省淳中2014～2015學年度高二第一學期期中考試

1、省淳中20142015學年度第一學期高二第一次階段考試201410化 學 試 題 本試卷分第卷（選擇題）和第卷（非選擇題）兩部分，第卷1至4頁，第卷5至7頁，共120分，考試用時100分鐘?？忌⒁猓?答題前，考生務必在答題卡上用黑色墨水的簽字鋼清楚填寫姓名、班級，并用鉛筆正確涂寫考試號。2第卷（114題），由機器閱卷，答案必須全部涂寫在答題卡上?？忌鷳獙⒋碚_答案的小方格用鉛筆涂黑。注意試題題號和答題卡編號一一對應，不能錯位。答案需要更改時，必須將原選項用橡皮擦去，重新選擇。答案不能寫在試卷上，寫在試卷上一律不給分。3第卷（1521題），該部分答案一律用黑色墨水的簽字填寫在答題紙上，寫在試

2、卷上一律不給分?？赡苡玫降南鄬υ淤|量：H1 ，C12 ，N14 ，O16 ，Cl35.5 , Br80第卷（選擇題，共48分）一、選擇題（本題包括8小題，每小題3分，共24分。每小題只有一個選項符合題意。）1歐洲航天局的惠更斯號探測器首次成功登陸土星的最大衛(wèi)星土衛(wèi) 六?？茖W家對探測器發(fā)回的數據進行了分析，發(fā)現土衛(wèi)六的大氣層中含有95%的氮氣，剩余的氣體為甲烷和其他碳氫化合物。下列關于碳氫化合物的敘述正確的是A碳氫化合物的通式為：CnH2n+2B乙炔是含碳量最高的碳氫化合物CCH4與C6H14互為同系物DCH4的衍生物CH2F2有兩種同分異構體2下列化學用語表達錯誤的是A乙醇分子的比例模型圖：

3、 B苯分子的最簡式：CHC丙烯的結構簡式：CH3CHCH2 D甲基的電子式：3在“綠色化學工藝”中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全部轉化為欲制得的產物，即原子利用率為100%。置換反應 化合反應 分解反應 取代反應 加成反應 消去反應 加聚反應 硝化反應。以上反應類型能體現原子最經濟這一原則的是A只有 B C D4按反應特征與產物的結構關系，有機反應大致可分為：取代反應、消去反應、加成反應三種，下列變化中屬于取代反應的是AC6H5CH2ClNaCN C6H5CH2CNNaClBC2H5OH CH2CH2H2OCHCN CH3CH2CH(CN)OHD 5有機物分子中的原子（團）之間會相互影響，導致相

4、同的原子（團）表現不同的性質。下列各項的事實不能說明上述觀點的是A甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，而甲基環(huán)己烷（ ）不能使酸性高錳酸鉀褪色B苯酚可以與NaOH反應，而乙醇不能與NaOH反應C乙烯能與溴水發(fā)生加成反應，而乙烷不能發(fā)生加成反應D苯酚與溴水可直接反應，而苯與液溴反應則需要鐵作催化劑CH3CHCH3CH2CH36下列有機物命名正確的是A 2乙基丙烷BCH3CH2CH(OH)CH3 2丁醇CH3CCH2CH3CH3CH3 C 間二甲苯 D 2甲基2丙烯71 mol某烴在氧氣中充分燃燒，需要消耗氧氣179.2 L（標準狀況下）。它在光照的條件下與氯氣反應能生成四種不同的一氯取代物。該烴的結構

5、簡式是 8利用下列裝置（部分儀器已省略），能順利完成對應實驗的是實驗室制取乙烯溫度計水水C實驗室制取乙炔并收集B石油的分餾實驗D利用酒精萃取碘水中的I2單質二、選擇題（本題包括6小題，每小題4分，共24分。每小題有一個或兩個選項符合題意。若正確答案只包括一個選項，多選時，該題為0分；若正確答案包括兩個選項，只選一個且正確的得2分，選兩個且都正確的得滿分，但只要選錯一個該小題就為0分。）9、有機物A的結構簡式如右, 下列有關A的性質敘述中，錯誤的是 A、A與金屬鈉完全反應時，兩者物質的量之比為13B、A與碳酸氫鈉完全反應時，兩者物質的量之比為12C、A能與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體D、A既能

6、與羧酸也能與醇發(fā)生酯化反應10欲從苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：蒸餾、過濾、靜置后分液、萃取、通入過量的CO2、加入足量的金屬鈉、加足量的氫氧化鈉溶液、加足量氯化鐵溶液、加足量的濃溴水、加入乙酸和濃硫酸的混合液并加熱。合理的操作步驟是A B C D11下列關于甲醛和乙醛的描述中不正確的是 A常溫下，甲醛和乙醛都是無色有刺激性氣味的液體B甲醛和乙醛都易溶于水和乙醇C甲醛和乙醛都既具有氧化性，又具有還原性D等物質的量的甲醛和乙醛分別跟足量的銀氨溶液反應，生成等量的銀12下列化學方程式或離子方程式書寫正確的是A實驗室制乙炔：H2OCaC2 C2H2CaOB苯酚鈉溶液中通入少量CO2： C金屬

7、鈉加入無水乙醇中：2Na2C2H5OH 2C2H5ONaH2D苯的溴代反應：13丁香酚是一種重要的有機化工原料，它的結構簡式如右圖所示：有關丁香酚的說法正確的是A1mol丁香酚最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應B丁香酚只能發(fā)生取代、加成反應C1mol丁香酚與濃溴水反應，最多消耗2 mol Br2D丁香酚分子中所有碳原子可能共平面14兩種氣態(tài)烴組成的混合氣體，完全燃燒后得到CO2 和H2O的物質的量隨著混合烴物質的量的變化，如右圖所示，則下列對混合烴的判斷正確的是可能有C2H4 一定有CH4 一定有C3H8一定沒有C2H6 可能有C2H6 可能有C2H2A BC D第卷（非選擇題，共72分）三

8、（本題包括2小題，共20分）15（6分）下列實驗設計或操作合理的是 （填序號，多選，倒扣分）。a用分液漏斗可以將溴苯和水的混合物分離，用NaOH溶液可以除去溴苯中溶有的Br2b除去苯中的苯酚：應向溶液中加入濃溴水，再過濾c如果將苯酚濃溶液沾到皮膚上，應立即用酒精去洗d只用水就能鑒別苯、硝基苯、乙醇e除去乙烷氣體中混有的乙烯氣體，可以將混合氣體通過足量酸性KMnO4溶液f為除去實驗室制得的乙烯中混有的SO2氣體，可將該混合氣體通過足量Br2水16（14分）某學習小組制取溴乙烷并研究其化學性質。A試管I中試劑為乙醇和氫溴酸、濃硫酸，在試管中注入蒸餾水，在燒杯中注入自來水。加熱試管I至微沸狀態(tài)數分鐘

9、后， 冷卻。試回答下列問題：（1）寫出試管I中發(fā)生的化學方程式 ；（2）試管I中反應除了生成溴乙烷，還可能生成的有機物有： 、 （任寫兩種結構簡式）。（3）為證明試管收集的溴乙烷中含有溴元素，某同學設計的實驗操作步驟如下： 滴加AgNO3溶液，有淡黃色沉淀 取少許混合液用pH試紙檢驗，pH試紙呈紅色 取少許產物于試管中，加入NaOH溶液，振蕩，靜置水KMnO4 取上層清液于試管中，加入稀硝酸正確的操作順序為 （填序號）；B為探究溴乙烷與NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應后生成的氣體中是否含乙烯的裝置如右圖所示?；卮穑海?）試管的作用是 ；（2）若省去試管，試管中試劑為 。四（本題包括4小題，共42分

10、）17（12分）乙炔是一種重要的有機化工原料，以乙炔為原料在不同的反應條件下可以轉化成以下化合物。完成下列各題：（1）正四面體烷的分子式為 ，其二氯取代產物有 種；（2）關于乙烯基乙炔分子的說法錯誤的是： （填序號）；a能使酸性KMnO4溶液褪色b1 mol 乙烯基乙炔能與3 mol Br2發(fā)生加成反應c乙烯基乙炔分子內含有兩種官能團d等質量的乙炔與乙烯基乙炔完全燃燒時的耗氧量不相同（3）寫出與環(huán)辛四烯互為同分異構體且屬于芳香烴的分子的結構簡式： ；（4）寫出與苯互為同系物且一氯代物只有兩種的物質的結構簡式（舉兩例）： 、 。18（14分）根據下面的反應路線及所給信息填空。NaOH溶液 CCu

11、、O2 濃H2SO4 D（1）C的結構簡式： ，D的結構簡式： ；（2）的反應類型： ，的反應類型： ；（3）反應的化學方程式： ，反應的化學方程式： ，反應的化學方程式： 。19（8分）已知： CH3CHCH2 HBr CH3CHBrCH31mol某芳香烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO2和4 mol H2O。該烴A在不同條件下能發(fā)生下圖所示的一系列變化。Br2、CCl4溶液 B 加聚 C HBr NaOH、乙醇、 D Br2、CCl4溶液 NaOH溶液、 E C8H6Br4 FA （1）上述反應中，是 反應（填反應類型），F的結構簡式為： 。（2）寫出A C反應的化學方程式： ；寫出B

12、 E反應的化學方程式： 。20（8分）已知：CH3CH2XCH3CH2CCCH3 現以甲烷為主要原料合成 D（D中不含鹵素原子）的路線圖如下：NaOH/H2O Br2CHCNaCl2光照CH4ABC3H6DC回答下列問題：（1）B的結構簡式為： ；（2）寫出反應的化學方程式： ；（3）寫出以乙醇與CHCNa為主要原料合成正丁烷的路線圖。提示： 合成過程中無機試劑任選； 只需選用本題提供的信息和所學過的其它知識。濃硫酸170Br2 合成路線圖示例如下：CH3CH2OH CH2CH2 CH2BrCH2Br你的合成路線圖為： 。五（本題包括1小題，共10分）21(10分)某液態(tài)有機物0.1mol與0

13、.3mol氧氣混合，在密閉容器內用電火花點火，燃燒完畢，將燃燒產物通入過量澄清石灰水中，生成白色沉淀20.0g。溶液質量減少5.8g，剩余氣體繼續(xù)通過灼熱氧化銅，可使氧化銅質量比原來減少1.6g，該化合物既能跟鈉反應放出氫氣，又能跟新制氫氧化銅濁液反應產生紅色沉淀。(1)計算該有機物的相對分子質量，寫出其化學式。(2)寫出該有機物的結構簡式。 （寫出計算過程）試題到此結束，請認真檢查。省淳中20142015學年度第一學期高二第一次階段考試化 學 試 題 答 題 紙題 號三四五第II卷總分得 分請在各題規(guī)定的黑色矩形區(qū)域內答題，超出該區(qū)域的答案無效！一、二 選擇題請用2B鉛筆填寫在答題卡上。三（

14、本題包括2小題，共20分）15（6分）合理的是 （填序號，多選，倒扣分）。16（14分）A（1） ；（2） 、 （任寫兩種結構簡式）；（3） （填序號）。B（1） ；（2） 。四（本題包括4小題，共42分）17（12分）（1） ， ；（2） （填序號）；（3） ；（4） 、 。請在各題規(guī)定的黑色矩形區(qū)域內答題，超出該區(qū)域的答案無效！18（14分）（1） ， ；（2） ， ；（3） ， ， 。19（8分）（1） ， 。（2） ； 。20（8分）（1） ；（2） ；（3）你的合成路線圖為：五（本題包括1小題，共10分，寫出計算過程）21（10分）請在各題規(guī)定的黑色矩形區(qū)域內答題，超出該區(qū)域的答案無

15、效！省淳中20092010學年度第一學期高二期中考試化 學 試 題 參 考 答 案一、二選擇題：題號12345678答案CCDACBC B題號91011121314答案BBADBCCB三（本題包括2小題，共20分）15（6分） a c d （ 6分 漏選1個扣2分，錯選1個倒扣2分 扣完為止）16（14分）A（1）C2H5OHHBr C2H5BrH2O 2分 （2）CH2CH2 2分 CH3CH2OCH2CH3 2分 （其他合理答案也給分）（3） 3分B（1）除去揮發(fā)出來的乙醇 3分（2）溴水或溴的CCl4溶液 2分四（本題包括4小題，共42分）17（12分）（1）C4H4 2分 1 2分 （2）d 2分（3） 2分 （4） 2分 2分18（14分）（1） 2分 2分（2）取代反應 2分 消去反應 2分（3） 2NaOH 2NaBr 2H2O 2分水 NaOH NaCl 2分濃H2SO4 H2O 2分CHCH3OH 19（8分）（1）加成反應 2分 2分 CHCH2 n CHCH2 n催化劑 （2）