第6章 從雜交育種到基因工程 第7章 現(xiàn)代生物進(jìn)化理論同步測(cè)試 人教版必修二

1、第6章從雜交育種到基因工程 第7章現(xiàn)代生物進(jìn)化理論 同步測(cè)試 人教版必修二 (建議用時(shí)：45分鐘)1超級(jí)病菌是一種耐藥性細(xì)菌，它最可能由普通細(xì)菌通過哪種變異形成()A基因重組B染色體結(jié)構(gòu)變異C基因突變 D染色體數(shù)目變異2某一基因的起始端插入了2個(gè)堿基對(duì)。在插入位點(diǎn)的附近，再發(fā)生下列哪種情況有可能對(duì)其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)影響最小()A置換單個(gè)堿基對(duì) B增加3個(gè)堿基對(duì)C缺失3個(gè)堿基對(duì) D缺失5個(gè)堿基對(duì)3男甲和男乙在某核電站工作數(shù)年后分別生了一個(gè)血友病的兒子與一個(gè)侏儒癥的女兒，兩人及妻子的家庭成員均無相應(yīng)的遺傳病史。后兩人向法院起訴，要求該核電站為其孩子的疾病承擔(dān)責(zé)任。已知侏儒癥為常染色體顯性遺傳。

2、下列推測(cè)正確的是()A甲乙都能勝訴 B甲可能勝訴C乙可能勝訴 D甲乙都不能勝訴4以下情況屬于染色體變異的是()21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號(hào)染色體有3條同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換染色體數(shù)目增加或減少花藥離體培養(yǎng)后長(zhǎng)成的植株非同源染色體之間的自由組合染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失A BC D5(2014·北京四中模擬)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，­13的染色體組成為44XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳病。已知­13的致病基因來自­8，請(qǐng)據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是()A他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形

3、成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離B他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離C他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離D他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離6育種的方法有雜交育種、單倍體育種、誘變育種、多倍體育種、基因工程育種等。下面對(duì)這五種育種方式的說法正確的是()A涉及的原理有基因突變、基因重組、染色體變異B都不可能產(chǎn)生定向的可遺傳變異C都在細(xì)胞水平上進(jìn)行操作D都不能通過產(chǎn)生新基因而產(chǎn)生新性狀7(2012·高考海南卷)已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對(duì)相對(duì)性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導(dǎo)致基因突變。為了確定基因A是否突變?yōu)榛騛，有

4、人設(shè)計(jì)了以下4個(gè)雜交組合，雜交前對(duì)每個(gè)組合中父本的花藥進(jìn)行誘變處理，然后與未經(jīng)處理的母本進(jìn)行雜交。若要通過對(duì)雜交子一代表現(xiàn)型的分析來確定該基因是否發(fā)生突變，則最佳的雜交組合是()A無芒×有芒(AA×aa)B無芒×有芒(Aa×aa)C無芒×無芒(Aa×Aa)D無芒×無芒(AA×Aa)8某科技活動(dòng)小組將二倍體番茄植株的花粉按如圖所示的程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。根據(jù)圖示實(shí)驗(yàn)，分析錯(cuò)誤的是()A由花粉培養(yǎng)到植株A，體現(xiàn)了植物的生殖細(xì)胞具有全能性B植株A一定為單倍體植株，其特點(diǎn)之一是高度不育C在植株B的細(xì)胞中，每對(duì)染色體上的成對(duì)基因都是

5、純合的D由花粉培養(yǎng)到植株B，經(jīng)歷了兩年的時(shí)間9現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為，病菌的抗藥性不斷增強(qiáng)的本質(zhì)是()A藥物誘發(fā)了病菌抗藥性基因的產(chǎn)生B病菌對(duì)不同的藥物進(jìn)行了定向選擇C藥物能誘導(dǎo)病菌分解藥物的基因大量表達(dá)D藥物對(duì)病菌的抗藥性進(jìn)行了選擇，使病菌的抗藥性基因頻率增加10(2014·江蘇四校聯(lián)考)已知A、a是一對(duì)等位基因。如圖分別表示某種動(dòng)物3個(gè)種群A基因頻率的變化情況，3個(gè)種群的初始個(gè)體數(shù)依次為26、260和2 600且存在地理隔離。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()A種群在第25代時(shí)基因型為aa個(gè)體約占總數(shù)的25%B個(gè)體的死亡對(duì)種群的A基因頻率影響最小C第150代后3個(gè)種群之間可能會(huì)出現(xiàn)生殖隔離D

6、自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向改變11關(guān)于生物進(jìn)化與生物多樣性的形成，錯(cuò)誤的說法是()A生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程B消費(fèi)者的出現(xiàn)不影響生產(chǎn)者的進(jìn)化C生物多樣性的形成是共同進(jìn)化的結(jié)果D生物的進(jìn)化與無機(jī)環(huán)境的變化是相互影響的12某地一年生的某種植物群體，其基因型為aa，開白色花。有一年，洪水沖來了許多基因型為AA和Aa的種子，開紅色花。不久群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有關(guān)問題：(1)該地所有的某種植物群體屬于一個(gè)_，其中全部的個(gè)體所含有的全部基因，叫做_。(2)洪水沖來了許多基因型為AA和Aa的種子后，該群體的A和a基因頻率分別為_和_。(3)若

7、這一地區(qū)沒有給這種植物傳粉的昆蟲，所有植物一般都是自花傳粉。在3代自交后，群體中AA、Aa、aa的基因型頻率分別是_、_和_。在這3年中，該植物種群是否發(fā)生了進(jìn)化？_，理由是_。(4)若沒發(fā)洪水前的群體，和洪水沖來的群體的個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常受粉，說明這兩個(gè)群體屬于不同的_。原因是_。(5)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：_是生物進(jìn)化的基本單位，_決定生物進(jìn)化的方向，_是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)。13現(xiàn)有一種常見遺傳病，某正常人無致病基因，甲、乙、丙三人均表現(xiàn)正常。該四人3號(hào)和18號(hào)染色體上相關(guān)基因?qū)?yīng)部分的堿基排列順序如表所示。請(qǐng)分析回答問題。正常人甲乙丙3號(hào)染色體GAAGTAGAAGTA1

8、8號(hào)染色體TAATAACAATAA(1)表中所示甲的3號(hào)染色體上，該部位堿基排列順序變?yōu)镚TA的根本原因是_。(2)甲、乙、丙三人表現(xiàn)正常的原因可能有：突變后的基因?yàn)開基因；突變后的基因_不變。(3)若表中列出堿基所在的那條鏈為非模板鏈，請(qǐng)寫出乙個(gè)體第18號(hào)染色體上該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為_。(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化后的基因均為致病基因，且甲為女性，乙、丙為男性，則甲不宜和_組成家庭，因?yàn)樗麄兯蟠枷嚓P(guān)遺傳病的概率為_。14(2014·江蘇八校聯(lián)考)玉米(2N20)是重要的糧食作物之一。已知玉米的高稈、易倒伏(D)對(duì)矮稈、抗倒伏(d)為顯性，抗銹病(R)對(duì)易染銹病(r)為顯性

9、，控制上述性狀的兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。為獲得純合矮稈抗銹病玉米植株，研究人員采用了如圖所示的方法。請(qǐng)分析回答問題。(1)若過程中的F1連續(xù)自交3代，則產(chǎn)生的F4中純合抗銹病植株占_。若從F2開始逐代篩選出矮稈抗銹病植株，讓其自交，淘汰掉易染銹病植株，那么在得到的F4抗銹病植株中純合子占_。(2)過程中，若只考慮F1中分別位于n對(duì)同源染色體上的n對(duì)等位基因，則利用其花藥離體培育成的單倍體幼苗的基因型在理論上應(yīng)有_種。(3)過程中為了確定抗銹病轉(zhuǎn)基因玉米是否培育成功，既要用放射性同位素標(biāo)記的_作為探針進(jìn)行分子雜交檢測(cè)，又要用_的方法從個(gè)體水平上去鑒定玉米植株的抗病性。15動(dòng)物中缺失一條

10、染色體的個(gè)體叫單體(2n1)。大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活，但在黑腹果蠅(2n8)中，點(diǎn)狀染色體(4號(hào)染色體)缺失一條也可以存活，而且能夠繁殖后代，可以用來進(jìn)行遺傳學(xué)研究。(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖，則該果蠅的性別是_，從變異類型看，單體屬于_。(2)4號(hào)染色體單體的果蠅所產(chǎn)生的配子中的染色體數(shù)目為_。(3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體，短肢基因位于常染色體上，將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1，F(xiàn)1自由交配得F2，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示。據(jù)表判斷，顯性性狀為_，理由是_。短肢正常肢F1085F279245(4)根據(jù)判斷結(jié)果，可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，

11、探究短肢基因是否位于4號(hào)染色體上。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。實(shí)驗(yàn)步驟：讓非單體的短肢果蠅個(gè)體與正常肢(純合)4號(hào)染色體單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計(jì)子代的性狀表現(xiàn)，并記錄。實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)測(cè)及結(jié)論：若_，則說明短肢基因位于4號(hào)染色體上；若_，則說明短肢基因不位于4號(hào)染色體上。(5)若通過(4)確定了短肢基因位于4號(hào)染色體上，則將非單體的正常肢(雜合)果蠅與短肢4號(hào)染色體單體果蠅交配，后代出現(xiàn)短肢果蠅的概率為_。(6)圖示果蠅與另一果蠅雜交，若出現(xiàn)圖示果蠅的某條染色體上的所有隱性基因都在后代中表達(dá)，可能的原因是_(不考慮突變、非正常生殖和環(huán)境因素)；若果蠅的某一性狀的遺傳特點(diǎn)是子代的表現(xiàn)總與親代中雌果蠅一致，

12、請(qǐng)嘗試解釋最可能的原因_。答案與解析1解析：選C。細(xì)菌是原核生物，沒有染色體，就沒有染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異；細(xì)菌也不進(jìn)行減數(shù)分裂，自然情況下又沒有外源基因的導(dǎo)入，所以沒有基因重組。2解析：選D。某基因的起始端插入兩個(gè)堿基對(duì)后，在插入位點(diǎn)后的所有密碼子均改變，導(dǎo)致合成的蛋白質(zhì)在插入位點(diǎn)后序列幾乎全發(fā)生改變。若此時(shí)在附近缺兩個(gè)或五個(gè)堿基對(duì)或者增加1個(gè)堿基對(duì)，則可能對(duì)將來控制合成的蛋白質(zhì)影響較小。3解析：選C。輻射易誘發(fā)基因突變。血友病為伴X染色體隱性遺傳病，男甲兒子的致病基因不可能來自于男甲，而是來自于其妻子，故甲不能勝訴。男乙女兒的遺傳病為常染色體顯性遺傳病，有可能是他的突變基因所導(dǎo)致的，當(dāng)然

13、也可能是其妻子的突變基因所導(dǎo)致的，故乙可能勝訴。4解析：選D。是染色體數(shù)目變異中個(gè)別染色體的增加；是基因重組；是染色體數(shù)目的變異，包括個(gè)別染色體的增減和以染色體組的形式成倍地增減；是染色體數(shù)目變異中染色體組成倍地減少；是基因重組；染色體上DNA堿基對(duì)的增添、缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的改變，是基因突變。5解析：選D。分析系譜圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。且患克氏綜合癥的­13的致病基因來自­8，則表現(xiàn)型正常的­8所形成的配子中含有兩個(gè)攜帶致病基因的X染色體。6解析：選A。雜交育種利用的原理是基因重組，單倍體育種利用的原理是染色體變異，誘變育

14、種利用的原理是基因突變，多倍體育種利用的原理是染色體變異，基因工程育種利用的原理是基因重組。基因工程育種可產(chǎn)生定向的可遺傳變異；雜交育種、誘變育種、多倍體育種都是個(gè)體水平上的操作，而單倍體育種的花藥離體培養(yǎng)屬細(xì)胞水平的操作，基因工程育種屬分子水平上的操作；誘變育種可以產(chǎn)生新基因，進(jìn)而形成新性狀。7解析：選A。A選項(xiàng)中，、個(gè)體均為純合子，是具有相對(duì)性狀的親本組合，其雜交后代只有一種表現(xiàn)型，即顯性性狀，若無芒個(gè)體中A突變?yōu)閍，則雜交后代將會(huì)出現(xiàn)有芒和無芒，A選項(xiàng)適合；而B、C、D選項(xiàng)中，其親本、個(gè)體，均有雜合子，故通過雜交實(shí)驗(yàn)無法檢測(cè)無芒個(gè)體中的基因A是否突變?yōu)榛騛。8解析：選D。圖示過程是單倍

15、體育種，植株A是單倍體，高度不育，植株B是純合子，其細(xì)胞中每對(duì)染色體上的成對(duì)基因都是純合的。由花粉培育成植株A經(jīng)歷的時(shí)間較短，然后用秋水仙素處理培育成植株B，時(shí)間也較短，遠(yuǎn)遠(yuǎn)少于一年的時(shí)間。9解析：選D。從自然選擇學(xué)說的角度看，病菌抗藥性不斷增強(qiáng)是由于藥物對(duì)病菌的抗藥性進(jìn)行了定向選擇，保留了抗藥性強(qiáng)的個(gè)體，淘汰了抗藥性差或無抗藥性的個(gè)體，使病菌的抗藥性基因頻率增加。10解析：選A。由題圖的信息可知，種群在第25代時(shí)A的基因頻率為75%，a的基因頻率為25%，基因型aa的個(gè)體約占總數(shù)的1/16；在約150代的世代交替中，種群中A的基因頻率沒有太大變化，可知個(gè)體的死亡對(duì)種群的A基因頻率影響最??；長(zhǎng)

16、期的地理隔離有可能導(dǎo)致生殖隔離；自然選擇使3個(gè)種群的A基因頻率發(fā)生了定向的改變。11解析：選B。消費(fèi)者的出現(xiàn)，一方面使生態(tài)系統(tǒng)具有更復(fù)雜的結(jié)構(gòu)，另一方面對(duì)植物的進(jìn)化產(chǎn)生重要的影響。如消費(fèi)者對(duì)具有某些性狀的某種生產(chǎn)者的捕食，可改變?cè)摲N群的基因頻率，進(jìn)而使該種群朝著一定的方向進(jìn)化。12解析：(1)該地所有的某種植物群體屬于一個(gè)種群，其中全部的個(gè)體所含有的全部基因，叫做基因庫(kù)。(2)A的基因頻率55%1/2×40%75%，a的基因頻率175%25%。(3)自交1代后AA占55%40%×1/465%，Aa占40%×1/220%，aa占5%40%×1/415%；自

17、交2代后AA占65%20%×1/470%，Aa占20%×1/210%，aa占15%1/4×20%20%；自交3代后AA占70%10%×1/472.5%，Aa占10%×1/25%，aa占20%10%×1/422.5%。自交3代后基因頻率A為72.5%5%×1/275%，a為22.5%5%×1/225%，可知基因頻率沒有發(fā)生變化，因此，該植物種群沒有發(fā)生進(jìn)化。(4)花期不同不能正常受粉，不能進(jìn)行基因交流。答案：(1)種群基因庫(kù)(2)75%25%(3)72.5%5%22.5%沒有因?yàn)樵摲N群的基因頻率沒有發(fā)生變化(4)物種

18、生殖隔離已經(jīng)形成(5)種群自然選擇突變和基因重組、自然選擇和隔離13解析：(1)基因中堿基排列順序的改變屬于基因突變。(2)由表可知，甲、乙和丙這三個(gè)人均發(fā)生了基因突變，但他們的表現(xiàn)型均正常。一種原因是發(fā)生的突變?yōu)殡[性突變，個(gè)體當(dāng)時(shí)不能表現(xiàn)出突變性狀；另外一種原因是基因發(fā)生了突變，但由于不同的密碼子可以決定相同的氨基酸，因此突變后的基因和突變前的基因控制合成的蛋白質(zhì)相同。(3)乙個(gè)體第18號(hào)染色體上非模板鏈上對(duì)應(yīng)的堿基為CAA，那么模板鏈上的堿基為GTT，則該基因片段轉(zhuǎn)錄成的密碼子為CAA。(4)若甲、乙、丙體內(nèi)變化的基因均為致病基因，那么甲和丙攜帶有相同的致病基因，這兩個(gè)人婚配后生出患病孩子

19、的概率是1/4。答案：(1)基因突變(2)隱性控制合成的蛋白質(zhì)(3)CAA(4)丙1/414解析：(1)F1的基因型為DdRr，只考慮抗病和不抗病性狀，自交三代產(chǎn)生的雜合子占1/8，純合子占7/8，顯性純合子占7/8×1/27/16。F2中矮稈抗銹病植株的基因型為1/3ddRR、2/3ddRr；1/3ddRR自交的后代都是純合子，2/3ddRr自交的后代中ddRR占2/3×1/41/6，ddRr占2/3×1/21/3；1/3ddRr再自交，后代ddRR占1/3×1/41/12，ddRr占1/3×1/21/6，故F4中矮稈抗銹病植株占1/31/61/121/69/12，矮稈抗銹病的純合子占1/31/61/127/12，所以F4抗銹病植株中純合子占7/9。(2)根據(jù)分離定律和自由組合定律可以推出，Rr可產(chǎn)生2種配子，可培育為2種單倍體；DdRr可產(chǎn)生4種配子，可培育為4種單倍體，所以含n對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因的個(gè)體，可產(chǎn)生2n種配子，可培育為2n種單倍體。(3)檢測(cè)轉(zhuǎn)基因作物是否培育成功，可以用同位素標(biāo)記法，也可以從個(gè)體水平