第06章胺類藥物的分析

1、一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（一）（一）芳伯氨基或潛在芳伯氨基特性芳伯氨基或潛在芳伯氨基特性 具有芳伯氨基具有芳伯氨基或潛在的芳伯氨基，可用重氮化或潛在的芳伯氨基，可用重氮化偶合反應(yīng)鑒別偶合反應(yīng)鑒別或亞硝酸鈉滴定法測定含量，可與芳醛發(fā)生縮合或亞硝酸鈉滴定法測定含量，可與芳醛發(fā)生縮合反應(yīng)，易氧化變色。反應(yīng)，易氧化變色。 （二）（二）水解特性水解特性 酯鍵或酰胺鍵易水解酯鍵或酰胺鍵易水解（三）（三）弱堿性弱堿性 具脂烴胺側(cè)鏈，弱堿性，可與生物堿具脂烴胺側(cè)鏈，弱堿性，可與生物堿沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別或非水堿量法測沉淀試劑發(fā)生沉淀反應(yīng)進(jìn)行鑒別或非水堿量法測定含量。定含量。（四）（四）溶解性溶解性 游離堿易溶于

2、有機(jī)溶劑，其鹽可溶于水。游離堿易溶于有機(jī)溶劑，其鹽可溶于水。（五）（五）酚羥基特性酚羥基特性 對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚(fecl(fecl3 3) )。（六）（六）與重金屬離子發(fā)生沉淀反應(yīng)與重金屬離子發(fā)生沉淀反應(yīng) 鹽酸利多卡因和鹽鹽酸利多卡因和鹽酸布比卡因酰氨基上的氮可在水溶液中與銅離子或鈷離酸布比卡因酰氨基上的氮可在水溶液中與銅離子或鈷離子絡(luò)合，生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯子絡(luò)合，生成有色的配位化合物沉淀。此沉淀可溶于氯仿等有機(jī)溶劑后呈色。仿等有機(jī)溶劑后呈色。（七）（七） uv uv （八）（八） irir二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn) （一）重氮化偶合反應(yīng) 芳香第一胺類鑒別反應(yīng) ar

3、nh2hclnano2重氮鹽橙黃猩紅色萘酚oh- 直接：鹽酸普魯卡因、苯佐卡因、 間接：對乙酰氨基酚、非那西丁、醋氨苯砜、鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （1）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)（附錄）本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(yīng)（附錄） 取供試品約取供試品約50mg，加稀鹽酸，加稀鹽酸1m1，必要時(shí)緩緩煮沸使溶解，必要時(shí)緩緩煮沸使溶解，放冷，加放冷，加0.1mo1/l亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，滴加堿性亞硝酸鈉溶液數(shù)滴，滴加堿性-萘酚試液數(shù)萘酚試液數(shù)滴，視供試品不同，生成由橙黃到猩紅色沉淀。滴，視供試品不同，生成由橙黃到猩紅色沉淀。 對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚 chp（2000）鑒別鑒別

4、 （2）取本品約）取本品約0.1g，加稀鹽酸，加稀鹽酸5m1，置水浴中加熱，置水浴中加熱40分分鐘，放冷；取鐘，放冷；取0.5m1，滴加亞硝酸鈉試液，滴加亞硝酸鈉試液5滴，搖勻，用水滴，搖勻，用水3ml稀釋后，加堿性稀釋后，加堿性-萘酚試液萘酚試液2m1，振搖，即顯紅色。，振搖，即顯紅色。 對氨基酚對乙酰氨基酚、hcl（乳白色）鹽酸丁卡因h2nano（二）三氯化鐵反應(yīng) 對乙酰氨基酚 （三）與重金屬離子反應(yīng)（三）與重金屬離子反應(yīng) 1. 與銅和鈷離子反應(yīng)與銅和鈷離子反應(yīng) 黃色藍(lán)紫色硫酸銅鹽酸利多卡因氯仿碳酸鈉 亮綠色細(xì)小鹽酸利多卡因h2cocl 黃色）（鹽酸利多卡因、3hno23nohg紅色或橙黃

5、色）（對氨基苯甲酸酯類、3hno23nohg2與汞離子的反應(yīng)與汞離子的反應(yīng) （四）水解產(chǎn)物的反應(yīng) 1. 鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （2）取本品約）取本品約0.1g，加水，加水2ml溶解后，加溶解后，加10氫氧化鈉氫氧化鈉溶液溶液1ml，即生成白色沉淀；加熱，變?yōu)橛蜖钗?；繼續(xù)加熱，即生成白色沉淀；加熱，變?yōu)橛蜖钗铮焕^續(xù)加熱，產(chǎn)生的蒸氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物產(chǎn)生的蒸氣，能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色；熱至油狀物消失后，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀。消失后，放冷，加鹽酸酸化，即析出白色沉淀。 naoh hcl 鹽酸普魯卡因普魯卡因 （白色）油狀物

6、對氨基苯甲酸鈉二乙氨基乙醇（使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變蘭色）對氨基苯甲酸鈉對氨基苯甲酸（白色）2. 苯佐卡因苯佐卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （2）取本品約）取本品約0.1g，加氫氧化鈉試液，加氫氧化鈉試液5m1，煮沸，即有，煮沸，即有乙醇生成；加碘試液，加熱，即生成黃色沉淀，并發(fā)生碘仿的乙醇生成；加碘試液，加熱，即生成黃色沉淀，并發(fā)生碘仿的臭氣。臭氣。 ）（碘仿臭氣，黃色乙醇乙醇苯佐卡因32chinaohinaoh （五）制備衍生物測熔點(diǎn)（五）制備衍生物測熔點(diǎn)1三硝基苯酚衍生物三硝基苯酚衍生物 鹽酸利多卡因鹽酸利多卡因 chp（2000）鑒別鑒別 取本品取本品0.2g，加水，加水20ml溶解

7、。溶解。（1）取溶液）取溶液10ml，加三硝基苯酚試液，加三硝基苯酚試液10ml，即生成沉淀；濾過，即生成沉淀；濾過，沉淀用水洗滌后，干燥，依法測定（附錄沉淀用水洗滌后，干燥，依法測定（附錄c），熔點(diǎn)為），熔點(diǎn)為228232，熔融時(shí)同時(shí)分解。，熔融時(shí)同時(shí)分解。鹽酸布比卡因鹽酸布比卡因 chp（2000）2. 硫氰酸鹽衍生物硫氰酸鹽衍生物 鹽酸丁卡因鹽酸丁卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （1）取本品約）取本品約0.1g，加，加5%醋酸鈉溶液醋酸鈉溶液10ml溶解后，加溶解后，加25%硫氰酸銨溶液硫氰酸銨溶液1ml，即析出白色結(jié)晶；濾過，結(jié)晶用水洗滌，即析出白色結(jié)晶；濾過，結(jié)晶用水洗滌，在在80

8、干燥，依法測定（附錄干燥，依法測定（附錄c），熔點(diǎn)約為），熔點(diǎn)約為131。 鹽酸布比卡因鹽酸布比卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （2）取本品，精密稱定，按干燥品計(jì)算，加）取本品，精密稱定，按干燥品計(jì)算，加0.01mol/l鹽酸溶液制成每鹽酸溶液制成每1ml中含中含0.40mg的溶液，照分光光度法（附錄的溶液，照分光光度法（附錄a）測定，在）測定，在263nm與與271nm的波長處有最大吸收；其吸收度的波長處有最大吸收；其吸收度分別為分別為0.530.58與與0.430.48。（六）（六）uv （七）（七）ir 鹽酸布比卡因鹽酸布比卡因 chp（2000）鑒別鑒別 （3）本品的紅外光吸收圖譜與

9、對照的圖譜（光譜集）本品的紅外光吸收圖譜與對照的圖譜（光譜集324圖）一致。圖）一致。三、雜質(zhì)檢查（一）對乙酰氨基酚 1. 有關(guān)物質(zhì) 雜質(zhì)來源 中間體、副產(chǎn)物及分解產(chǎn)物 對氯乙酰苯胺對氯乙酰苯胺 雜質(zhì)對照品法雜質(zhì)對照品法 檢查方法 tlc 其他雜質(zhì)其他雜質(zhì) 參比雜質(zhì)對照品法參比雜質(zhì)對照品法 2. 對氨基酚 雜質(zhì)來源 中間體、水解產(chǎn)物 反應(yīng)原理 蘭色亞硝基鐵氰化鈉對氨基酚 oh檢查方法 對照法 取本品取本品1.0g，加甲醇溶液（，加甲醇溶液（12）20ml溶解后，加堿性亞溶解后，加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液硝基鐵氰化鈉試液1m1，搖勻，放置，搖勻，放置30min；如顯色，與對乙酰；如顯色，與對乙酰氨

10、基酚對照品氨基酚對照品1.0g加對氨基酚加對氨基酚50 g用同一方法制成的對照液比用同一方法制成的對照液比較，不得更深（較，不得更深（0.005）。）。 %005. 0%1000 . 11050 %1006供試品量允許雜質(zhì)存在的最大量l 2. 鹽酸普魯卡因注射液中對氨基苯甲酸的檢查 檢查方法 tlc 雜質(zhì)對照品法 雜質(zhì)來源 水解產(chǎn)生 %2 . 1%100105 . 2101030 %1003供試品量允許雜質(zhì)存在的最大量l（一）亞硝酸鈉滴定法（一）亞硝酸鈉滴定法 1. 原理原理 具芳伯氨基的藥物具芳伯氨基的藥物cl-+22+2+arnh2 nano2 hcl arnn nacl h2o四、含量測

11、定四、含量測定 具游離芳伯氨基的藥物可用本法直接測定。具潛在芳伯氨基的藥物，如具酰胺基藥物（對乙酰氨基酚等）經(jīng)水解，芳香族硝基化合物（如無味氯霉素）經(jīng)還原，也可用本法測定。 nhcor + h2onh2 + rcoohh+no2 + 6hnh2 + 2h2o2. 主要測定條件主要測定條件（1）加入適量）加入適量kbr加速反應(yīng)加速反應(yīng) kbr為催化劑為催化劑nano2+hclhno2+naclhno2+hclnocl+h2o 在鹽酸存在下，重氮化反應(yīng)的機(jī)理為：在鹽酸存在下，重氮化反應(yīng)的機(jī)理為： nn+cl-快n n oh快nnoh慢no+cl-nh2ohnobr hbr hno22ohnocl

12、hclhno22（1）k1（2）k2 k1 300 k2 加入加入kbr，可增大被測溶液中，可增大被測溶液中no+的濃度，所以能加快重氮化反應(yīng)速度的濃度，所以能加快重氮化反應(yīng)速度（2）酸的種類及其濃度）酸的種類及其濃度在不同酸中重氮化反應(yīng)的速度為：在不同酸中重氮化反應(yīng)的速度為：hbrhcl h2so4 hno3芳胺：鹽酸芳胺：鹽酸 1:2.56； 加入鹽酸：加入鹽酸： 重氮化反應(yīng)速度加快；重氮化反應(yīng)速度加快； 重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定；重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定； 防止生成偶氮氨基化合物，而影響測定結(jié)果防止生成偶氮氨基化合物，而影響測定結(jié)果nn+cl- + h2nnn nh + hcl（3）室溫條件

13、下滴定）室溫條件下滴定 1030（4）滴定速度：先快后慢）滴定速度：先快后慢 滴定管尖端插入液面下滴定管尖端插入液面下2/3處，滴定液一次大部分處，滴定液一次大部分放下，近終點(diǎn)時(shí)方改為慢速滴定放下，近終點(diǎn)時(shí)方改為慢速滴定 ,標(biāo)準(zhǔn)溶液在液面下標(biāo)準(zhǔn)溶液在液面下加入，可避免加入，可避免nano2揮發(fā)。揮發(fā)。3. 指示終點(diǎn)的方法指示終點(diǎn)的方法（1）永停滴定法）永停滴定法 chp（2000）、）、bp（1998）永停滴定法（附錄永停滴定法（附錄a） 用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí)，調(diào)節(jié)用作重氮化法的終點(diǎn)指示時(shí)，調(diào)節(jié)r1使加于電極上的使加于電極上的電壓約為電壓約為50mv。取供試品適量，精密稱定，置燒杯中，。取

14、供試品適量，精密稱定，置燒杯中，除另有規(guī)定外，可加水除另有規(guī)定外，可加水40ml與鹽酸溶液（與鹽酸溶液（12）15ml，而，而后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀后置電磁攪拌器上，攪拌使溶解，再加溴化鉀2g，插入，插入鉑鉑鉑電極后，將滴定管的尖端插入液面下約鉑電極后，將滴定管的尖端插入液面下約2/3處，用亞處，用亞硝酸鈉滴定液（硝酸鈉滴定液（0.1mol/l或或0.05mol/l）迅速滴定，隨滴隨）迅速滴定，隨滴隨攪拌，至近終點(diǎn)時(shí)，將滴定管的尖端提出液面，用少量水?dāng)嚢?，至近終點(diǎn)時(shí)，將滴定管的尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，洗液并入溶液中，繼續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指淋洗尖端，洗液并入溶液中，繼

15、續(xù)緩緩滴定，至電流計(jì)指針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點(diǎn)。針突然偏轉(zhuǎn)，并不再回復(fù)，即為滴定終點(diǎn)。（2）外指示劑法）外指示劑法 ki淀粉糊劑或試紙淀粉糊劑或試紙2nano2+2ki+4hcl2no+i2+2kcl+2nacl+2h2o 4. 測定方法測定方法 鹽酸普魯卡因鹽酸普魯卡因 chp（2000） 取本品約取本品約0.6g，精密稱定，照永停滴定法（附錄，精密稱定，照永停滴定法（附錄a），在），在1525，用亞硝酸鈉滴定液（，用亞硝酸鈉滴定液（0.1mol/l）滴定。每）滴定。每1ml亞硝亞硝酸鈉滴定液（酸鈉滴定液（0.1mol/l）相當(dāng)于）相當(dāng)于27.28mg的的c13h20n2o2hc

16、l 陽 極ohno2ehhno2ehhno2ohno2陰 極：（三）紫外分光光度法（三）紫外分光光度法 對乙酰氨基酚在對乙酰氨基酚在0.4氫氧化鈉溶液中，于氫氧化鈉溶液中，于257nm波長處有最大吸收，其紫外吸收光譜特征，可用于其波長處有最大吸收，其紫外吸收光譜特征，可用于其原料及其制劑的含量測定。原料及其制劑的含量測定。 （二）非水溶液滴定法（二）非水溶液滴定法 脂烴胺側(cè)鏈，具弱堿性脂烴胺側(cè)鏈，具弱堿性 對乙酰氨基酚對乙酰氨基酚 chp（2000） 取本品約取本品約40mg，精密稱定，置，精密稱定，置25ml量瓶中，加量瓶中，加0.4氫氧氫氧化鈉溶液化鈉溶液50ml溶解后，加水至刻度，搖勻，

17、精密量取溶解后，加水至刻度，搖勻，精密量取5m1，置置100ml量瓶中，加量瓶中，加0.4氫氧化鈉溶液氫氧化鈉溶液10m1，加水至刻度，加水至刻度，搖勻，在搖勻，在257nm的波長處測定吸收度，按的波長處測定吸收度，按c8h9no2的吸收系的吸收系數(shù)數(shù) 為為715 計(jì)算，即得。計(jì)算，即得。%11cme原料藥原料藥 吸收系數(shù)法吸收系數(shù)法 %100100%11scmmvnlea百分含量usp（24） 對照法對照法 （六）（六）hplc法法 鹽酸普魯卡因注射液鹽酸普魯卡因注射液 chp（2000）可同時(shí)測定鹽酸普魯卡因及其降解產(chǎn)物對氨基苯甲酸可同時(shí)測定鹽酸普魯卡因及其降解產(chǎn)物對氨基苯甲酸離子抑制色譜

18、法離子抑制色譜法 內(nèi)標(biāo)法定量內(nèi)標(biāo)法定量97：137采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有（ ）a. 苯巴比妥 b. 鹽酸丁卡因 c苯佐卡因d. 醋氨苯砜 e. 鹽酸去氧腎上腺素 95：85下列藥物中不能用亞硝酸鈉滴定法測定含量者（ ）a. 乙酰水楊酸 b. 對氨基水楊酸鈉c. 對乙酰氨基酚 d. 普魯卡因e. 苯佐卡因 96：81（99：72）. 亞硝酸鈉滴定法中，加kbr的作用是（ ）a. 添加br b. 生成no+br c生成hbrd. 生成br2 e. 抑制反應(yīng)進(jìn)行 例1. chp（2000）亞硝酸鈉滴定法測定對氨基水楊酸鈉的含量時(shí)，指示滴定終點(diǎn)的方法為（ ）a. 自身指示終點(diǎn)法 b. 電位法指

19、示終點(diǎn)c. 永停滴定法 d. 氧化還原指示劑法e. 酸堿指示劑法 例2. 鹽酸普魯卡因采用亞硝酸鈉滴定法測定含量時(shí)的反應(yīng)條件是（ ）a. 強(qiáng)酸 b. 加入適量溴化鉀 c. 室溫（1030）下滴定 d. 滴定管尖端深入液面 e. 永停法指示終點(diǎn) 96：127亞硝酸鈉滴定法中，可用于指示終點(diǎn)的方法有（ ）a. 自身指示劑法 b. 內(nèi)指示劑法 c. 永停法d. 外指示劑法 e. 電位法 r1ch ch nh r2oh r3苯乙胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)苯乙胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)*第二節(jié) 苯乙胺類藥物的分析 benzene ethylamines一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1. 脂烴胺基側(cè)鏈，顯弱堿性脂烴胺基側(cè)鏈，顯弱堿性2

20、. 酚羥基，易氧化變色，可發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)酚羥基，易氧化變色，可發(fā)生三氯化鐵反應(yīng)3. 具手性碳原子，具旋光性具手性碳原子，具旋光性4. 溶解性溶解性 游離堿難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，其鹽游離堿難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，其鹽可溶于水可溶于水5. uv6. ir7. 取代基：具芳伯氨基的鹽酸克侖特羅可用重氮化取代基：具芳伯氨基的鹽酸克侖特羅可用重氮化偶合反應(yīng)鑒別、亞硝酸鈉滴定法測定含量。偶合反應(yīng)鑒別、亞硝酸鈉滴定法測定含量。 二、鑒別試驗(yàn)1. 三氯化鐵反應(yīng)三氯化鐵反應(yīng)2. 氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)3. 與甲醛與甲醛硫酸反應(yīng)硫酸反應(yīng)4. uv與與ir 5. 與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)與亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)脂肪族伯胺

21、的專屬反應(yīng)脂肪族伯胺的專屬反應(yīng)紅紫色丙酮亞硝基鐵氰化鈉重酒石酸間羥胺 nahco3hochohchch3nh2ch(oh)coohch(oh)cooh三、雜質(zhì)檢查三、雜質(zhì)檢查 雜質(zhì)來源雜質(zhì)來源 原料殘存原料殘存 檢查方法檢查方法 比較法（含量測定法）比較法（含量測定法） （一）酮體的檢查 檢查原理檢查原理 利用酮體在利用酮體在310nm波長處有最大吸收，而波長處有最大吸收，而藥物本身在此波長處幾乎沒有吸收，規(guī)定一定濃度溶藥物本身在此波長處幾乎沒有吸收，規(guī)定一定濃度溶液在液在310nm波長處的吸收度限制酮體的量。波長處的吸收度限制酮體的量。 （二）有關(guān)物質(zhì)檢查 鹽酸去氧腎上腺素、硫酸沙丁胺醇等藥

22、物鹽酸去氧腎上腺素、硫酸沙丁胺醇等藥物 檢查方法：檢查方法：tlc（二）溴量法（二）溴量法 鹽酸去氧腎上腺素及其注射液、重酒石酸間羥鹽酸去氧腎上腺素及其注射液、重酒石酸間羥胺胺 反應(yīng)摩爾比為反應(yīng)摩爾比為1 6 hoch ch2nhch3ohbr2+3brbrhobrch ch2nhch3oh+3hbr四、含量測定四、含量測定 （一）非水溶液滴定法（一）非水溶液滴定法 原料藥原料藥 脂烴胺基側(cè)鏈，顯弱堿性脂烴胺基側(cè)鏈，顯弱堿性 （三）比色法（三）比色法 鹽酸克侖特羅栓鹽酸克侖特羅栓 具芳伯氨基，可發(fā)生重氮化具芳伯氨基，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)偶合反應(yīng)anmn測定鹽酸克侖特羅鹽酸克侖特羅栓乙二胺萘基）

23、（、鹽酸氯仿500max1hnano2 對照法定量對照法定量 偶合劑偶合劑n-（1-萘基）萘基）-乙二胺遇亞硝酸也能顯色，乙二胺遇亞硝酸也能顯色，干擾比色測定，所以在重氮化后，應(yīng)加氨基磺酸銨將干擾比色測定，所以在重氮化后，應(yīng)加氨基磺酸銨將剩余的亞硝酸分解除去，再加偶合試劑剩余的亞硝酸分解除去，再加偶合試劑n-（1-萘基）萘基）-乙二胺。乙二胺。 （五）熒光分光光度法（五）熒光分光光度法三羥基吲哚，甲基腎上腺紅腎上腺素一定條件下653i2nex410nm、em520nm處測定熒光強(qiáng)度，對照法定量。處測定熒光強(qiáng)度，對照法定量。（六）（六）hplc法法 重酒石酸去甲腎上腺素注射液重酒石酸去甲腎上腺素

24、注射液 離子對反相高效液相色譜法離子對反相高效液相色譜法 內(nèi)標(biāo)法定量內(nèi)標(biāo)法定量 調(diào)節(jié)溶液調(diào)節(jié)溶液ph為為3.8，加入離子對試劑十二烷基磺酸鈉，加入離子對試劑十二烷基磺酸鈉例1. 能和重酒石酸去甲腎上腺素發(fā)生顏色反應(yīng)的試液為a. 濃硫酸b. 甲醛試液c. 氨試液d. 甲醛硫酸試液e. 茚三酮試液 例2. 鹽酸異丙腎上腺素的檢查項(xiàng)目是（ ）a. 有關(guān)物質(zhì)b. 二苯酮c. 鹽酸d. 醛e. 酮體 第三節(jié)第三節(jié) 氨基醚衍生物類藥物的分析氨基醚衍生物類藥物的分析 derivates of amino-ethers cho ch2ch2n(ch3)2 hcl鹽酸苯海拉明cho ch2ch2n(ch3)2nnoch3ch3onnclh茶苯海明茶苯海明一、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1. 脂烴胺基側(cè)鏈，顯弱堿性2. uv和ir3. 茶苯海明含鹵素 二、鑒別試驗(yàn)二、鑒別試驗(yàn)1. 與硫酸反應(yīng)呈色與硫酸反應(yīng)呈色2. 制備三硝基苯酚衍生物測熔點(diǎn)制備三硝基苯酚衍生物測熔點(diǎn)2. 水解反應(yīng)水解反應(yīng)3. 與與agno3反應(yīng)形成沉淀反應(yīng)形成沉淀4. uv和和ir 三、含量測