甲基紅以甲基紅亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液亞甲藍(lán)為指示劑，用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液中的銨。中的銨。測(cè)試范圍測(cè)試范圍最低檢出濃度為最低檢出濃度為0.2mg/L，測(cè)定下限是測(cè)定下限是0.8mg/LNH HBO = NH H2BO-

24、H H2BO- = HBONH3N的測(cè)定PPT課件構(gòu)造構(gòu)造外殼（塑料）外殼（塑料）指示電極（內(nèi)電極導(dǎo)指示電極（內(nèi)電極導(dǎo)線）（平頭線）（平頭pH玻璃電玻璃電極）極）參比電極參比電極AgAgCl內(nèi)充液內(nèi)充液 0.01mol/LNH4Cl透氣薄膜（聚四氟乙烯，透氣薄膜（聚四氟乙烯，微孔疏水，選擇型透氣），微孔疏水，選擇型透氣），只能透過(guò)只能透過(guò)NH3；H2O,O2不不透過(guò)透過(guò)范圍范圍 ：地面水，生活污水，工：地面水，生活污水，工業(yè)廢水業(yè)廢水原理原理：NH3 內(nèi)充液中內(nèi)充液中使使NH3+H2O=NH4+OH-內(nèi)充液的內(nèi)充液的pH值隨氨的進(jìn)入而增高值隨氨的進(jìn)入而增高,使使玻璃電極電位發(fā)生變化。恒定條件玻璃電極電位發(fā)生變化。恒定條件下下,測(cè)得溶液的電位值與氨濃度符合測(cè)得溶液的電位值與氨濃度符合能斯特方程。能斯特方程。平頭平頭pH玻璃電極響應(yīng)玻璃電極響應(yīng)NH3OH-pH電極響應(yīng)電極響應(yīng)透氣膜透氣膜電極法電極法線性范圍線性范圍0.41400 mgL,最低檢出限能達(dá)到最低檢出限能達(dá)到0.07