湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題及答案

1、湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A一、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共1盼）3.CHsCH! _ CTaQIiOOOMCHgCH 訶切iCHjQU3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（)湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（)湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題A、選擇題（每小題 2分，共20 分）1、SP2雜化軌道的幾何形狀為（）D .球形A .四面體B .平面形C.直線形2、甲苯在光照下溴化反應(yīng)歷程為（）A 自由基取代反應(yīng)B.親電取代C.親核取代D .親電加成3、下列化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（)OH4.下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物是（）5、下列化合物

2、中堿性最強(qiáng)的化合物是（）A. (CH3)2NH B. CH3NH2nh2D (CH3)4N«I6、下面的碳正離子中穩(wěn)定的是（）A. CH3CH2CH2*n ch3chch3c.(ch3)3c* d. ch3*7、下列化合物按sp歷程反應(yīng)速度最快的是（）D.CHiBrCHsCHj<|UCHjBr8、克菜森縮合反應(yīng)通常用于制備（）A. 酮基酯B. 了一酮基酯D.廠一輕基酯9.可用下列哪種試劑將醛酮的還原成_CH：（A. Na + CH3CH2OH B. Zn + CH3COOHC. Zn- HgHC1D. NaBHEtOH10、威廉姆森合成法可用于合成（）D.高級(jí)脂肪酸A.鹵代姪

3、B.混合醸 C.伯胺三.完成下列反應(yīng)，寫(xiě)岀主要產(chǎn)物（每空2分，共2盼）53 5謚02. CHjCgCCHjHjsa5. + NHzOH O6. + (CH3CO 7.co2ch3H /C、CO2CH30/8. CHjCH9- <1>上陀去；(：io.RCH3CH2 一 OC3H7 HOCH2CH2OH四、分離與鑒別題（12分）1、曲化學(xué)方法鑒別下列化合物OoOHCT2CH2CH3CIbZhCHQh, CH3CH&H2OI3. CH3CH 12、用化學(xué)方法鑒別下列化合物3.用化學(xué)方法分離下列混合物OH2 由 CHi=CH2合成 CHsCH2CH2ai2iHCH2CH2ai3六

4、、推斷題( 14 分)1、某烴A，分子式為C5H10，它與溴水不發(fā)生反應(yīng)，在紫外光照射下與溴作用只得一 種產(chǎn)物B(C5H9Br)。將化合物B與KOH的醇溶液作用得到 C(C5H8)，化合物C經(jīng)臭氧化并 在 Zn 粉存在下水解得到戊二醛。寫(xiě)出化合物 A 的構(gòu)造式及各步反應(yīng)。2、某化合物A的分子式是 C9H10O2，能溶于NaOH溶液，易與溴水、羥胺、氨基脲 反應(yīng)，與托倫(Tollen )試劑不發(fā)生反應(yīng)，經(jīng) LiAIH4還原成化合物 B(C9H12O2)。A及B均 能起鹵仿反應(yīng)。 A 用鋅-汞齊在濃鹽酸中還原生成化合物C(C9H12O)， C 用 NaOH 處理再與CH3I 煮沸得化合物 D(C1

5、0H14O) 。 D 用 KMnO4 溶液氧化最后得到對(duì) -甲氧基苯甲酸。推測(cè) A、 B、 C、 D 的結(jié)構(gòu)式。答案 一、命名（共10分）2、7, 7-二甲基雙環(huán)2,2,1-2-庚烯4、N, N-二甲基甲酰胺1、Z - 3-甲基-4-乙基-3-庚烯3、Z-12-羥基-9-十八碳烯酸5、N-乙基-N-丙基苯胺二、選擇題（共20分）1、 B2、 A3、C4、B5、D& A9、C10、 B、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物（每空2分，共20分）OHHNOHCXhCHj&CH,CCOOHX碘仿1 oIjhNaOH XNHjOH .OH1CHsCHCHjCHjCHj碘仿丿四、黃分離與鑒別題（1

6、2分）OX退色XAgfNHghTOs退色白合成題（除指定原料外，其它試劑可任選）（共24分）I'CHFCHVHyK 皂4CH2=abCHQ HC 三 CN五、HgSO4稀O'GH2=CH-CH2CH3CH2=CH2 + UBr CHjCH 一嗎_a CHjCHiMgBro 干駆CHjrCHg _牛/ CHiCH2oCHsCHiMgBr +干醍ClhCHiCHjCHjONfeBrCHCHOIjCHjPH- CHsCHjaijCHOaiCHjQijOljCgi ren> 0<301101 何B 理 A CHCHiCHa/Br 干醸OieHQIHO + ajqiQHgHj

7、MgBrno2nh2nenct3、|j| + HNOj4、CHjCOOIiCOzCjHsCHjd-CHcbcs-O O (-OC2H5CHCHCHjBr稀產(chǎn) a CH3dHCH2Ol3 ch3O六、推斷題（14分）A.KOH ZMO.CHl-CHO012010+ B<2CM2CH2CH3CH2CH2CH3C-1,D_/ 1VOHVoa湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題BF列化合物具有手性的是哪一個(gè)()3.cocaCODE下列化合物沒(méi)有芳香性的是()4.扎 Vbq -O -A.L3<r遷移B. 33o-遷移C一 l=5o遷移D. 23 <r遷移一、選擇題每小題2分，共2盼)1.F列化

8、合物與KkOH乙醇溶液發(fā)生甌1親核取代反應(yīng)速度最快的是湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題B湖南大學(xué)有機(jī)化學(xué)期末考試試題B5. 下列化合物中堿性最中的化合物是()A_(PHj>jNH B-CHjNHj c_D_ 阿禍耐6. 某化合物分子式為CHNO,其 1HNXIR" 1 15(3HQ2.26(2H©6.4(2H3),該化合物結(jié)構(gòu)是()NHoC* CHjdNHCHj d_oOA-CHjCHiNHaB-CH 上CHjNHz7. 下列化合物中酸性最強(qiáng)的化合物罡()OCHjCH3HD,CQff.co:8威廉姆森合成法可用于合成（）A.鹵代姪B.混合醸C.伯胺D.高級(jí)脂肪酸9. 下列

9、化合物中最容易發(fā)生硝化反應(yīng)的是（）OHB.D.a 010. 甲苯在光照下澡化反應(yīng)歷程為（）A.自由基取代反應(yīng)B親電取代C.親核取代D親電加成二、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題2分，共1盼）2、三 CCHS三、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)岀主要產(chǎn)物（第空2分，共2盼）】、切加H6盍計(jì)（） A （）Pd>BO4 >1*10)(24 分)GHj if四、寫(xiě)出下列有機(jī)反應(yīng)機(jī)理(1盼)CHjPH云 合成題(除指定原料外，其它試劑可任選)由合成碣乳 由Br六、推薦題(16分)1、某光學(xué)活性化合物 A(C12H16O)紅外光譜圖中在 3000-3500cm-1有一個(gè)強(qiáng)吸收峰，在1580和1500cm-

10、1處分別有中等強(qiáng)度的吸收峰，該化合物不與2,4 一二硝基苯肼反應(yīng)，但用12/NaOH處理，A被氧化，發(fā)生碘仿反應(yīng)。A經(jīng)臭氧化反應(yīng)還原水解得到B(C9H10)和C(C3H6O2)。B、C和2,4 一二硝基苯反應(yīng)均生成沉淀，但用Tolle ns試劑處理只有 C呈正結(jié)果。B經(jīng)硝化(HNO3/H2SO4 )可得到兩個(gè)一硝化合物D和E。但實(shí)際上卻只得到 D。將C和Tolle ns試劑反應(yīng)的產(chǎn)物酸化后加熱，得到F(C6H8O4)。該化合物的紅外光譜圖中在3100cm-1以上不出現(xiàn)吸收峰。試寫(xiě)出 A、B、C、D、E、F的化學(xué)結(jié)構(gòu)式。2、化合物 A(C7H15N) ，用碘甲烷處理得水溶性鹽 B(C8H18IN

11、) ，將 B 懸浮在氫氧化銀 水溶液加熱，得化合物C(C8H17N)。用碘甲烷處理 C,然后與氫氧化銀懸浮液共熱，得三甲胺和化合物 D(C6H10)。D能吸收2摩爾的氫氣，得化合物E(C6H14)，E的核磁共振氫譜有一組7重峰和一組2重峰，它們的面積比為1:6。試推導(dǎo)出A、B、C、D和E的結(jié)構(gòu)。一、選擇題（每小題 2 分，共 20分）1B 2 D 3A 4B 5D6A 7 C 8B 9C 10A二、用系統(tǒng)命名法命名下列各化合物（每小題 2分，共 10 分）1. （2Z, 4Z） -3,4-二甲基-2,4-庚二烯27,7-二甲基雙環(huán) 2,2.1-2-庚烯3. 氯化三甲基（ 4-甲基）苯銨4. N,N-二甲基甲酰胺5. （ R） -2-溴丙醛三、完成下列反應(yīng)，寫(xiě)出主要產(chǎn)物（第空 2 分，共 20 分）1. CH3CH2CH2CH2Br2、H；C=<HCH3CH2CH5