高三化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)有機(jī)合成流程圖

1、學(xué)習(xí)必備歡迎下載高三化學(xué)二輪專(zhuān)題復(fù)習(xí)有機(jī)合成流程圖1已知，鹵代烴之間能發(fā)生反應(yīng)：c4h 9clc4h92culic4h 9 c2h 5聚苯乙烯是一種生活中常見(jiàn)的塑料，試以碳化鈣、 苯為基本有機(jī)原料，無(wú)機(jī)原料自選， 在以下方框中用合成反應(yīng)流程圖合成聚苯乙烯ch 2cl2 請(qǐng)用合成反應(yīng)流程圖表示出由和其他無(wú)機(jī)物合成最合理的方案；3 聚乙酸乙烯酯簡(jiǎn)稱(chēng)pva ，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它是由乙酸乙烯酯聚合生成的；已知乙炔跟另一種有機(jī)物n 發(fā)生一步加成反應(yīng)可制得乙酸乙烯酯；請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合成n 的合理路線(xiàn)4依據(jù)題示信息，用苯酚為主要原料合成，仿照以上流程圖設(shè)計(jì)合成路線(xiàn)，標(biāo)明每一步的反應(yīng)物及反應(yīng)條件；（有機(jī)物寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其它

2、原料自選）2clch 2 chchch 3co5.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)合理方案從cooh合成o學(xué)習(xí)必備歡迎下載och 3co6 已知：（ 1）二分子乙酸分子間脫水可形成乙酸酐：ch 3co（ 2） ho ch 2 ch ch ch 2oh 氧化時(shí)分子中的碳碳雙鍵會(huì)被同時(shí)氧化；（ 3） ho ch 2 ch 2 chcl ch 2 oh 氧化時(shí)僅氧化二個(gè)醇羥基；目前工業(yè)鍋爐中使用的阻垢劑經(jīng)常采納水解聚馬來(lái)酸酐hpma 的方法獲得；馬來(lái)酸分子結(jié)構(gòu)為 hooc ch ch cooh ，脫水形成的馬來(lái)酸酐的分子組成為：c4h 2o3以 ch 2 ch ch ch 2 為原料可合成聚馬來(lái)酸酐；請(qǐng)用合成反應(yīng)流程示意圖

3、表示出其合理的合成方案學(xué)過(guò)的重要反應(yīng)條件要寫(xiě)，有機(jī)物均用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示；7. 狄爾斯阿德耳diels alder 反應(yīng)也稱(chēng)雙烯合成反應(yīng)；如：某試驗(yàn)室以ch 3cch 3=chch 3 和 ch 3ch=ch 2 合成請(qǐng)用合成反應(yīng)的流程圖表示出最合理的合成方案注明反應(yīng)條件；提示： rch 2ch ch 2 cl 2rchclch ch 2 hcl合成過(guò)程中無(wú)機(jī)試劑任選8.已知：在 400 攝氏度金屬氧化物條件下能發(fā)生脫羰基反應(yīng)；依據(jù)題中信息及所學(xué)學(xué)問(wèn)，設(shè)計(jì)合理方案由合成 用反應(yīng)流程圖表示，并學(xué)習(xí)必備歡迎下載注明反應(yīng)條件 or 1r 3r 1r339. 已知r2zn/h 2ohr 2o + ohoh

4、3 cc由cooh合成 制取乙二酸10已知：以下有機(jī)化合物a h 有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物 d 的分子式為c10h 10o，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；f 的分子式為c10h 9obr ；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為，反應(yīng)的條件為；（2）化合物 d 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類(lèi)，結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)且苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基的同分異構(gòu)體有種（不考慮兩雙鍵直接相連）；（3）以苯、丙醛為原料， 其他無(wú)機(jī)試劑任選，寫(xiě)出制備化合物的合理流程圖，注明試劑和條件；11. m 5 纖維是近年來(lái)開(kāi)發(fā)出的一種超高性能纖維，它比現(xiàn)有的防爆破材料輕35%，學(xué)習(xí)必備歡迎下載用它制成的頭盔、防彈背心

5、和剛性前后防護(hù)板，在戰(zhàn)爭(zhēng)中保住了許多士兵的生命；下面是m 5 纖維的合成路線(xiàn)（部分反應(yīng)未注明條件）：已知：當(dāng)反應(yīng)條件為光照且與 x2 反應(yīng)時(shí)，通常是 x 2 與烷或苯環(huán)側(cè)鏈烴基上的 h 原子發(fā)生的取代反應(yīng)，而當(dāng)反應(yīng)條件為催化劑存在且與 x 2 的反應(yīng)時(shí)，通常為苯環(huán)上的 h 原子直接被取代；依據(jù)上述合成 m 5 纖維的過(guò)程，回答以下問(wèn)題： 1合成 m 5 的單體 g 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 ，f 的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)有 ； 2在的反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是 ，的反應(yīng)條件是 ；（ 3）生成 a 的同時(shí)可能生成的a 的同分異構(gòu)體為； 41mol 的 c 和足量新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng)可以生成 mol 磚紅色沉淀

6、；（ 5） 1mol 的 f 和 na2co3 溶液反應(yīng)最多消耗na2co 3mol ；12 有機(jī)物 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示：hoohch3nch2ch2 nh c有機(jī)物 a 在稀硫酸中受熱會(huì)水解成b、c 兩種產(chǎn)物， b 是一種離子化合物，c 是一種共價(jià)化合物；（ 1）a 的分子式為；在 a 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中虛線(xiàn)框內(nèi)的結(jié)構(gòu)名稱(chēng) 為；（ 2）寫(xiě)出 c 跟碳酸氫鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式；（ 3） c 的同分異構(gòu)體中，屬于酚類(lèi)也屬于酯類(lèi)的化合物有種；（ 4）某類(lèi)有機(jī)物，屬于c 的同分異構(gòu)體，分子中有苯環(huán)且苯環(huán)上連有三個(gè)取代基；寫(xiě)出這類(lèi)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)；12學(xué)習(xí)必備歡迎下載ch 2clc

7、h2clch2ch2 clch2 ohh2催化劑naoh，醇cl2clnaohaqoh3ohohh 2o2ohcnohhoh催化劑cu， ohcncooh+濃 h2so4/ ooc4coo5clch ch3coohnaoh醇chch2 coonahbr/ 過(guò)氧化物ch 2 ch 2 br coonanaoh 水ch2 ch2 oh coona濃h 2so4ch2ch2coo6ch=ch ch=ch brch ch=ch chnaoh水溶液brho ch ch=ch ch 2222222hcl，催化劑ohho ch 2 ch 2chcl ch 2 oh 氧化 hooc ch chclnaoh 醇

8、溶液occhochc2h +/h ocooh naooc ch=ch coona hcco ch=ch cooh o chch nocco o8.10學(xué)習(xí)必備歡迎下載已知：以下有機(jī)化合物a h 有如圖的轉(zhuǎn)化關(guān)系：化合物 d 的分子式為c10h 10o，其苯環(huán)上的一氯代物只有兩種；f 的分子式為c10h 9obr ；請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型為，反應(yīng)的條件為；（2）化合物 d 有多種同分異構(gòu)體，其中屬于酚類(lèi)，結(jié)構(gòu)中除苯環(huán)外無(wú)其他環(huán)且苯環(huán)上只有兩種互為對(duì)位的取代基的同分異構(gòu)體有種（不考慮兩雙鍵直接相連）；（3）以苯、丙醛為原料， 其他無(wú)機(jī)試劑任選，寫(xiě)出制備化合物的合理流程圖，注明試劑和條件；要求：合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：a 反應(yīng)物b 反應(yīng)物cd（共 8 分）（ 1）加成反應(yīng) 1 分強(qiáng)堿的醇溶液、加熱1 分（ 2） 6 種2 分（ 3） 4 分11 （ 10 分）學(xué)習(xí)必備歡迎下載nh2h 2n（1）h2 nnh2n1 分羧基、（酚）羥基2 分（2） 2 分氫氧化鈉溶液 / 1 分h3c（3）chcl 21 分（4） 2（ 2 分）（5） 4（ 1 分）12.（ 10 分）（ 1）