瑞昌二中2015屆高三生物二輪復(fù)習(xí)培優(yōu)練習(xí)(三十九)

1、瑞昌二中2015屆高三生物二輪復(fù)習(xí)培優(yōu)練習(xí)（三十九）編制：軍長(zhǎng)1、下列關(guān)于基因的敘述正確的是ADNA的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，復(fù)制的場(chǎng)所只能是細(xì)胞核B控制豌豆紅花和白花的基因的根本區(qū)別是脫氧核苷酸的排列順序不同 C觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)其兩條鏈可同時(shí)作為模板，提高轉(zhuǎn)錄效率2.下圖表示某種生物的部分染色體發(fā)生了兩種變異的示意圖，圖中和，和互為同源染色體，則圖a、圖b所示的變異A均為染色體結(jié)構(gòu)變異 B基因的數(shù)目和排列順序均發(fā)生改變C均使生物的性狀發(fā)生改變 D均可發(fā)生在減數(shù)分裂過程中3.科研工作者將基因型為Bb的某植物幼苗用秋水仙素處理，使其成為四倍體；

2、再將該四倍體產(chǎn)生的配子進(jìn)行離體培養(yǎng)成幼苗后再用秋水仙素處理使之染色體加倍。依據(jù)上述材料，你認(rèn)為正確的判斷組合是最終獲得的后代有2種表現(xiàn)型和3種基因型上述育種方式包含了多倍體育種和單倍體育種 最終獲得的后代都是純合子 第二次秋水仙素處理后得到的植株是可育的ABCD4.染色體部分缺失在育種方面也有重要作用。右圖所示育種專家對(duì)棉花品種的培育過程。相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A太空育種依據(jù)的原理主要是基因突變 B粉紅棉M的出現(xiàn)是染色體片段缺失的結(jié)果C深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為14D粉紅棉M自交產(chǎn)生白色棉N的概率為145對(duì)下列細(xì)胞圖中有關(guān)染色體變化的描述不正確的是A圖甲如果是生殖細(xì)胞，則代表的生物是六

3、倍體B圖甲所示的細(xì)胞如果是體細(xì)胞，該細(xì)胞可以進(jìn)行有絲分裂C如果圖乙所示是二倍體生物的體細(xì)胞，則該生物含有兩個(gè)染色體組D圖乙中含有4個(gè)DNA分子、4個(gè)著絲點(diǎn)、4個(gè)中心粒6某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為36%，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是A4/9B5/9 C6/21 D15/217.下圖為某單基因遺傳?。ㄔO(shè)基因?yàn)锳、a）的遺傳家系圖。下列分析錯(cuò)誤的是A2是攜帶者的概率是1/2或2/3B欲確定該病的遺傳方式，可以診斷2個(gè)體是否攜帶致病基因。C如果2攜帶致病基因，則該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳D若1的體細(xì)胞含有1個(gè)致病基因，2和3再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4

4、8下面是一個(gè)家系中，甲、乙兩種疾病的遺傳系譜圖。已知這兩種疾病分別受一對(duì)基因控制，并且控制這兩種疾病的基因位于不同對(duì)染色體上。請(qǐng)指出代中3與4結(jié)婚，生出一個(gè)正常男孩的概率是A 118 B 524 C 427 D 8279.人類中有一種性染色體組成為XYY的男性個(gè)體，有生育能力。假如有一個(gè)染色體組成為XYY的男性與一正 常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是A該男性產(chǎn)生正常精子與異常精子的比例為1：1 B所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2 C在XYY個(gè)體中未發(fā)現(xiàn)異?；?，因此不屬于人類遺傳病 DXYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中同源染色體未分開10.下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和 11號(hào)為

5、男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是A該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來自于 2號(hào)C若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是l/18D若 7 號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是 2/311一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種遺傳病之一的孩子的概率的表達(dá)式正確的有幾個(gè)adbc 1acbd ac2ac bd2bd。A1個(gè)B2個(gè) C3個(gè) D4個(gè)12某小組在調(diào)查人類先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，

6、發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1:2。對(duì)調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)碲的解釋是A先天性腎炎是一種常染色體遺傳病B先天性腎炎是一種隱性遺傳病C被調(diào)查的母親中雜合子占2/3D被調(diào)查的母親中雜合子占l/213.下圖為某植物育種流程圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤是A子代與原種保持的遺傳穩(wěn)定性 B子代和選育的原理為基因重組C子代的選育過程一定要自交選育多代 D子代可能發(fā)生基因突變和染色體畸變14大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用紫外線處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，

7、自交無性狀分離B紫外線誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向C植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D單倍體植株的細(xì)胞最多含有40條染色體15假設(shè)在某一個(gè)群體中，AA、Aa、aa 三種基因型的個(gè)體數(shù)量相等，A和a的基因頻率均為50%。下圖表示當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變時(shí)，自然選擇對(duì)A或a基因有利時(shí)其基因頻率的變化曲線。下列有關(guān)敘述正確的是A有利基因的基因頻率變化如曲線甲所示，該種群將進(jìn)化成新物種B曲線甲表示當(dāng)自然選擇對(duì)隱性基因不利時(shí)顯性基因頻率變化曲線C自然選擇直接作用的是生物個(gè)體的表現(xiàn)型而不是決定表現(xiàn)型的基因D圖中甲、乙曲線變化幅度不同主要取決于生物生存環(huán)境引起的變異16一個(gè)全部由基因型為Aa

8、的豌豆植株組成的種群，經(jīng)過連續(xù)4代自交，獲得的子代中，Aa的頻率為1/16，AA和aa的頻率均為15/32。根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，可以肯定該種群在這些年中發(fā)生了隔離 發(fā)生了基因突變 發(fā)生了自然選擇發(fā)生了基因型頻率的改變 沒有發(fā)生生物進(jìn)化ABCD17.下列關(guān)于生物進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是A突變和重組都是隨機(jī)的、不定向的B只有自然選擇可以使基因頻率發(fā)生改變C基因突變產(chǎn)生新基因，基因重組產(chǎn)生新基因型D生物進(jìn)化導(dǎo)致生物的多樣性18在一固定容器內(nèi)用液體培養(yǎng)基培養(yǎng)肺炎雙球菌并測(cè)定其種群數(shù)量變化，結(jié)果見下圖。其中在 a點(diǎn)時(shí)向培養(yǎng)基中添加了一定量的青霉素。下面對(duì)該菌種群數(shù)量變化的理解正確的是A. cd 段菌體數(shù)量

9、不再增加，這與使用青霉素有關(guān)B. ab 段種群中抗青霉素基因的基因頻率變化最大C. d 點(diǎn)開始出現(xiàn)的變化說明 d時(shí)一定是再次加入了青霉素D. 曲線從 b 點(diǎn)到 d 點(diǎn)主要體現(xiàn)了青霉素對(duì)肺炎雙球菌的選擇過程19下列有關(guān)遺傳和進(jìn)化問題的分析中，錯(cuò)誤的是A遺傳和變異是進(jìn)化的內(nèi)因，通過遺傳使控制性狀的基因在親子代中傳遞B地理隔離可阻止種群間基因交流，種群間基因庫(kù)的差異可導(dǎo)致生殖隔離C突變和基因重組會(huì)導(dǎo)致種群基因頻率定向改變，自然選擇也將導(dǎo)致基因頻率定向改變D基因突變、基因重組和染色體變異都為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料20.二倍體植物細(xì)胞內(nèi)的一條染色體上有M基因和R基因，它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個(gè)氨基酸

10、的DNA序列如下圖，起始密碼子均為AUG。下列敘述正確的是A基因M在該二倍體植物細(xì)胞中數(shù)目最多時(shí)可有兩個(gè)B在減數(shù)分裂過程中等位基因隨a、b鏈的分開而分離C基因M和基因R轉(zhuǎn)錄時(shí)都以b鏈為模板合成mRNAD若箭頭處的堿基突變?yōu)門，則對(duì)應(yīng)密碼子一定改變21下列關(guān)于生物遺傳、變異和進(jìn)化的敘述正確的是A二倍體水稻的花藥經(jīng)離體培養(yǎng)，可得到單倍體水稻，稻穗、米粒均變小B突變是指組成DNA的脫氧核苷酸的數(shù)量、種類和排列序發(fā)生改變C如果具有兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)2的性狀分離比分別為9:7，9:6:1和15:1，那么F1與隱性個(gè)體測(cè)交得到的性狀分離比將分別是1:3.1:2:1和1:1D某植物種群中，AA

11、個(gè)體占16%，aa個(gè)體占36%，該種群隨機(jī)交配產(chǎn)生的后代中AA個(gè)體的百分比將保持不變22下列對(duì)于遺傳和變異的認(rèn)識(shí)正確的是A非同源染色體之間染色體片段的交換屬于染色體變異B基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：F,產(chǎn)生配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合C基因型Dd的豌豆經(jīng)減數(shù)分裂會(huì)產(chǎn)生雌雄兩種配子，雌雄配子比例為1:1D利用八倍體小黑麥的花藥組織培養(yǎng)出來的植株是四倍體23.下列有關(guān)遺傳變異的說法，正確的是A藍(lán)藻、毛霉的遺傳物質(zhì)都是DNA，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律B基因重組、基因突變、染色體變異都屬于可遺傳的變異，都是生物進(jìn)化的根本原因CDNA的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程中都可能出錯(cuò)，發(fā)生的變異都是基因突變D由

12、于同源染色體間的聯(lián)會(huì)互換，互換后的等位基因發(fā)生分離可能發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期或減數(shù)第二次分裂后期24.大豆植株的體細(xì)胞含40條染色體。用放射性60Co處理大豆種子后，篩選出一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50%。下列敘述正確的是A.用花粉離體培養(yǎng)獲得的抗病植株，其細(xì)胞仍具有全能性B.單倍體植株的細(xì)胞在有絲分裂后期，共含有20條染色體C.植株X連續(xù)自交若干代，純合抗病植株的比例逐代降低D.放射性60Co誘發(fā)的基因突變，可以決定大豆的進(jìn)化方向瑞昌二中2015屆高三生物二輪復(fù)習(xí)培優(yōu)練習(xí)（三十九）答案1、B解析：DNA的復(fù)制只發(fā)生在分裂間期，但復(fù)制的場(chǎng)所可以

13、是細(xì)胞核，也可以是線粒體、葉綠體，甚至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)（如質(zhì)粒的復(fù)制），A錯(cuò)；基因的根本區(qū)別在于脫氧核苷酸的排列順序不同，B正確；基因突變通過光學(xué)顯微鏡看不見，C錯(cuò)；一個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)，僅以其中的一條鏈作為模板，D錯(cuò)。2.D解析： 圖a表示同源染色體上的非姐妹染色單體之間交叉互換，導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變（基因的數(shù)目不變），屬于基因重組，該變異只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中；圖b表示染色體某一片段移接到另一條非同源染色體上，導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變（基因的數(shù)目不變），屬于染色體結(jié)構(gòu)變異（易位），該變異在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均有可能發(fā)生。3.B解析：該四倍體基因型為BBbb，其產(chǎn)生的配子有三種

14、基因型：BB、Bb和bb，在經(jīng)過秋水仙素處理后形成的四倍體基因型為BBBB、BBbb、bbbb，共有兩種表現(xiàn)型，該育種方式包括多倍體育種和單倍體育種，第二次秋水仙素處理獲得的植株是可育的。4.C解析：太空育種屬于誘變育種原理是基因突變，A正確；據(jù)圖分析粉紅棉M的出現(xiàn)是丟失了含有基因b的染色體片段得到的，B正確；深紅棉S與白色棉N雜交產(chǎn)生深紅棉的概率為1，C錯(cuò)誤；粉紅棉M的基因型相當(dāng)于bo,自交后產(chǎn)生oo的概率為14，D正確5D解析：甲圖細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，該細(xì)胞可是生殖細(xì)胞，則產(chǎn)生甲細(xì)胞的生物體細(xì)胞含有6個(gè)染色體即六倍體，A正確；甲圖如果是體細(xì)胞，可以進(jìn)行有絲分裂，B正確；乙圖如果是二倍體的

15、體細(xì)胞，則該細(xì)胞處于有絲分裂中期，則該生物含有2個(gè)染色體組，C正確；乙圖中含有4個(gè)DNA分子、2個(gè)著絲點(diǎn)、4個(gè)中心粒，D錯(cuò)誤。6B解析：設(shè)該性狀由A、a基因控制，則有，aa=64%，a=0.8 ,A=0.2丈夫正常，基因型為aa，妻子患病有2種可能基因型AA和Aa，這兩種基因型的比例為（0.2×0.2）：（2×0.2×0.8）=1：8，故妻子基因型為AA的概率=1/9,為Aa的概率=8/9，子代患病的概率=1/9+1/2×8/9=5/9，B正確。7.D解析：由于該病為單基因遺傳病，由1和2無病生出一個(gè)1有該病的男孩，可確定該病為隱性基因控制的遺傳病，但由

16、遺傳圖解，只可排除Y染色體，所以該致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，如為常染色體隱性遺傳，1和2均為Aa，故2為攜帶者的概率為2/3；如為伴X染色體隱性遺傳，則1和2基因型分別為XAXa、XAY，故2為攜帶者的概率為1/2。1為男性患者，如果體細(xì)胞只含有一個(gè)致病基因，則為伴X染色體隱性遺傳，基因型為XbY（如為常染色體隱性遺傳，則體細(xì)胞含有兩個(gè)致病基因，基因型為aa）；則2的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，3為正常男性其基因型為XAY，則二者再生一個(gè)孩子患病的概率為1/2×1/4XbY1/8。8C解析： I1和I2均不患甲病，但他們卻有一個(gè)患甲病的女兒（II2

17、），說明甲病為常染色體隱性遺傳病(用A.a表示)； 同理分析，I3和I4均患乙病，但他們卻有一個(gè)正常的女兒（II5），說明乙病為常染色體顯性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。II3個(gè)體的基因型及比例為1/3AAbb 或2/3Aabb,II4個(gè)體的基因型為A_（1/3AA、2/3Aa）B_（1/3BB、2/3Bb），則他們后代患甲病的概率是(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,不患甲病的概率為1-1/9=8/9；不患乙病的概率為(2/3)×(1/2)=1/3；所以他們生出一個(gè)正常男孩的概率為：(8/9)×(1/3)×(1/2)=4/27。C

18、正確9. A解析：染色體組成為XYY的男性產(chǎn)生X、YY、XY、Y四種類型的精子，分別占1/6、1/6、2/6、2/6，正常精子與異常精子的比例為1：1，A正確；后代出現(xiàn)XYY孩子的幾率為1/6,B錯(cuò)誤；XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于染色體異常導(dǎo)致的屬于人類遺傳病，C錯(cuò)誤；XYY個(gè)體的出現(xiàn)是由于精子形成過程中減數(shù)第二次分裂后期同源染色體上非姐妹染色單體未分開導(dǎo)致的，D錯(cuò)誤10.C解析：由圖可知，1和2正常，生了患病的兒子5，表明為隱性遺傳病，但致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上，A錯(cuò)；若7號(hào)不帶有致病基因，則致病基因位于X染色體上，則 11號(hào)的致病基因可能來自于6，6號(hào)的致病基因可能來自于

19、1，B錯(cuò)；若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，則致病基因位于常染色體上，9號(hào)為1/3Aa、2/3AA，10號(hào)為2/3Aa、1/3AA，后代男性患病的概率是l/18，C正確；若 7 號(hào)帶有致病基因，10號(hào)為2/3Aa、1/3AA，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是1/3，D錯(cuò)。11D解析：表達(dá)式： ad+bcad(患甲病卻不患乙病，即只患甲病)bc(患乙病卻不患甲病，即只患乙病)則：ad+bc為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達(dá)式： 1-ac-bdac（兩病兼得）bd(正常，既不患甲病，也不患乙病)1（所有子代看作1）則：1-ac-bd為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達(dá)式：a+c-2aca(

20、患甲病，包括兩病兼得者)c(患乙病，包括兩病兼得者)ac(兩病兼得)a-ac(只患甲病)c-ac(只患乙病)則：（a-ac）+(c-ac)=a+c-2ac為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。表達(dá)式： b+d-2bdbd(正常，既不患甲病，也不患乙病)b(不患甲病，包括只患乙病者和正常人)d(不患乙病，包括只患甲病者和正常人)b-bd(表示只患乙病)d-bd(表示只患甲病)則：（b-bd）+(d-bd)=b+d-2bd為只患甲、乙一種遺傳病者，正確。12C解析：根據(jù)題中信息“雙親都患病的幾百個(gè)家庭中女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為12”，屬于“有中生無，且與性別有關(guān)”，可判斷先天性腎炎屬于伴X染

21、色體顯性遺傳病，A、B、D項(xiàng)錯(cuò)誤；設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則父親的基因型為XBY，母親的基因型有2種，分別是XBXB、XBXb，設(shè)被調(diào)查的母親純合子比例是X ，純合子母親產(chǎn)生的兒子都患病；雜合子母親的后代中兒子有1/2的幾率正常 ，然后兒子患病的概率為 X+1/2(1-X)=2/3，解出X=1/3，所以純合子比例是1/3，則雜合子為2/3，C正確。13.C解析：雜交育種不一定都需要連續(xù)自交，若選育顯性優(yōu)良純種，則需要連續(xù)自交，直至性狀不再發(fā)生分離；若選育隱性優(yōu)良純種，則只要出現(xiàn)該性狀即可。14D解析：用花粉離體培養(yǎng)獲得抗病植株都是單倍體，高度不育A錯(cuò)誤?；蛲蛔兙哂胁欢ㄏ蛐?，自然選擇決定生物進(jìn)

22、化的方向，B錯(cuò)誤。一株抗花葉病的植株X，取其花粉經(jīng)離體培養(yǎng)得到若干單倍體植株，其中抗病植株占50，可判定出這株植株X是雜合子，自交若干代，純合抗病植株比例逐代提高，C錯(cuò)誤。單倍體植株的細(xì)胞，在有絲分裂后期，數(shù)目最多含有40條染色體， D正確。15C解析：根據(jù)圖解，開始時(shí)A、a的基因頻率相等，隨著繁殖代數(shù)的增加，二者基因頻率發(fā)生改變，生物發(fā)生進(jìn)化，但生物進(jìn)化不一定形成新物種，A錯(cuò)；題目說到“當(dāng)環(huán)境發(fā)生改變時(shí)，自然選擇對(duì)A或a基因有利時(shí)其基因頻率的變化曲線”，據(jù)圖分析甲曲線淘汰不利基因的時(shí)間很短，所以應(yīng)該是淘汰了顯性基因，故甲曲線表示自然選擇對(duì)a基因有利時(shí)基因頻率的變化曲線，乙曲線自然選擇對(duì)A基因

23、有利時(shí)基因頻率的變化曲線，B錯(cuò)；自然選擇直接作用的是生物個(gè)體的表現(xiàn)型而不是決定表現(xiàn)型的基因， C正確；圖中甲、乙曲線變化幅度不同主要取決于環(huán)境對(duì)不同表現(xiàn)型的個(gè)體的選擇作用，甲曲線是淘汰顯性個(gè)體(AA、Aa)，所以a 的基因頻率很快達(dá)到1，而乙曲線表示環(huán)境淘汰的是隱性性狀，在這過程中雜合子Aa還可以存在，A達(dá)到1的時(shí)間很長(zhǎng)，D錯(cuò)。16D解析：這是一個(gè)種群連續(xù)自交，沒有發(fā)生隔離，故錯(cuò)誤；最初只有Aa型豌豆，連續(xù)n次自交后，出現(xiàn)三種基因型AA、Aa、aa，說明基因型頻率改變，故正確；自交4次后，根據(jù)Aa的頻率及AA、aa的頻率， A的基因頻率與a的基因頻率相等，說明基因頻率不變，則種群沒有

24、發(fā)生突變、沒有出現(xiàn)生殖隔離、沒有發(fā)生自然選擇、也沒有發(fā)生進(jìn)化，故錯(cuò)誤、錯(cuò)誤、正確。17.突變和基因重組都是隨機(jī)的、不定向的，A正確；引起基因頻率改變的因素不僅有自然選擇還有其他因素，如漂變等，B錯(cuò)誤；基因突變可以產(chǎn)生新基因，基因重組不產(chǎn)生新基因，但有新基因型產(chǎn)生，C正確；生物進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性，D正確。18B解析： cd段是受一定容積和一定量的培養(yǎng)基所限制，種群數(shù)量不再增加，A錯(cuò)；青霉素起選擇作用，將少量抗青霉素基因突變選擇下來，大量不具有抗青霉素的菌體死亡裂解，ab段種群中抗青霉素基因的基因頻率明顯升高，B正確；d點(diǎn)開始也可以是進(jìn)入正常的衰亡期，C錯(cuò)；曲線ab段體現(xiàn)了青霉素對(duì)肺炎雙球菌的選擇過程，D錯(cuò)。19C解析：自然選擇是進(jìn)化的外因，遺傳和變異是進(jìn)化的內(nèi)因，通過遺傳使控制性狀的基因在子代中得以傳播，A正確；地理隔離可阻止種群間基因交流，使種群間基因庫(kù)的差異增大，可能導(dǎo)致生殖隔離,B正確；突變和基因重組是隨機(jī)的